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河南省開(kāi)封高中2024屆高考考前模擬化學(xué)試題
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。
2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。
3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。
4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、下列屬于非電解質(zhì)的是()
A.FeB.CH4C.H2SO4D.NaNO3
2、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.澄清透明的溶液中:Cu2\Mg2+、NO:、SO;
B.弱堿性溶液中:K\Na+、「、CIO-
C.中性溶液中:Fe3\K\CF>SO:
D.能使甲基橙變紅的溶液中:AP\Na+、CF,HCO3
3、明代《本草綱目》記載了民間釀酒的工藝“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復(fù)燒二次……價(jià)值數(shù)倍
也”。這里用到的實(shí)驗(yàn)方法可用于分離。
A.汽油和氯化鈉溶液B.39%的乙醇溶液
C.氯化鈉與單質(zhì)澳的水溶液D.硝酸鉀和氯化鈉的混合物
4、化學(xué)家創(chuàng)造的酸堿質(zhì)子理論的要點(diǎn)是:凡能給出質(zhì)子(H+)的分子或離子都是酸,凡能接受質(zhì)子(H+)的分子或離子都
是堿。按此觀點(diǎn),下列微粒既屬于酸又屬于堿的是
①H2O②③AF+@CH3COOH⑤NH4+⑥H2N-CH2coOH
A.②③B.①@C.④⑥D(zhuǎn).⑤⑥
5、利用如圖的實(shí)驗(yàn)裝置和方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到目的的是()
備/濃破酸
B.乙裝置可證明濃硫酸具有脫水性和氧化性
,溟水
C.丙裝置可除去CO2中的SO2
D.丁裝置可將NH4。固體中的h分離
6、氫能源是最具應(yīng)用前景的能源之一,高純氫的制備是目前的研究熱點(diǎn)??衫锰?yáng)能光伏電池電解水制高純氨,工
作示意圖如圖所示。通過(guò)控制開(kāi)關(guān)連接K1和K2,可交替得到H2和02,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
域性電解液
A.制H2時(shí),開(kāi)關(guān)應(yīng)連接Ki,產(chǎn)生H2的電極反應(yīng)式是2H2O+2e-=H2T+2OH-
B.當(dāng)開(kāi)關(guān)連接K2時(shí),電極3的反應(yīng)式為Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O
C.當(dāng)開(kāi)關(guān)連接K2時(shí),電極2作陽(yáng)極,得到02
D.電極3的作用是分別作陽(yáng)極材料和陰極材料,利用NiOOH和Ni(OH)2的相互轉(zhuǎn)化提供電子轉(zhuǎn)移
7、某原子最外層電子排布為2s22P3,則該原子
A.核外有5個(gè)電子
B.核外有3種能量不同的電子
C.最外層電子占據(jù)3個(gè)軌道
D.最外層上有3種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子
8、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中只有一種金屬元素,它們對(duì)應(yīng)的單質(zhì)和它們之間形成的常見(jiàn)
二元化合物中,有三種有色物質(zhì)能與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)且水沒(méi)有電子的得失,下列說(shuō)法正確的是()
A.簡(jiǎn)單離子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)
B.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>Y
C.W形成的含氧酸是強(qiáng)酸
D.Z、Y形成的某種化合物中含有共價(jià)鍵且在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電
9、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,其中Z為金屬元素,X、W為同一主族元素。X、Z、W形
成的最高價(jià)氧化物分別為甲、乙、丙,甲是常見(jiàn)溫室效應(yīng)氣體。x、yz、z、w分別為X、Y、Z、W的單質(zhì),丁是化合
物,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列判斷不正確的是
A.反應(yīng)①②③都屬于氧化還原反應(yīng)B.X、Y、Z、W四種元素中,W的原子半徑最大
C.在信息工業(yè)中,丙常作光導(dǎo)纖維材料D.一定條件下,x與甲反應(yīng)生成丁
10、下列關(guān)于有機(jī)化合物Q-CH和的說(shuō)法正確的是()
A.一氯代物數(shù)目均有6種
B.二者均能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)
C.可用酸性高鎰酸鉀溶液區(qū)分
D.dycH分子中所有碳原子可能在同一平面上
11、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中不正確的是()
A.紙層析法通常以濾紙作為惰性支持物,濾紙纖維上的羥基所吸附的水作為固定相
B.檢驗(yàn)火柴頭中的氯元素,可把燃盡的火柴頭浸泡在少量水中,片刻后取少量溶液于試管中,滴加硝酸銀溶液和稀
硝酸
C.在比較乙醇和苯酚與鈉反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中,要把乙醇和苯酚配成同物質(zhì)的量濃度的水溶液,再與相同大小的金屬鈉反
應(yīng),來(lái)判斷兩者羥基上氫的活性
D.若皮膚不慎受澳腐蝕致傷,應(yīng)先用苯清洗,再用水沖洗
12、已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.3g由CO2和Sth組成的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為1.5NA
B.lL0.1mol?LrNazSKh溶液中含有的Si(V-數(shù)目為O.INA
C.O.lmolHzCh分解產(chǎn)生O2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
D.2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為O.INA
13、國(guó)際計(jì)量大會(huì)第26屆會(huì)議修訂了阿伏加德羅常數(shù)(NA=6.02214076xl()23moi-】),于2019年5月20日正式生效。設(shè)
N1是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.40g正丁烷和18g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NA
B.常溫下,pH=12的Ba(OH)2溶液中的OH-數(shù)目為O.OINA
C.電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極質(zhì)量減小3.2g時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為O.INA
D.O.lmolCL與足量NaOH溶液反應(yīng)后,溶液中ChCKX兩種粒子數(shù)之和為0.2NA
14、下列依據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
將待測(cè)液中,依次滴加氯水和KSCN
A溶液變?yōu)榧t色待測(cè)溶液中含有Fe2+
溶液
向等體積等濃度的鹽酸中分別加入
BZnS溶解而CuS不溶解KsP(CuS)<Ksp(ZnS)
ZnS和CuS
向有少量銅粉的Cu(NO3)2溶液中滴入
C銅粉逐漸溶解稀硫酸能與銅單質(zhì)反應(yīng)
稀硫酸
常溫下,用pH計(jì)分別測(cè)O.lmol/LNaANaA溶液的pH小于
D酸性:HA>H2CO3
溶液、O.lmol/LNa2cCh溶液的pHNa2cCh溶液的pH
A.AB.BC.CD.D
15、用下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略去)進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.加熱裝置I中的燒杯分離L和FeB.利用裝置II合成氨并檢驗(yàn)氨的生成
c.利用裝置m制備少量的氯氣D.利用裝置IV制取二氧化硫
16、下列敘述正確的是3
ZnSQ溶液CuSO.溶液
A.電鍍時(shí),通常把待鍍的金屬制品作陽(yáng)極
B.氯堿工業(yè)上電解的是熔融的NaCl
C.氫氧燃料電池(酸性電解質(zhì))中O2通入正極,電極反應(yīng)為O2+4H++4e-=2H2O
D.上圖中電子由Zn極移向Cu極,鹽橋中的C「移向CuS04溶液
17、利用如圖所示裝置,以N%作氫源,可實(shí)現(xiàn)電化學(xué)氫化反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.a為陰極
B.b電極反應(yīng)為:2NH3-6e=N2+6H+
C.電解一段時(shí)間后,裝置內(nèi)H+數(shù)目增多
OH
D.理論上每消耗1molNH3,可生成1.5mol人.
ArR
18、下表記錄了t°C時(shí)的4份相同的硫酸銅溶液中加入無(wú)水硫酸銅的質(zhì)量以及析出的硫酸銅晶體(CUSO/5H2O)
的質(zhì)量(溫度保持不變)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
硫酸銅溶液①②③④
加入的無(wú)水硫酸銅(g)3.005.508.5010.00
析出的硫酸銅晶體(g)1.005.5010.9013.60
當(dāng)加入6.20g無(wú)水硫酸銅時(shí),析出硫酸銅晶體的質(zhì)量(g)為
A.7.70B.6.76C.5.85D.9.00
19、下列每組物質(zhì)發(fā)生變化所克服的粒子間的作用力屬于同種類(lèi)型的是()
A.氯化錢(qián)受熱氣化和苯的氣化
B.碘和干冰受熱升華
C.二氧化硅和生石灰的熔化
D.氯化鈉和鐵的熔化
20、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,X與Z同主族,X為非金屬元素,Y的原子半徑在第
三周期中最大,Y與W形成的離子化合物對(duì)水的電離無(wú)影響。下列說(shuō)法正確的是
A.常溫下,X的單質(zhì)一定呈氣態(tài)
B.非金屬性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篨>Z>W
C.X與W形成的化合物中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.Y、Z、W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可能相互反應(yīng)
21、在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行下列有關(guān)的物質(zhì)制備中,理論上正確、操作上可行、經(jīng)濟(jì)上合理的是
空氣中點(diǎn)燃>
A.CCOc,>co2Nmem>Na2co3
B.CuAgNOKaq,>Cu(NO3)2溶液>Cll(OH)2
網(wǎng))>
C.Fe—Fe2O3"2s5Fe2(SO4)3溶液
D.CaO—ih2■fCa(OH)2溶液>NaOH溶液
22、下列離子方程式不正確的是()
A.氯氣和水反應(yīng):C12+H2OH+C1+HC1O
2
B.鐵與稀鹽酸反應(yīng):Fe+2H=Fe+H2t
2
C.碳酸氫核溶液與足量澄清石灰水反應(yīng):HCO3-+Ca+OH=CaCO3;+H2O
D.少量二氧化硫氣體通入FeCh溶液中:2Fe,SO2+2H2O=2Fe2*+4H++SO『-
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)氯口比格雷是一種用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動(dòng)脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以A為
原料合成該藥物的路線如圖:
(DA的化學(xué)名稱是C中的官能團(tuán)除了氯原子,其他官能團(tuán)名稱為一。
(2)A分子中最少有一原子共面。
(3)C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為一。
(4)A與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物,比A多一個(gè)碳原子,符合以下條件的G的同分異構(gòu)體共有一種。
①除苯環(huán)之外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③苯環(huán)上有只有兩個(gè)取代基。
其中核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰,且峰值比為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(6)已知:
OHOH
IIg.R」'—R’,寫(xiě)出以苯甲醇為有機(jī)原料制備化合物CL'COOH的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)
R-JR'kU
24、(12分)燃A中碳、氫兩種元素的質(zhì)量比是24:5,G具有濃郁的香味。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有相同官
能團(tuán)的有機(jī)物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì)):
請(qǐng)回答:
(1)化合物B所含的官能團(tuán)的名稱是一。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是—o
(3)C+F-G的化學(xué)方程式是
(4)下列說(shuō)法正確的是一?
A.在工業(yè)上,A-B的過(guò)程可以獲得汽油等輕質(zhì)油
B.有機(jī)物C與D都能與金屬鈉反應(yīng),C經(jīng)氧化也可得到F
C.可以用碳酸鈉溶液鑒別E、F、G
D.等質(zhì)量的E、G混合物,無(wú)論以何比例混合,完全燃燒耗氧量相同
25、(12分)某課外小組制備SCh并探究SO2的相關(guān)性質(zhì),他們?cè)O(shè)計(jì)了如圖裝置(夾持儀器省略):
A
N盯SOj同體
BCDEF
(1)實(shí)驗(yàn)需要大約100mL的1:1硫酸(濃硫酸與溶劑水的體積比),配制該硫酸時(shí)需要的玻璃儀器是:玻璃棒、
,配制過(guò)程o
(2)圖中裝置A的作用是_________________________________
(3)若需要對(duì)比干燥SO2和濕潤(rùn)的SO2的漂白性,則各儀器中需要加入的試劑分別是:
C:D:E:品紅溶液F:NaOH溶液
若需要先后驗(yàn)證SO2的氧化性與還原性,則各儀器中需要加入的試劑分別是:
C:空瓶D:E:F:NaOH溶液
寫(xiě)出驗(yàn)證SO2還原性裝置中的離子反應(yīng)方程式O
(4)亞硫酸鈉易被氧化,在下列方框內(nèi)設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)流程圖測(cè)定亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)樣品質(zhì)量為W克,流程圖樣
例如下,需要測(cè)定的數(shù)據(jù)自行設(shè)定符號(hào)表示,列出亞硫酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算表達(dá)式,并說(shuō)明各符
號(hào)的意義:________________
稱量樣品W克產(chǎn)溶液--------?
26、(10分)某學(xué)習(xí)小組通過(guò)下列裝置探究MnCh與FeCb6H2O反應(yīng)產(chǎn)物。
(查閱資料)FeCb是一種共價(jià)化合物,熔點(diǎn)306℃,沸點(diǎn)315℃。
實(shí)驗(yàn)編
操作現(xiàn)象
號(hào)
按上圖所示,加熱A中①試管A中固體部分變液態(tài),上方出現(xiàn)白霧
實(shí)驗(yàn)1MnCh與FeCb6H2?;膦谏院螅a(chǎn)生黃色氣體,管壁附著黃色液滴
合物③試管B中KL淀粉溶液變藍(lán)
把A中的混合物換為
A中固體部分變液態(tài),產(chǎn)生白霧和黃色氣體,
實(shí)驗(yàn)2FeCly6H2。,B中溶液
B中KSCN溶液變紅
換為KSCN溶液,加熱。
(實(shí)驗(yàn)探究)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象如下表:
(問(wèn)題討論)
(1)實(shí)驗(yàn)前首先要進(jìn)行的操作是.
(2)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2產(chǎn)生的白霧是(填化學(xué)式)溶解在水中形成的小液滴。
(3)請(qǐng)用離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)2中黃色氣體使KI-淀粉溶液變藍(lán)色的原因_____________。
(4)為確認(rèn)黃色氣體中含有Ch,學(xué)習(xí)小組將實(shí)驗(yàn)1中試管B內(nèi)KI-淀粉溶液替換為NaBr溶液,發(fā)現(xiàn)B中溶液呈橙
色,經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)Fe2+,說(shuō)明黃色氣體中含有Cho用鐵氟化鉀溶液檢驗(yàn)Fe2+的離子方程式是
__________________________________。選擇NaBr溶液的原因是
(實(shí)驗(yàn)結(jié)論)
(5)實(shí)驗(yàn)1充分加熱后,若反應(yīng)中被氧化與未被氧化的氯元素質(zhì)量之比為1:2,則A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(實(shí)驗(yàn)反思)
該學(xué)習(xí)小組認(rèn)為實(shí)驗(yàn)1中溶液變藍(lán),也可能是酸性條件下,「被空氣氧化所致,可以先將裝置中的空氣排盡,以排除
02的干擾。
27、(12分)過(guò)氧化鈣是一種白色固體,微溶于冷水,不溶于乙醇,化學(xué)性質(zhì)與過(guò)氧化鈉類(lèi)似。某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)在堿
性環(huán)境中利用CaCL與H2O2反應(yīng)制取CaO2-8H2O,裝置如圖所示:
(D小組同學(xué)查閱文獻(xiàn)得知:該實(shí)驗(yàn)用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的H2O2溶液最為適宜。市售H2O2溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%。
該小組同學(xué)用市售H2O2溶液配制約20%的H2O2溶液的過(guò)程中,使用的玻璃儀器除玻璃棒、膠頭滴管外,還有一?
(2)儀器X的主要作用除導(dǎo)氣外,還具有的作用是一。
(3)在冰水浴中進(jìn)行的原因是一o
(4)實(shí)驗(yàn)時(shí),在三頸燒瓶中析出CaO2-8H2O晶體,總反應(yīng)的離子方程式為一?
(5)反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、低溫烘干獲得CaO2?8%O。下列試劑中,洗滌CaO2?8%O的最佳選擇是一。
A.無(wú)水乙醇B.濃鹽酸C.Na2s溶液D.CaCL溶液
(6)若CaCL原料中含有Fe3+雜質(zhì),F(xiàn)e3+催化分解H2O2,會(huì)使H2O2的利用率明顯降低。反應(yīng)的機(jī)理為:
①Fe3++H2O2=Fe2++H++HOO?
(2)H2O2+X=Y+Z+W(已配平)
③Fe2++?OH=Fe3++OH
+
@H+OH=H2O
根據(jù)上述機(jī)理推導(dǎo)步驟②中的化學(xué)方程式為一。
(7)過(guò)氧化鈣可用于長(zhǎng)途運(yùn)輸魚(yú)苗,這體現(xiàn)了過(guò)氧化鈣具有—的性質(zhì)。
A.與水緩慢反應(yīng)供氧B.能吸收魚(yú)苗呼出的CO2氣體
C.能是水體酸性增強(qiáng)D.具有強(qiáng)氧化性,可殺菌滅藻
(8)將所得CaO》8H2O晶體加熱到150~160℃,完全脫水后得到過(guò)氧化鈣樣品。
該小組測(cè)定過(guò)氧化鈣樣品中CaO2的純度的方法是:準(zhǔn)確稱取0.4000g過(guò)氧化鈣樣品,400'C以上加熱至完全分解成CaO
和。2(設(shè)雜質(zhì)不產(chǎn)生氣體),得到33.60mL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體。
則:所得過(guò)氧化鈣樣品中CaCh的純度為。
28、(14分)三氧化二鎮(zhèn)(22。3)是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料。工業(yè)上利用含銀廢水(銀主要以NiR2絡(luò)合
物形式存在)制取草酸銀(NiCzO。,再高溫灼燒草酸鎮(zhèn)制取三氧化二銀。工藝流程如圖所示:
FT.、H,o,碳破仍草收
筮?悅晟—?麻-----4沉;討-4灼燒]-
舍伏逋凌
已知:①NiR2(aq)=Ni2+(aq)+2R-(aq)(R-為有機(jī)物配位體,K=1.6xl014)
5
②Ksp[Fe(OH)3]=2.16x10-39,^sp[Ni(OH)2]=2xl0-'
③Kal(H2c2()4)=5.6X102,Ka2(H2c2t)4)=5.4x10-5
④“脫絡(luò)”過(guò)程中,R-與中間產(chǎn)物9H反應(yīng)生成術(shù)(有機(jī)物自由基),?OH能與H2O2發(fā)生反應(yīng)。有關(guān)反應(yīng)的方程式如下:
i.Fe2++H2O2=Fe3++OH"+OH.
ii.R+OH=OH+R
iii.H2(h+2OH=O2T+2H2O
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)中間產(chǎn)物?OH的電子式是。
(2)“沉鐵”時(shí),若溶液中c(Ni2+)=0.01mol/L,加入碳酸鈉調(diào)溶液的pH為(假設(shè)溶液體積不變,1g6M.8)使Fe3+
恰好沉淀完全(離子的濃度Sl.Oxl0-5mol/L),此時(shí)(填“有”或“無(wú)”)Ni(OH)2沉淀生成。
c(C,Oj)
(3)25℃時(shí)pH=3的草酸溶液中J4/____________(保留兩位小數(shù))?!俺零y”即得到草酸鎮(zhèn)沉淀,其離子方程式
UH2c2O4)
是.
(4)加入Fe?+和H2O2能夠?qū)崿F(xiàn)“脫絡(luò)”的原因是.
(5)工業(yè)上還可用電解NiCL等混合溶液的方法制取三氧化二鎮(zhèn)。電解過(guò)程中CKT把Ni(OH)2氧化為三氧化二鎮(zhèn)。寫(xiě)出
該反應(yīng)的離子方程式:。
29、(10分)二氯亞碉(SOC12)是一種無(wú)色易揮發(fā)液體,劇烈水解生成兩種氣體,常用作脫水劑,其熔點(diǎn)-105C,
沸點(diǎn)79℃,140C以上時(shí)易分解。
(I)用硫黃(S)、液氯和三氧化硫?yàn)樵显谝欢l件合成二氯亞颯,原子利用率達(dá)100%,則三者的物質(zhì)的量比為
(2)甲同學(xué)設(shè)計(jì)如圖裝置用ZnCL?XH20晶體制取無(wú)水ZnCk,回收剩余的S0CL并利用裝置F驗(yàn)證生成物中的
某種氣體(夾持及加熱裝置略)。
①用原理解釋SOCL在該實(shí)驗(yàn)中的作用;加熱條件下,A裝置中總的化學(xué)方
程式為.
②裝置的連接順序?yàn)锳-B-;
③實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,為檢測(cè)ZnC12?xHzO晶體是否完全脫水,甲同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下,正確的實(shí)驗(yàn)順序?yàn)?/p>
(填序號(hào))
a.加入足量硝酸酸化的硝酸銀溶液,充分反應(yīng);b.稱得固體為n克;c.干燥;d.稱取蒸干后的固體m克溶于
水;e.過(guò)濾;f.洗滌
若m/n=(保留小數(shù)點(diǎn)后一位),即可證明晶體已完全脫水.
(3)乙同學(xué)認(rèn)為SOClz還可用作由FeCL?6H2O制取無(wú)水FeCL的脫水劑,但丙同學(xué)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)可能發(fā)生副反應(yīng)使
最后的產(chǎn)品不純。
①可能發(fā)生的副反應(yīng)的離子方程式.
②丙同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案判斷副反應(yīng)的可能性:
i.取少量FeCL?6H2O于試管中,加入足量SOCL振蕩使兩種物質(zhì)充分反應(yīng);
ii.往上述試管中加水溶解,取溶解后的溶液少許于兩支試管,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,完成表格內(nèi)容。
(供選試劑:AgNOs溶液、稀鹽酸、稀HN03、酸性KMrQ溶液、BaCL溶液、JUFelCN"溶液、浪水)
方案操作現(xiàn)象結(jié)論
往一支試管中滴加
方案一若有白色沉淀生成則發(fā)生了上述副反應(yīng)
往另一支試管中滴加
方案二—?jiǎng)t沒(méi)有發(fā)生上述副反應(yīng)
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【解題分析】
A.金屬鐵為單質(zhì),不是化合物,所以鐵既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.CBU是在水溶液和熔化狀態(tài)
下都不能導(dǎo)電的化合物,屬于非電解質(zhì),故B正確;C.硫酸的水溶液能夠?qū)щ?,硫酸是電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.NaN
O3屬于離子化合物,其水溶液或在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姡瑢儆陔娊赓|(zhì),故D錯(cuò)誤;故選B。
點(diǎn)睛:抓住非電解質(zhì)的特征水溶液中和熔融狀態(tài)下都不能夠?qū)щ姷脑蚴亲陨聿荒茈婋x是解題的關(guān)鍵,非電解質(zhì)是水
溶液中和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物;電解質(zhì)為水溶液中或熔融狀態(tài)導(dǎo)電的化合物,無(wú)論電解質(zhì)還是非電解質(zhì),
都一定是化合物,單質(zhì)、混合物一定不是電解質(zhì)和非電解質(zhì),據(jù)此進(jìn)行判斷。
2、A
【解題分析】
A.澄清透明的溶液中:Cu2\Mg2+、NO;、SO:離子之間不反應(yīng),能夠大量共存,故A符合題意;
B.弱堿性溶液中:「和CKT發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故B不符合題意;
C.中性溶液中:Fe3+會(huì)大量水解生成氫氧化鐵,不能大量存在,故C不符合題意;
D.能使甲基橙變紅的溶液顯酸性,H+和HCO;不能大量共存,且A產(chǎn)與HCOJ發(fā)生雙水解反應(yīng)不能大量共存,故D不
符合題意;
答案選A。
【題目點(diǎn)撥】
澄清透明不是無(wú)色,含銅離子的溶液是藍(lán)色透明的液體,HCO:在酸性和堿性條件下都不能大量共存。
3、B
【解題分析】利用蒸儲(chǔ)或分儲(chǔ)方法進(jìn)行釀酒,A、汽油不溶于水的液體,應(yīng)用分液方法進(jìn)行分離,故錯(cuò)誤;B、采用蒸
儲(chǔ)方法,提純乙醇,故正確;C、采用萃取的方法,進(jìn)行分離,故錯(cuò)誤;D、利用溶解度不同,采用蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)
晶方法進(jìn)行分離,故錯(cuò)誤。
4、B
【解題分析】
凡能給出質(zhì)子(即H+)的分子或離子都是酸;凡能接受質(zhì)子的分子或離子都是堿,則能給出質(zhì)子且能接受質(zhì)子的分子
或離子既屬于酸又屬于堿,②③只能接受質(zhì)子,所以屬于堿;④⑤只能給出質(zhì)子,屬于酸,①⑥既能給出質(zhì)子又能接
受質(zhì)子,所以既屬于酸又屬于堿;
故答案為B。
【題目點(diǎn)撥】
正確理解題給信息中酸堿概念是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合微粒的性質(zhì)解答,同時(shí)考查學(xué)生學(xué)以致用能力,題目難度不大。
5、B
【解題分析】
A.FeCl2加熱會(huì)強(qiáng)烈水解,并且暴露在空氣中會(huì)導(dǎo)致Fe?+被氧氣氧化為Fe3+,最終無(wú)法得到FeC%,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.濃硫酸可以脫去蔗糖中的水,即“黑面包實(shí)驗(yàn)“,同時(shí)硫酸被還原得到SO?,SO2使濱水褪色,因此體現(xiàn)了濃硫酸
的脫水性和氧化性,B項(xiàng)正確;
C.碳酸鈉溶液會(huì)吸收C0?變成碳酸氫鈉,因此不能用來(lái)除雜,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.氯化核固體受熱易分解,碘受熱易升華,二者遇冷后都重新附著于圓底燒瓶底部無(wú)法分離,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【題目點(diǎn)撥】
除雜的第一要義是不能和原物質(zhì)反應(yīng),其次是不能引入新的雜質(zhì),最后還要從可行性、操作的簡(jiǎn)便程度來(lái)選擇最優(yōu)的
除雜方法。
6、B
【解題分析】
A.開(kāi)關(guān)連接Ki,電極1為陰極,水得電子生成氫氣,產(chǎn)生H2的電極反應(yīng)式是2H2O+2e=H2T+2OH-,故A正確;
B.當(dāng)開(kāi)關(guān)連接2時(shí),電極3為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為NiOOH+e+HzO=Ni(OH)2+OH,故B錯(cuò)誤;
C.當(dāng)開(kāi)關(guān)連接K2時(shí),電極2連接電源正極,電極2作陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)得到02,故C正確;
D.當(dāng)開(kāi)關(guān)連接K2時(shí),電極3為陰極;開(kāi)關(guān)應(yīng)連接K”電極3為陽(yáng)極;電極3的作用是分別作陽(yáng)極材料和陰極材料,
利用NiOOH和Ni(OH)2的相互轉(zhuǎn)化提供電子轉(zhuǎn)移,故D正確;
選B。
7、B
【解題分析】
A.最外層為第二層有5個(gè)電子,核外電子數(shù)為7,A錯(cuò)誤;B.每個(gè)能級(jí)的電子能量相同,核外有3個(gè)能級(jí),即有3種
能量不同的電子,B正確;C.2s能級(jí)有一個(gè)軌道,2P能級(jí)有3個(gè)軌道,由于電子會(huì)優(yōu)先獨(dú)自占用一個(gè)軌道,故最外層
電子占據(jù)4個(gè)軌道,C錯(cuò)誤;D.每個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)都不相同,故核外有7中運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,D錯(cuò)誤。故選擇
8、D
【解題分析】
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中只有一種金屬元素,它們對(duì)應(yīng)的單質(zhì)和它們之間形成的常見(jiàn)
二元化合物中,有三種有色物質(zhì)能與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)且水沒(méi)有電子的得失,這三種物質(zhì)應(yīng)該是NO2、Na2O2>Ch,
因此X、Y、Z、W分別是N、O、Na、Cl,據(jù)此解答。
【題目詳解】
A.核外電子層數(shù)越多半徑越大,核外電子排布相同時(shí)離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,簡(jiǎn)單離子半徑r(W)>r(X)
>r(Y)>r(Z),A錯(cuò)誤;
B.非金屬性N<O,則最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性XVY,B錯(cuò)誤;
C.。形成的含氧酸不一定都是強(qiáng)酸,C錯(cuò)誤;
D.由Z、Y形成的化合物過(guò)氧化鈉中含有共價(jià)鍵且在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,D正確。
答案選D。
9,B
【解題分析】
已知甲是常見(jiàn)溫室效應(yīng)氣體,X、W為同一主族元素,X、W形成的最高價(jià)氧化物分別為甲、丙,則X為C元素、W
為Si元素,甲為二氧化碳,丙為二氧化硅,x、W分別為X、W的單質(zhì),在高溫條件下x碳單質(zhì)與二氧化硅反應(yīng)生成
w為硅,丁為一氧化碳;yz為氧氣,碳與氧氣點(diǎn)燃反應(yīng)生成甲為二氧化碳,則Y為O元素,Z為金屬元素,z金屬單
質(zhì)能與二氧化碳反應(yīng)生成碳單質(zhì)與金屬氧化物,則Z為Mg元素,綜上所述,X為C元素、Y為O元素、Z為Mg元
素、W為Si元素,據(jù)此解答。
【題目詳解】
由以上分析可知,X為C元素、Y為O元素、Z為Mg元素、W為Si元素,
A.反應(yīng)①二氧化碳與鎂反應(yīng)、②碳與氧氣反應(yīng)、③碳與二氧化硅反應(yīng)都屬于氧化還原反應(yīng),A項(xiàng)正確;
B.同周期元素原子半徑從左到右依次減小,同主族元素原子半徑從上而下以此增大,故C、O、Mg、Si四種元素中,
Mg的原子半徑最大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.丙為二氧化硅,在信息工業(yè)中,二氧化硅常作光導(dǎo)纖維材料,C項(xiàng)正確;
D.在高溫條件下,碳與二氧化碳反應(yīng)生成一氧化碳,D項(xiàng)正確;
答案選B。
10、C
【解題分析】
A.QpCH,中有6種等效氫,則一氯代物有6種,CrCH,中有4種等效氫,一氯代物有4種,兩種一氯代物數(shù)目不
同,故A錯(cuò)誤;
B.0-CH,中含碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),除此之外還能發(fā)生取代、氧化反應(yīng),([rCH'中不含不飽和鍵,不能發(fā)
生加成反應(yīng),能發(fā)生取代、氧化反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.£^CH,中含碳碳雙鍵,能使酸性高鎰酸鉀褪色,C「CH,中不含不飽和鍵,不能使酸性高鎰酸鉀褪色,則可用酸
性高鎬酸鉀溶液區(qū)分,故C正確;
D.匕CH,中與碳碳雙鍵上的碳原子直接相連的原子共面,其中含1個(gè)叔碳原子(與甲基直接相連的碳原子),則所有
碳原子不可能在同一平面上,故D錯(cuò)誤。答案選C。
11、C
【解題分析】
A.對(duì)于能溶于水的待分離物質(zhì),濾紙纖維上的羥基所吸附的水作為固定相,以與水能混合的有機(jī)溶劑作流動(dòng)相,故A
正確;
B.檢驗(yàn)氯離子的方法是向溶液中加入硝酸銀和稀硝酸,有白色沉淀生成證明有氯離子存在,故B正確;
C.若把乙醇和苯酚配成同物質(zhì)的量濃度的水溶液,則鈉先和水反應(yīng)了,故C錯(cuò)誤;
D.苯是有機(jī)溶劑,可以迅速溶解溟,使危害降到最低,所以若皮膚不慎受浸腐蝕致傷,應(yīng)先用苯清洗,再用水沖洗,
故D正確;
綜上所述,答案為C。
12、A
【解題分析】
X?X
A.假設(shè)3g由CO2和Sth組成的混合氣體中CO?的質(zhì)量為xg,有CCh含有的質(zhì)子的物質(zhì)的量為T(mén)—~一~x22=-mol,
44g/mol2
(3-x)p3-xY3-x
SCh含有的質(zhì)子的物質(zhì)的量為生一產(chǎn)7*32=^-0101,電子的總物質(zhì)的量為一mol+——mol=1.5mol,因此3g由
CO2和Sth組成的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為1.5NA,A項(xiàng)正確;
B.由于SiCV一會(huì)水解,因此ILO.lmokL-iNazSiCh溶液中含有的Si(h”數(shù)目小于O.INA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.lmol過(guò)氧化氫分解轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為Imol,因此O.lmolHzCh分解產(chǎn)生O2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為O.INA,C項(xiàng)
錯(cuò)誤;
D.聚乙烯中不存在碳碳雙鍵,因此2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
故答案選Ao
【題目點(diǎn)撥】
溶液中微粒數(shù)目確定需要注意以下幾個(gè)問(wèn)題:溶液的體積是否已知;溶質(zhì)能否水解或電離;水本身是否存在指定的元
素等。
13、A
【解題分析】
A.正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體,二者相對(duì)分子質(zhì)量相同,分子內(nèi)的共價(jià)鍵數(shù)目也相同(都為13個(gè))?;旌衔锕?8g,
其物質(zhì)的量為ImoL共價(jià)鍵數(shù)目為13NA,正確;
B.常溫下,pH=12的Ba(OH)2溶液中的OH-數(shù)目無(wú)法計(jì)算,因?yàn)椴恢廊芤旱捏w積,錯(cuò)誤;
C.電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極放電的金屬不僅有銅,還有雜質(zhì)中的比銅活潑的金屬,所以陽(yáng)極質(zhì)量減小3.2g時(shí),轉(zhuǎn)移的電子
數(shù)不一定是O.INA,錯(cuò)誤;
D.O.lmolCb與足量NaOH溶液反應(yīng),溶液中除ChC16兩種粒子外,可能還有CKV等含氯離子,它們的數(shù)目之和
為0.2NA,錯(cuò)誤。
故選Ao
14、B
【解題分析】
A.若原溶液中有Fe3+,加入氯水,再加入KSCN溶液,也會(huì)變紅,不能確定溶液中是否含有Fe?+,結(jié)論錯(cuò)誤;應(yīng)該
先加入KSCN溶液不變紅,說(shuō)明沒(méi)有Fe",再加入氯水,溶液變紅,說(shuō)明氯氣將Fe?+氧化成Fe3+,A錯(cuò)誤;
B.ZnS溶解而CuS不溶解,可知CuS更難溶;這兩種物質(zhì)的類(lèi)型相同,可通過(guò)溶解度大小直接比較Ksp大小,則Ksp(CuS)
<KsP(ZnS),B正確;
C.Cu(NO3)2溶液中有NO3一,加入稀硫酸酸化,則混合溶液中的Cu、H+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng),而不是Cu與稀
硫酸反應(yīng),結(jié)論錯(cuò)誤,C錯(cuò)誤;
D.CCY-HCO3-電離得到CCV,相同條件下,NaA溶液的pH小于Na2c。3溶液的pH,說(shuō)明CCh?-水解能力強(qiáng),
則酸性HA>HCO3,而不是強(qiáng)于H2cO3,結(jié)論錯(cuò)誤,D錯(cuò)誤。
答案選B。
【題目點(diǎn)撥】
容易誤選D項(xiàng),需要注意,CCV-是由HCO3-電離得到的,因此通過(guò)比較NaA溶液和Na2c溶液的pH比較酸的強(qiáng)
弱,其實(shí)比較的是HA和HCO3-的強(qiáng)弱。若需要比較HA和H2cCh的酸性強(qiáng)弱,則應(yīng)該同濃度NaA和NaHCCh溶液
的pH大小。
15、C
【解題分析】
A、加熱時(shí)L和Fe發(fā)生化合反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B、檢驗(yàn)氨的生成要用濕潤(rùn)的pH試紙,故B錯(cuò)誤;
c、高鈦酸鉀氧化性較強(qiáng),在常溫下就可以與濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氯氣,故C正確;
D、銅與濃硫酸反應(yīng)制取二氧化硫要加熱,故D錯(cuò)誤。
答案C。
16、C
【解題分析】
A.電鍍時(shí),通常把待鍍的金屬制品作陰極,A錯(cuò)誤;
B.氯堿工業(yè)上電解的是飽和食鹽水,B錯(cuò)誤;
+
C.氫氧燃料電池(酸性電解質(zhì))中02通入正極,電極反應(yīng)為:O2+4H+4e=2H2O,C正確;
D.由于金屬活動(dòng)性Zn>Cu,所以Zn為負(fù)極,電子由Zn極移向Cu極,鹽橋中的C「移向正電荷較多的ZnSCh溶液,
D錯(cuò)誤;
答案選C。
17、C
【解題分析】
根據(jù)圖像可知,b極氨氣中的N原子化合價(jià)由-3變?yōu)椤r(jià),得電子為電解池的陽(yáng)極,則b極為陰極,化合價(jià)降低得電
子;電解質(zhì)溶液中的氫離子向陰極移動(dòng);
【題目詳解】
A.分析可知,a為陰極得電子,A正確;
B.b電極氨氣中的N原子化合價(jià)由-3變?yōu)?價(jià),生成氮?dú)夂蜌潆x子,其電極反應(yīng)為:2NH3-6e=N2+6H+,B正確;
C.電解一段時(shí)間后,b電極消耗溶液中的氫離子,裝置內(nèi)H+數(shù)目不變,C錯(cuò)誤;
0H
D.理論上每消耗1molNH”消耗溶液中3moi氫離子,發(fā)生加成反應(yīng),可生成1.5mol人,D正確;
ArR
答案為C
18、B
【解題分析】
根據(jù)圖表可看出無(wú)水硫酸銅的質(zhì)量每增加0.5g析出硫酸銅晶體的質(zhì)量就增加0.9g,可求出增加0.7g無(wú)水硫酸銅析出硫
酸銅晶體的質(zhì)量;設(shè)0.7g無(wú)水硫酸銅可析出硫酸銅晶體的質(zhì)量為x,,解得x=1.26;
6.2g無(wú)水硫酸銅時(shí),析出硫酸銅晶體的質(zhì)量為:5.5g+1.26g=6.76g;
答案選B。
19、B
【解題分析】
A.氯化錢(qián)屬于離子晶體,需要克服離子鍵,苯屬于分子晶體,需要克服分子間作用力,所以克服作用力不同,故A
不選;
B.碘和干冰受熱升華,均破壞分子間作用力,故B選;
C.二氧化硅屬于原子晶體,需要克服化學(xué)鍵,生石灰屬于離子晶體,需要克服離子鍵,所以克服作用力不同,故C
不選;
D.氯化鈉屬于離子晶體,熔化需要克服離子鍵,鐵屬于金屬晶體,熔化克服金屬鍵,所以克服作用力不相同,故D
不選;
故選B。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查化學(xué)鍵及晶體類(lèi)型,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)鍵的形成及判斷的一般規(guī)律為解答的關(guān)鍵。一般來(lái)說(shuō),活潑金屬
與非金屬之間形成離子鍵,非金屬之間形成共價(jià)鍵,但錢(qián)鹽中存在離子鍵;由分子構(gòu)成的物質(zhì)發(fā)生三態(tài)變化時(shí)只破壞
分子間作用力,電解質(zhì)的電離化學(xué)鍵會(huì)斷裂。
20、D
【解題分析】
X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,Y的原子半徑在第三周期中最大,Y為Na元素;Y與W
形成的離子化合物對(duì)水的電離無(wú)影響,則W為C1元素;X與Z同主族,X為非金屬元素,則X可能為B、C、N、O,
Z可能為Al、Si、P、S?
【題目詳解】
A.常溫下,B、C、N、O的單質(zhì)不一定呈氣態(tài),如金剛石或石墨為固體,故A錯(cuò)誤;
B.同一周期,從左到右,非金屬性逐漸增強(qiáng),則非金屬性:W>Z,故B錯(cuò)誤;
C.X與W形成的化合物中BC13中的B原子未達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)Z為A1時(shí),氫氧化鋁為兩性氫氧化物,Na、Ak。的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可能相互反應(yīng),故D正確;
故選D。
【題目點(diǎn)撥】
本題的難點(diǎn)是X和Z的元素種類(lèi)不確定,本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意根據(jù)形成的化合物的化學(xué)式判斷是否為8電子穩(wěn)
定結(jié)構(gòu)。
21、D
【解題分析】
A.碳不完全燃燒可生成一氧化碳,一氧化碳高溫下與氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳,二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng)生成
碳酸鈉;理論上正確,反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生、利用污染環(huán)境的物質(zhì)CO,不符合綠色化學(xué),一氧化碳是有毒的氣體,碳在
氧氣中燃燒生成的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行尾氣處理,且一氧化碳是可燃性氣體,不純時(shí)加熱或點(diǎn)燃引起爆炸,操作上較為
復(fù)雜,故A錯(cuò)誤;
B.銅與與硝酸銀反應(yīng)可生成硝酸銅,硝酸銅與氫氧化鈉可生成氫氧化銅沉淀;理論上正確,操作上也較簡(jiǎn)便,但利
用硝酸銀、氫氧化鈉制取氫氧化銅,經(jīng)濟(jì)上不合理,故B錯(cuò)誤;
C.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵而不能生成三氧化二鐵,因此該方案在理論上就是錯(cuò)誤的,故C錯(cuò)誤;
D.氧化鈣與水反應(yīng)可生成氫氧化鈣,氫氧化鈣與碳酸鈉反應(yīng)可生成氫氧化鈉;理論上正確,操作也只需要加入液體
較為簡(jiǎn)便,利用碳酸鈉獲得氫氧化鈉,經(jīng)濟(jì)上也合理,符合綠色化學(xué),故D正確;
答案選D。
22、C
【解題分析】
A.氯氣和水反應(yīng)的離子方程式為Q2+H2O=iH++C「+HC1O,故A正確;B.鐵與稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式為Fe+2H
+2+
=Fe+H2T,故B正確;C.碳酸氫錢(qián)溶液與足量澄清石灰水反應(yīng)的離子方程式為NH4++HCO3-+Ca2++2OH-=CaCChl+
H2O+NH3H2O,故C錯(cuò)誤;D.少量二氧化硫氣體通入FeCb溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++SO2+2HzO=2Fe2++
4H++SO42",故D正確;答案為C。
點(diǎn)睛:注意離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)能否發(fā)生,檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否
正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合守恒關(guān)系(如:質(zhì)量守恒和電荷守恒等)、檢查是否符
合原化學(xué)方程式等;本題難點(diǎn)為選項(xiàng)C,不能忽視NH4+與OH-的反應(yīng),離子反應(yīng)是完整反應(yīng),不能只寫(xiě)局部。
二、非選擇題(共84分)
23、鄰氯苯甲醛(2一氯苯甲醛)氨基、竣基12取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))
【解題分析】
根據(jù)題干信息分析合成氯口比格雷的路線可知,A與NH4CI、NaCN反應(yīng)生成B,B酸化得到C,C與CH30H發(fā)生酯化
反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)得到E,E最終發(fā)生反應(yīng)得到氯毗格雷,據(jù)此結(jié)合題干信息分析解答問(wèn)題。
【題目詳解】
(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中含有醛基和氯原子,其化學(xué)名稱為鄰氯苯甲醛,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,分子中含有的管能團(tuán)有氨基、皎基和氯原子,故答案為:鄰氯苯甲醛;氨基、竣基;
(2)A分子中苯環(huán)和醛基均為共平面結(jié)構(gòu),故分子中最少有苯環(huán)上的所有原子共平面,即最少有12個(gè)原子共平面,故答
案為:12;
(3)C與CH30H發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)),故答案為:取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));
(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為a:°,分子中含有醛基,可與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成CU2O的破紅色沉淀,反應(yīng)方程式為
CHO八COONa
+2Cu(OH)2+NaOH-=-Cu2Oi+3H2O+故答案為:
CI
CH0八COONa
+2Cu(OH)2+NaOH-^Cu2Oi+3H2O+
Clac.
(5)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物,比A多一個(gè)碳原子,物質(zhì)G除苯環(huán)之外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可知物質(zhì)
G含有醛基,又苯環(huán)上有只有兩個(gè)取代基,則物質(zhì)G除苯環(huán)外含有的基團(tuán)有2組,分別為一CHO、一CH2a和一。、
-CHiCHO,分別都有鄰間對(duì)3中結(jié)構(gòu),故G的同分異構(gòu)體共有6種,其中核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰,且峰值比
為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為又J、?人J,故答案為:6;(J、
(6)已知:
OH
0
HCNR-C-R-,根據(jù)題干信息,結(jié)合合成氯毗格雷的路線可得,以苯甲醇為有機(jī)原料制備化合物
R—C—R/-
CN
OH
[QpCHCOOH的合成路線可以是
24、碳碳雙鍵CH3cH2cH20HH3cH2coOH+CH3cHOHCM-^S^CH3cH2coOCH(CH3)2+H2OCD
A
【解題分析】
2452
燒A中碳、氫兩種元素的質(zhì)量比是24:5,則N(C):N(H)應(yīng)為CJlio,由生成物G的分子式可知
1215
C為CH3C
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