2024年高考化學(xué)第一輪單元練習(xí)題：第二單元 石油化工的基礎(chǔ)物質(zhì)-烴

第二單元石油化工的基礎(chǔ)物質(zhì)&

【課標(biāo)要求】1.認(rèn)識烷母、烯燒、烘燒和芳香煌的組成和結(jié)構(gòu)特點，比較這些

有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的差異。

2.了解涇類在日常生活、有機(jī)合成和化工生產(chǎn)中的重要作用。

夯?必備知識

一、脂肪燃的性質(zhì)及應(yīng)用

1.烷煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(1)結(jié)構(gòu)特點

烷胃分子中碳原子之間以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子

結(jié)合達(dá)到飽和。烷燒分子中碳原子的雜化類型為應(yīng)，含有化學(xué)鍵類型有：C-Ho

鍵，C—C昱鍵，每個碳原子與周圍的碳原子和氫原子存在四面體結(jié)構(gòu)。

(2)物理性質(zhì)

①常溫常壓下的狀態(tài)：碳原子數(shù)W4的烷會為氣體,其他為液態(tài)或固體(注意:新

戊烷常溫下為氣體)。

②熔、沸點：隨著分子中碳原子數(shù)的增加，烷蛛的熔、沸點逐漸升高;相同碳原

子數(shù)時，支鏈越多，熔、沸點越低。

③密度：相對密度隨碳原子數(shù)的增加而逐漸增大，但均小于屋

④溶解性：難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。

(3)化學(xué)性質(zhì)

常溫下烷燒很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng)，只有在特殊條

件下(如光照或高溫)才能發(fā)生某些反應(yīng)。

①氧化反應(yīng)

烷燃(C〃H2〃+2)可在空氣或氧氣中燃燒，化學(xué)方程式為墨旦3粵尹QZ蘭筌

"CO2+5+DH2。。

②取代反應(yīng)

烷燃可與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代燃和鹵化氫。如乙烷與氯氣反

應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3cH3-CbCH3cH2cl+HC1。

2.烯煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(以乙烯為例)

(1)乙烯的分子結(jié)構(gòu)特點

①乙烯分子中的碳原子均采取亞雜化，碳?xì)湓娱g以8鍵相連接，碳原子間以

雙鍵(1個2鍵和1個正鍵)相連接。

②相連兩個鍵之間的夾角約為分子中的所有原子都位于同一平面，其分子

結(jié)構(gòu)如下圖所示:

，健宣犍披鼾),，左薊我

5只*%雄

H:.」H

?133pm?

(2)乙烯的化學(xué)性質(zhì)

①氧化反應(yīng)

a.能使酸性KMnCh溶液褪色,常用于碳碳雙鍵的檢驗。

b.燃燒：火焰明亮，并伴有黑煙。

②加成反應(yīng)

■的C,一液.CH2-CH2+Br2-*CH2Br-CH2Br

CH=CHHC1CH2=CH2+HCl-!^tcH;1CH2Cl

CHj=CH+—O，嗯:呼CH’CH20H

-22催化劑3-

③加聚反應(yīng)：乙烯聚合生成聚乙烯的化學(xué)方程式為：

nCH2=CH2fflOCH2—CH2。

3.二烯煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(以1,3一丁二烯為例)

(1)結(jié)構(gòu)特點

1，3一丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CH—CH-CH2,分子中含有2個碳碳雙鍵,

存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。

(2)化學(xué)性質(zhì)

①氧化反應(yīng)，能使酸性KMnCU溶液褪色。

②加成反應(yīng)f主要發(fā)生1,4一加成反應(yīng)

CH.,—C'H—CH=CH

I,I2

a.l,2—力0成反應(yīng)：CH2=CH—CH=CH2+Br2—>BrBr；

CH2—CH=CH—CH,

b.l,4一加成反應(yīng)：CH2=CH—CH=CH2+Br2->BrBr.

c.與足量Br2的加成反應(yīng)：CH2=CH—CH=CH2+2Bn-

CH.,—CH—CH—CH.,

|'|||「

識識；

③加聚反應(yīng)：〃CH2=CH—CH=CH2^^CH2—CH=CH—CH20

4.煥燃的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(以乙快為例)

(1)乙快的分子結(jié)構(gòu)

①分子結(jié)構(gòu)

分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)名稱空間構(gòu)型

&H2H—CmC—HHC三CH碳碳三鍵直線形

②結(jié)構(gòu)特點：乙塊分子中的碳原子均采取阻雜化，碳?xì)湓娱g均以1鍵相連接,

碳原子之間以三鍵(L個。鍵和2_個兀鍵)相連接，其中兀鍵鍵能小，易斷裂，其分

子中的。鍵和兀鍵如下圖所示：

.X

i20pni

(T鈕

(2)化學(xué)性質(zhì)

①氧化反應(yīng)：能使KMnO4溶液褪色；在空氣中燃燒火焰明亮，并伴有濃烈黑煙，

乙炊燃燒的化學(xué)方程式：2c2H2+502點城4c02+2H2O0

②加成反應(yīng)：

a.與Br2力口成：CH三CH+Brz--BrCH=CHBr；CH三CH+2B12—<HBr2CHBr2o

b.與足量H2加成：CH三CH+2H2催貨劑CH3cH3;

c.與HC1加成：CH三CH+HQ傕女劑CH2=CHC1；

t-\

d.與H2O加成：CH三CH+H2O佛族刑CH3cHO。

③加聚反應(yīng)：〃CH三CH催等［CH=CH,

聚乙煥

(3)實驗室制法

P［^麗-CaCz+ZH2。一Ca(OH)2+CH三CHf

工］固體+液體一氣體

站

因電石中含有CaH、CaS等，與水反應(yīng)

WI-會生成PH,和H2s等柒質(zhì)，可用CuSO1溶

液將雜質(zhì)除去

睡H推水集氣法

①因反應(yīng)放熱且電石易變成糊狀,所以

不能使用啟普發(fā)生器或其他簡易裝置

事項

②常用飽和食鹽水代替水

’、上作用美波幔仇應(yīng)速率

【診斷1】判斷下列敘述的正誤(正確的劃“J”，錯誤的劃“X”)。

(1)烷蜂不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯燃不能發(fā)生取代反應(yīng)(X)

(2)1,2—二氯丙烯存在順反異構(gòu)現(xiàn)象(J)

(3)丙烯與HC1加成的產(chǎn)物只有一種(X)

(4)KMnO4溶液既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的少量乙

烯(X)

二、芳香烽

1.苯的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(1)苯的分子結(jié)構(gòu)

分子式：C凡,

結(jié)構(gòu)簡式：?；?

空間構(gòu)型：分子中所有原子共平面

化學(xué)鍵類型：C-H。鍵；C-C(T鍵

和嶗大F鍵；碳原子均采取sp2雜化

|提醒

苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，笨的鄰位二元取代物無同分異構(gòu)體，苯不能使BF2

的CC14溶液、酸性KMnO4溶液褪色，均能證明苯分子結(jié)構(gòu)中不存在單、雙鍵交

替結(jié)構(gòu)。

(2)苯的物理性質(zhì)：無色，有特殊氣味的液體，不溶于水，密度小于水,熔，沸點

低，有毒。

(3)苯的化學(xué)性質(zhì)

①氧化反應(yīng)：燃燒時火焰明亮，有濃煙，化學(xué)方程式：2Q+I5O2現(xiàn)肘C02

+6比0；

②取代反應(yīng)

a.鹵代反應(yīng)：苯與液濱在FeBn催化條件下的反應(yīng)：O+B12典

HBro

h硝化反應(yīng)：苯與濃硝酸在濃硫酸催化條件下的反應(yīng)：

O+HONC濃H2sp4

\=/十HO—“。25。?60)\=/十H2O

c.磺化反應(yīng)：苯與濃硫酸的取代反應(yīng)：

S(%H+H,()

：△\=/

+H()q-S()3H一(苯磺酸)

③加成反應(yīng)

苯與H2加成可生成環(huán)己烷：

2.苯的同系物的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(1)分子結(jié)構(gòu)特點

分子中只有一個苯環(huán)，且側(cè)鏈均為烷基的芳香燃。

(2)分子通式為C〃H2〃一6(心6)

(3)化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)

①取代反應(yīng)：

a.鹵代反應(yīng)

O-C%+C12

(2,4,6一三硝基甲苯)

②氧化反應(yīng)

a.可燃性：甲苯完全燃燒生成CO2和水；

若與苯環(huán)相連碳上有氫原子

b.苯的同系物若與苯環(huán)相連碳上有氫原子,則可使酸性KMnO4溶液褪色

③加成反應(yīng)J^CH43H2告

【診斷2］判斷下列敘述的正誤(正確的劃“J”，錯誤的劃“X”)。

(1)除去澳苯中的少量溟，也可加入NaOH溶液充分振蕩，靜置后分液(J)

(2)甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種(J)

(3)苯的二氯代物有三種(J)

(4)己烯中混有少量甲苯，先加入足量濱水，然后加入酸性高鎰酸鉀溶液，若溶液

褪色，則證明己烯中混有甲苯(J)

三、煤、石油和天然氣的綜合利用

1.煤的綜合利用

(1)煤的組成

Y物質(zhì)組現(xiàn)有機(jī)物和少量無機(jī)物

源I元素構(gòu)成主要含磁元素,另有少鼠氫、氧、

氮、硫等元素

(2)煤的綜合利用

①定義：將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解

的過程,工業(yè)上也叫煤的焦化

,

②主要產(chǎn)品：出爐煤氣，包括焦?fàn)t氣、粗

力

氨水、粗苯、煤焦油、焦炭

力

化

廣①定義：將煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程

學(xué)

變弋了L②主要反應(yīng)原理.0$)+也0您)殛逞CO(g)+H<g)

化

A

;人「①直接液化：煤+電一液體燃料

蟾乳②間接液化：煤3CO和乩圖幽甲醇等

|提醒

煤中不含有苯等芳香燒，而是在干僧時生成了芳香燒，將煤焦油蒸俺可得苯。

2.天然氣、石油的綜合利用

⑴天然氣的綜合利用

聲要成分[TH]

因￡工卜應(yīng)用憚兩科

F化工原料合成氨

合成甲醇

(2)石油的綜合利用

~團(tuán)心由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物

概念：利用石油中各組分沸點的不

同進(jìn)行分離的過程

成分：分鐳可得到汽迪、煤油、柴

q油等輕質(zhì)油

加目的：獲得輕質(zhì)油.特別是汽油

工

一催化劑II

方原理：G2H2“加熱、加壓必++CH必

法

一

目的：獲得乙烯'丙烯、甲烷等化

工原料

原理：加黑點CH-C.M

C,H10—^p-rC2Hl+C2H6

加熱、加壓212

概念：石油在加熱和催化劑的作用

催化

一下，可以通過結(jié)構(gòu)的調(diào)整，使鏈狀

市整

一轉(zhuǎn)化為環(huán)狀炫

【診斷3］判斷下列敘述的正誤(正確的劃“J”，錯誤的劃"X”)0

(1)煤是由有機(jī)物和少量無機(jī)物組成的混合物，煤中含有大量苯和芳香燒(X)

(2)水煤氣是通過煤的液化得到的氣體燃料(X)

(3)石油裂化可以提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量(J)

(4)石油經(jīng)直接分儲后獲得直餡汽油和經(jīng)裂化獲得的裂化汽油均不能使濱水褪色

(X)

提?關(guān)鍵能力

考點一脂肪短的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

【題組訓(xùn)練】

1.(2021-1月河北適應(yīng)性考試)聚丙烯是日用品及合成纖維的重要原料之一，其單體

為丙烯，下列說法錯誤的是()

A.丙烯可使Br2的CC14溶液褪色

B.丙烯可與02在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)

C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2—CH2—CH2

D.丙烯與乙烯互為同系物

答案C

解析丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH==CH2,與CH2==CH2互為同系物，碳碳雙鍵

能與Bn發(fā)生加成反應(yīng)使澳的CCL溶液褪色，甲基可與Cb發(fā)生取代反應(yīng)，A、B、

-ECH—CIL3n

D項正確，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3,C項錯誤。

2.某煌的分子式為CuH20,Imol該燃在催化劑作用下可以吸收2mO1H2；用熱的

CHS—C—CH,CH3

II-

酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮(())、琥珀酸

CII—C—CI4

H()—C'—('H,('H—(—()H3Y3

IIIJI

(()())和丙酮(。)三者的混合物。

該煌的結(jié)構(gòu)簡式：O

CH3cH2C=CHCH2CH2CH=C—CH3

答案「％CII3

I歸納總結(jié)，

烯燒、快燒被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)物規(guī)律

烯燼、煥

嫌被輒化CH{=RCH

的部分

IHO-C-OH]R-C-OH

氧化產(chǎn)物8JC=O（第）R-COOH

CO.tH.OR"

考點二芳香姓的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

題組一苯和苯的同系物的性質(zhì)

1.實驗室制備硝基苯的反應(yīng)裝置如圖所示。下列實驗操作，

不正確的是（）

A.試劑加入順序：先加濃硝酸，再加濃硫酸，最后加入苯

B.實驗時水浴溫度需控制在50?60℃

C.儀器a的作用：冷凝回流苯和硝酸，提高原料的利用率濃硫酸、濃硝酸

和苯的混合物

D.反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸儲得到產(chǎn)品

答案D

解析混合時應(yīng)先加濃硝酸，再加入濃硫酸，待冷卻至室溫后再加入苯，故A正

確；制備硝基苯時溫度應(yīng)控制在50?60C,故B正確；儀器a的作用為使揮發(fā)

的苯和硝酸冷凝回流，提高了原料利用率，故C正確；儀器a為球形冷凝管，蒸

儲需要的是直形冷凝管，故D錯誤。

2.將甲苯與液濱混合，加入鐵粉，其反應(yīng)產(chǎn)物可能有（）

Br

⑤⑥Br

Br

A.①②③B.@

C.③④⑤⑥D(zhuǎn).全部

答案C

解析甲苯在催化劑（FeX3,X=CkBr）的作用下，只發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，可

取代與甲基相鄰、相間、相對位置上的氫原子，也可以同時取代。甲基對苯環(huán)的

影響，使鄰、對位上的氫原子變得活潑，容易被取代。

|歸納總結(jié)《------------

芳香族化合物發(fā)生在苯環(huán)和側(cè)鏈的反應(yīng)特點

?苯的同系物或芳香燒側(cè)鏈為燒基時，不論煌基碳原子數(shù)為多少，只要直接與苯

環(huán)相連的碳原子上有氫原子，就能被酸性KMnCM溶液氧化為期基，且峻基直接

與苯環(huán)相連。

?苯的同系物在FeX3催化作用下，與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對位取代反應(yīng)；

在光照條件下，與X2則發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)，類似烷燒的取代反應(yīng)。

題組二芳香煌同分異構(gòu)體的判斷

3.二甲苯苯環(huán)上的一漠代物有6種同分異構(gòu)體，這些一澳代物與生成它的對應(yīng)二

甲苯的熔點分別是（）

abcdef

一浪代二甲苯的熔點/℃234206213.8204214.5205

對應(yīng)的二甲苯的熔點/℃13-48-25-48-25-48

由上述數(shù)據(jù)判斷，熔點為234℃的一濱代二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為（）

A.

Br

Br

CH

答案C

解析鄰二甲苯苯環(huán)上的一濾代物有2種，即c和e；間二日苯苯環(huán)上的一溟代

物有3種，即b、d、f；對二甲苯苯環(huán)上的一澳代物只有一種，即a。因此，a的

結(jié)構(gòu)簡式為CH：；。

4.碳原子數(shù)為10且苯環(huán)上只有兩個側(cè)鏈的苯的同系物的同分異構(gòu)體種數(shù)為（）

A.8種B.9種

C.10種D.12種

答案B

CH3

'H2CH?CH3

解析碳原子數(shù)為10,苯環(huán)上兩個側(cè)鏈的苯的同系物的結(jié)構(gòu)：（＞

CH

力3…也，

CH,、&J，加上鄰、間、對三種位置關(guān)系，共有3X3=9種。

練?高考真題

1.下列說法正確的是（）

A.Q021?全國甲卷）烷燃的沸點高低僅取決于碳原子數(shù)的多少

B.（2021?全國甲卷）戊二烯與環(huán)戈烷互為同分異構(gòu)體

C.（2021?山東卷）聚乙塊用作絕緣材料

D.Q021?浙江1月選考）間二甲苯和苯互為同系物

答案D

解析烷燒沸點高低不僅取決于碳原子數(shù)的多少，還與其支鏈有關(guān)，烷燒的同分

異構(gòu)體中，支鏈越多，沸點越低，A項錯誤；戊二烯的分子式為C5H8,環(huán)戊烷的

分子式為C5HIO,二者不屬于同分異構(gòu)體，B項錯誤；聚乙塊的分子結(jié)構(gòu)中含有

單鍵和雙鍵交替，具有電子容易流動的性質(zhì)，是導(dǎo)電聚合物，C項錯誤；間二甲

苯和苯分子結(jié)構(gòu)中都只含一個苯環(huán)，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差2個“CH2”,二者

屬于同系物，D項正確。

2.（2021?浙江1月選考）下列說法不正確的是（）

A.聯(lián)苯（0-0）屬于芳香燒，其一漠代物有2種

B.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)

C.瀝青來自于石油經(jīng)減壓分儲后的剩余物質(zhì)

D.煤的氣化產(chǎn)物中含有CO、H2和CH4等

答案A

23；_

解析A.聯(lián)苯屬于芳香煌「Gf一含有3種氫原子，一澳代物有3種，錯誤。

3.（2021.河北卷）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)

于該化合物，下列說法正確的是（）

8

A.是苯的同系物

B.分子中最多8個碳原子共平面

C.一氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）

D.分子中含有4個碳碳雙鍵

答案B

解析苯并降冰片烯與苯在組成上相差的不是若干個CH2,結(jié)構(gòu)上也不相似，故

二者不互為同系物，A錯誤；由題給苯并降冰片烯的結(jié)構(gòu)簡式可知，苯環(huán)上的6

個碳原子與苯環(huán)相連的2個碳原子共平面，則該分子中最多8個碳原子共平面，

B正確；苯并降冰片烯的結(jié)構(gòu)對稱，其分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，

則其一氯代物有5種，C錯誤；苯環(huán)中含有的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵

之間特殊的鍵，故1個苯并降冰片烯分子中含有1個碳碳雙鍵，D錯誤。

4.（2019?全國卷I）實驗室制備澳苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實驗操作或敘述錯

誤的是（）

A.向圓底燒瓶中滴加苯和漠的混合液前需先打開K

B.實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色

C.裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溟化氫

D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到澳苯

答案D

解析苯和漠均易揮發(fā)，苯與液漠在演化鐵作用下發(fā)生劇烈的放熱反應(yīng)，釋放出

澳化氫氣體（含少量苯和澳蒸氣），先打開K,后加入苯和液謨，避免因裝置內(nèi)氣

體壓強(qiáng)過大而發(fā)生危險，A項正確；四氯化碳用于吸收濱化氫氣體中混有的謨單

質(zhì)和苯，防止漠單質(zhì)與碳酸鈉溶液反應(yīng)，四氯化碳呈無色，吸收紅棕色澳蒸氣后，

液體呈淺紅色，B項正確；溟化氫極易溶于水，倒置漏斗防倒吸，碳酸鈉溶液呈

堿性，易吸收漠化氫，發(fā)生反應(yīng)為Na2cO3+HBr=NaHCO3+NaBr,NaHCO3+

HBr=NaBr+C02t+H20,C項正確；反應(yīng)后的混合液中混有笨、液澳、漠化

鐵和少量澳化氫等，提純澳苯的正確操作是①用大量水洗滌，除去可溶性的澳化

鐵、淡化氫和少量澳；②用氫氧化鈉溶液洗滌，除去剩余的澳等物質(zhì)；③用水洗

滌，除去殘留的氫氧化鈉；④加入干燥劑除去水，過濾；⑤對有機(jī)物進(jìn)行蒸用，

除去雜質(zhì)苯，從而提純分離溟苯，不用“結(jié)晶”的方法，D項錯誤。

成?學(xué)科素養(yǎng)

A級基礎(chǔ)鞏固

1.（2021?錦州模擬）下列說法正確的是（）

A.lmol甲烷參加反應(yīng)生成CC14,最多消耗2mol氯氣

B.乙烯使酸性高鐳酸鉀溶液及澳的四氯化碳溶液褪色的原理相同

C.聚乙烯可使澳水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色

D.等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的CO2的物質(zhì)的量相等

答案D

解析A.取代甲烷中的一個氫原子，消耗1個氯氣，因此1mol甲烷參加反應(yīng)生

成CCL和氯化氫，最多消耗4moi氯氣，A錯誤；B.乙烯因氧化反應(yīng)使酸性高鎰

酸鉀溶液褪色、乙烯因加成反應(yīng)使澳的四氯化碳溶液褪色，原理不相同，B錯誤；

C.聚乙烯只含有碳碳單鍵，不能使溟水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色，C錯誤；D.乙烯

和聚乙烯的最簡式均為CH2,等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的CO2的物質(zhì)

的量相等，D正確。

2.（2021?徐州第一中學(xué)高三期末）反應(yīng)2CO2（g）+6H2（g）C2H4（g）+4H2（D（g）是綜

合利用C02的熱點研究領(lǐng)域——催化加氫合成乙烯的重要反應(yīng)。該反應(yīng)往往伴隨

副反應(yīng)，生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳崎。下列有關(guān)幾種低碳烯燃的說法不正

確的是（）

A.乙烯的空間構(gòu)型為平面型

B.丙烯和聚丙烯互為同系物

C.2一丁烯存在順反異構(gòu)體

D.乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水

答案B

解析A項，乙烯分子中鍵角是120。，碳原子為sp?雜化，因此分子的空間構(gòu)型

為平面型，正確；B項，丙烯屬于烯母，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，而聚丙

烯分子中C原子之間都以共價單鍵結(jié)合，其余價電子全部與H原子結(jié)合，因此它

們不是同系物，錯誤；C項，2一丁烯分子中相同的原子團(tuán)甲基（一CH"可以在碳

碳雙鍵的同一側(cè)，也可以在碳碳雙鍵的不同側(cè)，因此2一丁烯存在順反異構(gòu)體，

正確；D項，乙?guī)?、丙垢和丁烯都屬于烯煌，分子中無親水甚，因此三種物質(zhì)都

不溶于水，正確。

3.下列說法不正確的是（）

A.乙煥與分子式為C4H6的炫一定互為同系物

B.乙烘和乙烯都能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)

C.乙煥分子中含有極性鍵和非極性鍵

D.乙快是直線形分子，碳原子都是sp雜化

答案A

解析A.同系物必須是結(jié)構(gòu)相似的同類物質(zhì)，而分子式為C4H6的炫可能為塊燒,

也可能為二烯燒，則乙塊與分子式為C4H6的燒不一定互為同系物，A錯誤；B.

乙煥分子中含有碳碳三鍵，乙烯分子中含有碳碳雙鍵，都是大飽和燒，一定條件

下都能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，B正確；C.乙法分子中含有碳?xì)錁O性鍵和碳碳

非極性鍵，C正確；D.乙塊是含有碳碳三鍵的直線形分子，分子中碳原子都是sp

雜化，D正確。

4.有機(jī)化合物X（出是合成重要醫(yī)藥中間體的原料。下列關(guān)于化合物X說法中錯

誤的是（）

A.分子中有7個碳原子共平面

B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)

D.X的同分異構(gòu)體中不存在芳香族化合物

答案A

解析分子中存在碳碳雙鍵，根據(jù)乙烯分子中有6個原子共面，可知該分子中有

5個碳原子共平面，分子中的六元環(huán)上的碳原子不能全部共面，A錯誤；含碳碳

雙鍵的有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液褪色，B正確；含碳碳雙鍵的有機(jī)物能與HBr

發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；X含有2個環(huán)和一個碳碳雙鍵，共3個不飽和度，苯環(huán)

中含有4個不飽和度，則X的同分異構(gòu)體中不存在芳香族化合物，D正確。

5.（2020?廣州深圳學(xué)調(diào)聯(lián)盟）1,1一二環(huán)丙基乙烯（一。）是重要醫(yī)藥中間體，下列

關(guān)于該化合物的說法中正確的是（）

A.所有碳原子可能在同一平面

B.乙苯與它互為同分異構(gòu)體

C.二氯代物有9種

D.只能發(fā)生取代、加成、加聚反應(yīng)

答案C

解析在該物質(zhì)分子中含有6個飽和碳原子，由于飽和碳原子構(gòu)成的是四面體結(jié)

構(gòu)，所以分子中不可能所有碳原子共平面，A錯誤；乙苯分子式是C8HK）,1,1

一二環(huán)丙基乙烯分子式是C8H12,二者的分子式不相同，因此乙苯與1,1一二環(huán)

ClyCl,CIzCl

丙基乙烯不是同分異構(gòu)體，B錯誤；二氯代物有＜r\,V-Ch

Cl

Cl、c,￥ll￥c，.JWc、cij/i、叼3（不考慮順反異構(gòu)），共9種，c

正確；該物質(zhì)含有不飽和的碳碳雙鍵，可能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)；含有環(huán)丙

基結(jié)構(gòu)，能夠發(fā)生取代反應(yīng)，該物質(zhì)屬于不飽和母，能夠發(fā)生燃燒反應(yīng)，被酸性

KMnOq溶液氧化，D錯誤。

6.（2020?宜昌3月線上調(diào)研）下列有關(guān)化合物的說法中正確的是（）

A.所有原子共平面

B.其一氯代物有6種

C.是苯的同系物

D.能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

答案D

解析分子中含有飽和碳原子，所有原子一定不共平面，A錯誤；..有一

2_35

對稱軸，如圖，其一氯代物有5種，B錯誤；苯的同系物中側(cè)鏈?zhǔn)秋柡?/p>

燒基，C錯誤；中有碳碳雙鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，D正確。

7.（2021?丹東模擬）工業(yè)上可由苯和丙烯合成異丙苯：

CHS

下列說法錯誤的是（）

A.異丙苯分子中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)

B.異丙苯分子的一澳代物共有5種

C.可以用濱水鑒別異丙苯和丙烯

D.丙烯能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)

答案A

解析A.異丙苯中連接兩個甲基的碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，異丙苯分子中兩

個甲基碳原子只能有一個與苯環(huán)在同一平面內(nèi)，即所有碳原子不可能在同一平面

內(nèi)，故A錯誤；B.異丙苯分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H,一澳代物共有5種,

故B正確；C.丙烯中含有碳碳雙鍵，可以使濱水褪色，異丙苯能萃取溟水中的澳

而使溟水褪色，但異丙苯和水分層，水層無色、有機(jī)層呈橙紅色，可以用濱水鑒

別丙烯和異丙苯，故C正確；D.丙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化

反應(yīng)，故D正確。

8.(2021.漳州模擬)自然科學(xué)史中很多發(fā)現(xiàn)和發(fā)明都是通過類比推理法提出來的。

CH'—CI=CI—CH"—CH—CH=CH—CH

現(xiàn)有化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為H3cCH3,

它與過量的酸性高缽酸鉀溶液作用得到下列三種化合物：CH3coeh、

CH3coeH2cH2coOH、CH3COOH,若化合物B與A互為同分異構(gòu)體，且A、B

分別與酸性高缽酸鉀溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物相同，則化合物B的結(jié)構(gòu)簡式正確的是

()

A.CH3CH=C(CH3)(CH2)2C(CH3)=CHCH3

B.(CH3)2C=CH(CH2)2C(CH3)=CHCH3

C.(CH3)2C=C(CH3)(CH2)2CH=CHCH3

D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH=C(CH3)2

答案B

解析A.CH3cH=C(CH3)(CH2)2C(CH3)=CHCH3與A的分子式相同，互為同

分異構(gòu)體，與過量的酸性高鎰酸鉀溶液作用得到CH3co0H、

CH3COCH2CH2COCH3,與A得到的產(chǎn)物不相同，故A不符合題意；

B.(CH3)2C=CH(CH2)2C(CH3)=CHCH3與A的分子式相同，互為同分異構(gòu)體,

與過量的酸性高鎰酸鉀溶液作用得到CH3COCH3、CH3COCH2CH2COOH、

CH3coOH,與A得到的產(chǎn)物相同，故B符合題意；

C.(CH3)2C=C(CH3)(CH2)2CH-CHCH3與A的結(jié)構(gòu)簡式相同，是同種物質(zhì)，故

C不符合題意；D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH=C(CH3)2與A的分子式相同，互為

同分異構(gòu)體，與過量的酸性高鎰酸鉀溶液作用得到CH3coeH3、

HOOCCH2CH2COOH,與A得到的產(chǎn)物不相同，故D不符合題意。

9.(2021?邵陽模擬)一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖，下列敘述不正確的是()

0CV'H

-ECH—<'H，3n

催化劑「催化劑r

550君o（一苯乙烯③聚苯乙烯

A.乙苯的分子式為CsHio

B.鑒別苯與苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液

C.聚苯乙烯屬于高分子

D.lmol苯乙烯最多可與3molH?發(fā)生加成反應(yīng)

答案D

解析A.根據(jù)乙苯的結(jié)構(gòu)簡式可知乙苯的分子式為C8HIO,故A正確；B.苯乙烯

分子中含有碳碳雙鍵，能使Brz的四氯化碳溶液褪色，而苯天能，鑒別苯與苯乙

烯可用Br2的四氯化碳溶液，故B1F確；C.聚苯乙烯是由相對分子質(zhì)量小的苯乙

烯發(fā)生加聚生成的，是相對分子質(zhì)量很大的物質(zhì)，屬于高分子，故C正確；D.

苯乙烯中的碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol苯乙烯最多可與4

molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯誤。

10.（2020.廣東六校聯(lián)盟）下列有機(jī)物均具有較高的對稱性。下列有關(guān)它們的說法中

正確的是（）

A.TJ機(jī)物◎與等物質(zhì)的量氫氣加成后的產(chǎn)物有兩種

B.有機(jī)物Q31所有原子都在同一平面內(nèi)

解析有機(jī)物◎與等物質(zhì)的量氫氣雖可發(fā)生1,2加成和1,4加成，但產(chǎn)物只

有1種，A錯誤；有機(jī)物X1。中，-CH2—中碳及周圍的4個原子不可能在同

一平面內(nèi)，B錯誤；有機(jī)物W和有機(jī)物/◎的結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系

物，C錯誤;力的二氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目分別為7種和

6種，D正確。

11.(2021.邯鄲模擬)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料，在一定條件下可以發(fā)生

如下反應(yīng)：

己知苯環(huán)側(cè)鏈上的炫基在一定條件下能被氧化成竣基。

(1)下列關(guān)于有機(jī)化合物A的說法正確的是(填字母)。

A.屬于芳香蜂B.屬于苯的同系物

C.側(cè)鏈中含碳碳雙鍵D.有順反異構(gòu)體

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為°

(3)請寫出A-B反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________________

_______________________________________________________________________,

其反應(yīng)類型_______________O

(4)D具有優(yōu)良的絕緣、絕熱性能，可用作包裝材料和建筑材料，在工業(yè)上以A為

原料生產(chǎn)。寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式

解析有機(jī)化合物A分子式是C8H8,是一種重要的化工原料，能夠被酸性KMnO4

溶液氧化為C：C6H5coOH,能夠在催化劑存在條件下反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔铮?/p>

可以與Br2的CC14溶液發(fā)生加成反應(yīng)，則A是苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式是

CH=CH

(1)A.化合物A結(jié)構(gòu)簡式是2,含有苯環(huán)，且只含有C、H兩種

元素，因此屬于芳香燒，A正確；B.有機(jī)化合物A是苯乙烯，不符合苯的同系物

通式C〃H2“-6,因此不屬于苯的同系物，B錯誤；C.化合物A結(jié)構(gòu)簡式是

(~~\—C

\=/■,側(cè)鏈中含不飽和的碳碳雙鍵，C正確；D.由于在不飽

和C原子上有2個相同的H原子，因此不存在順反異構(gòu)體，D錯誤。(2)根據(jù)上

(~~\—CH?

述分析可知：化合物A結(jié)構(gòu)筒式是\=/一。(3)化合物A結(jié)構(gòu)

(~~\—CH?

簡式是\=/,通入澳的四氯化碳溶液中，二者發(fā)生加成反應(yīng)

<T^^CHBr—CH.Br

產(chǎn)生\=/,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

CB—CHTH?C^CHBLCHzBr、、、

\=/+B「2---->\=/，該反應(yīng)類型是

￡CH2—CH3n

加成反應(yīng)。(4)化合物D結(jié)構(gòu)簡式是2,可曰苯乙烯在一定條件

下發(fā)生加聚反應(yīng)制取得到，則由A制取D的化學(xué)方程式為：

￡CH,—CH3n

一定條.件

12.(2021?內(nèi)蒙古杭錦后旗奮斗中學(xué)高一月考)玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯，苧烯的

鍵線式為:

⑴苧烯中所含官能團(tuán)的名稱是，1mol苧烯最多可以跟molH2

發(fā)生反應(yīng)。

⑵寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)

.（用鍵線式表示）。

（3）有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體，分子中含有結(jié)構(gòu)，A可能的結(jié)構(gòu)有

種（填數(shù)字）。

（4）合成芳香快化合物的方法之一是在催化條件下，含煥氫的分子與濾苯發(fā)生反應(yīng),

甲的分子式是;丙能發(fā)生的反應(yīng)是（選填字母）。

a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)

c.水解反應(yīng)d.氧化反應(yīng)

答案（1）碳碳雙鍵2

解析（1）由苧烯的分子結(jié)構(gòu)簡式可知，苧烯中所含官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵；1

個苧烯分子中含有2個碳碳雙鍵，由于1mol碳碳雙鍵加成消耗1molH2,所以1

mol苧烯最多可以跟2m0IH2發(fā)生加成反應(yīng)；（2）在苧烯中含有2個碳碳雙鍵，一

個在環(huán)上，一個在側(cè)鏈上，所以苧烯跟等物質(zhì)的量的B「2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物

的可能的結(jié)構(gòu)有:;（3）有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體,

分子中含有“”結(jié)構(gòu)，說明只有一個側(cè)鏈，且側(cè)鏈為丁基，由于丁基有四

H,C—C—C=CH

種，故A可能的結(jié)構(gòu)簡式可能有4種；（4）根據(jù)甲的結(jié)構(gòu)（）H可

CH3

H'一gcY》

知，甲的分子式為C5H80;丙的結(jié)構(gòu)為OH,苯環(huán)和甲基上能

發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳三鍵、苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳三鍵、羥基均可以發(fā)生

氧化反應(yīng)，因此能發(fā)生的反應(yīng)有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故選abd。

B級能力提升

13.（2022?河北省級聯(lián)測高三第三次聯(lián)考）環(huán)戊二烯（◎注要用于樹脂工業(yè)，合成橡

膠等。下列有關(guān)環(huán)戊二烯的說法不正確的是（）

A.分子式為C5H6

B.分子中所有H原子均在同一平面上

C.既能使濱水褪色，也能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

D.一氯代物共有3種（不考慮立體異構(gòu)）

答案B

解析根據(jù)環(huán)戊二烯的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C5H6,A正確；根據(jù)甲烷、乙

烯分子的空間結(jié)構(gòu)可推知，環(huán)戊二烯分子中所有H原子不可能全部共平面，B錯

誤；環(huán)戊二垢分子中含有碳碳雙鍵，既能使漠水褪色，也能使酸性高鎰酸鉀溶液

褪色,C正確；環(huán)戊二烯分子中有一對稱軸，氯原子在分子中的位置有三種：??,

D正確。

14.（2021.襄陽模擬）一定條件下，烯燃分子間可發(fā)生如圖所示的“復(fù)分解反應(yīng)”，

形象的稱為“交換舞伴的反應(yīng)”。這一過程可以用化學(xué)方程式表示為：