分析化學(xué)（東華理工大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年?yáng)|華理工大學(xué)

分析化學(xué)（東華理工大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年?yáng)|華理工大學(xué)吸留與包夾都沒(méi)有選擇性。（）

答案:錯(cuò)120℃干燥過(guò)的分析純CaO可以用作滴定分析的基準(zhǔn)物。()

答案:錯(cuò)乙二胺四乙酸是四元弱酸,它在酸性溶液中存在四級(jí)解離。（）

答案:錯(cuò)緩沖溶液的緩沖能力與緩沖溶液的濃度和組分的濃度比值有關(guān)。()

答案:對(duì)將PO43-沉淀為MgNH4PO4,將沉淀過(guò)濾洗滌后溶于酸,用EDTA滴定時(shí)須采用返滴法。（）

答案:對(duì)根據(jù)生物試樣的特點(diǎn)，采樣只要考慮適時(shí)性和部位典型性。()

答案:錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用來(lái)校準(zhǔn)酸度計(jì)的。()

答案:對(duì)在滴定分析中標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度一般應(yīng)與被測(cè)物濃度相近。()

答案:對(duì)某同學(xué)如下配制0.02mol/LKMnO4溶液,以下操作是否正確：準(zhǔn)確稱取3.161g固體KMnO4,用煮沸過(guò)的去離子水溶解,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶,稀釋至刻度,然后用干燥的濾紙過(guò)濾。（）

答案:錯(cuò)繪制工作曲線所使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)過(guò)了與試樣相同的消解、凈化和測(cè)定等全過(guò)程。()

答案:對(duì)在用間接碘量法測(cè)定銅時(shí)，所用標(biāo)準(zhǔn)溶液在標(biāo)定后，有部分Na2S2O3變成了Na2SO3(Na2S2O3=Na2SO3+S↓)，用此Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)銅將產(chǎn)生負(fù)誤差。（）

答案:對(duì)在測(cè)定加標(biāo)回收率時(shí)，可以將標(biāo)準(zhǔn)溶液加入到處理后的待測(cè)試樣溶液中。()

答案:錯(cuò)EDTA的pKa1~pKa6分別是0.9,1.6,2.0,2.67,6.16和10.26。EDTA二鈉鹽(Na2H2Y)水溶液pH約是4.42。()

答案:對(duì)相對(duì)平均偏差、樣本標(biāo)準(zhǔn)偏差、總體標(biāo)準(zhǔn)偏差都可用來(lái)表示測(cè)定值的分散程度。（）

答案:錯(cuò)在進(jìn)行絡(luò)合滴定時(shí),必須加入緩沖溶液控制滴定體系保持一定的pH。（）

答案:對(duì)pH=1.00的HCl溶液和pH=13.00的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH是6.()

答案:錯(cuò)弱酸的濃度越低,解離的百分?jǐn)?shù)越大。()

答案:對(duì)若以金屬鋅為基準(zhǔn)物,以鉻黑T為指示劑標(biāo)定EDTA,而配制此EDTA的水中含有少量Ca2+,用此標(biāo)定后的EDTA測(cè)定CaCO3試劑的純度,其結(jié)果將偏高。（）

答案:錯(cuò)為獲得大顆粒的晶形沉淀,沉淀?xiàng)l件中最關(guān)鍵的一點(diǎn)是溶液的濃度要稀,加入沉淀劑時(shí)要慢加快攪,防止局部過(guò)濃。（）

答案:對(duì)離子交換樹脂的交聯(lián)度越大，樹脂的選擇性越高，因此應(yīng)選用交聯(lián)度更高的離子交換樹脂進(jìn)行離子交換。（）

答案:錯(cuò)在經(jīng)典色譜中，常用的吸附劑有-------------()

答案:聚酰胺;Al2O3;SiO2為標(biāo)定HCl溶液可以選擇的基準(zhǔn)物是------()

答案:Na2B4O7·10H2O;Na2CO3可用作滴定劑的還原劑有--------------()

答案:Na2S2O3;Fe2+以甲基紅為指示劑,能用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確滴定的酸是--------------()

答案:鹽酸;硫酸以下各混合酸(或堿，濃度均為0.1mol/L)中,能準(zhǔn)確滴定其中強(qiáng)酸(或強(qiáng)堿)的是-------------()

答案:HCl+NH4Cl(pKa=9.26);NaOH+NaAc以EDTA作為滴定劑，下列敘述中正確的是----------()

答案:在堿度高的溶液中，可能形成堿式絡(luò)合物MOHY;不論形成酸式絡(luò)合物或堿式絡(luò)合物均有利于絡(luò)合滴定反應(yīng);在酸度高的溶液中，可能形成酸式絡(luò)合物MHY分析中的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證包括------()

答案:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備的基礎(chǔ)條件;人員的技術(shù)能力;儀器設(shè)備管理與定期檢查佛爾哈德法測(cè)Ag+，所用滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液和pH條件是-------------()

答案:酸性;NH4SCN敘述Na2H2Y溶液以Y4-形式存在的分布分?jǐn)?shù)[δ(Y4-)]時(shí),說(shuō)法錯(cuò)誤的是-------------()

答案:δ(Y4-)與pH的大小無(wú)關(guān);δ(Y4-)隨酸度的增大而增大;δ(Y4-)隨pH的增大而減小用離子交換樹脂分離物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)步驟為-------------()

答案:清洗和轉(zhuǎn)型;濕法裝柱;洗脫;交換質(zhì)控圖的基本組成包括------()

答案:警告限;中心線;控制限;輔助線在pH=10.0的氨性緩沖溶液中,以EDTA滴定等濃度的Zn2+至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),以下敘述錯(cuò)誤是----------()

答案:[Zn2+]=[Y'];[Zn2+']=[Y4-];[Zn2+]=[Y4-]對(duì)于可疑值的合適處理辦法，包括------()

答案:F檢驗(yàn)法;t檢驗(yàn)法;查明實(shí)驗(yàn)技術(shù)原因已知H3PO4的pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36。今有一磷酸鹽溶液的pH=7.20,則其主要存在形式是--------()

答案:HPO42-;H2PO4-陽(yáng)離子交換樹脂對(duì)陽(yáng)離子的親和力的大小決定于-------------()

答案:陽(yáng)離子的濃度;水合離子半徑;離子所帶電荷數(shù)分解試樣時(shí)必須注意------()

答案:為了后續(xù)的測(cè)定，最好與分離干擾相結(jié)合;不應(yīng)引入被測(cè)組份和干擾;試樣分解完全;待測(cè)組分不應(yīng)揮發(fā)損失實(shí)驗(yàn)室計(jì)量?jī)x器設(shè)備采用三色標(biāo)識(shí)管理，三色包括------()

答案:綠色合格證;紅色停用證;黃色準(zhǔn)用證用(NH4)2C2O4沉淀Ca2+時(shí),若試液中含有Mg2+,以下操作不能提高CaC2O4沉淀的純度是-------------()

答案:在加熱的情況下,慢慢滴加稀(NH4)2C2O4;采用均勻沉淀法,并延長(zhǎng)陳化時(shí)間;沉淀時(shí)加強(qiáng)攪拌,并增加洗滌次數(shù)下列表述中正確的是-------------------------()

答案:均相成核作用是指構(gòu)晶離子自發(fā)形成晶核;微溶化合物的臨界值(Q/S)愈大,則愈不容易均相成核;相對(duì)過(guò)飽和度愈大,分散度愈高含有相同濃度Cu2+的pH=10.0的氨性緩沖溶液A、B兩份。A溶液中含有0.3mol/L游離NH3；B溶液中含有0.1mol/L游離NH3。指出下列敘述中正確的結(jié)論----------()

答案:A、B兩溶液中的aCu(OH)相等;A、B兩溶液中的aCu(NH3)不相等;A、B兩溶液中的[Cu2+]不相等欲配制pH=9的緩沖溶液,應(yīng)選用-------------------()

答案:NH3·H2O(Kb=1.8×10-5)用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液；(2)用0.002mol/LKMnO4溶液滴定0.01mol/LFe2+溶液；上述兩種情況下其滴定突躍將是-------(

)

答案:一樣大用鄰苯二甲酸氫鉀為基準(zhǔn)物標(biāo)定0.1mol/LNaOH溶液,每份基準(zhǔn)物的稱取量宜為[Mr(KHC8H8O4)=204.2]-----------------()

答案:0.4g~0.8g為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)稱為------()

答案:質(zhì)量控制以下溶液稀釋10倍時(shí),pH改變最大的是-----------------()

答案:0.1mol/LHCl用NaOH溶液滴定某弱酸HA,若兩者濃度相同,當(dāng)?shù)味ㄖ?0％時(shí)溶液pH=5.00;當(dāng)?shù)味ㄖ?00％時(shí)溶液pH=8.00;當(dāng)?shù)味ㄖ?00％時(shí)溶液pH=12.00,則該酸pKa值是-------()

答案:5.00Na+與下面幾種類型樹脂中，最易發(fā)生交換作用的是()

答案:RSO3H將灼燒后的SiO2用氫氟酸處理，合適的坩堝是------()

答案:鉑坩堝某鐵礦試樣含鐵約50%左右，現(xiàn)以0.01667mol/LK2Cr2O7溶液滴定，欲使滴定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積在20mL至30mL，應(yīng)稱取試樣的質(zhì)量范圍是[Ar(Fe)=55.847]-------()

答案:0.22至0.34g試樣中被測(cè)組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.50%的分析稱為-------------()

答案:常量組分分析測(cè)定鐵礦中Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù),求得置信度為95％時(shí)平均值的置信區(qū)間為35.21%±0.10%。對(duì)此區(qū)間的正確理解是--------------()

答案:在此區(qū)間內(nèi)包括總體平均值m的把握有95％下列試劑能使BaSO4沉淀的溶解度增加的是----------()

答案:濃HCl用ROH型離子交換樹脂交換金屬離子，對(duì)溶液酸度要求是----------()

答案:堿性下列各組混合溶液中，能用過(guò)量NaOH溶液分離的是------------------------------------(）

答案:Pb2+-Co2+以下分析方法指標(biāo)中，全面反映了分析試驗(yàn)室和分析人員的水平的是

答案:空白值在測(cè)定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，特定方法的測(cè)定下限至測(cè)定上限之間的濃度范圍稱為------()

答案:最佳測(cè)定范圍采用BaSO4重量法測(cè)定Ba2+時(shí),洗滌沉淀用的適宜洗滌劑是------------------------()

答案:稀H2SO4在pH=5.0時(shí),用EDTA溶液滴定含有Al3+,Zn2+,Mg2+和大量F-等離子的溶液,已知lgK(AlY)=16.3,lgK(ZnY)=16.5,lgK(MgY)=8.7,lgaY(H)=6.5,則測(cè)得的是----------()

答案:Zn的含量用洗滌的方法能有效地提高沉淀純度的是------------()

答案:吸附共沉淀當(dāng)兩電對(duì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)均為2時(shí)，為使反應(yīng)完全度達(dá)到99.9%，兩電對(duì)的條件電位至少大于-------()

答案:0.18V在約6mol/LHCl介質(zhì)中,用乙醚萃取10.0mgFe3+,已知分配比為99。經(jīng)二次等體積萃取后,分出有機(jī)相,又用等體積6mol/LHCl洗一次,Fe3+將損失----------()

答案:0.1mg以下離子交換樹脂屬陽(yáng)離子交換樹脂的是----------()

答案:ROH用紙色譜法分離物質(zhì)A和B時(shí),已知A組分的比移值Rf(A)=0.45,B組分的比移值Rf(B)=0.63。欲使分離后,A、B兩組分的斑點(diǎn)中心之間的距離為2.0cm,那么色層用的濾紙條的長(zhǎng)度(cm)至少應(yīng)為----------()

答案:11為使Zn2+生成螯合物被CCl4萃取,下列試劑中適宜的是----------()

答案:雙硫腙溶液中含Mn2+、Mg2+、Fe3+、Al3+,加入Na2O2后沉淀的組成是----------()

答案:Fe(OH)3;Mg(OH)2;MnO(OH)2含H+、Na+、K+、Rb+的混合溶液,根據(jù)水化規(guī)律的離子交換平衡原理,它們對(duì)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹脂親和力最大的是----------()

答案:Rb+實(shí)驗(yàn)室中,離子交換樹脂常用于凈化水。()

答案:對(duì)帶相同電荷的陽(yáng)離子的水合離子半徑越小，與樹脂的親和力就越小。()

答案:錯(cuò)下列萃取體系中,分別屬于何種萃取體系?(填A(yù),B,C)(1)在6mol/LHCl溶液中,用乙醚萃取Fe3+______(2)微量硼在HF介質(zhì)中與次甲基藍(lán)反應(yīng),用苯萃取________(3)在pH≈9時(shí),用8-羥基喹啉-CHCl3萃取Mg2+______

答案:金羊鹽萃取;離子締合萃取;螯合萃取用PbS作共沉淀載體,可從海水中富集金。現(xiàn)配制了每升含0.2mgAu3+的溶液10L,加入足量的Pb2+,在一定條件下,通入H2S,經(jīng)處理測(cè)得1.7mgAu。此方法的回收率為----------()

答案:85%在重量分析中,待測(cè)物質(zhì)中含的雜質(zhì)與待測(cè)物的離子半徑相近,在沉淀過(guò)程中往往形成混晶()

答案:對(duì)用BaSO4重量法測(cè)定Ba2+含量,若結(jié)果偏低,可能是由于--------------------------------()

答案:沉淀中包藏了BaCl2若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等雜質(zhì),用H2SO4沉淀Ba2+時(shí),生成的BaSO4最易吸附何種離子?---------------()

答案:Ca2+下列說(shuō)法中違背非晶形沉淀?xiàng)l件的是---------------()

答案:沉淀應(yīng)放置過(guò)夜使沉淀陳化莫爾法測(cè)定Cl-含量時(shí),要求介質(zhì)的pH在6.5~10范圍內(nèi),若酸度過(guò)高則AgCl沉淀不完全。()

答案:錯(cuò)下列試樣中的氯在不另加試劑的情況下,可用莫爾法直接測(cè)定的是------------------()

答案:NaCl;NaCl+Na2SO4用佛爾哈法測(cè)定Ag+，滴定劑是------------()

答案:NH4SCN莫爾法測(cè)定Cl-采用滴定劑及滴定方式是-----------()

答案:用AgNO3直接滴定以某吸附指示劑(pKa=5.0)作銀量法的指示劑,測(cè)定的pH應(yīng)控制在--------------------()

答案:5影響條件電極電位的因素包括------()

答案:溫度;離子強(qiáng)度;副反應(yīng)在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何種溶液,Fe3+/Fe2+電對(duì)的電位將升高(不考慮離子強(qiáng)度的影響)------()

答案:鄰二氮菲草酸標(biāo)定KMnO4時(shí),酸度過(guò)低,測(cè)定結(jié)果偏低。()

答案:對(duì)當(dāng)兩電對(duì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為1和2時(shí),為使反應(yīng)完全度達(dá)到99.9%,兩電對(duì)的條件電位差至少應(yīng)大于-------()

答案:0.27V反應(yīng)2A++3B4+→2A4++3B2+到達(dá)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)電位是------(

)

答案:對(duì)于對(duì)稱電對(duì)的氧化還原滴定反應(yīng)，其化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電勢(shì)取決于------()

答案:電對(duì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù);電對(duì)的條件電勢(shì)用Ce4+滴定Fe2+，當(dāng)體系電位為0.68V時(shí),滴定分?jǐn)?shù)為---(

)

E'(Ce4+/Ce3+)=1.44V，E(Fe3+/Fe2+)=0.68V

答案:高錳酸鉀法是鐵礦石全鐵量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法。()

答案:錯(cuò)欲以氧化劑OT滴定還原劑Rx,OT+n1e=RTOx=Rx-n2e，設(shè)n1=n2=1，要使化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，反應(yīng)的完全程度達(dá)到99.9%，兩個(gè)半反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電位的最小差值應(yīng)為--------------()

答案:0.354V在草酸鈉標(biāo)定高錳酸鉀實(shí)驗(yàn)中，升高反應(yīng)溫度提高了反應(yīng)速率。()

答案:對(duì)乙酰丙酮(L)與Al3+形成絡(luò)合物的lgb1~lgb3分別為8.6,15.5和21.3,當(dāng)pL為6.9時(shí),鋁絡(luò)合物的主要存在形式是-----------()

答案:AlL;AlL2在以下滴定中選擇消除共存離子干擾的最簡(jiǎn)便方法(請(qǐng)?zhí)預(yù)，B，C，D)(1)含F(xiàn)e3+,Al3+,Ca2+,Mg2+試液中,用EDTA滴定Fe3+和Al3+-----------()(2)上述試液用EDTA滴定Ca2+和Mg2+-----------()(3)沉淀重量法測(cè)定SO42-,為消除Fe3+的干擾-----------()(4)含Ca2+和Mg2+試液中,用EDTA滴定Ca2+-----------()

答案:控制酸度;離子交換;絡(luò)合掩蔽;沉淀掩蔽在pH=13的NaOH介質(zhì)中,選擇鈣指示劑用EDTA滴定法測(cè)定Ca2+、Mg2+混合液中的Ca2+,是利用沉淀掩蔽法提高絡(luò)合滴定的選擇性。()

答案:對(duì)EDTA滴定Al3+,Zn2+,Pb2+混合液中的Al3+應(yīng)采用--------------()

答案:置換滴法某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今加入三乙醇胺,調(diào)至pH=10,以鉻黑T為指示劑,用EDTA滴定,此時(shí)測(cè)定的是-----------()

答案:Ca2+,Mg2+總量以下表達(dá)式中,正確的是-----------()

答案:KMY=[MY]/[M][Y]標(biāo)定EDTA溶液用于滴定Ca2+時(shí)，應(yīng)選擇的基準(zhǔn)物質(zhì)和指示劑是-----------()

答案:CaCO3基準(zhǔn)試劑，鈣指示劑;CaCO3基準(zhǔn)試劑，鉻黑TEDTA的酸效應(yīng)曲線是指-----------()

答案:lgaY(H)-pH曲線欲用EDTA溶液滴定金屬離子M和N混合溶液中的M,已知N對(duì)M的滴定產(chǎn)生干擾,今在某一pH下,加入掩蔽劑A,當(dāng)aN(A)>>KNY時(shí),說(shuō)明A的掩蔽效果差。()

答案:錯(cuò)用EDTA絡(luò)合滴定法測(cè)定溶液中Mg2+的含量時(shí),少量Al3+的干擾可用三乙醇胺掩蔽。()

答案:對(duì)酸堿滴定依據(jù)滴定突躍范圍來(lái)選擇合適的指示劑。（）

答案:對(duì)某堿液25.00mL,以0.1000mol/LHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至酚酞褪色,用去15.28mL,再加甲基橙繼續(xù)滴定,又消耗HCl6.50mL,此堿液的組成是-------------()

答案:NaOH+Na2CO3滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致會(huì)產(chǎn)生終點(diǎn)誤差，它包括滴定操作誤差。()

答案:錯(cuò)溶液中氫離子濃度的計(jì)算通常依據(jù)的關(guān)系式有----------------()

答案:解離常數(shù);分布分?jǐn)?shù);質(zhì)子條件今有1L含0.1molH3PO4和0.3molNa2HPO4的溶液,其pH應(yīng)當(dāng)是----------------()(H3PO4的pKa1~pKa3分別為2.12、7.20、12.36)

答案:7.2以下溶液稀釋10倍時(shí)pH改變最大的是-------------------()

答案:0.1mol/LNaAc溶液以0.1000mol/L的NaOH溶液滴定等濃度的磷酸溶液，磷酸的三級(jí)pKa分別為2.12、7.20、12.3，可出現(xiàn)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值是------()

答案:4.70;9.66酸堿解離平衡中濃度常數(shù)Kc與活度常數(shù)K0不同，它與下列因素有關(guān)----------------()

答案:溫度;離子強(qiáng)度某MA2型(M2+、A-)電解質(zhì)溶液,其濃度c(MA2)=0.10mol/L,則該溶液的離子強(qiáng)度為----------------------()

答案:0.30mol/L質(zhì)子參考水準(zhǔn)通常選擇溶液中大量存在的且參與質(zhì)子轉(zhuǎn)移的酸堿組分。（）

答案:對(duì)為了保證分析結(jié)果的可靠性，在分析化學(xué)新方法的研究中會(huì)進(jìn)行------()

答案:條件試驗(yàn);空白試驗(yàn);干擾試驗(yàn)方法檢出限是指，在99%的置信度內(nèi)，某分析方法產(chǎn)生的信號(hào)不同于空白時(shí)被測(cè)物質(zhì)的濃度，等于信號(hào)的3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差對(duì)應(yīng)的濃度或量。（）

答案:對(duì)加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)時(shí)，加標(biāo)量應(yīng)盡量與待測(cè)物含量相近，可以大于待測(cè)物含量的3倍。（）

答案:錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有復(fù)現(xiàn)、保存和量值傳遞的基本作用。除此之外，可以用于------()

答案:評(píng)估數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度;研究和驗(yàn)證新方法;分析的質(zhì)量保證;校準(zhǔn)分析儀器在實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制中，保證分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠的物質(zhì)基礎(chǔ)是------()

答案:標(biāo)準(zhǔn)溶液增加平行測(cè)定次數(shù)，可以減少系統(tǒng)誤差。（）

答案:錯(cuò)若僅設(shè)想常量分析用的滴定管讀數(shù)誤差±0.01mL,若要求測(cè)定的相對(duì)誤差小于0.1%,消耗滴定液應(yīng)大于---------------（）

答案:20mL可用下列何種方法減免分析測(cè)試中的系統(tǒng)誤差------------（）

答案:進(jìn)行儀器校正滴定比較弱的酸時(shí)，欲提高準(zhǔn)確度，擬采用下面方法,其中正確的是--------------（）

答案:選擇合適的混合指示劑;增加試樣量在一定稱量范圍內(nèi)，被稱樣品的質(zhì)量越大，稱量的相對(duì)誤差就越小。（）

答案:對(duì)在滴定分析中，測(cè)定結(jié)果的精密度越高，其準(zhǔn)確度也越高。（）

答案:錯(cuò)下