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文檔簡介

2亞麻籽木酚素含量的測定本文件規(guī)定了亞麻籽木酚素含量的液相色譜測定方法。本文件適用于亞麻籽木酚素含量的測定。本方法檢出限:0.01g/100g。本方法定量限:0.03g/100g。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB5009.5—2016食品安全國家標準食品中蛋白質(zhì)的測定3術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。3原理試樣經(jīng)無水乙醚脫脂,超聲波加熱提取木酚素,堿解,調(diào)酸,制成水溶液,注入高效液相色譜儀,經(jīng)反相色譜法分離,紫外檢測器檢測,外標法定量。5試劑和材料除非另有說明,本方法所用試劑均為優(yōu)級純、色譜純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。5.1試劑5.1.1無水乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。5.1.2無水乙醇(CH3CH2OH)。5.1.3氫氧化鈉(NaOH)。5.1.4鹽酸(HCl)。5.1.5甲醇(CH3OH)。5.2試劑配制35.2.160%乙醇溶液:取600mL乙醇,用水定容至1000mL。5.2.21.8mol/L氫氧化鈉溶液:準確稱取72.00g氫氧化鈉,用水定容至1000mL。5.2.3甲醇水溶液(40+60):取400mL甲醇,加到600mL水中,混勻。5.3標準品5.3.1木酚素品(C21H14O7純度≧98.0%。5.4標準溶液配制5.4.1木酚素標準儲備液:準確稱取木酚素標準品15.0mg,用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,得濃度為1500.00μg/mL的木酚素標準儲備液,于-20℃條件下貯存,備用,有效期5.4.2木酚素標準工作溶液:分別準確吸取0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、8.00mL木酚素標準儲備液,用甲醇水溶液(5.2.3)定容至100mL,工作曲線濃度為7.5μg/mL、15μg/mL、30μg/mL、75μg/mL、120μg/mL,上機備用。5.5材料5.5.1有機系微孔濾膜:0.45μm。5.5.2塑料離心管:50mL。6儀器和設(shè)備6.1液相色譜儀:配紫外檢測器。6.2電子天平:感量0.1mg和0.01g。6.3高速離心機,10000r/min轉(zhuǎn)速,配50mL離心管。6.4旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,配250mL茄形瓶。6.5樣品研磨機。6.6超聲波清洗機。6.7恒溫水浴振蕩器。6.8自然對流烘箱。6.9備有變色硅膠的干燥器。6.10索氏提取器。7分析步驟7.1試樣制備4將亞麻籽用樣品研磨機磨碎,過60目篩,密封備用。7.2試樣提取7.2.1提取準確稱取樣品1.00g于濾紙筒(直徑2cm,高約7.5cm)內(nèi),置于索氏提取器中,用無水乙醚浸泡12小時后,再用索氏提取器加熱回流提取8小時。取出樣品(連同濾紙筒),在室溫通風(fēng)條件下放置5小時,在105±5℃下烘2小時后,取出,放入干燥器中,冷卻至室溫。打開濾紙筒,將樣品置于50mL試管中,加入15mL60%乙醇溶液,在50℃條件下超聲波提取15分鐘。將提取液和殘渣轉(zhuǎn)入離心管中,以6000r/min離心10min,取上清液,向殘渣中加入15mL60%乙醇溶液,重復(fù)上述操作一次,合并上清液,待純化處理。7.2.2純化向提取液中加入10mL1.8mol/L氫氧化鈉溶液,在40℃條件下振蕩堿解40min。用鹽酸調(diào)pH至4~6,過濾,將濾液移入茄形瓶中,45℃真空濃縮至近干。用甲醇水溶液(40+60)溶解并定容至20mL,稀釋10倍,搖勻,過0.45μm有機系微孔濾膜,待上機分析。7.3儀器參考條件7.3.1色譜柱:C18柱,柱長250mm,內(nèi)徑4.6mm,粒徑5μm,或等效色譜柱。7.3.2流動相:甲醇+水=40+60。7.3.3流速:1.0mL/min。7.3.4檢測波長:290nm。7.3.5進樣量:20μL。7.3.6柱溫:35℃。7.4標準曲線的制作將混合標準系列工作溶液分別注入液相色譜儀中,測定相應(yīng)的峰面積,以混合標準系列工作溶液的質(zhì)量濃度為橫坐標,以峰面積為縱坐標,繪制標準曲線。7.5試樣溶液的測定將試樣溶液注入液相色譜儀中,得到峰面積,根據(jù)標準曲線得到待測液中木酚素的質(zhì)量濃度。8分析結(jié)果的表述試樣中木酚素的含量按式(1)計算:5C×V×R×C×V×R×10-6m式中:X—樣品中木酚素的含量,單位為克每百克(g/100g);C—樣液中木酚素的檢出濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);V—定容體積(mLR—稀釋倍數(shù);m—稱樣量,單位為克(g)。結(jié)果保留3位有效數(shù)字。9精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均

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