山東省部分學(xué)校2025屆高三上學(xué)期開學(xué)摸底聯(lián)考化學(xué)試題

2025屆高三年級摸底聯(lián)考化學(xué)試題本試卷共8頁，20題。全卷滿分100分?？荚囉脮r90分鐘。1．答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3．非選擇題的作答：用簽字筆直接寫在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4．考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1Li7N14O16S32Fe56Mo96Pb207一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．齊魯大地歷史悠久，文化燦爛。下列關(guān)于煙臺博物館館藏文物的說法正確的是（）A．圖1是唐寅的絹畫《灌木叢篁圖》，“絹”的主要成分是纖維素B．圖2是清乾隆雕蟠龍御題玉瓶，其材料青白玉的主要成分與水晶相同C．圖3是西周己侯夔紋壺，此壺由青銅制成，造型精美，青銅屬于銅錫合金D．圖4是清象牙席，象牙的主要成分羥基磷灰石屬于有機(jī)物2．下列關(guān)于實驗室安全的說法錯誤的是（）A．可使用金屬鈉除去液態(tài)烴或醚中的微量水B．等鋇的化合物均有毒，相關(guān)廢棄物應(yīng)進(jìn)行無害化處理C．實驗室用和濃鹽酸制時，應(yīng)先滴加濃鹽酸再加熱圓底燒瓶D．將玻璃導(dǎo)管插入橡膠塞時，用抹布裹住玻璃導(dǎo)管，在玻璃導(dǎo)管口沾上水，邊旋轉(zhuǎn)邊插入3．化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技等密切相關(guān)。下列說法錯誤的是（）A．華為手機(jī)CPU的基礎(chǔ)材料是Si單質(zhì)B．洗潔精能去除油污，是因為洗潔精中的表面活性劑可使油污水解為水溶性物質(zhì)C．比亞迪純電動汽車的芯片采用第三代半導(dǎo)體材料碳化硅制成，碳化硅屬于新型無機(jī)非金屬材料D．碳納米材料主要包括富勒烯、碳納米管、石墨烯等，三者互為同素異形體4．下列事實與解釋均正確且相互對應(yīng)的是（）選項事實解釋A晶體中的配位數(shù)為8，晶體中的配位數(shù)為6第一電離能B沸點：的鍵能大于的鍵C石墨能導(dǎo)電石墨中未雜化的軌道相互平行且重疊，使電子可在整個碳原子平面中運D熔點：為共價晶體，為分子晶體5．下列化學(xué)用語表述錯誤的是（）A．的VSEPR模型： B．中共價鍵的電子云圖：C．中的空間結(jié)構(gòu)：直線形 D．2—甲基—3—乙基戊烷的鍵線式：6．使用下列實驗裝置能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢．用裝置甲證明是酸性氧化物B．用裝置乙驗證石蠟油受熱分解產(chǎn)生乙烯C．在氮氣的穩(wěn)定氣流中，用裝置丙測定中結(jié)晶水的數(shù)目D．用裝置丁實現(xiàn)鋼閘門的電化學(xué)防腐7．北京大學(xué)余志祥課題組近期發(fā)現(xiàn)，將商業(yè)可得的鈀碳和銠催化劑聯(lián)合使用，即可在常溫、的條件下將多種帶官能團(tuán)的芳香化合物氫化為對應(yīng)的環(huán)己烷衍生物。下列說法正確的是（）A．上述反應(yīng)類型與溴乙烷在乙醇溶液中的反應(yīng)類型一致B．鑒別時可加入氯化鐵溶液，觀察是否出現(xiàn)紫色沉淀C．萘與菲互為同系物D．沸點：乙苯>甲苯8．吡咯和呋喃屬于常見的雜環(huán)化合物，均含有鍵。下列說法錯誤的是（）A．吡咯中的和呋喃中的均為雜化B．呋喃的二氯代物有4種C．吡咯分子與呋喃分子中含鍵數(shù)目之比為10：9D．第一電離能：9．一種以輝秘礦（主要成分為，含有少量的和等）為原料冶煉金屬鉍的工藝流程如圖所示。已知：①水解生成難溶的；②化合物中Bi通常呈價或價，具有強氧化性。下列說法錯誤的是（）A．“溶浸”步驟加入鹽酸的目的是提高鉍的浸取率，抑制的水解B．“溶浸”步驟發(fā)生的主要反應(yīng)為C．“置換”步驟發(fā)生的反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3：2D．流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)為10．異山梨醇廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、化妝品等領(lǐng)域。在溫度為T、催化劑條件下，山梨醇制備異山梨醇的過程及相關(guān)物質(zhì)的濃度隨時間變化的關(guān)系如圖所示，山梨醇的初始濃度為，后異山梨醇濃度不再變化。下列說法錯誤的是（）A．曲線表示異山梨醇的濃度，該反應(yīng)存在副產(chǎn)物B．該溫度下的平衡常數(shù)：C．內(nèi)，D．加入催化劑對反應(yīng)①②的平衡轉(zhuǎn)化率均無影響二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。在每小題給出的四個選項中，有一個或兩個選項符合題目要求。全部選對的得4分，選對但不全的得2分，有錯選的得0分。11．下列實驗操作或方案能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖牵ǎ┻x項實驗操作或方案實驗?zāi)康腁用玻璃棒蘸取溶液滴在干燥的pH試紙上，半分鐘后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比測定溶液的pHB向“檢驗”實驗后的試管中滴加氨水洗滌試管中的殘留物C向滴有酚酞的硅酸鈉溶液中逐滴加入稀鹽酸，至溶液紅色褪去，一段時間后，試管中產(chǎn)生凝膠證明非金屬性：D常溫下，測濃度均為的溶液和溶液的pH比較和的12．如圖所示為放電狀態(tài)下的某可充電液態(tài)金屬電池的分層結(jié)構(gòu)示意圖，該電池采用了三層互不混溶的設(shè)計，其中的法拉第選擇性膜既有電子通道，又有離子通道（無法通過）。下列說法錯誤的是（）A．放電時負(fù)極反應(yīng)式為B．充電時電極連接電源正極C．放電時外電路每轉(zhuǎn)移，理論上電極的質(zhì)量減少D．使用法拉第選擇性膜可以防止負(fù)極材料與電解質(zhì)接觸，提高充電效率13．在強堿（如的存在下，可按如圖所示的兩種歷程發(fā)生反應(yīng)。已知為原子，下列說法錯誤的是（）A．若在上引入兩個D原子，則反應(yīng)的產(chǎn)物為B．若在B—C上引入兩個D原子，則反應(yīng)的產(chǎn)物與發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物為C．若鍵能：鍵鍵，則反應(yīng)速率：D．按上述反應(yīng)機(jī)理得到的不同產(chǎn)物分子中均至少有1個不對稱碳原子14．配合物的性質(zhì)是高中化學(xué)的重要內(nèi)容。取的和溶液各，分別進(jìn)行如表所示的實驗，下列所得結(jié)論正確的是（）實驗①②③現(xiàn)象產(chǎn)生藍(lán)色沉淀無明顯現(xiàn)象產(chǎn)生黑色沉淀A．根據(jù)①②即可推斷溶液中不存在B．實驗①②說明與的配位能力：C．實驗②③說明CuS的溶解度小于D．向溶液中加入過量的氨水，溶液會變成深藍(lán)色15．電位滴定法是一種利用電極電位來判斷滴定終點的方法，用鹽酸滴定某溶液，曲線與電位滴定曲線如圖所示。已知：，下列說法正確的是（）A．點溶液中存在：B．點溶液中，C．濃度相等的和的混合溶液中： D．點溶液中存在：三、非選擇題：本題包括5小題，共60分。16．（13分）鐵、鈷、鎳被稱為鐵系元素，在生產(chǎn)、生活中具有廣泛用途?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)Co原子的核外電子占據(jù)最高能級的軌道表示式為______。（2）的結(jié)構(gòu)如圖所示，鍵角1、2、3由大到小的順序為______（填標(biāo)號）；加熱時更易失去的水分子是______（填“①”或“②”），原因為______。（3）已知）均有弱堿性，且堿性隨N原子周圍電子云密度的增大而增強，則A、B、C三種分子堿性由強到弱的順序為______（填標(biāo)號）。（4）某鈷硫化物可用于鋰離子電池的電極材料，如圖所示的結(jié)構(gòu)1表示該化合物晶胞的部分結(jié)構(gòu)，則該鈷硫化物的化學(xué)式為______；晶胞2、晶胞3均為立方晶胞，是該電池充電后形成的晶胞結(jié)構(gòu)，則晶胞2中與Li距離最近且相等的S有______個；已知晶胞3的密度為，則晶胞3中Li與S之間的最短距離為______nm（用表示阿伏加德羅常數(shù)的值）。17．（11分）在催化劑、電池材料等方面有廣泛應(yīng)用。一種以鉬精礦（主要含，還含NiS、等）為原料制備的工藝流程如圖所示：回答下列問題：（1）某種晶體與石墨結(jié)構(gòu)相似，可作潤滑劑，發(fā)揮其作用時需破壞的微粒間作用力為_______。（2）“浸取”時向鉬精礦中加入溶液，再加入溶液，充分反應(yīng)后的溶液中含有、、。①寫出“浸取”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：_______。②“浸取”后的濾渣中含和。若“浸取”時向溶液中加入飽和溶液，可提高浸出液中元素的含量，則原因是_______。（3）“沉鉬”時向浸出液中加入和，析出，當(dāng)控制溫度為、為1.5時晶體的沉淀量最多，其中控制溫度為的原因是_______（從反應(yīng)速率和原料利用率的角度分析）。（4）“轉(zhuǎn)化”時將溶于水，向其中加入溶液，可生成，寫出對應(yīng)的化學(xué)方程式：______。（5）“焙燒”時將在空氣中加熱，得到剩余固體質(zhì)量與原始固體質(zhì)量的比值隨溫度變化的關(guān)系如圖所示，過程中的化合價不發(fā)生改變，則分析點剩余固體的成分為______（填化學(xué)式）。18．（12分）乙二胺四乙酸鐵鈉是一種廣泛用于食品、保健品和藥品的添加劑，是重要的鐵強化劑。以鐵屑為原料制備乙二胺四乙酸鐵鈉的過程和實驗裝置如下：①稱取一定質(zhì)量的鐵屑，加入過量鹽酸溶解，然后通入適量；②將上述溶液和乙二胺四乙酸加入到如圖所示的裝置中，控制反應(yīng)溫度為，滴加溶液調(diào)節(jié)為5，攪拌，直到溶液中出現(xiàn)少量渾濁；③經(jīng)分離提純得到粗品。已知：是一種配合物，微溶于乙醇，時在水中的溶解度為。ii．乙二胺四乙酸，用表示）是一種弱酸。回答下列問題：（1）儀器的名稱為______。（2）反應(yīng)過程中有氣泡產(chǎn)生，則過程②生成的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。（3）結(jié)合已知信息，從反應(yīng)后的混合物中獲得較高產(chǎn)率的粗品的操作是______，過濾，水洗，干燥；可以用試劑______。檢驗是否洗滌干凈。（4）保持其他條件不變，乙二胺四乙酸鐵鈉的產(chǎn)率隨反應(yīng)液變化的關(guān)系如圖所示，結(jié)合已知信息，過低時產(chǎn)率減小的主要原因為______。（5）某鐵強化劑中含有，其中。稱取樣品，加稀硫酸溶解后配成溶液，取出，加入稍過量的溶液，充分反應(yīng)后，滴入淀粉溶液，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，重復(fù)操作次。已知：，，則該滴定實驗到達(dá)終點時的現(xiàn)象為______；若滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液，則樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______。19．（12分）N—溴代丁二酰亞胺（NBS）是有機(jī)合成中的重要試劑?；卮鹣铝袉栴}：I．不對稱溴代內(nèi)酯化反應(yīng)產(chǎn)物可作為合成肉豆蔻素過程的中間體，過程中反應(yīng)底物為1—取代—2，5—環(huán)己二烯—1—甲酸，產(chǎn)物為溴代——內(nèi)酯類化合物，反應(yīng)機(jī)理如圖所示：（1）2，5—環(huán)已二烯—1—甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為______。（2）反應(yīng)底物的取代基R為甲基時，其同分異構(gòu)體中符合下列條件的有______種。①苯環(huán)上的一氯代物只有一種②核磁共振氫譜顯示四組峰Ⅱ．有機(jī)物A（無支鏈）、B（五元環(huán)酯）、C的分子式均為，三者存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中發(fā)生銀鏡反應(yīng)時A與產(chǎn)物銀的物質(zhì)的量之比為1：4。已知：。（3）D→C的反應(yīng)類型為______。（4）F中含氧官能團(tuán)的名稱為______；下列試劑能與F發(fā)生反應(yīng)的有______（填選項字母）。A．甘油 B．碳酸鈉溶液 C．氫氧化鈉溶液 D．溴水（5）B的結(jié)構(gòu)簡式為______。（6）寫出G生成H的化學(xué)方程式：______。20．（12分）近年來丙烯的生產(chǎn)技術(shù)不斷發(fā)展，在催化劑的作用下，可由丙烷直接脫氫或氧化脫氫制備丙烯，反應(yīng)歷程如下：反應(yīng)I（直接脫氫）：反應(yīng)II（氧化脫氫）：回答下列問題：（1）在烷基鎵催化劑的作用下，丙烷直接脫氫制丙烯的反應(yīng)歷程中相對能量的變化如圖所示（表示催化劑表面吸附位點，如表示吸附在催化劑表面的）：①=______。②該反應(yīng)歷程中決速步驟的反應(yīng)方程式為______。（2）溫度為T1、壓強恒為pkPa時，向密閉容器中通入和Ar的混合氣體，容器內(nèi)僅發(fā)生反應(yīng)Ⅰ，從平衡移動的角度判斷，達(dá)到平衡后“通入Ar”的作用是______；溫度為T1時，C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率（a）與通入氣體中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)（x）的關(guān)系如圖a所示，計算T1時反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)=______kPa（用分壓表示，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）。（3）溫度為時，按分壓比通入混合氣體，除發(fā)生反應(yīng)I、反應(yīng)II外，還發(fā)生了生成的副反應(yīng)，各組分氣體的分壓隨時間變化的關(guān)系如圖所示，其中表示分壓的曲線為______（填標(biāo)號）。（4）恒溫剛性密閉容器中按一定分壓比通入、、的混合氣體，只發(fā)生如下反應(yīng)為速率常數(shù)）：反應(yīng)II：反應(yīng)Ⅲ：實驗測得丙烯的凈生成速率方程為隨時間的增加，丙烯濃度的變化趨勢為先增大后減小，根據(jù)速率方程分析可能的原因是______。2025屆高三年級摸底聯(lián)考化學(xué)參考答案及解析一、選擇題1．C【解析】“絹”由蠶絲組成，主要成分為蛋白質(zhì)，A項錯誤；青白玉的主要成分是硅酸鹽，水晶的主要成分是，二者不相同，B項錯誤；青銅是歷史上應(yīng)用最早的合金，主要是銅錫合金，因其顏色為青灰色，故稱青銅，C項正確；象牙的主要成分羥基磷灰石是無機(jī)物，D項錯誤。2．B【解析】水與鈉反應(yīng)而烴和醚不與鈉反應(yīng)，所以可以用鈉除去液態(tài)烴或醚中的微量水，A項正確；性質(zhì)穩(wěn)定，不溶于水和酸，可用作“鋇餐”，對人體無害，無毒性，B項錯誤；制氯氣時，若先加熱圓底燒瓶再滴加液體容易使圓底燒瓶炸裂，C項正確；將玻璃管插入帶孔橡膠塞時，在玻璃管口沾些水再慢慢旋轉(zhuǎn)插入，可以減小摩擦，D項正確。3．B【解析】手機(jī)CPU采用硅芯片，主要成分是晶體硅，A項正確；表面活性劑的去污原理是其親油端插入油污內(nèi)部，親水端與水分子相互作用，這樣油脂污垢被表面活性劑包圍起來，逐漸分散成小的油珠，經(jīng)過摩擦、振動進(jìn)入水中，達(dá)到去污的目的，B項錯誤；半導(dǎo)體材料SiC屬于新型無機(jī)非金屬材料，C項正確；富勒烯、碳納米管、石墨烯都屬于碳元素的不同單質(zhì)，互為同素異形體，D項正確。4．C【解析】離子晶體的配位數(shù)與第一電離能無關(guān)，A項不符合題意；水分子間形成的氫鍵數(shù)目大于氟化氫分子間形成的氫鍵數(shù)目，故水的沸點高于氟化氫的沸點，B項不符合題意；石墨屬于混合晶體，層內(nèi)包含大鍵，層間為范德華力，能導(dǎo)電的原因是碳原子中未雜化的軌道重疊，使軌道上的電子可在整個碳原子平面中運動，C項符合題意；均為分子晶體，的相對分子質(zhì)量大于的相對分子質(zhì)量，故的范德華力更強，熔點更高，D項不符合題意。5．A【解析的模型是四面體形，圖示為分子的空間結(jié)構(gòu)，A項錯誤；中的共價鍵是鍵，B項正確；根據(jù)價電子對互斥理論可知，中的原子的價電子對數(shù)為2，孤電子對數(shù)，為直線形結(jié)構(gòu)，C項正確；圖示為2—甲基—3—乙基戊烷的鍵線式，D項正確。6．C【解析】與鹽酸反應(yīng)生成，能使紫色石蕊溶液變紅，但鹽酸具有揮發(fā)性，也能使紫色石蕊溶液變紅，不能證明是酸性氧化物，A項不符合題意；石蠟油受熱分解產(chǎn)生的乙烯、丙烯等均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能證明生成的是乙烯，B項不符合題意；在氮氣的穩(wěn)定氣流中，受熱分解失去的結(jié)晶水被無水吸收，可通過測定反應(yīng)前后的質(zhì)量差來計算中結(jié)晶水的數(shù)目，C項符合題意；利用陰極電保護(hù)法實現(xiàn)鋼閘門的電化學(xué)防腐，鋼閘門應(yīng)該作陰極，輔助電極作陽極，D項不符合題意。7．D【解析】該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，溴乙烷在的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，A項錯誤；鑒別時可加入氯化鐵溶液，氯化鐵溶液遇酚變紫色，但不是出現(xiàn)紫色沉淀，B項錯誤；萘（）與菲（）不互為同系物，C項錯誤；乙苯的相對分子質(zhì)量更大，故沸點：乙苯甲苯，D項正確。8．D【解析】由吡咯和呋喃中均含有大鍵可知，二者均為平面結(jié)構(gòu)，則吡咯中的和呋喃中的均為雜化，A項正確；呋喃的二氯代物有4種，B項正確；將結(jié)構(gòu)簡式轉(zhuǎn)化為結(jié)構(gòu)式，可得1個吡咯分子與呋喃分子中含鍵的數(shù)目分別為10和9，C項正確；根據(jù)同周期元素的變化規(guī)律，IIA族、VA族元素的大于相鄰元素，則，由于氫原子半徑太小，導(dǎo)致電子極不易失去，故，D項錯誤。9．C【解析】由已知信息可得，“溶浸”步驟加入鹽酸的目的是提高鉍的浸取率，抑制鉍離子的水解，A項正確；根據(jù)流程信息和氧化還原方程式的配平原理可寫出方程式，B項正確；“置換”步驟發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為，可知氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為，C項錯誤；“置換”步驟生成的在“濾液氯化”步驟被氧化為，可以實現(xiàn)循環(huán)利用，D項正確。10．B【解析】0h時，a的濃度最大，a為山梨醇，隨著反應(yīng)①的進(jìn)行，山梨醇濃度減小，生成1，4—脫水山梨醇，故b為1，4—脫水山梨醇，c為最終產(chǎn)物異山梨醇。時山梨醇已反應(yīng)完全，此時1，4—脫水山梨醇與異山梨醇的濃度和不等于山梨醇的初始濃度，故該反應(yīng)存在副產(chǎn)物，A項正確；由題干和圖可知，后所有物質(zhì)的濃度都不再變化，山梨醇轉(zhuǎn)化完全，即反應(yīng)充分，而1，4—脫水山梨醇仍有剩余，即反應(yīng)②正向進(jìn)行的程度小于反應(yīng)①，則該溫度下平衡常數(shù)的大小關(guān)系為，即，B項錯誤；由圖可知，在內(nèi)，異梨山醇的濃度變化量為，則平均反應(yīng)速率（異山梨醇，C項正確；催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率，不能改變物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率，D項正確。二、選擇題11．B【解析】不能用pH試紙測具有強氧化性或帶有顏色的溶液的pH，A項不符合題意；“檢驗”實驗后的試管中會殘留AgCl固體，AgCl可溶于氨水形成配合物，B項符合題意；該實驗過程中發(fā)生反應(yīng)，可證明酸性：，但鹽酸不是最高價含氧酸，所以不能證明非金屬性：，C項不符合題意；中酸根離子對應(yīng)的酸為，中酸根離子對應(yīng)，故只能比較和的大小，D項不符合題意。12．AC【解析】由電子移動方向可知，電極X為負(fù)極，負(fù)極的電極反應(yīng)式為，A項錯誤；電極Y為正極，充電時連接電源正極，B項正確；放電時正極發(fā)生反應(yīng)，外電路轉(zhuǎn)移電子，電極Y的總質(zhì)量增加，C項錯誤；法拉第選擇性膜避免了直接接觸Li而造成電池?fù)p耗，可以顯著提高充電效率，D項正確。13．AD【解析】在上引入兩個D原子，即，則反應(yīng)的產(chǎn)物應(yīng)為，A項錯誤；在上引入兩個D原子，則反應(yīng)的產(chǎn)物為，該產(chǎn)物與發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物為，B項正確；鍵能越大，化學(xué)反應(yīng)速率越慢，鍵能：鍵鍵，則反應(yīng)速率；，C項正確；按上述反應(yīng)機(jī)理得到的反應(yīng)產(chǎn)物為或，均無不對稱碳原子，D項錯誤。14．CD【解析】實驗①中產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，說明溶液中存在游離的，即溶液中存在配離子的解離平衡：，實驗③中產(chǎn)生黑色沉淀CuS，說明溶液中也存在游離的，因此溶液中存在，A項錯誤；實驗②中無明顯現(xiàn)象，說明溶液中游離的濃度很低，不能達(dá)到沉淀的，對比實驗①②可知，更不易解離出，即與結(jié)合的能力更強，B項錯誤；根據(jù)沉淀溶解平衡，溶解度小的物質(zhì)先析出，對比實驗②③可知，CuS的溶解度比的溶解度小，C項正確；由分析可知，配合物中的配位能力比的配位能力強，故向溶液中加入過量的氨水，會向轉(zhuǎn)化，溶液變?yōu)樯钏{(lán)色，D項正確。15．BC【解析】溶液中存在：，而a點是等濃度的NaHA和NaCl溶液，A項錯誤；a點：，B項正確；a點的溶質(zhì)是等濃度的NaHA和NaCl，溶液顯堿性，的水解程度大于電離程度，且，等濃度的NaHA和混合溶液中，，所以，C項正確；b點溶液中存在電荷守恒：，D項錯誤。三、非選擇題16．（13分）（1）分）（2）（2分）②（1分）①與中心離子間配位鍵結(jié)合，②與以氫鍵結(jié)合，配位鍵強于氫鍵（2分）（3）（2分）（4）（2分）4（1分）（2分）【解析】（1）基態(tài)Co原子的核外電子排布式為，則其核外電子占據(jù)的最高能級的軌道表示式為。（2）根據(jù)價電子對互斥理論，中心原子雜化方式相同時，含有的孤電子對數(shù)越多，孤電子對與成鍵電子對之間的斥力越大，鍵角越小，3、1、2處對應(yīng)的中心原子均為雜化，含有的孤電子對數(shù)分別為0、1、2，故鍵角大?。?>1>2；①與中心離子以配位鍵結(jié)合，②與以氫鍵結(jié)合，配位鍵強于氫鍵，故②的更易失去。（3）根據(jù)所給信息，的堿性隨N原子周圍電子云密度的增大而增強，結(jié)合所學(xué)知識，烷基為推電子基，可使N原子周圍電子云密度增大，F(xiàn)電負(fù)性大，—F為吸電子基，可使N原子周圍電子云密度減小，故堿性由強到弱的順序為。（4）根據(jù)Co、S原子的分布位置，由均攤法得，結(jié)構(gòu)1中含有Co的數(shù)目為，含有S的數(shù)目為，與S的原子個數(shù)之比為，因此結(jié)構(gòu)1表示的鈷硫化物的化學(xué)式為；圖中與Li最近的S共4個，圍成正四面體，圖中Li與S之間的最短距離為晶胞體對角線的，由均攤法得，晶胞3中含有Li的數(shù)目為8，含有S的數(shù)目為4，可列出密度計算公式，求得晶胞參數(shù)，故Li與S之間的最短距離為。17．（11分）（1）范德華力（1分）（2）①②與結(jié)合生成沉淀，使平衡正向移動，增大了浸出液中鉬元素的含量（2分）（3）溫度低于時，反應(yīng)速率過慢，溫度高于時，和會發(fā)生分解（2分）（4）（2分，答案合理即可）（5）（2分）【解析】（1）該晶體與石墨結(jié)構(gòu)相似，可作潤滑劑，所以發(fā)揮其作用時破壞的是范德華力。（2）①根據(jù)原子守恒、電荷守恒和得失電子守恒可得該離子方程式為。②“浸取”后的濾渣中含，若加入，則與結(jié)合，會生成沉淀，使轉(zhuǎn)化為易溶于水的鹽進(jìn)入浸出液，增大Mo元素在浸出液中的含量。（3）從反應(yīng)速率和原料利用率的角度分析，控制溫度在的原因是溫度低于時，反應(yīng)速率過慢，溫度高于時，和會發(fā)生分解。（4）根據(jù)流程中的信息和方程式書寫規(guī)則，可寫出。（5）用熱重分析法計算出A點物質(zhì)的相對質(zhì)量為，根據(jù)元素守恒推出A點物質(zhì)中一定含有Mo元素，且反應(yīng)物中Mo元素化合價為+6價，最終產(chǎn)物中Mo的化合價也為+6價，將在空氣中加熱的過程中，由于氧氣的存在，Mo元素的化合價一直保持+6價不變，結(jié)合相對分子質(zhì)量為160可分析出A點物質(zhì)的化學(xué)式為。18．（12分）（1）三頸燒瓶（1分）（2）（3）冷卻至室溫，加入乙醇（2分）溶液和稀硝酸（1分，答案合理即可）（4）pH過低，電離出的濃度?。?分）（5）當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲螛?biāo)準(zhǔn)溶液時，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色（或淺綠色），且半分鐘內(nèi)不變色（2分）（2分）【解析】（1）由裝置圖可知，儀器a為三頸燒瓶。（2）由題意可知，鐵屑與鹽酸反應(yīng)生成被氧化為，反應(yīng)過程中有氣泡產(chǎn)生，說明生成，則總反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（3）從混合液中得到晶體，要通過降溫結(jié)晶的方式析出，而且根據(jù)已知條件，微溶于乙醇，因此加入乙醇能降低的溶解度；根據(jù)反應(yīng)方程式，生成的中混有NaCl雜質(zhì)，要檢驗是否洗滌干凈，可檢驗，故檢驗試劑可以為溶液和稀硝酸。（4）由圖可知，時，隨著pH的減小，的產(chǎn)率減小，pH越小，溶液中濃度越大，會抑制反應(yīng)的發(fā)生，使?jié)舛葴p小，導(dǎo)致的產(chǎn)率減小。（5）由滴定過程相關(guān)反應(yīng)、，可知，，，由題知，設(shè)為，為，則消耗為，又因為滴定消耗了標(biāo)準(zhǔn)溶液，則有，所以25mL溶液中，原產(chǎn)品中鐵元素的質(zhì)量，產(chǎn)品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)19．（12分）I．（1）（2分）（2）2（2分）II．（3）消去反應(yīng)（1分）（4）羥基和羧基（2分）ABCD（1分）（5）（6）（2分）【解析】I．（1）2，5—環(huán)己二烯—1—甲酸即反應(yīng)底物中R為H原子，結(jié)構(gòu)簡式為。（2）反應(yīng)底物的取代基R為甲基時，分子式為，苯環(huán)上的一氯代物只有一種的同分異構(gòu)體共8種，其中核磁共振氫譜顯示四組峰的是，共2種。II．發(fā)生銀鏡反應(yīng)時A與產(chǎn)物銀的物質(zhì)