化學(xué)檢驗工技能試題

姓名：部門名稱：PAGEPAGE5化學(xué)檢驗分析工技能理論知識試卷注意事項1、考試時間120分鐘；總分值100分2、請首先按要求在試卷上填寫您的姓名和所在部門名稱。3、請仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。4、不要在試卷上亂寫亂畫，不要填寫無關(guān)的內(nèi)容。一二三四五總分得分得分評分人一.選擇題（1-16為單選，每題1分，17-32為多選題，每題1.5分，滿分40分）(D)1.下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項是A.氣閥打不開用鐵器敲擊B.使用已過檢定有效期的氣瓶

C.冬天氣閥凍結(jié)時，用火烘烤D.定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥（B）2.某人用氣相色譜測定一有機(jī)試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量的60％，其最可能的原因為

A.計算錯誤B.試樣分解為多個峰C.固定液流失D.檢測器損壞(A)3.在KMnO4滴定時，所需的介質(zhì)是A.硫酸B.鹽酸C.磷酸D.硝酸（D）4.消除試劑誤差的方法是A.對照實驗B.校正儀器C.選適合的分析方法D.空白實驗（A）5.玻璃容量器皿校準(zhǔn)的稱量法（又稱絕對校正法）通常不考慮A.水的表面張力隨溫度的變化B.水的密度隨溫度的變化C.玻璃的熱脹冷縮D.空氣浮力的影響（D）6.在火焰原子吸收光譜儀的維護(hù)和保養(yǎng)中，對光源和光學(xué)系統(tǒng)而言，做法錯誤的是。A.元素?zé)糸L期不用B.外光路的光學(xué)元件應(yīng)經(jīng)常用擦鏡紙拭干凈C.光源調(diào)整機(jī)構(gòu)的運(yùn)動部件要隔一段時間加一次潤滑油D.單色器箱內(nèi)的光學(xué)元件應(yīng)經(jīng)常擦拭。（A）7.用于分解硅酸鹽的溶劑是A.無水碳酸鈉和氧化鎂B.氫氧化鈉和氧化鋅C.過氧化鈉D.氯化鈉（C）8.庫侖滴定法是一種以（）為滴定劑的容量分析法。A.正離子B.負(fù)離子C.電子D.化學(xué)試劑（D）9.按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量。A.＜0、1％B.＞0、1％C.＜1％D.＞1％（D）10.在滴定分析中能導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的情況是A.試樣未混均勻B.滴定管讀數(shù)讀錯C.滴定時有少量溶液濺出D.天平砝碼未校正（A）11.溫度計不小心打碎后，散落了汞的地面應(yīng)A.撒硫磺粉B.灑漂白粉C.灑水D.20%三氯化鐵溶液（B）12.使用分析天平進(jìn)行稱量過程中，加、減法碼或取、放物體時，應(yīng)把天平梁托時，這是為了A.稱量快速B.減少瑪瑙刀口的磨損C.防止天平盤的擺動D.減少天平梁的彎曲；（D）13.實驗室中常用的鉻酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的A.K2CrO4和濃H2SO4B.K2CrO4和濃HClC.K2Cr2O7和濃HClD.K2Cr2O7和濃H2SO4（B）14.下列中毒急救方法錯誤的是()。A.呼吸系統(tǒng)急性中毒時，應(yīng)使中毒者離開現(xiàn)場，使其呼吸新鮮空氣或做抗休克處理B.H2S中毒立即進(jìn)行洗胃，使之嘔吐C.誤食了重金屬鹽溶液立即洗胃，使之嘔吐D.皮膚、眼、鼻受毒物侵害時立即用大量自來水沖洗（C）15.符合比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大的吸收峰的波長位置A.向長波方向移動B.向短波方向移動C.不移動，但峰高降低D.無任何變化（B）16.不是基準(zhǔn)物質(zhì)必須符合條件的是（）。A.純度在99.9%以上。B.必須儲存于干燥器中。C.組成與化學(xué)式完全相符。D.性質(zhì)穩(wěn)定、具有較大的摩爾質(zhì)量。（AD）17.準(zhǔn)確度和精密度關(guān)系為（）。A.準(zhǔn)確度高，精密度一定高B.準(zhǔn)確度高，精密度不一定高C.精密度高，準(zhǔn)確度一定高D.精密度高，準(zhǔn)確度不一定高（DCAB）18.高壓氣瓶外殼不同顏色代表灌裝不同氣體，將下列鋼瓶顏色與氣體對號入座：白色（）黑色（）天藍(lán)色（）深綠色（）

A.氧氣B.氫氣C.氮?dú)釪.乙炔氣(ACDEGH)19.應(yīng)儲存在棕色瓶的標(biāo)準(zhǔn)溶液有：

A.AgNO3B.NaOHC.Na2S2O3D.KMnO4

E.K2Cr2O7F.EDTAG.KBrO3-KBrH.I2（AB）20.標(biāo)定HCl溶液常用的基準(zhǔn)物有A.無水NaCO3;B.硼砂（Na2B4O7?10H2O）;C.草酸（H2C2O4?2H2O）；D.CaCO3;

（AC）21.與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是

A.緩沖溶液的總濃度B.緩沖溶液的pH值

C.緩沖溶液組分的濃度比D.外加的酸量

（ABC）22.下列屬于共軛酸堿對的是

A.HCO3-和CO32-；B.H2S和HS-；C.HCl和Cl-；D.H3O+和OH-

（CD）23.提高配位滴定的選擇性可采用的方法是2

A.增大滴定劑的濃度B.C.控制溶液的酸度D.利用掩蔽劑消除干擾

（BD）24.配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時，應(yīng)用新煮沸的冷卻蒸餾水并加入少量的Na2CO3，其目的是

A.防止Na2S2O3氧化B.驅(qū)除CO2C.易于過濾D.殺死微生物

（BD）25.沉淀完全后進(jìn)行陳化是為了：

A.使無定形沉淀轉(zhuǎn)化為晶形沉淀B.使沉淀更為純凈

C.加速沉淀作用D.使沉淀顆粒變大

（ABC）26.在稱量分析中，稱量形式應(yīng)具備的條件是：

A.摩爾質(zhì)量大B.組成與化學(xué)式相符

C.不受空氣中O2、CO2及水的影響D.與沉淀形式組成一致（ABC）27.萃取效率與（）有關(guān)。A.分配比B.分配系數(shù)C.萃取次數(shù)D.濃度（ABD）28.使用乙炔鋼瓶氣體時，管路接頭不可以用的是A.銅接頭B.鋅銅合金接頭C.不銹鋼接頭D.銀銅合金接頭（ABC）29.在使用飽和甘汞電極時，正確的操作是A.電極下端要保持有少量KCl晶體存在B.使用前應(yīng)檢查玻璃彎管處是否有氣泡，并及時排除C.使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細(xì)管是否暢通D.當(dāng)待測溶液中含有Ag+、S2－、Cl－及高氯酸等物質(zhì)時，應(yīng)加置KCl鹽橋（BD）30.并不是所有的分子振動形式其相應(yīng)的紅外譜帯都能被觀察到，這是因為

A.分子既有振動，又有轉(zhuǎn)動，太復(fù)雜B.分子中有些振動能量是簡單的

C.因為分子中有C、H、O以外的原子存在D.分子中某些振動能量相互抵消（AD）31.下列溶液中具有緩沖作用的是。A.100mL2mol/LHAc+100mL1mol/LNaOHB.100mL1mol/LHCl+50mL2mol/LNH3·H2OC.200mL1mol/LHAc+100mL2mol/LNaOHD.100mL1mol/LNH4Cl+100mL1mol/LNH3·H2O（CD）32.被高錳酸鉀溶液污染的滴定管可用（）溶液洗滌。A.鉻酸洗液B.碳酸鈉C.草酸D.硫酸亞鐵得分評分人三.填空題(將正確的答案填入題內(nèi)的空白處。每題1分，滿分15分。)1.我國標(biāo)準(zhǔn)分為四級：國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。2.“稀釋V1+V2”，表示將體積為V1的特定溶液加到體積為V2的溶劑3.化驗室危險種類分為：火災(zāi)爆炸、化學(xué)燒傷和腐蝕、中毒、觸電。4.滴定管讀數(shù)時眼睛與液面水平，對無色液體應(yīng)讀彎月面下實切線，有色溶液讀液面兩側(cè)最高點相切，讀白背藍(lán)線管時，應(yīng)取藍(lán)線上下相交點的位置。5.原始記錄的“三性”是真實性、原始性和科學(xué)性。6.天平的計量性能包括穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性、靈敏度、示值不變性。電子天平的稱量依據(jù)電磁平衡原理7.常用5種溶液濃度的名稱：比例濃度、質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度、體積分?jǐn)?shù)濃度、物質(zhì)量濃度、質(zhì)量體積濃度8.滴定時，滴加溶液的三種方法是：逐滴放出，只放出一滴，使溶液成懸而未滴的狀態(tài)（或半滴加入）；進(jìn)行滴定時，滴定速度不可成直線放下。滴定時大幅度甩動錐形瓶或不搖錐形瓶都是不規(guī)范的。9.采樣要及時記錄，包括試樣名稱、采樣地點部位、編號、數(shù)量、采樣日期、采樣人。10.在用氣相色譜法定量測定某組份含量時出現(xiàn)平頂峰，你應(yīng)采取的主要措施有（1）減少進(jìn)樣量，（2）降低靈敏度，但最好采用減少進(jìn)樣量方法。11.采樣的基本目的是從被檢的總體物料中取得有代表性的樣品，通過對樣品的檢測，得到在容許誤差內(nèi)的數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)包括被采物料的某一或某些特性的平均值及質(zhì)量波動。12.滴定分析按方法分為：酸堿滴定、配位滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定；滴定分析按方式分為：直接滴定、間接滴定、返滴定、置換滴定13.原始記錄錯誤的地方用小刀刮、橡皮擦都是不正確的，這是忽視了原始記錄的原始性、真實性。應(yīng)在要更改的一組數(shù)據(jù)上劃一橫線要保持原來數(shù)字能明顯辨認(rèn)，在近旁書寫正確數(shù)字，更改率每月應(yīng)小于1%14.容量瓶頸外有一圈標(biāo)線，表示某一溫度下通常是20攝氏度的容積。15.恒重的定義即前后兩次稱量之差不超過0.0003g。得分評分人四.判斷題(每題0.5分，滿分10分（√）1.由于K2Cr207容易提純，干燥后可作為基準(zhǔn)物配制標(biāo)準(zhǔn)液，不必標(biāo)定。（×）2.在滴定分析中，滴定終點與化學(xué)計量點是一致的。（√）3.用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是少量多次。（×））4.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。（×）5.分析天平的穩(wěn)定性越好，靈敏度越高。（√）6.容量瓶、滴定管、吸量管不可以加熱烘干，也不能盛裝熱的溶液。（√）7.配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時，所采用的蒸餾水應(yīng)為去CO2的蒸餾水。（×）8.四分法縮分樣品，棄去相鄰的兩個扇形樣品，留下另兩個相鄰的扇形樣品。（√）9.沉淀稱量法中的稱量形式必須具有確定的化學(xué)組成。（√）10.高溫電爐必須放置在穩(wěn)固的水泥土，熱電偶的專用導(dǎo)線與溫度控制器的正、負(fù)極不能接錯。（×）11.測定氣體前將儀器的各部件洗凈吹干，連接緊密，所以旋塞都應(yīng)涂上潤滑脂，使其能靈活旋轉(zhuǎn)，不漏氣。（×）12.氣樣中被測組分被吸收劑吸收后，氣樣體積與被吸收氣體體積的差值即是被測組分的體積。（√）13.測定的精密度好，但準(zhǔn)確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準(zhǔn)確度就好。（√）14.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）15.國標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15~25℃）下使用兩個月后，必須重新標(biāo)定濃度，當(dāng)出現(xiàn)渾濁、沉淀或顏色變化是應(yīng)重新配制（√）16..烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品，更不允許加熱食品。（√）17.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，只要能給出質(zhì)子的物質(zhì)就是酸，只要能接受質(zhì)子的物質(zhì)就是堿。1（×）18.玻璃電極上有油污時，可用無水乙醇、鉻酸洗液或濃H2SO4浸泡、洗滌。

（√）19.原子吸收光譜分析中燈電流的選擇原則是：在保證放電穩(wěn)定和有適當(dāng)光強(qiáng)輸出情況下，盡量選用低的工作電流。（√）20.在色譜分離過程中，單位柱長內(nèi)組分在兩相間的分配次數(shù)越多，則相應(yīng)的分離效果也越好；得分評分人五.問答題（每題4分，滿分20分）1.濃H2SO4、濃HCl、固體NaOH能否久置空氣中？為什么？答：濃H2SO4,具用強(qiáng)烈的吸水性，久置空氣中會吸收空氣中的水，被稀釋。濃鹽酸中的氯化氫易揮發(fā)，會污染環(huán)境，久置空氣中會變稀。固堿也有強(qiáng)烈的吸水性，久置空氣中會吸收空氣中的水，溶解成液堿，而且還會和空氣中的二氧化碳等氣體反應(yīng)，生成碳酸鈉。2.作為“基準(zhǔn)物”應(yīng)具備哪些條件？答：（1）純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。（2）組成（包括結(jié)晶水）與化學(xué)式相符。（3）性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。（4）使用時易溶解。（5）摩爾質(zhì)量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。3.在分析天平上稱樣時，可否將手較長時間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？電子天平稱樣時不穩(wěn)定，數(shù)字不停的跳動，分析有哪些原因造成？答：不可以，將手長時間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的，因為手的溫度一般高于室溫，手長時間伸入天平內(nèi)會使手一側(cè)天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的。（1）電壓不穩(wěn)定（2）干燥劑失效（3）樣品具有吸濕性（4）樣品溫度未達(dá)到天平室室溫（5）天平稱盤底座下有物質(zhì)（6）稱樣物未放置于稱盤中央（7）周圍有震動（8）天平室有氣流影響4.在常量分析中，為什么一般要求控制滴定劑的體積在20~40ml之間，不能過多，也不能過少？滴定分析的準(zhǔn)確度=[讀數(shù)誤差（ml）]/[滴定劑體積（ml）]*100%因為一般滴定管的讀數(shù)誤差為±0.02ml,一般滴定分析的準(zhǔn)確度要求為0.1%,所以滴定液的體積V=[讀數(shù)誤差（ml）]/[滴定準(zhǔn)確度%]*100%==±0.02/0.1%ml=20ml滴定管讀數(shù)誤差最大為0.04ml,故滴定體積控制在5.實驗室中失效的的鉻酸洗液可否倒入下水道？為什么？應(yīng)如何處理？答：不能直接倒入下水道，因為廢洗液中仍還有大量的Cr+6，其毒性較Cr+3大100倍使其流入下水道會污染水源，另外廢洗液中仍還有濃度較高的廢酸，倒入下水道會腐蝕管道，