2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識（一）》真題及答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識（一）》真題及答案[單選題]1.藥物劑型形態(tài)學分類中，除固體劑型、液體劑型、氣體劑型，還包括()A.經胃腸道給藥劑型B.浸出制劑C.無菌制劑D.半固體劑型E.緩釋制劑（江南博哥）正確答案：D參考解析：考點：劑型分類，具體實例。1.按形態(tài)學：固體（栓劑）、半固體、液體、氣體。2.按給藥途徑：經胃腸道、非經胃腸道（注射、皮膚、口腔、肺部、眼部、直腸、陰道和尿道）。有無肝臟首過效應的主要判據。3.按分散體系：真溶液（糖漿、甘油劑）、膠體溶液、乳劑、混懸液、氣體分散、固體分散、微粒等。4.按制法：浸出制劑、無菌制劑。[單選題]2.屬于藥品包裝材料、容器使用性能檢查的項目是()A.來源與純度B.浸出物C.密封性D.微生物限度E.異常毒性正確答案：C參考解析：藥品包裝材料的質量要求：（1）材料的確認（鑒別）；（2）材料的化學性能檢查；（3）材料、容器的使用性能檢查；（4）材料、容器的生物安全檢查。本題考察常識性知識，使用性能檢查項目在五個選項中就只有密封性符合要求。[單選題]3.關于藥品穩(wěn)定性試驗方法的說法，錯誤的是()A.影響因素試驗是對不同批次樣品進行考察，在規(guī)定時間內取樣檢測B.加速試驗是在超常條件下進行試驗，預測藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性C.長期試驗是將樣品在接近實際貯存條件下貯藏，每隔一定時間取樣檢測D.長期試驗費時較長，不利于及時掌握制劑質量變化的速度和規(guī)律E.加速試驗是為了在較短時間內，預測樣品在常溫條件下的質量穩(wěn)定情況正確答案：A參考解析：本題考點：穩(wěn)定性試驗方法及有效期的計算。1.影響因素試驗：高溫、高濕、強光，考察因素、降解途徑與產物。2.加速試驗：采用化學動力學原理，預測藥品的穩(wěn)定性。3.長期試驗：在接近實際貯存條件下，確定樣品的有效期。[單選題]4.關于色譜法的說法，錯誤的是()A.色譜法是一種物理或物理化學分離分析方法B.色譜法是分析混合物的有效手段C.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據D.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的峰面積（A）或峰高（h）作為含量測定的依據E.薄層色譜法以斑點位置（Rf）作為含量測定的依據正確答案：E參考解析：還記得嗎？薄層色譜法（TLC）不靠譜，通常不能用于定量測定。故選項E錯誤。[單選題]5.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，使用的標準物質是()A.標準品B.對照品C.對照藥材D.對照提取物E.參考品正確答案：B參考解析：國家藥品標準物質包括標準品、對照品、對照藥材、對照提取物、參考品共5種。標準品—用于生物檢定或效價測定的標準物質（三生），量值按效價單位（U或μg）計，以國際標準品標定；對照品—采用物理化學方法進行鑒別、檢查或含量測定時使用的標準物質（化學藥品），量值一般按照純度計。紫外-可見分光光度法就是物理化學方法，故使用的標準物質為對照品。[單選題]6.己烯雌酚的反式異構體具有與雌二醇相同的藥理活性，而己烯雌酚的順式異構體則沒有該活性，這一現象屬于()A.藥物的立體異構對藥理活性的影響B(tài).藥物的幾何異構對藥理活性的影響C.藥物的構象異構對藥理活性的影響D.藥物的對映異構對藥理活性的影響E.藥物的光學異構對藥理活性的影響正確答案：B參考解析：本題考點：立體異構體。1.對映異構體：理化性質基本相似，僅旋光性有差別。但生物活性有時存在很大差別，代謝途徑可能不同，代謝產物毒副作用可能不同。2.幾何異構體：順式、反式，氯普噻噸（順式）、己烯雌酚（反式）。3.構象異構體：空間排列不同。組胺反式作用于H1受體，扭曲式與H2受體作用，活性不同；反式多巴胺系優(yōu)勢構象，扭曲式無活性。[單選題]7.患者使用鏈霉素一個療程，出現聽力下降，停藥幾周后仍不能恢復。產生該現象的原因是()A.藥物變態(tài)反應B.藥物后遺效應C.藥物特異質反應D.藥物毒性反應E.藥物副作用正確答案：D參考解析：毒性反應：劑量過大或蓄積過多導致。通常比較嚴重，一般可預知，應避免發(fā)生。包括急性毒性反應和慢性毒性反應（包括致癌、致畸胎和致突變反應）。[單選題]8.臨床上生物技術藥物使用最廣泛的劑型是()A.膠囊劑B.糖漿劑C.滴眼劑D.氣霧劑E.注射劑正確答案：E參考解析：注射用無菌粉末在臨用前需經滅菌注射用水或生理鹽水等溶解后才可注射，主要適用于水中不穩(wěn)定藥物，尤其是對濕熱敏感的抗生素和生物制品。[單選題]9.患者，男，65歲，診斷為肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍，可能的原因是()A.肝糖原的合成減少B.機體排泄能力下降C.藥物代謝能力下降D.藥物分布更加廣泛E.藥物吸收增加正確答案：C參考解析：t1/2是藥物的特征參數，不因藥物劑型、給藥途徑或劑量而變化。藥物的t1/2改變則表明消除器官功能有變化，肝、腎功能低下時t1/2會延長，此時用藥應注意劑量調整。[單選題]10.使用鎮(zhèn)靜催眠藥治療失眠癥，常會出現醒后嗜睡、乏力，產生該現象的原因是()A.藥物副作用B.藥物后遺效應C.藥物繼發(fā)反應D.藥物毒性反應E.停藥反應正確答案：B參考解析：后遺效應：服用催眠藥次晨出現“宿醉”現象；長期應用腎上腺皮質激素，停藥后數月難以恢復。[單選題]11.卡馬西平在生物藥劑學分類系統(tǒng)中屬于第II類，是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關于卡馬西平口服吸收的說法，正確的是()A.其吸收量取決于藥物的分子量B.其吸收速率取決于藥物的滲透率C.其吸收量取決于藥物的溶解度D.其吸收快而完全E.其吸收速率取決于藥物的解離常數正確答案：C參考解析：考點：生物藥劑學分類：溶解性（水溶）和滲透性（脂溶）。[單選題]12.在體內需先經酯酶轉化為5'-脫氧-5-氟胞苷，再經胞嘧啶脫氨酶轉化為5'-脫氧-5-氟尿苷，療效/毒性比高于5-氟尿嘧啶的抗腫瘤藥物是()A.阿糖胞苷B.替加氟C.卡培他濱D.吉西他濱E.卡莫氟正確答案：C參考解析：卡培他濱：5-FU的前體藥?？ㄅ嗨麨I進入體內后，經歷5'-DFCR，5'-DFUR和5-FU的轉化，5-FU是最終活性成分，因而比5-FU的療效/毒性比高。[單選題]13.對長半衰期的非高變異藥物進行生物等效性研究，在嚴格的受試者入選條件下，推薦使用的方法是()A.兩制劑、單次給藥、平行試驗設計B.兩制劑、單次給藥、交叉試驗設計C.部分重復試驗設計D.完全重復試驗設計E.兩制劑、四周期、交叉試驗設計正確答案：A參考解析：生物等效性研究的基本要求：1、研究總體設計：選用兩制劑、單次給藥、交叉試驗設計。納入健康志愿者參與研究，每位受試者依照隨機順序接受受試制劑和參比制劑，交叉試驗可以有效減少個體間變異給試驗評價帶來的偏倚。2、半衰期較長的藥物，可選擇兩制劑、單次給藥、平行試驗設計。[單選題]14.混懸型注射液中，原料藥物粒徑應控制在15μm以下，含15～20μm（間有個別20～50μm）者不應超過()A.20%B.15%C.10%D.25%E.30%正確答案：C參考解析：混懸型注射劑質量要求：①混懸型注射液中原料藥粒徑應控制在15μm以下，含15～20μm（間有個別20～50μm）者，不應超過10%。[單選題]15.鹽酸維拉帕米的化學結構如下，臨床上用于治療高血壓心絞痛等。關于鹽酸維拉帕米結構和性質的說法，錯誤的是()A.具有芳烷基胺化學結構B.屬于鈣通道阻滯劑C.口服有較強的首關效應，生物利用度為20%～35%D.鹽酸維拉帕米的甲醇溶液對紫外線照射穩(wěn)定E.結構中含有手性碳原子，右旋體比左旋體的作用強正確答案：D參考解析：鈣通道阻滯藥，第二類芳烷基胺類，代表藥：維拉帕米，分子中含有手性碳原子，右旋體比左旋體的作用強?，F用外消旋體。維拉帕米呈弱堿性（鹽酸維拉帕米弱酸性），化學穩(wěn)定性良好。口服吸收后經肝臟代謝，生物利用度20％，維拉帕米的代謝物主要為N-脫甲基化物。去甲維拉帕米保持了大概20％母體活性，并且能夠達到甚至超過母體的穩(wěn)定血藥濃度。[單選題]16.通過抑制芳構化酶，顯著降低體內雌激素水平，用于治療雌激素依賴型乳腺癌的藥物是()A.阿那曲唑B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.苯丙酸諾龍E.尼爾雌醇正確答案：A參考解析：芳構化酶抑制藥可以顯著降低體內雌激素水平，用于治療雌激素依賴型疾病如乳腺癌。甾體芳構化酶抑制藥的代表藥物有依西美坦和福美司坦。非甾體芳構化酶抑制藥有阿那曲唑和來曲唑。兩者結構中均含有三氮唑環(huán)，可與芳構化酶蛋白的血紅素基的鐵原子配位結合，是對芳構化酶的高度選擇性的競爭性抑制藥。[單選題]17.魚精蛋白帶陽電荷，與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復合物，從而抑制肝素過量引起的自發(fā)性出血，該相互作用屬于()A.藥理性拮抗B.生理性拮抗C.生化性拮抗D.化學性拮抗E.病理性拮抗正確答案：D參考解析：化學性拮抗是指兩藥聯(lián)合用藥時一個藥物通過誘導化學反應形成合用藥物的無活性復合物而使另外一個藥物的藥效降低。如魚精蛋白帶陽電荷，與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復合物，從而抑制肝素過量引起的自發(fā)性出血。[單選題]18.屬于非羧酸類非甾體抗炎藥的是()A.布洛芬B.萘普生C.吲哚美辛D.美洛昔康E.雙氯芬酸鈉正確答案：D參考解析：昔康類藥是含有烯醇潛在酸性藥效團和1,2-苯并噻嗪母核結構的非羧酸類非甾體抗炎藥。美洛昔康：吡羅昔康分子中的芳雜環(huán)N-（2-吡啶基）被5-甲基-N-（2-噻唑基）替代產物。[單選題]19.前列地爾注射液處方如下：前列地爾0.5mg注射用大豆油30g泊洛沙姆1881.0g注射用卵磷脂1.0g注射用水加至100g該注射液涉及的制備工藝是()A.增溶B.助溶C.微粉化D.微囊化E.乳化正確答案：E參考解析：前列地爾納米乳注射劑增加了藥物的溶解度和穩(wěn)定性，可改變藥物在體內的分布，提高藥物的療效。前列地爾為主藥，因其水溶性差，不易制備普通注射劑。采用乳化手段，將前列地爾包封入納米乳滴，使其可以選擇性地在創(chuàng)傷部位蓄積，達到靶向作用，既減少了藥物用量，又在一定程度上降低了血管刺激性，并增強了藥物穩(wěn)定性。[單選題]20.混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相的液體制劑。關于混懸劑穩(wěn)定性的說法，正確的是()A.熱力學穩(wěn)定、動力學不穩(wěn)定體系B.熱力學不穩(wěn)定、動力學穩(wěn)定體系C.熱力學與動力學均穩(wěn)定體系D.與熱力學和動力學無關的體系E.熱力學與動力學均不穩(wěn)定體系正確答案：E參考解析：混懸劑屬于熱力學、動力學均不穩(wěn)定體系，所用分散介質大多為水，也可用植物油等分散介質。[單選題]21.大劑量應用會導致體內含巰基的酶消耗過多，難以將高鐵血紅蛋白還原成血紅蛋白，導致高鐵血紅蛋白血癥的藥物是()A.青霉素B.硝酸甘油C.卡馬西平D.阿司匹林E.兩性霉素B正確答案：B參考解析：硝酸甘油大劑量或連續(xù)使用可使含巰基的酶消耗過多，難以將高鐵血紅蛋白還原成血紅蛋白，引起高鐵血紅蛋白血癥。[單選題]22.下列表面活性劑中，安全性最好的是()A.十二烷基硫酸鈉B.吐溫20C.吐溫80D.苯扎氯銨E.苯扎溴銨正確答案：C參考解析：表面活性劑的毒性和溶血作用。毒性順序：陽離子型＞陰離子型＞非離子型。兩性離子無毒。溶血作用順序：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80。烷芳酯2648。[單選題]23.抗腫瘤藥物長春新堿導致周圍神經病變的機制是()A.抑制鈣離子通道導致髓鞘損害B.干擾神經遞質的釋放影響神經功能C.誘導活性氧的產生導致神經損害D.抑制微管形成導致軸突運輸障礙E.拮抗多巴胺受體產生神經損害正確答案：D參考解析：長春新堿、秋水仙堿和紫杉醇可引起微管相關性神經毒性。微管是構成細胞骨架和有絲分裂紡錘體的重要部分，也是軸突運輸所必需的。它是神經毒物作用的易感位點之一。長春新堿和秋水仙堿可以與微管蛋白結合，抑制微管蛋白的亞單位形成微管，導致軸突運輸的障礙，從而引起周圍神經病。[單選題]24.單室模型藥物靜脈滴注過程中的血藥濃度公式為，其中k與k0的單位分別是A.h，h-1B.h-1，mg/hC.mL/h，mg/hD.h-1，hE.h-1，μg/ml正確答案：B參考解析：速率常數k的單位是時間的倒數，如min-1或h-1。恒定滴注速度k0的單位為mg/h。[單選題]25.口腔速釋制劑具有起效快、使用方便的特點。口腔黏膜中滲透能力最強的部位是()A.牙齦黏膜B.腭黏膜C.舌下黏膜D.內襯黏膜E.頰黏膜正確答案：C參考解析：舌下片應置于舌下，使藥物迅速起效，不可吞服?？谇火つぶ袧B透能力最強的部位是舌下黏膜，有豐富的毛細血管和舌下靜脈。[單選題]26.關于質子泵抑制劑類抗消化性潰瘍藥構效關系的說法，錯誤的是()A.在酸性環(huán)境下穩(wěn)定，不會發(fā)生解離B.有苯并咪唑結構，是抗?jié)兓钚缘谋匦杌鶊FC.有吡啶結構，吡啶環(huán)也可用堿性基團取代的苯環(huán)替換D.有亞砜基團，是藥物的手性中心，產生對映異構體E.抑制質子泵減少胃酸分泌正確答案：A參考解析：奧美拉唑：具弱堿性和弱酸性，穩(wěn)定性差，需低溫避光保存。具弱堿性的分子集中于強酸性的壁細胞泌酸小管口，分子發(fā)生重排、共價結合和解除結合等一系列的反應，稱為奧美拉唑循環(huán)或前藥循環(huán)，發(fā)揮作用。前藥。奧美拉唑的S和R兩種光學異構體療效一致。但代謝選擇性卻有所區(qū)別。選項A錯誤。[單選題]27.舒他西林的化學結構如下，是由舒巴坦與氨芐西林以1：1的形式制備的前藥，在體內水解成舒巴坦與氨芐西林發(fā)揮抗菌作用。關于舒他西林的說法，錯誤的是()A.結構中舒巴坦與氨芐西林通過次甲基形成雙酯相連B.氨芐西林是細菌細胞壁轉肽酶的抑制劑C.氨芐西林可以提高舒巴坦的穩(wěn)定性D.舒巴坦是β-內酰胺酶抑制劑E.舒巴坦可以抑制氨芐西林的降解失活正確答案：C參考解析：舒他西林：氨芐西林＋舒巴坦（1：1），以次甲基相連形成雙酯結構的前體藥物。舒他西林口服迅速吸收，在體內非特定酯酶的作用下使其水解，釋放出較高血清濃度的氨芐西林和舒巴坦。[單選題]28.因在體內代謝產生對乙酰氨基酚，并進一步代謝形成毒性產物，被撤市的β-受體拮抗藥是()A.艾司洛爾B.普拉洛爾C.美托洛爾D.阿替洛爾E.比索洛爾正確答案：B參考解析：β-受體阻斷藥普拉洛爾導致臨床上發(fā)生特質性硬化性腹膜炎。此題關鍵：在體內代謝產生對乙酰氨基酚，換言之，該藥物應該能代謝產生對乙酰氨基酚。認識對乙酰氨基酚的結構，就能解題。[單選題]29.關于競爭性拮抗藥特點的說法，正確的是()A.與受體結合后能產生與激動藥相似的效應B.與受體的親和力弱，產生較弱的效應C.增加激動藥的劑量也不能產生最大效應D.與激動藥作用于不同受體E.使激動藥的量-效曲線平行右移，最大效應不變正確答案：E參考解析：拮抗藥分競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥。競爭性拮抗藥：激動藥量效曲線平行右移，最大效應（個頭）不變。阿托品是乙酰膽堿的競爭性拮抗藥，可使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能。非競爭性拮抗藥：量效曲線的效應降低，個頭變矮。[單選題]30.臨床上無需進行治療藥物監(jiān)測的藥物是()A.在治療劑量范圍內具有非線性動力學特征的藥物B.安全性良好、MTC遠大于MEC的藥物C.治療指數小、毒性反應強的藥物D.腎功能不全患者使用氨基糖類抗生素E.藥物動力學行為個體間差異很大的藥物正確答案：B參考解析：并不是所有藥物都需要進行血藥濃度監(jiān)測，下列情況需進行血藥濃度監(jiān)測：安全隱患，不安定因素。選項B安全性良好，不需要進行治療藥物監(jiān)測。[單選題]31.根據阿片類鎮(zhèn)痛藥物的構效關系，當嗎啡的N-甲基被烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基等取代后，生成的嗎啡樣物質對阿片受體具有拮抗作用。對阿片受體具有拮抗作用的藥物是()A.納洛酮B.可待因C.埃托啡D.嗎啡E.羥考酮正確答案：A參考解析：嗎啡N-甲基被烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基等取代后，得到烯丙嗎啡和納洛酮、納曲酮等，無鎮(zhèn)痛作用，為阿片受體阻斷藥，用于嗎啡/海洛因中毒成癮者的解救。烯丙基，記得嗎？[單選題]32.反映藥物時-效關系的參數，不包括的是()A.平均滯留時間B.最大效應時間C.療效維持時間D.作用殘留時間E.起效時間正確答案：A參考解析：時-效關系：用藥之后隨時間的推移，由于體內藥量（或血藥濃度）的變化，藥物效應隨時間呈現動態(tài)變化的過程。時-效曲線：以時間為橫坐標、藥理效應為縱坐標作圖可得。本題關鍵在于“時-效關系”，“效”“療效”。[單選題]33.乳膏劑是將原料藥溶解或分散于乳狀液型基質中形成的均勻半固體制劑。關于乳膏劑的說法，錯誤的是()A.適用于各種急、慢性炎癥性皮膚病B.可用于炎熱天氣或油性皮膚C.避光密封，可冷凍保存D.可添加保濕劑、增稠劑、抗氧劑或透皮促進劑E.可用于寒冷天氣或干性皮膚正確答案：C參考解析：軟膏劑、乳膏劑與糊劑的質量要求：①基質應均勻、細膩，涂于皮膚或黏膜上無刺激性；混懸型軟膏劑中不溶性固體藥物及糊劑的固體成分應預先粉碎成細粉，確保顆粒符合規(guī)定。②具有適當的黏稠度，不融化，且不易受季節(jié)變化影響。③性質穩(wěn)定，有效期內應無酸敗、異臭、變色、變硬等變質現象，乳膏劑不得出現油水分離及脹氣現象。④必要時可加入防腐劑、抗氧劑、增稠劑、保濕劑及透皮促進劑；保證其有良好的穩(wěn)定性、吸水性與藥物的釋放性、穿透性。⑤無刺激性、過敏性；無配伍禁忌；用于燒傷、創(chuàng)面與眼用乳膏劑應無菌。⑥軟膏劑、糊劑應遮光密閉貯存；乳膏劑應避光密封，置25℃以下貯存，不得冷凍。[單選題]34.某藥物的表觀分布容積約為5.6L。關于該藥物體內分布的說法，正確的是()A.該藥的血漿蛋白結合率很低B.該藥主要分布在紅細胞中C.該藥主要分布在血漿中D.該藥主要分布在細胞內液中E.該藥主要分布在細胞外液中正確答案：C參考解析：某藥物的表觀分布容積約為5.6L。這個數值大不大？大家還記得飲水機的桶嗎？相比較而言，該數值很小，表明該藥物在體內分布容積很小，主要分布在血漿中。[單選題]35.注射劑是原料藥或與適宜輔料制成的供注入體內的無菌制劑。關于注射劑的說法正確的是()A.口服吸收好的藥物適宜做成注射劑B.注射劑應不含熱原C.注射劑對生產設備要求低D.注射劑對生產環(huán)境要求低E.注射劑的pH控制在3～10的范圍內正確答案：B參考解析：注射劑的特點：（1）藥效迅速、劑量準確、作用可靠。（2）可適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物。（3）可發(fā)揮局部定位作用，但注射給藥不方便，注射時易引起疼痛。（4）易發(fā)生交叉污染，安全性不及口服制劑。（5）制造過程復雜，對生產的環(huán)境及設備要求高，生產費用較大，價格較高。注射劑的質量要求：1.pH：pH應和血液pH相等或相近。一般4～9。同一品種pH允許的差異范圍不超過±1.0。2.滲透壓：量大、供靜脈注射，滲透壓與血漿相同或略偏高。3.穩(wěn)定性：物理穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性。4.安全性：無毒性、無刺激性，降壓物質必須符合規(guī)定。5.澄明：溶液型注射液應澄明，不得含可見異物或不溶性微粒。6.無菌：注射劑內不應含有任何活的微生物。7.無熱原：注射劑內不應含熱原。[單選題]36.關于非線性藥物動力學的說法，錯誤的是()A.藥物體內ADME過程中出現飽和現象是引起非線性藥物動力學的原因B.在疾病情況下，藥物可能在治療劑量范圍內具有非線性藥物動力學特征C.具有非線性藥物動力學特征藥物的微小劑量變化有可能產生顯著的不良反應D.非線性藥物動力學過程不能用一級速率過程表示E.臨床上大多數藥物在治療劑量范圍內會出現非線性藥物動力學特征正確答案：E參考解析：非線性藥物動力學特征屬于特殊情況，臨床上僅有少數藥物在治療劑量范圍內會出現非線性藥物動力學特征。[單選題]37.地西泮注射液與5%葡萄糖注射液存在配伍變化，配伍后出現沉淀的主要原因是()A.溶劑組成變化B.pH的改變C.離子作用D.直接反應E.混合順序正確答案：A參考解析：注射劑配伍變化的主要原因及實例：1.溶劑組成改變：地西泮注射液與5%葡萄糖、0.9%氯化鈉或0.167mol/L乳酸鈉注射液配伍時，易析出沉淀。性狀變化。2.pH的改變：可引起沉淀析出與變色。如新生霉素與5%葡萄糖，諾氟沙星與氨芐西林配伍會發(fā)生沉淀；磺胺嘧啶鈉、谷氨酸鈉（鉀）、氨茶堿等堿性藥物可使腎上腺素變色?；瘜W反應（酸堿中和）。[單選題]38.西替利嗪（lgP=2.98；HA，pKa3.6）是第二代抗組胺藥，在生理條件下（pH=7.4）主要是以羧酸負離子（A-）存在，難以通過血腦屏障。根據pKa=pH+lg[HA]/[A-]，在生理條件下，西替利嗪與西替利嗪負離子的比例約為()A.50：50B.25：75C.1：100D.1：10000E.1：1000正確答案：D參考解析：本題為計算題，公式已經給出，代數計算即可。pKa3.6，pH=7.4。計算約數為1：10000。切記，約算！[單選題]39.關于眼用制劑質量要求的說法，錯誤的是()A.眼用制劑應遮光密封貯存，啟用后最多可用4周B.多劑量眼用制劑一般應加入適宜的抑菌劑C.供外科手術用的眼用制劑不得加入抑菌劑或抗氧劑D.洗眼劑應與淚液等滲E.眼用半固體制劑的基質無需滅菌，制劑成品需滅菌正確答案：E參考解析：眼用制劑的質量要求：質量要求類似于注射劑。（1）滴眼液中可加入調節(jié)滲透壓、pH、黏度以及增加藥物溶解度和制劑穩(wěn)定的輔料，所用輔料不應降低藥效或產生局部刺激。（2）除另有規(guī)定外，滴眼劑、洗眼劑和眼內注射溶液應與淚液等滲。（3）多劑量眼用制劑一般應加入適宜的抑菌劑。（4）眼用半固體制劑的基質應過濾滅菌，不溶性藥物應預先制成極細粉。眼膏劑、眼用軟膏劑、眼用凝膠劑應均勻、細膩、無刺激性，并易涂抹于眼部，便于原料藥物分散和吸收。除另有規(guī)定外，每個容器的裝量應不超過5g。（5）眼內注射溶液、眼內插入劑、供外科手術用和急救用的眼用制劑，均不得加入抑菌劑或抗氧劑或不適當的附加劑，且應采用一次性使用包裝。（6）除另有規(guī)定外，滴眼劑每個容器的裝量不得超過10ml；洗眼劑每個容器的裝量應不得超過200ml。包裝容器應無菌、不易破裂，其透明度應不影響對可見異物的檢查。（7）眼用制劑貯存應密封避光，啟用后最多可用4周。[單選題]40.屬于三環(huán)類組胺H1受體拮抗劑，無明顯中樞抑制作用的抗過敏藥物是()A.賽庚啶B.酮替芬C.奮乃靜D.地氯雷他定E.奧氮平正確答案：D參考解析：第二代抗組胺藥氯雷他定：阿扎他定的結構改造物。強效、長效、選擇性對抗外周H1受體的非鎮(zhèn)靜類H1受體阻斷藥。用于治療過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏性皮膚病。無明顯鎮(zhèn)靜作用，罕見嗜睡、肝功能改變等不良反應。氯雷他定體內主要代謝物為去乙氧羰基氯雷他定（地氯雷他定）。地氯雷他定是氯雷他定的活性代謝物，第三代H1受體阻斷藥。無心臟毒性，起效快、效力強、藥物相互作用少。地氯雷他定用于過敏性鼻炎和慢性蕁麻疹。[多選題]1.關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有()A.青霉素引起的過敏性休克屬于Ⅰ型變態(tài)反應B.Ⅰ型變態(tài)反應又稱為溶細胞型反應C.Ⅰ型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用D.Ⅰ型變態(tài)反應是速發(fā)型變態(tài)反應E.藥物刺激機體產生lgE、lgG，宿主進入致敏狀態(tài)正確答案：ADE參考解析：I型變態(tài)反應主要是IgE介導的速發(fā)性變態(tài)反應。某些藥物如（3-內酰胺類抗生素（特別是青霉素）、生物制劑等，可經呼吸道、消化道或皮膚等途徑進入機體，刺激機體產生IgE或IgG，結合到肥大細胞、嗜堿性粒細胞上，使宿主進人致敏狀態(tài)。變應原再次進入機體時，可與致敏細胞表面的IgE或IgG結合，誘導胞大細胞脫顆粒，釋放炎癥介質，誘發(fā)變態(tài)反應。I型變態(tài)反應發(fā)生迅速，青霉素特別是其降解產物可與體內具有免疫原性的大分子結合形成半抗原-蛋白復合物，誘導免疫反應，青霉素引起的過敏性休克是臨床常見的嚴重病例。IⅠ型變態(tài)反應又稱為溶細胞型反應，選項B錯誤。II型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用，選項C錯誤。[多選題]2.關于藥品通用名的說法，正確的有()A.是表示藥物的化學結構B.通常是指有活性的藥物物質的名稱C.是每個藥物獨有的名稱D.是藥學研究人員和醫(yī)務人員使用的共同名稱E.是制藥企業(yè)自行選擇的名稱，可申請專利保護正確答案：BCD參考解析：考點：藥品名稱，具體實例與區(qū)別。1.通用名：國際非專利藥品名（INN），有活性的藥物物質，非最終藥品。一藥一個通用名，不受專利保護，藥典使用，《中國藥品通用名稱（CADN）》。正式名稱，常見于說明書、藥典、專業(yè)雜志。2.化學名：標明藥品化學結構。準確表述化學結構。長，繁瑣。3.商品名（品牌名）：針對最終產品，劑型、劑量確定。不同企業(yè)生產的藥品具有不同的商品名，不得冒用?？勺院蜕暾垖＠Ｗo。常見于電視報紙廣告。4.俗名、別名、曾用名等，非正式名稱。[多選題]3.關于生物利用度和生物等效性的說法，正確的有()A.生物等效性是評價仿制藥質量的重要指標B.具有藥學等效的藥物一定具有生物等效性C.生物利用度研究是新藥研究過程中選擇合適給藥途徑和確定用藥方案的重要依據之一D.生物等效性研究用以判斷研發(fā)藥品是否可替換已上市藥品E.當吸收速度的差別沒有臨床意義時，某些藥物制劑的吸收程度相同而速度不同時，也可認為生物等效正確答案：ABCDE參考解析：生物利用度（BA）指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度。生物利用度包括兩方面內容：藥物吸收速度與藥物吸收程度。吸收速度即藥物進入血液循環(huán)的快慢。常用達峰時間Tmax表示。吸收程度即藥物進入血液循環(huán)的多少，可用血藥濃度-時間曲線下面積AUC表示，它與藥物吸收總量成正比。生物等效性（BE）指在相似的試驗條件下單次或多次給予相同劑量的試驗藥物后，受試制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異在可接受范圍內，反映其吸收程度和速度的主要藥動學參數無統(tǒng)計學差異。按照方法評價效力，順序為藥動學、藥效學、臨床和體外研究。藥動學方法研究BE時，通常采用藥動學終點指標Cmax、Tmax和AUC進行評價。[多選題]4.微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經微囊化后具備的特點有()A.提高藥物的穩(wěn)定性B.控制藥物的釋放C.促進藥物的吸收D.掩蓋藥物的不良味道E.提高藥物的滲透性正確答案：ABD參考解析：藥物微囊化的特點：1.提高藥物的穩(wěn)定性2.掩蓋藥物的不良臭味3.防止藥物在胃內失活，減少藥物對胃的刺激性4.控制藥物的釋放5.使液態(tài)藥物固態(tài)化6.減少藥物的配伍變化7.使藥物濃集于靶區(qū)。[多選題]5.角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有()A.制成含有甲基纖維素的滴眼液B.制成含有聚乙烯醇的滴眼液C.制成眼用膜劑D.制成低濃度滴眼液E.制成眼用凝膠正確答案：ABCE參考解析：制劑角膜前流失：滴眼劑滴眼后大部分溢出眼外，降低藥物流失方法有增加制劑黏度，減少給藥體積和應用軟膏、膜劑等劑型。應用甲基纖維素和聚乙烯醇等親水性高分子材料增加水溶液黏度，可以延長保留時間，減少流失。[多選題]6.哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有()A.非索非那定B.諾阿司咪唑C.依巴斯汀D.咪唑斯汀E.左卡巴斯汀正確答案：AB參考解析：對心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）的影響：一些抗心律失常藥、抗心絞痛藥和強心藥阻斷hERG通道引起Q-T間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉型室性心動過速（TdP）。如特非那定和阿司咪唑。藥物導致的獲得性長Q-T間期綜合征（LQTS）已成為已上市藥品撤市的主要原因。ICH提出藥物安全性評價要包括對心臟復極和Q-T間期的影響，要求新藥上市前需進行hERG抑制作用的研究。特非那定和阿司咪唑后繼有人。非索非那定、諾阿司咪唑。[多選題]7.增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()A.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶B.阿替洛爾+氫氯噻嗪C.普魯卡因+腎上腺素D.普萘洛爾+異丙腎上腺素E.慶大霉素+鏈霉素正確答案：AC參考解析：藥效學方面的藥物相互作用。A藥增強或減弱B藥的藥理效應，而不影響其血藥濃度。（1）協(xié)同作用：相加（1+1=2，如阿司匹林+對乙酰氨基酚；β受體阻斷藥阿替洛爾+利尿藥氫氯噻嗪；氨基糖苷類抗生素合用增加聽神經和腎臟毒性）、增強（1+1>2；1+0>1，如磺胺甲噁唑+甲氧芐啶；普魯卡因+腎上腺素）和增敏（鈣增敏藥，胰島素增敏劑）。[多選題]8.屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第I相反應的有()A.嗎啡代謝生成6-O-葡萄糖醛酸結合物B.卡馬西平的10，11-雙鍵在體內代謝生成10，11-環(huán)氧化物C.甲苯磺丁脲的甲基代謝生成羧基D.對氨基水楊酸乙酰化生成對乙酰氨基水楊酸E.氯霉素的二氯乙?；鶄孺湸x氧化成酰氯基正確答案：BCE參考解析：Ⅰ相代謝，官能團反應。Ⅱ相代謝/生物轉化，結合反應，四大兩小。選項A和D屬于Ⅱ相代謝反應。本題可用排除法答題。[多選題]9.膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有()A.易受溫度影響B(tài).易受濕度影響C.不適用于吞咽困難的特殊群體D.易受醛類藥物影響E.生產成本相對較高正確答案：ABCDE參考解析：膠囊劑的局限性：（1）膠囊殼多以明膠為原料制備，受溫度和濕度影響較大。（2）生產成本相對較高。（3）嬰幼兒和老人等特殊群體，口服有一定困難。（4）膠囊劑型對內容物有一定要求，一些藥物不適宜：①會導致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液藥物；②會導致囊壁軟化的風化性藥物；③會導致囊壁脆裂的強吸濕性的藥物；④會導致明膠變性的醛類藥物；⑤會導致囊材軟化或溶解的含有揮發(fā)性、小分子有機物的液體藥物；⑥會導致囊壁變軟的O/W型乳劑藥物。[多選題]10.處方中含有凡士林的產品有()A.吲哚美辛凝膠B.凍瘡軟膏C.傷濕止痛膏D.氧化鋅糊E.水楊酸乳膏正確答案：BDE參考解析：吲哚美辛軟膏屬于凝膠劑，其【處方】吲哚美辛10g、交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB-L400）10g、PEG400080g、甘油100g、苯扎溴銨10ml、蒸餾水加至1000g。傷濕止痛膏屬于貼膏劑，其【處方】傷濕止痛用流浸膏50g

水楊酸甲酯15g

顛茄流浸30g蕓香浸膏12.5g薄荷腦10g冰片10g樟腦20g基質600g。二者均不包含凡士林輔料。共享題干題某企業(yè)擬開發(fā)尼莫地平新劑型，處方（50個劑量）如下，內層含藥：尼莫地平微粉1g??PVA（17-88）3.9g??水15ml（制備時除去）外層組成：PVA（17-88）4.5g??甘油0.1g??二氧化鈦0.1g??糖精0.005g食用藍色素0.005g??液狀石蠟0.005g??水15ml（制備時除去）[單選題]1.根據上述處方判斷，該制劑屬于()A.片劑B.膜劑C.包衣片D.雙層片E.貼劑正確答案：B參考解析：膜劑：藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑?？诜﹦t是供口服給藥的膜劑品種，主要經胃腸道吸收。常用膜材PVA。有PVA作為輔料的劑型，首先猜測是否膜劑。內層含藥：尼莫地平微粉1g??PVA（17-88）3.9g??水15ml（制備時除去）外層組成：PVA（17-88）4.5g??甘油0.1g??二氧化鈦0.1g??糖精0.005g食用藍色素0.005g??液狀石蠟0.005g??水15ml（制備時除去）[單選題]2.根據上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是()A.易光解B.易脫水C.易吸潮D.易聚合E.易揮發(fā)正確答案：A參考解析：外層組成含有二氧化鈦，這是遮光劑。故推測尼莫地平可能具有的特點是易光解。在藥化部分，我們也學到地平類藥物容易發(fā)生光歧化反應。內層含藥：尼莫地平微粉1g??PVA（17-88）3.9g??水15ml（制備時除去）外層組成：PVA（17-88）4.5g??甘油0.1g??二氧化鈦0.1g??糖精0.005g食用藍色素0.005g??液狀石蠟0.005g??水15ml（制備時除去）[單選題]3.該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()A.增加藥物溶出，有利于吸收B.增加顆粒感，提高用藥順應性C.降低藥物刺激性D.控制藥物釋放速度E.防止藥物從內層擴散進入外層正確答案：A參考解析：尼莫地平微粉化處理的目的是增加藥物溶出，有利于吸收?；颊?，男，25歲，因高燒、咳嗽、咳痰等癥狀就診，診斷為甲型流行性感冒。使用奧司他韋、對乙酰氨基酚、氨溴索和維生素C等藥物予以治療。奧司他韋是抗流感病毒的一線藥物，成人用量為每次75mg，每日2次。奧司他韋屬于前藥，在體內代謝成活性代謝產物發(fā)揮作用，活性代謝產物的Tmax為2～3小時，半衰期為6～10小時，Cmax為456μg/L，血漿蛋白結合率小于3%，奧司他韋結構式如下：[單選題]4.奧司他韋的抗病毒作用機制是()A.抑制多聚酶B.抑制M2蛋白C.抑制逆轉錄酶D.抑制腺苷脫氨酶E.抑制神經氨酸酶正確答案：E參考解析：奧司他韋：流感病毒的神經氨酸酶（NA）抑制藥，通過抑制NA，能有效地阻斷流感病毒的復制過程，對流感的預防和治療發(fā)揮重要的作用。本品是前體藥，口服后，在胃腸道迅速被吸收，經肝臟和腸壁酯酶作用下將酯基水解，迅速轉化為奧司他韋羧酸鹽，是流感病毒神經氨酸酶的特異性抑制藥。[單選題]5.根據奧司他韋的結構，其在體內發(fā)揮抗病毒作用的活性代謝產物是()A.B.C.D.E.正確答案：A參考解析：本品是前體藥，口服后，在胃腸道迅速被吸收，經肝臟和腸壁酯酶作用下將酯基水解，迅速轉化為奧司他韋羧酸鹽，是流感病毒神經氨酸酶的特異性抑制藥。從結構看，選項A屬于羧酸鹽。[單選題]6.根據上述內容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是()A.Tmax為2～3小時B.Cmax為456μg/LC.t1/2為6～10小時D.血漿蛋白結合率小于3%E.成人用量75mg/次正確答案：C參考解析：給藥次數可依據半衰期判斷。t1/2為6～10小時，故每日2次給藥。[單選題]7.針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是()A.奧司他韋、對乙酰氨基酚B.對乙酰氨基酚、氨溴索C.氨溴索、維生素CD.奧司他韋、氨溴索E.對乙酰氨基酚、維生素C正確答案：B參考解析：對乙酰氨基酚、氨溴索分別對癥高燒和咳痰癥狀?！吨袊幍洹防嗤獮楸疆悋f唑類第二代抗精神病藥，藥典中收載了片劑、膠囊和口服溶液等劑型。目前臨床使用的還有注射用利培酮微球，具有緩釋長效作用，可減少患者用藥次數，提高用藥順應性。[單選題]8.不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()A.腸溶片B.多層片C.口崩片D.咀嚼片E.可溶片正確答案：C參考解析：適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的劑型為口崩片，其崩解時限不超過1分鐘。利培酮為苯異噁唑類第二代抗精神病藥，藥典中收載了片劑、膠囊和口服溶液等劑型。目前臨床使用的還有注射用利培酮微球，具有緩釋長效作用，可減少患者用藥次數，提高用藥順應性。[單選題]9.為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是()A.鞘內注射B.肌內注射C.靜脈注射D.椎管內注射E.皮下注射正確答案：E參考解析：皮下注射于皮下脂肪，緩慢釋藥，發(fā)揮緩釋與長效作用。還記得胰島素皮下注射嗎？利培酮為苯異噁唑類第二代抗精神病藥，藥典中收載了片劑、膠囊和口服溶液等劑型。目前臨床使用的還有注射用利培酮微球，具有緩釋長效作用，可減少患者用藥次數，提高用藥順應性。[單選題]10.利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是()A.用于檢查單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標示量的程度B.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查重（裝）量差異C.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，每個單劑標示量小于25mg者，需要檢查含量均勻度D.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查分散均勻性E.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，主藥含量小于每個單劑重量50%者，需要檢查含量均勻度正確答案：E參考解析：仔細分析，發(fā)現選項E與選項C不一致，故錯誤選項從其中選擇。除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，每個單劑標示量小于25mg者，需要檢查含量均勻度。故選項E錯誤。共享答案題A.依托唑啉B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮[單選題]1.含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()A.依托唑啉B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮正確答案：A參考解析：藥物的手性結構藥物活性的影響：理化性質基本相似，僅旋光性有差別。但生物活性有時存在很大差別，代謝途徑可能不同，代謝產物毒副作用可能不同。參見思維導圖如下：共享答案題A.依托唑啉B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮[單選題]2.含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是()A.依托唑啉B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮正確答案：C參考解析：藥物的手性結構藥物活性的影響：理化性質基本相似，僅旋光性有差別。但生物活性有時存在很大差別，代謝途徑可能不同，代謝產物毒副作用可能不同。參見思維導圖如下：共享答案題A.依托唑啉B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮[單選題]3.含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥物是()A.依托唑啉B.甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮正確答案：B參考解析：藥物的手性結構藥物活性的影響：理化性質基本相似，僅旋光性有差別。但生物活性有時存在很大差別，代謝途徑可能不同，代謝產物毒副作用可能不同。參見思維導圖如下：共享答案題A.在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色B.與三氯化鐵試液反應顯翠綠色C.可使二氯靛酚鈉褪色D.在堿性條件下與鐵氰化鉀反應生成具有藍色熒光的硫色素E.與甲醛-硫酸試液反應顯紫堇色[單選題]4.維生素C鑒別選用的反應是()A.在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色B.與三氯化鐵試液反應顯翠綠色C.可使二氯靛酚鈉褪色D.在堿性條件下與鐵氰化鉀反應生成具有藍色熒光的硫色素E.與甲醛-硫酸試液反應顯紫堇色正確答案：C參考解析：本題考點是化學鑒別法中的小細節(jié)知識，鹽酸麻黃堿在堿性條件下與硫酸銅形成藍色配位化合物；嗎啡與甲醛-硫酸試液反應顯紫堇色；氫化可的松在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色；鹽酸四環(huán)素與硫酸反應顯深紫色，加入三氯化鐵溶液變?yōu)榧t棕色；維生素B1在堿性條件下與鐵氰化鉀反應生成具有藍色熒光的硫色素；維生素C可使二氯靛酚鈉褪色；腎上腺素與三氯化鐵試液反應顯翠綠色；葡萄糖溶液遇堿性酒石酸銅試液，即生成紅色氧化亞銅沉淀；尼可剎米與氫氧化納試液加熱，即發(fā)生二乙胺臭氣，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色。共享答案題A.在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色B.與三氯化鐵試液反應顯翠綠色C.可使二氯靛酚鈉褪色D.在堿性條件下與鐵氰化鉀反應生成具有藍色熒光的硫色素E.與甲醛-硫酸試液反應顯紫堇色[單選題]5.維生素B1鑒別選用的反應是()A.在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色B.與三氯化鐵試液反應顯翠綠色C.可使二氯靛酚鈉褪色D.在堿性條件下與鐵氰化鉀反應生成具有藍色熒光的硫色素E.與甲醛-硫酸試液反應顯紫堇色正確答案：D參考解析：本題考點是化學鑒別法中的小細節(jié)知識，鹽酸麻黃堿在堿性條件下與硫酸銅形成藍色配位化合物；嗎啡與甲醛-硫酸試液反應顯紫堇色；氫化可的松在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色；鹽酸四環(huán)素與硫酸反應顯深紫色，加入三氯化鐵溶液變?yōu)榧t棕色；維生素B1在堿性條件下與鐵氰化鉀反應生成具有藍色熒光的硫色素；維生素C可使二氯靛酚鈉褪色；腎上腺素與三氯化鐵試液反應顯翠綠色；葡萄糖溶液遇堿性酒石酸銅試液，即生成紅色氧化亞銅沉淀；尼可剎米與氫氧化納試液加熱，即發(fā)生二乙胺臭氣，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色。共享答案題A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潛溶E.共晶[單選題]6.藥物在某一比例混合溶劑中的溶解度比在各單一溶劑中大，這種現象稱為()A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潛溶E.共晶正確答案：D參考解析：1.增溶劑：表面活性劑，最適親水親油平衡值（HLB值）為15～18，常用增溶劑為聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類等。2.助溶劑：小分子的第三種物質，形成可溶性分子間絡合物、締合物或復鹽等，苯甲酸、碘化鉀、酰胺或乙二胺，PVP。3.潛溶劑：混合溶劑。水+醇，乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。共享答案題A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潛溶E.共晶[單選題]7.水楊酸鈉提高咖啡因和可可豆堿溶解度的作用是()A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潛溶E.共晶正確答案：C參考解析：1.增溶劑：表面活性劑，最適親水親油平衡值（HLB值）為15～18，常用增溶劑為聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類等。2.助溶劑：小分子的第三種物質，形成可溶性分子間絡合物、締合物或復鹽等，苯甲酸、碘化鉀、酰胺或乙二胺，PVP。3.潛溶劑：混合溶劑。水+醇，乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。共享答案題A.紫外-可見分光光度法B.氣相色譜法C.紅外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波譜法[單選題]8.通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是()A.紫外-可見分光光度法B.氣相色譜法C.紅外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波譜法正確答案：A參考解析：紫外-可見分光光度法通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別；紅外分光光度法利用藥物的吸收光譜具有人指紋類似的專屬特征別。共享答案題A.紫外-可見分光光度法B.氣相色譜法C.紅外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波譜法[單選題]9.利用藥物的吸收光譜具有人指紋類似的專屬特征進行藥物鑒別的方法是()A.紫外-可見分光光度法B.氣相色譜法C.紅外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波譜法正確答案：C參考解析：紫外-可見分光光度法通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別；紅外分光光度法利用藥物的吸收光譜具有人指紋類似的專屬特征別。共享答案題A.孟魯司特B.普魯卡因C.博來霉素D.普萘洛爾E.可待因[單選題]10.拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是()A.孟魯司特B.普魯卡因C.博來霉素D.普萘洛爾E.可待因正確答案：D參考解析：以普萘洛爾為代表的β受體拮抗藥，可拮抗支氣管平滑肌的β2受體，導致支氣管收縮，引發(fā)哮喘。博來霉素對肺上皮細胞和內皮細胞有直接的細胞毒作用，能引起II型上皮細胞增生及中性粒細胞、嗜酸性粒細胞和巨噬細胞浸潤，引起急性化學性肺炎，進而形成慢性肺纖維化，甚至呼吸衰竭。共享答案題A.孟魯司特B.普魯卡因C.博來霉素D.普萘洛爾E.可待因[單選題]11.對肺上皮細胞和內皮細胞有直接細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是()A.孟魯司特B.普魯卡因C.博來霉素D.普萘洛爾E.可待因正確答案：C參考解析：以普萘洛爾為代表的β受體拮抗藥，可拮抗支氣管平滑肌的β2受體，導致支氣管收縮，引發(fā)哮喘。博來霉素對肺上皮細胞和內皮細胞有直接的細胞毒作用，能引起II型上皮細胞增生及中性粒細胞、嗜酸性粒細胞和巨噬細胞浸潤，引起急性化學性肺炎，進而形成慢性肺纖維化，甚至呼吸衰竭。共享答案題A.凌晨4時B.晚間臨睡前C.下午4時D.中午12時E.清晨8時[單選題]12.體內腎上腺糖皮質激素水平呈現晨高晚低的節(jié)律特征，故腎上腺糖皮質激素療法最適宜的給藥時間是()A.凌晨4時B.晚間臨睡前C.下午4時D.中午12時E.清晨8時正確答案：E參考解析：β2受體激動藥可采取劑量晨低夜高給藥方法，有利于藥物在清晨呼吸道阻力增加時達到較高血濃度。晚間臨睡前口服沙丁胺醇緩釋片16mg，可獲較好療效。正常人外周白細胞糖皮質激素受體呈現晨高晚低的晝夜節(jié)律特征，而此受體反應性的晝夜節(jié)律與血中的糖皮質激素濃度無關，應用糖皮質激素治療疾病時，08：00時1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應也少。共享答案題A.凌晨4時B.晚間臨睡前C.下午4時D.中午12時E.清晨8時[單選題]13.哮喘患者會出現夜晚或清晨氣道阻力增加的晝夜節(jié)律性變化，故平喘藥沙丁胺醇最適宜的給藥時間是()A.凌晨4時B.晚間臨睡前C.下午4時D.中午12時E.清晨8時正確答案：B參考解析：β2受體激動藥可采取劑量晨低夜高給藥方法，有利于藥物在清晨呼吸道阻力增加時達到較高血濃度。晚間臨睡前口服沙丁胺醇緩釋片16mg，可獲較好療效。正常人外周白細胞糖皮質激素受體呈現晨高晚低的晝夜節(jié)律特征，而此受體反應性的晝夜節(jié)律與血中的糖皮質激素濃度無關，應用糖皮質激素治療疾病時，08：00時1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應也少。共享答案題A.45分鐘B.5分鐘C.15分鐘D.3分鐘E.30分鐘[單選題]14.崩解時限是片劑質量評價的重要指標。薄膜衣片的崩解時限是()A.45分鐘B.5分鐘C.15分鐘D.3分鐘E.30分鐘正確答案：E參考解析：片劑應符合崩解度或溶出度的要求：口崩片1分鐘；分散片、可溶片3分鐘；舌下片、泡騰片5分鐘；口含片>10分鐘；普通片劑15分鐘；薄膜衣片30分鐘；糖衣片、腸溶衣片為60分鐘。共享答案題A.45分鐘B.5分鐘C.15分鐘D.3分鐘E.30分鐘[單選題]15.崩解時限是片劑質量評價的重要指標。泡騰片的崩解時限是()A.45分鐘B.5分鐘C.15分鐘D.3分鐘E.30分鐘正確答案：B參考解析：片劑應符合崩解度或溶出度的要求：口崩片1分鐘；分散片、可溶片3分鐘；舌下片、泡騰片5分鐘；口含片>10分鐘；普通片劑15分鐘；薄膜衣片30分鐘；糖衣片、腸溶衣片為60分鐘。共享答案題A.45分鐘B.5分鐘C.15分鐘D.3分鐘E.30分鐘[單選題]16.崩解時限是片劑質量評價的重要指標。分散片的崩解時限是()A.45分鐘B.5分鐘C.15分鐘D.3分鐘E.30分鐘正確答案：D參考解析：片劑應符合崩解度或溶出度的要求：口崩片1分鐘；分散片、可溶片3分鐘；舌下片、泡騰片5分鐘；口含片>10分鐘；普通片劑15分鐘；薄膜衣片30分鐘；糖衣片、腸溶衣片為60分鐘。共享答案題A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑[單選題]17.可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑正確答案：C參考解析：口服散劑的特點包括：①一般為細粉，粒徑小、比表面積大、易分散、起效快：②制備工藝簡單，劑量易于控制，便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用；③包裝、貯存、運輸及攜帶較方便；④中藥散劑包含各種粗纖維和不溶于水的成分，完整保存了藥材的藥性。腸溶片系指用腸溶性包衣材料進行包衣的片劑。為防止藥物在胃內分解失效、對胃的刺激或控制藥物在腸道內定位釋放，可對片劑包腸溶衣；為治療結腸部位疾病等，可對片劑包結腸定位腸溶衣。軟膠囊系將一定量的液體藥物直接包封，或將固體藥物溶解或分散在適宜的輔料中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于軟質囊材中的膠囊劑?？捎玫沃品ɑ驂褐品ㄖ苽洹＼涃|囊材一般是由膠囊用明膠、甘油或其他適宜的藥用材料單獨或混合制成。共享答案題A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑[單選題]18.粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑正確答案：E參考解析：口服散劑的特點包括：①一般為細粉，粒徑小、比表面積大、易分散、起效快：②制備工藝簡單，劑量易于控制，便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用；③包裝、貯存、運輸及攜帶較方便；④中藥散劑包含各種粗纖維和不溶于水的成分，完整保存了藥材的藥性。腸溶片系指用腸溶性包衣材料進行包衣的片劑。為防止藥物在胃內分解失效、對胃的刺激或控制藥物在腸道內定位釋放，可對片劑包腸溶衣；為治療結腸部位疾病等，可對片劑包結腸定位腸溶衣。軟膠囊系將一定量的液體藥物直接包封，或將固體藥物溶解或分散在適宜的輔料中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于軟質囊材中的膠囊劑?？捎玫沃品ɑ驂褐品ㄖ苽?。軟質囊材一般是由膠囊用明膠、甘油或其他適宜的藥用材料單獨或混合制成。共享答案題A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑[單選題]19.需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑正確答案：D參考解析：口服散劑的特點包括：①一般為細粉，粒徑小、比表面積大、易分散、起效快：②制備工藝簡單，劑量易于控制，便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用；③包裝、貯存、運輸及攜帶較方便；④中藥散劑包含各種粗纖維和不溶于水的成分，完整保存了藥材的藥性。腸溶片系指用腸溶性包衣材料進行包衣的片劑。為防止藥物在胃內分解失效、對胃的刺激或控制藥物在腸道內定位釋放，可對片劑包腸溶衣；為治療結腸部位疾病等，可對片劑包結腸定位腸溶衣。軟膠囊系將一定量的液體藥物直接包封，或將固體藥物溶解或分散在適宜的輔料中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于軟質囊材中的膠囊劑?？捎玫沃品ɑ驂褐品ㄖ苽洹＼涃|囊材一般是由膠囊用明膠、甘油或其他適宜的藥用材料單獨或混合制成。共享答案題A.異煙肼B.伯氨喹C.伊馬替尼D.奧美拉唑E.利多卡因[單選題]20.會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是()A.異煙肼B.伯氨喹C.伊馬替尼D.奧美拉唑E.利多卡因正確答案：E參考解析：麻醉性藥物氯胺酮、普魯卡因、利多卡因等可促進組胺釋放而引起支氣管痙攣。遺傳因素對代謝的影響主要是由于藥物代謝酶的遺傳多態(tài)性導致藥物代謝異常。如Ⅱ相代謝酶N-乙酰化轉移酶2存在遺傳多態(tài)性，故其底物異煙肼等在體內的乙?；x呈多態(tài)性，人群可分為快代謝型EM及慢代謝型PM。前者使藥物快速滅活，較易出現肝毒性；后者使藥物滅活緩慢，較易出現外周神經炎。共享答案題A.異煙肼B.伯氨喹C.伊馬替尼D.奧美拉唑E.利多卡因[單選題]21.乙?；齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()A.異煙肼B.伯氨喹C.伊馬替尼D.奧美拉唑E.利多卡因正確答案：A參考解析：麻醉性藥物氯胺酮、普魯卡因、利多卡因等可促進組胺釋放而引起支氣管痙攣。遺傳因素對代謝的影響主要是由于藥物代謝酶的遺傳多態(tài)性導致藥物代謝異常。如Ⅱ相代謝酶N-乙酰化轉移酶2存在遺傳多態(tài)性，故其底物異煙肼等在體內的乙?；x呈多態(tài)性，人群可分為快代謝型EM及慢代謝型PM。前者使藥物快速滅活，較易出現肝毒性；后者使藥物滅活緩慢，較易出現外周神經炎。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]22.1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的母核結構是()A.B.C.D.E.正確答案：E參考解析：1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的母核結構是1,4-二氫吡啶；苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的母核結構是苯并二氮；磺酰脲類降糖藥的母核結構是磺酰脲。結構參加下圖。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]23.苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的母核結構是()A.B.C.D.E.正確答案：A參考解析：1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的母核結構是1,4-二氫吡啶；苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的母核結構是苯并二氮；磺酰脲類降糖藥的母核結構是磺酰脲。結構參加下圖。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]24.磺酰脲類降糖藥的母核結構是()A.B.C.D.E.正確答案：B參考解析：1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的母核結構是1,4-二氫吡啶；苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的母核結構是苯并二氮；磺酰脲類降糖藥的母核結構是磺酰脲。結構參加下圖。共享答案題A.納米乳B.脂質體C.納米粒D.微囊E.微球[單選題]25.微粒制劑是藥物或與適宜載體，經過一定的分散包埋技術制得具有一定粒徑（微米級或納米級）的微粒組成的固態(tài)、液態(tài)或氣態(tài)藥物制劑。處方中含有磷脂與膽固醇的多柔比星產品屬于()A.納米乳B.脂質體C.納米粒D.微囊E.微球正確答案：B參考解析：脂質體：將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微小囊泡。目前國外上市的品種有：制霉菌素、胞壁酰三肽、紫杉醇、表阿霉素、兩性霉素B、阿糖胞苷、慶大霉素、阿霉素、柔紅霉素、甲肝疫苗、免疫疫苗、長春新堿等脂質體。國產上市品種有：鹽酸多柔比星、兩性霉素B、紫杉醇等。納米粒：粒徑在10～100nm范圍，藥物可以溶解、包裹與高分子材料中形成載體納米粒。白蛋白納米粒給藥系統(tǒng)的研究有著重要的臨床意義及發(fā)展前景，是一種良好的藥物載體。代表制劑為紫杉醇白蛋白納米粒。共享答案題A.納米乳B.脂質體C.納米粒D.微囊E.微球[單選題]26.微粒制劑是藥物或與適宜載體，經過一定的分散包埋技術制得具有一定粒徑（微米級或納米級）的微粒組成的固態(tài)、液態(tài)或氣態(tài)藥物制劑。采用白蛋白為載體制備的紫杉醇產品屬于()A.納米乳B.脂質體C.納米粒D.微囊E.微球正確答案：C參考解析：脂質體：將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微小囊泡。目前國外上市的品種有：制霉菌素、胞壁酰三肽、紫杉醇、表阿霉素、兩性霉素B、阿糖胞苷、慶大霉素、阿霉素、柔紅霉素、甲肝疫苗、免疫疫苗、長春新堿等脂質體。國產上市品種有：鹽酸多柔比星、兩性霉素B、紫杉醇等。納米粒：粒徑在10～100nm范圍，藥物可以溶解、包裹與高分子材料中形成載體納米粒。白蛋白納米粒給藥系統(tǒng)的研究有著重要的臨床意義及發(fā)展前景，是一種良好的藥物載體。代表制劑為紫杉醇白蛋白納米粒。共享答案題A.酶抑制作用B.首關效應C.I相代謝D.酶誘導作用E.II相代謝[單選題]27.藥物在尚未吸收進入體循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝而進入血液循環(huán)的原形藥量減少的現象是()A.酶抑制作用B.首關效應C.I相代謝D.酶誘導作用E.II相代謝正確答案：B參考解析：首關代謝或首關效應：藥物進入體循環(huán)前的降解或失活。酶抑制是指能抑制肝藥酶活性，減慢其他藥物的代謝速率。酶抑制劑可使合用的其他藥物代謝減慢，血藥濃度提高，藥理作用增強，有可能出現不良反應，如氯霉素具抑制肝微粒體酶的作用，能抑制甲苯磺丁脲的代謝，引起低血糖昏迷。重點藥物：氯霉素、西咪替丁、法華林。共享答案題A.酶抑制作用B.首關效應C.I相代謝D.酶誘導作用E.II相代謝[單選題]28.氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脲引起低血糖反應的原因是()A.酶抑制作用B.首關效應C.I相代謝D.酶誘導作用E.II相代謝正確答案：A參考解析：首關代謝或首關效應：藥物進入體循環(huán)前的降解或失活。酶抑制是指能抑制肝藥酶活性，減慢其他藥物的代謝速率。酶抑制劑可使合用的其他藥物代謝減慢，血藥濃度提高，藥理作用增強，有可能出現不良反應，如氯霉素具抑制肝微粒體酶的作用，能抑制甲苯磺丁脲的代謝，引起低血糖昏迷。重點藥物：氯霉素、西咪替丁、法華林。共享答案題A.米諾膦酸鈉B.依替膦酸二鈉C.唑來膦酸鈉D.阿侖膦酸鈉E.利塞膦酸鈉[單選題]29.結構為氨基雙膦酸鹽，用于治療骨質疏松的藥物是()A.米諾膦酸鈉B.依替膦酸二鈉C.唑來膦酸鈉D.阿侖膦酸鈉E.利塞膦酸鈉正確答案：D參考解析：解題技巧：69題尋找氨基，70題尋找吡啶基，非常簡單的結構類考題。共享答案題A.米諾膦酸鈉B.依替膦酸二鈉C.唑來膦酸鈉D.阿侖膦酸鈉E.利塞膦酸鈉[單選題]30.結構為吡啶雙膦酸鹽，用于治療骨質疏松的藥物是()A.米諾膦酸鈉B.依替膦酸二鈉C.唑來膦酸鈉D.阿侖膦酸鈉E.利塞膦酸鈉正確答案：E參考解析：解題技巧：69題尋找氨基，70題尋找吡啶基，非常簡單的結構類考題。共享答案題A.CssminB.TmaxC.AUCD.CssmaxE.Cav[單選題]31.反映單次給藥后，口服吸收程度的藥動學參數是()A.CssminB.TmaxC.AUCD.CssmaxE.Cav正確答案：C參考解析：生物利用度（BA）指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度。生物利用度包括兩方面內容：藥物吸收速度與藥物吸收程度。吸收速度即藥物進入血液循環(huán)的快慢。常用達峰時間Tmax表示。吸收程度即藥物進入血液循環(huán)的多少，可用血藥濃度-時間曲線下面積AUC表示。反映穩(wěn)態(tài)血藥濃度下限的藥動學參數是Cssmin。穩(wěn)態(tài)時的最大和最小濃度常分別簡寫成Cssmax和Cssmin。共享答案題A.CssminB.TmaxC.AUCD.CssmaxE.Cav[單選題]32.反映藥物吸收進入體循環(huán)快慢的藥動學參數是()A.CssminB.TmaxC.AUCD.CssmaxE.Cav正確答案：B參考解析：生物利用度（BA）指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度。生物利用度包括兩方面內容：藥物吸收速度與藥物吸收程度。吸收速度即藥物進入血液循環(huán)的快慢。常用達峰時間Tmax表示。吸收程度即藥物進入血液循環(huán)的多少，可用血藥濃度-時間曲線下面積AUC表示。反映穩(wěn)態(tài)血藥濃度下限的藥動學參數是Cssmin。穩(wěn)態(tài)時的最大和最小濃度常分別簡寫成Cssmax和Cssmin。共享答案題A.CssminB.TmaxC.AUCD.CssmaxE.Cav[單選題]33.反映穩(wěn)態(tài)血藥濃度下限的藥動學參數是()A.CssminB.TmaxC.AUCD.CssmaxE.Cav正確答案：A參考解析：生物利用度（BA）指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度。生物利用度包括兩方面內容：藥物吸收速度與藥物吸收程度。吸收速度即藥物進入血液循環(huán)的快慢。常用達峰時間Tmax表示。吸收程度即藥物進入血液循環(huán)的多少，可用血藥濃度-時間曲線下面積AUC表示。反映穩(wěn)態(tài)血藥濃度下限的藥動學參數是Cssmin。穩(wěn)態(tài)時的最大和最小濃度常分別簡寫成Cssmax和Cssmin。共享答案題A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪[單選題]34.結構中含有哌啶丙酸酯基團，起效快，但體內易水解，維持時間短的鎮(zhèn)痛藥物是()A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪正確答案：B參考解析：74題尋找哌啶丙酸酯基團；75題尋找4-苯基哌啶基團，或尋找“哌”、“啶”二字；75題尋找“桂”字。共享答案題A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪[單選題]35.結構中含有4-苯基哌啶骨架的鎮(zhèn)痛藥物是()A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪正確答案：D參考解析：74題尋找哌啶丙酸酯基團；75題尋找4-苯基哌啶基團，或尋找“哌”、“啶”二字；75題尋找“桂”字。共享答案題A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪[單選題]36.結構中含有肉桂基，是阿片受體的激動-拮抗劑，連續(xù)使用也會致耐受和成癮的鎮(zhèn)痛藥物是()A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪正確答案：E參考解析：74題尋找哌啶丙酸酯基團；75題尋找4-苯基哌啶基團，或尋找“哌”、“啶”二字；75題尋找“桂”字。共享答案題A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤濕劑[單選題]37.阿拉伯膠在混懸劑中的用途是()A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤濕劑正確答案：C參考解析：增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。以水為溶劑的液體制劑，增溶劑的最適親水親油平衡值（HLB值）為15～18，常用增溶劑為聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類等。潤濕劑是指能增加疏水性藥物微粒被水潤濕能力的附加劑。潤濕劑的作用主要是吸附于微粒表面降低界面張力，提高疏水性藥物的親水性，使之容易被潤濕、分散。常用的潤濕劑是HLB值在7～11之間的表面活性劑，如磷脂類、泊洛沙姆、聚山梨酯類、脂肪酸山梨坦類等。疏水性藥物配制混懸劑時，必須加入潤濕劑。助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。助懸劑的種類主要包括：（1）低分子助懸劑：甘油、糖漿等。（2）高分子助懸劑：常用的天然高分子助懸劑有果膠、瓊脂、白芨膠、西黃蓍膠、阿拉伯膠或海藻酸鈉等。合成或半合成高分子助懸劑有纖維素類（如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素）、聚維酮、聚乙烯醇等。共享答案題A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤濕劑[單選題]38.吐溫80在混懸劑中的用途是()A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤濕劑正確答案：E參考解析：增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。以水為溶劑的液體制劑，增溶劑的最適親水親油平衡值（HLB值）為15～18，常用增溶劑為聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類等。潤濕劑是指能增加疏水性藥物微粒被水潤濕能力的附加劑。潤濕劑的作用主要是吸附于微粒表面降低界面張力，提高疏水性藥物的親水性，使之容易被潤濕、分散。常用的潤濕劑是HLB值在7～11之間的表面活性劑，如磷脂類、泊洛沙姆、聚山梨酯類、脂肪酸山梨坦類等。疏水性藥物配制混懸劑時，必須加入潤濕劑。助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。助懸劑的種類主要包括：（1）低分子助懸劑：甘油、糖漿等。（2）高分子助懸劑：常用的天然高分子助懸劑有果膠、瓊脂、白芨膠、西黃蓍膠、阿拉伯膠或海藻酸鈉等。合成或半合成高分子助懸劑有纖維素類（如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素）、聚維酮、聚乙烯醇等。共享答案題A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤濕劑[單選題]39.吐溫80在溶液劑中的用途是()A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤濕劑正確答案：D參考解析：增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。以水為溶劑的液體制劑，增溶劑的最適親水親油平衡值（HLB值）為15～18，常用增溶劑為聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類等。潤濕劑是指能增加疏水性藥物微粒被水潤濕能力的附加劑。潤濕劑的作用主要是吸附于微粒表面降低界面張力，提高疏水性藥物的親水性，使之容易被潤濕、分散。常用的潤濕劑是HLB值在7～11之間的表面活性劑，如磷脂類、泊洛沙姆、聚山梨酯類、脂肪酸山梨坦類等。疏水性藥物配制混懸劑時，必須加入潤濕劑。助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。助懸劑的種類主要包括：（1）低分子助懸劑：甘油、糖漿等。（2）高分子助懸劑：常用的天然高分子助懸劑有果膠、瓊脂、白芨膠、西黃蓍膠、阿拉伯膠或海藻酸鈉等。合成或半合成高分子助懸劑有纖維素類（如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素）、聚維酮、聚乙烯醇等。共享答案題A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬[單選題]40.結構為開環(huán)的鳥苷類似物，用于治療各種皰疹病毒感染的首選藥物是()A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬正確答案：C參考解析：治療各種疹病毒感染的首選藥物是阿昔洛韋，不用看結構。結構中含有三氮環(huán)的只有氟康唑。結構中含有β-內酰胺環(huán)的是克拉維酸。共享答案題A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬[單選題]41.結構中含有三氮環(huán)，主要用于治療真菌感染的藥物是()A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬正確答案：D參考解析：治療各種疹病毒感染的首選藥物是阿昔洛韋，不用看結構。結構中含有三氮環(huán)的只有氟康唑。結構中含有β-內酰胺環(huán)的是克拉維酸。共享答案題A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬[單選題]42.結構中含有β-內酰胺環(huán)，通過抑制β-內酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的藥物是()A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬正確答案：B參考解析：治療各種疹病毒感染的首選藥物是阿昔洛韋，不用看結構。結構中含有三氮環(huán)的只有氟康唑。結構中含有β-內酰胺環(huán)的是克拉維酸。共享答案題A.含量均勻度檢查法B.一般雜質檢查法C.生物學檢查法D.崩解時限檢查法E.特殊雜質檢查法[單選題]43.用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()A.含量均勻度檢查法B.一般雜質檢查法C.生物學檢查法D.崩解時限檢查法E.特殊雜質檢查法正確答案：E參考解析：特殊雜質檢查法：特定藥品在其生產和貯藏過程中引入的雜質，通常包括藥物的合成起始物料及其雜質、中間體、副產物、降解產物等。如阿司匹林中的“游離水楊酸”、對乙酰氨基酚中的“對氯苯乙酰胺”、鹽酸普魯卡因中的“對氨基苯甲酸”、異煙肼中的“游離肼”、硫酸阿托品中的“莨菪堿”、青霉素鈉中的“青霉素聚合物”、腎上腺素中的“酮體”。生物檢查法：針對滅菌制劑的安全性檢查。無菌、熱原、細菌內毒素、異常毒性、過敏反應檢查等。共享答案題A.含量均勻度檢查法B.一般雜質檢查法C.生物學檢查法D.崩解時限檢查法E.特殊雜質檢查法[單選題]44.用來評價藥品的安全性，如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()A.含量均勻度檢查法B.一般雜質檢查法C.生物學檢查法D.崩解時限檢查法E.特殊雜質檢查法正確答案：C參考解