藥品簡化購銷意向

藥品簡化購銷意向合同編號：__________藥品簡化購銷意向合同甲方（供貨方）：__________乙方（采購方）：__________鑒于甲方為合法成立的藥品生產(chǎn)企業(yè)，擁有藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證，具備藥品生產(chǎn)、銷售資格；乙方為合法成立的藥品經(jīng)營企業(yè)，擁有藥品經(jīng)營許可證，具備藥品采購、銷售資格。雙方本著平等自愿、誠實(shí)守信的原則，就甲方向乙方供應(yīng)藥品事宜，達(dá)成如下意向：一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝1.藥品名稱：__________2.藥品規(guī)格：__________3.藥品數(shù)量：__________4.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：符合《中華人民共和國藥品管理法》及國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。5.包裝要求：按照藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行包裝，確保藥品在運(yùn)輸、儲存過程中的質(zhì)量安全。二、價格及支付方式1.藥品單價：__________2.總價：__________3.支付方式：乙方在收到貨物后，按照雙方約定的付款期限和付款方式向甲方支付貨款。三、交貨及驗(yàn)收1.交貨地點(diǎn)：__________2.交貨時間：甲方按照乙方的需求和訂單，及時安排發(fā)貨。3.驗(yàn)收方式：乙方在收到貨物后，應(yīng)按照約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確認(rèn)藥品數(shù)量和質(zhì)量無誤后予以接收。四、售后服務(wù)及保障1.甲方承諾所供藥品符合國家相關(guān)法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。2.乙方在購買藥品過程中，如遇到問題，可隨時與甲方聯(lián)系，甲方將竭誠為乙方提供售后服務(wù)。3.甲方在藥品質(zhì)量問題發(fā)生后，按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。五、違約責(zé)任1.任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或者造成對方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償因此給對方造成的損失。2.甲方未按照約定時間、數(shù)量交貨，或者所供藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，乙方有權(quán)拒收貨物，并要求甲方支付違約金。六、爭議解決1.本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。七、其他約定1.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年，自合同生效之日起計算。甲方（供貨方）：__________乙方（采購方）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件2.甲方藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件3.乙方藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件4.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報告書5.藥品包裝材料合格證明6.藥品運(yùn)輸安全證明7.雙方簽訂的付款協(xié)議8.雙方簽訂的售后服務(wù)協(xié)議二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照約定時間、數(shù)量交貨的，視為違約。2.甲方所供藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，視為違約。3.乙方未按照約定時間支付貨款的，視為違約。4.乙方未按照約定驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對藥品進(jìn)行驗(yàn)收的，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行審查、批準(zhǔn)，發(fā)給的準(zhǔn)許生產(chǎn)藥品的證明文件。2.藥品經(jīng)營許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行審查、批準(zhǔn)，發(fā)給的準(zhǔn)許經(jīng)營藥品的證明文件。3.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)，按照國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。4.售后服務(wù)：指藥品供貨方在藥品銷售后，對藥品質(zhì)量、使用、儲存等方面提供的一系列服務(wù)。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，乙方應(yīng)立即停止使用，并通知甲方。甲方應(yīng)在接到通知后及時進(jìn)行調(diào)查，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果采取相應(yīng)措施，如退貨、換貨等。2.交貨時間延誤：如甲方未能按照約定時間交貨，乙方有權(quán)拒收貨物，并要求甲方支付違約金。3.付款問題：如乙方未能按照約定時間支付貨款，甲方有權(quán)暫停供貨，直至乙方支付貨款。4.驗(yàn)收問題：如乙方未按照約定驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對藥品進(jìn)行驗(yàn)收，甲方有權(quán)要求乙方重新驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后方可繼續(xù)供貨。五、所有