驗(yàn)收工作崗位職責(zé)（3篇）

驗(yàn)收工作崗位職責(zé)（3篇）驗(yàn)收工作崗位職責(zé)（精選3篇）驗(yàn)收工作崗位職責(zé)篇1崗位名稱(chēng):驗(yàn)收員直接上級(jí):成本主管直接下級(jí):無(wú)資質(zhì)要求:品德優(yōu)良，公正廉潔，不損公肥私，熟練掌握酒店所用食品、物品、酒水性能、品質(zhì)、規(guī)格、價(jià)格要求，掌握驗(yàn)貨程序及有關(guān)防疫、技術(shù)監(jiān)督等部門(mén)的有關(guān)規(guī)定崗位職責(zé):接到已審批好的申購(gòu)單后應(yīng)認(rèn)真檢查后簽收，然后分類(lèi)裝訂好，以供收貨時(shí)核對(duì)。根據(jù)經(jīng)審核批準(zhǔn)的采購(gòu)申請(qǐng)單、每日采購(gòu)清單、補(bǔ)倉(cāng)單進(jìn)行數(shù)量驗(yàn)收，檢查質(zhì)量、保存期是否符合收貨標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)把檢驗(yàn)關(guān)，難以分辨的請(qǐng)使用部門(mén)協(xié)助。有權(quán)拒收質(zhì)量低劣、規(guī)格不符的物品，有權(quán)抵制任何未經(jīng)批準(zhǔn)的物品采購(gòu)。在收貨后認(rèn)真核對(duì)申購(gòu)單，未完成的申購(gòu)單要在上面注明，以便下次驗(yàn)收使用。每日驗(yàn)收結(jié)束，將驗(yàn)收單據(jù)匯集并按工作要求傳遞到各相關(guān)崗位。收貨后及時(shí)通知部門(mén)領(lǐng)取，同時(shí)將未到達(dá)貨品的信息反饋給采購(gòu)部。做好收貨區(qū)域的衛(wèi)生工作，做到干凈整潔。保管好驗(yàn)收工具，正確使用電子稱(chēng)等儀器設(shè)備。做好收貨記錄及工作交接記錄。完成上級(jí)交辦的其它工作。驗(yàn)收工作崗位職責(zé)篇2一、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；二、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)；三、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件；四、驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；五、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。驗(yàn)收工作崗位職責(zé)篇31、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對(duì)入庫(kù)藥品（包括銷(xiāo)后退回藥品）進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)入庫(kù)有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。2、對(duì)入庫(kù)藥品（包括銷(xiāo)后退回藥品）進(jìn)行逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和有關(guān)要求的證明或文件（如進(jìn)口藥品注冊(cè)證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、合格證）及外觀質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄明度檢測(cè)；3、經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫(kù)，存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識(shí)。4、經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。5、在驗(yàn)收中，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識(shí)，并即時(shí)向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，