(高清版)GB∕T 20973-2020 膨潤(rùn)土

ICS73.080代替GB/T20973—2007國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)GB/T20973—2020本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T20973—2007《膨潤(rùn)土》。與GB/T——修改了規(guī)范性引用文件，將規(guī)范性引用文件中的標(biāo)準(zhǔn)替換為現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)(見(jiàn)第2章，2007年版的第2章);———?jiǎng)h除了鑄造用膨潤(rùn)土和冶金球團(tuán)用膨潤(rùn)土產(chǎn)品分級(jí)的表述(見(jiàn)2007年版的4.3);———增加了土木工程用膨潤(rùn)土的產(chǎn)品規(guī)格、產(chǎn)品標(biāo)記、質(zhì)量指標(biāo)要求及出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目(見(jiàn)4.1.3、——?jiǎng)h除了4.4.1中產(chǎn)品規(guī)格等級(jí)的表述(見(jiàn)2007年版的4.4.1);——?jiǎng)h除了表1產(chǎn)品等級(jí)的表述(見(jiàn)2007年版的表1);———?jiǎng)h除了表2產(chǎn)品等級(jí)的表述(見(jiàn)2007年版的表2);--——增加了膨脹容的質(zhì)量指標(biāo)要求及測(cè)定(見(jiàn)表2及6.7);—-——?jiǎng)h除了膨脹指數(shù)的指標(biāo)要求及檢測(cè)方法(見(jiàn)2007年版的表2及6.7);———?jiǎng)h除了屈服值/塑性黏度的指標(biāo)要求及相應(yīng)的檢測(cè)方法(見(jiàn)2007年版的表3及6.9);——增加了動(dòng)塑比的質(zhì)量指標(biāo)要求和測(cè)定(見(jiàn)表3及6.9);——增加了亞甲基藍(lán)的溶液的標(biāo)定(見(jiàn)6.3.2.10);干篩)檢測(cè)方法中儀器設(shè)備中振蕩機(jī)的要求(見(jiàn)6.4.1.4);——?jiǎng)h除了水分檢測(cè)方法中溫度計(jì)及要求(見(jiàn)2007年版的6.5.1.1);--—?jiǎng)h除了鉆井泥漿出廠檢驗(yàn)中屈服值/塑性黏度項(xiàng)目(見(jiàn)2007年版的7.1.1);——增加了鉆井泥漿出廠檢驗(yàn)中動(dòng)塑比項(xiàng)目(見(jiàn)7.1.1.3);——修改了產(chǎn)品的包裝(見(jiàn)8.2,2007年版的9.1);—細(xì)化了運(yùn)輸和貯存(見(jiàn)8.3,2007年版的9.2);——修改了附錄B儀器設(shè)備中天平精度的要求(見(jiàn)B.2.3,2007年版的B.2.3);——增加了附錄B儀器設(shè)備中烘箱及要求(見(jiàn)B.2.5);本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)建筑材料聯(lián)合會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)非金屬礦產(chǎn)品及制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC406)歸本標(biāo)準(zhǔn)所代替的歷次版本發(fā)布情況為：—--—GB/T20973—2007。I1GB/T20973—2020貯存。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于經(jīng)無(wú)機(jī)酸或有機(jī)物處理而使膨潤(rùn)土的結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變的加工制品。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T1967多孔陶瓷孔道直徑試驗(yàn)方法GB/T2684鑄造用砂及混合料試驗(yàn)方法GB/T5005鉆井液材料規(guī)范GB/T6003.1試驗(yàn)篩技術(shù)要求和檢驗(yàn)第1部分：金屬絲編織網(wǎng)試驗(yàn)篩GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T25138檢定鑄造粘結(jié)劑用標(biāo)準(zhǔn)砂DZ/T0118實(shí)驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)篩振蕩機(jī)技術(shù)條件3術(shù)語(yǔ)和定義3.1100g膨潤(rùn)土可交換的陽(yáng)離子毫摩爾數(shù)。3.2100g膨潤(rùn)土在水中飽和吸附無(wú)水亞甲基藍(lán)的克數(shù)。3.33.4膨脹容swellcapacity1g膨潤(rùn)土在鹽酸溶液中膨脹24h后的體積。GB/T20973—2020膨潤(rùn)土按屬性分為鈉基膨潤(rùn)土和鈣基膨潤(rùn)土，依據(jù)陽(yáng)離子交換容量和交換性離子含量，按下列計(jì)算進(jìn)行劃分。陽(yáng)離子交換容量和交換性離子含量測(cè)定方法見(jiàn)附錄A。鈉基膨潤(rùn)土分為天然鈉基膨潤(rùn)土和人工鈉化膨潤(rùn)土，分別以NNaB和ANaB表示。4.1.2膨潤(rùn)土按用途分類(lèi)土木工程用膨潤(rùn)土分三個(gè)品種：低黏膨潤(rùn)土，中黏膨潤(rùn)土，高黏膨潤(rùn)土。4.2.1鑄造和冶金球團(tuán)用膨潤(rùn)土的產(chǎn)品標(biāo)記鑄造和冶金球團(tuán)用膨潤(rùn)土的產(chǎn)品標(biāo)記按屬性、用途和標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)順序編寫(xiě)?！猛?.2.2鉆井泥漿用膨潤(rùn)土的產(chǎn)品標(biāo)記鉆井泥漿用膨潤(rùn)土的產(chǎn)品標(biāo)記按品種和標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)順序編寫(xiě)。4.2.3土木工程用膨潤(rùn)土的產(chǎn)品標(biāo)記土木工程用膨潤(rùn)土的產(chǎn)品標(biāo)記按品種和標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)順序編寫(xiě)。5要求5.1鑄造用膨潤(rùn)土的質(zhì)量指標(biāo)應(yīng)符合表1規(guī)定。23GB/T20973—2020表1鑄造用膨潤(rùn)土的質(zhì)量指標(biāo)濕壓強(qiáng)度/kPa≥熱濕拉強(qiáng)度/kPa≥吸藍(lán)量/(g/100g)≥水分含量/%注：鑄造用鈣基膨潤(rùn)土熱濕拉強(qiáng)度不作要求。5.2冶金球團(tuán)用膨潤(rùn)土的質(zhì)量指標(biāo)應(yīng)符合表2規(guī)定。表2冶金球團(tuán)用膨潤(rùn)土的質(zhì)量指標(biāo)鈉基膨潤(rùn)土鈣基膨潤(rùn)土吸藍(lán)量/(g/100g)≥膨脹容/(mL/g)≥水分含量/%5.3鉆井泥漿用膨潤(rùn)土質(zhì)量指標(biāo)應(yīng)符合表3規(guī)定。表3鉆井泥漿用膨潤(rùn)土的質(zhì)量指標(biāo)項(xiàng)目鉆井級(jí)膨潤(rùn)土未處理膨潤(rùn)土黏度(600r/min)/(mPa·s)≥≤0.75濾失量/cm3≤≤4.0分散后的塑性黏度/(mPa·s)≥分散后的濾失量/cm3≤—水分含量/%≤5.4土工工程用膨潤(rùn)土質(zhì)量指標(biāo)應(yīng)符合表4規(guī)定。4GB/T20973—2020表4土木工程用膨潤(rùn)土的質(zhì)量指標(biāo)項(xiàng)目低黏膨潤(rùn)土中黏膨潤(rùn)土高黏膨潤(rùn)土黏度(600r/min)/(mPa·s)≥≤濾失量/cm3≤20.0≤4.0水分含量/%≤6試驗(yàn)方法6.1濕壓強(qiáng)度的測(cè)定6.1.2強(qiáng)度試驗(yàn)混合料的配制分別稱取已在105℃烘干2h的膨潤(rùn)土試樣100.0g±0.1g和符合GB/T25138要求的標(biāo)準(zhǔn)砂2000.0g±0.1g,放入混砂機(jī)內(nèi)，干混2min。然后加40mL±0.1mL水再混碾8min。按GB/T2684的規(guī)定測(cè)定緊實(shí)率，若緊實(shí)率小于43%時(shí)，可在混砂機(jī)內(nèi)加少量水(補(bǔ)加水量按每毫升水達(dá)到1.5%緊實(shí)率估計(jì)),再混碾2min,檢查緊實(shí)率；若緊實(shí)率大于47%時(shí)，將混合料過(guò)篩1次～2次，再檢查緊實(shí)率，重復(fù)上述操作直至緊實(shí)率在43%～47%的范圍內(nèi)。6.2熱濕拉強(qiáng)度的測(cè)定6.2.1強(qiáng)度試驗(yàn)混合料的配制強(qiáng)度試驗(yàn)混合料的配制，按6.1.2進(jìn)行。熱濕拉強(qiáng)度的測(cè)定，按GB/T2684進(jìn)行。6.3吸藍(lán)量的測(cè)定6.3.1.1玻璃容量瓶：1000mL,棕色。56.3.1.5天平：精度0.0001g。6.3.1.6磁力攪拌器。6.3.2.1本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水規(guī)格，所列試劑除規(guī)定外，均指分析純?cè)噭?.3.2.2亞甲基藍(lán)：指示劑，分析純。6.3.2.3焦磷酸鈉溶液：1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。6.3.2.4硫酸溶液(1+8)。6.3.2.6碘化鉀(固體)。6.3.2.7重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(1/6K?Cr?O?)=0.100mol/L]:重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置及標(biāo)定按照GB/T601進(jìn)行，運(yùn)算過(guò)程中按GB/T8170修約至小數(shù)點(diǎn)后五位數(shù)，最終濃度按GB/T8170修約至小數(shù)點(diǎn)后四位數(shù)。6.3.2.8硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(Na?S?O?)=0.100mol/L]:硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置及標(biāo)定按照GB/T601進(jìn)行，運(yùn)算過(guò)程中按GB/T8170修約至小數(shù)點(diǎn)后五位數(shù)，最終濃度按GB/T8170修約至小數(shù)點(diǎn)后四位數(shù)。6.3.2.9亞甲基藍(lán)溶液：準(zhǔn)確稱取2.3380g分析純亞甲基藍(lán)試劑(三水亞甲基藍(lán)，相對(duì)分子質(zhì)量373.9,試劑的保存應(yīng)一直在干燥器中密封避光儲(chǔ)存),使其充分溶解于蒸餾水，過(guò)濾于1000mL棕色容量瓶?jī)?nèi)，分次用蒸餾水洗滌濾渣，再次用蒸餾水稀釋至標(biāo)線。6.3.2.10亞甲基藍(lán)溶液的標(biāo)定：準(zhǔn)確吸取亞甲基藍(lán)試驗(yàn)溶液50.00mL置于容量為500mL燒杯中，準(zhǔn)確加入25.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(6.3.2.7),放入水浴中加熱至75℃±2℃,并在75℃±2℃不斷攪拌，保持30min后，流水冷卻。經(jīng)濾紙過(guò)濾，并用水洗滌，將濾液收集在300mL錐形瓶中，加(1+8)硫酸溶液25.00mL和碘化鉀2g,搖勻，然后用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(6.3.2.8)滴定，至溶液呈淡黃色時(shí)加入淀粉指示液數(shù)滴，滴定至藍(lán)色消失呈亮綠色為終點(diǎn)。按相同條件用50.00mL蒸餾水做一組空白試驗(yàn)。亞甲基藍(lán)溶液的質(zhì)量濃度按式(1)計(jì)算：…………p——亞甲基藍(lán)溶液的質(zhì)量濃度，單位為克每升(g/L);c———硫代硫酸鈉溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L);V?——空白滴定所消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升(mL);V?——滴定亞甲基藍(lán)所消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升(mL);106.6——1/3亞甲基藍(lán)(C??H??CIN?S)的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾(g/mol);50--—吸取亞甲基藍(lán)溶液的體積，單位為毫升(mL)。亞甲基藍(lán)溶液質(zhì)量濃度按GB/T8170修約至小數(shù)點(diǎn)后四位數(shù)。6.3.3試驗(yàn)步驟6.3.3.1稱取已在105℃±3℃烘干2h的膨潤(rùn)土試樣0.2g±0.001g,置于預(yù)先盛有50mL水的250mL錐形燒瓶中，使其潤(rùn)濕后，在磁力攪拌器上分散5min,加入1%焦磷酸鈉溶液20mL,繼續(xù)攪拌2min～3min。然后在電爐上加熱至微沸2min,取下冷卻至25℃±5℃。6.3.3.2在攪拌下用滴定管滴加亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液。第一次可預(yù)滴加約總量三分之二的亞甲基藍(lán)溶6液，攪拌2min使其充分反應(yīng)，以后每次滴加1mL～2mL,攪拌30s后用玻璃棒沾取一滴試液在中速定量濾紙上，觀察藍(lán)色斑點(diǎn)周?chē)欠癯霈F(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán)。若未出現(xiàn)，則繼續(xù)滴加亞甲基藍(lán)溶液。6.3.3.3當(dāng)開(kāi)始出現(xiàn)藍(lán)色暈環(huán)后，繼續(xù)攪拌2min,再用玻璃棒沾取一滴試液在中速定量濾紙上，觀察是否還出現(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán)，若淡藍(lán)色暈環(huán)不再出現(xiàn)，繼續(xù)仔細(xì)滴加亞甲基藍(lán)溶液。如攪拌2min后仍出現(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán)，表明已到終點(diǎn)，記錄滴定體積。6.3.4計(jì)算方法按式(2)計(jì)算吸藍(lán)量：式中：MBI——吸藍(lán)量，單位為克每百克(g/100g);V--—亞甲基藍(lán)溶液的滴定量，單位為毫升(mL);c--——亞甲基藍(lán)溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L);319.85——無(wú)水亞甲基藍(lán)的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾(g/mol);100——每克膨潤(rùn)土吸藍(lán)量換算成100g膨潤(rùn)土吸藍(lán)量的系數(shù)。6.3.5允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定的相對(duì)偏差不大于2%。6.4過(guò)篩率(75μm,干篩)的測(cè)定6.4.1儀器設(shè)備6.4.1.1試驗(yàn)篩：篩孔直徑為75μm,其篩孔和絲網(wǎng)偏差應(yīng)符合GB/T6003.1規(guī)定。6.4.1.2羊毛刷：毛長(zhǎng)約3cm,刷寬約5cm。6.4.1.3天平：精度為0.001g。6.4.1.4振蕩機(jī)：偏心振動(dòng)式振蕩機(jī)，振動(dòng)次數(shù)221次/min,振擊次數(shù)147次/min。其他應(yīng)符合DZ/T0118的規(guī)定。6.4.2試驗(yàn)步驟6.4.2.1稱取在105℃±3℃烘干2h的試樣約10g,精確至0.001g。移入裝有底盤(pán)的試驗(yàn)篩中，蓋上篩蓋，放進(jìn)振蕩機(jī)中，旋緊。6.4.2.2啟動(dòng)振蕩機(jī)，篩分15min后停機(jī)。取出標(biāo)準(zhǔn)篩(包括篩蓋和篩底),倒出篩底內(nèi)的試樣。6.4.2.3取出標(biāo)準(zhǔn)篩，用毛刷將篩底中的試樣仔細(xì)收集到已知質(zhì)量的稱量瓶中，稱量，精確到0.001g。6.4.2.4重新裝上篩底和篩蓋，在振篩機(jī)上進(jìn)行檢查篩分1min后，再次取出標(biāo)準(zhǔn)篩，直至達(dá)到篩分終點(diǎn)。篩分終點(diǎn)的判定是在篩子下墊一張黑紙，輕刷試料，刷篩至沒(méi)有在黑紙上留下痕跡，即為篩分終點(diǎn)。6.4.3計(jì)算方法按式(3)計(jì)算過(guò)篩率(75μm,干篩):式中：S——過(guò)篩率(75μm,干篩);m——試樣質(zhì)量，單位為克(g);……7m?——篩余物質(zhì)量，單位為克(g)。6.4.4允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定的相對(duì)偏差不大于2%。6.5水分含量的測(cè)定6.5.1儀器設(shè)備6.5.1.1天平：精度為0.001g。6.5.1.2烘箱：最高溫度不低于120℃,控溫精確度±3℃以內(nèi)。6.5.2試驗(yàn)步驟6.5.2.1稱取約10g試樣(精確至0.001g),放入已恒重的稱量瓶中，使試樣在瓶底均勻的鋪開(kāi)。6.5.2.2將稱量瓶置入105℃±2℃的烘箱中，取下瓶蓋，烘2h后，再將瓶蓋蓋上，取出，置于干燥器中冷卻至室溫，稱量(精確至0.0001g)。6.5.3計(jì)算方法按式(4)式計(jì)算水分含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):式中：W——水分含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù));m?——烘干前稱量瓶和膨潤(rùn)土的質(zhì)量，單位為克(g);m?———烘干后稱量瓶和膨潤(rùn)土的質(zhì)量，單位為克(g);m?——稱量瓶的質(zhì)量，單位為克(g)?！?.5.4允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定的相對(duì)偏差不大于2%。6.6吸水率的測(cè)定吸水率的測(cè)定，按附錄B進(jìn)行。6.7膨脹容的測(cè)定6.7.1儀器設(shè)備6.7.1.1具塞量筒：100mL,起始讀數(shù)值1mL,分度值1mL,直徑約25mm。6.7.1.2分析天平：精度為0.1mg。6.7.1.3鹽酸c(HCl)=1mol/L,取83mL鹽酸(p=1.18g/mL),用水稀釋至1000mL。6.7.2試驗(yàn)步驟6.7.2.1稱取1g(精確至0.0001g)不烘干的試樣置于已加入50mL水的具塞量筒中，塞緊量筒塞，手握量筒上下方向搖動(dòng)約300次。6.7.2.2打開(kāi)量筒塞，加25mL鹽酸(6.7.1.3),加水至100mL刻度，塞緊量筒塞，上下?lián)u動(dòng)約100次。6.7.2.3將具塞量筒靜置于不受震動(dòng)的臺(tái)面上24h,讀取沉降物沉降界面的刻度值，精確到0.1mL,即為膨脹容，單位為毫升每克(mL/g)。GB/T20973—2020對(duì)同一試樣的兩次平行測(cè)量，平均值大于10時(shí)，其絕對(duì)誤差不得大于2mL,平均值小于或等于按GB/T5005進(jìn)行。6.12分散后的塑性黏度的測(cè)定按GB/T5005進(jìn)行。7檢驗(yàn)規(guī)則7.1.1.3鉆井泥漿用膨潤(rùn)土的出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目：按照表3根據(jù)不同產(chǎn)品所檢的全部項(xiàng)目為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目。型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括第5章的全部要求。有下列情況之一時(shí)，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：a)新產(chǎn)品投產(chǎn)或產(chǎn)品定型鑒定時(shí)；b)正常生產(chǎn)時(shí)，每1年進(jìn)行一次；d)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大差異時(shí)；e)產(chǎn)品停產(chǎn)6個(gè)月以上恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)。同一標(biāo)記的袋裝膨潤(rùn)土以60t為一批，不足60t按一批計(jì)；散裝膨潤(rùn)土以每一罐車(chē)或儲(chǔ)倉(cāng)為一批。89GB/T20973—20207.3取樣以袋為取樣單元。采用等距離抽樣，每隔n-1(n=N/20,N為本批產(chǎn)品總袋數(shù)，n取整數(shù))袋抽取一袋，用可封閉的采樣探子在該袋中抽取約100g試樣，將每袋所取試樣混合，組成混合試樣。批量在200袋以下時(shí)，適當(dāng)增加每袋的取樣量，使總試樣量不少于1kg。散裝膨潤(rùn)土批量小于12t時(shí)，采樣點(diǎn)為7個(gè)，每點(diǎn)取樣品量約150g;批量為12t～60t時(shí)，采樣點(diǎn)數(shù)為√批量(t)×20,每點(diǎn)取樣品量約100g;批量大于60t時(shí)，采樣點(diǎn)為40個(gè)，每點(diǎn)取樣品量約50g。從卡車(chē)或儲(chǔ)倉(cāng)的不同開(kāi)口點(diǎn)及頂部到底部的不同部位布置采樣點(diǎn)，采用氣動(dòng)或真空探針等合適取樣器取樣。將各點(diǎn)所取試樣混合，組成混合試樣。7.4樣品保存上標(biāo)簽(標(biāo)簽上應(yīng)注明取樣日期、取樣人、生產(chǎn)廠名稱、出廠批號(hào)及批量),一瓶送交檢測(cè)，一瓶保留六個(gè)月以備仲裁。7.5判定規(guī)則7.5.1產(chǎn)品的指標(biāo)全部符合標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，則判定該批產(chǎn)品合格。7.5.2產(chǎn)品某一項(xiàng)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)加倍抽樣復(fù)驗(yàn)，若復(fù)驗(yàn)結(jié)果全部符合標(biāo)準(zhǔn)要求，仍判定該批產(chǎn)品合格；若復(fù)驗(yàn)結(jié)果任何一項(xiàng)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，則判定該批產(chǎn)品不合格。8.1標(biāo)志8.1.1膨潤(rùn)土產(chǎn)品外包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、凈重、生產(chǎn)廠名、廠址、商標(biāo)、本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)和防雨防潮標(biāo)識(shí)。OCMA級(jí)膨潤(rùn)土還應(yīng)在產(chǎn)品名稱下方以最小6mm黑體字給出恰當(dāng)?shù)臉?biāo)示，即用聚合物、蘇打或其他材料對(duì)膨潤(rùn)土的處理類(lèi)型。8.1.2每批產(chǎn)品應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。產(chǎn)品合格證應(yīng)包括產(chǎn)品名稱、標(biāo)記、生產(chǎn)日期、檢驗(yàn)日期、生產(chǎn)廠名稱和批號(hào)，并加蓋制造企業(yè)檢驗(yàn)部門(mén)的公章及檢驗(yàn)人員印記。8.1.3散裝運(yùn)輸?shù)呐驖?rùn)土應(yīng)在貨運(yùn)單上填明產(chǎn)品名稱、運(yùn)輸方式、運(yùn)載量、生產(chǎn)廠名及出廠批號(hào)，同時(shí)附產(chǎn)品合格證。膨潤(rùn)土產(chǎn)品包裝可采用袋裝和散裝。袋裝一般采用聚乙烯塑料薄膜袋為內(nèi)包裝和塑料編織袋為外包裝的雙層包裝。每袋的凈質(zhì)量和偏差分別為50kg±0.5kg或25kg±0.25kg。袋裝也可采用噸袋(集裝袋),噸袋每袋的質(zhì)量誤差不大于1.5%。散裝容器應(yīng)密封。其他形式的包裝方法、凈質(zhì)量和允許偏差由供需雙方協(xié)商確定。8.3運(yùn)輸和貯存8.3.2裝卸過(guò)程中，嚴(yán)禁直接鉤包或摔包。8.3.3應(yīng)貯存于通風(fēng)干燥的庫(kù)房?jī)?nèi)，底部墊防潮板。露天或堆棚只適宜短期存放。GB/T20973—2020(規(guī)范性附錄)陽(yáng)離子交換容量及交換性陽(yáng)離子含量試驗(yàn)方法A.1原理用氯化鋇溶液處理膨潤(rùn)土，鋇離子與膨潤(rùn)土中交換性陽(yáng)離子發(fā)生等量交換，交換出的陽(yáng)離子用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定鈉、鉀、鈣和鎂含量。膨潤(rùn)土中交換性鋇與硫酸鎂反應(yīng)，生成硫酸鋇沉淀，以消耗加入的標(biāo)準(zhǔn)硫酸鎂溶液測(cè)定出膨潤(rùn)土的陽(yáng)離子交換容量。A.2儀器設(shè)備A.2.1原子吸收分光光度計(jì)：波長(zhǎng)范圍190nm～900nm,火焰原子化器。A.2.2天平：感量不大于0.0001g。A.2.3電動(dòng)離心機(jī)：相對(duì)離心力3000g。A.2.4電動(dòng)振蕩機(jī)：往返式，振蕩頻率為120次/min,振幅20mm。A.3樣品處理A.3.1試劑A.3.1.1氯化鋇溶液[c(BaCl?)=0.1mol/L]:稱取24.43g二水氯化鋇，溶解并稀釋在1000mL容量瓶?jī)?nèi)。A.3.1.2氯化鋇溶液[c(BaCl?)=0.0025mol/L]:量取25mL0.1mol/L氯化鋇溶液稀釋在1000mL容量瓶?jī)?nèi)。A.3.1.3硫酸鎂溶液[c(MgSO?)=0.0200mol/L]:稱取4.93g七水硫酸鎂，溶解并稀釋在1000mL容量瓶?jī)?nèi)。含量。A.3.2處理步驟A.3.2.1稱取1.00g已烘干的膨潤(rùn)土樣品，放入50mL離心管中，加蓋稱重(m?)。加入30mL氯化鋇溶液(A.3.1.1),機(jī)械振蕩1h,在相對(duì)離心力3000g條件下離心10min,倒出懸浮液到100mL容量瓶；再重復(fù)上述過(guò)程兩次以上，懸浮液都加入100mL容量瓶?jī)?nèi)并用氯化鋇溶液(A.3.1.1)調(diào)整到100mL刻度。此為濾液A。A.3.2.2用30mL氯化鋇溶液(A.3.1.2)分散沉淀膨潤(rùn)土，機(jī)械振蕩1h,靜置5h以上，在相對(duì)離心力3000g條件下離心10min,倒出上層清液。A.3.2.3稱量離心試管、沉淀膨潤(rùn)土和蓋(m?),然后加入30mL硫酸鎂溶液(A.3.1.3)分散沉淀膨潤(rùn)土，機(jī)械振蕩1h,靜置5h以上，在相對(duì)離心力3000g條件下離心10min,倒出上層清液并經(jīng)7cm直徑的濾紙過(guò)濾到錐形燒瓶中。此為濾液B。按上述步驟不加膨潤(rùn)土進(jìn)行試驗(yàn)作為空白對(duì)照樣。注1:當(dāng)膨潤(rùn)土陽(yáng)離子交換容量≤40mmol/100g時(shí)，試樣稱量宜用2.5g。A.4陽(yáng)離子交換容量測(cè)定A.4.1.1鹽酸溶液：c(HCl)=12mol/L。A.4.1.2鎂離子標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(Mg)=0.0010mol/L]:移取50.0mL硫酸鎂溶液(A.3.1.3)到1000mL容量瓶，用水稀釋到1000mL刻度。A.4.1.3硝酸鑭溶液[p(La)=10mg/L]:稱取15.6mg六水硝酸鑭(相對(duì)分子質(zhì)量432.9),加42mL鹽酸溶液(A.4.1.1)和水溶解，稀釋到1000mL容量瓶中。A.4.1.4鎂離子標(biāo)準(zhǔn)溶液系列：分別移取0mL、1mL、2mL、3mL、4mL和5mL硫酸鎂溶液(A.4.1.2)到相應(yīng)的100mL容量瓶中，加入10mL硝酸鑭溶液(A.4.1.3),用水調(diào)整至刻度，分別制備0mmol/L、285.2nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計(jì)上分別測(cè)定吸光度，并以鎂的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。A.4.2分析步驟分別移取錐形瓶中的濾液B和對(duì)照空白試液0.200mL到100mL容量瓶，加入10mL硝酸鑭溶液(A.4.1.3),用水稀釋到刻度。在波長(zhǎng)285.2nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計(jì)上分別測(cè)定吸光度，并從標(biāo)準(zhǔn)曲線中對(duì)照計(jì)算出濾液B的鎂離子濃度(c?)和空白試液的鎂離子濃度(cb?)及修正后的濾液B中的鎂離子濃度(c?)。A.4.3計(jì)算方法按式(A.1)計(jì)算陽(yáng)離子交換容量(CEC):CEC=(cb一c?)3000/m…………(A.1)式中：CEC——試樣的陽(yáng)離子交換容量，單位為毫摩爾每百克(mmol/100g);Ch——空白試液的鎂離子濃度，單位為毫摩爾每升(mmol/L);C?——修正后的濾液B中的鎂離子濃度，單位為毫摩爾每升(mmol/L);m-——試樣的質(zhì)量，單位為克(g);C?--——濾液B中的鎂離子濃度，單位為毫摩爾每升(mmol/L);m?—離心試管與干試樣質(zhì)量，單位為克(g);m?--——離心試管與濕試樣質(zhì)量，單位為克(g)。A.5交換性鈉和鉀離子含量的測(cè)定A.5.1.1氯化銫溶液：稱取10g氯化銫(相對(duì)分子質(zhì)量168.4),溶解在少量水里，加入83mL鹽酸溶液(A.4.1.1),用水稀釋到1000mL。A.5.1.2鉀鈉離子儲(chǔ)備溶液[p(K)=1000mg/L,p(Na)=400mg/L]:研磨氯化鉀和氯化鈉，在400℃~500℃烘8h或在200℃烘24h,在干燥器中冷卻至室溫。稱取1.9068g氯化鉀和1.0168g氯化鈉，一起溶解在少量水里，用水稀釋到1000mL。A.5.1.3稀鉀鈉離子儲(chǔ)備溶液[p(K)=100mg/L,p(Na)=40mg/L]:移取25.0mL鉀鈉儲(chǔ)備溶液(A.5.1.2),用水稀釋到250mL。A.5.1.4鉀鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液系列：移取0mL、5mL、10mL、15mL、20mL和25mL稀鉀鈉儲(chǔ)備溶液(A.5.1.3)至50mL容量瓶，加入10.0mL氯化鋇溶液(A.3.1.1)和5.0mL氯化銫溶液(A.5.1.1),用水調(diào)整至刻度，制備分別含有0mg/L、10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L和50mg/L鉀及含有鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液。在波長(zhǎng)589.0nm和766.0nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計(jì)上分別測(cè)定吸光度，并以鈉鉀的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。A.5.2分析步驟分別移取濾液A和對(duì)照空白試液2.0mL到試管，加入1.0mL氯化銫溶液(A.5.1.1),隨后加入7.0mL水，在波長(zhǎng)589.0nm和766.0nm處，用空氣乙炔火焰通過(guò)原子吸收分光光度計(jì)分別測(cè)定濾液A和對(duì)照空白試液的吸光度，并從標(biāo)準(zhǔn)曲線中對(duì)照計(jì)算出濾液A的鈉離子含量(p?)和鉀離子含量(p?)及空白試液中的鈉離子含量(ph)和鉀離子含量(pb)。A.5.3計(jì)算方法按式(A.3)和式(A.4)計(jì)算交換性鈉和鉀離子含量：b(Na+)=2.1749(p?—Pbg)/m…………(A.3)b(K+)=1.2788(p?—Pb)/m…………(A.4)式中：b(Na+)———試樣的交換性鈉離子含量，單位為毫摩爾每百克(mmol/100g);b(K+)———試樣的交換性鉀離子含量，單位為毫摩爾每百克(mmol/100g);p?—-—濾液A的鈉離子含量，單位為毫克每升(mg/L);P4——濾液A的鉀離子含量，單位為毫克每升(mg/L);Pb——空白試液中的鉀離子含量，單位為毫克每升(mg/L);A.6交換性鈣和鎂離子含量的測(cè)定A.6.1.1鹽酸溶液[c(HCI)=4mol/L]:移取330mL鹽酸溶液(A.4.1.1)用水稀釋到1000mL。A.6.1.2氯化鎂溶液[p(Mg)=100mg/L]:稱取0.836g六水氯化鎂，溶解在少量水里，稀釋到1000mL。A.6.1.3氯化鈣溶液[p(Ca)=1000mg/L]:稱取已在400℃烘2h處理的碳酸鈣2.497g到1000mL燒杯，用12.5mL鹽酸溶液(A.6.1.1)溶解，煮沸去除二氧化碳，冷卻到室溫，稀釋至1000mL。A.6.1.4混合鈣鎂溶液[p(Mg)=5mg/L,p(Ca)=50