2023年中藥學(xué)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試真題及答案解析

2023年中藥學(xué)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試真

題及答案解析

1.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，下列關(guān)于疫苗流通管理的

說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.藥品批發(fā)企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向接種單位銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的第一類(lèi)疫苗和第

二類(lèi)疫苗

C.從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備、冷藏

運(yùn)輸工具

D.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷(xiāo)售疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供有藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的

合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

【答案】：B

【解析】：

B項(xiàng)，根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》第十二條和十三條規(guī)定,

依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定負(fù)責(zé)采購(gòu)第一類(lèi)疫苗的部門(mén)應(yīng)當(dāng)依法與疫苗生產(chǎn)

企業(yè)簽訂政府采購(gòu)合同，約定疫苗的品種、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容。疫苗

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購(gòu)合同的約定，向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或

者其指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類(lèi)疫苗，不得向其他單位

或者個(gè)人供應(yīng)。

【說(shuō)明】2016年4月23日，國(guó)務(wù)院改革了第二類(lèi)疫苗流通方式，刪

除了《條例》原有的關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可以經(jīng)營(yíng)疫苗的條款，

不再允許藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)疫苗。原A項(xiàng)為藥品零售企業(yè)不得從事疫

苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

2.（共用備選答案）

A.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)

B.人力資源和社會(huì)保障部

C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

D.商務(wù)部

⑴制定并發(fā)布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》

的部門(mén)是（）。

【答案】：B

⑵負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度的部門(mén)是（）。

【答案】：A

【解析】：

衛(wèi)生健康部門(mén)負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度，開(kāi)展

藥品使用監(jiān)測(cè)、臨床綜合評(píng)價(jià)和短缺藥品預(yù)警，提出國(guó)家基本藥物價(jià)

格政策的建議。

【說(shuō)明】原A項(xiàng)為國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)，于2018年取消，新

設(shè)立國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)。

⑶負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門(mén)是（）。

【答案】：D

【解析】：

商務(wù)管理部門(mén)負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)

政策。

3.（共用備選答案）

A不斛

B.茯苓

C.鹿茸（梅花鹿）

D.穿山甲

國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種實(shí)行三級(jí)管理

⑴作為一級(jí)保護(hù)野生藥材的是（）。

【答案】：C

【解析】：

一級(jí)保護(hù)藥材包括：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。

⑵作為二級(jí)保護(hù)野生藥材的是（）。

【答案】：D

【解析】：

二級(jí)保護(hù)藥材包括：鹿茸（馬鹿）、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤

蟆油、金錢(qián)白花蛇、烏梢蛇、粉蛇、蛤蛤、甘草、黃連、人參、杜仲、

厚樸、黃柏、血竭。

4.（共用備選答案）

A.導(dǎo)致精子產(chǎn)生和成熟發(fā)生障礙，抑制女性患者的卵巢功能

B.惡心嘔吐，腹痛腹瀉，重者可見(jiàn)黃疸、肝腫大、消化道出血

C.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，甚或因呼吸中樞完全麻痹而致死

D.血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白減少，并可發(fā)生急性粒細(xì)胞減少

E.心律失常，如心率減慢、早搏、房室傳導(dǎo)阻滯

⑴蒼耳子的主要不良反應(yīng)是（）o

【答案】：B

【解析】：

蒼耳子主要不良反應(yīng)是消化系統(tǒng)功能異常，如惡心、嘔吐，腹痛、腹

瀉，重者可見(jiàn)黃疸、肝腫大、消化道出血等。

⑵香加皮的主要不良反應(yīng)是（）o

【答案】：E

【解析】：

香加皮的主要不良反應(yīng)表現(xiàn)在心血管系統(tǒng)，主要為心律失常，如心率

減慢、早搏，房室傳導(dǎo)阻滯等。

⑶細(xì)辛的主要不良反應(yīng)是（）o

【答案】：C

【解析】：

細(xì)辛中的揮發(fā)油直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，最終可因呼吸中樞完全麻

痹而致死。

5.某女，32歲，頭暈眼花，心悸多夢(mèng)，面色蒼白，爪甲色淡，舌淡，

苔薄白，脈細(xì)。治療宜選用的中成藥有（）。

A.八珍顆粒

B.四神丸

C.十全大補(bǔ)膏

D.當(dāng)歸補(bǔ)血口服液

E.六味地黃丸

【答案】：A|C|D

【解析】：

根據(jù)患者癥狀可辨證為血虛，治宜補(bǔ)血養(yǎng)肝。方選四物湯（熟地黃、

當(dāng)歸、川茍、芍藥）加減。中成藥可選用當(dāng)歸補(bǔ)血口服液、八珍顆粒、

十全大補(bǔ)膏（丸）。

6.下列藥學(xué)技術(shù)人員，符合國(guó)家藥師資格考試報(bào)名條件中的專(zhuān)業(yè)、學(xué)

歷和工作年限要求的是（）。

A.甲某，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)學(xué)歷，從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作25年，主管藥師（中

級(jí)職稱(chēng)），報(bào)考藥學(xué)類(lèi)執(zhí)業(yè)藥師資格考試（免2科）

B.乙某，中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科學(xué)歷，從事中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作10年，副

主任中藥師（副高級(jí)職稱(chēng)），報(bào)考中藥學(xué)類(lèi)執(zhí)業(yè)藥師資格考試（免2

科）

C.丙某，香港居民，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作2年,

報(bào)考藥學(xué)類(lèi)執(zhí)業(yè)藥師資格考試

D.丁某，臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作4年，報(bào)考

藥學(xué)類(lèi)執(zhí)業(yè)藥師資格考試

【答案】：D

【解析】：

特別說(shuō)明：本題涉及的知識(shí)點(diǎn)新教材已更新。根據(jù)新教材做出解析。

根據(jù)2019年制定的《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》第九條的規(guī)定，

凡中華人民共和國(guó)公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的外籍人員，具備以下

條件之一者，均可申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試：①取得藥學(xué)類(lèi)、

中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)學(xué)歷，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿5年；②取得藥

學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位

工作滿3年；③取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班

畢業(yè)或碩士學(xué)位，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿1年；④取得藥學(xué)類(lèi)、

中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)博士學(xué)位；⑤取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)相應(yīng)學(xué)歷

或?qū)W位的人員，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗工作的年限相應(yīng)增加1年。

根據(jù)2019年制定的《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實(shí)施辦法》第四條的規(guī)

定，符合《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》報(bào)考條件，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)

定取得藥學(xué)或醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)職稱(chēng)并在藥學(xué)崗位工作的，可免試藥學(xué)專(zhuān)

業(yè)知識(shí)（一）、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（二），只參加藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)綜

合知識(shí)與技能兩個(gè)科目的考試；取得中藥學(xué)或中醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)職稱(chēng)并

在中藥學(xué)崗位工作的，可免試中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知

識(shí)（二），只參加藥事管理與法規(guī)、中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能兩個(gè)科目

的考試。

7.根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式

為（）o

A.國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

B.國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

C.國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

D.國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)

【答案】：B

【解析】：

保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案相結(jié)合的分類(lèi)管理制度。①保健食品注冊(cè)號(hào)

格式。國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)號(hào)格式：國(guó)食健注G+4位年代號(hào)+4位順

序號(hào)；進(jìn)口保健食品注冊(cè)號(hào)格式：國(guó)食健注J+4位年代號(hào)+4位順序

號(hào)。②保健食品備案號(hào)格式。國(guó)產(chǎn)保健食品備案號(hào)格式：食健備G+

4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào)；進(jìn)口保健食品

備案號(hào)格式：食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)。

8.對(duì)飲片產(chǎn)地提出要求的藥名有（）。

A.杭白芍

B.廣蕾香

C.田三七

D.紫丹參

E.明天麻

【答案】：A|B|C

【解析】：

D項(xiàng)，紫丹參的“紫”代表藥物顏色；E項(xiàng)，明天麻的“明”代表藥

品質(zhì)量。

9.根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為

的是（）。

A.擅自使用他人有一定影響的域名主體部分、網(wǎng)站名稱(chēng)、網(wǎng)頁(yè)

B.抽獎(jiǎng)式的有獎(jiǎng)銷(xiāo)售，最高獎(jiǎng)的金額超過(guò)五萬(wàn)的

C.經(jīng)營(yíng)者在交易活動(dòng)中，給對(duì)方明示支付折扣，并如實(shí)入賬

D.利用職權(quán)或者影響力，影響交易的單位或個(gè)人

【答案】：C

【解析】：

經(jīng)營(yíng)者銷(xiāo)售或者購(gòu)買(mǎi)商品，可以用明示的方式給對(duì)方折扣，可以給中

間人傭金；經(jīng)營(yíng)者給對(duì)方折扣、給中間人傭金的，必須如實(shí)入賬；接

受折扣、傭金的經(jīng)營(yíng)者必須如實(shí)入賬。A項(xiàng)屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為中的

混淆行為；B項(xiàng)屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為中的不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷(xiāo)售；D項(xiàng)屬于

不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為中的商業(yè)賄賂行為。

10.近年來(lái)，涉及中藥注射劑不良反應(yīng)的報(bào)道較多，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)高度

關(guān)注。中藥注射劑臨床使用中最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（）。

A.生殖毒性

B.致癌作用

C.過(guò)敏反應(yīng)

D.消化道反應(yīng)

E.血液系統(tǒng)損害

【答案】：C

11.下列屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是（）。

A.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作

B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作

C.規(guī)范公立醫(yī)院和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)，合理規(guī)定藥品采購(gòu)價(jià)格

D.組織指導(dǎo)食品藥品犯罪案件偵查工作

【答案】：B

【解析】：

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主要負(fù)責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱，編寫(xiě)培

訓(xùn)教材、建立試題庫(kù)及考試命題工作，并指導(dǎo)注冊(cè)登記和監(jiān)督管理工

作。

12.關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

()。

A.雄黃根據(jù)市場(chǎng)需求，按省區(qū)確定2?3個(gè)定點(diǎn)企業(yè)生產(chǎn)

B.朱砂應(yīng)由全國(guó)集中統(tǒng)一定點(diǎn)生產(chǎn)，供全國(guó)使用

C.定點(diǎn)生產(chǎn)的毒性中藥飲片可直銷(xiāo)到醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.毒性中藥飲片實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)庫(kù)(柜)、專(zhuān)賬、專(zhuān)用衡器，雙人雙鎖

保管

【答案】：A

【解析】：

毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)原則如下：①對(duì)于市場(chǎng)需求量大，毒性藥

材生產(chǎn)較多的地區(qū)定點(diǎn)要合理布局，相對(duì)集中，按省區(qū)確定2?3個(gè)

定點(diǎn)企業(yè)。②對(duì)于一些產(chǎn)地集中的毒性中藥材品種，如朱砂、雄黃、

附子等，要全國(guó)集中統(tǒng)一定點(diǎn)生產(chǎn)，供全國(guó)使用。逐步實(shí)現(xiàn)以毒性中

藥材主產(chǎn)區(qū)為中心擇優(yōu)定點(diǎn)。③毒性中藥材的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，要

符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等規(guī)范要求。

13.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床

應(yīng)用管理的說(shuō)法，正確的有（）o

A.村衛(wèi)生室、診所和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站使用抗菌藥物開(kāi)展靜脈輸注活

動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)核準(zhǔn)

B.嚴(yán)格控制特殊使用級(jí)抗菌藥物使用，特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門(mén)

診使用

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的品種數(shù)量，同一

通用名稱(chēng)抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)兩種

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開(kāi)展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制

【答案】：A|B|C|D

14.金花消座丸除解毒消腫外又能（）。

A.清熱定痛

B.清熱瀉火

C.清熱除濕

D.清熱涼血

E.清熱止癢

【答案】：B

【解析】：

金花消座丸的藥物組成為金銀花、桅子（炒）、大黃（酒炙）、黃苓（炒）、

黃連、黃柏、薄荷、桔梗、甘草。方中以清熱解毒藥配伍涼血解毒藥,

共奏清熱瀉火、解毒消腫之功。

15.下列情況屬于違法情形的有（）。

A.丙藥材公司發(fā)運(yùn)的中藥材的包裝上注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單

位、質(zhì)量合格標(biāo)志

B.甲藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售甘草注明是道地藥材，但未注明產(chǎn)地

C.張某在中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)租攤位銷(xiāo)售中藥飲片

D.乙藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)飲片分包裝后，重新貼簽銷(xiāo)售

【答案】:B|C|D

【解析】：

A項(xiàng)，發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、

日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。B項(xiàng)，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售

中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。C項(xiàng)，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以

外的藥品。D項(xiàng)，經(jīng)營(yíng)企業(yè)外購(gòu)中藥飲片（含半成品）進(jìn)行分包裝或

改換包裝標(biāo)簽的，屬于違法情形。

16.針刺用毫針的常用消毒方法有（）。

A.煮沸消毒法

B.高壓蒸汽滅菌

C.雙氧水浸泡

D.新潔爾滅浸泡

E.75%的乙醇浸泡

【答案】:A|B|E

【解析】：

毫針常用的消毒方法有：高壓蒸汽滅菌法、藥液浸泡消毒法（將針具

放入75%乙醇內(nèi)浸泡30?60min）、煮沸消毒法。CD兩項(xiàng)，雙氧水浸

泡和新潔爾滅浸泡均達(dá)不到消毒的效果。

17.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，取得《麻醉藥品和第一類(lèi)

精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，需承擔(dān)“由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)

責(zé)令限制改正，給予警告，逾期不改正的，處5000以上1萬(wàn)以下罰

款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任

人員依法給予降級(jí)、撤職，開(kāi)除的處分”的法律責(zé)任的違法情形是（）。

A.未按照保存麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專(zhuān)

冊(cè)登記的

B,未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，擅自開(kāi)具

麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的

C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥

品處方的

D.處方調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定，未對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處

方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的

【答案】：A

【解析】：

B項(xiàng)，未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)

具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門(mén)給予

警告，暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)；造成嚴(yán)重后果的，吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)；構(gòu)成犯罪

的，依法追究其刑事責(zé)任。C項(xiàng)，具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)

定開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的，由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其

麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證

機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)。D項(xiàng)，處方的調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定，未對(duì)

麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)

證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)。

18.古代本草著作有（）。

A.《本草綱目》

B.《神農(nóng)本草經(jīng)》

C.《證類(lèi)本草》

D.《中華本草》

E.《黃帝內(nèi)經(jīng)》

【答案】:A|B|C

【解析】：

D項(xiàng)，《中華本草》是現(xiàn)代著作；E項(xiàng)，《黃帝內(nèi)經(jīng)》為古代醫(yī)學(xué)典籍。

19.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十五條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷(xiāo)

售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)

的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活

動(dòng)。這種行政處罰的種類(lèi)屬于（）。

A.資格罰

B.人身罰

C.財(cái)產(chǎn)罰

D.聲譽(yù)罰

【答案】：A

【解析】：

資格罰是指行政主體限制、暫?；騽儕Z作出違法行為的行政相對(duì)人某

種行為能力或資格的處罰措施?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定的行政處罰中的

資格罰包括：吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

執(zhí)業(yè)許可證書(shū)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格、撤銷(xiāo)進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)、

撤銷(xiāo)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)、撤銷(xiāo)GMP（或GSP）認(rèn)證證書(shū)、撤銷(xiāo)檢驗(yàn)資

格、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)等。此外，《藥品管理法》還對(duì)從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售

假藥、劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位的直接負(fù)責(zé)的主管人員和其

他直接責(zé)任人員進(jìn)行從業(yè)資格限制，“十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)

營(yíng)活動(dòng)”。

.屬證的是（）

20o

A.發(fā)熱惡寒

B.肝胃不合

C.胸肋脹滿

D.納呆食少

E.頭身疼痛

【答案】：B

【解析】：

癥，是指疾病的外在表現(xiàn)，即癥狀。病，是機(jī)體在一定情況下對(duì)于外

界有害因素作用的一種反應(yīng)，具有特定的癥狀和體征。證，是機(jī)體在

疾病發(fā)展過(guò)程中某一階段的病理概括，包括病變的部位、原因、性質(zhì)

以及邪正關(guān)系，能夠反映出疾病發(fā)展過(guò)程中某一階段的病理變化的本

質(zhì)。ACDE四項(xiàng)，發(fā)熱惡寒、胸肋脹滿、納呆食少、頭身疼痛屬于癥

的范疇；B項(xiàng)，肝胃不合屬于證的范疇。

21.關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤

的是（）。

A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理，應(yīng)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理

局注冊(cè)

B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告參照藥品廣告有關(guān)管理規(guī)定

C.嬰幼兒配方食品的產(chǎn)品配方應(yīng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

D,嬰幼兒配方食品生產(chǎn)應(yīng)實(shí)施全過(guò)程質(zhì)量控制，實(shí)施逐批檢驗(yàn)

【答案】：C

【解析】：

C項(xiàng)嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將食品原料、食品添加劑、產(chǎn)品配

方及標(biāo)簽等事項(xiàng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部

門(mén)備案。

22.中西藥聯(lián)用得當(dāng)合理，相互為用，可取長(zhǎng)補(bǔ)短，使療效增強(qiáng)，病

程縮短，藥物的毒副作用減少。具有協(xié)同增效作用的中西藥聯(lián)用藥組

是（）o

A.四逆湯與地高辛

B.磁朱丸與諾氟沙星

C.急支糖漿與地高辛

D.參茸片與格列本版

E.健胃消食片與紅霉素

【答案】：A

【解析】：

木防己湯、茯苓杏仁甘草湯、四逆湯與地高辛等強(qiáng)心藥聯(lián)用，可提高

療效和改善心功能不全患者的自覺(jué)癥狀。

23.（共用備選答案）

A.散寒止帶

B.開(kāi)郁順氣

C.理氣健脾

D.補(bǔ)氣益血

E.溫陽(yáng)散寒

⑴七制香附丸既能調(diào)經(jīng)養(yǎng)血，又能（）o

【答案】：B

【解析】：

香附丸的藥物組成為醋香附、當(dāng)歸、川茍、炒白芍、熟地黃、炒白術(shù)、

砂仁、陳皮、黃苓。七制香附丸自香附丸中加入艾葉（炭）、山茱萸

（酒炙）、酸棗仁（炒）、延胡索（醋制）等中藥，能增強(qiáng)疏肝理氣、

行氣開(kāi)郁的功效。

⑵烏雞白鳳丸既能調(diào)經(jīng)止帶，又能（）。

【答案】：D

【解析】：

烏雞白鳳丸的藥物組成為烏雞（去毛爪腸）、人參、白芍、丹參、香

附（醋炙）、當(dāng)歸、牡蠣（煨）、鹿角、桑蝶峭、甘草、熟地黃、青蒿

等。方中以補(bǔ)益氣血之品配伍收斂固澀藥，共奏補(bǔ)氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止帶

之功。

24.某男，6歲。不思飲食，腹?jié)M喜按，神疲肢倦，大便稀澹腥臭，夾

有不消化食物，面色萎黃；舌淡，苔白，脈濡細(xì)。宜選用的方劑是（）。

A.保和丸加減

B.理中丸加減

C.枳術(shù)丸加減

D.健脾丸加減

E.良附丸加減

【答案】：D

【解析】：

小兒積滯證屬脾虛夾積的臨床表現(xiàn)為面色萎黃，形體消瘦，神疲肢倦,

不思乳食，腹?jié)M喜按，大便稀澹腥臭，夾有乳片或不消化食物殘?jiān)?/p>

舌質(zhì)淡，苔白膩，脈濡細(xì)而滑，或指紋淡滯?？蛇x用中成藥健脾丸加

減。

25.根據(jù)中醫(yī)體質(zhì)學(xué)說(shuō)，偏陰者多見(jiàn)（）。

A.畏寒

B.舌紅

C.畏熱

D.喜動(dòng)

E.急躁

【答案】：A

【解析】：

偏陰質(zhì)是指具有代謝相對(duì)抑制、身體偏寒、喜靜少動(dòng)等特征的體質(zhì)類(lèi)

型。其體質(zhì)特征為：①形體偏胖，但肌肉不壯；②面色偏白而欠華；

③性格內(nèi)向，喜靜少動(dòng)，或膽小易驚；④食量較小，消化吸收功能一

般；⑤平時(shí)畏寒、喜熱；⑥精力偏弱，容易疲勞；⑦動(dòng)作遲緩，反應(yīng)

較慢；⑧舌質(zhì)偏淡，脈多遲緩。

26.某男，68歲。四肢乏力等不適癥狀就診測(cè)體溫39C,醫(yī)師開(kāi)具呼I

深美辛栓退熱。因感冒、發(fā)熱、頭痛、鼻塞流涕不宜與該藥聯(lián)用的中

成藥是（）o

A.清開(kāi)靈膠囊

B.感冒軟膠囊

C.新底片

D.連花清瘟顆粒

E.疏風(fēng)解毒膠囊

【答案】：C

【解析】：

盆炎清栓、新底片含有時(shí)噪美辛成分，不能同時(shí)使用，以免重復(fù)用藥

或用藥過(guò)量。

27.下列藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中，藥品名稱(chēng)和標(biāo)識(shí)符合規(guī)定的是（）。

A.某藥品的商品名字體以單字面積計(jì)等于通用名所用字體的二分之

B.某外用乳膏標(biāo)簽上采用藍(lán)底白色字體的“外”字標(biāo)識(shí)

C.某藥品的通用名字體采用深綠色，與背景形成強(qiáng)烈反差

D.某藥品的注冊(cè)商標(biāo)字體以單字面積計(jì)等于通用名所用的字體的三

分之一

【答案】：A

【解析】：

A項(xiàng)，藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)，其字體和顏色不得比

通用名稱(chēng)更突出和顯著，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用

字體的二分之一。B項(xiàng)，外用藥品標(biāo)識(shí)為紅色方框底色內(nèi)標(biāo)注白色

“外”字，樣式：外。藥品標(biāo)簽中的外用藥標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)彩色印制，說(shuō)明

書(shū)中的外用藥品標(biāo)識(shí)可以單色印制。C項(xiàng)，藥品通用名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)顯著、

突出，其字體、字號(hào)和顏色必須符合：①對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上三

分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出；對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在右三分之一范圍

內(nèi)顯著位置標(biāo)出；除因包裝尺寸的限制而無(wú)法同行書(shū)寫(xiě)的，不得分行

書(shū)寫(xiě)。②不得選用草書(shū)、篆書(shū)等不易識(shí)別的字體，不得使用斜體、中

空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾。③字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,

不得使用其他顏色。淺黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色號(hào)均可使用，

但要與其背景形成強(qiáng)烈反差的要求。D項(xiàng)，藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的,

應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角，含文字的注冊(cè)商標(biāo)，其字體以單字面積

計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的四分之一。

28.（共用備選答案）

A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

B.《衛(wèi)生許可證》

C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

E.《藥品生產(chǎn)許可證》

⑴進(jìn)口比利時(shí)生產(chǎn)的降壓藥應(yīng)取得（）。

【答案】：D

【解析】：

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第三十五條的規(guī)定，進(jìn)

口藥品，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)。國(guó)外企

業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》，方可進(jìn)口。

（）進(jìn)口中國(guó)臺(tái)灣生產(chǎn)的降壓藥應(yīng)取得（）

2o

【答案】：c

【解析】：

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第三十五條的規(guī)定，進(jìn)

口藥品，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)。中國(guó)香

港、澳門(mén)和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》后，方

可進(jìn)口。

29.具有生風(fēng)動(dòng)血致病特點(diǎn)的外感病邪是（）。

A.風(fēng)邪

B.寒邪

C.暑邪

D.燥邪

E.火邪

【答案】：E

【解析】：

凡致病具有炎熱升騰等特性的外邪，稱(chēng)為火邪。火邪具有燔灼、炎上、

耗氣傷津、生風(fēng)動(dòng)血等特性。生風(fēng)動(dòng)血是指火邪侵襲人體，燔灼肝經(jīng),

耗傷陰津，易引起肝風(fēng)內(nèi)動(dòng)和血液妄行。

30.（共用備選答案）

A.出現(xiàn)各種出血癥狀，嚴(yán)重脫水，低蛋白血癥

B.呼吸麻痹，昏迷驚厥，瞳孔散大，對(duì)光反射消失

C.急性腎功能衰竭，粒細(xì)胞減少，再生障礙性貧血

D.呼吸淺表不規(guī)則，面色蒼白發(fā)綃，瞳孔極度縮小呈針尖樣

E.四肢麻木，澹妄，痙攣，腦水腫，意識(shí)障礙，精神錯(cuò)亂

⑴罌粟殼中毒，嚴(yán)重者主要表現(xiàn)為（）o

【答案】：D

【解析】：

罌粟殼中毒與其所含的主要成分嗎啡有關(guān)。其臨床表現(xiàn)為昏睡或昏

迷，抽搐，呼吸淺表而不規(guī)則，惡心、嘔吐、腹瀉，面色蒼白，發(fā)絹、

瞳孔極度縮小呈針尖樣，血壓下降等。

(2)雷公藤中毒，嚴(yán)重者主要表現(xiàn)為()。

【答案】：C

【解析】：

雷公藤的中毒反應(yīng)癥狀：①消化系統(tǒng)，腹痛、腹瀉，惡心、嘔吐，食

欲不振，肝損害，少數(shù)可致偽膜性腸炎，嚴(yán)重者可致消化道出血。②

血液系統(tǒng)，血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白減少，嚴(yán)重者可發(fā)生急性粒細(xì)

胞減少、再生障礙性貧血等。③生殖系統(tǒng)，對(duì)男性患者雷公藤可抑制

精細(xì)胞中酶的活性，導(dǎo)致精子產(chǎn)生和成熟發(fā)生障礙，表現(xiàn)為精子數(shù)量

顯著減少，長(zhǎng)期用藥還會(huì)導(dǎo)致性欲減退、睪丸萎縮；對(duì)女性患者雷公

藤可抑制其卵巢功能，表現(xiàn)為月經(jīng)紊亂，經(jīng)量減少、卵巢早衰。④神

經(jīng)系統(tǒng)，頭暈、乏力、失眠、聽(tīng)力減退、嗜睡、復(fù)視，還可引起周?chē)?/p>

神經(jīng)炎。⑤泌尿系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為急性腎功能衰竭，服藥后迅速出現(xiàn)

或逐漸發(fā)生少尿、水腫、血尿、蛋白尿、管型尿、腰痛或伴腎區(qū)叩擊

痛，常常發(fā)生于過(guò)量中毒時(shí)。⑥心血管系統(tǒng)，心悸、胸悶、心動(dòng)過(guò)緩、

氣短、心律失常、心電圖改變（ST-T段改變），嚴(yán)重者可見(jiàn)血壓急劇

下降，個(gè)別出現(xiàn)室顫、心源性休克而死亡。⑦皮膚黏膜損害皮膚糜爛、

潰瘍、斑丘疹、尊麻疹、瘙癢等。

⑶苦杏仁中毒，嚴(yán)重者主要表現(xiàn)為（）。

【答案】：B

【解析】：

誤服過(guò)量苦杏仁可產(chǎn)生氫氟酸中毒，使延髓等生命中樞先抑制后麻

痹，并抑制細(xì)胞色素氧化酶的活性而引起組織窒息。臨床表現(xiàn)為眩暈、

心悸、惡心、嘔吐等中毒反應(yīng)，重者出現(xiàn)昏迷、驚厥、瞳孔散大、對(duì)

光反應(yīng)消失，最后因呼吸麻痹而死亡。

3L根據(jù)中醫(yī)理論，“病”“證”“癥”的概念不同，下列表述中屬于“病”

的是（）。

A.厭食

B.曖氣

C.脫痞

D.腹脹

E.便便

【答案】：A

【解析】：

病，即疾病的簡(jiǎn)稱(chēng)，指有特定的致病因素、發(fā)病規(guī)律和病理演變的異

常病變過(guò)程，具有特定的癥狀和體征。癥，指疾病的外在表現(xiàn)，即癥

狀。所謂“證。是機(jī)體在疾病發(fā)展過(guò)程中某一階段的病理概括，能

夠反映出疾病發(fā)展過(guò)程中某一階段的病理變化的本質(zhì)。

32.（共用備選答案）

A.藥師簽名

B.臨床診斷

C.藥品專(zhuān)有標(biāo)識(shí)

D.用法用量

⑴屬于處方后記內(nèi)容的是（）。

【答案】：A

【解析】：

處方后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、

核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章。

（2）屬于處方正文內(nèi)容的是（）。

【答案】：D

【解析】：

處方正文包括分列藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。

⑶屬于處方前記內(nèi)容的是（）o

【答案】：B

【解析】：

處方前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、患者姓名、性別、年齡、門(mén)診或住院病

歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期等，可添列特殊要

求的項(xiàng)目。麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明

編號(hào)，代辦人姓名、身份證明編號(hào)。

33.根據(jù)《中成藥通用名稱(chēng)命名技術(shù)指導(dǎo)原則》，不屬于中成藥通用名

稱(chēng)命名基本原則的是（）o

A.科學(xué)簡(jiǎn)明，避免重名

B.規(guī)范命名，避免夸大療效

C.體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色

D.古今互通，拒絕迷信

【答案】：D

【解析】：

中成藥通用名稱(chēng)命名基本原則：科學(xué)簡(jiǎn)明，避免重名；規(guī)范命名，避

免夸大療效；體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色。D項(xiàng)不符合基本原則，因此答案選

Do

34.按照全面深化行政審批制度改革、進(jìn)一步簡(jiǎn)政放權(quán)的精神，國(guó)家

分批取消或調(diào)整了部分與藥品相關(guān)的行政審批事項(xiàng)。下列項(xiàng)目屬于已

取消審批的事項(xiàng)是（）。

A.藥品委托生產(chǎn)許可

B.中藥材GAP認(rèn)證

C.藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證

D.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)審批

【答案】：B

【解析】：

2016年2月3日，國(guó)家取消了中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP）認(rèn)證。

2017年9月29日，取消了互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)（第三方）審批。

原D項(xiàng)為互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)審批。因此按照現(xiàn)行規(guī)定，BD兩

項(xiàng)答案都要選，考生知道即可。

35.根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者有權(quán)要求經(jīng)營(yíng)

者提供檢驗(yàn)合格證明，這在消費(fèi)者權(quán)利中屬于（）。

A.公平交易權(quán)

B.監(jiān)督批評(píng)權(quán)

C.真情知悉權(quán)

D.受尊重權(quán)

【答案】：C

【解析】：

消費(fèi)者享有知悉其購(gòu)買(mǎi)、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)

力。消費(fèi)者有權(quán)限據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營(yíng)者提供商品

的價(jià)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級(jí)、主要成分、生產(chǎn)

日期、有效期限、檢驗(yàn)合格證明、使用方法說(shuō)明書(shū)、售后服務(wù)，或者

服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用等有關(guān)情況，屬于真情知悉權(quán)。

36.關(guān)于《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》確定的保障藥品安全發(fā)展目

標(biāo)和主要任務(wù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.到2020年，完成批準(zhǔn)上市的仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效的一致性

評(píng)價(jià)

B.到2020年，藥品監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)能力達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平，藥品定期安全

性更新報(bào)告評(píng)價(jià)率達(dá)100%

C.到2020年，藥品、醫(yī)療器械的審評(píng)審批體系逐步完善，實(shí)現(xiàn)按規(guī)

定時(shí)限審評(píng)審批

D.到2020年，每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過(guò)4人，所有零售藥店主要管

理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格，營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

【答案】：A

【解析】：

應(yīng)分期分批對(duì)已上市的藥品進(jìn)行質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。2018年底

前，完成2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制

劑的一致性評(píng)價(jià)；鼓勵(lì)企業(yè)對(duì)其他已上市品種開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)。A項(xiàng)

表述不當(dāng)，因此答案選A。

37.（共用備選答案）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品批發(fā)企業(yè)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.藥品零售企業(yè)

E.藥品監(jiān)督管理部門(mén)

根據(jù)《藥品召回管理辦法》

⑴作出責(zé)令召回決定的是（）。

【答案】：E

【解析】：

《藥品召回管理辦法》第二十五條規(guī)定：藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)過(guò)調(diào)查

評(píng)估，認(rèn)為存在《藥品召回管理辦法》第四條所稱(chēng)的安全隱患，藥品

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回藥品而未主動(dòng)召回的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令藥品生產(chǎn)企業(yè)召回

藥品。

⑵作出主動(dòng)召回決定的是（）。

【答案】：A

【解析】：

《藥品召回管理辦法》第十五條規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)收集的信

息進(jìn)行分析，對(duì)可能存在安全隱患的藥品按照《藥品召回管理辦法》

第十二條、第十三條的要求進(jìn)行調(diào)查評(píng)估，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的,

應(yīng)當(dāng)決定召回。

38.乳癖，沖任不調(diào)的臨床表現(xiàn)有（）。

A.乳房脹痛

B.大便澹瀉

C.月經(jīng)紊亂

D.心煩易怒

E.胸悶脅脹

【答案】:A|C|D

【解析】：

乳癖，沖任不調(diào)的癥狀為：①乳房腫塊，結(jié)節(jié)感明顯，乳房脹痛，經(jīng)

前加重，經(jīng)后減輕；②面色少華，腰膝酸軟，精神倦怠，心煩易怒，

月經(jīng)紊亂；③舌淡紅，苔薄白，脈沉細(xì)。B項(xiàng)，大便澹瀉為脾胃虛寒

的臨床表現(xiàn)。E項(xiàng)，胸悶脅脹為肝郁痰凝所致乳癖的臨床表現(xiàn)。

39.毒性中藥藥性峻烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人

中毒甚則死亡，因此掌握毒性中藥飲片的正確用法尤為重要。下列毒

性中藥不可內(nèi)服的是（）o

A.雄黃焦

B.白降丹

C.生藤黃

D.砒石

E.蟾酥

【答案】：B

【解析】：

白降丹外用適量，研末調(diào)敷或作藥捻，不可內(nèi)服，具腐蝕性。

40.可抑制胃蠕動(dòng)及排空，延長(zhǎng)某些藥物在胃內(nèi)滯留時(shí)間的中藥是

()。

A.玫瑰花

B.旋覆花

C.金銀花

D.合歡花

E.洋金花

【答案】：E

【解析】：

洋金花中含有食著類(lèi)生物堿，可抑制胃蠕動(dòng)及排空，延長(zhǎng)紅霉素、洋

地黃類(lèi)強(qiáng)心甘等藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間。

41.因含有馬來(lái)酸氯苯那敏，司機(jī)和登高作業(yè)者患感冒時(shí)不宜服用的

中成藥是()。

A.強(qiáng)力感冒片

B.金羚感冒片

C.抗感靈片

D.感冒清熱顆粒

E.舒肺糖漿

【答案】：B

【解析】：

馬來(lái)酸氯苯那敏又稱(chēng)撲爾敏，常用其馬來(lái)酸鹽，用于各種過(guò)敏性疾病

的治療，并與解熱鎮(zhèn)痛藥配伍用于感冒的治療，但有嗜睡、疲勞乏力

等不良反應(yīng)。金羚感冒片中含有馬來(lái)酸氯苯那敏，因此在服藥期間，

不得駕駛車(chē)船、登高作業(yè)或操作危險(xiǎn)的機(jī)器。

42.某男，35歲。因患肺結(jié)核服用抗結(jié)核藥治療出現(xiàn)肝功能損害。醫(yī)

生建議加用中藥，能夠減輕抗結(jié)核藥肝損傷的方劑是（）。

A.玉屏風(fēng)散

B,逍遙散

C.六君子湯

D.理中湯

E.四逆湯

【答案】：B

【解析】：

逍遙散具有保肝作用，可減輕西藥抗結(jié)核藥對(duì)肝臟的損害。

43.具有肝臟毒性的中藥是（）。

A.使君子

B.黃藥子

C.五貞子

D.車(chē)前子

E.牛茅子

【答案】：B

【解析】：

黃藥子所含的薯薪皂甘及黃藥子菇等有毒成分可直接作用于肝臟，損

害肝細(xì)胞而發(fā)生黃疸。其發(fā)病率高，潛伏期短，損害程度與給藥劑量、

給藥時(shí)間密切相關(guān)。

44.根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》消費(fèi)者通過(guò)合法批準(zhǔn)

的網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)購(gòu)買(mǎi)醫(yī)療器械，在合法權(quán)益受損后，關(guān)于權(quán)益維護(hù)和

糾紛解決規(guī)則的說(shuō)法，正確的有（）o

A.消費(fèi)者可以向網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)上的銷(xiāo)售者要求賠償

B.消費(fèi)者可以向批準(zhǔn)網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)的審批部門(mén)要求賠償

C.消費(fèi)者可以向網(wǎng)絡(luò)運(yùn)營(yíng)安全維護(hù)單位要求賠償

D.網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)提供者不能提供銷(xiāo)售者的真實(shí)名稱(chēng)地址和有效聯(lián)系方式

的，消費(fèi)者可以向網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)提供者要求賠償

【答案】：A|D

【解析】：

消費(fèi)者通過(guò)網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)購(gòu)買(mǎi)商品或者接受服務(wù)，其合法權(quán)益受到損

害的，可以向銷(xiāo)售者或者服務(wù)者要求賠償；網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)提供者不能

提供銷(xiāo)售者或者服務(wù)者的真實(shí)名稱(chēng)、地址和有效聯(lián)系方式的，消費(fèi)者

也可以向網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)提供者要求賠償；網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)提供者作出更

有利于消費(fèi)者的承諾的，應(yīng)當(dāng)履行承諾。

45.關(guān)于含興奮劑藥品管理的說(shuō)法，正確的是（）。

A.嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售胰島素以外的蛋白同化制劑或其他肽類(lèi)激

素

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)含興奮劑藥品

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)配蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素，處方應(yīng)當(dāng)保存3年備查

D.藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識(shí)

或者產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上注明“運(yùn)動(dòng)員禁用”字樣

【答案】：A

【解析】：

A項(xiàng)，除胰島素外，藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑或其他肽類(lèi)

激素，A選項(xiàng)正確。B項(xiàng)，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)含興奮劑藥品，B

選項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)配蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素，處方應(yīng)當(dāng)

保存2年備查，而非3年，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)，藥品中含有興奮劑自

錄所列禁用物質(zhì)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識(shí)或者產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上注明

“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣，而非“運(yùn)動(dòng)員禁用”，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。因此答案

選Ao

46.（共用備選答案）

A.抽查檢驗(yàn)

B.指定檢驗(yàn)

C.注冊(cè)檢驗(yàn)

D.復(fù)驗(yàn)

⑴藥品上市銷(xiāo)售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）。

【答案】：B

（2）國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）o

【答案】：C

⑶結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門(mén)以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于

()。

【答案】：A

【解析】：

A項(xiàng)，抽查檢驗(yàn)簡(jiǎn)稱(chēng)抽驗(yàn)，是國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品質(zhì)

量進(jìn)行有目的的調(diào)查和檢查的過(guò)程，是藥品監(jiān)督管理部門(mén)通過(guò)技術(shù)方

法對(duì)藥品質(zhì)量合格與否做出判斷的一種重要手段。B項(xiàng)，指定檢驗(yàn)是

指國(guó)家法律或國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定某些藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)

口時(shí)，必須經(jīng)過(guò)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格的，才準(zhǔn)予銷(xiāo)售的

強(qiáng)制性藥品檢驗(yàn)。C項(xiàng)，藥品注冊(cè)檢驗(yàn)包括樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。

藥品注冊(cè)檢驗(yàn)由中國(guó)食品藥品檢定研究院或者省級(jí)藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)。

進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)由中國(guó)食品藥品檢定研究院組織實(shí)施。D項(xiàng)，復(fù)

驗(yàn)是藥品抽驗(yàn)當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議，按照法

律法規(guī)的規(guī)定向相關(guān)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出的復(fù)核檢驗(yàn)。

47.（共用備選答案）

A.益氣固表

B.發(fā)汗解表

C.清熱解毒

D.宣肺止咳

E.止瀉止痢

⑴荊防顆粒除散風(fēng)祛濕外，又能（）o

【答案】：B

【解析】：

荊防顆粒的功效為散風(fēng)祛濕、發(fā)汗解表，用于風(fēng)寒感冒（頭痛身痛、

惡寒無(wú)汗、鼻塞清涕、咳嗽白痰）的治療。

（2）感冒退熱顆粒除疏風(fēng)解表外，又能（）。

【答案】：C

【解析】：

感冒退熱顆粒的功效為疏風(fēng)解表、清熱解毒，用于外感風(fēng)熱、熱毒壅

盛（上呼吸道感染、急性扁桃體炎、咽喉炎）的治療。

⑶桑菊感冒片除疏風(fēng)清熱外，又能（）。

【答案】：D

【解析】：

桑菊感冒片的功效為疏風(fēng)清熱、宣肺止咳，用于風(fēng)熱感冒初起（頭痛、

咳嗽、口干、咽痛）的治療。

⑷葛根苓連丸除解肌清熱外，又能（）。

【答案】：E

【解析】：

葛根苓連丸的功效為解肌清熱、止瀉止痢，用于濕熱蘊(yùn)結(jié)所致的泄瀉

腹痛、便黃而黏、肛門(mén)灼熱及風(fēng)熱感冒所致的發(fā)熱惡風(fēng)、頭痛身痛的

治療。

48.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于醫(yī)療機(jī)

構(gòu)藥劑管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)

C.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一

致的藥品

D.個(gè)體診所應(yīng)當(dāng)按照省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)分級(jí)管理目錄制定本診所的

供應(yīng)目錄

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥

學(xué)技術(shù)人員

【答案】：D

【解析】：

《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第二十七條規(guī)定：個(gè)人設(shè)置

的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他

藥品。常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地的省、自治區(qū)、

直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同同級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)

規(guī)定。

49.（共用題干）

甲藥品零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)類(lèi)別有：藥品、醫(yī)療器械、保健食品，其《藥

品經(jīng)營(yíng)許可證》的經(jīng)營(yíng)范圍有：中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗

生素制劑。2016年初，甲企業(yè)的采購(gòu)人員發(fā)現(xiàn)原來(lái)本企業(yè)一直可以

購(gòu)進(jìn)的A藥不能再購(gòu)進(jìn)了，經(jīng)查實(shí)，A藥屬于2015年新列入《興奮

劑目錄》的肽類(lèi)激素，同時(shí)發(fā)現(xiàn)庫(kù)存還有A藥20盒（都在有效期內(nèi)）。

另外，本企業(yè)倉(cāng)庫(kù)保管人員發(fā)現(xiàn)新購(gòu)進(jìn)的B藥的包裝標(biāo)簽與現(xiàn)庫(kù)存該

藥品的包裝標(biāo)簽不同，新購(gòu)進(jìn)的B藥包裝新增了“運(yùn)動(dòng)員慎用”的字

樣。甲企業(yè)現(xiàn)有庫(kù)存老包裝的B藥40盒（在有效期內(nèi)）。

⑴根據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于興奮劑目錄調(diào)整后有關(guān)藥品

管理的通告》及上述信息，關(guān)于購(gòu)銷(xiāo)新列入《興奮劑目錄》的A藥的

說(shuō)法，正確的是（）o

A.A藥屬于甲企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核定的經(jīng)營(yíng)范圍（化學(xué)藥制劑）,

按照處方藥管理

B.甲企業(yè)應(yīng)對(duì)A藥參照特殊管理藥品的管理措施實(shí)施嚴(yán)格管理

C.甲企業(yè)可以以市場(chǎng)短缺、沒(méi)有可供貨源為由，向省級(jí)藥品監(jiān)督管理

部門(mén)申請(qǐng)臨時(shí)購(gòu)進(jìn)A藥

D.A藥是藥品零售企業(yè)禁止購(gòu)銷(xiāo)的品種，甲企業(yè)不能再?gòu)木邆浣?jīng)營(yíng)資

格的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)A藥

【答案】：D

【解析】：

依法取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)，具備一定條件并經(jīng)所

在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后，方可經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑、肽類(lèi)激

素；否則，不得經(jīng)營(yíng)蛋白制劑、肽類(lèi)激素。

⑵根據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于興奮劑目錄調(diào)整后有關(guān)藥品

管理的通告》及上述信息，關(guān)于甲企業(yè)庫(kù)存20盒A藥的處理方式的

說(shuō)法，正確的是（）o

A.在2015年版《興奮劑目錄》發(fā)布后不得繼續(xù)銷(xiāo)售

B.將20盒A藥按規(guī)定銷(xiāo)售至醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C.在有效期內(nèi)可以繼續(xù)銷(xiāo)售和使用，嚴(yán)格按處方藥管理

D.20盒A藥應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀

【答案】：C

【解析】：

興奮劑目錄發(fā)布執(zhí)行之日起，不具備蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素經(jīng)營(yíng)資

格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得購(gòu)進(jìn)目錄所列蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素，之前

購(gòu)進(jìn)的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素，應(yīng)當(dāng)按照《反

興奮劑條例》規(guī)定銷(xiāo)售至醫(yī)療機(jī)構(gòu)，蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素的生產(chǎn)

企業(yè)或批發(fā)企業(yè)。藥品零售企業(yè)已購(gòu)進(jìn)的新列入興奮劑目錄的蛋白同

化制劑和肽類(lèi)激素可以繼續(xù)銷(xiāo)售，但應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照處方藥管理，處方

保存2年。

⑶根據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于興奮劑目錄調(diào)整后有關(guān)藥品

管理的通告》及上述信息，關(guān)于B藥及包裝標(biāo)簽變化后管理的說(shuō)法,

錯(cuò)誤的是（）。

A.B藥應(yīng)按含興奮劑藥品管理

B.新老包裝的B藥均應(yīng)按處方藥嚴(yán)格管理

C.老包裝的B藥必須在變更包裝、標(biāo)注“運(yùn)動(dòng)員慎用”后，才能繼續(xù)

流通使用

D.老包裝的B藥在有效期內(nèi)可繼續(xù)流通使用

【答案】：C

【解析】：

興奮劑目錄發(fā)布執(zhí)行后的第9個(gè)月首日起，藥品生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的含

興奮劑目錄新列入物質(zhì)的藥品，必須在包裝標(biāo)識(shí)或產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注

“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣。之前生產(chǎn)的，在有效期內(nèi)可繼續(xù)流通使用。藥

品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的修改按照《藥品注冊(cè)管理辦法》有關(guān)規(guī)定辦理。

⑷甲企業(yè)加強(qiáng)了對(duì)新列入興奮劑目錄的藥品管理，在購(gòu)銷(xiāo)、調(diào)劑含興

奮劑藥品時(shí)，采取的管理措施，正確的是（）。

A.加強(qiáng)處方審核，如果患者為運(yùn)動(dòng)員時(shí)，應(yīng)該拒絕調(diào)劑

B.對(duì)包裝標(biāo)簽標(biāo)示“運(yùn)動(dòng)員慎用”的藥品一律不得上架陳列

C.對(duì)含興奮劑的藥品必須采用專(zhuān)柜雙人雙鎖，專(zhuān)用賬冊(cè)

D.對(duì)調(diào)劑的處方保存2年

【答案】：D

【解析】：

A項(xiàng)，在調(diào)劑處方時(shí)要加強(qiáng)對(duì)處方的審核，發(fā)現(xiàn)處方中有含興奮劑藥

品且患者為運(yùn)動(dòng)員時(shí)，須進(jìn)一步核對(duì)并確認(rèn)無(wú)誤后，方可調(diào)劑該類(lèi)藥

品，并提供詳細(xì)的用藥指導(dǎo)，嚴(yán)格防范含興奮劑藥品的使用疏漏。B

項(xiàng)，藥品零售企業(yè)應(yīng)憑處方銷(xiāo)售胰島素以及其他按規(guī)定可以銷(xiāo)售的含

興奮劑藥品。故包裝標(biāo)簽標(biāo)示“運(yùn)動(dòng)員慎用”的藥品可上架陳列。C

項(xiàng)，毒性藥品、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)采用專(zhuān)柜雙人雙鎖，

專(zhuān)用賬冊(cè)。D項(xiàng)，含興奮劑藥品處方保存2年備查。

50.患兒，5歲。形體偏瘦，不思飲食，食而不化，面色萎黃，神倦多

汗，大便稀夾有不消化食物，舌質(zhì)淡，苔薄白，脈弱。應(yīng)選用的方劑

是（）。

A.異功散加減

B.養(yǎng)胃增液湯加減

C.不換金正氣散加減

D.保和丸加減

E.枳術(shù)丸加減

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)辨證要點(diǎn)神倦多汗，面色萎黃辨證為厭食之脾胃氣虛，應(yīng)選用的

方劑是異功散加減。

51.具有助心行血作用的氣是（）。

A.營(yíng)氣

B.宗氣

C.衛(wèi)氣

D.元?dú)?/p>

E.真氣

【答案】：B

【解析】：

宗氣具有貫心脈而行氣血、走息道而司呼吸的生理功能，從而加強(qiáng)血

液循環(huán)與呼吸運(yùn)動(dòng)之間的相互聯(lián)系及在病理上的相互影響。

.下列各中成藥中，聯(lián)合用藥合理的是（）

52o

A.更衣丸與消瘦丸

B.蛇膽川貝液與人參再造丸

C.金匱腎氣丸與牛黃解毒片

D.心通口服液與通宣理肺丸

E.血府逐瘀口服液與七厘散

【答案】：E

【解析】：

A項(xiàng)，更衣丸中含朱砂，消瘦丸中含還原性碘離子，兩者長(zhǎng)期同服，

腸內(nèi)會(huì)形成有刺激性的澳化汞或碘化汞，導(dǎo)致藥源性腸炎；B