2024藥品采購合同2

2024藥品采購合同[2]合同編號：__________甲方：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________鑒于甲方為藥品采購方，乙方為藥品供應(yīng)方，雙方本著平等、自愿、公平、誠信的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方采購乙方藥品事宜達成如下協(xié)議：一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格及交貨方式1.藥品名稱：__________2.藥品規(guī)格：__________3.藥品數(shù)量：__________4.藥品價格：__________5.交貨方式：__________二、質(zhì)量保證1.乙方保證所供藥品符合《中華人民共和國藥品管理法》及國家相關(guān)法規(guī)要求，具備合格的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證。2.乙方提供的藥品應(yīng)符合國家標準和行業(yè)規(guī)定，保證藥品質(zhì)量安全，不得含有有害物質(zhì)，不得以假藥、劣藥冒充真藥、優(yōu)質(zhì)藥。3.乙方應(yīng)在藥品包裝上注明生產(chǎn)日期、有效期限、批準文號、生產(chǎn)批號等信息，確保清晰可辨。4.乙方應(yīng)對所供藥品的質(zhì)量負責，如甲方在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，乙方應(yīng)立即予以更換或退款，并承擔相應(yīng)責任。三、售后服務(wù)1.乙方應(yīng)對甲方在使用藥品過程中遇到的問題提供技術(shù)支持和咨詢服務(wù)，確保甲方正確、安全地使用藥品。2.乙方應(yīng)在藥品有效期內(nèi)提供藥品不良反應(yīng)監(jiān)測服務(wù)，一旦發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)及時報告甲方并采取相應(yīng)措施。3.乙方應(yīng)在藥品送達后提供必要的使用培訓和指導，確保甲方熟練掌握藥品的使用方法。四、交付及驗收1.乙方應(yīng)按照約定時間、地點將藥品交付給甲方。2.甲方應(yīng)在收到藥品后及時進行驗收，如有數(shù)量、質(zhì)量等問題，應(yīng)在驗收合格后三個工作日內(nèi)向乙方提出，并提供書面材料。3.乙方應(yīng)在接到甲方書面材料后五個工作日內(nèi)予以答復，并按照甲方要求進行處理。五、支付及結(jié)算1.甲方應(yīng)按照約定的付款方式、付款期限支付藥品款項。2.乙方應(yīng)提供合法、有效的發(fā)票，以便甲方進行報銷和審計。3.雙方可簽訂補充協(xié)議，對支付及結(jié)算方式進行調(diào)整。六、違約責任1.任何一方違反本合同的約定，導致合同無法履行或造成對方損失的，應(yīng)承擔違約責任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償損失。2.乙方未按照約定時間、地點交付藥品，或藥品質(zhì)量不符合約定的，甲方有權(quán)要求乙方更換或退款。3.甲方未按照約定時間支付藥品款項的，乙方有權(quán)要求甲方支付違約金，并保留追究其法律責任的權(quán)利。七、爭議解決1.雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。2.雙方同意，仲裁是解決爭議的最終方式，任何一方均有權(quán)向約定的仲裁機構(gòu)申請仲裁。八、其他約定1.本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年，自合同生效之日起計算。3.雙方在合同履行過程中，如需對合同進行修改或補充，應(yīng)簽訂書面補充協(xié)議，并經(jīng)甲、乙雙方共同認可。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品經(jīng)營許可證3.藥品質(zhì)量檢驗報告4.藥品說明書5.藥品生產(chǎn)批號證明6.藥品有效期限證明7.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告8.合法、有效的發(fā)票二、違約行為及認定：1.乙方未按照約定時間、地點交付藥品，或藥品質(zhì)量不符合約定，構(gòu)成違約行為。2.甲方未按照約定時間支付藥品款項，構(gòu)成違約行為。3.雙方在合同履行過程中，未按照約定履行義務(wù)，導致合同無法履行或造成對方損失，構(gòu)成違約行為。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的法定證明文件。2.藥品經(jīng)營許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營藥品的法定證明文件。3.假藥：指藥品成分不符、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。4.劣藥：指藥品成分含量不符、藥品質(zhì)量不達到國家標準的。5.不良反應(yīng)：指合格藥品在正常用法用量下，給用藥者帶來不適或者損害的現(xiàn)象。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，立即停止使用，并及時與乙方聯(lián)系，要求更換或退款。2.藥品交付問題：如乙方未按約定時間、地點交付藥品，可與乙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的，可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。3.藥品款項支付問題：如甲方未按約定時間支付藥品款項，乙方有權(quán)要求甲方支付違約金，并保留追究其法律責任的權(quán)利。五、所有應(yīng)用場景：1.甲方為醫(yī)療機構(gòu)、藥店等藥品采購方，乙方為藥