染色體變異(解析版)-2025年高考生物一輪復(fù)習(江蘇專用)_第1頁
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文檔簡介

通關(guān)卷22染色體變異

1.染色體變異的概念:生物體的體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化,稱為染色體

變異。

2.染色體結(jié)構(gòu)的變異在普通光學顯微鏡下亙見。結(jié)果:染色體結(jié)構(gòu)的改變,會使排列在染色

體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,從而導(dǎo)致性狀的變異。

3.染色體組是指細胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,攜帶著控制生物生

長發(fā)育的全部遺傳信息。

4.三倍體不育的原因是三倍體個體在進行減數(shù)分裂時染色體聯(lián)會紊亂,不能形成可育的配子。

5.單倍體育種中的秋水仙素作用于幼苗期的單倍體植株,多倍體育種中的秋水仙素作用于萌

發(fā)的種子或幼苗期的正常植株。

1.三倍體不育的原因:三倍體的原始生殖細胞中有三個染色體組,減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂,

因此不能形成可育的配子。

2.誘導(dǎo)形成六倍體小麥時,利用秋水仙素處理的是單倍體小麥幼苗而不是處理成熟植株,原因

是秋水仙素抑制紡錘體的形成,要作用于幼苗中大量正在分裂的細胞才能使染色體數(shù)目加倍。

考點一染色體結(jié)構(gòu)變異

⑴染色體上某個基因的丟失屬于基因突變(x)

⑵染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化(x)

⑶染色體易位不改變細胞中基因數(shù)量,對個體性狀不會產(chǎn)生影響(X)

(4)非同源染色體某片段移接,僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中(x)

(5)硝化細菌存在基因突變和染色體變異(x)

考點二染色體數(shù)目變異

⑴含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體(X)

(2)單倍體個體都一定沒有等位基因和同源染色體(x)

⑶二倍體生物的單倍體都是高度不育的(x)

(4)若果蠅的某細胞在減數(shù)分裂I后期X染色體和Y染色體沒有分離,最終形成的精子中含有

的是一個染色體組(x)

(5)基因型為AAaaBBbb的個體,體細胞中含有兩個染色體組,且一定是二倍體(x)

育而成)或單倍體(由配子發(fā)育而成)。

(6)卡諾氏液可使組織細胞互相分離開(x)

考點三染色體數(shù)目變異在育種上的應(yīng)用

(1)單倍體育種中,通過花藥(或花粉)離體培養(yǎng)所得的植株均為純合的二倍體(x)

(2)單倍體育種中,可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗(x)

⑶秋水仙素可抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致有絲分裂后期著絲粒不能正常分裂,所以細胞不能分

裂,從而使細胞染色體數(shù)目加倍(x)

(4)單倍體育種沒有生產(chǎn)實踐意義,因為得到的單倍體往往高度不育(x)

(5)二倍體水稻和四倍體水稻雜交,可獲得三倍體,稻穗和籽粒變小(x)

(6)二倍體西瓜幼苗的基因型為Aa,則用秋水仙素處理后形成的四倍體為純合子(x)

通關(guān)集訓(xùn)

一、單選題

1.唐氏綜合征是一種由21號染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)異常引起的先天性智力發(fā)育不全。根據(jù)異常核

型組的不同,唐氏綜合征可以分為3種類型:①標準型,又稱21-三體型,有3條獨立的21

號染色體。②嵌合型,是胚胎發(fā)育初期的部分細胞,某次分裂時21號染色體未分離導(dǎo)致的。

③易位型,如14/21-羅伯遜易位(如圖所示)。下列說法錯誤的是()

14號21號

染色體染色體

易位型21三體

A.標準型唐氏綜合征患者可能是父方減數(shù)分裂回時21號染色體移向同一極導(dǎo)致

B.嵌合型唐氏綜合征患者產(chǎn)生的原因是部分細胞分裂時同源染色體未分離

C.易位型唐氏綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目正常

D.通過顯微鏡觀察患者染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)可以判斷該患者的類型

【答案】B

【分析】染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,染色體結(jié)構(gòu)變異有缺失、重復(fù)、

倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異分為兩類:一類是細胞內(nèi)個別染色體數(shù)目增加或減少,

一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍的增加或減少。

【詳解】A、標準型有3條獨立的21號染色體,可能是由于父方減數(shù)分裂回時21號染色體移向

同一極導(dǎo)致,導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中含有兩條21號染色體,和正常的卵細胞結(jié)合,進而出現(xiàn)3條

21號染色體的現(xiàn)象,A正確;

B、嵌合型是胚胎發(fā)育初期的部分細胞,某次分裂時21號染色體未分離導(dǎo)致的,此時進行的是

有絲分裂,不存在同源染色體未分離現(xiàn)象,B錯誤;

C、據(jù)圖所示,正常個體有兩條14號染色體和兩條21號染色體,而易位型唐氏綜合征患者體

細胞中染色體數(shù)目沒有變化,C正確;

D、三種類型染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量上的變化存在差異,可以通過顯微鏡觀察患者染色體的數(shù)目

和結(jié)構(gòu)可以判斷該患者的類型,D正確。

故選Bo

2.下圖表示某植物細胞中一個DNA分子上分布的a、b、c三個基因,圖中I、II為無遺傳效

應(yīng)的序列。下列有關(guān)基因的敘述,正確的是()

■I■n■

abc

A.基因a中堿基對缺失,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B.基因c中堿基對若發(fā)生變化,個體性狀一定會發(fā)生改變

C.基因在染色體上呈線性排列,基因的起始端存在起始密碼子

D.三個基因均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)基因突變具有隨機性

【答案】D

【分析】1、基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,基

因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,因此DNA分子上堿基對的增添、缺失或替換不一定引起基因

結(jié)構(gòu)的改變;基因突變會引起轉(zhuǎn)錄形成的密碼子發(fā)生改變,進而導(dǎo)致翻譯形成的蛋白質(zhì)中的氨

基酸序列改變,由于密碼子具有簡并性,基因突變后形成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列不一定改變,

因此生物性狀不一定發(fā)生變化。

2、染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的重復(fù)、缺失、易位和倒位,染色體結(jié)構(gòu)變異可以通過顯

微鏡進行觀察,基因突變不能通過顯微鏡觀察。

【詳解】A、a是基因,基因中堿基對缺失屬于基因突變,不是染色體變異,A錯誤;

B、c中堿基對若發(fā)生變化,屬于基因突變,由于密碼子具有簡并性,基因突變不一定引起生

物性狀改變,B錯誤;

C、起始密碼子位于mRNA上,基因的本質(zhì)是DNA,C錯誤;

D、基因突變具有隨機性是指基因突變可發(fā)生在任何一個細胞的任何一個基因中,基因a、b、

c均可能發(fā)生基因突變體現(xiàn)的是隨機性,D正確。

故選D。

3.如圖甲為基因型為AABb的某二倍體植物體內(nèi)的一個體細胞,圖乙和圖丙為其他不同生物

的體細胞中的染色體組成情況。相關(guān)敘述正確的是()

A.圖甲細胞至少發(fā)生過三種可遺傳的變異

B.多個圖甲細胞進行減數(shù)分裂可能產(chǎn)生8種基因型不同的配子

C.圖乙細胞中含2個染色體組,每個染色體組中有3條染色體

D.由圖丙細胞組成的個體由受精卵發(fā)育而來

【答案】B

【分析】由受精卵發(fā)育成的生物體細胞中有幾個染色體組就叫幾倍體;由配子發(fā)育成的個體,

無論含有幾個染色體組都為單倍體。單倍體往往是由配子發(fā)育形成的,無同源染色體,故高度

不育,而多倍體含多個染色體組,一般莖稈粗壯,果實種子較大。

【詳解】A、圖甲為基因型為AABb的某二倍體植物體內(nèi)的一個體細胞,此時該細胞的基因型

為AaBbb,則圖甲細胞至少發(fā)生過兩種可遺傳的變異,基基因突變和染色體數(shù)目變異,A錯誤;

B、圖甲細胞的基因型為AaBbb,多個這樣的細胞進行減數(shù)分裂可能產(chǎn)生8種基因型不同的配

子,分另U為AB、Ab、ABb、Abb、aB>abb、aBb、ab,B正確;

C、圖乙細胞中含3個染色體組,每個染色體組中有3條染色體,C錯誤;

D、圖丙細胞中含有一個染色體組,則圖丙細胞組成的個體是由配子發(fā)育而來的,D錯誤。

故選Bo

4.普通小麥的形成過程如圖所示,其中A、B、D分別代表不同物種的一個染色體組,每個染

色體組有7條染色體。下列說法錯誤的是()

一粒小麥|XI斯氏山羊草

AA(2N=14)?BB(2N=14)

雜交種一(2N=14)

,染色體加倍

二一小麥|x|滔氏山羊草|

AABB(4N=28)|DD(2N=14)

雜交種二(3N=21)

[染色體加倍

普?小麥I

AABBDD(6N=42)

A.雜交種一減數(shù)分裂過程中可形成7個四分體

B.從雜交種一到二粒小麥,細胞中的DNA數(shù)目增加了一倍

C.可用秋水仙素或低溫的處理方式使染色體數(shù)目加倍

D.取普通小麥的花粉進行離體培養(yǎng)得到的是三倍體植株

【答案】A

【分析】根據(jù)題圖分析可知:一粒小麥與斯氏麥草屬于不同物種,雜交子代獲得雜種一,經(jīng)過

人工處理,染色體數(shù)目加倍后獲得擬二粒小麥,再與滔氏麥草雜交,獲得雜種二,再經(jīng)過人工

誘導(dǎo)處理,獲得普通小麥,屬于多倍體育種,原理是染色體變異。

【詳解】A、雜交種一減數(shù)分裂所得配子含有A、B兩個染色體組,共有14條染色體,但無同

源染色體,無法在減數(shù)分裂時形成四分體,A錯誤;

B、雜交種一是二倍體,二粒小麥是四倍體,從雜交種一到二粒小麥,細胞中的DNA數(shù)目增加

了一倍,B正確;

C、使染色體數(shù)目加倍可通過秋水仙素或低溫的處理,C正確;

D、普通小麥是六倍體,取普通小麥的花粉進行離體培養(yǎng)得到的是三倍體植株,D正確。

故選A。

5.某性染色體組成為XX的二倍體生物(2n=8),其中1、2號染色體會發(fā)生如圖所示的變異。

已知在減數(shù)分裂回時,該變異個體細胞中的這三條染色體有兩條隨機組合并與另一條分離,分

別進入不同子細胞,其余染色體會正常分離并進入不同子細胞。下列敘述錯誤的是()

A.圖中發(fā)生的變異類型為染色體變異

B.該變異個體的次級卵母細胞中最多有5種形態(tài)的染色體

C.該變異個體減數(shù)分裂回后期的細胞中可能有6條染色體

D.從染色體組成來看,該變異個體產(chǎn)生的配子有6種類型

【答案】B

【分析】據(jù)圖分析,該細胞中一條1號和一條2號染色體相互連接,明顯是染色體變異;結(jié)合

題干信息,該變異個體細胞中的這三條染色體有兩條隨機組合并與另一條分離,分別進入不同

子細胞,其余染色體會正常分離并進入不同子細胞,應(yīng)該產(chǎn)生含有1號和2號、新染色體、1號

和新染色體、2號、1號、新染色體和2號六種類型的配子。

【詳解】A、據(jù)圖分析,該細胞中一條1號和一條2號染色體相互連接,兩條染色體屬于非同

源染色體,明顯是染色體變異,A正確;

B、由題干信息可知,該二倍體生物2n=8,變異細胞中的三條染色體有兩條隨機組合并與另一

條分離,分別進入不同子細胞,其余染色體會正常分離并進入不同子細胞,所以該個體的配子

中最多有4種形態(tài)的染色體,B錯誤;

C、結(jié)合題干信息可知,變異細胞中的三條染色體有兩條隨機組合并與另一條分離,分別進入

不同子細胞,其余染色體會正常分離并進入不同子細胞,則該變異個體減數(shù)分裂團后期的細胞

中可能有6條染色體,C正確;

D、從染色體組成來看,該變異個體產(chǎn)生的配子可能含有1號和2號、新染色體、1號和新染

色體、2號、1號、新染色體和2號六種類型,D正確。

故選Bo

6.劑量補償指的是在XY性別決定的生物中,性連鎖基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有

效劑量的遺傳效應(yīng)。劑量補償主要有兩種機制:一種是果蠅,雌性細胞兩條X染色體中,單條

轉(zhuǎn)錄效率是雄性單條X染色體轉(zhuǎn)錄效率的50%;另一種是哺乳動物,雌性細胞兩條X染色體中,

隨機一條失去活性形成巴氏小體。不考慮基因突變,下列說法正確的是()

A.性染色體為XXY患者外形為男性,體細胞內(nèi)不會形成巴氏小體

B.性染色體為XXX的果蠅,可能是由于位于X性連鎖基因過量表達而死亡

C.人類伴X染色體隱性遺傳病致病基因為Xb,XBXB和XBXb個體表型一定相同

D.父母色覺正常,生出XXY色盲孩子,可能是父親提供了XY精子所致

【答案】B

【分析】由題意可知,哺乳動物,雌性細胞兩條X染色體中,隨機一條失去活性形成巴氏小體,

若某基因位于X染色體上,則雌性雜合子可能表現(xiàn)為顯性性狀也可能表現(xiàn)為隱性性狀。

【詳解】A、哺乳動物細胞中有兩條X染色體會隨機一條失去活性形成巴氏小體,性染色體為

XXY患者外形為男性,體細胞內(nèi)會形成巴氏小體,A錯誤;

B、由題意可知,雌性細胞兩條X染色體中,單條轉(zhuǎn)錄效率是雄性單條X染色體轉(zhuǎn)錄效率的50%,

不存在性染色體為XXX的果蠅,可能是由于位于X性連鎖基因過量表達而死亡,B正確;

C、XBXB和XBXb個體隨機一條X染色體失去活性形成巴氏小體,前者表型為顯性,后者表型可

能為顯性或者隱性,C錯誤;

D、父母色覺正常,生出XXY色盲孩子,父親的X染色體一定攜帶正?;颍首哟腦染色

體不可能來自父親,可能是母親提供了XX卵細胞,父親提供了Y精子所致,D錯誤。

故選Bo

7.科研人員欲尋找誘導(dǎo)大蒜根尖細胞染色體數(shù)目加倍的最適溫度。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.該實驗可設(shè)置一系列零下低溫條件誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍

B.根尖先用卡諾氏液固定,95%酒精沖洗后解離、漂洗、染色、制片

C.顯微鏡下觀察到根尖分生區(qū)細胞,可能含有N、2N、4N或8N條染色體

D.低溫主要抑制紡錘體牽引染色體向兩極移動,而使染色體加倍

【答案】B

【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗:(1)低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理:低溫能抑

制紡錘體的形成,使子染色體不能移向細胞兩極,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。(2)該實

驗的步驟為:選材好固定好沖洗玲解離〉漂洗玲染色玲制片。(3)該實驗采用的試劑有卡諾氏

液(固定)、甲紫溶液(染色),質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液(解

離)。

【詳解】A、該實驗可設(shè)置一系列零上低溫條件誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍,零下低溫凍傷根尖,

A錯誤;

B、低溫誘導(dǎo)植物細胞染色體數(shù)目的變化實驗基本過程為:先用低溫誘導(dǎo)好卡諾試液固定好95%

酒精沖洗好解離玲漂洗玲染色玲制片,B正確;

C、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍可能出現(xiàn)沒有加倍的細胞,誘導(dǎo)加倍的細胞繼續(xù)進行正常的有絲

分裂,則可看到含有2N、4N或8N條染色體的細胞,由于根尖細胞不能進行減數(shù)分裂,故不

會有N條染色體,C錯誤;

D、低溫主要抑制紡錘體的形成,使子染色體不能移向細胞兩極(而非抑制紡錘體牽引染色體

向兩極移動),從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍,D錯誤。

故選Bo

8.下列與單倍體生物相關(guān)的敘述,正確的是()

A.單倍體生物的細胞中,既有常染色體又有性染色體

B.單倍體生物的細胞中,都只含有一個染色體組

C.用秋水仙素處理單倍體后得到的一定是二倍體

D.自然狀態(tài)下,有的單倍體生物是可育的

【答案】D

【分析】單倍體是具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體。凡是由配子發(fā)育而

來的個體,均稱為單倍體。體細胞中可以含有1個或幾個染色體組,花藥離體培養(yǎng)得到的是單

倍體,雄蜂也是單倍體,僅有一個染色體組的生物是單倍體。凡是由受精卵發(fā)育而來,且體細

胞中含有兩個染色體組的生物個體,均稱為二倍體。幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物都屬于

二倍體。凡是由受精卵發(fā)育而來,且體細胞中含有三個或三個以上染色體組的生物個體,均稱

為多倍體。如香蕉是三倍體,馬鈴薯是四倍體,普通小麥是六倍體。

【詳解】A、由性染色體決定性別的生物,其細胞中才會既有常染色體又有性染色體,A錯誤;

B、單倍體是具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體,單倍體生物的細胞中,

可能含有一個或多個染色體組,B錯誤;

C、用秋水仙素處理單倍體后染色體數(shù)目加倍,得到的可能是二倍體,也可能是多倍體,C錯

誤;

D、自然狀態(tài)下,有的單倍體生物染色體組數(shù)是偶數(shù)倍,可能是是可育的,D正確。

故選Do

9.下列與二倍體、單倍體和多倍體相關(guān)的敘述,正確的是()

A.體細胞中含有兩個染色體組的個體就是二倍體

B.三倍體植株不能由受精卵直接發(fā)育而來

C.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的都是純合子

D.有的單倍體能通過減數(shù)分裂形成可育配子

【答案】D

【分析】單倍體、二倍體和多倍體:(工)由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。(2)由受精卵發(fā)育成

的個體,體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體,如含兩個染色體組就叫二倍體,含三個染色體

組就叫三倍體,以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。

【詳解】A、由受精卵發(fā)育而來的體細胞中含有兩個染色體組的個體才是二倍體,A錯誤;

B、三倍體植株可由受精卵直接發(fā)育而來,如四倍體和二倍體雜交產(chǎn)生的受精卵發(fā)育成的個體

就是三倍體,B錯誤;

C、用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定都是純合子,如單倍體的基因型為Aa,處理

后得到的是AAaa,不是純合子,C錯誤;

D、有的單倍體能通過減數(shù)分裂形成可育配子,如雄蜂是單倍體,能通過減數(shù)分裂形成可育配

子,D正確。

故選D。

10.水稻(2n=24)是重要的糧食作物。二倍體水稻甲、乙通過人工誘導(dǎo)可分別獲得同源四倍體

水稻丙和丁,但丙和丁的育性低。讓丙和丁雜交,可培育出高育性四倍體水稻戊,如下圖所示,

圖中每個字母代表一個染色體組,①?③代表相關(guān)過程。下列敘述正確的是()

水稻甲①_水稻丙

(AA)(AAAA)

高育性四倍體水稻戊

(AABB)

水稻乙②片水稻丁

(BB)(BBBB)

A.過程①常采用秋水仙素或高溫處理水稻

B.過程②宜選擇水稻的花藥或花粉為實驗材料

C.一個A或B均包括12條形態(tài)不同的染色體

D.戊形成配子時細胞內(nèi)可能含12或24條染色體

【答案】C

【分析】1、人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍:用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗,是目前最常用且

最有效的人工誘導(dǎo)多倍體的方法。當秋水仙索作用于正在分裂的細胞時,能夠抑制紡錘體的形

成,導(dǎo)致染色體不能移向細胞的兩極,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

2、減數(shù)分裂:(1)范圍:進行有性生殖的生物。(2)時期:產(chǎn)生成熟生殖細胞時。(3)特點:

染色體復(fù)制一次,細胞連續(xù)分裂兩次,分別為減速分裂國和減數(shù)分裂回。(4)結(jié)果:成熟生殖細

胞中染色體數(shù)目是原始生殖細胞中的一半。

【詳解】A、過程①常采用秋水仙素或低溫處理水稻誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,A錯誤;

B、過程②宜選擇水稻的體細胞為實驗材料,經(jīng)人工誘導(dǎo)獲得四倍體水稻,B錯誤;

C、一個A或B為一個染色體組,包括12條形態(tài)不同的染色體,C正確;

D、戊為四倍體水稻,體細胞內(nèi)含有48條染色體,減數(shù)分裂形成配子過程中,細胞內(nèi)可能含有

48或24條染色體,D錯誤。

故選C。

二、多選題

11.人類(2n=46)14號與21號染色體在著絲粒處融合可形成14/21平衡易位染色體,該染

色體的攜帶者在產(chǎn)生生殖細胞的過程中,會形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物(如圖所示)。在進行減數(shù)

分裂時,該聯(lián)會復(fù)合物中任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞的任意極

(不考慮染色體互換),下列相關(guān)敘述錯誤的是()

14/21平衡易,,21號

(位染爸禰J|染向本

14號染色體

A.欲測定正常人體的基因組序列,需測定23條染色體

B.攜帶者的體細胞中只有45條染色體,其表型一定異常

C.處于有絲分裂中期的細胞內(nèi)也可觀察到該聯(lián)會復(fù)合物

D.不考慮其他染色體,男性攜帶者可產(chǎn)生5種異常精子

【答案】ABC

【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒

位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,

另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】A、正常人體的體細胞含有46條染色體,欲測定正常人體的基因組序列,需測定24

條染色體(22條常染色體+X+Y),A錯誤;

B、正常人體的體細胞含有46條染色體,14/21平衡易位染色體是由14號和21號兩條染色體

融合成的1條染色體,因此攜帶者的體細胞中只有45條染色體,但含有的基因的種類和數(shù)目

可能沒有發(fā)生變化,其表型不一定異常,B錯誤;

C、由題意可知:該聯(lián)會復(fù)合物是在減數(shù)第一次分裂前期形成的,在有絲分裂過程中沒有該聯(lián)

會復(fù)合物的形成,C錯誤;

D、不考慮其他染色體,男性攜帶者產(chǎn)生的精子可能有6種類型(只考慮圖6中的3種染色體)

分別是:①含有14、21號染色體的正常精子、②含有14/21平衡易位染色體的精子、③含

有14/21平衡易位染色體和21號染色體的精子、④含有14號染色體的精子、⑤含有14/21

平衡易位染色體和14號染色體的精子、⑥含有21號染色體的精子,故男性攜帶者可產(chǎn)生5

種異常精子,D正確。

故選ABCo

12.目前市場上食用的香蕉均來自三倍體香蕉植株,如圖所示為某三倍體香蕉的培育過程。下

列敘述正確的是()

A.三倍體香蕉培育過程的原理是染色體數(shù)目變異

B.若圖中無子香蕉3n的基因型為aaa,則野生香蕉2n的基因型可能為Aa

C.“無子香蕉"3n是一個新物種

D.野生芭蕉2n和有子香蕉4n能雜交但后代不可育,所以它們屬于不同物種

【答案】ABD

【分析】用秋水仙素處理野生芭蕉,可抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體數(shù)

目加倍,形成四倍體有子香蕉。二倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含一個染色體組,四

倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含二個染色體組,所以雜交后形成的個體含三個染色體

組,其減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂,所以不能產(chǎn)生種子,為無子香蕉。

【詳解】A、三倍體香蕉培育過程的原理是染色體數(shù)目變異,A正確;

B、若圖中無子香蕉3n的基因型有為aaa,則形成無子香蕉aaa的配子可能是a與aa,野生香

蕉2n的基因型可能為Aa,B正確;

C、能夠在自然狀態(tài)下相互交配,并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種,“無子香蕉"3n

在自然狀態(tài)下無法進行交配產(chǎn)生可育后代,不是一個新物種,C錯誤;

D、野生芭蕉2n和有子香蕉4n能雜交但后代不可育,存在生殖隔離,所以它們屬于不同物種,

D正確。

故選ABDo

13.四倍體大蒜的產(chǎn)量比二倍體大蒜高許多,科研人員欲通過實驗尋找誘導(dǎo)大蒜根尖細胞染色

體數(shù)目加倍的最適溫度。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.該實驗可設(shè)置一系列零下低溫條件誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍

B.低溫處理后用卡諾氏液固定,然后95%酒精沖洗2次

C.觀察對象為根尖分生區(qū)細胞,對染色體數(shù)目加倍的中期細胞所占比例進行統(tǒng)計

D.低溫處理有絲分裂后期,抑制紡錘體將染色體牽拉至細胞兩極

【答案】BC

【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗:

(1)低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理:低溫能抑制紡錘體的形成,使子染色體不能移向

細胞兩極,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

(2)該實驗的步驟為:選材〉固定好沖洗玲解離〉漂洗好染色玲制片。

(3)該實驗采用的試劑有卡諾氏液(固定)、甲紫溶液(染色),質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸溶液

和體積分數(shù)為95%的酒精溶液(解離)。

【詳解】A、該實驗可設(shè)置一系列零上低溫條件誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目加倍,零下低溫會凍傷根

尖,A錯誤;

B、低溫誘導(dǎo)植物細胞染色體數(shù)目的變化實驗基本過程為:低溫誘導(dǎo)玲卡諾試液固定好95%酒精

沖洗玲解離玲漂洗玲染色玲制片,B正確;

C、中期細胞中染色體形態(tài)清晰、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,因此觀察對象為根尖分生區(qū)細胞,對染色體數(shù)目

加倍的中期細胞所占比例進行統(tǒng)計,C正確;

D、低溫能抑制紡錘體的形成,因此低溫主要影響有絲分裂前期,D錯誤。

故選BCo

三、非選擇題

14.基因定位是指基因所屬的染色體以及基因在染色體上的位置關(guān)系測定,可以借助果蠅(2n=8)

雜交實驗進行基因定位。請回答下列問題:

P隱性突變體1X三體(HI)純合野生型1

Fi三體QII)野生型2j隱性突變體1

F2?

(1)摩爾根通過_____(填科學方法)證明了基因位于染色體上,從此成為了孟德爾理論的堅定

支持者。

⑵現(xiàn)有回號染色體的三體野生型和某隱性突變型果蠅進行雜交實驗,雜交過程如圖所示;

①某一對同源染色體多一條的個體稱為三體。三

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