HG∕T 4543-2013 水處理劑 緩蝕性能的測定 動(dòng)電位極化曲線法

水處理劑緩蝕性能的測定動(dòng)電位極化曲線法2013-10-17發(fā)布2014-03-01實(shí)施I股份有限公司北京北化院燕山分院、天津沃川水處理工程技術(shù)有限公司、重慶能興科技發(fā)展有限公GB/T6682—2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(modISGB/T10123—2001金屬和合金的腐蝕基本術(shù)語和定義具有將電極電位控制在預(yù)先設(shè)定值±1mV范圍內(nèi)的能力。電位掃描裝置用于動(dòng)電位測量時(shí)，應(yīng)最大誤差值在0.5%范圍內(nèi)。6.4.3參比電極宜選用帶有魯金毛細(xì)管鹽橋的飽和甘汞電極和銀/氯化銀電極。電極在25℃時(shí)相對于標(biāo)準(zhǔn)氫電極25℃時(shí)的電位參見附錄A。26.4.4輔助電極宜選用鉑電極或其他惰性材料。輔助電極的面積至少應(yīng)等于工作電極的面積。在電解池中合理放置，以便使試樣上電流分布均勻。7試樣7.1試樣的坯料應(yīng)有充分的代表性，即化學(xué)成分、熱處理工藝及性能等應(yīng)同使用狀態(tài)一致。7.2試樣的取樣方法，宜用鋸斷、切削或磨削的方法。用剪切的方法取樣時(shí)，應(yīng)注意使試驗(yàn)面不受剪切操作的影響。7.3用錫焊或點(diǎn)焊方法在試樣非工作面連接測量導(dǎo)線。7.4用環(huán)氧樹脂、乙烯樹脂或石蠟松香混溶物等絕緣物對試樣非工作面進(jìn)行鑲嵌或涂覆，如圖2所示。圖2鑲嵌試樣示例3HG/T4543—20137.5試樣預(yù)留工作面積不宜小于1cm2。7.6測試前，試樣工作面用碳化硅砂紙進(jìn)行打磨，最終打磨粒度應(yīng)不小于600目。打磨完用水和丙酮清洗除油，使處理后的試樣工作面光亮平整。7.7試樣在研磨和浸漬之間放置的時(shí)間為24h。7.8若對被測金屬試樣表面狀態(tài)有特殊要求，則應(yīng)保證測試開始時(shí)平行樣表面狀態(tài)一致。8溶液環(huán)境8.1試驗(yàn)用水可為現(xiàn)場水，或按需要配制的水，或推薦的標(biāo)準(zhǔn)配制水(參見附錄B)。8.2將試驗(yàn)溶液注入電解池中，溶液的體積與試樣面積之比不應(yīng)小于200mL/cm2。8.3溶液溫度宜控制在45℃±1.0℃。也可根據(jù)實(shí)際需要選用其他溫度。8.4當(dāng)試驗(yàn)在充氣的溶液中進(jìn)行時(shí)(如H?S、CO?),應(yīng)先向溶液中通入純氮或純氬(純度不低于99.99%)進(jìn)行半小時(shí)以上的預(yù)除氧，然后向溶液中通入試驗(yàn)氣體至飽和。通氣速度宜控制在每升試驗(yàn)9測試步驟9.2裝配電解池，調(diào)整魯金毛細(xì)管前端，使其與工作電極的距離約為毛細(xì)管前端直徑的兩倍，但不應(yīng)小9.3待測試樣浸入溶液穩(wěn)定后，記錄自然腐蝕電位Ecorr。9.4設(shè)定測試儀器動(dòng)電位掃描范圍，陽極極化曲線測定時(shí)，初始電位為Ecor,終止電位為Ecorr+9.5電位掃描速度一般選用60mV/min,掃描速度的選擇應(yīng)依體系具體情況而定。9.6同步記錄極化電位E和極化電流I。9.7應(yīng)根據(jù)待測金屬在介質(zhì)環(huán)境中的腐蝕特性，選擇并設(shè)定測試參數(shù)，保證結(jié)果能夠真實(shí)、客觀地反映待測金屬材料的腐蝕狀態(tài)。10數(shù)據(jù)處理10.1極化電流密度i,單位以mA/cm2計(jì)，按式(1)計(jì)算：A——試樣工作面積，單位為平方厘米(cm2)。10.2在半對數(shù)坐標(biāo)上繪制動(dòng)電位極化曲線，縱坐標(biāo)為電位E,橫坐標(biāo)為極化電流密度絕對值的對數(shù)10.3將陰陽極極化曲線的塔菲爾線性段外推至自然腐蝕電位Ecor處，求得自然腐蝕電流密度icor,如圖3。對于陽極極化曲線不易測定的金屬腐蝕體系，可由陰極極化曲線的塔菲爾線性段外推至自然腐蝕電位Ecorr處，求得自然腐蝕電流密度icor。4HG/T4543—2013θ00 5可選擇的參比電極在25℃時(shí)相對于標(biāo)準(zhǔn)氫電極(SHE)的電位可選擇的參比電極