護(hù)用藥理學(xué)復(fù)習(xí)測(cè)試卷附答案

護(hù)用藥理學(xué)復(fù)習(xí)測(cè)試卷附答案單選題（總共100題）1.卡比多巴與左旋多巴配伍的比例是()(1分)A、10:1B、1:10C、25%D、75%E、20%答案：B解析：

暫無(wú)解析2.輕、中度糖尿病伴有腎功能不良的患者宜選用()(1分)A、氯磺丙脲B、胰島素C、甲福明D、格列喹酮E、甲苯磺丁脲答案：D解析：

暫無(wú)解析3.尿液pH值對(duì)弱酸性藥物排泄的影響是()(1分)A、pH降低,解離度增大,重吸收減少,排泄加速B、pH增高,解離度增大,重吸收增多,排泄減慢C、pH增高,解離度增大,重吸收減少,排泄加速D、pH降低,解離度增大,重吸收增多,排泄減慢E、pH增高,解離度變小,重吸收減少,排泄加速答案：C解析：

暫無(wú)解析4.治療阿米巴痢疾及腸外阿米巴病的首選藥是()(1分)A、甲硝唑B、喹碘仿C、依米丁D、巴龍霉素E、氯喹答案：A解析：

暫無(wú)解析5.機(jī)體排泄藥物的主要途徑是()(1分)A、呼吸道B、腸道C、膽道D、腎臟E、汗腺和唾液腺答案：D解析：

暫無(wú)解析6.氯丙嗪用于人工冬眠的目的是()(1分)A、升高血壓,維持循環(huán)B、抑制致病菌的生長(zhǎng)繁殖C、鎮(zhèn)靜作用,減少耗氧量D、促使ACTH釋放,增強(qiáng)應(yīng)激能力E、提高機(jī)體耐受性,降低對(duì)病理刺激的反應(yīng)性答案：E解析：

暫無(wú)解析7.下列關(guān)于奈替米星特點(diǎn)的敘述中錯(cuò)誤的是()(1分)A、對(duì)G—桿菌、G+球菌抗菌作用強(qiáng)B、耐酶性能強(qiáng)C、孕婦、哺乳期婦女禁用D、抗銅綠假單胞菌作用強(qiáng)E、耳、腎毒性最強(qiáng)

第五節(jié)四環(huán)素類(lèi)和氯霉素答案：E解析：

暫無(wú)解析8.對(duì)與纖維蛋白結(jié)合的纖溶酶原有選擇性作用的藥物是()(1分)A、鏈激酶B、尿激酶C、組織型纖溶酶原激活劑D、阿司匹林E、噻氯匹啶答案：C解析：

暫無(wú)解析9.受體興奮藥的特點(diǎn)是()(1分)A、與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性B、與受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性C、與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性D、與受體既無(wú)親和力,又無(wú)內(nèi)在活性E、與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱答案：C解析：

暫無(wú)解析10.雙胍類(lèi)降糖藥的主要作用機(jī)制是()(1分)A、抑制胰高血糖素的分泌B、促進(jìn)組織細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取和利用C、促進(jìn)胰島素分泌D、促進(jìn)葡萄糖的排泄E、以上都不是答案：B解析：

暫無(wú)解析11.治療量時(shí)產(chǎn)生與用藥目的無(wú)關(guān)的作用稱為()(1分)A、副作用B、毒性反應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)E、后遺效應(yīng)答案：A解析：

暫無(wú)解析12.長(zhǎng)期應(yīng)用可導(dǎo)致巨幼紅細(xì)胞性貧血的藥物是()(1分)A、奎寧B、伯氨喹C、青蒿素D、乙胺嘧啶E、氯喹答案：D解析：

暫無(wú)解析13.有較嚴(yán)重耳毒性的藥物是()(1分)A、萬(wàn)古霉素B、多粘菌素C、林可霉素D、苯唑西林E、克林霉素答案：A解析：

暫無(wú)解析14.搶救鏈霉素引起的過(guò)敏性休克與青霉素G所致的不同點(diǎn)是還應(yīng)立即()(1分)A、靜脈注射氨茶堿B、靜脈注射10%葡萄糖酸鈣C、靜脈注射地塞米松D、肌肉注射苯海拉明E、靜脈滴注去甲腎上腺素答案：B解析：

暫無(wú)解析15.預(yù)防急性腎功能衰竭可用()(1分)A、甘露醇B、高滲葡萄糖C、螺內(nèi)酯D、氨苯蝶啶E、阿米洛利

第七章抗變態(tài)反應(yīng)性疾病藥答案：A解析：

暫無(wú)解析16.對(duì)抗氨基糖苷類(lèi)抗生素引起骨骼肌松馳可選用()(1分)A、酚妥拉明B、苯海拉明C、毛果蕓香堿D、新斯的明E、麻黃堿答案：D解析：

暫無(wú)解析17.阿司匹林禁用于()(1分)A、感冒發(fā)熱頭痛B、低凝血酶原癥C、膽道蛔蟲(chóng)癥D、血栓栓塞性疾病E、偏頭痛答案：B解析：

暫無(wú)解析18.軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選()(1分)A、林可霉素B、紅霉素C、羅紅霉素D、乙酰螺旋霉素E、克林霉素答案：B解析：

暫無(wú)解析19.下列細(xì)菌中對(duì)青霉素G易產(chǎn)生抗藥性的是()(1分)A、白喉?xiàng)U菌B、肺炎桿菌C、淋球菌D、金葡菌E、溶血性鏈球菌答案：D解析：

暫無(wú)解析20.治療細(xì)菌性心內(nèi)膜炎宜選用()(1分)A、四環(huán)素+鏈霉素B、青霉素+鏈霉素C、紅霉素+氯霉素D、慶大霉素+卡那霉素E、慶大霉素+氨芐西林答案：B解析：

暫無(wú)解析21.治療心絞痛長(zhǎng)期應(yīng)用后不能突然停藥的藥物是()(1分)A、硝酸甘油B、維拉帕米C、硝普鈉D、普萘洛爾E、硝酸異山梨酯答案：D解析：

暫無(wú)解析22.氨茶堿的平喘機(jī)制主要是()(1分)A、抑制磷酸二酯酶B、興奮腺苷受體C、激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶D、抑制腺苷酸環(huán)化酶E、抑制內(nèi)源性兒茶酚胺釋放答案：A解析：

暫無(wú)解析23.細(xì)菌對(duì)青霉素產(chǎn)生抗藥性的機(jī)理是()(1分)A、細(xì)菌產(chǎn)生水解酶,使β—內(nèi)酰胺環(huán)破裂B、細(xì)菌胞漿膜對(duì)藥物通透性降低C、細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶,使青霉素的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D、細(xì)菌的代謝途徑發(fā)生改變E、結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生改變,青霉素不能與結(jié)合答案：A解析：

暫無(wú)解析24.阿莫西林與克拉維酸合用可增強(qiáng)療效,其原因是()(1分)A、克拉維酸可促進(jìn)阿莫西林吸收,提高藥物濃度B、克拉維酸競(jìng)爭(zhēng)性抑制阿莫西林經(jīng)腎小管排泄C、克拉維酸抑制β—內(nèi)酰胺酶活性,使阿莫西林不易被滅活D、克拉維酸能擴(kuò)大阿莫西林的抗菌譜E、克拉維酸與阿莫西林合用,可雙重阻斷細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝答案：C解析：

暫無(wú)解析25.屬于α、β受體興奮藥的是()(1分)A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、異丙腎上腺素D、多巴酚丁胺E、間羥胺答案：B解析：

暫無(wú)解析26.具有抗陰道滴蟲(chóng)作用的藥物是()(1分)A、乙酰砷胺B、喹碘仿C、依米丁D、氯喹E、巴龍霉素答案：A解析：

暫無(wú)解析27.可預(yù)防腦血栓形成的藥物有()(1分)A、乙酰水楊酸B、對(duì)乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、雙氯芬酸E、吡羅昔康答案：A解析：

暫無(wú)解析28.中樞興奮藥的主要不良反應(yīng)是()(1分)A、心悸、心律失常B、血壓升高C、驚厥D、頭痛、眩暈E、白細(xì)胞減少答案：C解析：

暫無(wú)解析29.用于甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備,可使腺體縮小變硬、血管減少,有利于手術(shù)進(jìn)行的藥物是()(1分)A、丙硫氧嘧啶B、131IC、卡比馬唑D、小劑量碘E、大劑量碘答案：E解析：

暫無(wú)解析30.甲狀腺次全切除術(shù)后創(chuàng)口滲血明顯者宜用()(1分)A、安特諾新B、維生素KC、垂體后葉素D、氨甲苯酸E、酚磺乙胺答案：D解析：

暫無(wú)解析31.能引起再生障礙性貧血的藥物是()(1分)A、紅霉素B、頭孢菌素C、氯霉素D、粘菌素E、四環(huán)素答案：C解析：

暫無(wú)解析32.控制心絞痛發(fā)作起效最快的藥物是()(1分)A、硝酸甘油B、維拉帕米C、單硝酸異山梨酯D、普萘洛爾E、硝酸異山梨酯答案：A解析：

暫無(wú)解析33.下列情況中慎用碘劑的是()(1分)A、粒細(xì)胞缺乏B、甲狀腺危象C、單純性甲狀腺腫D、妊娠E、甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備答案：D解析：

暫無(wú)解析34.地高辛中毒引起心臟毒性的機(jī)制是()(1分)A、心臟β受體阻斷B、心臟α受體阻斷C、心肌細(xì)胞內(nèi)多Ca2+,缺K+D、Na+-K+-ATP酶抑制E、阻斷血管緊張素Ⅱ受體答案：C解析：

暫無(wú)解析35.苯妥英鈉抗癲癇作用的機(jī)理是()(1分)A、抑制中樞GABA能神經(jīng)功能B、抑制腦部病灶放電的擴(kuò)散C、阻斷網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激動(dòng)系統(tǒng)D、阻斷紋狀體的多巴胺受體E、增強(qiáng)中樞膽堿能神經(jīng)功能答案：B解析：

暫無(wú)解析36.胃泌素受體拮抗藥物是()(1分)A、西米替丁B、氫氧化鋁C、枸櫞酸鉍鉀D、丙谷胺E、奧美拉唑答案：D解析：

暫無(wú)解析37.首關(guān)消除常發(fā)生于()(1分)A、舌下含服給藥B、直腸給藥C、肌內(nèi)注射給藥D、呼吸道吸入給藥E、口服給藥答案：E解析：

暫無(wú)解析38.華法林與何藥合用作用減弱()(1分)A、苯妥英鈉B、阿司匹林C、水合氯醛D、甲苯磺丁脲E、西米替丁答案：A解析：

暫無(wú)解析39.下列藥物中首次服用時(shí)可引起較嚴(yán)重的體位性低血壓的藥物是()(1分)A、哌唑嗪B、普萘洛爾C、可樂(lè)定D、硝苯地平E、卡托普利答案：A解析：

暫無(wú)解析40.糖皮質(zhì)激素隔日療法適用于()(1分)A、過(guò)敏性休克B、慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥C、中毒性菌痢D、腎病綜合征E、腺垂體功能減退癥答案：D解析：

暫無(wú)解析41.糖皮質(zhì)激素對(duì)血液成分的影響正確的是()(1分)A、中性粒細(xì)胞數(shù)減少B、紅細(xì)胞數(shù)減少C、淋巴細(xì)胞數(shù)減少D、血小板數(shù)減少E、提高中性粒細(xì)胞游走吞噬功能答案：C解析：

暫無(wú)解析42.因毒性較大,現(xiàn)已少用的抗生素是()(1分)A、萬(wàn)古霉素B、氨芐西林C、多粘菌素ED、鏈霉素E、慶大霉素答案：C解析：

暫無(wú)解析43.臨床不用嗎啡鎮(zhèn)咳的主要原因是()(1分)A、同時(shí)會(huì)抑制呼吸B、鎮(zhèn)咳作用弱C、鎮(zhèn)咳同時(shí)誘發(fā)支氣管收縮D、易產(chǎn)生依賴性E、易引起低血壓答案：D解析：

暫無(wú)解析44.地高辛輕度中毒時(shí)宜選用()(1分)A、腎上腺素B、異丙腎上腺素C、氯化鉀D、苯妥英鈉E、利多卡因答案：C解析：

暫無(wú)解析45.驅(qū)絳蟲(chóng)時(shí),易引起囊蟲(chóng)病的藥物是()(1分)A、氯喹B、噻嘧啶C、左旋咪唑D、哌嗪E、氯硝柳胺

第十五章抗惡性腫瘤藥答案：E解析：

暫無(wú)解析46.可靠安全系數(shù)是指()(1分)A、LD10/ED90B、ED95/LD5C、LD1/ED99D、LD99/ED99E、ED90/LD10答案：C解析：

暫無(wú)解析47.腎上腺素對(duì)血管作用是()(1分)A、擴(kuò)張腸系膜血管B、擴(kuò)張腎臟血管C、擴(kuò)張骨骼肌血管及冠狀動(dòng)脈D、擴(kuò)張全身小動(dòng)脈E、擴(kuò)張皮膚血管和黏膜血管答案：C解析：

暫無(wú)解析48.藥物的LD50越大,說(shuō)明()(1分)A、藥物作用強(qiáng)度越低B、藥物的安全性越高C、藥物治療指數(shù)越高D、藥物療效越高E、藥物毒性越小答案：E解析：

暫無(wú)解析49.呋塞米的利尿作用機(jī)制為()(1分)A、抑制髓袢升支粗段Na+、K+—2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)B、抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部Na+、K+—2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)C、抑制髓袢升支粗段髓質(zhì)部Na+、K+—2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)D、抑制碳酸酐酶活性,減少Na+-H+交換E、拮抗醛固酮作用,減少Na+-K+交換答案：A解析：

暫無(wú)解析50.腎功能不良者不宜使用的藥物是()(1分)A、青霉素GB、半合成廣譜青霉素C、笫一代頭孢菌素D、紅霉素E、笫三代頭孢菌素答案：C解析：

暫無(wú)解析51.糖皮質(zhì)激素不能緩解的自身免疫性疾病可選用()(1分)A、胸腺素B、干擾素C、卡介苗D、環(huán)磷酰胺E、硫唑嘌呤答案：D解析：

暫無(wú)解析52.丁卡因不能用于浸潤(rùn)麻醉,其原因是()(1分)A、毒性太大B、作用強(qiáng)度弱C、刺激性強(qiáng)D、作用時(shí)間短E、對(duì)粘膜穿透力弱

第四章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

第一節(jié)鎮(zhèn)靜催眠藥答案：A解析：

暫無(wú)解析53.下列關(guān)于藥物解離度的敘述中,錯(cuò)誤的是()(1分)A、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度小,易吸收B、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中解離度小,易吸收C、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度大,難吸收D、弱酸性藥物在堿性環(huán)境中解離度大,難吸收E、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中解離度大,難吸收答案：C解析：

暫無(wú)解析54.氨基糖苷類(lèi)抗生素與呋塞米合用可()(1分)A、增強(qiáng)耳毒性B、增強(qiáng)腎毒性C、降低抗菌療效D、加速抗藥性產(chǎn)生E、增強(qiáng)對(duì)呼吸的抑制答案：A解析：

暫無(wú)解析55.伴有心肌收縮力減弱、尿量減少的休克患者宜選用()(1分)A、酚妥拉明B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、阿托品答案：D解析：

暫無(wú)解析56.氨基糖苷類(lèi)抗生素不具有()(1分)A、抑制骨髓造血功能B、耳毒性C、腎毒性D、過(guò)敏反應(yīng)E、阻斷神經(jīng)肌肉接頭沖動(dòng)的傳導(dǎo)答案：A解析：

暫無(wú)解析57.能降低血小板活性的調(diào)血脂藥是()(1分)A、洛伐他汀B、普伐他汀C、辛伐他汀D、氟伐他汀E、考來(lái)烯胺

第五節(jié)抗高血壓藥答案：B解析：

暫無(wú)解析58.既可抗帕金森病,又可治療肝昏迷的藥物是()(1分)A、苯海索B、金剛烷胺C、左旋多巴D、卡比多巴E、以上都不是答案：C解析：

暫無(wú)解析59.具有抗阿米巴作用和抗瘧作用的藥物是()(1分)A、奎寧B、氯喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、青蒿素

第二節(jié)抗阿米巴藥和抗滴蟲(chóng)藥答案：B解析：

暫無(wú)解析60.在酸性尿液中,弱酸性藥物()(1分)A、脂溶性高,重吸收少,排泄快B、脂溶性高,重吸收多,排泄慢C、脂溶性低,重吸收少,排泄快D、脂溶性低,重吸收多,排泄慢E、脂溶性低,重吸收多,排泄快答案：B解析：

暫無(wú)解析61.治療原發(fā)性高膽固醇血癥應(yīng)首選()(1分)A、洛伐他汀B、普羅布考C、煙酸D、吉非貝齊E、亞油酸答案：A解析：

暫無(wú)解析62.屬于長(zhǎng)效糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物是()(1分)A、氫化可的松B、潑尼松C、地塞米松D、潑尼松龍E、可的松答案：C解析：

暫無(wú)解析63.對(duì)抗腫瘤藥敏感性低,為腫瘤復(fù)發(fā)的根源是()(1分)A、G1期細(xì)胞B、G2期細(xì)胞C、S期細(xì)胞D、G0期細(xì)胞E、M期細(xì)胞答案：D解析：

暫無(wú)解析64.一次給藥后經(jīng)幾個(gè)血漿半衰期藥物已基本消除?()(1分)A、1B、2~3C、4~5D、6E、7~8答案：C解析：

暫無(wú)解析65.不具有抗鉤蟲(chóng)感染的藥物是()(1分)A、阿苯噠唑B、哌嗪C、左旋咪唑D、甲苯咪唑E、噻嘧啶答案：B解析：

暫無(wú)解析66.下列關(guān)于地西泮體內(nèi)過(guò)程的敘述中錯(cuò)誤的是()(1分)A、肌內(nèi)注射吸收良好B、主要在肝內(nèi)代謝C、血漿蛋白結(jié)合率高D、腎臟排泄緩慢,易蓄積中毒E、易透過(guò)胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒體內(nèi)

第二節(jié)抗癲癇藥和抗帕金森病藥答案：A解析：

暫無(wú)解析67.對(duì)抗鏈霉素引起的急性毒性反應(yīng)可注射()(1分)A、糖皮質(zhì)激素B、葡萄糖酸鈣C、腎上腺素D、異丙嗪E、阿托品答案：B解析：

暫無(wú)解析68.α受體興奮時(shí)可出現(xiàn)()(1分)A、瞳孔散大,對(duì)視力無(wú)影響B(tài)、瞳孔散大,調(diào)節(jié)麻痹C、瞳孔散大,調(diào)節(jié)痙攣D、瞳孔縮小,調(diào)節(jié)痙攣E、瞳孔縮小,調(diào)節(jié)麻痹答案：A解析：

暫無(wú)解析69.局麻藥產(chǎn)生局麻作用的機(jī)理是()(1分)A、促進(jìn)鉀離子外流B、阻滯氯離子內(nèi)流C、阻滯鈣離子內(nèi)流D、促進(jìn)鈣離子內(nèi)流E、阻滯鈉離子內(nèi)流答案：E解析：

暫無(wú)解析70.強(qiáng)心苷治療心力衰竭療效最佳的適應(yīng)癥是()(1分)A、甲亢誘發(fā)的心力衰竭B、嚴(yán)重貧血誘發(fā)的心力衰竭C、肺心病誘發(fā)的心力衰竭D、伴有房顫和心室率快的心力衰竭E、高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心力衰竭答案：D解析：

暫無(wú)解析71.紅細(xì)胞內(nèi)缺乏G-6-PD者,使用伯氨喹后出現(xiàn)溶血性貧血,屬于()(1分)A、繼發(fā)反應(yīng)B、變態(tài)反應(yīng)C、毒性反應(yīng)D、后遺效應(yīng)E、特異質(zhì)反應(yīng)答案：E解析：

暫無(wú)解析72.藥物副作用的特點(diǎn)是()(1分)A、與藥物劑量過(guò)大有關(guān)B、與用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)有關(guān)C、由抗原抗體結(jié)合后引起D、可與治療作用相互轉(zhuǎn)化E、藥物治療作用引起的不良后果答案：D解析：

暫無(wú)解析73.混懸液或油溶液禁止()(1分)A、口服給藥B、肌內(nèi)注射給藥C、直腸給藥D、皮下注射給藥E、靜脈注射或靜脈滴注給藥答案：E解析：

暫無(wú)解析74.廣譜抗菌藥物控制病情后又引起腸道感染,屬于()(1分)A、副作用B、后遺效應(yīng)C、特異質(zhì)反應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)E、變態(tài)反應(yīng)答案：D解析：

暫無(wú)解析75.經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有活性的糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物是()(1分)A、潑尼松B、氫化可的松C、地塞米松D、潑尼松龍E、氟輕松答案：A解析：

暫無(wú)解析76.器官移植常用的免疫抑制藥是()(1分)A、地塞米松B、干擾素C、環(huán)磷酰胺D、硫唑嘌呤E、潑尼松答案：E解析：

暫無(wú)解析77.多粘菌素的抗菌譜是()(1分)A、G+菌及G—菌B、G+菌特別是耐藥金葡菌C、G—桿菌特別是銅綠假單孢菌D、G—菌E、結(jié)核桿菌答案：C解析：

暫無(wú)解析78.去甲腎上腺素用于抗休克時(shí)常用給藥方法是()(1分)A、肌肉注射B、皮下注射C、口服D、靜脈注射E、靜脈滴注

第五節(jié)腎上腺素受體拮抗藥答案：E解析：

暫無(wú)解析79.伴有抑郁癥的高血壓患者不宜使用()(1分)A、氫氯噻嗪B、哌唑嗪C、利血平D、肼屈嗪E、普萘洛爾答案：C解析：

暫無(wú)解析80.可用于防治早產(chǎn)的藥物是()(1分)A、利托君B、麥角新堿C、前列腺素E2D、縮宮素E、垂體后葉素答案：A解析：

暫無(wú)解析81.縮宮素用于催產(chǎn)、引產(chǎn)的正確給藥方法是()(1分)A、皮下注射B、肌肉注射C、靜脈注射D、靜脈滴注E、口服答案：D解析：

暫無(wú)解析82.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素后停藥時(shí)出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能低下,屬于()(1分)A、毒性反應(yīng)B、后遺效應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)E、副作用答案：B解析：

暫無(wú)解析83.治療躁狂癥的首選藥是()(1分)A、五氟利多B、氯丙嗪C、氟哌啶醇D、碳酸鋰E、丙咪嗪答案：D解析：

暫無(wú)解析84.下列關(guān)于慶大霉素特點(diǎn)的敘述中錯(cuò)誤的是()(1分)A、對(duì)銅綠假單胞菌.耐藥金葡菌抗菌作用強(qiáng)B、腎毒性.耳毒性多見(jiàn),但較輕C、對(duì)結(jié)核桿菌抗菌作用強(qiáng)D、抗藥性產(chǎn)生緩慢E、與羧芐西林合用可增強(qiáng)療效答案：C解析：

暫無(wú)解析85.縮宮素的主要不良反應(yīng)是()(1分)A、惡心、嘔吐B、血壓升高C、過(guò)量可致子宮持續(xù)性強(qiáng)直性收縮D、過(guò)敏反應(yīng)E、以上都不是答案：C解析：

暫無(wú)解析86.131I的主要不良反應(yīng)是()(1分)A、誘發(fā)心絞痛B、粒細(xì)胞缺乏C、甲狀腺機(jī)能減退D、肝損害E、腎損害答案：C解析：

暫無(wú)解析87.藥物的血漿半衰期是指()(1分)A、有效血藥濃度下降一半所需的時(shí)間B、血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間C、藥物與血漿蛋白結(jié)合下降一半所需的時(shí)間D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時(shí)間E、以上均不是答案：B解析：

暫無(wú)解析88.可使激動(dòng)藥的量-效關(guān)系曲線右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()(1分)A、拮抗藥B、激動(dòng)藥C、部分激動(dòng)藥D、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

第三節(jié)藥物代謝動(dòng)力學(xué)答案：D解析：

暫無(wú)解析89.惡性貧血患者宜選()(1分)A、維生素PPB、維生素B1C、維生素B2D、維生素B6E、維生素B12答案：E解析：

暫無(wú)解析90.為預(yù)防胎兒發(fā)生神經(jīng)管畸形,孕婦應(yīng)補(bǔ)充()(1分)A、硫酸亞鐵B、葉