21級藥物制劑題庫

藥學綜合知識競賽題21級

一、單選題（共200道）

1、片劑包糖衣的順序正確的是B

A、隔離層--糖衣層-一粉衣層-一有色糖衣層-一打光

B、隔離層一-粉衣層--糖衣層--有色糖衣層--打光

C、隔離層--粉衣層-一有色糖衣層--糖衣層-一打光

D、隔離層—糖衣層—有色糖衣層粉衣層打光

2、片劑中的粉碎設備不包括D

A、球磨機B、錘擊式粉碎機C、氣流式粉碎機D、崩解儀

3、液體制劑常用的脂溶性溶劑是B

A、水B、乙醇C、液體石蠟D、甘油

4、主要用作包胃溶衣的衣料是D

A、丙烯酸樹脂I號B、丙烯酸樹脂H號

C、丙烯酸樹脂HI號D、丙烯酸樹脂IV號

5、液體制劑中，在酸性、堿性、中性溶液中均有效的防腐劑是D

A、乙醇B、苯甲醇C、苯甲酸D、尼泊金類

6、硬脂酸鎂可作片劑的哪類輔料C

A、稀釋劑B、粘合劑與潤濕劑

C、潤滑劑D、崩解劑

7、外用散劑制備一般應通過幾號篩？C

A、5號B、6號C、7號D、9號

8、片劑中不能作崩解劑的是D

A、干淀粉B、CMS-NaC、L-HPCD、HPMC

9、熱壓滅菌的條件錯誤的是D

A、115.5℃30分鐘B、121.5℃20分鐘

C、126.5℃15分鐘D、100℃30分鐘

10、不能作為注射液濾器是D

A、砂濾棒B、垂熔玻璃濾器C、微孔濾膜D、濾紙

11、竣甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料D

A、稀釋劑B、粘合劑與潤濕劑

C、潤滑劑D、崩解劑

12、藥品的通用名稱是A

A、列入國家藥品標準的藥品名稱B、由生產(chǎn)企業(yè)命名的

C、可以作為藥品商標使用的D、不能作為藥品法定名稱的

13、麻醉藥品每張注射劑處方不得超過（B）日常用量

A、1日B、2日C、3日D、4日

14、臨床上常用麻醉藥品是D

A、丁丙諾啡、B、地西泮、C、艾司噪侖D、嗎啡

15、海樂神、酣樂欣，淡藍色片，是一種強烈的麻醉藥品，口服后可

以迅速使人昏迷暈倒，故俗稱迷藥、蒙汗藥、迷魂藥，這種藥叫B

A、咖啡因B、三哩侖C、搖頭丸D、海洛因

16、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的簡稱是A

A、GSPB、GAPC、GMPD、GCP

17、我國現(xiàn)行藥品有效期的表示方法為B

A、有效期為2003年B、有效期至2003年09月

C、有效期至2003年9月D、失效期至2003年9月

18、屬于國家一級保護的野生藥材物種是D

A、穿山甲B、熊膽C、麝香D、羚羊角

19、下列屬于假藥的是D

A、改變劑型或改變給藥途徑的藥品

B、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

C、超過有效期的

D、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

20、單糖漿的濃度是C

A、55%(g/ml)B、75%(g/ml)C、85%(g/ml)D、95%

(g/ml)

21、液體制劑中的防腐劑，在酸性溶液中才有效(最適宜的pH值小

于4)的防腐劑是C

A、乙醇B、苯甲醇C、苯甲酸D、尼泊金類

22、常用的氯化劑是A

A、氯化氫B、鹵煌類C、硫酸酯和芳磺酸酯類D、

甲醛

23、磺胺甲嗯哇簡稱為D

A、APCB、654-2C、PPAD、SMZ

24、DMS0的化學名稱是A

A、二甲基亞碉B、N,N-二甲基甲酰胺

C、亞硝酸鈉D、二氧化鎰

25、廢渣處理的錯誤方法是D

A、焚燒法B、填土法C、生物法D、氧化法

26、常用硝化劑是A

A、硝酸B、酰氯C、酸酎D、竣酸酯

27、維生素C的化學名稱是B

A、L(-)-蘇阿糖型-2,3,4,5,6-五羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯

B、L(+)-蘇阿糖型-2,3,4,5,6-五羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯

C、D(-)-蘇阿糖型-2,3,4,5,6-五羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯

D、D(+)-蘇阿糖型-2,3,4,5,6-五羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯

28、微生物史上首次制成狂犬疫苗的人B

A、列文虎克B、巴斯德C、郭霍D、琴納

29、生化需氧量的縮寫為A

A、BODB、CODC、BEOD、CEO

30、下列哪項不是細菌的基本結構B

A、細胞壁B、菌毛C、細胞質D、核質

31、革蘭氏染色法是將細菌的什么結構染色C

A、細胞質B、線粒體C、細胞壁D、核質

32、屬于原核微生物的是D

A、病毒B、真菌C、單細胞藻類D、細菌

33、能發(fā)生干擾現(xiàn)象的微生物是A

A、病毒B、細菌C、真菌D、原生動物

34、僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分對人體或動物、植物有害的病原微

生物的方法稱為B

A、滅菌B、消毒C、無菌D、干擾

35、微生物的生長繁殖的方法中的計數(shù)法指D

A、細胞干重法B、總氮量測定法C、DNA含量測定法D、

比濁法

36、中草藥提取過程中不斷添加新溶劑的一種動態(tài)方法是C

A、浸漬法B、煎煮法C、滲漉法D、回流提取法

37、最常用的提取中草藥的有機溶劑是A

A、乙醇B、苯C、氯仿D、乙醛

38、揮發(fā)油的提取方法不包括D

A、浸取法B、冷壓法C、水蒸氣蒸福法D、煎煮法

39、在口服劑型中，藥物的吸收速率的順序是A

A、水溶液＞混懸液）散劑〉膠囊劑＞片劑》包衣片劑

B、片劑》混懸液＞散劑〉膠囊劑〉水溶液》包衣片劑

C、水溶液》混懸液》散劑＞膠囊劑＞包衣片劑＞片劑

D、水溶液》混懸液〉散劑〉片劑〉包衣片劑》膠囊劑

40、下列有關確定給藥時間的敘述不正確的是D

A、每日服藥一次，要固定時間

B、每日服藥兩次，是指早晚各一次

C、每日服藥三次，是指早、中、晚每隔8小時各一次

D、每日服藥三次，是指早、中、晚每隔4小時各一次

41、不宜口服給藥的藥物是A

A、硝酸甘油B、頭泡氨葦C、環(huán)丙沙星D、利福平

42、最主要的不良反應是導致再生障礙性貧血的藥物是B

A、青霉素類B、氯霉素類C、氨基糖昔類D、頭抱類

43、感冒發(fā)燒不應靜脈點滴抗菌藥物，哪個原因是錯誤的C

A、上呼感染大多由病毒引起

B、使用抗菌藥基本無效

C、身體抵抗力弱

D、可能會發(fā)生毒副反應

44、不良反應主要是嗜睡、乏力、困倦；過量引起急性中毒；長期使

用有耐受性和成癮性的藥物是A

A、地西泮B、阿司匹林C、紅霉素D、慶大霉素

45、有解熱鎮(zhèn)痛作用，并有凝血障礙、瑞夷綜合癥等不良反應的藥物

是A

A、阿司匹林B、撲熱息痛C、安乃近D、度冷丁

46、有強大的鎮(zhèn)痛作用的藥物是B

A、乙酰螺旋霉素B、度冷丁C、丁胺卡那霉素D、氟西

泮

47、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A

A、阿齊霉素B、鏈霉素C、慶大霉素D、卡那霉素

48、屬于唾諾酮類抗菌藥是D

A、麥迪霉素B、丁胺卡那霉素C、安乃近D、左氧氟沙

星

49、白加黑的通用名稱是A

A、美息偽麻片B、酚麻偽敏片C、雙撲偽麻片D、雙氯酚酸

片

50、感冒藥中所含的減輕鼻腔充血的成份是A

A、鹽酸偽麻黃堿、B、對乙酰氨基酚

C、雙氯芬酸鈉D、氫澳酸右美沙芬

51、感冒藥中所含的抗組胺成份有B

A、鹽酸二氧異丙嗪B、鹽酸苯海拉明

C、雙氯芬酸鈉D、鹽酸麻黃堿

52、常用西藥感冒藥是A

A、新康泰克B、Vc銀翹片

C、三九感冒顆粒D、貫黃感冒顆粒

53、常用于急救抗心絞痛藥物是A

A、速效救心丸B、消心痛C、心痛定D、異樂定

54、常用的調血脂藥是B

A、復方卡托普利片B、非諾貝特C、復方阿米洛利片D、

阿替洛爾

55、當出現(xiàn)青霉素過敏休克搶救時，首選的藥物是B

A、阿司匹林B、腎上腺素

C、度冷丁D、硝苯地平

56、疫苗主要是用于D

A、治療疾病的B、治療細菌感染的

C、治療病毒性疾病的D、用于預防疾病的

57、能引起藥源性耳聾的藥物是C

A、氯霉素B、大環(huán)內(nèi)酯類

C、氨基糖昔類D、唾諾酮類

58、阿司匹林可以用于預防B

A、糖尿病B、血栓形成C、感冒D、心絞痛

59、下列哪個不是常用的治療糖尿病的藥物A

A、吉非貝齊B、二甲雙股C、格列奇特D、胰島素

60、常用的抗菌藥是A

A、頭泡氨葦B、阿昔洛韋C、金剛烷胺I?、干擾素

61、用于手足癬的治療藥物A

A、硝酸咪康理B、達克羅寧C、氫化可的松、D、醋酸曲安奈

德

62、下列哪個不是甲狀腺功能亢進癥的治療藥物B

A、甲硫氧喀咤B、磺胺甲惡唾C、丙硫氧喀咤D、他巴

喋

63、利君沙的通用名稱是A

A、琥乙紅霉素B、鏈霉素C、硝苯地平D、四環(huán)素

64、意可貼的通用名是：A

A、醋酸地塞米松B、醋酸可的松C、醋酸倍他米松D、去

炎松

65、常用的抗結核藥有A

A、異煙朋B、吠塞米C、依他尼酸D、氫氯嘎嗪

66、常用的抗貧血藥有A

A、VB12B、乙胺丁醇C、鏈霉素D、對氨基水楊酸鈉

67、按藥品的管理制度分類可分為C

A、普通藥品和特殊管理的藥品B、動物藥、植物藥、礦物藥、化

學藥物

C、處方藥和非處方藥D、現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

68、帶與帶輪接觸弧所對的圓心角叫A

A、包角B、張緊輪C、隨動輪D、螺紋

69、主要用于連接的螺紋是B

A、矩形螺紋B、三角形螺紋C、梯形螺紋D、鋸齒形螺

紋

70、反映齒輪輪齒大小的參數(shù)是B

A、齒數(shù)B、模數(shù)C、齒形角D、齒頂高系數(shù)和頂

隙系數(shù)

71、腸胃平滑肌痙攣引起的絞痛在治療時應選B

A、度冷丁B、654-2C、硝酸甘油D、利血平

72、臨床上常用局部麻醉藥D

A、硫噴妥鈉B、海索比妥鈉C、鹽酸氯胺酮D、

鹽酸普魯卡因

73、分析化學中一般不用的稱量方法有D

A、直接稱量法B、減重稱量法C、固定質量稱量法D、一般稱量法

74、分析化學中的系統(tǒng)誤差不包括D

A、方法誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、隨機誤差

75、根據(jù)物質對不同波長單色光的吸收程度不同確定物質含量的方法

稱為A

A、分光光度法B、永停滴定法C、滴定D、朗伯-比爾

定律

76、用高壓輸液泵將流動相泵入裝有固定相的色譜柱，經(jīng)進樣閥注入

供試品，供試品由流動相帶入柱內(nèi)，分離后，各組分依次進入檢測器，

色譜信號由記錄儀記錄的方法是A

A、HPLC法B、TLC法C、柱色譜法D、紙色譜法

77、藥物分析中屬于特殊雜質的是D

A、氯化物B、硫酸鹽C、重金屬D、阿司匹林中

的游離水楊酸

78、藥物分析中檢查有代表性的重金屬是B

A、銀B、鉛C、銅C、鉆

79、稱取重量應準確至所取重量的千分之一的稱定方法為A

A、精密稱定B、稱定C、約D、粗稱

80、《中國藥典》規(guī)定注射劑的常規(guī)檢查項目不包括D

A、裝量B、可見異物C、無菌D、漏氣

81、《中國藥典》規(guī)定溶質（1g或1ml）能在溶劑10ml不到30ml中

溶解的物質稱為C

A、極易溶解B、易溶C、溶解D、略溶

82、藥品檢驗工作的內(nèi)容不包括D

A、取樣B、鑒別C、含量測定D、驗證

83、生物合成法生產(chǎn)抗生素的生產(chǎn)工藝過程正確的是A

A、菌種一抱子制備一種子制備一發(fā)酵過程一發(fā)酵液預處理及過濾一

提取過程一精制過程一成品檢驗一成品分包裝一出廠檢驗

B、抱子制備一菌種一種子制備一發(fā)酵過程一發(fā)酵液預處理及過濾一

提取過程一精制過程一成品檢驗一成品分包裝一出廠檢驗

C、菌種一種子制備一泡子制備一發(fā)酵過程一發(fā)酵液預處理及過濾一

提取過程一精制過程一成品檢驗一成品分包裝一出廠檢驗

D、菌種一胞子制備一發(fā)酵過程~種子制備一發(fā)酵液預處理及過濾一

提取過程一精制過程一成品檢驗-*成品分包裝一出廠檢驗

84、壽比山的通用名稱是C

A、硝苯地平B、普蔡洛爾C、口引達帕胺D、頭泡曲松

85、屬于脂溶性維生素是A

A、維生素AB、維生素B2C、維生素B12D、維生素C

86、屬于氨基糖昔類抗生素藥物是A

A、慶大霉素B、麥迪霉素，C、螺旋霉素D、克拉霉素

87、恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差為C

A、0.6mgB、0.5mgC、0.3mgD、0.4mg

88、中國藥典的英文縮寫為B

A、BPB、ChPC、JPD、USP

89、大多數(shù)抗生素的最適接種量為B

A、8%-15%B、7%-15%C、9%-15%D、10%-15%

90、中藥提取過程中，如樟木中的樟腦，茶葉中的咖啡因常采用的方

法是A

A、升華法B、滲漉法C、水蒸氣蒸儲法D、回流提取法

91、DVS值指的是（C）

A、生化需氧量B、化學耗氧量C、硫酸脫水值D、化學需氧量

92、什么是非處方藥？（C）

A、非處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購

買和使用的藥品；

B、非處方藥是指消費者可自行判斷、購買和使用的藥品。

C、非處方藥是指由國家藥監(jiān)部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)

助理醫(yī)師處方，消費者可自行判斷、購買和使用的藥品。

D、非處方藥必須在藥品的包裝、標簽及說明書上印有規(guī)定的OTC標

不

93、DMSO的化學名稱是什么（B）

A、二甲基甲酰胺B二甲基亞颯C硫代硫酸鈉D焦亞硫

酸鈉

94、下列制劑為等滲溶液的是（B）

A、9%的氯化鈉B、0.9%的氯化鈉C、5%的4氯化鈉D、

0.5%的氯化鈉

95、下面片劑包衣的目的敘述有誤的是（A）

A、使片劑外觀光潔美觀，不便于識別B、掩蓋藥物的不良臭味;

C、防潮、避光、隔絕空氣以增加藥物的穩(wěn)定性；

D、控制藥物在胃腸道的一定部位釋放或緩慢釋放。

96、中國藥典規(guī)定乙醇濃度未標明時應為（B）

A.100%B、95%C、75%D、20%

97、中國藥典的縮寫是（A）

A、ChPB、USPC、ZhPD、BP

98、在下列的口服劑型中一般藥物的吸收速率最快的是（C）

A、膠囊劑B、片劑C、散劑D、包衣片

99、下列藥物屬于解熱鎮(zhèn)痛類藥的是（D)

A、硝酸甘油B、三喋侖C、諾氟沙星D、撲熱息痛

100、我國最早使用的傳統(tǒng)的浸出方法是（B）

A、浸漬法B、煎煮法C、滲漉法D、回

流提取法

101、液體制劑中最常用的分散介質（分散媒）是（D）

A、乙醇B、甘油C、丙二醇D、水

102、下列哪種屬于局部麻醉藥（C）

A、麻醉乙醛B、硫噴妥鈉

C、鹽酸普魯卡因D、海索比妥鈉

103、有關麻醉藥品的使用敘述不正確的是（D）

A、每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量B、片劑、酊劑、糖漿劑

等不超過三日常用量

C、連續(xù)使用不得超過七天D、根據(jù)身體需要

104、尼泊金類是液體制劑中常用的防腐劑，其使用特點是（C）

A、為常用的防腐劑，在酸性溶液中才有效，最適宜的PH值小于4。

B、為常用的防腐劑，在堿性溶液中才有效，最適宜的PH值大于4。

C、是一類優(yōu)良的防腐劑，在酸性、中性溶液中均有效，但不適合含

有吐溫類的藥液.

D、是一類優(yōu)良的防腐劑，在酸性、中性溶液中均有效，而且適合含

有吐溫類的藥液.

105、甲類非處方藥正確的0TC標識為（A）

A、橢圓形的紅底白字B、橢圓形的綠底白字C、橢圓形的紅

底黑字D、橢圓形的綠底黑字

106、大輸液必須采用的滅菌方法是（D）

A、干熱滅菌法B、煮沸滅菌法C、流通蒸汽滅菌D、熱壓

滅菌法

107、一般干熱滅菌法可應用于（C）

A、液體制劑的滅菌B、固體制劑的滅菌

C、應用于空安班的滅菌及耐高溫的油類滅菌D、所有制劑

和器具的滅菌

108、有關滴眼劑的質量要求描述有誤的是（A）

A、pH值（應控制在7左右）B、滲透壓（應與淚

液等滲）

C、澄明度與混懸微粒細度（符合規(guī)定）D、裝量（應不超過

10ml）

109、外用散劑一般應通過（B）號篩

A、6號B、7號C、8號D、9號

110.在注射劑的附加劑中（C）既可以作抑菌劑又可以作局

部止疼劑。

A、羥苯乙酯B、依地酸二鈉C、三氯叔丁醇D、鹽酸

普魯卡因

111、由于紫外線滅菌法的穿透能力弱，所以（B）

A、僅適用于衣物的滅菌B、僅適用于物體表面的滅菌和潔

凈室空氣的滅菌

C、僅適用于空氣環(huán)境的滅菌D、僅適用于物體內(nèi)部的滅菌

112、等量遞增法是指（C）

A、先將量多的組分與等體積量大的組分混勻，再加入與混合物等體

積量大的組分混勻，如此倍量遞增至量大的組分加完并混合均勻。

B、先將量小的組分與等體積量大的組分混勻，再加入與量小的組分

等體積量大的組分混勻，如此倍量遞增至量大的組分加完并混合均勻。

C、先將量小的組分與等體積量大的組分混勻，再加入與混合物等體

積量大的組分混勻，如此倍量遞增至量大的組分加完并混合均勻。

D、先將量小的組分與等體積量大的組分混勻，再加入量大的組分混

勻即可。

113、片劑中崩解劑加入方法對溶出度的影響順序為（B）

A、內(nèi)加法〉外加法〉內(nèi)外加法（兩步法）B、內(nèi)外加法（兩步法）〉

內(nèi)加法〉外加法

C、內(nèi)外加法（兩步法）〉外加法〉內(nèi)加法D、外加法〉內(nèi)外加法

（兩步法）〉內(nèi)加法

114、按儲存溫度劃分，藥品倉庫（或庫區(qū)）冷藏庫的溫度為：

（B）

A、1?2℃B、2?10℃C、1?2℃D、2?25℃

115、抗生素工業(yè)生產(chǎn)的基本方法不包括（D）

A、微生物發(fā)酵法B、化學合成法

C、半化學合成法D、熱處理法

116＞什么是藥品不良反應？（D）

A、指合格藥品在非正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意

外的有害反應。

B、指合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關的或意外

的有害反應。

C、指合格藥品在非正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關的或意

外的有害反應。

D、指合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外

的有害反應。

117、GMP是指（B）

A、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范B、藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范

C、藥物非臨床研究質量管理規(guī)范D、藥物臨床試驗質量管理規(guī)

范

118、什么是藥品有效期？（A)

A、藥品有效期是指該藥品被批準的使用期限，表示該藥品在規(guī)定的

貯存條件下能夠保證質量的期限。

B、藥品有效期是指該藥品的使用期限C、藥品有效期是指該藥品能

夠保證質量的期限。

D、藥品有效期是指該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證有效的期限。

119、對藥品廣告內(nèi)容的要求敘述不正確的是（C）

A、藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法B、非藥品廣告不得有涉及藥

品的宣傳

C、可以利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、

醫(yī)師、患者的名義和形象作證明D、藥品廣告不得含有不科

學的表示功效的斷言或者保證

120、最常用的提取中草藥的親水性有機溶劑是（A）

A、乙醇B、苯C、氯仿D、乙醛

121、下面關于微生物的描述不正確的是（B）

A、是生態(tài)圈中存在著一類特別的生物B、只有特殊的環(huán)境才

能滋生微生物

C、肉眼看不見，只有借助光學顯微鏡或電子顯微鏡才能觀察到D、

個體微小、結構簡單

122、何為藥物代謝動力學（B）

A、是研究藥物與機體相互作用的規(guī)律和機制的一門科學

B、是研究機體對藥物的處置，即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和

排泄的動態(tài)變化規(guī)律

C、研究藥物對機體的作用及作用機制的科學D、指藥物從給藥部

位進入體循環(huán)的過程。

123、泰諾的通用名稱是（B）

A、美息偽麻片B、酚麻偽敏片C、雙撲偽麻片D、雙氯酚酸

片

124、眼膏劑常用的基質是：（D）

A、羊毛脂B、凡士林C、液體石蠟

D、黃凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為8：1：1的混合物

125、合并用藥的目的是（D）

A、發(fā)揮多效性B、降低藥物依賴性C、避免耐藥性D、增強

療效和降低不良反應。

126、下列不能口服給藥的是（C）

A、地西泮B、紅霉素C、硝酸甘油D、阿司匹林

127、片劑濕法制粒壓片的工藝流程是（C）

A、原、輔料--粉碎、過篩—混合、制軟材—制?！稍铩偦?/p>

--整粒---壓片---包衣---包裝---成品

B、原、輔料--混合、制軟材----粉碎、過篩---制粒---干燥---整

?！偦?-壓片---包衣---包裝---成品

C、原、輔料--粉碎、過篩---混合、制軟材—制?！稍铩?/p>

--總混---壓片---包衣---包裝---成品

D、原、輔料---粉碎、過篩--混合、制軟材---制粒--整粒--總混

--干燥---包衣---壓片—包裝—成品

128、液體制劑最常用的分散介質是（A）

A、水B、乙醇C、液體石蠟D、乙酸乙酯

129、下列可作為片劑崩解劑的是（B)

A、糊精B、竣甲基淀粉鈉C、硬脂酸鎂D、滑石粉

130、阿司匹林、撲熱息痛、安乃近屬于（B）類藥物？

A、消炎藥B、解熱鎮(zhèn)痛藥C、局部麻醉藥D、

抗心律失常藥

131、下面哪一種不是喳諾酮類抗菌藥（C）

A、諾氟沙星B、環(huán)丙沙星C、乙酰螺旋霉素D、

左氧氟沙星

132、康必得的通用名稱是（C）

A、美息偽麻片B、酚麻美敏片C、復方氨酚葡鋅片D、

感冒藥

133、下面哪種為常用的降壓藥（D）

A、洛伐他丁B、速效救心丸C、二甲雙服D、

卡托普利

134、可以作為甲狀腺功能亢進癥的治療藥物是（C）

A、利君沙B、琥乙紅霉素C、甲硫氧喀咤D、

阿昔洛韋

135、不符合藥品出庫的原則是：（B）

A、按批號發(fā)貨B、先變先出C、近期先出D、先產(chǎn)先

出

136、目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機關是（D）

A、國家醫(yī)藥管理局B、國家藥品管理局

C、國家藥品監(jiān)督局D、國家食品藥品監(jiān)督管理局

137、下列關于藥典作用的正確表述是：（C）

A、作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應的依據(jù)％B、作為藥品檢驗、供應

與使用的依據(jù)

C、作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應與使用的依據(jù)D、作為藥品生產(chǎn)、

供應與使用的依據(jù)

138、臨床上常用的抗結核抗生素是（C）

A、對氨基水楊酸鈉B、異煙脫C、鏈霉素D、

四環(huán)素

139、生物合成法生產(chǎn)抗生素的特點不正確的是（B）

A、需要抗生素產(chǎn)生菌，要純種發(fā)酵，不能染雜菌。B、生產(chǎn)周期

短。

C、消耗糧食和動力大。D、生產(chǎn)成本較其它生產(chǎn)方法低。

140、（B）可以用來表示測定結果的準確度。

A、絕對誤差B、相對誤差C、精密度

D、均可

141、恒重是指連續(xù)兩次稱量之差不超過（C）

A>0.ImgB>0.2mgC、0.3mgD、

0.4mg

142、中國藥典中溶液后記示的“（1-10）”是什么含義？（D）

A、指固體溶質1.0g加溶劑使成10ml的溶液。

B、指液體溶質1.0ml加溶劑使成10ml的溶液。

C、指固體溶質1.0g和液體溶質1.0ml加溶劑使成10ml的溶液。

D、指固體溶質1.0g或液體溶質1.0ml加溶劑使成10ml的溶液。

143、下面哪種不是抗病毒藥（C）

限阿昔洛韋B、金剛烷胺C、馬來酸氯苯那敏

D、板藍根

144、耐藥性是指（B）

A、人體對化學治療藥物敏感性降低.B、病原體或腫瘤細胞等對化學

治療藥物敏感性降低.

C、機體受到藥物刺激后，引起的不正常的免疫反應。

D、某些麻醉藥品或精神藥品與機體相互作用造成的一種精神狀態(tài)和

身體狀態(tài)表現(xiàn)出一種強迫性地連續(xù)或定期應用該藥的行為和其他反

應

145、病毒的復制過程按順序包括（D）

A、侵入、吸附、脫殼、合成、裝配、釋放

B、吸附、侵入、脫殼、合成、釋放、裝配

C、吸附、侵入、合成、脫殼、裝配、釋放

D、吸附、侵入、脫殼、合成、裝配、釋放

146、凝膠濾過法主要用于分子量（C）以下的化合物

A、100B、500C、1000D、5000

147、回流提取法的特點是（B）

A、適用于具有揮發(fā)性的，能隨水蒸氣蒸儲而不被破壞，且難溶或不

溶于水的成分的提取。

B、是用易揮發(fā)的有機溶劑加熱提取中藥成分的方法，對熱不穩(wěn)定的

成分不宜用此法，且溶劑消耗量大，操作繁雜。

C、適用于中藥中一些具有升華性質的成分，如樟木中的樟腦，茶葉

中的咖啡因等。

D、實驗室常用索氏提取器來完成本法操作，但此法時間較長。

148、下列屬于注射劑中等滲調節(jié)劑的是（A）

A、氯化鈉B、碳酸氫鈉C、苯甲醇D、

亞硫酸鈉

149、配制混酸時應（D）

A、在鋁質設備中進行，先加硫酸，再加水，最后加硝酸。

B、在玻璃質設備中進行，先加硫酸，再加水，最后加硝酸。

C、在鐵質設備中進行，先加水，再加硫酸，最后加硝酸。

D、在鐵質設備中進行，先加硫酸，再加水，最后加硝酸。

150、下面那種情形為劣藥的定義（ABCD）

A、未標明有效期或者更改有效期的；B、不注明或者更改生產(chǎn)批號的;

C、超過有效期的；D、藥品成份的含量不符國家藥品標準的

151、有關藥品生產(chǎn)記錄不正確的是（AC）

A、記錄及時填寫、字跡清晰、內(nèi)容真實、數(shù)據(jù)完整

B、記錄保持整潔，不得撕毀和任意涂改

C、如需更改將原數(shù)據(jù)涂抹后簽名即可

D、記錄應按批號歸檔，保存至藥品有效期后一年

151、按發(fā)酵工藝分類培養(yǎng)基可分為（D）

A、抱子培養(yǎng)基和種子培養(yǎng)基B、種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基

C、胞子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基D、抱子培養(yǎng)基、種子培養(yǎng)基

和發(fā)酵培養(yǎng)基

152、制備過飽和溶液可以采用（D）方法

A、蒸發(fā)部分溶劑的方法B、將飽和溶液冷卻的方法

C、化學反應沉淀結晶的方法D、以上均可

153、關于“滴定”敘述最準確的是（C）

A、指將一種溶液從滴定管中滴加到另一種溶液中的操作過程。

B、指將已知準確濃度的溶液滴加到被測物質溶液中的操作過程。

C、指將已知準確濃度的試劑溶液（滴定液）從滴定管中滴加到被測

物質溶液中的操作過程。

D、指將滴定液從滴定管中滴加到被測物質溶液中的操作過程。

154＞什么是指示電極（B）

A、不受被測離子濃度的影響，具有恒定的電位，這種電極稱為指示

電極。

B、電位隨被測離子濃度的變化而變化，是能夠指示被測離子濃度電

極，稱為指示電極。

C、受被測離子濃度的影響，具有恒定的電位，這種電極稱為指示電

極。

D、電位不隨被測離子濃度的變化而變化，能夠指示被測離子濃度電

極，稱為指示電極。

155、什么是特殊雜質（C）

A、是指存在于藥物中無治療任用或影響治療效果，甚至對人體健康

有害的物質.

B、是指普遍存在于許多藥物中的常見雜質

C、是指在該藥物的生產(chǎn)與貯存過程中根據(jù)其生產(chǎn)工藝或性質有可能

引入的雜質

D、以上三者均不正確

156、普通三角帶有Y、Z、A、B、C、D、E七種型號，按其順序截面

積最小的是（D）

A、E型B、D型C、Z型D、丫型

157、螺旋千斤頂是普通螺紋傳動中的哪一種運動形式（C）

A、螺母固定不動螺桿回轉并作直線運動B、螺桿回轉螺母作直線運

動

C、螺桿固定不動螺母回轉并作直線運動D、螺母回轉螺桿作直線運

動

158、中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范用符合表示為（B)

A、GSPB、GAPC、GMPD、GLP

159、中藥二級保護品種保護期限為（C）

A、10年B、8年C、7年D、5年

160、主要用作包腸溶衣的材料是（A）

A、鄰苯二甲酸醋酸纖維素B、竣甲基淀粉鈉

C、竣甲基纖維素D、微晶纖維素

161、注射劑制劑中常見的等滲溶液是（B）

A、注射用水B、0.9%的氯化鈉注射液

C、0.09%的氯化鈉注射液D、純化水

162、下面哪種方法不能除去熱原（A）

A、蒸儲法B、高溫法C、酸堿法D、超濾法

163、片劑包糖衣后出現(xiàn)花斑的原因不可能是（A）

A、有色糖漿用量過多，攪拌不勻；B、包有色糖衣層時干燥溫度

過高；

C、衣層未干即打光；D、可溶性色素在干燥過程中

遷移

164、內(nèi)服散劑一般應通過（A）號篩

A、6號B、7號C、8號D、9號

165、片劑制備中對合格軟材的要求是（A）

A、手握成團、觸之即散B、掌中顛動有沉重感，細粉少，顆粒

應完整，無長條

C、主藥含量符合規(guī)定，一定含水量，一定細粉量，顆粒硬度適中

D、沒有明確的要求

164、對藥品生產(chǎn)人員的健康要求不正確的是（C）

A、藥品生產(chǎn)人員應有健康檔案B、直接接觸藥品的生產(chǎn)人員每年

至少體檢一次

C、直接接觸藥品的生產(chǎn)人員每兩年至少體檢一次

D、傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得從事直接接觸藥品的生

產(chǎn)

165、溶劑不具備（B）的作用.

A、促進反應B、加快反應速度

C、影響反應方向，產(chǎn)物構型及反應速度D、提取、精制中間

體和成品

166、（A）可以作催化氫化還原常用的催化劑。

A.亞銘酸銅B、酸酎C、二氧化鎰D、硝酸

167、藥廠三廢采用的排放方式是（D）

A、直接排放B、間接排放C、連續(xù)排放D、間歇排放

168、（B）沒有真正的核結構.

A、真核微生物B、原核微生物C、原生動物

D、微生物

169、培養(yǎng)基按照其成分劃分可分為三種，其中不包括（D）

A.天然培養(yǎng)基B、合成培養(yǎng)基C、半合成培養(yǎng)基D、

蛋白腺培養(yǎng)基

170、滅菌的概念是（A）

A、采用強烈的理化因素使任何物體內(nèi)外部的一切微生物永遠喪失其

生長繁殖能力的措施。

B、采用較溫和的理化因素，僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分對人體或

動物、植物有害的病原菌，而對被消毒的對象基本無害的措施。

C、指在任一指定物體、介質或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物。

D、指用空氣凈化技術，使室內(nèi)空氣的潔凈度達到符合標準的各種級

別，供不同目的使用的操作室。

171、抗生素可用作優(yōu)良的化學治療劑的主要原因是（D）

A、可作抗菌藥B、易產(chǎn)生耐藥性

C、是一類由微生物或其他生命活動過程中合成的次生代謝產(chǎn)物或其

人工衍生物

D、它們在很低濃度時就能抑制或干擾它種生物的生命活動

172、下面哪個選項不是基因突變的特點。（D）

A、自發(fā)性和不對應性B、基因自發(fā)突變的概率低C、獨立性D、

不可逆性

173、微生物與環(huán)境之間不具備（C）關系。

A、互生關系B、寄生關系C、依賴關系D、拮

抗關系

174、進行生物堿沉淀反應時的反應條件是（A）

A、稀酸水溶液B、稀堿水溶液C、中性水溶液D、

以上均可

175、常見的親水性的有機溶劑是（B）

A、乙醴B、乙醇C、苯D、氯仿

176、利用揮發(fā)油具有揮發(fā)性且與水不相混溶性質進行提取的方法為

（A）

A、水蒸氣蒸鐳法B、浸取法C、溶劑萃取法

D、冷壓法

177、藥物作用的兩重性是指治療作用和（D）

A、毒副作用B、刺激性C、過敏反應

D、不良反應

178、有關疫苗的說法不正確的是（B）

A、是對各種免疫制品的總稱B、主要用于疾病的預防和治療

C、是由特定的細菌、病毒等病原體以及寄生蟲或其代謝產(chǎn)物經(jīng)過人

工減毒或滅活方法制成。

D、人體接種后會產(chǎn)生特異的免疫物質一一抗體以抵抗傳染病的發(fā)生

179、青霉素類最主要的不良反應是（A）

A、過敏反應B、聽力下降甚至耳聾C、再生障礙性貧血D、嗜

睡、乏力、困倦

180、（C）為脂溶性維生素。

A、維生素CB、維生素BC、維生素E

D、葉酸

181、鋪板、點樣、展開、顯色、定性和定量等步驟是（D）方法

的基本操作。

A、分光光度法B、永停滴定法C、HPLC法

D、TLC法

182、藥品檢驗的一般程序是（A）

A、取樣、外觀檢測、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢驗報告。

B、取樣、外觀檢測、檢查、鑒別、含量測定、寫出檢驗報告。

C、取樣、外觀檢測、含量測定、鑒別、檢查、寫出檢驗報告。

D、取樣、外觀檢測、鑒別、含量測定、檢查、寫出檢驗報告。

183、普通三角帶中哪種型號的截面積最大（