高中化學(xué)同步講義（選擇性必修三）第29講 選擇性必修3收官測(cè)試二（學(xué)生版）

第29課選擇性必修3收官測(cè)試二第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15個(gè)小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．烴基的結(jié)構(gòu)對(duì)鹵代烴的活性有很大的影響（乙烯型鹵代烴很難發(fā)生取代反應(yīng)，而烯丙型鹵代烴卻很容易發(fā)生取代反應(yīng)）。已知鹵代烴能和的醇溶液發(fā)生如下反應(yīng)：（R-為烴基，X-為鹵素）。下列說法不正確的是A．是一種無機(jī)酸酯B．相比產(chǎn)生沉淀的速度更慢C．相比更易發(fā)生上述反應(yīng)D．與加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物是2．(R)-2-溴辛烷的溴原子被羥基取代時(shí)，羥基在碳溴鍵斷裂的方向連接稱為構(gòu)型保持，在碳溴鍵斷裂的相反方向連接稱為構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，(R)-2-溴辛烷的水解過程如下：下列說法正確的是A．(S)-2-辛醇為構(gòu)型保持產(chǎn)物B．(R)-2-辛醇分子中存在“肩并肩”的成鍵方式C．(R)-2-辛醇中C-O鍵能大于(R)-2-溴辛烷中C-Br鍵能D．三種有機(jī)物分子中只有兩種分子存在手性碳原子3．生物素（結(jié)構(gòu)簡式如圖）是脂肪和蛋白質(zhì)正常代謝不可或缺的物質(zhì)，是一種維持人體自然生長、發(fā)育和正常人體機(jī)能健康必要的營養(yǎng)素。下列關(guān)于生物素的說法錯(cuò)誤的是A．分子中含3個(gè)手性碳原子 B．在強(qiáng)堿性環(huán)境中不能穩(wěn)定存在C．同分異構(gòu)體中可能含苯環(huán)結(jié)構(gòu) D．能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)4．下列陳述Ⅰ和陳述Ⅱ均正確，且有因果關(guān)系的是選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述ⅡA分別向盛有等體積乙醇和水的試管中加入一小塊同等大小的鈉，鈉與水反應(yīng)更劇烈羥基氫原子的活潑性：B相同溫度下，將pH相同的各鹽酸和醋酸稀釋至，測(cè)得醋酸pH略大酸性：C將鐵銹溶于濃鹽酸，滴入溶液，紫色褪去鐵銹中含有二價(jià)鐵D向1-溴丙烷中加入KOH溶液，加熱并充分振蕩，然后取少量水層液體滴入溶液，出現(xiàn)棕黑色沉淀1-溴丙烷能發(fā)生水解反應(yīng)5．光刻膠是制造芯片、集成電路的關(guān)鍵材料。某新型的光刻膠(高分子化合物e)，可以由芳香族化合物a、有機(jī)物b(丙酮)為原料制備，其合成路線如下：其中a、c均含有－COOH。下列說法錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)①為加成反應(yīng) B．有機(jī)物c脫水成烯的產(chǎn)物可能有2種C．反應(yīng)②為酯化 D．反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)6．莽草酸(a)是抗病毒和抗癌藥物中間體，其官能團(tuán)修飾過程如圖所示，下列說法正確的是A．a(chǎn)分子中所有原子可能共面B．M為乙醇C．1mola或b消耗的物質(zhì)的量相等D．將改為，也可以完成由b向c的轉(zhuǎn)化7．乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多，如下圖：下列說法正確的是。A．反應(yīng)①、②均是取代反應(yīng)B．反應(yīng)③、④的原子利用率均為100%C．與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有2種D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2CO3溶液鑒別8．環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結(jié)構(gòu)，一直受到結(jié)構(gòu)和理論化學(xué)家的注意，根據(jù)其轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法正確的是A．b的所有原子都在一個(gè)平面內(nèi)B．p在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱生成烯烴C．m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有5種D．反應(yīng)①是加成反應(yīng)，反應(yīng)②是消去反應(yīng)9．化合物M(

)是合成葉酸抗結(jié)劑培美曲塞二鈉鹽的中間體，可由化合物X()經(jīng)過多步反應(yīng)獲得。下列說法正確的是A．M的化學(xué)式為C16H18O3N4B．M中只酯基能水解，產(chǎn)物中有甲醇C．X能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)D．X與互為同分異構(gòu)體，且都能與銀氨溶液反應(yīng)10．中南民族大學(xué)張澤會(huì)教授課題組開發(fā)催化劑高效催化碳水化合物轉(zhuǎn)化為有機(jī)酸和呋喃化學(xué)品，如圖所示。已知：碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳。下列敘述正確的是

A．a(chǎn)和h互為同分異構(gòu)體B．M和c分子所含手性碳原子數(shù)相等C．可用NaHCO3溶液區(qū)別d和fD．等物質(zhì)的量的c和d，d消耗NaOH的量是c的2倍11．聚乳酸是一種可生物降解的高分子材料，主要用于制造可降解纖維、可降解塑料和醫(yī)用材料。聚乳酸可用如下路線合成，其中A的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平。下列說法正確的是A．B中碳原子的雜化方式相同 B．反應(yīng)④的條件為的醇溶液C．E存在對(duì)映異構(gòu)，易溶于水 D．所有反應(yīng)均為取代反應(yīng)12．苯酚是一種重要的化工原料，其廢水對(duì)生物具有毒害作用，在排放前必須經(jīng)過處理。為回收利用含苯酚的廢水，某小組設(shè)計(jì)如下方案，有關(guān)說法正確的是A．步驟①中，分液時(shí)從分液漏斗下口先放出廢水，再放出有機(jī)溶液B．試劑①可用溶液或溶液C．步驟①②的操作為分液，步驟③的操作為過濾D．試劑②若為少量，則反應(yīng)為2+CO2+H2O=2+13．下列化學(xué)用語正確的是A．碳化硅的分子式： B．對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式C．2－乙基－1，3－丁二烯分子的鍵線式： D．乙醇的分子式：14．Z是醫(yī)藥工業(yè)和香料工業(yè)的重要中間體，合成路線如圖所示。下列說法正確的是A．Y和溶液反應(yīng)，最多消耗B．X→Y屬于加成反應(yīng)，Y→Z屬于氧化反應(yīng)C．X苯環(huán)上的二氯代物有6種，Y苯環(huán)上的三氯代物只有1種D．Z中所有原子可能共平面，Z與完全加成后的產(chǎn)物中含2個(gè)手性碳原子15．雙酚A的結(jié)構(gòu)如圖1，可利用其制備某聚合物B(如圖2)，B的透光性好，可制成車船的擋風(fēng)玻璃，以及眼鏡鏡片、光盤等。

下列說法錯(cuò)誤的是A．B可由碳酸二甲酯和雙酚A發(fā)生縮聚反應(yīng)制得B．B中每個(gè)鏈節(jié)中最少有9個(gè)碳原子共平面C．雙酚A的一氯代物有三種D．若平均相對(duì)分子質(zhì)量為25654(不考慮端基)，則B的平均聚合度n為101第II卷（非選擇題共55分）二、非選擇題：本題共4個(gè)小題，共55分。16．（14分）伊貝沙坦是一種新型的抗高血壓藥物，環(huán)戊酮是合成伊貝沙坦的中間體，實(shí)驗(yàn)室以如下圖裝置制備環(huán)戊酮(，加熱及夾持裝置已省略)，其反應(yīng)原理：+CO2↑+H2O。已知：己二酸(M=熔點(diǎn)為152℃，330℃左右能升華并開始分解；環(huán)戊酮沸點(diǎn)131℃，著火點(diǎn)30℃。步驟如下：I．將己二酸和適量置于如圖儀器a中，維持溫度285～290℃，加熱20分鐘；Ⅱ．在餾出液中加入適量的濃溶液，振蕩錐形瓶、分液除去水層；將有機(jī)層轉(zhuǎn)移至干燥錐形瓶，再次加入，振蕩分離出有機(jī)層；Ⅲ．組裝蒸餾裝置，對(duì)Ⅱ所得有機(jī)層進(jìn)行蒸餾，收集128～131℃的餾分，稱量獲得產(chǎn)品，計(jì)算產(chǎn)率?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器a的名稱為。(2)步驟I加熱的最佳方式是(選填“熔融的鹽浴”、“自來水水浴”或“酒精燈直接加熱”)；用導(dǎo)管連接b并通向戶外，“通向戶外”的主要目的是。(3)步驟Ⅲ蒸餾有機(jī)層時(shí)溫度計(jì)球泡位置應(yīng)在。(4)步驟Ⅱ中第一次加入的作用是減小環(huán)戊酮的溶解性及，第二次加入的作用是。(5)環(huán)戊酮的產(chǎn)率為(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)，如果步驟I溫度高于330℃，會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)率(填“升高”、“降低”或“無影響”)。(6)微波輻射具有很高的加熱效率，下圖表示某研究人員探究相同時(shí)間、相同反應(yīng)條件下微波功率對(duì)環(huán)戊酮產(chǎn)量的影響。由圖可知，微波輻射的最佳功率為W。17．（12分）苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料M和高分子化合物N。（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去）

（1）B的官能團(tuán)名稱。苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，可用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（2）已知C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應(yīng)，C分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則M的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）生成N的反應(yīng)的化學(xué)方程式，反應(yīng)類型為。（4）以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成防腐劑F．已知F的相對(duì)分子質(zhì)量為152，其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.58%，F(xiàn)完全燃燒只生成CO2和H2O2。則F的分子式是。18．（14分）柏莫洛芬（J）是一種具有口服活性的非淄體類抗炎藥，有解熱和鎮(zhèn)痛的作用。一種合成柏莫洛芬的路線如下：已知：(1)有機(jī)物A的名稱是；有機(jī)物B的官能團(tuán)的名稱是。(2)有機(jī)物C中碳原子的雜化方式有：；的反應(yīng)類型為。(3)寫出的化學(xué)方程式：；G的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有種（不考慮立體異構(gòu)）。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜吸收峰面積比為的結(jié)構(gòu)簡式為。19．（15分）11月14日是世界糖尿病日，“均衡飲食，增強(qiáng)鍛煉”是預(yù)防糖尿病行之有效的方法?；衔颒為某種用于2型糖尿病藥物的中間體，其合成路線如下：(1)化合物A的分子式為。寫出化合物E的任意一種含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，該同分異構(gòu)體的名稱為。(2)反應(yīng)③中，化合物C與生成化合物D、HCl和常見氣體X，則X為。(3)已知表示，根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型Ⅰ加成反應(yīng)Ⅱ