嘉善縣第二人民醫(yī)院lis搬遷及更新（一期）（第二次）招標(biāo)文件

嘉善縣第二人民醫(yī)院lis搬遷及更新（一

期）（第二次）

公開招標(biāo)采購文件

項(xiàng)目編號：JXYJ2020014(G)

項(xiàng)目名稱：嘉善縣第二人民醫(yī)院lis搬遷及更新（一期）（第二次）

采購人：嘉善縣第二人民醫(yī)院

招標(biāo)代理：嘉興市銀建工程咨詢評估有限公司

2020年6月

目錄

第一章公開招標(biāo)采購公告.............................3

第二章招標(biāo)需求.....................................7

第三章投標(biāo)人須知...................................7

第四章評標(biāo)辦法及評分標(biāo)準(zhǔn)..........................35

第五章嘉善縣政府采購合同（指引）..................43

第六章投標(biāo)文件格式................................51

第一章公開招標(biāo)采購公告

根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》和《政

府采購貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》等規(guī)定，嘉興市銀建工程咨詢評估有限公司受采購

人委托，經(jīng)嘉善縣財政局善財采確臨[2020]1920號確認(rèn)書批準(zhǔn)，現(xiàn)就嘉善縣第二人民醫(yī)院

lis搬遷及更新（一期）（第二次）進(jìn)行公開招標(biāo)采購，歡迎國內(nèi)合格供應(yīng)商前來投標(biāo)，現(xiàn)

將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、項(xiàng)目編號：JXYJ2020014（G）

二、采購組織類型：分散采購委托代理

三、采購方式：公開招標(biāo)

四、招標(biāo)項(xiàng)目：嘉善縣第二人民醫(yī)院lis搬遷及更新（一期）（第二次）

五、招標(biāo)采購內(nèi)容：

單預(yù)算金額及最高投

標(biāo)項(xiàng)采購內(nèi)容位數(shù)量備注

標(biāo)限價（人民幣）

嘉善縣第二人民醫(yī)院

服務(wù)期：60

1lis搬遷及更新（一項(xiàng)1133.0000萬元

日歷天

期）（第二次）

六、采購需求（概述）：詳見第二章招標(biāo)需求

七、合格投標(biāo)人的資格要求

（一）符合政府采購法第二十二條之供應(yīng)商資格規(guī)定：1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能

力；2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度；3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)

技術(shù)能力；4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；5參加政府采購活動前三年，

在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）符合浙財采監(jiān)[2013]24號《關(guān)于規(guī)范政府采購供應(yīng)商資格設(shè)定及資格審查的

通知》第六條規(guī)定,且未被"信用中國"（sdf.Ikjcreditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)

（sdf.Ikjccgp.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)

重違法失信行為記錄名單。

注：本采購項(xiàng)目，中標(biāo)單位與采購人簽訂的政府采購合同適用于嘉興市政府采購貸款

政策，簡稱“政采貸”，具體內(nèi)容可參閱政府采購貸款流程：

sdf.lkj//sdf.lkjjxzbtb.gov.cn/jxcms/jxztb/category/zed/zcd_zxqyrzwj/1ist.html

八、公告期限：自公告發(fā)布之日起5個工作日

九、投標(biāo)說明：

1、本項(xiàng)目實(shí)行電子投標(biāo)，應(yīng)按照本項(xiàng)目采購文件和政采云平臺的要求編制、加密并

遞交投標(biāo)文件。供應(yīng)商在使用系統(tǒng)進(jìn)行投標(biāo)的過程中遇到涉及平臺使用的任何問題，可致

電政采云平臺技術(shù)支持熱線咨詢，聯(lián)系方式：400-881-7190o

2、獲取采購文件（報名）：

2.1獲取方式：采購公告發(fā)布后，在政采云平臺已完成注冊的供應(yīng)商登陸系統(tǒng)，申請

獲取采購文件，待審核通過后，可下載采購文件。如果“已申請”標(biāo)簽頁顯示狀態(tài)為“審

核通過”即為報名成功。路徑：用戶中心一一項(xiàng)目采購一一獲取采購文件管理。在“已獲

取”的狀態(tài)下，供應(yīng)商可下載查看采購文件。

2.2獲取網(wǎng)址（網(wǎng)上下載）：

1、浙江政府采購網(wǎng)https://login.zcygov.cn/login；

2、嘉善縣公共資源交易中心網(wǎng)sdf.lkj//js.jxzbtb.cno

注：附件里的采購文件僅供閱覽使用，報名為依法獲取采購文件的方式，沒有報名的

潛在供應(yīng)商，對采購文件提起質(zhì)疑投訴的，不予受理。

2.3獲取時間：2020年6月30日至2020年7月21日9：30時止。

在上述時間內(nèi)供應(yīng)商均可獲取采購文件。

2.4采購文件工本費(fèi)：免費(fèi)，供應(yīng)商無需繳納采購文件工本費(fèi)。

3、供應(yīng)商注冊網(wǎng)址：

浙江政府采購網(wǎng)：https://middle.zcygov.cn/settle-front/#/registry,政采云咨

詢電話：400-881-7190；

4、投標(biāo)文件制作注意事項(xiàng)：

供應(yīng)商將政采云電子交易客戶端下載、安裝完成后，可通過賬號密碼或CA登錄客戶端

進(jìn)行投標(biāo)文件制作。

注：供應(yīng)商先要申領(lǐng)CA,拿到CA后需要在政采云平臺進(jìn)行綁定，CA相關(guān)操作可參考《CA

申領(lǐng)操作指南》和《CA管理操作指南》。完成CA數(shù)字證書辦理在資料齊全的情況下預(yù)計7

個工作日左右，建議供應(yīng)商獲取采購文件后立即辦理。

供應(yīng)商-政府采購項(xiàng)目電子交易操作指南：

https://help.zcygov.cn/web/site_2/2018/12-28/2573.html

《CA申領(lǐng)操作指南》：https://help.zcygov.cn/web/site_2/2018/11-29/2452.html

《CA驅(qū)動和申領(lǐng)流程》

sdf.lkj//sdf.Ikjzjzfcg.gov.cn/bidClientTemplate/2019-05-27/12945.html

注：在使用政采云投標(biāo)客戶端時，建議使用WIN7及以上操作系統(tǒng)。

十、網(wǎng)上報名時應(yīng)填寫的信息：請根據(jù)系統(tǒng)提示認(rèn)真填寫，因填寫失誤而造成的不能

投標(biāo)，由填寫人自行負(fù)責(zé)。

十一、投標(biāo)保證金：無，本項(xiàng)目不要求提交投標(biāo)保證金。

十二、投標(biāo)截止時間和地點(diǎn)：2020年7月21日9時30分；

投標(biāo)人應(yīng)于2020年7月21日9時30分前按照電子投標(biāo)要求將電子加密標(biāo)書上傳到“政

采云”平臺，逾期或未上傳成功的將導(dǎo)致無法投標(biāo)或投標(biāo)無效。

備注：為確保采購項(xiàng)目順利實(shí)施，避免因解密失敗導(dǎo)致投標(biāo)方投標(biāo)無效，投標(biāo)方可在

2020年7月21日9：30時前將在政采云平臺上最后生成的具備電子簽章的備份電子標(biāo)文

件（以U盤為載體，投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)確保U盤能夠打開運(yùn)行并正常使用）裝袋密封后郵寄或直

接送達(dá)至嘉興市銀建工程咨詢評估有限公司，密封袋上需注明投標(biāo)人名稱、項(xiàng)目名稱、文

件載體內(nèi)容以及法定代表人或其委托代理人簽名，密封袋上有接縫處均需加蓋單位公章和

法定代表人印章（送達(dá)地址：嘉善縣陽光東路185號善商大廈1號（東）樓21層嘉興市

銀建工程咨詢評估有限公司招標(biāo)代理部，收件人：俞鴻婷，聯(lián)系電話,

如在開標(biāo)過程中出現(xiàn)解密失敗情況，將以備份電子文件作為替代投標(biāo)文件，如投標(biāo)人未按

照規(guī)定時間及要求提供有效備份電子文件，同時“政采云”平臺上投標(biāo)文件解密失敗的，

將導(dǎo)致投標(biāo)無效。

十三、開標(biāo)時間及地點(diǎn)：

本次招標(biāo)將于2020年7月21日9時30分在嘉善縣陽光東路185號善商大廈1號（東）

樓21層嘉興市銀建工程咨詢評估有限公司開標(biāo)室開標(biāo)。投標(biāo)人無需到開標(biāo)現(xiàn)場，只需準(zhǔn)

時在線參加。開標(biāo)時間后半小時內(nèi)（2020年7月21日10:00時前）供應(yīng)商登錄“政采云”

平臺，用“項(xiàng)目采購-開標(biāo)評標(biāo)”功能進(jìn)行解密投標(biāo)文件。若供應(yīng)商在規(guī)定時間內(nèi)（2020

年7月21日10:00時前）無法解密或解密失敗，則投標(biāo)無效。

十四、招標(biāo)公告發(fā)布于：

浙江省政府采購網(wǎng)（sdf.lkj//sdf.Ikjzjzfcg.gov.cn/）和嘉善縣公共資源交易中心

網(wǎng)（sdf.lkj//js.jxzbtb.cn/）o

十五、業(yè)務(wù)咨詢：

1、采購代理機(jī)構(gòu)名稱：嘉興市銀建工程咨詢評估有限公司

代理機(jī)構(gòu)項(xiàng)目聯(lián)系人：俞鴻婷

聯(lián)系電話/p>

傳真/p>

代理機(jī)構(gòu)質(zhì)疑答復(fù)聯(lián)系人：蔣仕寅

聯(lián)系電話/p>

地址：嘉善縣陽光東路185號善商大廈1號（東）樓21層

2、采購人名稱：嘉善縣第二人民醫(yī)院

聯(lián)系人：李先生

聯(lián)系電話/p>

傳真/p>

采購單位質(zhì)疑答復(fù)聯(lián)系人：包女士

聯(lián)系電話/p>

地址：嘉善縣西塘鎮(zhèn)郵電西路128號

3、同級政府采購監(jiān)督管理部門名稱：嘉善縣財政局

聯(lián)系人：高先生

監(jiān)督投訴電話/p>

傳真/p>

地址：嘉善縣解放東路318號

第二章招標(biāo)需求

嘉善縣第二人民醫(yī)院新院區(qū)檢驗(yàn)及輸血系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)

序號技術(shù)參數(shù)指標(biāo)和性能

一、總體要求

具備臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)信息管理相關(guān)軟件自主知識產(chǎn)權(quán)。（需提供著作權(quán)登記

自主知識產(chǎn)權(quán)

1.證書）

要求

具備臨床用血相關(guān)軟件自主知識產(chǎn)權(quán)（需提供著作權(quán)登記證書）

▲此次招標(biāo)內(nèi)容要求完成舊系統(tǒng)中的歷史數(shù)據(jù)遷移到新系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫，保證與

2.歷史數(shù)據(jù)遷移

原系統(tǒng)功能的兼容。

1）▲同時滿足CAP實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、ISO15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求;（需

提供同時通過CAPJSO15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室用戶應(yīng)用證明復(fù)印

件，實(shí)驗(yàn)室獲得的相關(guān)證書復(fù)印件，用戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加

蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及

簽署頁）；

3.標(biāo)準(zhǔn)符合性要2）滿足電子病歷分級評審中各級相關(guān)要求，并達(dá)到5級及以上水平；

求

3）滿足HIMSS各級相關(guān)要求，并達(dá)到6級及以上；

4）滿足JQ國際醫(yī)院認(rèn)證相關(guān)要求；

5）滿足三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)；

6）滿足AUTO10自動審核標(biāo)準(zhǔn)；

7）滿足NCCLS中9個LIS標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求。

▲同時支持Oracle、SQL數(shù)據(jù)庫。（需提供用戶應(yīng)用證明復(fù)印件，用戶合同

4.

數(shù)據(jù)庫要求復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同

首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁）

▲支持LINUX+ORACLE環(huán)境下部署系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫應(yīng)用案例。（需提供用戶應(yīng)

5.

環(huán)境部署要求用證明復(fù)印件，用戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶

合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁）

1）多層體系架構(gòu)、前端B/S、C/S多種展現(xiàn)形式、方便部署；

6.系統(tǒng)架構(gòu)要求2）模塊設(shè)計，方便流程再造；

3）參數(shù)化設(shè)計，方便個性化設(shè)置。

▲系統(tǒng)架構(gòu)能滿足科室流程變更及個性化改造.可以實(shí)現(xiàn)多醫(yī)療機(jī)構(gòu)、多院

區(qū)、多檢驗(yàn)科室分層管理及檢驗(yàn)科室-院區(qū)-實(shí)驗(yàn)室-分組-儀器分級模式；可

7.

系統(tǒng)管理結(jié)構(gòu)以實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)申請項(xiàng)目多院區(qū)、多檢驗(yàn)科室分別定義屬性，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)申請、電

子標(biāo)簽生成、標(biāo)本采集、標(biāo)本流轉(zhuǎn)、預(yù)計報告時間等的精準(zhǔn)管理及床旁檢驗(yàn)

管理。（需提供相應(yīng)的界面截圖以及架構(gòu)說明）

檢驗(yàn)分析項(xiàng)目代碼標(biāo)準(zhǔn)化

檢驗(yàn)分類代碼標(biāo)準(zhǔn)化

標(biāo)本種類代碼標(biāo)準(zhǔn)化

實(shí)驗(yàn)室方法、原理標(biāo)準(zhǔn)化

標(biāo)本不合格代碼標(biāo)準(zhǔn)化

基礎(chǔ)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)

8.血液類型代碼標(biāo)準(zhǔn)化

化要求

血液成分代碼標(biāo)準(zhǔn)化

用血申請類型代碼標(biāo)準(zhǔn)化

配血方法代碼標(biāo)準(zhǔn)化

配血結(jié)果代碼標(biāo)準(zhǔn)化

血型結(jié)果代碼標(biāo)準(zhǔn)化

輸血知情同意書風(fēng)險代碼標(biāo)準(zhǔn)化

客觀用血指標(biāo)項(xiàng)目代碼標(biāo)準(zhǔn)化

主管用血指標(biāo)項(xiàng)目及結(jié)果代碼標(biāo)準(zhǔn)化

不良反應(yīng)類型代碼標(biāo)準(zhǔn)化

申請單不合格代碼標(biāo)準(zhǔn)化

申請單不合理代碼標(biāo)準(zhǔn)化

▲支持多院區(qū)、多血庫分層管理（需提供相關(guān)的軟件界面截圖）

支持檢驗(yàn)申請項(xiàng)目多院區(qū)、多血庫分別定義屬性

支持用血申請血液類型多院區(qū)、多血庫分別定義屬性

支持現(xiàn)打條形碼、預(yù)制條形碼以及部分現(xiàn)打部分預(yù)制條形碼等多種應(yīng)用模式

支持儀器條形碼自動識別，識別率大于99%

9.多院區(qū)、多血庫

部署參數(shù)支持COD臼9、CODE128,交叉25、QRCode碼等多種條形碼碼制

支持非標(biāo)容器條形碼標(biāo)簽應(yīng)用；

支持區(qū)域用血及檢驗(yàn)編碼；

條形碼帶有校驗(yàn)功能；

條形碼標(biāo)簽可以自行定義格式

達(dá)到并滿足HIMSS7級要求；

支持webservice、表交互等多種形式實(shí)現(xiàn)與外部系統(tǒng)互聯(lián)互通；

支持輸血全過程與外部系統(tǒng)互聯(lián)互通；

支持界面集成形式、數(shù)據(jù)交互形式實(shí)現(xiàn)與外部系統(tǒng)集成：

外部系統(tǒng)聯(lián)接

10.▲支持輸血申請醫(yī)囑、輸血執(zhí)行醫(yī)囑、病歷、知情同意書、用血評估單、用

要求

血審批單、不良反應(yīng)反饋單等電子單據(jù)的回寫（需提供相關(guān)的軟件界面截圖）

具備與外部系統(tǒng)信息交互標(biāo)準(zhǔn)化構(gòu)件；

信息交互支持HL7標(biāo)準(zhǔn)；

信息交互支持LOINC標(biāo)準(zhǔn)，并具有與LOINC搜索引擎

用戶可以自行定義權(quán)限；

用戶權(quán)限管理

11.可以為每個操作用戶從功能、時間、空間設(shè)置不同權(quán)限；

要求

權(quán)限可以分組分角色進(jìn)行管理。

支持雙機(jī)熱備；

支持雙機(jī)負(fù)載均衡；

系統(tǒng)穩(wěn)定性要

12.支持小型機(jī)部署；

求

支持雙機(jī)冷備；

支持單機(jī)版工作站應(yīng)急。

自動記錄用戶使用記錄：

自動屏幕保護(hù)功能；。

13.系統(tǒng)安全性要支持醫(yī)院統(tǒng)一入口單點(diǎn)登錄管理；

求定期密碼更新；

系統(tǒng)登錄二次加密；

支持?jǐn)?shù)字認(rèn)證

支持主要操作記錄；

支持?jǐn)?shù)據(jù)修改痕跡記錄

14.數(shù)據(jù)安全性要支持?jǐn)?shù)據(jù)瀏覽、打印等應(yīng)用記錄；

求支持?jǐn)?shù)據(jù)引用記錄；

支持電子簽名；

支持電子印章

儀器通訊故障應(yīng)急預(yù)案；

15.應(yīng)急預(yù)案要求工作站故障應(yīng)急預(yù)案；

網(wǎng)絡(luò)故障應(yīng)急預(yù)案；

服務(wù)器系統(tǒng)故障應(yīng)急預(yù)案

16.已有系統(tǒng)更換完善的系統(tǒng)切換方案；

要求歷史數(shù)據(jù)遷移。

二、檢驗(yàn)系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)

根據(jù)不同的操作系統(tǒng)，自動匹配相應(yīng)版本的谷歌瀏覽器內(nèi)核，以提高程序更

好的性能支持

支持單點(diǎn)統(tǒng)一登錄

1.統(tǒng)一登錄

子系統(tǒng)的權(quán)限授權(quán)

科內(nèi)消息通訊

待辦事項(xiàng)提醒

標(biāo)本處理

1.不合格登記

2.報告召回

3.特殊報告登記（登記、查詢?yōu)g覽）特殊陽性、特殊情況

4.報告延時登記（標(biāo)本復(fù)查、儀器故障）

5.標(biāo)本復(fù)查登記（登記、查詢?yōu)g覽）

6.報告應(yīng)用記錄（打印、瀏覽、下載、引用）

7.標(biāo)本詳細(xì)信息

8.標(biāo)本收藏

9.標(biāo)本編號（根據(jù)標(biāo)本號接收）

10.同批次檢驗(yàn)結(jié)果（系統(tǒng)數(shù)據(jù)設(shè)置相關(guān)分析項(xiàng)目）

查詢統(tǒng)計

1）結(jié)果數(shù)據(jù)統(tǒng)計

2）移動均值

2.

檢驗(yàn)工具箱3）結(jié)果回顧（相關(guān)檢驗(yàn)結(jié)果，回顧分類）

4）標(biāo)本統(tǒng)計（跟標(biāo)本接收分配相同）

5）項(xiàng)目查詢

6）傳染病查詢

事務(wù)處理

1）試劑批次確認(rèn)（根據(jù)儀器分類顯示）

2）診療項(xiàng)目查詢

3）CA記錄

4）智能審核分析

5）啟動、暫停自動審核

6）危急值處理及查詢

報告單

1）發(fā)布情況（報告審核、發(fā)布情況）

2）報告預(yù)覽

3）報告單格式核對

4）瀏覽第三方原始報告

根據(jù)參考值自動判斷（參考值根據(jù)性別、標(biāo)本種類和年齡不同而不同，年齡

可以是歲、月、周、天、小時等形式；可以處理特殊生理指征的參考值）

根據(jù)標(biāo)本的基本信息，自動根據(jù)相匹配的項(xiàng)目參考值范圍進(jìn)行高低判斷，用

標(biāo)記或顏色等手段進(jìn)行不正常提示

3.常規(guī)檢驗(yàn)智能根據(jù)病人的唯一標(biāo)識，對同一病人的歷史數(shù)據(jù)進(jìn)行回顧，包括所有項(xiàng)目數(shù)據(jù)

審核回顧

對一些有固定值的項(xiàng)目進(jìn)行自動比較審核

對一些相關(guān)性的項(xiàng)目自動進(jìn)行比較審核

對一些危及病人性命的項(xiàng)目設(shè)置報警限

將本次結(jié)果自動同最近一次結(jié)果進(jìn)行比較，如果偏差較大，則自動進(jìn)行報警，

提示檢驗(yàn)人員對此結(jié)果進(jìn)行特別核查，并尋找其變化較大的原因

質(zhì)控種類：一般定量項(xiàng)目質(zhì)控；定性—半定量質(zhì)控；細(xì)菌質(zhì)控；患者標(biāo)本

質(zhì)控方法。

常用質(zhì)控圖形：L-J圖、Z-分?jǐn)?shù)圖、優(yōu)頓圖、累積和圖、頻率分布圖、比對

圖。

常用質(zhì)控報表：每月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)統(tǒng)計報表：失控報告單；每月質(zhì)控報表；

每月項(xiàng)目質(zhì)控數(shù)據(jù)匯總表；每月項(xiàng)目質(zhì)控數(shù)據(jù)控制圖；每月上報質(zhì)量控制圖

表。

具體的質(zhì)控方法

1)常用質(zhì)控規(guī)則包括：12S,12.5S,13S,13.5S,14S,22S,R4S31S,

41S,(2of3)2S,(3of6)2S7T,7X,8X,9X,10X,12X；

2)計算控制限規(guī)則:10.05,10.01,20.05,20.01,20.002,X0.05,

X0.01,R0.01,R0.02；

3)累計和規(guī)則：CS(1.0S:2.7S),CS(1.0S:3.0S,CS(0.5S:5.1S)；

4)自定義質(zhì)控規(guī)則；

4.質(zhì)控工作站5)極差規(guī)則；

6)質(zhì)控規(guī)則組合；

N=l:12S/41S

N=2:13S/22S/R4S/41S/10X(Westgard)

N=3:13S/(2of3)2S/R4S/9X或12X

N=4:13S/22S/R4S/41S/8X或12X

N=6:13S/22S/R0.05/41S/12X

........自定義質(zhì)控組合

支持失控后的處理的電子化管理。

質(zhì)控信息與檢驗(yàn)結(jié)果信息掛鉤

1）檢驗(yàn)結(jié)果關(guān)聯(lián)當(dāng)時質(zhì)控狀態(tài)；

2）失控時檢驗(yàn)工作平臺報警；

3）失控時檢驗(yàn)審核控制；

4）失控時檢驗(yàn)結(jié)果重做驗(yàn)證管理。

支持質(zhì)控報告自動形成PDF文件并作自動歸檔。

涵蓋微生物檢驗(yàn)從標(biāo)本接收登記、標(biāo)本處理、涂片鏡檢、儀器培養(yǎng)、菌落觀

察、鑒定藥敏、報告處理、培養(yǎng)基配制、菌種保存、危急值處理、質(zhì)控管理、

環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測、廢棄物管理等的全過程管理。

支持微生物名稱、藥敏名稱等數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化。

支持微生物檢驗(yàn)過程規(guī)范化管理。

支持微生物檢驗(yàn)全程條碼化管理（標(biāo)本條形碼、培養(yǎng)皿條形碼、玻片條形碼、

工作單條形碼）。

5.微生物檢驗(yàn)支持微生物檢驗(yàn)移動應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)全程無紙化管理。

工作站具備智能化工作導(dǎo)引功能：

1）標(biāo)本接收時根據(jù)標(biāo)本種類和送檢目的與預(yù)先定義的方案實(shí)現(xiàn)智能化匹

配；

2）根據(jù)目的+標(biāo)本自動分類統(tǒng)計本院常見結(jié)果；

3）根據(jù)目的+標(biāo)本自動匹配陰性默認(rèn)；

4）根據(jù)專家規(guī)則自動生成備注或修正藥敏或刪除藥敏；

5）根據(jù)審核規(guī)則規(guī)避一些不合理的報告。

具備菌落觀察、涂片鏡檢、報告處理等工作單元自動語音播報功能。

具備涂片結(jié)果、中間陰性結(jié)果默認(rèn)及初報、培養(yǎng)陰性結(jié)果、培養(yǎng)陽性結(jié)果、

細(xì)菌鑒定結(jié)果、藥敏結(jié)果等多階段結(jié)果處理及24小時初步報告、48小時報

告、最終報告等分級化報告。

具備多途徑結(jié)果回顧：

1）所有標(biāo)本：該病人所有標(biāo)本的微生物檢驗(yàn)結(jié)果；

2）同類標(biāo)本：該病人同類標(biāo)本（比如呼吸道等）的微生物檢驗(yàn)結(jié)果；

3）相同標(biāo)本：該病人相同標(biāo)本的微生物檢驗(yàn)結(jié)果；

4）同一標(biāo)本：該病人同一份標(biāo)本的微生物檢驗(yàn)結(jié)果；

5）感染指標(biāo)：該病人所有其他專業(yè)組檢驗(yàn)小項(xiàng)結(jié)果（例如：白細(xì)胞、降鈣

素原等）；

6）相關(guān)檢驗(yàn)：該病人同一標(biāo)本其他專業(yè)組檢驗(yàn)結(jié)果（例如腦脊液培養(yǎng)可以

回顧其腦脊液生化的結(jié)果）。

具備危急值和傳染病管理。

支持臨床互動。

實(shí)現(xiàn)微生物檢驗(yàn)的全過程監(jiān)控；包括：

1）危急值監(jiān)控；

2）報告審核監(jiān)控；

3）傳染病監(jiān)控；

4）多重耐藥監(jiān)控。

支持與如WHONET等多系統(tǒng)融合：

1）從WHONET導(dǎo)入細(xì)菌信息；

2）從WHONET導(dǎo)入抗生素信息；

3）從WHONET導(dǎo)入藥敏折點(diǎn)；

4）從WHONET導(dǎo)入質(zhì)控菌株；

5）從WHONET導(dǎo)入質(zhì)控菌株參考范圍；

6）結(jié)果導(dǎo)入到WHONET。

具備智能化推導(dǎo)及專家系統(tǒng)。

支持自我學(xué)習(xí)性，包括：

1）自動統(tǒng)計同目的+標(biāo)本的本院常見結(jié)果，方便工作人員了解常見致病

菌；

2）可導(dǎo)入其他醫(yī)院專家規(guī)則，了解其他醫(yī)院情況。

具備微生物專業(yè)分析統(tǒng)計功能，包括：送檢情況統(tǒng)計；陽性率統(tǒng)計；污染率

統(tǒng)計；分離率統(tǒng)計；耐藥性分析；工作量統(tǒng)計；TAT統(tǒng)計；自定義查詢條件。

具備微生物質(zhì)控管理功能；包括：

1）手工藥敏質(zhì)控；

2）儀器藥敏質(zhì)控：

3）手工生化反應(yīng)質(zhì)控；

4）儀器生化反應(yīng)質(zhì)控；

5）染色液質(zhì)控。

可以實(shí)現(xiàn)微生物檢驗(yàn)分步計費(fèi)：

2）預(yù)收費(fèi)模式

a）標(biāo)本接收時一次性收取培養(yǎng)、鑒定及藥敏費(fèi)用；

b）培養(yǎng)陰性時自動退還鑒定及藥敏費(fèi)用；

3）分步計費(fèi)模式

a）標(biāo)本接收時自動收取培養(yǎng)費(fèi)；

b）培養(yǎng)陽性上機(jī)，自動加收鑒定費(fèi)和藥敏費(fèi)用，其中藥敏費(fèi)用可以是

總價也可以是按照具體每個藥敏計費(fèi)。

具有血培養(yǎng)瓶領(lǐng)用登記管理。

具有獨(dú)立自助打印子系統(tǒng)，支持門診自助打印報告，需支持各種打印機(jī)。

要求可通過病人ID號、身份證號或發(fā)票號等病人唯一號的掃入或手工錄入，

然后自動打印已經(jīng)審核并且未打印過的報告。

提示該病人報告單是否已打印，如果病人發(fā)現(xiàn)已經(jīng)打印過的報告丟失了可以

6.自助報告提示到檢驗(yàn)科前臺補(bǔ)單。

可自定義自助打印界面信息內(nèi)容顯示。

自助打印系統(tǒng)可通過外接大屏幕顯示，顯示出已出結(jié)果報告的患者名單，并

提醒其自助取結(jié)果報告。

可以實(shí)現(xiàn)與醫(yī)院現(xiàn)有的各類自助取報告的設(shè)備系統(tǒng)接口互聯(lián)。

支持實(shí)驗(yàn)室對檢驗(yàn)危急值的及時處理、處理完畢后對檢驗(yàn)危急值及時從網(wǎng)絡(luò)

上報告給臨床，以及臨床及時對危急值進(jìn)行接報。

1）包含危急值規(guī)則設(shè)置、預(yù)警、感知、處理、報告、接報/反饋全過程管

理；

2）包含感知超時報警、報告超時預(yù)警、報告超時報警、接報超時報警等警

示及處理；

3）包含臨床接報超時后檢驗(yàn)科電話回報過程登記。

危急值接報響應(yīng)等級至少包括：分I（立即）、II（15分鐘）、III（30分鐘）

級等多個等級。

提供門診、體檢危急值集中地回報：在門診部設(shè)置危急值接收終端，將門診

危急值發(fā)送到門診部，通知門診部聯(lián)系患者并作處理登記。

臨床接報通過臨床消息終端進(jìn)行顯示和處理，如果是一級報警將自動彈出消

息窗口到工作站前端，如果是二、三級報警將以閃爍形式在工作站右下角顯

示；臨床消息終端可以直接進(jìn)行接報/回饋、轉(zhuǎn)科、危急值報告單打印、危

急值信息復(fù)制等操作，可以對歷史危急值進(jìn)行查詢?yōu)g覽，并可形成危急值清

單存檔和打印。

能完整準(zhǔn)確記錄以下時間及時間差：檢驗(yàn)危急值報警時間-檢驗(yàn)危急值被感

7.危急值閉環(huán)管

理知時間-檢驗(yàn)危急值復(fù)核完成時間-檢驗(yàn)危急值報告時間-臨床危急值閱讀時

間-報警-被感知時間差-報警-報告時間差-閱讀-報告時間差。

可根據(jù)病人的年齡、性別、標(biāo)本種類、科別、臨床診斷來分別設(shè)定危急值。

可根據(jù)病人診斷或科別和結(jié)果范圍設(shè)置報警周期：對微生物陽性結(jié)果和特殊

耐藥可以以危急值形式回報臨床。

危急值報告方式多樣化，可以通過網(wǎng)絡(luò)、短信、微信等多種方式進(jìn)行回報，

也可人工判斷之后進(jìn)行回報。

接報模式多樣化，可以是門診病人、門診辦接報，也可以是醫(yī)生、護(hù)士同時

接報，也可以是先由護(hù)士接報然后醫(yī)生確認(rèn)。

儀器分析完成后將數(shù)據(jù)傳送到LIS系統(tǒng)，LIS系統(tǒng)能根據(jù)危急值規(guī)則對危急

值進(jìn)行預(yù)警。

危急值預(yù)警信息、超時報警信息均可以通過大屏幕和工作站消息終端進(jìn)行顯

示，超時報警形式將以更加強(qiáng)烈形式進(jìn)行提示。工作站消息終端直接可以進(jìn)

行進(jìn)一步處理，處理的動作包括感知確認(rèn)、危急值消除、復(fù)查、報告、電話

報告登記等操作。

形成多樣化的危急值分析報表，滿足管理要求，至少包含以下報表：

1）檢驗(yàn)危急值清單列表；

2）危急值感知及時率；

3）危急值通報率（國家衛(wèi)計委-2015-14）；

4）危急值通報及時率（國家衛(wèi)計委-2015-15）；

5）危急值反饋率；

6）危急值反饋時間階梯分析：

7）危急值發(fā)生率；

8）危急值項(xiàng)目構(gòu)成比；

9）危急值各科室發(fā)生頻率分布；

10）各實(shí)驗(yàn)室危急值占比；

11）危急值范圍內(nèi)結(jié)果分布。

提供危急值回報第三方平臺接口；

提供短信、微信等回報形式接口。

支持PACS危急值傳輸

提供第三方調(diào)用的完整界面。涵蓋條形碼生成、打印、采集確認(rèn)，標(biāo)本歸集、

打包、送出，退回不合格標(biāo)本處理，危急值處理，床旁結(jié)果錄入，檢驗(yàn)報告

瀏覽等一系列管理。適應(yīng)現(xiàn)打條形碼、預(yù)制條形碼兩種應(yīng)用模式。

智能化控制要求：

1）申請自動拆分和合并成標(biāo)本；

2）標(biāo)本類型錯誤的有效控制；

3）標(biāo)本容器錯誤的有效控制；

8.護(hù)士工作站

（B/S版）4）采集時間要求的有效控制；

5）標(biāo)本采集量的自動計算；

6）未執(zhí)行標(biāo)本的及時提醒；

7）采血費(fèi)的自動計算和收?。?/p>

8）試管費(fèi)的自動計算和收??；

9）自動產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部編號。

具備檢驗(yàn)知識庫瀏覽功能；包括項(xiàng)目直接關(guān)聯(lián)瀏覽與在線幫助型閱讀瀏覽。

支持對標(biāo)本護(hù)士站交接管理；

支持對標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)管理；

9.護(hù)工工作站

支持對標(biāo)本送達(dá)管理；

支持與標(biāo)本運(yùn)送箱集成進(jìn)行冷鏈數(shù)據(jù)采集。

支持接收單元管理機(jī)制，實(shí)現(xiàn)了多院區(qū)、多檢驗(yàn)科室復(fù)雜條件下的部署和管

理。

通過掃描標(biāo)本條形碼完成對樣本的核收，對部分不完全合格標(biāo)本進(jìn)行讓步接

收并作登記，并完成對標(biāo)本檢驗(yàn)費(fèi)用的確認(rèn)；對完全不合格標(biāo)本進(jìn)行拒收，

并依據(jù)國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)作不合格標(biāo)本登記。

通過外接高拍儀等設(shè)備采集或從前處理設(shè)備讀取不合格標(biāo)本快照，提高可溯

10.標(biāo)本前處理源性。

工作站對不合格標(biāo)本作退回處理時，可與臨床進(jìn)行消息互動，形成從退回-臨床確

認(rèn)-取消執(zhí)行或重新采集電子化閉環(huán)管理。

依據(jù)診療項(xiàng)目的相關(guān)屬性對流轉(zhuǎn)地錯誤、接收地錯誤、不合格標(biāo)本、重復(fù)標(biāo)

本、漏檢標(biāo)本進(jìn)行有效控制，并依據(jù)診療項(xiàng)目的TAT時間控制屬性對標(biāo)本

送檢超時進(jìn)行預(yù)警和報警。

具備智能分配功能，依據(jù)診療項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)相關(guān)屬性，自動對標(biāo)本進(jìn)行

分類、分樣和編號，自動將檢驗(yàn)申請生成任務(wù)單，并根據(jù)任務(wù)分配機(jī)制，自

動生成檢驗(yàn)單，如需物理分樣則自動生成分樣標(biāo)簽，對于檢驗(yàn)過程中存在手

工記錄數(shù)據(jù)的標(biāo)本自動生成相應(yīng)的跟單，有效提高工作效率，有效減少統(tǒng)一

樣本多處檢驗(yàn)錯檢、漏檢等情況的發(fā)生。

對于非當(dāng)日開展項(xiàng)目的標(biāo)本，自動轉(zhuǎn)入實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本管理單元;對于外送標(biāo)本，

自動轉(zhuǎn)入外送標(biāo)本管理單元。

能夠與前序自動化傳輸設(shè)備銜接，后續(xù)自動化分揀設(shè)備或前處理、流水線進(jìn)

行深度多設(shè)備、多層級集成，形成完整的實(shí)驗(yàn)室分析前自動化。

監(jiān)控的方式包括：大屏幕監(jiān)控、工作站消息窗。可以自定義具體位置的監(jiān)控

內(nèi)容。

報警形式包括：一般性警示提醒、強(qiáng)烈報警，支持聲音警示。

支持每個屏幕或工作站終端自定義報警顯示內(nèi)容。

多重耐藥接口

移動護(hù)理PDA接口

11.外部系統(tǒng)接口

手麻接口

院感系統(tǒng)接口

三、輸血系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)

1、輸血科

標(biāo)本送達(dá)：支持通過條形碼掃描送達(dá)標(biāo)本確認(rèn)，實(shí)行標(biāo)本信息條形碼唯一標(biāo)

識管理

標(biāo)本接收：支持通過條形碼掃描接收標(biāo)本，實(shí)行標(biāo)本信息條形碼唯一標(biāo)識管

理；支持每日匯總清單打印。

標(biāo)本信息：支持通過微機(jī)查詢標(biāo)本信息，至少包括：患者姓名、住院號、身

12.標(biāo)本管理

份證號等唯一標(biāo)識信息、醫(yī)囑信息、采集信息、送檢信息和接收信息等

超時提示：能夠?qū)Σ杉^規(guī)定時間的標(biāo)本進(jìn)行過期提示

標(biāo)本檢驗(yàn)狀態(tài)：支持標(biāo)本檢驗(yàn)狀態(tài)實(shí)時顯示及查詢

標(biāo)本采集確認(rèn)：對于輸血科單獨(dú)采血的門診或體檢等患者進(jìn)行標(biāo)本采集、條

碼標(biāo)簽打印并記錄采集人、采集時間

支持檢驗(yàn)信息系統(tǒng)具有的檢驗(yàn)、審核、危急值管理、查詢、統(tǒng)計和打印等一

13.檢驗(yàn)項(xiàng)目管理

般檢驗(yàn)功能，完成輸血相關(guān)檢驗(yàn)

血液入庫：支持通過手工錄入、條形碼掃描或網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)傳輸獲取血站發(fā)血單

號，血袋號及血液成分基本信息，至少包括：供血單位、血液類型、血袋號、

ABO血型、RhD血型、數(shù)量、單位、采血日期、失效日期和入庫人員，發(fā)

血單號，血液來源等

入庫核對：血液入庫時通過數(shù)量等信息進(jìn)行核對，核對無誤后進(jìn)入庫存

14.庫血管理血型復(fù)核：入庫血液進(jìn)行逐個、批量或抽檢的方式進(jìn)行血型復(fù)核

效期預(yù)警：支持根據(jù)技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，提供血液有效期管理，能夠通過聲音

或顏色等方式對有效期進(jìn)行預(yù)警或報警。

庫存預(yù)警：支持根據(jù)預(yù)設(shè)的血液庫存量信息進(jìn)行預(yù)警或報警；支持血液庫存

不足時及時通知臨床進(jìn)行用血調(diào)整。

庫血盤存：支持根據(jù)血液掃描及數(shù)量核對等多種方式進(jìn)行庫血盤存管理

申請單審核：記錄申請單填寫質(zhì)量是否合格；申請內(nèi)容是否合理，庫存是否

充足等申請內(nèi)容，審核不通過原因登記并通過消息返回臨床；支持庫存狀態(tài)

的同步顯示并將狀態(tài)同步臨床。

用血審批：對于大批量用血的申請單及全血申請單進(jìn)行審批

15.申請單管理申請單打?。褐С稚暾垎未蛴』蛘邿o紙化管理

申請單接收：支持自動獲得或通過條形碼掃描方式接收臨床輸血申請單及用

血通知單，實(shí)現(xiàn)申請信息條形碼唯一標(biāo)識管理，通過顏色進(jìn)行申請單類型標(biāo)

注及備血狀態(tài)區(qū)分。

申請單接收提醒：申請單對應(yīng)患者3日內(nèi)有效標(biāo)本提醒；申請單同步接收標(biāo)

本提醒

申請單失效：對超過預(yù)計用血日期的申請單進(jìn)行有效期管理，超過則進(jìn)行過

期提醒

申請單狀態(tài)：支持申請單狀態(tài)實(shí)時顯示及查詢

申請單與標(biāo)本對應(yīng)管理:支持申請單與交叉配血標(biāo)本進(jìn)行一一對應(yīng)管理

交叉配血：支持交叉配血合格后，打印包含患者和血液信息的條形碼標(biāo)簽，

便于臨床進(jìn)行電子核對；支持交叉配血不相合等特殊配血特殊審核功能；支

持電子交叉配血功能

16.備血管理

相容性試驗(yàn)：支持備血標(biāo)本的血型雙盲錄入、血型復(fù)核、不規(guī)則抗體篩查等

檢驗(yàn)，并支持歷史血型結(jié)果的核對、血型錄入雙盲核對以及相關(guān)檢驗(yàn)歷史結(jié)

果的瀏覽，如輸血前檢查等

支持系統(tǒng)對臨床取血單及備血完成血袋通過掃描條碼方式進(jìn)行核對，確認(rèn)無

17.發(fā)血管理

誤后進(jìn)行發(fā)血，記錄取血及發(fā)血人員交接信息

支持對已發(fā)往臨床但由于患者特殊情況不能及時輸注的血袋進(jìn)行寄存管理，

18.寄存管理記錄寄存時間，寄存血袋明細(xì)，寄存人，寄存原因的記錄；以及取血時間，

取血人，取血血液明細(xì)等，以及對超時寄存的血袋監(jiān)控管理。

能夠接收、獲取儀器設(shè)備的數(shù)據(jù)和圖像，并提供手工錄入的接口，數(shù)據(jù)處理

19.儀器接口

必須準(zhǔn)確無誤

提供報廢血液的科室、血液成分、報廢原因、報廢日期、經(jīng)手人、審批人等

20.報廢管理

信息

輸血科處置：臨床登記及處置不良反應(yīng)通知輸血科，輸血科進(jìn)行處置并意見

21.不良反應(yīng)處置填寫，處置登記完成后由組長審核。

輸血科上報：將符合規(guī)則的不良反應(yīng)事項(xiàng)上報醫(yī)務(wù)科

支持對臨床的用血療效評價信息進(jìn)行意見填寫

22.用血療效評價

血袋回收送達(dá)：對于臨床收集送回輸血科的血袋進(jìn)行條形碼掃描送達(dá)標(biāo)本確

認(rèn)，實(shí)行血袋信息條形碼唯一標(biāo)識管理

血袋回收確認(rèn)：支持通過掃描條形碼記錄血袋回收信息，根據(jù)發(fā)放和回收的

23.

血袋回收血袋數(shù)量統(tǒng)計不同科室血袋回收率

血袋銷毀送出：將收集存儲24小時的血袋交由醫(yī)療廢物處理中心進(jìn)行集中

銷毀并登記送出時間和交接人員信息。

血制品全過程操作人員及時間監(jiān)控管理

24.監(jiān)控管理

支持申請單審核不通過通知臨床；備血完成通知臨床；危急值通知臨床以及

25.消息管理

臨床申請完成通知輸血科備血等臨床消息互通提醒。

提供血液費(fèi)、輸血相關(guān)檢驗(yàn)和治療等過程中的計費(fèi)和退費(fèi)功能

26.費(fèi)用管理

支持各種查詢、統(tǒng)計功能，根據(jù)醫(yī)院需求而定,并能夠以表格和圖形等形式

27.統(tǒng)計查詢

導(dǎo)出

支持根據(jù)各類預(yù)設(shè)條件對用血總量、人均用血總量；按照時間、科別、醫(yī)生、

28.用血總量分析血液成分（含自體血）等通過表格、圖形等展現(xiàn)方式進(jìn)行查詢、保存、輸出、

打印

支持根據(jù)各類預(yù)設(shè)條件按照時間、科別、醫(yī)生、血液歸屬等通過表格、圖形

29.用血質(zhì)量分析等形式的查詢、保存、輸出、打印等功能，至少包括：成分輸血率；申請單

合格率：知情同意書簽訂率

2、醫(yī)生站

支持根據(jù)號令預(yù)設(shè)規(guī)則，自動判斷醫(yī)師輸血申請權(quán)限，實(shí)現(xiàn)醫(yī)師輸血申

30.用血申請權(quán)限85

請分級管理

支持根據(jù)相關(guān)規(guī)定的要求，自動讀取中輸血前檢驗(yàn)結(jié)果或待檢結(jié)果，作

31.用血前檢查US

為輸血申請單合格標(biāo)準(zhǔn)之一，并對采集超過規(guī)定時間的標(biāo)本提示醫(yī)囑檢驗(yàn)

支持根據(jù)預(yù)設(shè)規(guī)則，自動審核輸血申請是否符合輸血適應(yīng)證。不符合規(guī)則用

32.用血前評估

血申請應(yīng)要求填寫理由，提交輸血管理部門，經(jīng)審核合格后方能通過

根據(jù)院級要求在輸血申請時進(jìn)行患者知情同意書自動生成，確保知情同意書

33.知情同意書

的簽訂；支持不同申請不同的知情同意書模板

支持根據(jù)85號令預(yù)設(shè)規(guī)則，通過申請血液類型的申請量進(jìn)行分級審核，分

34.用血分級審核別提交上級醫(yī)生及科主任進(jìn)行審核，或當(dāng)面審核，或紙質(zhì)打印審核等多種方

式。

支持根據(jù)預(yù)設(shè)規(guī)則，自動判斷臨床用血是否符合大量用血標(biāo)準(zhǔn)，并實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)

35.大量用血審批化的逐級審批功能；另外大量用血審批可以通過系統(tǒng)控制，如輸血科和醫(yī)務(wù)

科未審批的情況下不能進(jìn)行申請單打印和發(fā)送醫(yī)囑；

設(shè)置特定程序，支持危重癥患者緊急用血申請，確?；颊呒皶r用血，對于輸

36.緊急用血申請血前評估、分級審核等不做系統(tǒng)控制。歷史緊急用血后補(bǔ)審批手續(xù)未能補(bǔ)登

記則控制對應(yīng)的開單醫(yī)生不能進(jìn)行新的用血申請

支持輸血申請狀態(tài)在各種終端實(shí)時顯示

37.申請狀態(tài)

支持輸血申請單自動生成具有唯一標(biāo)識的條形碼

38.申請單條形碼

支持根據(jù)申請自動下達(dá)用血通知；對于不確定的用血申請可另行下達(dá)用血通

39.用血通知

知

血液輸注過程中進(jìn)行不良反應(yīng)登記及處置并及時反饋輸血科，登記信息至少

40.不良反應(yīng)處置

包括患者生命體征狀況、輸注滴速，患者反應(yīng)類型及反應(yīng)癥狀等信息

支持根據(jù)患者輸血后24小時或48小時觀察進(jìn)行用血療效的評價，自動獲

41.用血療效評價取患者輸血前后的檢測指標(biāo)、生命體征信息進(jìn)行對比，并支持瀏覽患者檢測

指標(biāo)的結(jié)果趨勢進(jìn)行分析說明。對于未及時進(jìn)行輸血評價的用血信息通過系

統(tǒng)控制或消息提醒等方式確保評價及時。

根據(jù)醫(yī)生等級申請權(quán)限及患者申請情況進(jìn)行導(dǎo)航操作提示、待處理事情提

42.申請導(dǎo)航管理

示，確保申請全過程的實(shí)時管理

支持用血庫存情況通過輸血科控制提醒臨床開單醫(yī)生等各類消息提示

43.消息提示

支持科室和醫(yī)師用血查詢、統(tǒng)計功能

44.統(tǒng)計與評價

3、護(hù)士站

支持交叉配血或血液出庫后信息發(fā)布，通過顏色等方式通知護(hù)士取血，并具

45.取血通知

備確認(rèn)信息反饋、打印取血單等功能，能夠自動保存確認(rèn)人員、時間等信息

支持根據(jù)臨床輸血申請單、交叉配血報告單、取血單、血袋等條形碼信息進(jìn)

46.取血核對

行電子核對，完成取血操作

支持根據(jù)交叉配血單、血袋信息及醫(yī)生用血醫(yī)囑進(jìn)行電子信息核對，確保血

47.接收核對

液接收無誤

48.輸注核對和監(jiān)支持對接移動終端實(shí)現(xiàn)輸血核對和輸血監(jiān)護(hù)功能，實(shí)現(xiàn)床邊核對和實(shí)時監(jiān)

護(hù)控，并提供備注功能，如病人體征記錄等

能夠自動獲取發(fā)生輸血反應(yīng)的患者用血信息，及時上報輸血科（血庫）和醫(yī)

49.輸血反應(yīng)上報

務(wù)部門

血袋回收確認(rèn)：支持通過掃描條形碼記錄血袋回收信息，避免血袋收集遺漏；

支持將收集血袋進(jìn)行統(tǒng)一打包送出，便于核對處理。

50.血袋回收

血袋銷毀送出：將收集存儲24小時的血袋交由醫(yī)療廢物處理中心進(jìn)行集中

銷毀并登記送出時間和交接人員信息。

4、醫(yī)務(wù)科

51.大批量用血審?fù)换颊咭淮斡茫▊洌┭蛲换颊?4h內(nèi)用（備）血累積21600ml大批

批量用血需要醫(yī)務(wù)科審批及全血使用控制審批

52.不良反應(yīng)意見支持輸血科處置上報的不良反應(yīng)進(jìn)行意見填寫