分析化學(xué)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）

分析化學(xué)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）市售薄層板及聚酰胺薄膜臨用前一般應(yīng)在110°C活化30分鐘。（）

答案:錯(cuò)在色譜分析中，用于定量的參數(shù)是（）。

答案:調(diào)整保留值某組分在薄層色譜中展開，10min時(shí)測得比移值為Rf，20min時(shí)的展開結(jié)果是（）。

答案:Rf值不變薄層色譜使用的材料有（）。

答案:顯色劑;點(diǎn)樣器材;展開缸;涂布器;薄層板在薄層色譜中，Rf值的可用范圍在（）。

答案:0.2~0.8根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間可以進(jìn)行定性分析。（）

答案:對薄層色譜中，下列哪種是氨基酸的專用顯色劑（）。

答案:茚三酮薄層色譜中，最常用的固定相有（）。

答案:硅膠G、硅膠GF254;聚酰胺;硅膠H、硅膠HF254色譜法的優(yōu)點(diǎn)是（）

答案:分析速度快;選擇性與分離效能高;應(yīng)用范圍廣;靈敏度高;取樣量少色譜法按照兩相的狀態(tài)分類，若流動相是液體，固定相是液體，則稱之為（）。

答案:液液分配色譜法在pH＜1的溶液中，玻璃電極測出的pH值高于真實(shí)值。（）

答案:對一般玻璃電極最好在（）范圍內(nèi)使用。。

答案:0~50℃I/I屬于不可逆電對。（）

答案:錯(cuò)pH玻璃電極玻璃球形薄膜由帶負(fù)電性的（）骨架構(gòu)成。

答案:硅酸根《中國藥典》規(guī)定：重氮化滴定，用（）確定終點(diǎn)。

答案:永停滴定法在使用電極前，應(yīng)先將電極在水中浸泡（）小時(shí)以上，可使不對稱電位降低并趨于穩(wěn)定，以不影響測定。

答案:24常用玻璃電極做指示電極，飽和甘汞電極（SCE）作參比電極。（）

答案:對玻璃電極可測定有色或渾濁的溶液，但不可測定有氧化劑的溶液。（）

答案:錯(cuò)以下為標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液pH值的是（）。

答案:6.86;4.00電位滴定的最大優(yōu)點(diǎn)是，可用于（）的滴定。

答案:待測試液有色;待測試液渾濁;待測試找不到適合的指示劑紫外吸收光譜的縱坐標(biāo)常用λ表示。（）

答案:錯(cuò)有色物質(zhì)溶液呈色的原因是()。

答案:選擇吸收可見光可見光的波長范圍是小于200nm。（）

答案:錯(cuò)在分光光度法中，運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為()。

答案:白光雙波長分光光度計(jì)和單波長分光光度計(jì)的主要區(qū)別是()。

答案:單色器的個(gè)數(shù)紫外光區(qū)測定常用的光源是()。

答案:鎢燈;氫燈分光光度法中，選用λmax進(jìn)行測定的原因是()。

答案:儀器讀數(shù)的微小變化不會引起測定結(jié)果的較大改變，提高了測定的準(zhǔn)確度;濃度的微小變化能引起吸光度的較大變化，提高了測定的靈敏度在紫外可見分光光度法測定中，使用空白對比的目的是()。

答案:消除與被測物無關(guān)的吸收紫外光區(qū)測定時(shí)應(yīng)選用石英吸收池。（）

答案:對某藥物在某波長下的摩爾吸光系數(shù)ε很大，則表明（）。

答案:在某波長下測定該藥物的靈敏度高;該藥物對某波長的光吸收很強(qiáng)控制一定的條件，沉淀反應(yīng)可以達(dá)到絕對完全。()

答案:錯(cuò)下列不屬于沉淀重量法對沉淀形式要求的是()。

答案:沉淀的摩爾質(zhì)量大指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件()。

答案:沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行在藥物分析中，藥品灰分和熾灼殘?jiān)臏y定屬于直接揮發(fā)法。（）

答案:對常用的干燥劑有（）。

答案:五氧化二磷;無水氯化鈣;硅膠;濃硫酸在重量分析中，洗滌無定型沉淀的洗滌液應(yīng)是()。

答案:熱的電解質(zhì)溶液沉淀重量法中，稱量形式的摩爾質(zhì)量越大()。

答案:測定結(jié)果準(zhǔn)確度越高藥品檢驗(yàn)中“干燥失重測定法”是利用揮發(fā)法測定樣品中水分和一些揮發(fā)性物質(zhì)，屬于間接法。（）

答案:對在實(shí)際工作中，對于分配比較小的溶質(zhì)，采取分幾次加入溶劑，連續(xù)幾次萃取的辦法，即“少量多次”的萃取原則，以提高萃取效率。（）

答案:對去除物質(zhì)中水分時(shí)，常用的干燥方法有（）。

答案:常壓恒溫干燥法;減壓恒溫干燥法;干燥劑干燥法銀量法中AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于()。

答案:棕色試劑瓶盛裝AgNO的滴定管使用后，可直接用自來水洗滌。()

答案:錯(cuò)銀量法中標(biāo)定AgNO溶液要用到的基準(zhǔn)物質(zhì)是()。

答案:NaCl莫爾法測定Cl含量時(shí)，要求溶液的pH在6.5~10.5范圍內(nèi)，如酸度過高則（）。

答案:AgCrO沉淀不易形成下列試樣能用銀量法測定的是()。

答案:三氯叔丁醇;FeCl;NaCl;NaBr用銀量法測定BaCl中的Cl，可選用的指示劑是()。

答案:熒光黃;鐵銨礬用佛爾哈德法測定碘化物時(shí)，在加入過量的AgNO滴定液后，待Ag沉淀完全后，再加入鐵銨礬指示劑，其原因是()。

答案:為防止Fe與I作用用沉淀滴定法測定氯化物，可選用的吸附指示劑是()。

答案:熒光黃用佛爾哈德法測定氯化物時(shí)，為防止沉淀的轉(zhuǎn)化，在加入過量的AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液后，應(yīng)加入一定量的()。

答案:硝基苯用莫爾法測定KCl含量時(shí)，KCrO指示劑用量過多將產(chǎn)生(）。

答案:負(fù)誤差在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鈉時(shí)，滴定速度（）。

答案:開始慢中間逐漸加快最后慢碘量法誤差的來源主要有（）。

答案:I2易揮發(fā);I-被氧化滴定碘法是應(yīng)用較廣泛的方法之一，但此方法要求溶液的酸度必須是（）。

答案:中性或弱酸性間接碘量法中，滴定至終點(diǎn)時(shí)的溶液放置后很快變藍(lán)(5min內(nèi))是由于（）。

答案:被測物與碘化物反應(yīng)不完全在滴定碘法中，為了增大單質(zhì)I2的溶解度通常采取的措施是（）。

答案:加入過量KI高錳酸鉀法中溶液的酸度應(yīng)控制在（）。

答案:1-2mol/L高錳酸鉀法可選用的指示劑是（）。

答案:自身利用KMnO4的強(qiáng)氧化性,在強(qiáng)酸性溶液中可測定許多種還原性物質(zhì)，但調(diào)節(jié)強(qiáng)酸性溶液必須（）。

答案:H2SO4用間接碘量法測定物質(zhì)含量時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在（）加入。

答案:接近計(jì)量點(diǎn)時(shí)同一元素在不同化合物中，氧化數(shù)越高其得電子能力越強(qiáng)；氧化數(shù)越低，其失電子能力越強(qiáng)。（）

答案:對同一元素在不同化合物中，氧化數(shù)越高其得電子能力越強(qiáng)；氧化數(shù)越低，其失電子能力越強(qiáng)。()

答案:對用間接碘量法測定物質(zhì)含量時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在()加入。

答案:接近計(jì)量點(diǎn)時(shí)在滴定碘法中，為了增大單質(zhì)I的溶解度通常采取的措施是()。

答案:加入過量KI碘量法誤差的來源主要有()。

答案:I易揮發(fā);I被氧化間接碘量法中，滴定至終點(diǎn)時(shí)的溶液放置后很快變藍(lán)(5min內(nèi))是由于()。

答案:被測物與碘化物反應(yīng)不完全在酸性介質(zhì)中，用KMnO溶液滴定草酸鈉時(shí)，滴定速度()。

答案:開始慢中間逐漸加快最后慢高錳酸鉀法中溶液的酸度應(yīng)控制在()。

答案:1-2mol/L利用KMnO的強(qiáng)氧化性,在強(qiáng)酸性溶液中可測定許多種還原性物質(zhì)，但調(diào)節(jié)強(qiáng)酸性溶液必須()。

答案:HSO高錳酸鉀法可選用的指示劑是()。

答案:自身滴定碘法是應(yīng)用較廣泛的方法之一，但此方法要求溶液的酸度必須是()。

答案:中性或弱酸性實(shí)驗(yàn)室常用于標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)是()。

答案:基準(zhǔn)金屬鋅;基準(zhǔn)氧化鋅EDTA中含有配位原子的數(shù)目的是()。

答案:2個(gè)氨基氮與4個(gè)羧基氧共6個(gè)在配位滴定時(shí)，使用鉻黑T作指示劑，其溶液的酸度應(yīng)用()來調(diào)節(jié)。

答案:氨-氯化銨緩沖液用于配位滴定的反應(yīng)必須具備的條件有()。

答案:配位反應(yīng)要進(jìn)行完全而且快速;要有適當(dāng)?shù)闹甘窘K點(diǎn)的方法;反應(yīng)要按一定反應(yīng)式定量進(jìn)行;滴定過程中生成的配合物最好是可溶的在Ca、Mg共存時(shí)，可不加掩蔽劑用EDTA滴定Ca的pH條件是()。

答案:pH=10指示劑鉻黑T在pH=10時(shí)的顏色為()。

答案:藍(lán)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般采用（）。

答案:間接法NH可以作為螯合劑。（）

答案:錯(cuò)EDTA與金屬離子形成的配合物的配位比為()。

答案:1:1通常測定水的硬度所用的方法是()。

答案:配位滴定法酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()。

答案:指示劑的變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍之內(nèi)減量稱量過程可以用鑰匙取樣。（）

答案:錯(cuò)滴定突躍范圍的大小與滴定液的濃度有關(guān)。（）

答案:對HCl滴定NaCO接近終點(diǎn)時(shí),需要煮沸溶液，其目的是()。

答案:除去CO混合指示劑顏色變化比單一指示劑敏銳。（）

答案:對用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HAc溶液，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)偏堿性，應(yīng)選用()為指示劑。

答案:酚酞可用來標(biāo)定HCl滴定液的基準(zhǔn)物是()。

答案:無水NaCO下列溶劑可作為兩性溶劑的是()。

答案:乙醇;水影響酸堿指示劑變色范圍的因素有()。

答案:滴定程序;溫度;溶劑;指示劑用量除去冰醋酸中的少量水分，通常用的方法是()。

答案:加入計(jì)算量酸酐使用有毒、異臭、強(qiáng)烈刺激性氣味的物質(zhì)時(shí)，必須在通風(fēng)處內(nèi)操作。（）

答案:對從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是()。

答案:隨機(jī)誤差小提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法是()。

答案:增加平行測定的次數(shù);做空白試驗(yàn);選擇合適的分析方法;校正儀器下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字是4位的是（）。

答案:6.023×10測定固體碳酸鈣的含量，先加入定量且過量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，待反應(yīng)完全后，再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的HCl。這種滴定方式為()。

答案:剩余滴定法6S管理的內(nèi)容包括（）。

答案:清潔;整頓;安全;清掃;整理;素養(yǎng)滴定過程中，指示劑顏色發(fā)生改變的轉(zhuǎn)折點(diǎn)是()。

答案:滴定終點(diǎn)系統(tǒng)誤差的出現(xiàn)有規(guī)律，而隨機(jī)誤差的出現(xiàn)沒有規(guī)律。（）

答案:對將10.6854gNaCO基準(zhǔn)物質(zhì)，配制成500ml標(biāo)準(zhǔn)溶液，該標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度為（）。

答案:0.2016mol/L下述情況中，使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是()。

答案:測量HCO·H2O的摩爾質(zhì)量時(shí)，草酸失去部分結(jié)晶水定量分析的任務(wù)為（）。

答案:測定物質(zhì)的相對含量常量組分分析，組分含量應(yīng)為()。

答案:1%以上分析化學(xué)分為化學(xué)分析和儀器分析的依據(jù)是()。

答案:測定原理不同分析化學(xué)是研究物質(zhì)組成、含量、結(jié)構(gòu)和形態(tài)等化學(xué)信息的表征和測量方法及相關(guān)理論的一門學(xué)科。（）

答案:對常量分析中的固體樣品取量應(yīng)在()。

答案:0.1g以上根據(jù)分析對象不同，分析方法可分為（）。

答案:無機(jī)分析;有機(jī)分析使用酸度計(jì)測量溶液pH，應(yīng)注意（）。

答案:校準(zhǔn)儀器所使用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pHs應(yīng)盡量接近待測溶液的pHx;標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液與待測液的溫度應(yīng)相同;用酸度計(jì)測量溶液的pH，溶液是否顏色、是否為氧化劑或還原劑、是否使膠體或濁液，都不影響其準(zhǔn)確測量;飽和甘汞電極的平衡時(shí)間較長，電極插入溶液后應(yīng)有足夠的平衡時(shí)間關(guān)于酸度計(jì)的主要調(diào)節(jié)旋鈕及功能，描述錯(cuò)誤的是（）。

答案:斜率調(diào)節(jié)器的作用是調(diào)節(jié)吸光系數(shù)，確保儀器能精密測量pH分析原因，二人中誰的準(zhǔn)確度和精密度更高？（）

答案:乙的準(zhǔn)確度和精密度都高;甲的數(shù)據(jù)處理錯(cuò)誤，無法評價(jià);從表面上看甲的精密度高，但是用分析天平取樣，有效數(shù)字應(yīng)取四位，而甲只取了兩位，所以甲的準(zhǔn)確度實(shí)際并不高計(jì)算乙的相對平均偏差（）。

答案:0.10%計(jì)算甲的相對平均偏差（）。

答案:0.00%針對上述情況，減小系統(tǒng)誤差的方法包括（）。

答案:空白試驗(yàn);校準(zhǔn)儀器或更換儀器以下情況屬于偶然誤差的是（）。

答案:讀取滴定體積時(shí)最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn);天平的零點(diǎn)有微小變動該試樣中NaCl的含量是（）。

答案:98.72%本試驗(yàn)方法不適用于（）的測定。

答案:SCN-;I-本實(shí)驗(yàn)方法的名稱是（）。

答案:莫爾法標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為c=9.74A+0.10，c的單位為mg/L。一水樣稀釋50倍后，測得吸光度為0.1235，則該水樣的濃度為（）。

答案:65.145mg/L本試驗(yàn)中，參比溶液應(yīng)該如何配制（）。

答案:以試樣空白為參比溶液重量分析法適用于微量和痕量組分的測定。（）

答案:錯(cuò)配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)在臺秤上稱取一定量的NaOH于潔凈的燒杯中，加蒸餾水溶解后，稀釋至所需體積，再標(biāo)定。()

答案:錯(cuò)I2/I-屬于可逆電對。（）

答案:對要知道溶液的準(zhǔn)確濃度，必須進(jìn)行標(biāo)定。（）

答案:錯(cuò)物質(zhì)的吸收曲線形狀與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有關(guān)。（）

答案:對變色硅膠吸水至一定程度后由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色，失去干燥能力，不可再生。（）

答案:錯(cuò)對于高溫易變質(zhì)或熔點(diǎn)低的物質(zhì)，不能采用常壓加熱干燥法。（）

答案:對用佛爾哈德法測定I-時(shí)，未加硝基苯也未濾去AgI沉淀，對測定結(jié)果沒有影響。（）

答案:對所有純度大于99.9%的物質(zhì)都為基準(zhǔn)物質(zhì)。（）

答案:錯(cuò)EDTA只能與一價(jià)的金屬離子形成1:1的配合物。()

答案:錯(cuò)當(dāng)偶然誤差消除后，分析結(jié)果的精密度越高，準(zhǔn)確度越高。()

答案:錯(cuò)吸收光譜曲線相同的物質(zhì)，一定是同一物質(zhì)。（）

答案:錯(cuò)pH使用前應(yīng)將pH計(jì)測定溫度調(diào)整為25℃。（）

答案:錯(cuò)pH玻璃電極玻璃球形薄膜裝有內(nèi)參比溶液（為含KCl的pH值為4或7的緩沖溶液或0.1mol/L的NaCl溶液）。（）

答案:錯(cuò)滴定管的初讀數(shù)必須是“0.00mL”。（）

答案:錯(cuò)吸光度與透光率互為倒數(shù)關(guān)系。（）

答案:錯(cuò)在一定稱量范圍內(nèi)，被稱樣品的質(zhì)量越大，稱量的相對誤差就越小。（）

答案:對鉻酸鉀指示劑法不宜用于測定I-和SCN-，因?yàn)锳gI和AgSCN沉淀有較強(qiáng)的吸附作用，致使終點(diǎn)變化不明顯，影響測定結(jié)果。()

答案:對任何速度慢的反應(yīng)都不能用來進(jìn)行滴定分析。（）

答案:錯(cuò)實(shí)際工作中，要求分配比大于1才能取得較好的萃取效率。（）

答案:錯(cuò)標(biāo)定EDTA滴定液的濃度應(yīng)選擇的基準(zhǔn)物質(zhì)是()。

答案:鋅;氧化鋅以下（）滴定的終點(diǎn)為電流降到最低點(diǎn)。

答案:滴定劑與待測溶液均為可逆電對;滴定劑屬不可逆電對，待測物屬可逆電對紫外-可見分光光度計(jì)的儀器組成包括（）。

答案:檢測器;信號處理及顯示裝置;吸收池;光源;單色器下列是玻璃電極的組成部分的是（）。

答案:Ag-AgCl電極;飽和KCl溶液;玻璃管紫外－可見分光光度法定性分析的方法包括（）。

答案:特征數(shù)據(jù)比較;吸光度比值比較;光譜對照屬于離子選擇性電極基本電極的是（）。

答案:非晶體膜電極;晶體膜電極離子選擇性電極主要由（）組成。

答案:內(nèi)參比電極;內(nèi)參比溶液;電極膜下列敘述中正確的是（）。

答案:精密度是保證準(zhǔn)確度的前提;方法誤差屬于系統(tǒng)誤差重量分析法包括（）。

答案:沉淀重量法;揮發(fā)重量法;萃取重量法.以下標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用直接法配制的是()。

答案:Na2C2O4;K2Cr2O7以被測組份的化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法屬于（）。

答案:化學(xué)分析法對于系統(tǒng)誤差下列說法正確的是（）。

答案:系統(tǒng)誤差是由于分析過程中某些固定原因造成的EDTA中的配原子為：（）

答案:O和N以下（）滴定的終點(diǎn)為電流從零發(fā)生偏轉(zhuǎn)。

答案:滴定劑屬可逆電對，待測物屬不可逆電對3molK2Cr2O7含Cr原子（）。

答案:6mol電位滴定法在計(jì)量點(diǎn)附近，因相關(guān)離子濃度急劇變化而引起（）電極電位突變（突增或減），即突躍，由此確定滴定終點(diǎn)。

答案:指示電極用25ml移液管移取的溶液體積應(yīng)記錄為：（）

答案:25.00mL非水滴定中,液氨屬于哪一類溶劑?（）

答案:堿性溶劑有效數(shù)字運(yùn)算應(yīng)遵循的規(guī)則為：（）

答案:乘除以有效數(shù)字位數(shù)最小的為準(zhǔn)進(jìn)行取舍配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液選用的方法和儀器為：（）。①直接法；②間接法；③量筒；④萬分之一分析天平；⑤臺天平；⑥容量瓶；

答案:②③⑤定量分析中精密度和準(zhǔn)確度的關(guān)系是()。

答案:精密度是保證準(zhǔn)確度的前提電位滴定的最大優(yōu)點(diǎn)是（）。

答案:可用于不能使用指示劑的滴定非水滴定中,苯屬于哪一類溶劑?()

答案:惰性溶劑人眼能感覺到的光稱為可見光，它的波長范圍為（）。

答案:400～760nm滴定管讀數(shù)時(shí)，應(yīng)記錄至小數(shù)點(diǎn)后（）位。

答案:2皮硝的主要成分為（）。

答案:Na2SO4下列對本實(shí)驗(yàn)方法描述正確的是（）。

答案:本法為沉淀重量法精密稱定鹽酸普魯卡因樣品0.5930g，采用永停滴定法測定含量。終點(diǎn)時(shí)，消耗亞硝酸鈉滴定液（0.1055mol/L）20.10mL。已知每1mL硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于27.28mg的鹽酸普魯卡因。該樣品的含量是多少（）。

答案:97.55%本試驗(yàn)中需要注意以下哪些內(nèi)容（）。

答案:對氨基苯磺酸完全溶解后，加入鹽酸酸化;鉑電極經(jīng)多次測定后，易鈍化，應(yīng)在濃硝酸中加入1~2滴FeCl3，浸泡活化;對氨基苯磺酸難溶于水，加入濃氨水可使其溶解對氨基苯磺酸是具有芳伯胺基的化合物，在酸性條件下，可與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)，并定量地生成重氮鹽，可作為標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液的基準(zhǔn)物質(zhì)，反應(yīng)計(jì)量比為1比1。滴定液的體積以mL計(jì)，基準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量單位g，亞硝酸鈉滴定液的物質(zhì)的量濃度為（）。

答案:消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積單位為毫升，基準(zhǔn)物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）單位為克，NaOH濃度（mol/L）計(jì)算公式應(yīng)為（）。

答案:標(biāo)定時(shí)，用減量稱量法精密稱取3份在105-110℃干燥至恒重的基準(zhǔn)物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）0.4-0.6g，分別置于250ml錐形瓶中；各加純化水50ml，使其完全溶解；加酚酞指示劑2滴，搖勻；用配制的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈（），即為滴定終點(diǎn)。

答案:淡紅色，且30秒內(nèi)不褪色配制0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)先配制飽和NaOH溶液，飽和溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52%，相對密度為1.56g/ml。下列描述正確的是（）。

答案:用移液管移取2.5ml澄清的NaOH溶液，加新煮沸并冷卻的純化水500ml，至試劑瓶中，搖勻，備用。關(guān)于該樣品的說法，下列正確的是（

）。

答案:該樣品還需做進(jìn)一步檢驗(yàn);吸收光譜曲線一致，不一定是同一物質(zhì)吸收光譜曲線是（）。

答案:吸光度（A）-濃度（c）曲線pH計(jì)的電極在每次使用前后應(yīng)用純化水沖洗，并用濾紙擦干。（）

答案:對對于易燃、易爆等危險(xiǎn)品及能產(chǎn)生腐蝕性氣體的物質(zhì)，不能放在恒溫干燥箱內(nèi)加熱烘干。（）

答案:對配制HC1滴定液，只要用移液管吸取一定量的濃HC1，再準(zhǔn)確加水稀釋至一定體積，所得的濃度是準(zhǔn)確的。（）

答案:錯(cuò)濾紙分為定性濾紙和定量濾紙兩種，重量分析中常用定量濾紙進(jìn)行過濾。（）

答案:對利用吸收曲線可以對物質(zhì)進(jìn)行定性分析。（）

答案:對測定0.8mL樣品溶液的含量，屬于常量分析。()

答案:錯(cuò)用酸堿滴定法測定醋酸的含量，屬于化學(xué)分析。()

答案:對滴定反應(yīng)都具有確定的計(jì)量關(guān)系。（）

答案:對沉淀重量法中沉淀形式和稱量形式必須相同。（）

答案:錯(cuò)偶然誤差是定量分析中誤差的主要來源，它影響分析結(jié)果的精密度。（）

答案:對l1.在滴定分析中，測定結(jié)果的精密度越高其準(zhǔn)確度也越高。()

答案:錯(cuò)滴定反應(yīng)都具有確定的計(jì)量關(guān)系。()

答案:對增加平行測定次數(shù)，可以減少系統(tǒng)誤差。（）

答案:錯(cuò)KMnO4法常用HNO3調(diào)節(jié)溶液的酸度。()

答案:錯(cuò)pH玻璃電極內(nèi)參比溶液含NaCl的緩沖溶液pH值為（）。

答案:4;7pH玻璃電極的組成部分是（）。

答案:內(nèi)參比電極;玻璃球形薄膜;玻璃管;內(nèi)參比溶液下列敘述錯(cuò)誤的是()。

答案:偶然誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度;偶然誤差的數(shù)據(jù)大小具有單向性用永停滴定法以電流計(jì)指針從停在零位附近不動到發(fā)生偏轉(zhuǎn)并不再回復(fù)來確定滴定終點(diǎn)的是()。

答案:Na2S2O3液滴定I2液;Fe2+滴定KMnO4液;NaNO2液滴定磺胺嘧啶;I2液滴定Na2S2O3液亞硝酸鈉法可以測定下列（）物質(zhì)。

答案:芳仲胺;芳伯胺O的原子量為16，O3的摩爾質(zhì)量為（）。

答案:48g/mol鉻黑T在水溶液中的顏色為（）。

答案:藍(lán)用萬分之一分析天平稱量記錄的數(shù)據(jù)正確的是：（）

答案:10.4000g用鐵銨礬指示劑法直接測定銀鹽時(shí)，應(yīng)在下列哪種條件下進(jìn)行?()

答案:酸性下列情況中,使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是()。

答案:測定H2C2O4·H2O摩爾質(zhì)量時(shí)，H2C2O4·H2O失水用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，用于定容溶液體積的容器為：（）

答案:容量瓶以德國度表示水的硬度為1度時(shí)，每升水中含氧化鈣（）毫克。

答案:10減小偶然誤差的方法有：（）

答案:采用增加平行測定次數(shù)，取算術(shù)平均值的方法直接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（）。

答案:滴定開始時(shí)由于制造工藝等原因，玻璃膜內(nèi)外表面幾何形狀、結(jié)構(gòu)等有細(xì)微差異，可能造成（）。

答案:φ膜≠0當(dāng)?shù)味ü苡须y洗的油污時(shí)，可用（）洗滌。

答案:鉻酸洗液吸光光度法中.吸光系數(shù)與（）有關(guān)。

答案:入射光波長取供試品1.0g，精密稱定，減失重量不得超過（）。

答案:0.05g在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域，本法常用于（）的測定。

答案:熾灼殘?jiān)?干燥失重;灰分測定反應(yīng)方程式為

2KMnO4+5H2O2+3H2SO4

=

K2SO4+2MnSO4+5O2↑

+8H2O

消耗KMnO4滴定液體積以毫升計(jì)，雙氧水含量（g/mL）的計(jì)算公式為（）。

答案:下列描述正確的是（）。

答案:不可用鹽酸或硝酸調(diào)節(jié)酸度;無需外加指示劑本實(shí)驗(yàn)中不需準(zhǔn)備下列哪些儀器（）。

答案:分析天平;托盤天平體積單位為毫升，質(zhì)量單位為克，鎳溶液樣品測定結(jié)果（g/kg）的計(jì)算公式為（）。

答案:下列描述中錯(cuò)誤的是哪一個(gè)（）。

答案:紫脲酸銨指示劑需精密稱定滴定終點(diǎn)的顏色藍(lán)紫色是如何形成的？（）

答案:游離紫脲酸銨與EDTA-Ni的復(fù)合顏色中草藥中灰分的測定采用直接揮發(fā)法。（）

答案:對使用紫外-可見分光光度法時(shí)，用水做參比溶液即可。（）

答案:錯(cuò)HNO2/NO屬于可逆電對。（）

答案:對滴定分析中，指示劑的用量越多，終點(diǎn)變色越靈敏。()

答案:錯(cuò)當(dāng)有色物質(zhì)的濃度不變，改變?nèi)肷涔獾牟ㄩL時(shí)，吸光度不變。（）

答案:錯(cuò)標(biāo)定碘液可用Na2S2O3作基準(zhǔn)物質(zhì)。()

答案:錯(cuò)分析化學(xué)的任務(wù)包括定性分析、定量分析、結(jié)構(gòu)分析和形態(tài)分析。（）

答案:錯(cuò)在物質(zhì)的最大吸收波長下測定吸光度，靈敏度大，測量誤差小。（）

答案:對被分析的物質(zhì)稱為樣品，與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)稱為試劑，以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法稱為化學(xué)分析法。（）

答案:對在酸度較高的溶液中，EDTA的配位能力則較強(qiáng)。()

答案:錯(cuò)一般情況下，分配系數(shù)大的物質(zhì)容易被萃取。（）

答案:對EDTA與金屬離子形成的配合物大多無色，可溶，但組成復(fù)雜。()

答案:錯(cuò)在沉淀滴定的佛爾哈德法中測定氯化物時(shí)為避免沉淀轉(zhuǎn)化，可采取濾去AgC1沉淀和加入有機(jī)溶劑等措施。()

答案:對關(guān)于碘量法下列敘述正確的是（）。

答案:直接碘量法需在滴定前加入淀粉指示劑，間接碘量法需在近終點(diǎn)時(shí)加入;配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，一般加入過量2~3倍的KI，使I2形成I3-，增大I2的溶解度;直接碘量法滴定時(shí)使用碘量瓶，不要?jiǎng)×覔u動;應(yīng)在室溫下滴定pH玻璃電極玻璃球形薄膜由（）構(gòu)成。

答案:CaO;SiO2;Na2O下列是酸堿指示劑的有（）。

答案:溴甲酚綠;甲基橙+靛藍(lán);甲基橙;甲基黃;酚酞關(guān)于莫爾法測定Cｌ－的測定條件，下列描述正確的是（）。

答案:凡能與Ag+或CrO42-產(chǎn)生沉淀的陰、陽離子均干擾滴定，應(yīng)預(yù)先分離或掩蔽;滴定時(shí)，必須劇烈搖動;應(yīng)在中性或弱堿性條件下，pH在6.5~10.5之間;若堿性太強(qiáng)，則析出黑色Ag2O沉淀，終點(diǎn)推遲用佛爾哈德法直接測定銀鹽時(shí)，應(yīng)在下列何種條件下進(jìn)行?()

答案:強(qiáng)酸性氧化還原反應(yīng)是（）。

答案:有電子得失或偏移的化學(xué)反應(yīng)用基準(zhǔn)物質(zhì)配制滴定液的方法稱為（）。

答案:直接配制法間接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是：（）

答案:滴定至?xí)r溶液呈淺黃色時(shí)將分析方法分為常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析，分類依據(jù)是：（）

答案:分析時(shí)試樣用量用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液測定氫氧化鈉溶液的濃度屬于（）。

答案:直接滴定法滴定分析法的相對誤差在一般情況下()。

答案:≤0.2%可標(biāo)定碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）。

答案:As2O3在用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl溶液時(shí)，滴定過程中出現(xiàn)了氣泡，會導(dǎo)致()。

答案:滴定體積減小下列論述中正確的是()。

答案:標(biāo)準(zhǔn)偏差用于衡量測定結(jié)果的分散程度新的pH電極，25℃時(shí)電極斜率約為（）mV/pH。

答案:59小華同學(xué)所做的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示，HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均濃度和相對平均偏差是（）。表0.1mol/LHCI標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定硼砂/g4.8620定容的體積/mL250．00取用硼砂溶液的體積/mL25.0025.0025.00HCl溶液終讀數(shù)/mL24.7224.9224.88HCl溶液初讀數(shù)/mL0.000.110.10V（HCl）/mL24.7224.8124.78

答案:0.1029mol/L，0.1%下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的說法正確的是（）。

答案:該實(shí)驗(yàn)使用的基準(zhǔn)物質(zhì)為Na2B4O7·10H2O;滴定終點(diǎn)顏色為橙色;使用的指示劑為甲基橙;該實(shí)驗(yàn)的分析方法為酸堿滴定法;HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法為間接法體積單位為毫升，質(zhì)量單位為克，乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)定結(jié)果（mol/L）的計(jì)算公式為（

）。

答案:本實(shí)驗(yàn)中，如何做空白試驗(yàn)？（）

答案:做試樣空白本實(shí)驗(yàn)滴定前溶液呈紫色是因?yàn)椋ǎ?/p>

答案:鉻黑T-Zn為紫色間接碘量法不能在強(qiáng)酸溶液中滴定的原因之一是Na2S2O3易分解。()

答案:對絕對誤差是測量值與真實(shí)值之差。（）

答案:對只要是可疑值（或逸出值）一定要舍去。（）

答案:錯(cuò)為了使顯色反應(yīng)完全，盡可能多的加入顯色劑可減小誤差。（）

答案:錯(cuò)淀粉指示劑在弱酸性溶液中使用時(shí)，,其靈敏度最低。()

答案:錯(cuò)化學(xué)分析是分析化學(xué)的基礎(chǔ)，儀器分析是分析化學(xué)發(fā)展的方向。（）

答案:對鐵銨釩指示劑法是以NH4Fe(SO4)2·12H2O為指示劑，在HNO3的酸性介質(zhì)中測定銀鹽或鹵化物含量的方法。()

答案:對增加測定次數(shù)可以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。()

答案:錯(cuò)選擇指示劑時(shí)應(yīng)考慮的因素有()。

答案:滴定突躍范圍;指的變色范圍;指示劑的pKHIn;指示劑的顏色變化系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有()。

答案:方法誤差;儀器誤差;操作誤差;試劑誤差標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)需注意（）。

答案:無需另加指示劑，采用高錳酸鉀自身指示終點(diǎn);常將溶液加熱到75～85℃;保持溶液酸度1～2mol·L-1;滴定速率慢→快→慢0.02020其有效數(shù)字的位數(shù)是（）。

答案:4當(dāng)有色物質(zhì)的濃度增大時(shí)，吸收曲線的形狀和吸光度：（）

答案:不變、增大對于朗伯-比爾定律敘述正確的是（）

答案:朗伯-比爾定律只適用于單色光下列物質(zhì)中可用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的有：（）

答案:K2Cr2O7玻璃電極適用于測定pH（）的溶液。

答案:1~10永停滴定法，屬于電化學(xué)分析中的（）滴定法。