2024年度執(zhí)業(yè)(從業(yè))藥師繼續(xù)教育考試試題

2024年度執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師接著教化考試試題

選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請選出最符合題意的答案）

1、藥品的質(zhì)量問題事實(shí)上是一個(gè)生命周期的問題，藥品從研發(fā)起先，到（）、經(jīng)營到直

道患者運(yùn)用將經(jīng)驗(yàn)一個(gè)漫長和廣袤的歷程，到處存在必需嚴(yán)格跟蹤和監(jiān)控質(zhì)量因素。：（1

分）*

?二A、臨床

?廠B、生產(chǎn)

?廠C、儲(chǔ)存

?曠D、配送

?。E、流通

2、提高執(zhí)業(yè)藥師維權(quán)意識和實(shí)力的措施包括（）：（1分）*

?7A.提高風(fēng)險(xiǎn)防范意識

?亍B.規(guī)范執(zhí)業(yè)操作規(guī)程

?7C.提高藥師的業(yè)務(wù)素養(yǎng)實(shí)力

?廠D.提高本科藥學(xué)教化質(zhì)量

3,基本藥物增補(bǔ)書目應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持防治必需、結(jié)合當(dāng)?shù)刎?cái)政承受實(shí)力和基本醫(yī)療保障水平，優(yōu)

先從國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品書目（）范圍內(nèi)選擇，且必需是（）的。：（1分）*

?二A甲類多家企業(yè)生產(chǎn)

?廠B乙類多家企業(yè)生產(chǎn)

?廠C乙類獨(dú)家生產(chǎn)

?廠D甲類獨(dú)家生產(chǎn)

4、健康管理完善的思維模式、實(shí)踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策及法案,最早出現(xiàn)在（）。:

（1分）*

?LA.英國

?8B.法國

?Lc.美國

?rD.日本

5、新活性成分的發(fā)覺與篩選是屬于藥品研制的（）：（1分）*

?17A.臨床前探討階段

?廠B.新藥的臨床試驗(yàn)階段

?廠c.新藥的生產(chǎn)階段

?廠D.新藥上市后探討階段

6、處方限量規(guī)定處方一般不得超過（）：（1分）*

?廠A.15日常用量

?廠B.3日用量

?rC.1次常用量

?8D.7日常用量

7、55.以下哪項(xiàng)內(nèi)容不屬于藥物治療管理？（）：（1分）*

?廠A.采集患者個(gè)體信息，評估患者是否存在藥物治療問題

?廠B.對首次運(yùn)用該藥品的、用藥依從性差的及運(yùn)用治療指數(shù)低的藥品的患者，應(yīng)當(dāng)供應(yīng)書面的

指導(dǎo)資料

?17C.從患者藥物治療的相宜性、有效性、平安性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評估

?廠D.針對患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定用藥行動(dòng)安排等。

8、化學(xué)藥品新注冊分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的其他仿制藥，自首家品種通過一樣性評價(jià)后，其

他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上完成一樣性評價(jià)的期限為（）：（1分）*

?LA2年

?廠B3年

?廠C4年

?廠D5年

9、下面屬于建設(shè)智能化制藥工廠的目標(biāo)的是（）：：（1分）*

?17A、實(shí)現(xiàn)設(shè)備、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品、管理全方位滿意GMP要求；利用智能化設(shè)備實(shí)現(xiàn)更高效、

高質(zhì)量的生產(chǎn)；

?17B、利用自動(dòng)化及機(jī)器人技術(shù)實(shí)現(xiàn)去人工化，提高效率的同時(shí)將人為差錯(cuò)降到最低；

?17C、智能化管理系統(tǒng)與設(shè)備的融合，實(shí)現(xiàn)柔性化、定制化生產(chǎn)；利用云及互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)

程智能服務(wù)；智能物流實(shí)現(xiàn)工廠間、工廠內(nèi)部生產(chǎn)全流程高度集中；

?歹D、實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期可追溯（防竄貨、防偽追溯系統(tǒng)或藥品電子監(jiān)管碼系統(tǒng)）；

?廠E、利用大數(shù)據(jù)分析、優(yōu)化生產(chǎn)。

10、執(zhí)業(yè)藥師必需遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證（）為基本準(zhǔn)則。：

（1分）*

?廠A.人民用藥平安有效

?廠B.剛好反饋用藥信息

?廠C.人民身體健康

?廠D.醫(yī)療平安

11、能產(chǎn)生致熱實(shí)力最強(qiáng)的熱原的微生物是（）：（1分）*

?LA、金黃色葡萄球菌

?廠B、沙門桿菌

rC、革蘭陽性桿菌

D、革蘭陰性桿菌

12、國家基本藥物書目原則上每（）年調(diào)整一次。：（1分）*

?「A2

?曠B3

?廠C4

?LD5

13、藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械開展的不預(yù)

先告知的監(jiān)督檢查，不包括的環(huán)節(jié)有（）：（1分）*

?LA倉儲(chǔ)

?廠B運(yùn)用物料標(biāo)識

?歹C研制

?廠D生產(chǎn)、經(jīng)營

14、凡2024年10月1日前批準(zhǔn)上市的列入國家基本藥物書目（2024年版）中的化學(xué)藥品

仿制藥口服固體制劑（289個(gè)品種），原則上完成一樣性評價(jià)的時(shí)間為。（）：（1分）*

?廠A2024年底前

?曠B2024年底前

?廠C2024年底前

?廠D2024年底前

15、氯化鈉等滲當(dāng)量是指（）：（1分）*

?rA、與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

rB、與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

rc、與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量

?VD、與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

16、集中交易市場模式在我國主要存在于（）流通中。：（1分）*

?LA中成藥

?1~B生物制品

?廠c化學(xué)藥品

?寸D中藥材

17、藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)其生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求對各項(xiàng)活動(dòng)進(jìn)行記錄。記

錄應(yīng)當(dāng)（）o：（1分）*

?17A、真實(shí)

?17B、精確

?二C、完整

?歹D、可追溯

18、現(xiàn)行的《國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》是國家食品藥品監(jiān)督管理總局（）年發(fā)布的。：（1

分）*

?廠A.2024年

?廠B.2024年

?歹C.2024年

?廠D.2024年

19、國家藥品平安的重要意義主要體現(xiàn)在哪幾個(gè)方面（）。：（1分）*

A.藥品平安是重大的基本民生問題

?廠B.藥品平安是重大的經(jīng)濟(jì)問題

?17c.藥品平安是僅關(guān)乎個(gè)別地區(qū)穩(wěn)定的重大問題

?LD.藥品平安是重大的政治問題

20、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，是指由國家食品藥品監(jiān)督管理總局依據(jù)職責(zé)組織制修訂，依法定程序

發(fā)布，在醫(yī)療器械研制（）等活動(dòng)中遵循的統(tǒng)一的技術(shù)要求。：（1分）*

?。A、生產(chǎn)

?審B、經(jīng)營

?0C、運(yùn)用

?二D、監(jiān)督管理

21、（）對企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、并對其進(jìn)行監(jiān)督和維護(hù)，使其有效運(yùn)行負(fù)有最高責(zé)

任。：（1分）*

?17A質(zhì)量授權(quán)人

?廠B關(guān)鍵人員

?廠C高層管理者

?廠DQA人員

22、透皮汲取制劑中加入"Azone”的目的是（）：（1分）*

?廠A、增加塑性

?廠B、產(chǎn)生微孔

?17C、滲透促進(jìn)劑促進(jìn)主藥汲取

?LD、抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性

23、《藥品醫(yī)療器械飛行檢查方法》的施行時(shí)間為2024年（）：（1分）*

?「A7月1日

?廠B8月1日

?17C9月1日

?廠D10月1日

24、純化水常用做（）：（1分）*

?17A、口服外用制劑配制用溶劑或稀釋劑

?二B、非滅菌制劑用器具的的清洗用水

?廠C、注射劑的配制稀釋

?廠D、中藥注射劑滅菌制劑制備時(shí)藥材的提取溶劑

25、下列藥物中哪種具有托瘡生肌作用（）：（1分）*

?廠A、人參

?LB、黨參

?17C、黃芭

?「D、白術(shù)

26、注射劑中不屬于防治藥物氧化的附加劑有（）：（1分）*

?「A、抗壞血酸

?廠B、亞硫酸氫鈉

?廠C、焦亞硫酸鈉

?。D、乙二胺四乙酸鈉

27、國家基本藥物制度是指國家依據(jù)（）的原則，制定基本藥物書目。：（1分）*

A平安

?。B有效

?17C必需

?"D價(jià)廉

28、不僅指導(dǎo)工作流，并強(qiáng)迫肯定要依據(jù)工作指引進(jìn)行操作，不依據(jù)指導(dǎo)流程進(jìn)入不了下

一個(gè)流程，同時(shí)還會(huì)自動(dòng)收集操作數(shù)據(jù)進(jìn)入批記錄指的是什么（）：（1分）*

?廠A、電子記錄

?LB、電子簽名、

?17C、電子工作指引

?BD、電子工作流

?廠E、電子批記錄

29、常用于0/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑（）：（1分）*

?廠A、三乙醇胺皂

?廠B、羊毛脂

?廠C、硬脂酸鈣

?廠D、司盤類

30、以下不是健康中國戰(zhàn)略目標(biāo)領(lǐng)域的是（）。：（1分）*

?廠A.醫(yī)藥衛(wèi)生體制

?廠B.醫(yī)療衛(wèi)生制度

?廠c.全民健身

?0D.社會(huì)長治久安

31、企業(yè)托付運(yùn)輸藥品的記錄最少應(yīng)保存（）：（1分）*

?丁A.3年

?LB.5年

?廠C.7年

?LD.9年

32、56.以下哪項(xiàng)不是健康生活方式？（）：（1分）*

?「A.戒煙限酒

?廠B.限制體重

?17C.只食用橄欖油

?LD.適度熬煉

33、急診處方印刷用紙顏色為（）：（1分）*

?廠A.淡綠色

?廠B.淡紅色

?17C.淡黃色

?LD.白色

34、《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》中關(guān)于制藥工業(yè)智能制造主要目標(biāo)的描述如下：到2024年,

醫(yī)藥生產(chǎn)過程自動(dòng)化、信息化水平顯著提升，大型企業(yè)關(guān)鍵工藝過程基本實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，制

造執(zhí)行系統(tǒng)（MES）運(yùn)用率達(dá)到（D）以上，建成一批智能制造示范車間：（1分）*

?「A、10%

?廠B、20%

?廠C、50%

?歹D、30%

rE、35%

35、藥品流通政策主要受到（）因素的影響。：（1分）*

?17A政策目標(biāo)的價(jià)值

?17B政策間的相互制約

?「C經(jīng)濟(jì)發(fā)展的不平衡性

?廠D政治環(huán)境因素

36、下列是注射劑的質(zhì)量要求有（）：（1分）*

?0A、平安性

?"B、pH

?曠C、溶出度

?17D、降壓物質(zhì)

37、下列黃茜的有效成分中，哪種具有調(diào)整血壓作用（）：（1分）*

?1A、黃酮類

?「B、微量元素

?廠c、r-氨基丁酸

?曠D、黃黃甲音

38、符合以下（）情形的品種，應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物書目中調(diào)出。：（1分）*

?17A藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的

?曠B被撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的

C發(fā)生嚴(yán)峻不良反應(yīng)

D可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的

39、生產(chǎn)過程質(zhì)量的在線檢測與限制：采納近紅外光譜等快速分析技術(shù)，建立從原藥材、

中間體到成品全生產(chǎn)在線、離線檢測限制方法及標(biāo)準(zhǔn)，保證生產(chǎn)過程質(zhì)量的（）：（1分）*

?廠A、均一性

?廠B、穩(wěn)定性

?17C、均一性與穩(wěn)定性。

?LD、合格

?廠E、以上都不正確

40、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在召回完成后（）工作日內(nèi)對召回效果進(jìn)行評估，并向所在地

省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療器械召回總結(jié)評估報(bào)告。：（1分）*

?二A、5個(gè)

?廠B、10個(gè)

?廠C、15個(gè)

?LD、20個(gè)

41、下列輔料在橡膠貼膏基質(zhì)中可以起到填充劑的作用的基質(zhì)是（）：（1分）*

?廠A、橡膠

?廠B、凡士林

?17C、氧化鋅

?廠D、汽油

42、急診處方一般不得超過（）：（1分）*

rA.15日常用量

?二B.3日用量

?rC.1次常用量

?廠D.7日常用量

43、生產(chǎn)過程智能化重點(diǎn)方向：工藝模型化和定量化、過程參數(shù)在線檢測、過程分析技術(shù)

（PAT）、數(shù)字化仿真和優(yōu)化、虛擬現(xiàn)實(shí)。下列哪些屬于生產(chǎn)過程智能化重點(diǎn)方向的具

體落地措施（）：（1分）*

?17A、以關(guān)鍵工藝為主線，對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵參數(shù)實(shí)現(xiàn)在線檢測分析和進(jìn)行精的確時(shí)限制；

?B、采納近紅外光譜、色譜等快速分析技術(shù)，建立藥品生產(chǎn)全過程的在線、離線檢測限制方

法及標(biāo)準(zhǔn)；結(jié)合新型藥物制劑技術(shù)，實(shí)現(xiàn)過程在線檢測分析和智能化生產(chǎn)；

?17C、制劑及包裝設(shè)備通過自動(dòng)化技術(shù)和PAT（過程分析技術(shù)）結(jié)合，形成具有感知、分析、

推理、決策和限制功能的智能裝備；

?歹D、應(yīng)用條碼、RFID、無線網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、同軟件結(jié)合實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程物料追蹤及定位管理自

動(dòng)化，容器追蹤及狀態(tài)管理智能化；

?17E、開發(fā)基于過程分析PAT的管理系統(tǒng)。

44、以下不屬于國家設(shè)立執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)準(zhǔn)入菅理制度目的的是（）。：（1分）*

?廠A.保證藥品零售、運(yùn)用領(lǐng)域從事藥品和藥學(xué)服務(wù)的藥學(xué)技術(shù)人員的素養(yǎng)

?廠B.保證藥品、零售運(yùn)用領(lǐng)域的藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量

?廠C.保證人民用藥平安、有效、經(jīng)濟(jì)、合理

?8D.保障藥品價(jià)格的長期穩(wěn)定

45、引起中藥注射劑刺激的緣由有（）：（1分）*

?17A、有效成分本身有刺激性

?廠B、糅質(zhì)較多

rC、鉀離子較少

rD、pH不相宜

46、《國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》共（）章。：（1分）*

?「A.四

?廠B.五

?廠C.六

?LD.七

47、關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述正確的是（）：（1分）*

?「A、具有水不溶性

?17B、具有揮發(fā)性

?17C、可被濾過性

?LD、易被吸附

48、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括（）：（1分）*

?廠A.執(zhí)業(yè)藥師必需遵守職業(yè)道德

?VB.執(zhí)業(yè)藥師必需嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品探討、生產(chǎn)、經(jīng)營、運(yùn)用的各項(xiàng)

法規(guī)及政策

?廠C.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理

?歹D.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配

49、常用的金屬離子絡(luò)合劑有（）：（1分）*

?曠A、乙二胺四乙酸（EDTA）

?廠B、亞硫酸氫鈉

rC、焦亞硫酸鈉

rD、聚乙二醇300或400

50、執(zhí)業(yè)藥師通過（）服務(wù)于健康中國戰(zhàn)略：（1分）*

?廠A.供應(yīng)藥品和藥學(xué)服務(wù)

?"B.保證藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量

?廠C.監(jiān)測藥品不良反應(yīng)

?廠D.保證藥品價(jià)格

51、執(zhí)業(yè)藥師在（）范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。：（1分）*

?廠A.機(jī)構(gòu)

?LB.藥店

?17C.執(zhí)業(yè)

?「D.醫(yī)院

52、以下不是健康管理作為一門學(xué)科及行業(yè)興起的緣由的是（）。：（1分）*

?廠A.新興的、昂貴的醫(yī)療技術(shù)的流行

?廠B.人口老齡化

?廠C.慢性病的發(fā)生率大幅度增長

?。D.人口誕生率下降

53、卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液，須要中和卡波姆的酸性才能誘發(fā)出其粘性形

成凝膠劑。以下不能中和其酸性的是（）：（1分）*

?廠A、三乙醇胺

?廠B、NaOH

?廠C、氨水

D、月桂醇硫酸鈉

54、飛行檢查時(shí)，被檢查單位有下列情形之一的，視為拒絕、躲避檢查（）：（1分）*

?17A拖延、限制、拒絕檢查人員進(jìn)入被檢查場所或者區(qū)域的，或者限制檢查時(shí)間的；

?。B無正值理由不供應(yīng)或者延遲供應(yīng)與檢查相關(guān)的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等材

料的；

?亍C以聲稱工作人員不在、有意停止生產(chǎn)經(jīng)營等方式欺瞞、誤導(dǎo)、躲避檢查的；

?17D拒絕或者限制拍攝、復(fù)印、抽樣等取證工作的，以及其他不協(xié)作檢查的情形。

55、微乳在透皮給藥時(shí)獨(dú)特的特性有（）：（1分）*

?「A、增溶

?廠B、提高滲透濃度梯度

?17C、增加角質(zhì)層脂質(zhì)雙層流淌性

?廠D、不破壞角質(zhì)層水性通道

56、維權(quán)能夠發(fā)覺現(xiàn)有法律體系中的漏洞和空白，不斷完善我國社會(huì)主義法律體系。體現(xiàn)

了（）：（1分）*

?廠A.維權(quán)是提升社會(huì)主義政治文明的重要內(nèi)容

?"B.維權(quán)是完善社會(huì)主義法律體系的重要條件

?丁C.維權(quán)是構(gòu)建社會(huì)主義和諧社會(huì)的重要方式

?廠D.維權(quán)是打造社會(huì)主義和諧社會(huì)的重要途徑

57、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對召回醫(yī)療器械的處理應(yīng)當(dāng)有具體的記錄，并向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)

所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械注冊證

失效后5年，第一類醫(yī)療器械召回的處理記錄應(yīng)當(dāng)保存（）：（1分）*

rA、2年

?LB、3年

?「C、4年

?歹D、5年

58、屬于制藥設(shè)備發(fā)展規(guī)劃中關(guān)于制藥裝備技術(shù)發(fā)展方向的是（）：（1分）*

?17A、提高制藥設(shè)備的集成化、連續(xù)化、自動(dòng)化、信息化、智能化水平。

?B、發(fā)展系統(tǒng)化成套設(shè)備，供應(yīng)整體解決方案。

?17C、加強(qiáng)在線檢測、在線監(jiān)控、在位清洗消毒、高密閉和隔離等技術(shù)的應(yīng)用，提高設(shè)備的自

診斷、自適應(yīng)和網(wǎng)絡(luò)通信實(shí)力，改進(jìn)設(shè)備的開放性和合規(guī)性。

?。D、擴(kuò)大應(yīng)用工業(yè)以太網(wǎng)技術(shù)、數(shù)字信號處理技術(shù)和可編程限制器，為過程限制、優(yōu)化操作、

智能管理創(chuàng)建條件。

59、一樣性評價(jià)專家委員會(huì)的職責(zé)（）：（1分）*

?曠A負(fù)責(zé)對一樣性評價(jià)辦公室的評價(jià)品種選擇、參比制劑審核、品種評價(jià)等工作提出詢問看

法；

?二B負(fù)責(zé)審議參比制劑選擇結(jié)果和品種評價(jià)結(jié)果；

?二C負(fù)責(zé)對一樣性評價(jià)工作總體部署、重大政策和關(guān)鍵技術(shù)問題供應(yīng)決策詢問看法。

?。D負(fù)責(zé)制定一樣性評價(jià)的流程管理。

60、在2024年推出國家基本藥物書目前，我國已經(jīng)推出（）部基本藥物書目。：（1分）*

?17A4

?廠B5

?廠C6

?「D7

61、全面質(zhì)量管理模式有哪些？（）:（1分）*

A卓越績效管理模式

?8BICHQ10

?歹CIS09001

?廠D質(zhì)量檢驗(yàn)

?LEGMP

62、基本藥物“價(jià)格合理”是指（）。：（1分）*

?二A個(gè)人承受得起

?廠B國家負(fù)擔(dān)得起

?Lc生產(chǎn)企業(yè)有肯定利潤

?廠D經(jīng)營企業(yè)有肯定利潤

63、依據(jù)目前我國制藥企業(yè)的自動(dòng)化與信息化應(yīng)用水平與現(xiàn)狀，不同的制藥裝備、不同的

藥品生產(chǎn)工廠必定會(huì)存在不完全相同的“智能化”內(nèi)容與形式。但無論是“智能制造”還

是作為載體的“智能工廠”都應(yīng)當(dāng)符合所謂“智能”或“智能化”的四個(gè)實(shí)力特征，同時(shí)

還必需盡可能地實(shí)現(xiàn)集成，這里指的集成指的是哪些方面的集成（）：（1分）*

?廠A端對端集成

?廠B、②縱向集成

?「C、橫向集成

?"D、ABC全都是

?廠E、以上全不是

64、《中國藥典》2024年版四部通則中關(guān)于中藥注射劑重金屬及有害元素殘留量中鉛、鎘、

碑、汞、銅的每日最大運(yùn)用量計(jì)算，正確的是（）：（1分）*

?二A、鉛不得超過12Pg

17B、鎘不得超過3Ug

C、碑不得超過6ug

?「D、汞不得超過3ug

65、下列中藥注射劑被收載入《中國藥典》2024年版的有（）：（1分）*

?LA、止喘靈注射液

?8B、穿心蓮注射液

?廠c、燈盞細(xì)辛注射液

?廠D、注射用雙黃連

66、橡膠貼膏基質(zhì)輔料有（）：（1分）*

?0A、明膠

?歹B、松香

?17C、羊毛酯

?廠D、氧化鋅（ZnO）

67、飛行檢查與以往GMP跟蹤檢查相比，特別突出的特點(diǎn)是（）：（1分）*

?廠A保密性、突然性

?廠B絕緣性

?廠C現(xiàn)場敏捷性

?廠D記錄剛好性

68、自律性不僅是意志的特有屬性，也是道德法則唯一原則。指的是自律的。特征。：

（1分）*

?LA.先驗(yàn)性

B.普遍約束性

rc.形式性

?「D.目的性

69、黃英的有效成分中，哪種具免疫系統(tǒng)調(diào)控作用（）：（1分）*

?廠A、皂普類

?廠B、黃酮類

?Lc、氨基酸

?二D、多糖類

70、常用的減輕難受的附加劑有（）：（1分）*

?0A、三氯叔丁醇

?廠B、苯酚

?17C、鹽酸普魯卡因

?LD、甲酚

71、PAT指的是什么（）：（1分）*

?17A、PAT是一個(gè)系統(tǒng)，即作為生產(chǎn)過程的分析和限制，是依據(jù)生產(chǎn)過程中的周期性檢測、關(guān)鍵

質(zhì)量參數(shù)的限制、原材料和中間產(chǎn)品的質(zhì)量限制及生產(chǎn)過程，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)的

程序。

?歹B、是質(zhì)量源于設(shè)計(jì)

?廠C、制造執(zhí)行系統(tǒng)

?廠D、試驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)

?廠E、數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視限制系統(tǒng)

72、能夠體現(xiàn)藥學(xué)服務(wù)的治療學(xué)效果的是（）。：（1分）*

?LA.改善病情或癥狀，如難受、哮喘、高血壓及高血糖等

?廠B.削減和降低疾病的發(fā)病率、復(fù)發(fā)率、并發(fā)癥和死亡率等

?0C.提高藥物治療的依從性，幫助患者依據(jù)藥品說明書或醫(yī)囑運(yùn)用藥物

?rD.幫助公眾提高健康意識。

73、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)敬重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師

道德中（）。：（1分）*

?廠A.救死扶傷，不辱使命

?廠B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

?17C.敬重患者，一視同仁

?廠D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

74、儲(chǔ)存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備的定期檢查、清潔和維護(hù)應(yīng)當(dāng)由（），并建立記錄和檔案。：（1

分）*

?17A、專人負(fù)責(zé)

?廠B、質(zhì)量員負(fù)責(zé)

?廠C、經(jīng)理負(fù)責(zé)

?LD、法人負(fù)責(zé)

75、下列黃黃的保存方法中，哪一種最簡便、適用、效佳（BCD）：（1分）*

?廠A、酒精貯存法

?廠B、石炭埋藏貯存法

?廠C、谷、麥糠埋藏貯存法

?歹D、低溫貯存法

76、從事銷售、儲(chǔ)存等工作的人員應(yīng)當(dāng)具有（）以上文化程度。：（1分）*

A、中學(xué)

?「B、初中

?廠c、小學(xué)

?廠D、高校

77、以下關(guān)于基本藥物遴選專家?guī)斓恼f法，不正確的是（）：（1分）*

?廠A詢問專家不參與書目評審工作

?二B評審專家不參與書目制定的詢問工作

?廠C詢問專家可以參與書目評審工作

?廠D評審專家負(fù)責(zé)書目評審工作

78、以下關(guān)于維權(quán)說法不正確的是（）。：（1分）*

?廠A.是指公民維護(hù)自身合法權(quán)益的行為

?丁B.公民應(yīng)正確運(yùn)用維權(quán)武器

?廠C.實(shí)事求是地提出相對合理的賠償或維權(quán)要求

?廠D.只要收到損害便要維權(quán)

79、CAPA是指？（）：（1分）*

?7A訂正預(yù)防措施系統(tǒng)

?廠B全面質(zhì)量管理體系

?廠C質(zhì)量管理體系

?廠D風(fēng)險(xiǎn)評估系統(tǒng)

80、飛行檢查時(shí)，現(xiàn)場檢查時(shí)間由檢查組依據(jù)檢查須要確定，原則是（）：（1分）*

?LA證據(jù)保全

?廠B查清查實(shí)問題

?「C做好風(fēng)險(xiǎn)限制

?廠D收集實(shí)物、資料

81、比照國家工信部《國家智能制造標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)指南》（2024版）下面哪些是智能制造

的關(guān)鍵技術(shù)領(lǐng)域（）：（1分）*

?廠A、智能裝備

?廠B、智能工廠

?廠C、智能服務(wù)

?廠D、“工業(yè)軟件與大數(shù)據(jù)”與“工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)”定義為

?廠E、以上全是

82、ICH發(fā)布的質(zhì)量指導(dǎo)原則中哪一個(gè)是“制藥質(zhì)量體系”？（）：（1分）*

?廠AICHQ9

?廠BICHQ7

?廠CICHQ10

?廠DICHQ3

83、處方審核不包括處方的（）。：（1分）*

?廠A.合法性審核

?廠B.規(guī)范性審核

?17C.經(jīng)濟(jì)性審核

rD.相宜性審核

84、在《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》的規(guī)劃中，到2030年要具體實(shí)現(xiàn)（）：（1分）*

?"A.人民健康水平持續(xù)提升；主要健康危急因素得到有效限制

?17B.健康服務(wù)實(shí)力大幅提升

?17C.健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模顯著擴(kuò)大

?D.促進(jìn)健康的制度體系更加完善

85、下列屬于《中國藥典》2024年版四部通則注射劑平安性檢查項(xiàng)目的有（）：（1分）*

?17A、異樣毒性檢查

?歹B、降壓物質(zhì)檢查

?17C、組胺類物質(zhì)檢查

?二D、過敏反應(yīng)檢查

86、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！叭笔侵福ǎ海?分）*

?審A、從受精卵到死亡的全生命周期管理

?歹B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋

?廠C、從政府到社會(huì)再到市場的全方位關(guān)聯(lián)

?廠D、從個(gè)人到家庭的全方位管理

87、一般可以將質(zhì)量管理文件分為哪幾個(gè)層次進(jìn)行管理？（）：（1分）*

?廠A政策

?廠B指導(dǎo)文件

?17C規(guī)程

?D記錄

88、世界衛(wèi)生組織（WHO）1948年給健康下的定義是（）。：（1分）*

A.健康是一種軀體、精神與社會(huì)和諧融合的完備狀態(tài)，而不僅僅是沒有疾病或身體虛弱

?廠B.健康不僅是疾病體弱的匿跡，而是身心健康、社會(huì)華蜜的完備狀態(tài)

?廠c.健康是每天生活的資源，并非生活的目的。健康是社會(huì)和個(gè)人的資源，是個(gè)人實(shí)力的體

現(xiàn)

?rD.良好的健康是社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和個(gè)人發(fā)展的主要資源，生活質(zhì)量的一個(gè)重要方面

89、藥物經(jīng)皮汲取主要影響因素有（）：（1分）*

?廠A、藥物的固有性質(zhì)

?廠B、輔料的組成

?廠c、皮膚的水化作用

?B口、輔料的性質(zhì)

90、以下（）是現(xiàn)行《規(guī)范》的內(nèi)容。：（1分）*

?廠A.處方調(diào)劑

?LB.用藥詢問

?17C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

?廠D.健康宣教

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