2025版高考生物一輪復(fù)習(xí)微專題小練習(xí)專練45基因和染色體的關(guān)系綜合練

專練45基因和染色體的關(guān)系綜合練1．下列不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是()A．基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性B．基因、染色體在體細胞中成對存在，在配子中單個出現(xiàn)C．雜合子Aa中某條染色體缺失后，表現(xiàn)出a基因控制的性狀D．基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化答案：D解析：基因和染色體行為存在平行關(guān)系，表現(xiàn)在①基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；②基因和染色體在體細胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個；③體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此；④非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期也是自由組合的。綜上所述，雜合子Aa中，當(dāng)A基因所在的染色體片段缺失后，就會表現(xiàn)出a基因控制的性狀，能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，但基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，A、B、C錯誤，D正確。2．[2024·江蘇泰州中學(xué)檢測]果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、子代多、相對性狀明顯等特點，生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實驗材料。其直毛與分叉毛是由一對等位基因(B/b)控制的相對性狀，現(xiàn)將一只直毛雌果蠅與一只分叉毛雄果蠅作為親本雜交，F(xiàn)1雌雄個體數(shù)相等，且直毛個體數(shù)量與分叉毛個體數(shù)量比為1∶1。欲選取F1直毛果蠅單獨飼養(yǎng)，統(tǒng)計F2果蠅的表型(不考慮突變)。下列敘述錯誤的是()A．若F2雌雄果蠅均為直毛，則B、b位于常染色體上且直毛為隱性性狀B．若分叉毛只在F2雄果蠅中出現(xiàn)，則B、b可能位于X染色體上且直毛為顯性性狀C.若F1無子代，則B、b位于X、Y染色體的同源區(qū)段且直毛為隱性性狀D．若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現(xiàn)，則B、b位于常染色體上且直毛為顯性性狀答案：C解析：若F2雌雄果蠅均為直毛，說明該性狀與性別無關(guān)，若直毛為顯性，則后代會出現(xiàn)分叉毛，因此直毛為隱性，并且位于常染色體上，A正確；若分叉毛只在F2雄果蠅中出現(xiàn)，則B、b位于X染色體上且直毛為顯性性狀，F(xiàn)1的直毛基因型為XBXb和XBY，B正確；若F1無子代，則可能F1中直毛全為雄性，B、b位于X染色體且直毛為隱性性狀，C錯誤；若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現(xiàn)，說明發(fā)生了性狀分離，因此直毛為顯性，且與性別無關(guān)，B、b位于常染色體上，D正確。3.如圖為果蠅X染色體的部分基因圖，下列對此X染色體的敘述，錯誤的是()A．基因在染色體上呈線性排列B．l、w、f和m為非等位基因C．說明了各基因在染色體上的絕對位置D．雄性X染色體上的基因來自其雌性親本答案：C解析：基因在染色體上呈線性排列，A正確；l、w、f和m是控制不同性狀的基因，為非等位基因，B正確；各基因在染色體上的位置不是絕對的，可以通過交叉互換或染色體變異改變，C錯誤；雄性個體的X、Y染色體，分別來自其雌性和雄性親本，D正確。4．[2023·廣東卷]雞的卷羽(F)對片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯誤的是()A．正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇父本進行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞答案：C解析：由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用♀卷羽正常雞(FFZDW)與♂片羽矮小雞(ffZdZd)雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小雞(ffZdW)與♂卷羽正常雞(FFZDZD)雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；F1代群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；為縮短育種時間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW)，從F1代群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd)，可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯誤，D正確。5．性指數(shù)是指X染色體的數(shù)量與常染色體組數(shù)的比值，在人類和果蠅中性染色體和性別的關(guān)系如表所示。下列敘述錯誤的是()性染色體組成XYXXXXXXXYXOXYY性指數(shù)0.511.510.50.5人的性別男性女性超女性男性女性超男性果蠅的性別雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性A.人和果蠅中性染色體對性別的決定方式不完全相同B．當(dāng)性指數(shù)小于1時，果蠅中一般無雌性個體出現(xiàn)C．若某女性的性染色體組成為XO，則是其父親精子形成過程異常所致D．超男性個體減數(shù)分裂Ⅰ中期細胞中含47條染色體答案：C解析：根據(jù)表格信息可知，人和果蠅中性染色體對性別的決定方式不完全相同，如性染色體組成為XXY的個體在人類中是男性，而在果蠅中是雌性，A正確；根據(jù)表格可知，當(dāng)性指數(shù)小于1時，果蠅中一般無雌性個體出現(xiàn)，B正確；若某女性的性染色體組成為XO，則可能是其父親精子形成過程異常所致，也可能是其母親卵細胞形成過程異常所致，C錯誤；性染色體組成為XYY的人(超男性個體)，其減數(shù)分裂Ⅰ中期細胞中含47條染色體，D正確。6．如圖是某二倍體生物一個細胞的減數(shù)分裂示意圖，圖中英文字母代表基因，下列推測正確的是()A.該細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ間期，染色體已完成復(fù)制B．該細胞分裂產(chǎn)生的生殖細胞的基因型是AaDd和AaddC．該細胞有2個染色體組，有8個核DNA分子D．該細胞的下一時期非同源染色體之間會隨機組合答案：C解析：該細胞出現(xiàn)了同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象，該時期為減數(shù)分裂Ⅰ前期，A錯誤；該細胞產(chǎn)生的生殖細胞的基因型是AD、Ad、ad、ad或Ad、Ad、aD、ad，B錯誤；該細胞有2個染色體組，4條染色體，8個核DNA分子，C正確；該細胞的下一時期是減數(shù)分裂Ⅰ中期，同源染色體排列在赤道板的兩側(cè)，D錯誤。7．圖1為某家庭甲﹑乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，Ⅰ1不攜帶乙病致病基因。甲病相關(guān)基因用A(a)表示，乙病相關(guān)基因用B(b)表示。圖2為該家庭成員四種基因的電泳條帶圖。下列敘述錯誤的是()A．甲、乙兩病的致病基因分別位于常染色體、X染色體上B．圖2中條帶1、2、3、4對應(yīng)的基因依次是A、a、B、bC．Ⅱ3與一個健康男性婚配，后代患乙病的概率為1/8D．若該夫婦再生一個孩子，則孩子健康的概率為9/16答案：C解析：分析題圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ3為患病的女性，可知甲病為隱性遺傳，Ⅱ3的父親為正常，故甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ4號個體患乙病，乙病為隱性遺傳病，由于Ⅰ1不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病，故甲、乙兩病的致病基因分別位于常染色體、X染色體上，A正確；甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病，Ⅰ1的基因型為AaXBY、Ⅰ2的基因型為AaXBXb、Ⅱ3個體基因型為aaXBXB，Ⅱ4的基因型為aaXbY，故圖2中條帶1、2、3、4對應(yīng)的基因依次是A、a、B、b，B正確；據(jù)電泳條帶圖可知Ⅱ3關(guān)于乙病的基因型為XBXB，與一個健康男性婚配，后代患乙病的概率為0，C錯誤；Ⅰ1的基因型為AaXBY、Ⅰ2的基因型為AaXBXb，單獨看甲病，后代中3/4A－，1/4aa，單獨看乙病，后代中1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，則后代健康的概率為3/4×3/4＝9/16，D正確。8．一對表型正常的夫婦，生了一個既是紅綠色盲又是XYY的患兒，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時期是()A．與母親有關(guān)，減數(shù)分裂ⅡB．與父親有關(guān)，減數(shù)分裂ⅠC．與父母親都有關(guān)，受精作用D．與母親有關(guān)，減數(shù)分裂Ⅰ答案：A解析：由題可知：紅綠色盲孩子的基因型為XbYY，表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，由此可推出該患兒是由母親產(chǎn)生的含Xb的卵細胞與父親產(chǎn)生的含YY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的，因此該患兒的色盲基因來自于母親；兩條Y染色體來自于父親，說明精原細胞在形成精子的減數(shù)分裂Ⅱ過程中出現(xiàn)異常，著絲粒分裂后所形成的兩條Y染色體沒有正常分離。9．某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。(1)同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為____________。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是____________。(2)同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為__________；若進行反交，子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為________。(3)為了驗證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2。那么，在所得實驗結(jié)果中，能夠驗證自由組合定律的F1表型是__________，F(xiàn)2表型及其分離比是____________________________；驗證伴性遺傳時應(yīng)分析的相對性狀是____________，能夠驗證伴性遺傳的F2表型及其分離比是____________________________________。答案：(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)紅眼灰體紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1紅眼/白眼紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1解析：(1)根據(jù)題意可知，翅外展相對于正常翅為隱性，粗糙眼相對于正常眼為隱性，控制這兩對相對性狀的基因分別位于2號、3號染色體上，其遺傳符合基因的自由組合定律。則用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交，F(xiàn)1為雙雜合的正常翅正常眼個體，F(xiàn)1雌雄雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為1/4×3/4＝3/16。根據(jù)圖示，翅外展基因和紫眼基因均位于2號染色體，二者不能進行自由組合。(2)由圖可知，控制直剛毛/焦剛毛的基因和控制紅眼/白眼的基因均位于X染色體上，野生型(直剛毛紅眼)純合子為母本，焦剛毛白眼(雙隱性)為父本時，其子代的雄性個體全部為直剛毛紅眼；野生型(直剛毛紅眼)為父本，焦剛毛白眼為母本時，子代中雌性個體全部為直剛毛紅眼，雄性個體全部為焦剛毛白眼，所以子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為1/2。(3)控制果蠅紅眼/白眼的基因(W、w)在X染色體上，控制灰體和黑檀體的基因(E、e)位于3號染色體上，二者可進行自由組合，白眼黑檀體雄果蠅(eeXwY)與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅(EEXwXw)雜交，F(xiàn)1的基因型為EeXwXw、EeXwY，雌雄均表現(xiàn)為紅眼灰體，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2中紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1，驗證伴性遺傳時應(yīng)分析果蠅的紅眼/白眼這對相對性狀，F(xiàn)2中紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1。10．下圖是某遺傳病一個家系的系譜圖(已知Ⅱ1不攜帶致病基因)。請分析回答：(1)該病的致病基因為________(顯性、隱性)，位于________染色體上。(2)若用D、d表示控制該遺傳病的等位基因，則圖中Ⅱ2的基因型為________________。(3)Ⅱ5與Ⅱ6再生一個患病男孩的概率為________。(4)若Ⅲ6與一位患該病的女性結(jié)婚，建議他們生育________(男孩、女孩)。答案：(1)隱性X(2)XDXd(3