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藥品職責(zé)契約合同編號(hào):__________藥品職責(zé)契約甲方:__________地址:__________聯(lián)系電話:__________聯(lián)系人:__________乙方:__________地址:__________聯(lián)系電話:__________聯(lián)系人:__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)、銷售企業(yè),乙方為藥品銷售代理企業(yè),雙方為了共同發(fā)展,實(shí)現(xiàn)互利共贏,經(jīng)友好協(xié)商,特訂立本藥品職責(zé)契約,以便雙方共同遵守。第一條合同范圍1.1本合同所涉及的藥品范圍為:__________(具體藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等)。1.2甲方應(yīng)保證所提供的藥品符合國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,具備合格的藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊(cè)批件。第二條甲方職責(zé)2.1甲方應(yīng)按照合同約定的時(shí)間、數(shù)量、質(zhì)量向乙方提供藥品。2.2甲方應(yīng)對(duì)所提供的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),若乙方在銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題,甲方應(yīng)積極配合處理,并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。2.3甲方應(yīng)提供藥品的詳細(xì)說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)日期、有效期限等相關(guān)資料。2.4甲方不得以低于本合同約定的價(jià)格向第三方銷售同品種的藥品。第三條乙方職責(zé)3.1乙方應(yīng)按照合同約定的時(shí)間、數(shù)量、質(zhì)量接收甲方提供的藥品。3.2乙方應(yīng)在本地區(qū)的藥品銷售網(wǎng)絡(luò)中推廣、銷售甲方提供的藥品。3.3乙方應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售等環(huán)節(jié)的管理制度,確保藥品的質(zhì)量安全。3.4乙方應(yīng)在銷售過(guò)程中,嚴(yán)格按照藥品的說(shuō)明書(shū)使用,不得誤導(dǎo)消費(fèi)者。3.5乙方應(yīng)在銷售區(qū)域內(nèi)收集藥品的反饋信息,并及時(shí)通知甲方。第四條價(jià)格和支付4.1本合同藥品的銷售價(jià)格為:__________(具體價(jià)格)。4.2乙方應(yīng)按照合同約定的時(shí)間向甲方支付藥品款項(xiàng)。4.3支付方式為:__________(銀行轉(zhuǎn)賬、現(xiàn)金等)。第五條合同期限5.1本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為:__________(具體時(shí)間)。5.2合同期滿后,如雙方愿意繼續(xù)合作,可簽訂新的合同。第六條違約責(zé)任6.1任何一方違反本合同的約定,導(dǎo)致合同無(wú)法履行,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。6.2違約金的計(jì)算方式為:__________(具體規(guī)定)。第七條爭(zhēng)議解決7.1雙方在履行合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議,應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決。7.2若協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。第八條其他約定8.1本合同一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同未盡事宜,可由雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議。甲方(蓋章):__________乙方(蓋章):__________代表(簽名):__________代表(簽名):__________簽訂日期:__________一、附件列表:1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品注冊(cè)批件3.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告4.藥品說(shuō)明書(shū)5.藥品合格證6.藥品生產(chǎn)日期和有效期限證明7.藥品銷售授權(quán)書(shū)8.藥品銷售代理協(xié)議9.藥品銷售區(qū)域劃分協(xié)議10.藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售管理制度二、違約行為及認(rèn)定:1.甲方未按約定時(shí)間、數(shù)量、質(zhì)量提供藥品,或提供的藥品不符合國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。2.甲方未提供合格的藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊(cè)批件。3.甲方以低于合同約定的價(jià)格向第三方銷售同品種的藥品。4.乙方未按約定時(shí)間、數(shù)量、質(zhì)量接收藥品。5.乙方未在本地區(qū)的藥品銷售網(wǎng)絡(luò)中推廣、銷售甲方提供的藥品。6.乙方未嚴(yán)格執(zhí)行藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售等環(huán)節(jié)的管理制度,導(dǎo)致藥品質(zhì)量安全問(wèn)題。7.乙方未按照藥品的說(shuō)明書(shū)使用,誤導(dǎo)消費(fèi)者。8.乙方未在銷售區(qū)域內(nèi)收集藥品的反饋信息,并及時(shí)通知甲方。三、法律名詞及解釋:1.藥品生產(chǎn)許可證:國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng),依法核發(fā)的許可藥品生產(chǎn)活動(dòng)的證明文件。2.藥品注冊(cè)批件:國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng),依法核發(fā)的允許藥品上市銷售的證明文件。3.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告:由具有資質(zhì)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)后出具的書(shū)面報(bào)告。4.藥品說(shuō)明書(shū):藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)藥品的特性、用途、劑量、不良反應(yīng)等編制的,供醫(yī)生、護(hù)士、藥師和患者使用的技術(shù)文件。5.藥品合格證:由藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)所生產(chǎn)的藥品進(jìn)行自檢合格后出具的證明文件。6.藥品生產(chǎn)日期和有效期限:藥品在生產(chǎn)過(guò)程中所標(biāo)明的生產(chǎn)日期和有效使用期限。7.藥品銷售授權(quán)書(shū):藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)藥品銷售代理企業(yè)進(jìn)行銷售的書(shū)面文件。8.藥品銷售代理協(xié)議:藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品銷售代理企業(yè)之間就藥品銷售事項(xiàng)簽訂的協(xié)議。9.藥品銷售區(qū)域劃分協(xié)議:藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品銷售代理企業(yè)之間就藥品銷售區(qū)域進(jìn)行劃分的書(shū)面文件。10.藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售管理制度:藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品銷售代理企業(yè)制定的,用于規(guī)范藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售行為的文件。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法:1.藥品質(zhì)量問(wèn)題:及時(shí)與甲方溝通,要求甲方進(jìn)行調(diào)查和處理,必要時(shí)暫停支付貨款,直至問(wèn)題解決。2.藥品供應(yīng)不及時(shí):與甲方協(xié)商,要求甲方提前備貨,確保合同約定的交貨時(shí)間得到滿足。3.藥品價(jià)格變動(dòng):合同中應(yīng)明確價(jià)格調(diào)整機(jī)制,如遇市場(chǎng)波動(dòng),雙方可按照約定進(jìn)行價(jià)格調(diào)整。4.藥品銷售不暢:乙方應(yīng)加強(qiáng)市場(chǎng)推廣力度,調(diào)整銷售策略,必要時(shí)與甲方協(xié)商更換銷售區(qū)域。5.藥品不良反應(yīng):乙方應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)使用,如發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),及時(shí)報(bào)告甲方并協(xié)助處理。6.合同爭(zhēng)議解決:雙方應(yīng)按照合同約定選擇合適的爭(zhēng)議
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