遺傳變異-2024年會(huì)考生物復(fù)習(xí)（山東專用）

遺傳變異會(huì)考試題專項(xiàng)訓(xùn)練

易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)

生物的遺傳和變異

1.人的多指是一種基因遺傳病，如圖是某家族該病的遺傳系譜圖，數(shù)字1-12表示不同個(gè)體。若A表示控

制顯性性狀的基因，a表示控制隱性性狀的基因。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

第一代□

O正常指勇性

正常指女性

第二代B

e多指男性

多指女性

(1)親代是多指，后代出現(xiàn)正常指，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為。

(2)在遺傳學(xué)上，人的正常指和多指是一對(duì)；據(jù)圖分析,是顯性性狀；10號(hào)個(gè)體的基因組成為=

(3)4號(hào)個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)有條染色體，其性染色體組成為0

(4)6號(hào)個(gè)體通過(guò)矯正手術(shù)恢復(fù)了手指的正常形態(tài)，他與5號(hào)個(gè)體再生一個(gè)正常指男孩的概率是。

(5)據(jù)圖分析，下列每組個(gè)體之間基因組成可能不相同的是(填字母)。

A.1和6B.3和4C.7和8D.9和12

【答案】(1)變異/可遺傳的變異

(2)相對(duì)性狀多指AA或Aa

(3)46XY

(4)25%/1/4

(5)C

【分析】(1)生物體的某些性狀通常是由成對(duì)基因控制的，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或

一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱

性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。

(2)在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀,

由一對(duì)隱性基因控制，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的。

【詳解】(1)變異是指親子間及子代個(gè)體間性狀上的差異。親代是多指，后代出現(xiàn)正常指，這種現(xiàn)象在生

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物學(xué)上稱為變異。

（2）在遺傳學(xué)上，人的正常指和多指是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀；據(jù)圖3和4的遺

傳分析，多指是顯性性狀；3號(hào)和4號(hào)都是多指，后代中出現(xiàn)了正常指，因此，3號(hào)和4號(hào)的基因組成是雜

合的，即Aa,遺傳圖為：

親代

生殖細(xì)胞

子代

10號(hào)是多指，因此，個(gè)體的基因組成為AA或Aa。

（3）人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY,

女性的性染色體是XX。因此，4號(hào)個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，4號(hào)是男性，因此，其性染色體組成為

XY。

（4）6號(hào)多指與5號(hào)正常指的子代中有正常的，基因組成是aa,正常的基因a來(lái)自親本，因此，6號(hào)的基

因組成是Aa,6號(hào)個(gè)體通過(guò)矯正手術(shù)恢復(fù)了手指的正常形態(tài)，沒(méi)有影響到遺傳物質(zhì)，因此，它的基因組成

仍是Aa,遺傳圖為：

由圖可見(jiàn)，他們生一個(gè)正常指孩子的概率為50%。生男生女的比例為1：1,因此，他與5號(hào)個(gè)體再生一個(gè)

正常指男孩的概率是50%x50%=25%o

（5）A.1號(hào)多指和2號(hào)正常，6號(hào)多指與5號(hào)正常指，子代中出現(xiàn)正常指，基因是aa,正?；騛來(lái)處于

親本雙方，因此，1號(hào)與6號(hào)多指的基因組成是Aa,A不符合題意。

B.3號(hào)和4號(hào)都是多指，子代中出現(xiàn)正常指，因此，3號(hào)和4號(hào)的基因組成是雜合的，即都是Aa,B不符

合題意。

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C.7號(hào)和8號(hào)的基因組成是AA或Aa,因此，個(gè)體之間基因組成可能不相同，C符合題意。

D.9號(hào)和12號(hào)都是正常指，基因組成都是aa,D不符合題意。

故選C。

2.圖1是人耳聾遺傳的家族遺傳圖解，圖2是人亨廷頓病的家族遺傳圖解。它們都是常染色體上一對(duì)基因

控制的遺傳病?？刂贫@遺傳的一對(duì)基因用D、d表示，控制亨廷頓病遺傳的一對(duì)基因用A、a表示。請(qǐng)分

析回答：

圖1

(1)在圖1圖2兩個(gè)家族中的6號(hào)和⑥號(hào)，都表現(xiàn)出了與父母不同的性狀，這在生物學(xué)上稱為現(xiàn)象。

(2)根據(jù)耳聾家族遺傳圖解可以推斷：個(gè)體11產(chǎn)生的卵細(xì)胞有幾種：如果個(gè)體3基因組成是DD,則個(gè)

體4的基因組成是,個(gè)體5基因組成為Dd的概率是。

(3)根據(jù)亨廷頓病家族遺傳圖解可以推斷；該遺傳病是一種(填“顯性”或“隱性“)遺傳病。個(gè)體②的基

因組成是,如果個(gè)體⑥和個(gè)體⑦這對(duì)夫婦再生一個(gè)攜帶亨廷頓病基因的男孩的概率是。

【答案】(1)變異

⑵2Dd|

⑶顯性

Aa25%

【分析】控制相對(duì)性狀的基因有顯性和隱性之分。當(dāng)基因組成至少有一個(gè)大寫(xiě)字母時(shí)，就表現(xiàn)為顯性性狀，

只有基因組成為兩個(gè)小寫(xiě)字母時(shí)為隱性性狀。在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有

的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的性狀是顯性性狀。

(1)

親子代間的相似性叫做遺傳，親子代及子代個(gè)體間的差異性叫做變異。在圖1圖2兩個(gè)家族中的6號(hào)和⑥

號(hào)，都表現(xiàn)出了與父母不同的性狀，這在生物學(xué)上稱為變異。

(2)

圖中1、2都正常，6患病，表明正常是顯性性狀，患病是隱性性狀。因此根據(jù)耳聾家族遺傳圖解可以推斷：

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該遺傳病是一種隱性遺傳病。控制耳聾遺傳的一對(duì)基因用D,d表示，因?yàn)樵撨z傳病是一種隱性遺傳病，因

此6號(hào)的基因組成是dd,11號(hào)表現(xiàn)正常，基因組成為Dd,個(gè)體11產(chǎn)生的卵細(xì)胞有2種，分別為D和d；

因?yàn)?0和12號(hào)患病，所以7的基因組成為Dd,遺傳圖解見(jiàn)下面第一個(gè)圖；如果個(gè)體3基因組成是DD,

那么4的基因組成是Dd,如下第二個(gè)圖；因?yàn)?號(hào)的基因組成是dd,1號(hào)和2號(hào)表現(xiàn)正常，因此1號(hào)和2

號(hào)的基因組成是Dd,遺傳圖解如下第三圖:

親代的基因

生殖細(xì)胞的基因

受精卵的基因

DdDddddd

子代的性狀

正常正常耳聾耳聾

表現(xiàn)型正常正常

⑵

由上圖可知，個(gè)體5基因組成為Dd的概率是2/3。

⑶

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①、②號(hào)患病，③、⑥號(hào)正常，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，親代的性狀一定是顯性性狀，因此根

據(jù)亨廷頓病家族遺傳圖解可以推斷：該遺傳病是一種顯性遺傳病。6號(hào)正常，是隱性性狀，基因組成是aa,

分別來(lái)自于①號(hào)和②號(hào)，因此①、②號(hào)的基因組成都是Aa?⑧號(hào)個(gè)體正常，基因組成是aa,分別來(lái)自于⑥

號(hào)和⑦號(hào)，⑦號(hào)患病，因此基因組成是Aa,遺傳圖解如圖:

父母的基因

生殖細(xì)胞的基因

受精卵的基因

孩子的性狀患病正常

從上圖可知個(gè)體⑥和個(gè)體⑦這對(duì)夫婦再生一個(gè)攜帶亨廷頓病基因的孩子概率是50%,而生男生女機(jī)會(huì)均等

都是50%,所以個(gè)體⑥和個(gè)體⑦這對(duì)夫婦再生一個(gè)攜帶亨廷頓病基因的男孩的概率是50%x50%=25%,

3.人手的正常指和多指是由常染色體上的一對(duì)基因控制的，相關(guān)的顯、隱性基因分別用A、a表示。下圖

為小明家的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答:

?多指女性

■多指男性

Q正常指女性

□正常指男性

小明妹妹

（1）小明的爸爸多指，而小明手指正常，在遺傳學(xué)上，這種現(xiàn)象稱為o

（2）從遺傳系譜圖可知，多指是由性基因控制的，判斷的依據(jù)是號(hào)個(gè)體。

（3）遺傳系譜圖中1號(hào)、2號(hào)的基因組成分別是、，他們夫婦倆能生出正常指

孩子的概率是

（4）小明爸爸6號(hào)、媽媽7號(hào)的基因組成分別是、0

（5）小明妹妹的多指基因來(lái)自第一代1號(hào)的概率是,若她通過(guò)手術(shù)將其多指切除，她將來(lái)生

出的孩子一定是正常指嗎？，原因是o

（6）小明父親把多指基因傳遞給妹妹的“橋梁”是。

【答案】變異顯性1、2和5AaAa25%Aaaa50%不

一定手術(shù)只是改變了性狀，其遺傳物質(zhì)沒(méi)發(fā)生改變（由環(huán)境因素引起的變異不能遺傳給子代）精

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子

【解析】（1）性狀是生物體所有特征的總和，性狀是基因決定。（2）染色體的化學(xué)成分主要包括蛋白質(zhì)和

DNA?DNA上和遺傳有關(guān)的片段叫基因。（3）生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往

有顯性和隱性之分，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因，一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，只有顯性基因控制

的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。

【詳解】（1）生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，生物的性狀傳給后代的現(xiàn)象叫遺傳；生

物的親代與子代之間以及子代的個(gè)體之間在性狀上的差異叫變異?！靶∶鞯陌职侄嘀?，而小明手指正常”體

現(xiàn)了生物的親代與子代之間在性狀上的差異，屬于變異現(xiàn)象。

（2）相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型，多指、正常指是一對(duì)相對(duì)性狀。在一對(duì)相對(duì)性狀的

遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，由一對(duì)隱性基因控制，

親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的。1號(hào)和2號(hào)親代是多指，而第二代5號(hào)表現(xiàn)正常，所以

多指為顯性性狀，由顯性基因控制。

（3）根據(jù)（2）分析可知，在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的

性狀一定是隱性性狀，由一對(duì)隱性基因控制，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的。因此，1

號(hào)、2號(hào)的基因組成分別是Aa,Aa。他們夫婦倆的遺傳圖譜為：

多指多指

親代的基因Aa

//\\

生殖細(xì)胞的基因AaAa

受精卵的基因AAAaAaaa

子代的性狀多指多指多指正常

他們夫婦倆能生出正常指孩子的概率是25%。

（4）生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分;當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是

顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因

控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。多指、正常指是一對(duì)相對(duì)性狀。A控制顯性性狀，a控制隱性性狀。可知7號(hào)的

基因組成是aa,傳遞子代的基因是a,而小明正常，基因組成是aa,各自于親代的一個(gè)基因，而6號(hào)表現(xiàn)

多指，由此可推測(cè)小明妹妹基因組成是Aa,而小明親代6號(hào)的基因組成是Aa。遺傳圖解如下：

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小明父小明母

親代的基因

生殖細(xì)胞的基因

受精卵的基因

子代的性狀多指多指正常正常

因此，小明爸爸、媽媽的基因組成分別是Aa、aa。

(5)根據(jù)(4)分析可知，小明的妹妹是多指，基因組成是Aa,多指基因A來(lái)自于6號(hào)的幾率是100%；6

號(hào)的基因組成為Aa,多指基因A來(lái)自于1號(hào)或2號(hào)各占50%的幾率，因此小明妹妹的多指基因來(lái)自第一代

1號(hào)的概率是50%。小明的妹妹通過(guò)手術(shù)切除了多指，變?yōu)檎Ｖ?，沒(méi)有改變遺傳物質(zhì)，她的基因組成還為

Aa,控制多指的顯性基因(A)仍有可能傳給后代。

(6)生物體的各種性狀都是由基因控制的，性狀的遺傳實(shí)質(zhì)上是親代通過(guò)生殖細(xì)胞把基因傳遞給了子代，

在有性生殖過(guò)程中，精子與卵細(xì)胞就是基因在親子代間傳遞的橋梁。小明父親把多指基因傳遞給妹妹的“橋

梁”是精子.

【點(diǎn)睛】解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及基因在親子代之間的傳遞，應(yīng)熟練掌握基因傳

遞的圖解。

4.圖是某家族成員的關(guān)系圖譜，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

(1)人的有酒窩與無(wú)酒窩，在遺傳學(xué)中稱為O

(2)若3、4都有酒窩，他們所生兒子7無(wú)酒窩，則可判斷出____________是顯性性狀。

(3)若用A.a表示控制這對(duì)性狀的顯、隱性基因，則孩子7(無(wú)酒窩)的基因組成為；若3和

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4這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子8,有酒窩的概率為o

(4)若5的酒窩是經(jīng)整容而獲得的，這種性狀(選填“能”或“不能”)遺傳給9。原因是o

(5)7和9是近親關(guān)系(表兄妹)，他們攜帶同一致病基因的可能性較大，請(qǐng)你從優(yōu)生的角度，說(shuō)出他們不

能結(jié)為夫妻的原因是

(6)生物體細(xì)胞中的每一對(duì)染色體都是一條來(lái)自,一條來(lái)自o因此，后代個(gè)體具有

的遺傳物質(zhì)。

【答案】相對(duì)性狀有酒窩aa3/4(或75%,0.75)不能環(huán)境引起的變異不

可遺傳子代患遺傳病機(jī)率增加父方母方雙親

【分析】生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特性和行為方式統(tǒng)稱為性狀，同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)成為相對(duì)性狀。

生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯

性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控

制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。按照變異的原因可以分為可遺傳的變異和不遺傳的變異.可遺傳的變異是由遺傳

物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代；由環(huán)境改變引起的變異，是不遺傳的變異，不能遺傳給后代。近親是

指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)

婚，禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)理論依據(jù)是近親攜帶同種隱性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出現(xiàn)這種

遺傳病的機(jī)會(huì)就會(huì)增加。遺傳物質(zhì)即親代與子代之間傳遞遺傳信息的物質(zhì)，DNA是主要的遺傳物質(zhì)，DNA

和蛋白質(zhì)構(gòu)成染色體；在生物的體細(xì)胞中，染色體是成對(duì)存在的，基因也是成對(duì)存在的，分別位于成對(duì)的

染色體上。在形成生殖細(xì)胞的過(guò)程中，成對(duì)的染色體分開(kāi)，每對(duì)染色體中的一條進(jìn)入精子或卵細(xì)胞中，因

此生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)比體細(xì)胞中的少一半，在形成受精卵的過(guò)程中，染色體又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。

【詳解】(1)生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特性和行為方式統(tǒng)稱為性狀，同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)成為相對(duì)

性狀，人的有酒窩與無(wú)酒窩，在遺傳學(xué)中稱為相對(duì)性狀。

(2)依靠表現(xiàn)規(guī)律判斷顯性性狀和隱性性狀，親代性狀不同時(shí)，親代的性狀在后代表現(xiàn)出來(lái)是顯性性狀，

親代的性狀在后代沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)是隱性性狀，親代性狀相同時(shí)，親代的性狀在后代表現(xiàn)出來(lái)是顯性性狀，

后代中新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，若3、4都有酒窩，他們所生兒子7無(wú)酒窩，則可判斷出有酒窩是顯性性

狀，無(wú)酒窩為隱性性狀。

(3)生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性

狀的一對(duì)基因，一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)；當(dāng)控制某種性狀的

基因都是隱性基因時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出隱性性狀。若用A、a表示控制這對(duì)性狀的顯、隱性基因，則孩子7(無(wú)

酒窩)的基因組成為aa。孩子7無(wú)酒窩的基因各由親代傳遞一個(gè)基因a,而3和4都有酒窩，必有一個(gè)顯性

基因A控制，由此推測(cè)親代的基因組成是Aa,其中遺傳圖解如下：

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父母的基因

生殖編息的基因

受精卵的基因

孩子的基因型

因此，若3和4這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子8,有酒窩的概率為3/4或75%或0.75o

（4）經(jīng)整容而獲得的酒窩，產(chǎn)生的變異是由環(huán)境引起的（遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變，或染色體沒(méi)有改變，或DNA

沒(méi)有改變，或基因沒(méi)有改變）屬于不遺傳的變異，不能傳給后代，若5的酒窩是經(jīng)整容而獲得的，這種性

狀不能遺傳給9,因?yàn)榄h(huán)境引起的變異不可遺傳。

（5）近親有著相同的遺傳物質(zhì)較多，相同的致病基因也相對(duì)較多，近親結(jié)婚子代患遺傳病機(jī)率增加（或孩

子易得遺傳?。Ｒ虼?，7和9是近親關(guān)系（表兄妹），他們攜帶同一致病基因的可能性較大，請(qǐng)你從優(yōu)生的

角度，說(shuō)出他們不能結(jié)為夫妻的原因是子代患遺傳病機(jī)率增加。

（6）遺傳物質(zhì)位于染色體上，染色體在親子代之間的傳遞就實(shí)現(xiàn)了遺傳物質(zhì)的傳遞，親代的染色體是通過(guò)

生殖細(xì)胞傳遞給子代的，在有性生殖過(guò)程中，精子與卵細(xì)胞是遺傳物質(zhì)在親子代之間傳遞的橋梁。在形成

生殖細(xì)胞的過(guò)程中，成對(duì)的染色體分開(kāi)，每對(duì)染色體中的一條進(jìn)入精子或卵細(xì)胞中；后代體細(xì)胞中的每一

對(duì)染色體都是一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，因此后代就具有了雙親的性狀。

【點(diǎn)睛】本題考查學(xué)生對(duì)性狀的遺傳規(guī)律變異的類型和形成的原因，解答本題從性狀和相對(duì)性狀的概念、

變異的類型和原因，遺傳病的形成原因入手，結(jié)合圖形進(jìn)行解答。

5.讀圖理解，下圖是某家族成員的關(guān)系圖譜，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）人的有酒窩與無(wú)酒窩，在遺傳學(xué)上稱為一對(duì)o

（2）若3、4都有酒窩，他們所生兒子7無(wú)酒窩，則可判斷出______是顯性性狀。

（3）若用E、e表示控制這對(duì)性狀的顯、隱性基因，則孩子7（無(wú)酒窩）的基因組成為；若3和4

這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子8,無(wú)酒窩的概率為。

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(4)若5的酒窩是經(jīng)整容而獲得的，這種性狀(選填能或不能)遺傳給9,和就是

基因在親子代間傳遞的橋梁。

(5)4號(hào)的性染色體組成為,其中X染色體來(lái)自號(hào)，父母控制性狀的基因通過(guò)傳

遞給子女。

【答案】相對(duì)性狀有酒窩ee25%不能精子卵細(xì)胞XY2

生殖細(xì)胞(精子或卵細(xì)胞)

【分析】(1)生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱

性基因是控制隱性性狀的基因；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，

生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出

來(lái)。

(2)人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY,

女性的性染色體是XXo

【詳解】(1)生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特性和行為方式統(tǒng)稱為性狀，同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)成為相對(duì)

性狀，人的有酒窩與無(wú)酒窩，在遺傳學(xué)中稱為相對(duì)性狀。

(2)依靠表現(xiàn)規(guī)律判斷顯性性狀和隱性性狀，親代性狀不同時(shí)，親代的性狀在后代表現(xiàn)出來(lái)是顯性性狀，

親代的性狀在后代沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)是隱性性狀，親代性狀相同時(shí)，親代的性狀在后代表現(xiàn)出來(lái)是顯性性狀，

后代中新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀。若3、4都有酒窩，他們所生兒子7無(wú)酒窩，則可判斷出有酒窩是顯性性

狀，無(wú)酒窩為隱性性狀。

(3)若用E表示顯性基因，e表示隱性基因，3、4都有酒窩，他們所生兒子7無(wú)酒窩，則3、4的基因組

成組成一定是Ee,則這對(duì)基因的遺傳圖解如圖所示：

有酒窩有酒窩

子代的性狀有酒窩有酒窩有酒窩無(wú)酒窩

可見(jiàn)7無(wú)酒窩的基因是ee。若3和4這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子8,無(wú)酒窩的概率為25%。

(4)經(jīng)整容而獲得的酒窩，產(chǎn)生的變異是由環(huán)境引起的，而遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變，屬于不遺傳的變異，不能

傳給后代。若5的酒窩是經(jīng)整容而獲得的，這種性狀不能遺傳給9。精子與卵細(xì)胞就是基因在親子代間傳遞

第10頁(yè)共21頁(yè)

的橋梁。

(5)人的性別遺傳過(guò)程如圖1：

從圖1看出，男性的性染色體是XY,其中Y染色體來(lái)自父親，X染色體來(lái)自母親。因此，4號(hào)為男性，他

的性染色體組成為XY,其中X染色體來(lái)自2號(hào)。父母控制性狀的基因通過(guò)生殖細(xì)胞傳遞給子女。

【點(diǎn)睛】本題考查學(xué)生對(duì)性狀的遺傳規(guī)律變異的類型和形成的原因等知識(shí)點(diǎn)的理解，考查了學(xué)生利用遺傳

圖解解釋生物遺傳現(xiàn)象的能力。

6.如圖為某家族中有無(wú)白化病性狀的調(diào)查示意圖，請(qǐng)根據(jù)圖完成下列問(wèn)題；

口_^2)口正常男性

①②O正常女性

(5-a囪患病男性

⑤④⑤|⑥鄉(xiāng)患病女性

(1)人的膚色正常和白化病是一對(duì)相對(duì)性狀，據(jù)圖分析，這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為。

(2)父母膚色正常，子女卻患白化病，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為0

(3)圖中④的體細(xì)胞中性染色體組成為,其中來(lái)自②的是染色體。

(4)若用D,d分別表示控制人膚色的顯、隱性基因，那么圖中①的基因組成為,④的基因組成為

(5)若①和②再生個(gè)膚色正常男孩的概率為。

【答案】(1)膚色正常

⑵變異

(3)XYX

(4)DdDD或Dd

(5)37.5%

第11頁(yè)共21頁(yè)

【分析】生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀的基因，隱性基因，

是控制隱性性狀的基因；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物

體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。

(1)

同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式，在遺傳學(xué)上稱為相對(duì)性狀。人的膚色正常與白化，是人的皮膚顏色不

同，是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，因此是一對(duì)相對(duì)性狀。從遺傳圖解中看出，一對(duì)膚色表現(xiàn)正常的夫婦的

生出患有白化病的孩子⑤，白化病是隱性基因控制的隱性性狀。顯性性狀為膚色正常。

(2)

遺傳是指親子間的相似性，生物的親代與子代之間以及子代的個(gè)體之間在性狀上的差異叫變異；父母膚色

正常，而所生的孩子是白化病，體現(xiàn)了親子代之間性狀的差異，因此，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為變異。

(3)

人的性別遺傳圖解如圖所示：

由圖解可知：④為男性，圖中④的體細(xì)胞中性染色體的X染色體由母親②提供，Y染色體只能來(lái)自于①父

親。因此④的性染色體組成為XY。

(4)

子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合的。①②號(hào)的

遺傳圖解如下：

第12頁(yè)共21頁(yè)

子代的性狀耳常正常正產(chǎn)白化

'75%'25%

①的基因組成為Dd。④為正常膚色，則基因組成為DD或Dd。

（5）

由遺傳圖解可知：

親代的基因

生殖細(xì)胞的基因

受精卵的基因

子代的性狀

75%25%

人的性別遺傳過(guò)程如圖:

生殖細(xì)胞受精卵

產(chǎn)生即

若①和②再生個(gè)膚色正常的孩子為75%,生男生女概率是50%。若①和②再生個(gè)膚色正常男孩的概率為

75%50%=37.5%。

7.小番茄果實(shí)有紅果和黃果兩種不同的顏色（顯性、隱性基因分別用B、b表示），科研人員為了研究?jī)煞N

果色的遺傳規(guī)律進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

組合親本子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目（棵）

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紅果植株黃果植株

第一組紅果植株X黃果植株204196

第二組黃果植株X黃果植株III

第三組紅果植株X紅果植株288108

(1)小番茄的紅果和黃果在遺傳學(xué)上稱為,在第三組中，親本為紅果，子代出現(xiàn)黃果，這種現(xiàn)象叫,

其中果為隱性性狀。

(2)第二組選用的親本的基因組成是,其產(chǎn)生的生殖細(xì)胞內(nèi)，相關(guān)染色體和基因的組成是(填下

圖序號(hào))。

①②③④⑤

(3)若第二組共獲得了400棵子代，貝UI的理論數(shù)值應(yīng)該是o

(4)若將第一組親本紅果雌蕊的柱頭上授以黃果的花粉，結(jié)出的小番茄顏色是_____色，果實(shí)內(nèi)種子中胚的基

因組成可能是o

【答案】(1)相對(duì)性狀變異黃

(2)bb和bb⑤

(3)0

(4)紅Bb或bb

【分析】生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯

性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個(gè)性狀的基因一個(gè)是顯性，一個(gè)是隱性時(shí)，只表現(xiàn)出顯性基因

控制的性狀。

【詳解】(1)紅果和黃果屬于同一性狀的不同表現(xiàn)形式，為一對(duì)相對(duì)性狀；親代與子代之間或者子代個(gè)體

之間的的差異性現(xiàn)象為變異，因此在第三組中，親本為紅果，子代出現(xiàn)黃果，這種現(xiàn)象叫變異；子代個(gè)體

中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合的。第三組親代都是紅

果皮，后代中出現(xiàn)了黃果皮，因此黃果皮是隱性性狀，紅果皮是顯性性狀。

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(2)第二組選用的親本的性狀都是黃果植株，因此基因組成是bb。產(chǎn)生的生殖細(xì)胞內(nèi)的染色體只有含b的

染色體一種，即圖⑤所示。

(3)若黃果與黃果雜交，則后代也全是黃果，因此若第二組共獲得了400棵子代，貝打紅果植株的理論數(shù)

值應(yīng)該是0。

(4)植物的果實(shí)是由子房發(fā)育而成，其中子房壁發(fā)育成果皮，子房壁的基因組成沒(méi)有發(fā)生變化，因此果皮

的顏色由母株的基因決定，與授的花粉沒(méi)有關(guān)系。所若將紅色番茄的柱頭上授以黃色番茄的花粉，則所結(jié)

出的果實(shí)的顏色是紅色。黃色番茄是基因組成是bb,因此親本黃色番茄遺傳給子代紅色番茄的基因一定是

bo所以親本紅色番茄的基因組成是Bb,遺傳圖解如圖：

親代

生殖細(xì)胞

子代

從上圖可以看出，種子中胚的基因組成是Bb或bb。所以紅色番茄的柱頭上授以黃色番茄的花粉，則紅色番

茄所結(jié)出的果實(shí)的顏色和種子中胚的基因組成分別是紅色和Bb或bb。

8.番茄的果皮顏色有紅色、黃色。下表是關(guān)于番茄果皮顏色的三組遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題：

子一代的性狀和植株數(shù)目

組合親本性狀

紅果黃果

1紅果x黃果105109

2紅果X紅果2480

3紅果X紅果305102

(1)在遺傳學(xué)上，將番茄的紅果和黃果稱為一對(duì),它們由DNA上具有遺傳效應(yīng)的片段-控制。

(2)在組合3中，親本均為紅果，子代中出現(xiàn)黃果，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為0

(3)根據(jù)組合(填序號(hào))可判斷出_____是顯性性狀。

(4)若用A表示顯性基因，a表示隱性基因。組合1中紅果親本的基因組成是

(5)組合1中的紅果親本與組合3中的紅果親本雜交，得到紅果子代的概率是，子代中的紅果個(gè)體基

第15頁(yè)共21頁(yè)

因組成為Aa的可能性是o

(6)將組合1中的黃果番茄的花粉授到組合3中的親本紅果番茄的柱頭上，結(jié)出黃果的概率是o若將

這種果實(shí)的種子種下，并授以組合1中的黃果番茄的花粉，則所結(jié)果實(shí)中紅果與黃果的比例是o

【答案】(1)相對(duì)性狀基因

⑵變異

(3)3紅果

(4)Aa

(5)75%2/3/三分之二

(6)01：1

【分析】(1)在遺傳學(xué)上，把同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對(duì)性狀。(2)在一對(duì)相對(duì)性狀的遺

傳過(guò)程中，子代個(gè)體出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，則親代個(gè)體表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，子代新出現(xiàn)的性狀一定

是隱性性狀，由一對(duì)隱性基因控制；親代有2種性狀，而子代全部只有一種性狀，子代表現(xiàn)的性狀是顯性

性狀，在子代中沒(méi)有出現(xiàn)的是隱性性狀，親代的基因組成是純合體。(3)生物的性狀是由一對(duì)基因控制的，

當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；

當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。

【詳解】(1)紅果和黃果是番茄果色的不同表現(xiàn)類型，在遺傳學(xué)上稱為一對(duì)相對(duì)性狀。DNA上具有遺傳效

應(yīng)的片段叫基因，基因控制生物的性狀。

(2)親子間和子代個(gè)體間的差異叫變異。因此，在組合3中，親本均為紅果，子代中出現(xiàn)黃果，這種現(xiàn)象

在遺傳學(xué)上稱為變異。

(3)組合3中，親代都是紅果，而后代出現(xiàn)了黃果，則親代個(gè)體表現(xiàn)的紅果為顯性性狀，子代新出現(xiàn)的黃

果為隱性性狀。

(4)組合1中，子代出現(xiàn)的黃果的基因組成為aa,兩個(gè)a分別來(lái)自兩個(gè)親本，因此，紅果親本的基因組成

是Aa。

(5)組合1中的紅果親本的基因組成為Aa。組合3中子代出現(xiàn)的黃果的基因組成為aa,兩個(gè)a分別來(lái)自

兩個(gè)親本，因此，組合3的紅果親本基因組成都是Aa。組合1中的紅果親本與組合3中的紅果親本雜交，

遺傳圖解如下圖：

第16頁(yè)共21頁(yè)

親代性狀紅果X紅果

親代基因型

生殖細(xì)胞

子代基因型

子代性狀紅果紅果紅果黃果

由以上遺傳圖解可見(jiàn)，得到紅果子代的概率是75%。子代中的紅果個(gè)體基因組成有AA、Aa、Aa,其中Aa

的可能性為2/3o

（6）組合1中的黃果番茄基因組成為aa,組合3中的紅果親本基因組成為Aa,兩者雜交，遺傳圖解如下

圖:

親代性狀紅果X黃果

親代基因型Aaaa

生殖細(xì)胞Aa

Vf

子代基因型ATaa

子代性狀紅果黃果

果實(shí)是由子房發(fā)育成的，子房壁發(fā)育成果皮，胚珠發(fā)育成種子，珠被發(fā)育成種皮。如圖:

發(fā)育成

（■子房壁

發(fā)宣威——?種皮

「珠被5

4發(fā)盲成g種

【胚珠《卵緞胞+精子?受精卵?胚?

（1不）（1￡次子

融合發(fā)育成

.極核+精子f受精極核一?胚乳

（2個(gè)）（1個(gè)）

因?yàn)楣な怯纱迫锏淖臃勘谥苯影l(fā)育來(lái)的，因此，果實(shí)果皮的顏色與雌株紅果番茄一樣，為紅色。故得到

紅果子代的概率是0。受精卵發(fā)育成胚，胚是新植物的幼體，是種子的主要結(jié)構(gòu)，“這種果實(shí)的種子”的胚的

基因組成為Aa、aa,種下之后，無(wú)論授以什么花粉，表現(xiàn)出的都是Aa、aa控制的顏色，即紅果與黃果的比

例為l：lo

9.果蠅是經(jīng)典遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，圖一為果蠅體色的遺傳圖解（甲）和子代的數(shù)量關(guān)系（乙）；圖二

為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成圖：圖三為果蠅染色體結(jié)構(gòu)圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

第17頁(yè)共21頁(yè)

親代

子代

圖二

親代紅眼(雌)X白眼(雄)

子一代紅眼(雌、雄)

子一代I雌雄交配

子二代紅眼(雌、雄)白眼(雄)

圖三圖四

(1)由圖一可知，親代果蠅均為灰體，子代出現(xiàn)黑體果蠅，這種生物學(xué)現(xiàn)象稱之為,可以推斷親代灰

體的基因組成分別是(用H、h表示)。

(2)如圖二所示，此果蠅體細(xì)胞染色體組成是o對(duì)果蠅的基因組進(jìn)行測(cè)序時(shí)，需要測(cè)條染色體。

(3)在圖三中，］是主要的遺傳物質(zhì)，它在體細(xì)胞中是存在的，果蠅體色是由圖中數(shù)字—

所示結(jié)構(gòu)控制的。

(4)已知果蠅的紅眼和白眼也是一對(duì)相對(duì)性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有控制

該性狀的基因。已知圖四中親代果蠅基因組成為XBXB和XY,子二代中紅眼果蠅和白眼果蠅的數(shù)量比

為=

【答案】⑴變異Hh、Hh/Hh和Hh

(2)3對(duì)常染色體+XY/6條常染色體+XY5

(3)5DNA成對(duì)6

(4)3:1

【分析】分析可知，5是DNA,6是基因，7是蛋白質(zhì)。

生物的親代與子代之間以及子代的個(gè)體之間在性狀上的差異叫變異。

DNA分子主要存在于細(xì)胞核中，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。

第18頁(yè)共21頁(yè)

具有相對(duì)性狀的兩純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出來(lái)的性狀叫顯性性狀，沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀叫隱性性狀。

【詳解】(1)生物的親代與子代之間以及子代的個(gè)體之間在性狀上的差異叫變異，親代果蠅均為灰體，子

代出現(xiàn)黑體果蠅，這種生物學(xué)現(xiàn)象稱之為變異，由圖一可知，親代果蠅均為灰體，子代出現(xiàn)黑體果蠅，符

合“無(wú)中生有為隱”，所以黑體為隱性性狀，灰體為顯性性狀，用H、h表示基因，所以黑體為hh,則親代灰

體的基因組成分別是Hh、Hho

(2)從圖中可以看出，果蠅有三對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體，所以此果蠅體細(xì)胞染色體組成是3對(duì)常染色

體+XY。同源染色體是指配對(duì)的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方。基

因測(cè)序的時(shí)候只測(cè)同源染色體的一條即可，X、Y染色體非同源染色體區(qū)段基因不同，所以需要測(cè)定3條常

染色體和X、Y即5條染色體。

(3)分析可知，5是DNA,6是基因，7是蛋白質(zhì)，細(xì)胞核控制著生物的發(fā)育和遺傳，細(xì)胞核中的染色體

主要是由DNA分子和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成的，DNA是細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)，