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文檔簡介
專題整合專題4內(nèi)容索引0102知識網(wǎng)絡系統(tǒng)構建核心歸納素養(yǎng)整合知識網(wǎng)絡系統(tǒng)構建核心歸納素養(yǎng)整合一有機推斷的突破口1.根據(jù)有機物的性質(zhì)推斷官能團或物質(zhì)類別。有機物的官能團往往具有一些特征反應和特殊的化學性質(zhì),這些都是有機物分子結(jié)構推斷的突破口。(3)能發(fā)生銀鏡反應或與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成紅色沉淀的物質(zhì)一定含(4)能與鈉反應放出H2的物質(zhì)可能為醇、酚、羧酸等。(5)能與Na2CO3溶液反應放出CO2或使石蕊溶液變紅的有機物中含有—COOH。2.有機反應中的常見比例關系。(1)烴和鹵素單質(zhì)的取代反應:取代1mol氫原子,消耗1mol鹵素單質(zhì)(X2)。(2)醛發(fā)生銀鏡反應或與新制的Cu(OH)2懸濁液反應時,比例關系為R—CHO~2Ag、R—CHO~2Cu(OH)2~Cu2O;甲醛()相當于含有2個醛基,故甲醛發(fā)生銀鏡反應或與新制的Cu(OH)2懸濁液反應時,比例關系分別為HCHO~4Ag、HCHO~4Cu(OH)2~2Cu2O。(3)醇、酚與Na反應中的比例關系:2—OH~2Na~H2。(5)酚與NaOH反應中的比例關系:R—OH(酚羥基)~NaOH。(7)物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程中相對分子質(zhì)量的變化:(關系式中M代表第一種有機物的相對分子質(zhì)量)【例題1】
有機物A是常用的抗氧化劑,分子式為C10H12O5,可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化:已知B的相對分子質(zhì)量為60,分子中只含一個甲基。C的結(jié)構可表示為(其中:—X、—Y均為官能團)。請回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱為
。
(2)官能團—X的名稱為
。
(3)A的結(jié)構簡式為
。
(4)反應⑤的化學方程式為
。
(5)C有多種同分異構體,寫出其中2種符合下列要求的同分異構體的結(jié)構簡式:
。
Ⅰ.含有苯環(huán)Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應Ⅲ.不能發(fā)生水解反應答案:(1)1-丙醇(2)羧基解析:E為高分子化合物,結(jié)合反應③條件可知D有可能是烯烴,B是醇,結(jié)合B的相對分子質(zhì)量為60可推知B為丙醇,只有一個甲基,則B為CH3CH2CH2OH,D為二飽和一元羧酸與飽和一元酯的同分異構現(xiàn)象碳原子數(shù)相同的飽和一元羧酸與飽和一元酯的分子通式均為CnH2nO2,它們互為同分異構體。以C5H10O2為例,含有—COO—結(jié)構的同分異構體的數(shù)目判斷方法如下:通式R1R2種類物質(zhì)類別—H—C4H9(4種)1×4=4酯—CH3—C3H7(2種)1×2=2—C2H5—C2H51×1=1—C3H7—CH32×1=2—C4H9(4種)—H4×1=4羧酸其中R1、R2采取增碳法和減碳法。(1)含有—COO—結(jié)構的有機物共有4+2+1+2+4=13種,其中屬于酯的有9種,屬于羧酸的有4種。(2)若將屬于酯的有機物在酸性條件下水解為羧酸和醇,將這些醇和羧酸重新組合可形成的酯共有(1+1+1+2)×(4+2+1+1)=40種?!纠}2】
某羧酸的衍生物A的分子式為C6H12O2,已知
又知D不與Na2CO3溶液反應,C和E都不能發(fā)生銀鏡反應,則A的結(jié)構可能有(
)。A.1種 B.2種C.3種 D.4種答案:B三加聚反應與縮聚反應1.加聚反應與縮聚反應的比較。
反應類型加聚反應縮聚反應相同①單體是相對分子質(zhì)量小的有機物;②生成物有高分子化合物;③單體可相同,也可不相同生成物無小分子有小分子(如H2O等)高分子與單體組成相同組成不相同高分子相對分子質(zhì)量是單體相對分子質(zhì)量的n倍是單體的相對分子質(zhì)量與縮去分子(小分子)的相對分子質(zhì)量之差的n倍反應特點單體中含有不飽和鍵是加聚反應的必要條件,打開不飽和鍵,相互連成長碳鏈單體通常含有兩個或兩個以上能夠相互作用的官能團,如—NH2、—OH、—COOH;官能團與官能團間縮去一個小分子,逐步縮合2.縮聚產(chǎn)物單體的推斷。
【例題3】
(1)已知滌綸樹脂的結(jié)構簡式為
,其單體為
和
(填單體的結(jié)構簡式)。寫出合成滌綸樹脂反應的化學方程式。
(2)鏈狀高分子化合物
可由有機化工原料R和其他有機試劑通過加成、水解、氧化、縮聚反應得到,則R是
(填字母)。
A.1-丁烯 B.2-丁烯 C.1,3-丁二烯 D.乙烯解析:(1)由高聚物的結(jié)構片段分析,此高聚物屬于高聚酯,因而屬于酯化型縮聚反應。聯(lián)想酯化反應的
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