國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局決定予以廢止、宣布失效的規(guī)范性文件目錄

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局決定予以廢止、宣布失效的規(guī)范性文件目錄序號(hào)文件名稱發(fā)文日期文號(hào)廢止、失效理由1關(guān)于癌癥病人使用嗎啡極量問(wèn)題的通知1998年11月17日國(guó)藥管安〔1998〕160號(hào)已被2005年版中華人民共和國(guó)藥典代替2關(guān)于加強(qiáng)芬太尼透皮貼劑管理工作的通知1999年2月26日國(guó)藥管安〔1999〕44號(hào)根據(jù)2005年《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定，相關(guān)職能已轉(zhuǎn)衛(wèi)生部3關(guān)于加強(qiáng)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理有關(guān)問(wèn)題的通知1999年3月9日國(guó)藥管械〔1999〕58號(hào)已被《關(guān)于印發(fā)<一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品（注輸器具）生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則>（2001年修訂）的通知》（國(guó)藥監(jiān)械〔2001〕288號(hào)）代替4關(guān)于將麥角胺咖啡因列入精神藥品管理的通知1999年3月13日國(guó)藥管安〔1999〕35號(hào)已被《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕481號(hào)）代替5關(guān)于加強(qiáng)鹽酸二氫埃托啡管理工作的通知1999年4月9日國(guó)藥管安〔1999〕91號(hào)已被《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》代替6關(guān)于實(shí)施《新生物制品審批辦法》的通知1999年4月22日國(guó)藥管注〔1999〕99號(hào)2002年《藥品注冊(cè)管理辦法（試行）》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第35號(hào)令）、2005年《藥品注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第17號(hào)令）施行后相應(yīng)執(zhí)行新的要求7關(guān)于實(shí)施《新藥審批辦法》、《新藥技術(shù)保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》有關(guān)事宜的通知1999年4月22日國(guó)藥管注〔1999〕103號(hào)2002年《藥品注冊(cè)管理辦法（試行）》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第35號(hào)令）、2005年《藥品注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第17號(hào)令）施行后相應(yīng)執(zhí)行新的要求8關(guān)于實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定的通知1999年8月24日國(guó)藥管安〔1999〕261號(hào)適用期已過(guò)9關(guān)于印發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證審查員管理辦法》的通知1999年11月25日國(guó)藥管市〔1999〕402號(hào)現(xiàn)已取消許可證審查員，調(diào)整對(duì)象已消失10關(guān)于印發(fā)“復(fù)方可待因口服溶液液（泰洛其）”管理暫行規(guī)定的通知2000年2月13日國(guó)藥管安〔2000〕54號(hào)相關(guān)工作已完成11關(guān)于延長(zhǎng)《藥品包裝材料容器生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期的通知2000年3月23日國(guó)藥管注〔2000〕99號(hào)調(diào)整對(duì)象已消失12關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法有關(guān)問(wèn)題的通知2000年4月28日國(guó)藥管械〔2000〕170號(hào)相關(guān)工作已完成13關(guān)于印發(fā)新生物制品申報(bào)資料項(xiàng)目表的通知2000年9月4日國(guó)藥管注〔2000〕388號(hào)2002年《藥品注冊(cè)管理辦法（試行）》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第35號(hào)令）、2005年《藥品注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第17號(hào)令）施行后相應(yīng)執(zhí)行新的要求14關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)“復(fù)方可待因口服溶液”管理工作的通知2000年9月21日國(guó)藥管安〔2000〕435號(hào)相關(guān)工作已完成15關(guān)于貫徹打擊冰毒犯罪和加強(qiáng)易制毒化學(xué)品管理專項(xiàng)整治行動(dòng)電視電話會(huì)議精神進(jìn)一步加強(qiáng)麻黃素管理的通知2000年10月8日國(guó)藥管安〔2000〕459號(hào)相關(guān)工作已完成16關(guān)于印發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證管理辦法（試行）》的通知2000年11月16日國(guó)藥管市〔2000〕527號(hào)已被《關(guān)于印發(fā)<藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法>的通知》（國(guó)食藥監(jiān)市〔2003〕25號(hào)）代替17關(guān)于重申《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證工作有關(guān)規(guī)定的通知2000年12月28日國(guó)藥管安〔2000〕621號(hào)適用期已過(guò)18關(guān)于人用濃縮狂犬病疫苗銷售使用截至期限的通知2001年2月8日國(guó)藥監(jiān)注〔2001〕41號(hào)已被2005年版中華人民共和國(guó)藥典代替19關(guān)于對(duì)麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位驗(yàn)收調(diào)整的通知2001年2月13日國(guó)藥監(jiān)安〔2001〕55號(hào)相關(guān)工作已完成20關(guān)于進(jìn)一步加大監(jiān)督實(shí)施藥品GMP工作力度做好許可證換證工作的通知2001年4月26日國(guó)藥監(jiān)安〔2001〕223號(hào)適用期已過(guò)21關(guān)于氯胺酮管理問(wèn)題的通知2001年5月9日國(guó)藥監(jiān)安〔2001〕235號(hào)已被《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕481號(hào)）代替22關(guān)于將唑吡坦等四種藥物納入精神藥品管理的通知2001年5月9日國(guó)藥監(jiān)安〔2001〕236號(hào)已被《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕481號(hào)）代替23關(guān)于鹽酸丁丙諾啡管理問(wèn)題的通知2001年5月15日國(guó)藥監(jiān)安〔2001〕244號(hào)已被《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕481號(hào)）代替24印發(fā)關(guān)于規(guī)范體外診斷試劑管理的意見的通知2001年7月25日國(guó)藥監(jiān)辦〔2001〕357號(hào)已被《關(guān)于體外診斷試劑實(shí)施分類管理的公告》（國(guó)藥監(jiān)辦〔2002〕324號(hào)）代替25關(guān)于全面加快監(jiān)督實(shí)施藥品GMP工作進(jìn)程的通知2001年10月12日國(guó)藥監(jiān)安〔2001〕448號(hào)適用期已過(guò)26關(guān)于加強(qiáng)進(jìn)口藥材管理有關(guān)事宜的通知2001年11月7日國(guó)藥監(jiān)注〔2001〕481號(hào)已被《進(jìn)口藥材管理辦法（試行）》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第22號(hào)令）代替27關(guān)于開展部分處方藥品轉(zhuǎn)換評(píng)價(jià)為非處方藥品申報(bào)工作的通知2001年12月11日國(guó)藥監(jiān)安〔2001〕547號(hào)相關(guān)工作已完成28關(guān)于印發(fā)生物制品使用說(shuō)明書的通知2002年2月8日國(guó)藥監(jiān)注〔2002〕54號(hào)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第24號(hào)令）施行后執(zhí)行新的要求29關(guān)于積極配合全國(guó)禁毒嚴(yán)打整治專項(xiàng)斗爭(zhēng)進(jìn)一步做好2002年特殊藥品監(jiān)督管理工作的通知2002年3月23日國(guó)藥監(jiān)安〔2002〕95號(hào)相關(guān)工作已完成30關(guān)于對(duì)違法違規(guī)銷售精神藥品企業(yè)進(jìn)行查處的通知2002年8月1日國(guó)藥監(jiān)安〔2002〕268號(hào)相關(guān)工作已完成31關(guān)于調(diào)整麻醉藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的通知2002年11月13日國(guó)藥監(jiān)安〔2002〕415號(hào)相關(guān)任務(wù)已完成；根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》相關(guān)職能現(xiàn)已轉(zhuǎn)交省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門32關(guān)于小容量注射劑生產(chǎn)企業(yè)藥品GMP認(rèn)證有關(guān)事宜的通知2002年11月28日國(guó)藥監(jiān)安〔2002〕426號(hào)適用期已過(guò)33關(guān)于放射性藥品注射劑生產(chǎn)企業(yè)藥品GMP認(rèn)證有關(guān)事宜的通知2003年1月30日國(guó)藥監(jiān)安〔2003〕41號(hào)相關(guān)工作已完成34關(guān)于氯胺酮管理問(wèn)題的補(bǔ)充通知2003年2月11日國(guó)藥監(jiān)安〔2003〕56號(hào)已被《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕481號(hào)）代替35關(guān)于執(zhí)行藥品GMP認(rèn)證辦法有關(guān)事宜的通知2003年3月24日國(guó)藥監(jiān)安〔2003〕110號(hào)已被《關(guān)于印發(fā)<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法>的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕437號(hào)）代替36關(guān)于授權(quán)部分藥品委托生產(chǎn)審批事項(xiàng)的通知2003年5月10日國(guó)食藥監(jiān)安〔2003〕48號(hào)已被《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第14號(hào)令）代替37關(guān)于印發(fā)2003年藥物濫用監(jiān)測(cè)等特殊藥品工作計(jì)劃的通知2003年6月10日國(guó)食藥監(jiān)安〔2003〕89號(hào)相關(guān)工作已完成38關(guān)于加強(qiáng)對(duì)瑞芬太尼、扎來(lái)普窿等藥品管理的通知2003年6月10日國(guó)食藥監(jiān)安〔2003〕90號(hào)已被《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕481號(hào)）代替39關(guān)于調(diào)整部分麻醉藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的通知2003年6月11日國(guó)食藥監(jiān)安〔2003〕91號(hào)相關(guān)任務(wù)已完成；根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》相關(guān)職能現(xiàn)已轉(zhuǎn)交省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門40關(guān)于確定天津、濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心暫時(shí)承擔(dān)醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)工作的通知2003年6月13日

國(guó)食藥監(jiān)械〔2003〕102號(hào)

該文屬于“非典時(shí)期”為解決特定問(wèn)題所采取的措施，相關(guān)工作已完成41關(guān)于立即開展精神藥品監(jiān)督管理專項(xiàng)檢查工作的通知2003年7月14日國(guó)食藥監(jiān)辦〔2003〕145號(hào)相關(guān)工作已完成42關(guān)于海洛因成癮者社區(qū)藥物維持治療試點(diǎn)工作中鹽酸美沙酮供應(yīng)問(wèn)題的復(fù)函2003年8月21日國(guó)食藥監(jiān)安函〔2003〕68號(hào)已被《關(guān)于戒毒治療中使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)規(guī)定的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2006〕230號(hào)）代替43關(guān)于加強(qiáng)新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)審批管理工作的通知2003年9月19日國(guó)食藥監(jiān)安〔2003〕250號(hào)《國(guó)務(wù)院關(guān)于第三批取消和調(diào)整行政審批項(xiàng)目的決定》（國(guó)發(fā)〔2004〕16號(hào)）已取消了新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)立項(xiàng)批準(zhǔn)的行政許可項(xiàng)目；據(jù)此，應(yīng)按《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第14號(hào)令）執(zhí)行新的要求44關(guān)于進(jìn)一步做好全面監(jiān)督實(shí)施藥品GMP工作的通知2003年10月23日國(guó)食藥監(jiān)安〔2003〕287號(hào)適用期已過(guò)45關(guān)于全面監(jiān)督實(shí)施藥品GMP認(rèn)證有關(guān)問(wèn)題的通告2003年10月23日國(guó)食藥監(jiān)安〔2003〕288號(hào)適用期已過(guò)46關(guān)于啟用新的保健食品各種申請(qǐng)表相關(guān)事宜的公告2003年10月27日國(guó)食藥監(jiān)注〔2003〕291號(hào)已被《關(guān)于印發(fā)<保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表式樣>等三種式樣的通告》（國(guó)食藥監(jiān)注〔2005〕204號(hào)）代替47關(guān)于開展美沙酮維持治療試點(diǎn)工作有關(guān)問(wèn)題的通知2003年12月12日國(guó)食藥監(jiān)安〔2003〕348號(hào)已被《關(guān)于戒毒治療中使用麻醉藥品和精神藥品有關(guān)規(guī)定的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2006〕230號(hào)）代替。48關(guān)于對(duì)部分麻醉藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行調(diào)整的通知2003年12月24日國(guó)食藥監(jiān)安〔2003〕373號(hào)相關(guān)任務(wù)已完成；根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》相關(guān)職能現(xiàn)已轉(zhuǎn)交省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門49關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)第二類精神藥品監(jiān)管的通知2004年3月24日國(guó)食藥監(jiān)安〔2004〕83號(hào)已被《關(guān)于印發(fā)<麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營(yíng)管理辦法（試行）>的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕527號(hào)）代替50關(guān)于《國(guó)家藥品臨床研究基地目錄》的通告2004年4月5日國(guó)食藥監(jiān)械〔2004〕97號(hào)該文件是配合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第5號(hào)令）發(fā)布，對(duì)當(dāng)時(shí)已符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第5號(hào)令第21條“承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)”情況的說(shuō)明。此后，藥品臨床研究基地逐漸增加，機(jī)構(gòu)名錄以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定公告為準(zhǔn)51關(guān)于人凝血酶原復(fù)合物等4種制品規(guī)程轉(zhuǎn)正的通知2004年4月19日國(guó)食藥監(jiān)注〔2004〕122號(hào)相關(guān)工作已完成52關(guān)于執(zhí)行《關(guān)于全面監(jiān)督實(shí)施藥品GMP認(rèn)證有關(guān)問(wèn)題的通告》有關(guān)事項(xiàng)的通知2004年4月30日國(guó)食藥監(jiān)安〔2004〕148號(hào)適用期已過(guò)53關(guān)于開展氯胺酮生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)專項(xiàng)檢查工作的通知2004年7月5日國(guó)食藥監(jiān)安〔2004〕322號(hào)相關(guān)工作已完成54關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)氯胺酮管理的通知2004年7月5日國(guó)食藥監(jiān)安〔2004〕325號(hào)已被《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕481號(hào)）代替55關(guān)于全面監(jiān)督實(shí)施藥品GMP有關(guān)具體事項(xiàng)的通知2004年8月11日國(guó)食藥監(jiān)安〔2004〕392號(hào)適用期已過(guò)56關(guān)于未通過(guò)GMP、GSP認(rèn)證企業(yè)所存特殊藥品管理事宜的通知2004年9月28日國(guó)食藥監(jiān)安〔2004〕466號(hào)相關(guān)工作已完成57關(guān)于將三唑侖列入第一類精神藥品管理的通知2005年1月24日國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕26號(hào)已被《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕481號(hào)）代替58關(guān)于調(diào)整部分麻醉藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的通知2005年5月12日國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕190號(hào)相關(guān)任務(wù)已完成；根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》相關(guān)職能現(xiàn)已轉(zhuǎn)交省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門59關(guān)于開展寧養(yǎng)院用麻醉藥品調(diào)撥試點(diǎn)工作的通知2005年5月23日國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕206號(hào)試點(diǎn)工作已完成60關(guān)于人用狂犬病疫苗實(shí)施批簽發(fā)管理的通知2005年6月30日國(guó)食藥監(jiān)注〔2005〕327號(hào)已被《關(guān)于進(jìn)一步實(shí)施生物制品批簽發(fā)工作的通知》（國(guó)食藥監(jiān)注〔2005〕424號(hào)）代替61關(guān)于印發(fā)2005年度麻醉藥品和精神藥品調(diào)整計(jì)劃的通知2005年7月25日國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕389號(hào)文件規(guī)定的生產(chǎn)計(jì)劃已完成62關(guān)于麻醉藥品精神藥品管理事宜的通知2005年10月24日國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕514號(hào)相關(guān)任務(wù)已完成63關(guān)于調(diào)整部分麻醉藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的通知2005年10月25日國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕517號(hào)相關(guān)任務(wù)已完成；根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》相關(guān)職能現(xiàn)已轉(zhuǎn)交省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已廢止的規(guī)范性文件目錄序號(hào)文件名稱發(fā)文日期文號(hào)廢止理由1關(guān)于印發(fā)《藥品GMP認(rèn)證管理辦法》等有關(guān)文件的通知1999年4月21日國(guó)藥管安〔1999〕105號(hào)已被《關(guān)于印發(fā)<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法>的通知》（國(guó)藥監(jiān)安〔2002〕442號(hào)）廢止2關(guān)于發(fā)布《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》（試行）的通知1999年11月26日國(guó)藥管安〔1999〕401號(hào)已被《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部第7號(hào)令）廢止3關(guān)于對(duì)第一批《國(guó)家非處方藥目錄》藥品進(jìn)行審核登記工作的通知1999年12月14日國(guó)藥管安〔1999〕425號(hào)已被《關(guān)于公布非處方藥說(shuō)明書范本的通知》（國(guó)食藥監(jiān)注〔2007〕54號(hào)）廢止4關(guān)于印發(fā)藥品零售連鎖企業(yè)有關(guān)規(guī)定的通知2000年4月23日國(guó)藥管市〔2000〕166號(hào)已被《關(guān)于廢止國(guó)藥管市〔2000〕166號(hào)文件的通知》（國(guó)食藥監(jiān)市〔2004〕467號(hào)）宣布廢止5關(guān)于做好第一批非處方藥藥品審核登記工作的通知2000年7月8日國(guó)藥管安〔2000〕278號(hào)已被《關(guān)于公布非處方藥說(shuō)明書范本的通知》（國(guó)食藥監(jiān)注〔2007〕54號(hào)）廢止6關(guān)于印發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理暫行辦法》的通知2000年8月4日國(guó)藥管人〔2000〕334號(hào)已被《關(guān)于印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理暫行辦法的通知》（國(guó)食藥監(jiān)人〔2003〕298號(hào)）廢止7關(guān)于印發(fā)《一次性使用輸液器系列產(chǎn)品生產(chǎn)許可證換（發(fā)）證實(shí)施細(xì)則》通知2000年10月16日國(guó)藥監(jiān)械〔2000〕483號(hào)已被《關(guān)于印發(fā)<一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品（注輸器具）生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則>（2001年修訂）的通知》（國(guó)藥監(jiān)械〔2001〕288號(hào)）廢止8關(guān)于下發(fā)“藥品說(shuō)明書規(guī)范細(xì)則（暫行）”的通知2001年6月22日國(guó)藥監(jiān)注〔2001〕294號(hào)已被《關(guān)于<藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定>有關(guān)問(wèn)題解釋的通知》（國(guó)食藥監(jiān)注〔2007〕49號(hào)）廢止9關(guān)于加強(qiáng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》發(fā)證管理工作的通知2001年10月11日國(guó)藥監(jiān)市〔2001〕446號(hào)已被《關(guān)于廢止國(guó)藥監(jiān)市〔2001〕444號(hào)等文件的通知》（國(guó)食藥監(jiān)市〔2004〕529號(hào)）廢止10關(guān)于印發(fā)《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格認(rèn)可實(shí)施細(xì)則（暫行）》的通知2001年10月12日國(guó)藥監(jiān)市〔2001〕444號(hào)已被《關(guān)于廢止國(guó)藥監(jiān)市〔2001〕444號(hào)等文件的通知》（國(guó)食藥監(jiān)市〔2004〕529號(hào)）廢止11關(guān)于印發(fā)《藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則（暫行）》的通知2001年11月7日國(guó)藥監(jiān)注〔2001〕482號(hào)已被《關(guān)于<藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定>有關(guān)問(wèn)題解釋的通知》（國(guó)食藥監(jiān)注〔2007〕49號(hào)）廢止12關(guān)于集團(tuán)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行藥品品種調(diào)整有關(guān)事宜的通知2002年1月18日國(guó)藥監(jiān)注〔2002〕14號(hào)已被《關(guān)于廢止<關(guān)于集團(tuán)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行藥品品種調(diào)整有關(guān)事宜的通知>的通知》（國(guó)食藥監(jiān)注〔2006〕237號(hào)）廢止13關(guān)于實(shí)施一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格認(rèn)可實(shí)施細(xì)則(暫行)有關(guān)問(wèn)題的通知2002年2月9日國(guó)藥監(jiān)市〔2002〕53號(hào)已被《關(guān)于廢止國(guó)藥監(jiān)市〔2001〕444號(hào)等文件的通知》（國(guó)食藥監(jiān)市〔2004〕529號(hào)）廢止14關(guān)于禁止從發(fā)生瘋牛病的國(guó)家或者地區(qū)進(jìn)口和銷售含有牛羊組織的醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告2002年3月22日國(guó)藥監(jiān)械〔2002〕112號(hào)已被《關(guān)于含有牛、羊源性材料醫(yī)療器械注冊(cè)有關(guān)事宜的公告》（國(guó)食藥監(jiān)械〔2006〕407號(hào)）廢止15關(guān)于第二批非處方藥品進(jìn)行審核登記工作的通知2002年7月