2024年伴性遺傳 知識點 同步練習

決定性狀的基因在常染色體上→常染色體遺傳基因決定性狀→等位基因決定→決定性狀的基因相對性狀在染色體上決定性狀的基因在性染色體上→伴性遺傳【伴性遺傳概念】基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別有關聯，這種現象叫伴性遺傳。常見的伴性遺傳：人類紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病、果蠅眼色、血友病等。人類紅綠色盲癥遺傳類型:伴X染色體隱性遺傳病人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和體現型(B、b)女性男性基因型體現型遺傳特點：eq\o\ac(○,1)eq\o\ac(○,2)eq\o\ac(○,3)抗維生素D佝僂病遺傳類型：伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病的基因型和體現型（D、d）女性男性基因型體現型遺傳特點：eq\o\ac(○,1)eq\o\ac(○,2)伴性遺傳在實踐中應用蘆花雞雞的性別決定（蘆花B-非蘆花b）雌性個體的兩條性染色體是表達為雄性個體的兩條性染色體是表達為實例分析：P蘆花雌雞×非蘆花雄雞配子F1蘆花雄雞非蘆花雌雞4、補充知識伴Y遺傳（1）特點：=1\*GB3①致病基因只位于Y染色體上，無顯隱之分，患者後裔中男性全為患者，患者全為男性，女性全為正常，正常的全為女性。=2\*GB3②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代持續(xù)性。也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。（2）實例：人類外耳道多毛癥。5、人類遺傳方式的類型常染色體顯性遺傳a、常染色體遺傳常染色體隱性遺傳細胞核遺傳伴X顯性遺傳b、性染色體遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷措施第壹步：判斷與否為伴Y遺傳。第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病：無中生有為隱性，有中生無為顯性。第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X）。補充：若系譜圖中無上述特性，只能從也許性大小推測⑴若該病為代代持續(xù)遺傳，則最也許為顯性遺傳病若在系譜圖中隔代遺傳,則最也許為隱性遺傳病⑵再根據患者性別比例深入確定練習：1.遺傳方式的判斷問題：1.A—F系譜圖中最也許屬于Y染色體上基因控制的遺傳病的是_____________2.A—F系譜圖中肯定是隱性基因控制的遺傳病的是______，其中肯定是常、隱的是_____3.A—F系譜圖中肯定是顯性基因控制的遺傳病的是______，其中肯定是常、顯的是_____4.A—F系譜圖中最也許是X染色體上顯性基因控制的遺傳病的是______2.

A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②【練習】⒈如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下列論述錯誤的有：（如右圖）A.7號的致病基因只能來自2號1234B.4、6、7號的基因型相似C.2、5號的基因型不壹定相似56D.5、6號再生壹種女孩患病率是1/22.壹男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩

C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩3.與常染色體相比，伴性遺傳的特點是=1\*GB3①正交與反交成果不壹樣=2\*GB3②男女患者比例大體相似=3\*GB3③男性患者多于女性，或女性患者多于男性=4\*GB3④可代代相傳或隔代遺傳A.=3\*GB3③=4\*GB3④B.=1\*GB3①=4\*GB3④C.=3\*GB3③=1\*GB3①D.=2\*GB3②=3\*GB3③4.有關性染色體的不對的論述是A.XY型的生物體細胞內具有兩條異型的性染色體B.生物體細胞內的兩條性染色體是壹對同源染色體C.性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯絡D.XY型的生物細胞假如含兩條同型的性染色體，可記作XX5.有關人類紅綠色盲的遺傳，對的的預測是A.父親色盲，則女兒壹定是色盲B.母親色盲，則兒子壹定是色盲C.祖父母都色盲，則孫子壹定是色D.外祖父母都色盲，則外孫女壹定是色盲6.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的壹種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之壹是A.男患者與女患者結婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因7.壹對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對夫妻生壹種色盲兒子的幾率是A.0B.1/2C.1/4D.1/88.根據人類遺傳病系譜圖各世代個體的體現型進行判斷，下列說法不對的的是=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④A=1\*GB3①是常染色體隱性遺傳B.=2\*GB3②最也許是Ｘ染色體隱性遺傳C.=3\*GB3③最也許是Ｘ染色體隱性遺傳D．=4\*GB3④也許是Ｘ染色體顯性遺傳9、右圖是壹種伴性遺傳病的家系圖。下列論述錯誤的是（）A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體B．Ⅲ—7與正常男性結婚，子女都不患病C．Ⅲ—8與正常女性結婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群10.已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚後生下壹種男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的也許性分別是（）A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/811、如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩=3\*ROMANIII3和他的外祖父=1\*ROMANI4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，問：（1）=3\*ROMANIII3的基因型是，=3\*ROMANIII2的也許性是（2）=3\*ROMANIII3紅綠色盲基因，與=2\*ROMANII中有關，其基因型是，與=1\*ROMANI中有關，其基因型是。（3）=4\*ROMANIV1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是，若=3\*ROMANIII1與=3\*ROMANIII2再生壹種女孩，該女孩色覺狀況是。12.下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由壹對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另壹對等位基因（B,b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶