(高清版)GB∕T 37840-2019 電子電氣產(chǎn)品中揮發(fā)性有機(jī)化合物的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法_第1頁(yè)
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ICS59.080.01GB/T37840—2019電子電氣產(chǎn)品中揮發(fā)性有機(jī)化合物的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)IGB/T37840—2019本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)電工電子產(chǎn)品與系統(tǒng)的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC297)提出并歸口。1GB/T37840—2019電子電氣產(chǎn)品中揮發(fā)性有機(jī)化合物的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電子電氣產(chǎn)品中揮發(fā)性有機(jī)化合物的小型釋放測(cè)試艙-氣相色譜質(zhì)譜(GC-MS)測(cè)試本標(biāo)準(zhǔn)適用于電子電氣產(chǎn)品中揮發(fā)性有機(jī)化合物的測(cè)定。使用2,6二苯呋喃多孔聚合物樹脂(Tenax-TA)采樣,利用極性指數(shù)小于10的氣相色譜柱進(jìn)行分使用Tenax-TA采樣,利用極性指數(shù)小于10的氣相色譜柱進(jìn)行分析,保留時(shí)間在正已烷和正十六烷之間的所有有機(jī)化合物總和。[GB/T18883—2002,定義3.2]空氣交換率airexchangerate單位時(shí)間通入釋放測(cè)試艙新鮮空氣的體積與空載釋放箱的容積之比??諝饬魉賏irvelocity釋放測(cè)試艙中所測(cè)的空氣流動(dòng)速度。測(cè)試用樣品的體積與釋放測(cè)試艙容積的比值。3原理性有機(jī)化合物(VOC)與進(jìn)入釋放測(cè)試艙的空氣混合后從釋放測(cè)試艙出口排出,用吸附管在釋放測(cè)試艙2GB/T37840—2019出口處采集一定體積量的氣體試樣,利用熱解析裝置——?dú)庀嗌V-質(zhì)譜儀,測(cè)定試樣中的目標(biāo)VOC和電子電氣產(chǎn)品釋放的總揮發(fā)性有機(jī)化合物TVOC的量。本標(biāo)準(zhǔn)所測(cè)定的目標(biāo)VOC為代表性的揮發(fā)性有機(jī)化合物,包括苯、甲苯、鄰二甲苯、對(duì)二甲苯、間二甲苯、乙苯、乙酸丁酯、苯乙烯和正十一烷九種VOC。4試劑和材料十六烷。4.2甲醇(色譜純)。4.3標(biāo)準(zhǔn)溶液儲(chǔ)備液:移取5mL甲醇(見(jiàn)4.2)于100mL棕色容量瓶中,稱取VOC標(biāo)準(zhǔn)品0.2g,用甲醇(見(jiàn)4.2)溶解,定容至100mL容量瓶中。4.4標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:移取適量上述標(biāo)準(zhǔn)溶液儲(chǔ)備液(見(jiàn)4.3)于100mL棕色容量瓶中,以甲醇稀釋至刻度,使標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的濃度分別為1000μg/mL、500μg/mL、200μg/mL、50μg/mL、10pg/mL、4.5吸附管:規(guī)格為φ6mm×89mm,內(nèi)裝200mg粒徑為60目~80目的TenaxTA吸附劑不銹鋼或玻璃管,或其他同等類型吸附管。吸附管使用前采用惰性氣體(如氮?dú)?高溫凈化,最高凈化溫度320℃,以防止吸附劑分解,凈化時(shí)間不少于30min,凈化后或使用前應(yīng)檢查其無(wú)干擾色譜峰存在。4.7棕色容量瓶:100mL。4.8。5儀器和裝置5.1氣相色譜儀:配有質(zhì)量檢測(cè)器(MSD)。5.2熱解析裝置:能對(duì)采樣管進(jìn)行熱解析,解析后的氣體可進(jìn)入毛細(xì)管色譜柱。其解析溫度、時(shí)間、氣體流速可調(diào)。配備制備標(biāo)準(zhǔn)樣品吸附管的可控制載氣流量的裝置。5.3小型釋放測(cè)試艙:應(yīng)符合附錄A的要求。5.4恒流大氣采樣器:流量范圍應(yīng)為0mL/min~500mL/min,流量穩(wěn)定可調(diào),精度±5%。6樣品的基本要求6.1樣品抽取被測(cè)樣品應(yīng)從正常生產(chǎn)的批次中抽取或從提交的產(chǎn)品中隨機(jī)抽取。6.2樣品的包裝及運(yùn)輸試樣應(yīng)避免受化學(xué)污染及溫濕度的影響。每個(gè)試樣用錫箔紙或鋁箔材料包裹,封裝在聚乙烯(PE)袋或內(nèi)襯透明聚氟乙烯薄膜的袋中。試樣的釋放特性,受運(yùn)輸條件影響,運(yùn)輸時(shí)應(yīng)注意溫度的影響。6.3被測(cè)樣品的貯存被測(cè)樣品應(yīng)用上述材料(見(jiàn)6.2)嚴(yán)格密封,被測(cè)樣品應(yīng)存放在穩(wěn)定環(huán)境中,溫度21℃~25℃,相對(duì)濕度40%~60%,風(fēng)速不超過(guò)0.3m/s。應(yīng)避免在保存期間內(nèi)降解或污染,存儲(chǔ)期宜為7天~14天。3GB/T37840—2019用蒸餾水清洗釋放測(cè)試艙內(nèi)壁,關(guān)閉艙門后將釋放測(cè)試艙升至高溫使艙壁表面的化學(xué)物質(zhì)充分解析并排除后,再將釋放測(cè)試艙冷卻到預(yù)定的溫度。清潔后的釋放測(cè)試艙背景濃度應(yīng)符合7.2的規(guī)定。測(cè)試艙的工作條件及控制精度見(jiàn)表1。序號(hào)釋放測(cè)試艙參數(shù)設(shè)定值偏差1溫度/℃2相對(duì)濕度/%士5.03空氣交換率/(h-1)0.5~1.5待釋放測(cè)試艙達(dá)到預(yù)定試驗(yàn)條件,按7.4采集一定量的釋放測(cè)試艙出口空氣,并按7.7進(jìn)行測(cè)定。將樣品盡快置于釋放測(cè)試艙中,樣品應(yīng)放置于艙內(nèi)的中央位置以保證空氣氣流均勻分布于測(cè)試樣承載率的范圍應(yīng)為1:4~1:100。7.4vOC的采樣試驗(yàn)開(kāi)始后的24h采集空氣樣品。將恒流采樣器與Tenax-TA吸附管連接,吸附管采樣端與釋放測(cè)試艙采樣口連接,使用恒流采樣器采集釋放測(cè)試艙出口空氣中的VOC。采樣流量、采樣時(shí)長(zhǎng)根據(jù)艙室溫狀態(tài)下,調(diào)節(jié)熱解析儀所配標(biāo)準(zhǔn)樣品吸附管制備裝置的氮?dú)饬髁繛?00mL/min,將凈化好的吸附管采樣端旋緊于該裝置出氣端,用1μL微量進(jìn)樣針吸取1μL的標(biāo)4GB/T37840—20197.6.1測(cè)試結(jié)果取決于所使用的儀器,不可能給出分析條件的普遍參數(shù)。采用下列操作條件已被證明對(duì)測(cè)試是合適的。a)采樣管熱解析溫度:250℃~300℃;d)捕集管捕集溫度:—30℃~?10℃;e)捕集管加熱速率:40℃/s;f)捕集管熱解析溫度:250℃~300℃;h)傳輸線溫度:180℃~250℃。7.6.3氣相色譜-質(zhì)譜儀分析條件如下:b)色譜柱溫度:初始溫度35℃,保持6min,5℃/min升至50℃,保持10min,20℃/min升至c)色譜質(zhì)譜接口溫度:280℃;d)質(zhì)量掃描范圍和方式:掃描范圍為35u~350u,掃描方式為全掃描(SCAN)和選擇離子模式g)離子源(EI)溫度:230℃;h)四極桿溫度:150℃;樣品吸附管和樣品吸附管進(jìn)行測(cè)試。利用正己烷和正十六烷確定總揮發(fā)性有機(jī)物的保留時(shí)間范圍。對(duì)9種揮發(fā)性有機(jī)化合物典型色譜圖及其特征離子參見(jiàn)附錄B。試驗(yàn)結(jié)果可以用釋放濃度或釋放速率進(jìn)行表征,釋放濃度計(jì)算與表示見(jiàn)8.2,釋放速率計(jì)算與表示見(jiàn)8.3。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品吸附管中各揮發(fā)性有機(jī)物的質(zhì)量及相應(yīng)色譜峰面積,通過(guò)最小二乘法擬合得到線性5GB/T37840—2019A。=K;×mc;十b?!?1)式中:A.——標(biāo)準(zhǔn)樣品吸附管中單體i的色譜峰面積;K.——單體i的線性校準(zhǔn)方程的斜率;m——標(biāo)準(zhǔn)樣品吸附管中單體i的質(zhì)量,單位為微克(μg);b——單體i的線性校準(zhǔn)方程在Y軸上的截距。8.2.2吸附管解析量的計(jì)算8.2.2.1目標(biāo)VOC單體解析量的計(jì)算吸附管中苯、甲苯、二甲苯等目標(biāo)VOC單體的解析量按式(2)計(jì)算:M,=(A'ci.1—b)/K……(2)式中:Mci,——吸附管中各目標(biāo)VOC單體i的解析量,單位為微克(μg);A'——吸附管中苯、甲苯、二甲苯等各目標(biāo)VOC單體i的色譜峰面積;bc;——苯、甲苯、二甲苯等各目標(biāo)VOC單體i線性校準(zhǔn)方程在Y軸上的截距;K。;——苯、甲苯、二甲苯等各目標(biāo)VOC單體i線性校準(zhǔn)方程的斜率。8.2.2.2TVOC解析量的計(jì)算除苯、甲苯、二甲苯等各目標(biāo)VOC單體外,其他揮發(fā)性有機(jī)化合物單體的解析量按甲苯的線性校準(zhǔn)方程[見(jiàn)式(1)]計(jì)算,TVOC的解析量按式(3)計(jì)算:Mer,=ZMk,+ZM……(3)式中:M,——TVOC的解析量,單位為微克(pμg);Mk,t——除目標(biāo)VOC單體外其他有機(jī)物單體的解析量,單位為微克(μg);Mg,t——苯、甲苯、二甲苯等各目標(biāo)VOC單體的解析量,單位為微克(μg)。8.2.3釋放濃度的計(jì)算8.2.3.1目標(biāo)VOC單體釋放濃度的計(jì)算苯、甲苯、二甲苯等目標(biāo)VOC單體的釋放濃度的按式(4)計(jì)算:式中:Ci,——苯、甲苯、二甲苯等目標(biāo)VOC單體i釋放濃度,單位為微克每立方米(μg/m3);Mci,t——樣品管中苯、甲苯、二甲苯等目標(biāo)VOC單體i的解析量,單位為微克(μg);Mb——背景濃度中苯、甲苯、二甲苯等目標(biāo)VOC單體i的解析量,單位為微克(μg);V.——采樣體積,單位為立方米(m3)。8.2.3.2TVOC的釋放濃度TVOC的釋放濃度按式(5)計(jì)算:6GB/T37840—2019CT,——TVOC的釋放濃度,單位為微克每立方米(μg/m3);Mek,t——樣品管中除目標(biāo)VOC單體外,其他單體的解析量,單位為微克(μg);Mkb.——背景濃度中除目標(biāo)VOC單體外,其他單體的解析量,單位為微克(μg);Ma,——樣品管中苯、甲苯、二甲苯等目標(biāo)VOC單體的解析量,單位為微克(μg);Mib,t——背景濃度中苯、甲苯、二甲苯等目標(biāo)VOC單體的解析量,單位為微克(μg);V.——采樣體積,單位為立方米(m3);Ck,t——除目標(biāo)VOC單體外其他揮發(fā)性有機(jī)物單體的釋放濃度,單位為微克每立方米(μg/m3);Cj,——苯、甲苯、二甲苯等目標(biāo)VOC單體i的釋放濃度,單位為微克每立方米(μg/m3)。8.3釋放速率計(jì)算與表示根據(jù)產(chǎn)品特性,可選用體積釋放速率或單元釋放速率表示試驗(yàn)結(jié)果。揮發(fā)性有機(jī)化合物體積釋放速率或單元釋放速率與釋放濃度(cx,)、空氣交換率(n)、釋放測(cè)試艙體積(V)關(guān)系見(jiàn)式(6)、式(7)。EFx.v.——揮發(fā)性有機(jī)化合物如目標(biāo)VOC、TVOC的體積釋放速率,單位為微克每立方米小時(shí)[μg/(m3·h)];Cx,——揮發(fā)性有機(jī)化合物如目標(biāo)VOC、TVOC的釋放濃度,單位為微克每立方米(μg/m3);n——小型釋放測(cè)試艙的空氣交換率,單位為每小時(shí)(h-1);V——小型釋放測(cè)試艙的空氣體積,單位為立方米(m3);v——小型釋放測(cè)試艙中測(cè)試樣品的體積,單位為立方米(m3);EFx,.——揮發(fā)性有機(jī)化合物如目標(biāo)VOC、TVOC的單元釋放速率,單位為微克每單元小時(shí);u——小型釋放測(cè)試艙中測(cè)試樣品的數(shù)目,單位為件。采樣量為6L時(shí),各目標(biāo)VOC單體的定量限為2μg/m3,TVOC的定量限為20μg/m3。在重復(fù)性條件下,兩次測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算數(shù)平均值的20%。7GB/T37840—2019——溫度:范圍20℃~70℃,波動(dòng)度±2℃;——相對(duì)濕度:20%~80%(10℃~30℃),波動(dòng)度±5%;——背景濃度:釋放測(cè)試艙與交換氣體產(chǎn)生的背景濃度為單體VOC≤2μg/m3、TVOC≤——回收率:甲苯和正十二烷的平均回收率不小于80%;——泄漏率:1000Pa條件下其泄漏率小于測(cè)試艙容積的0.5%或不大于交換氣體量的5%;8GB/T37840—2019(資料性附錄)9種揮發(fā)性有機(jī)化合物典型色譜圖及其特征離子9種揮發(fā)性有機(jī)化合物的總離子流色譜見(jiàn)圖B.1,特征離子見(jiàn)表B.1。保留時(shí)間/min圖B.19種揮發(fā)性有機(jī)化合物的總離子流色譜圖表B.19種揮發(fā)性有機(jī)化合物的特征離子序號(hào)中文名稱英文名稱特征離子定量離子1苯2甲苯3乙酸丁酯4乙苯5間二甲苯、對(duì)二甲苯6苯乙烯7鄰二甲苯8正十一烷9GB/T37840—2019譜法測(cè)定室內(nèi)和測(cè)試艙空氣中揮發(fā)性有機(jī)化合物(Indoorair—Part6:DeterminationofvolatileorganiccompoundsinindoorandtestchamberaidesorptionandgaschromatographyusingMS/FID)[4]ISO16000-9室內(nèi)空氣第9

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