嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗信息系統(tǒng)、用血系統(tǒng)采購項目招標(biāo)文件

嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗信息系統(tǒng)、用血系

統(tǒng)采購項目

招標(biāo)文件

項目編號：JXQQ2021005(G)

項目名稱：嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗信息系統(tǒng)、用血系統(tǒng)

采購項目

采購人：嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院

招標(biāo)代理：嘉興市千秋工程咨詢有限公司

2021年4月

第。頁共72頁

目錄

第一章招標(biāo)公告......................................2

第二章招標(biāo)需求......................................6

第三章投標(biāo)人須知....................................6

第四章評標(biāo)辦法及評分標(biāo)準(zhǔn)..........................41

第五章嘉善縣政府采購合同（指引）..................41

第六章投標(biāo)文件格式.................................48

第一章招標(biāo)公告

項目概況

嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗信息系統(tǒng)、用血系統(tǒng)采購項目招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)

在/login獲?。ㄏ螺d）招標(biāo)文件，并于2021年4月

25日9點30分（北京時間）前遞交（上傳）投標(biāo)文件。

一、項目基本蓿布

項目編號：JXQQ2021005（G）

項目名稱:嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗信息系統(tǒng)、用血系統(tǒng)采購項目

預(yù)算金額：81萬元

最高限價：81萬元

采購需求：

預(yù)算金額及最高限價

序號采購內(nèi)容單位數(shù)量備注

（人民幣）

嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢

詳見第二章招

1驗信息系統(tǒng)、用血181萬元

項標(biāo)需求

系統(tǒng)采購項目

合同履行期限：90天內(nèi)完成系統(tǒng)的安裝調(diào)試，120天內(nèi)完成驗收工作

本項目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。

2.符合浙財采監(jiān)[2013]24號《關(guān)于規(guī)范政府采購供應(yīng)商資格設(shè)定及資格

審查的通知》第六條規(guī)定,且未被"信用中國"（sdf.Ikjcredit未ina.gov.cn國

中國政府采購網(wǎng)（sdf.Ikjccgp.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件

當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。

注：本采購項目，中標(biāo)單位與采購人簽訂的政府采購合同適用于嘉興市政府

采購貸款政策，簡稱“政采貸”，具體內(nèi)容可參閱政府采購貸款流程：

sdf.lkj//sdf.Ikjjxzbtb.cn/zxfw/005012/20181016/7e541bf4-ad29-4286-ace

8-dl2clb2c54fc.html

3.本項目的特定資格要求：無;

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2021年4月2日至2021年4月25日，每天上午00:00至

12:00,下午12:00至23:59（北京時間,線上獲取法定節(jié)假日均可，線下獲

取文件法定節(jié)假日除外）

地點（網(wǎng)址）：https://login.zcygov.cn/login

方式：在線獲取

售價：免費

四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點

提交投標(biāo)文件截止時間：2021年4月25日9:30（北京時間）

投標(biāo)地點（網(wǎng)址）：（浙江省嘉善縣羅星街道人民大道1018號時代廣場

620室（嘉興市千秋工程咨詢有限公司會議室）本項目采用在線投標(biāo)方式

（/）,投標(biāo)供應(yīng)商無須前往開標(biāo)現(xiàn)場。）

開標(biāo)時間：2021年4月25日9:30

開標(biāo)地點（網(wǎng)址）：（浙江省嘉善縣羅星街道人民大道1018號時代廣場620

室（嘉興市千秋工程咨詢有限公司會議室）本項目采用在線投標(biāo)方式

（/）,投標(biāo)供應(yīng)商無須前往開標(biāo)現(xiàn)場。）

五、公告期限：

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

六、其他補充事宜

1、本項目實行電子投標(biāo)，應(yīng)按照本項目招標(biāo)文件和政采云平臺的要求編制、

加密并遞交投標(biāo)文件。供應(yīng)商在使用系統(tǒng)進(jìn)行投標(biāo)的過程中遇到涉及平臺使用的

任何問題，可致電政采云平臺技術(shù)支持熱線咨詢，聯(lián)系方式：400-881-7190o

2、供應(yīng)商注冊網(wǎng)址：

浙江政府采購網(wǎng)：https://middle.zcygov.cn/settle-front/#/registry?

政采云咨詢電話：400-881-7190；

3、投標(biāo)文件制作注意事項：

供應(yīng)商將政采云電子交易客戶端下載、安裝完成后，可通過賬號密碼或CA

登錄客戶端進(jìn)行投標(biāo)文件制作。

注：供應(yīng)商先要申領(lǐng)CA,拿到CA后需要在政采云平臺進(jìn)行綁定，CA相關(guān)操作

可參考《CA申領(lǐng)操作指南》和《CA管理操作指南》。完成CA數(shù)字證書辦理在資料

齊全的情況下預(yù)計7個工作日左右，建議供應(yīng)商獲取采購文件后立即辦理。

供應(yīng)商-政府采購項目電子交易操作指南：

https://help./web/site_2/2018/12-28/2573.html

《CA申領(lǐng)操作指南》：

https://help.zcygov.cn/web/site_2/2018/l1-29/2452.html

《CA驅(qū)動和申領(lǐng)流程》

sdf.lkj//sdf.Ikjzjzfcg.gov.cn/bidClientTemplate/2019-05-27/12945.html

在使用政采云投標(biāo)客戶端時，建議使用WIN7及以上操作系統(tǒng)。

4、投標(biāo)保證金：無

七、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系：

1、采購人信息

名稱：嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院

地址：嘉善縣魏塘街道顧家城38號

項目聯(lián)系人：江女士

項目聯(lián)系方式/p>

質(zhì)疑聯(lián)系人：陳先生

質(zhì)疑聯(lián)系方式/p>

2、采購代理機(jī)構(gòu)信息

名稱：嘉興市千秋工程咨詢有限公司

地址：浙江省嘉善縣羅星街道人民大道1018號時代廣場626室

項目聯(lián)系人：李鎏

項目聯(lián)系方式/p>

質(zhì)疑聯(lián)系人：梁先生

質(zhì)疑聯(lián)系方式/p>

3、同級政府采購監(jiān)督管理部門

名稱：嘉善縣財政局

地址：嘉善縣解放東路318號

聯(lián)系人：高先生

監(jiān)督投訴電話/p>

第二章招標(biāo)需求

說明：以下技術(shù)要求中“▲”系指實質(zhì)性要求條款，如不響應(yīng)視為無

效投標(biāo)；“★”系指重要技術(shù)指標(biāo)條款，不響應(yīng)將會被扣分，請各投

標(biāo)人注意！

一、項目總體要求

序號技術(shù)參數(shù)指標(biāo)和性能

▲具備臨床實驗室檢驗信息管理相關(guān)軟件自主知識產(chǎn)權(quán)。（需提

1.自主知識產(chǎn)權(quán)要求

供著作權(quán)登記證書復(fù)印件）

▲此次LIS系統(tǒng)升級要求在原檢驗信息系統(tǒng)基礎(chǔ)上進(jìn)行擴(kuò)增應(yīng)

2.延續(xù)性要求

用，不得替換原檢驗信息系統(tǒng)已有應(yīng)用。（投標(biāo)人需提供承諾函）

1）★同時滿足CAP實驗室認(rèn)可、IS015189實驗室認(rèn)可

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求；（需提供同時通過CAP、IS015189實

驗室認(rèn)可的實驗室用戶應(yīng)用證明復(fù)印件，實驗室獲

得的相關(guān)證書復(fù)印件，用戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印

件需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包

括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁）；

2）★滿足IS017025實驗室認(rèn)可相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求；（需提

供通過CAP、IS017025實驗室認(rèn)可的實驗室用戶應(yīng)

用證明復(fù)印件，實驗室獲得的相關(guān)證書復(fù)印件，用

3.標(biāo)準(zhǔn)符合性要求

戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章，其

中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以

及簽署頁）；

3）滿足電子病歷分級評審中各級相關(guān)要求，并達(dá)到5

級及以上水平；

4）滿足JCI國際醫(yī)院認(rèn)證相關(guān)要求；

5）滿足三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)；

6）滿足AUT010自動審核標(biāo)準(zhǔn)；

7）滿足NCCLS中9個LIS標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求。

★同時支持Oracle、SQL數(shù)據(jù)庫。（需提供用戶應(yīng)用證明復(fù)印件，

用戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合

4.數(shù)據(jù)庫要求同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁）

★其中Oracle數(shù)據(jù)庫支持10g、11g及以上所有版本

★其中SQL數(shù)據(jù)庫支持2012、2016、2017及以上所有版本

★支持LINUX+ORACLE環(huán)境下部署系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫應(yīng)用案例。（需提

供用戶應(yīng)用證明復(fù)印件，用戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋

5.環(huán)境部署要求

投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)

容以及簽署頁）

★1）多層體系架構(gòu)、前端B/S、C/S多種展現(xiàn)形式、方便部署；

其中主要業(yè)務(wù)管理模塊中B/S展現(xiàn)形式的模塊比例不少于80%。

6.系統(tǒng)架構(gòu)要求

2）模塊設(shè)計，方便流程再造；

3）參數(shù)化設(shè)計，方便個性化設(shè)置。

★主要主體業(yè)務(wù)管理模塊界面支持雙語顯示。（需提供相應(yīng)界面

7.語言支持

截圖作為佐證，并提供系統(tǒng)備查）

★系統(tǒng)架構(gòu)能滿足科室流程變更及個性化改造。可以實現(xiàn)多醫(yī)

療機(jī)構(gòu)、多院區(qū)、多檢驗科室分層管理及檢驗科室-院區(qū)-實驗

室-分組-儀器分級模式；可以實現(xiàn)檢驗申請項目多院區(qū)、多檢

8.系統(tǒng)管理結(jié)構(gòu)

驗科室分別定義屬性，實現(xiàn)檢驗申請、電子標(biāo)簽生成、標(biāo)本采

集、標(biāo)本流轉(zhuǎn)、預(yù)計報告時間等的精準(zhǔn)管理及床旁檢驗管理/需

提供相應(yīng)的界面截圖以及架構(gòu)說明）

能可以實現(xiàn)現(xiàn)打條形碼、預(yù)制條形碼以及部分現(xiàn)打部分預(yù)制條

形碼等多種模式；可以實現(xiàn)非標(biāo)容器條形碼標(biāo)簽應(yīng)用；條形碼

9.條形碼模式

標(biāo)簽可以自行定義格式；可以實現(xiàn)區(qū)域檢驗編碼。

★支持RFID,并有實際應(yīng)用案例。（需提供第三方用戶證明）

10.數(shù)據(jù)庫管理獨立的報告庫、分析庫，與生產(chǎn)庫分離。

1）★具有崗位管理功能；（需提供相應(yīng)的界面截圖以及

架構(gòu)說明）

2）可以自行定義權(quán)限；可以為每個操作從功能、時間、

11.權(quán)限管理

空間設(shè)置不同權(quán)限；權(quán)限可以分組分角色進(jìn)行管理；

3）自動記錄我們使用記錄；自動屏幕保護(hù)功能；定期

密碼更新；系統(tǒng)登錄二次加密；可以實現(xiàn)數(shù)字認(rèn)證。

可以實現(xiàn)主要操作記錄；數(shù)據(jù)修改痕跡記錄；數(shù)據(jù)瀏覽、打印

12.痕跡管理

等應(yīng)用記錄：數(shù)據(jù)引用記錄；電子簽名及電子印章。

服務(wù)器或網(wǎng)絡(luò)故障能及時切換到單機(jī)操作，在故障恢復(fù)后數(shù)據(jù)

13.應(yīng)急預(yù)案

自動上傳到服務(wù)器。

完成舊LIS系統(tǒng)中的歷史數(shù)據(jù)遷移到新系統(tǒng)，并對報告單進(jìn)行

14.歷史數(shù)據(jù)遷移

固化。

★具備系統(tǒng)上線前驗證以及定期驗證管理功能。（需提供完整的

15.數(shù)據(jù)驗證

數(shù)據(jù)驗證方案以及相應(yīng)的管理界面截圖）

一、檢驗系統(tǒng)部分

實現(xiàn)對實驗室內(nèi)部模塊統(tǒng)一管理

具備模塊授權(quán)使用

1.單點登錄支持實驗室內(nèi)部即時消息發(fā)布和信息通訊

支持實驗室警示信息提醒

支持實驗室事務(wù)項提醒

支持對條形碼序號、標(biāo)簽數(shù)量、開展院區(qū)、開展就診類別、開

展臨床科室、開展標(biāo)本種類、合并標(biāo)記、自動編號規(guī)則等屬性

設(shè)置實現(xiàn)與條形碼相關(guān)內(nèi)容管理。

支持對包含項目數(shù)、最高死腔量、最低分析量、采集部位、標(biāo)

2.條形碼標(biāo)簽管理本采集要求等屬性設(shè)置實現(xiàn)標(biāo)本采集要求相關(guān)內(nèi)容管理。

支持對標(biāo)本送檢地點、開展的檢驗時間、送檢TAT預(yù)警時間等

實現(xiàn)送檢及相關(guān)內(nèi)容管理。

支持對標(biāo)本容器費代碼、標(biāo)本采集費代碼、檢驗工作量、收費

單價、折扣實現(xiàn)費用及相關(guān)內(nèi)容管理。

提供專業(yè)的對檢驗報告、數(shù)據(jù)進(jìn)行瀏覽、閱讀、打印、分析的

工具；

含蓋所有種類的檢驗報告，包括：常規(guī)檢驗報告、微生物檢驗

3.報告瀏覽器報告、圖像檢驗報告；

具有報告分密級管理功能；

提供報告單打印功能；

提供報告單歸檔打印功能；

提供檢驗結(jié)果、報告單的瀏覽、閱讀功能；

提供檢驗結(jié)果的分析功能；

提供檢驗項目直接鏈接到相關(guān)知識庫功能。

提供第三方調(diào)用的完整界面。涵蓋條形碼生成、打印、采集確

認(rèn)，標(biāo)本歸集、打包、送出，退回不合格標(biāo)本處理，危急值處

理，床旁結(jié)果錄入，檢驗報告瀏覽等一系列管理。適應(yīng)現(xiàn)打條

形碼、預(yù)制條形碼兩種應(yīng)用模式。

智能化控制要求：

1）申請自動拆分和合并成標(biāo)本；

2）標(biāo)本類型錯誤的有效控制；

3）標(biāo)本容器錯誤的有效控制；

4.檢驗護(hù)士站

4）采集時間要求的有效控制；

5）標(biāo)本采集量的自動計算；

6）未執(zhí)行標(biāo)本的及時提醒；

7）采血費的自動計算和收取；

8）試管費的自動計算和收取；

9）自動產(chǎn)生實驗室內(nèi)部編號。

具備檢驗知識庫瀏覽功能；包括項目直接關(guān)聯(lián)瀏覽與在線幫助

型閱讀瀏覽。

1）通過接口獲取門診檢驗申請信息并生成條形碼電子

標(biāo)簽；并支持現(xiàn)打條形碼和預(yù)制條形碼多種形式；

2）支持窗口扣費，通過接口調(diào)用支持移動支付；

3）支持界面標(biāo)本容器類型形象展示和提醒；

4）支持未采集標(biāo)簽的提醒；

5）支持多采集單元的部署和管理；

6）可以自定義窗口采集包含的診療項目，對每個窗口

采集種類進(jìn)行個性化定義；

7）準(zhǔn)確記錄采集時間、采集人信息；

8）支持采集場景的圖像獲取。

支持對門診標(biāo)本采集時間范圍、門診標(biāo)本采集地點、門診采集

排隊叫號分類、門診標(biāo)本取報告時間、門診標(biāo)本取報告地點實

現(xiàn)采集及相關(guān)管理。

設(shè)備集成

5.門診標(biāo)本采集

1）支持與自動化采血流水線的集成；

2）支持與貼管機(jī)的集成。

智能化控制要求：

1）申請自動拆分和合并成標(biāo)本；

2）標(biāo)本類型錯誤的有效控制；

3）標(biāo)本容器錯誤的有效控制；

4）采集時間要求的有效控制；

5）標(biāo)本采集量的自動計算；

6）未執(zhí)行標(biāo)本的及時提醒；

7）采血費的自動計算和收?。?/p>

8）試管費的自動計算和收?。?/p>

9）自動產(chǎn)生實驗室內(nèi)部編號。

具備檢驗知識庫瀏覽功能；包括項目直接關(guān)聯(lián)瀏覽與在線幫助

型閱讀瀏覽。

支持窗口快速檢驗結(jié)果及報告的快速處理。

6.常規(guī)檢驗管理支持個性化設(shè)置：

對標(biāo)本信息、結(jié)果信息、樣本分類信息設(shè)置；

對各種樣本類別、狀態(tài)的顏色識別進(jìn)行自定義；

對樣本信息開始焦點自定義；

對非每日開展項目進(jìn)行定義；

對每日儀器操作人員進(jìn)行定義。

快速切換：

支持檢驗日期快速切換；

支持分組快速切換；

支持分組分號段管理；

支持自定義快捷按鈕；

支持自定義右鍵功能；

支持自定義樣本分類快速篩選。

信息錄入&編號：

支持從前處理工作站自動獲取已編號樣本信息及項目：

支持手工編號并掃描標(biāo)本條形碼獲取樣本信息及本分組單元項

目；

支持特定授權(quán)下手工編號并根據(jù)患者ID獲取患者信息，并手工

錄入樣本信息及項目；

支持特定授權(quán)下的樣本信息全手工錄入；

支持掃描標(biāo)本條形碼信息并獲取樣本信息及項目，并依據(jù)自定

義編號規(guī)則自動編號，支持同一樣本編同組多號，支持非本組

單元項目自動編號；

支持批量提取任務(wù)單集中進(jìn)行編號；

支持窗口檢驗功能（血糖檢驗、兒童血常規(guī)、白帶檢驗）。

分析結(jié)果接收及手工數(shù)據(jù)錄入：

支持?jǐn)?shù)字結(jié)果、字符結(jié)果、圖片圖形結(jié)果、描述性結(jié)果；

同時支持原始結(jié)果、檢驗定量結(jié)果、檢驗定性結(jié)果、報告結(jié)果；

支持儀器分析數(shù)據(jù)自動接收，特定項目結(jié)果依據(jù)設(shè)定規(guī)則作自

動轉(zhuǎn)換；

支持圖形數(shù)據(jù)接收、存儲和展現(xiàn)；

支持儀器報警信息接收、存儲和展現(xiàn)；

支持儀器樣本報警信息接收、存儲和展現(xiàn)；

支持儀器項目報警信息接收、存儲和展現(xiàn)；

支持原始數(shù)據(jù)留存；

支持糖耐量等組合項目自動合并；

支持指定項目接收數(shù)據(jù)功能；

支持跨天標(biāo)本數(shù)據(jù)接收功能；

單個項目、組合項目、手工復(fù)查項目、批量標(biāo)本等多種方式手

工項目及結(jié)果錄入，并可設(shè)定錄入結(jié)果警示限，對結(jié)果有效性

進(jìn)行控制；

支持雙盲錄入；

支持條目化結(jié)果解釋錄入；

對數(shù)據(jù)來源有標(biāo)識；

自動根據(jù)標(biāo)本的基本信息，自動根據(jù)相匹配的項目參考值范圍

進(jìn)行高低判斷，用標(biāo)記或顏色等手段進(jìn)行不正常提示；

根據(jù)參考值自動判斷（參考值根據(jù)性別、標(biāo)本種類和年齡不同

而不同，年齡可以是歲、月、周、天、小時等形式；可以處理

特殊生理指征的參考值）。

數(shù)據(jù)處理：

支持單樣本、多樣本整體刪除并留痕；

支持樣本信息修改并留痕；

支持單項目、多項目整體刪除并留痕；

支持單個、批量樣本信息及結(jié)果信息復(fù)制或遷移，并留痕。

個體樣本（警示）信息：

能夠顯示單個樣本的特殊陽性（如HIV陽性）標(biāo)識；

能夠顯示單個樣本的危急值標(biāo)識；

能夠顯示單個樣本的費用狀態(tài)信息；

能夠顯示單個樣本的特別囑托信息；

能夠顯示單個樣本的樣本狀態(tài)信息；

能夠顯示樣本的當(dāng)前位置信息。

分組警示信息：

能夠顯示分組質(zhì)控失控警示信息，質(zhì)控超時未做警示信息，移

動均值超限警示信息；

能夠顯示分組樣本TAT超限預(yù)警及報警等警示信息；

能夠顯示分組危急值預(yù)警、感知超時、報告超時預(yù)警、報告超

時報警、接報超時報警信息；

能夠顯示分組儀器警示信息；

能夠顯示分組囑托信息。

數(shù)據(jù)分析及信息瀏覽：

支持按樣本、申請單、報告單對全生命周期所有信息進(jìn)行瀏覽

（時間軸形式展現(xiàn)）；

支持樣本采集源圖像瀏覽；

支持項目多批次檢驗結(jié)果回顧；

支持單項目動態(tài)歷史結(jié)果分析；

支持分組項目均值、SD、百分位數(shù)等統(tǒng)計分析；

支持同一標(biāo)本其它樣本分析結(jié)果瀏覽；

支持同一患者同批次檢驗標(biāo)本分析結(jié)果瀏覽；

支持同一患者特定項目分析結(jié)果瀏覽；

支持信息集成實現(xiàn)360度臨床信息瀏覽；

支持報告單應(yīng)用記錄瀏覽；

支持樣本信息修改記錄瀏覽；

支持通訊日志（測試事件、原始結(jié)果、位置信息等）瀏覽；

支持當(dāng)日未完成標(biāo)本瀏覽；

支持住院患者一覽表；

內(nèi)嵌計算器；

內(nèi)嵌區(qū)域檢驗報告瀏覽器：

內(nèi)嵌檢驗知識庫瀏覽器。

智能審核及自動審核：

支持智能審核。包括：對一些有固定值的項目進(jìn)行自動比較審

核；對一些相關(guān)性的項目自動進(jìn)行比較審核；將本次結(jié)果自動

同最近一次結(jié)果進(jìn)行比較，如果偏差較大，則自動進(jìn)行報警，

提示檢驗人員對此結(jié)果進(jìn)行特別核查，并尋找其變化較大的原

因；對標(biāo)本進(jìn)行漏項控制：結(jié)果有效性控制；

支持自動審核：

支持自動審核分析（包括總體通過率、項目通過率、規(guī)則通過

率）；

支持自動審核快速啟停；

接收儀器中間體軟件自動審核信息；

支持報告審核與質(zhì)控情況聯(lián)動。

審核及報告：

支持檢驗審核、報告審核、報告發(fā)布；并可依據(jù)流程設(shè)定同步

實現(xiàn)報告審核及報告發(fā)布，也可設(shè)定是否雙審或特定項目、特

定時間必須雙審；

支持樣本鎖定功能；

支持檢驗描述性報告、結(jié)果解釋性報告；

支持分步報告；

支持分級審核；

支持報告批準(zhǔn)；

支持同一患者多樣本報告自動合并；

在完成報告審核后自動生成PDF報告進(jìn)行固化；

支持PDF報告預(yù)覽及打印；

支持電子簽名：

支持電子報告單水印；

支持外送標(biāo)本報告復(fù)審；

支持報告單自動郵箱發(fā)送。

自動稀釋及自動復(fù)查：

與分析設(shè)備聯(lián)動，對超預(yù)設(shè)項目分析限樣本自動稀釋；

與分析設(shè)備聯(lián)動，根據(jù)智能審核中的復(fù)查規(guī)則對樣本自動復(fù)查，

并記錄每次復(fù)查結(jié)果，檢驗人員可以選擇合適的項目分析結(jié)果。

流程管理：

可以實現(xiàn)手工計費及二次補費；

具備分組費用自動核對功能；

具備危急值全過程閉環(huán)管理；

內(nèi)嵌不合格標(biāo)本全過程閉環(huán)管理；

內(nèi)嵌特殊樣本登記管理；

內(nèi)嵌傳染病登記；

具備報告召回全過程閉環(huán)管理；

檢驗狀態(tài)調(diào)整登記管理；

支持轉(zhuǎn)科處理；

支持標(biāo)本收藏；

支持外送標(biāo)本及報告管理；

與流水線聯(lián)動，實現(xiàn)標(biāo)本在線存儲管理：

支持實習(xí)生操作管理，并具備實習(xí)生關(guān)聯(lián)帶教老師功能；

支持與臨床之間的雙向溝通。

查詢及單據(jù)：

可以自定義模板按照樣本各種信息進(jìn)行單項或組合進(jìn)行樣本查

詢，并可導(dǎo)出；

可以自定義模板按照項目或項目組合進(jìn)行項目查詢，并可導(dǎo)出；

支持傳染病查詢；

支持危急值查詢；

支持不合格標(biāo)本查詢；

支持特殊情況查詢；

支持報告延時查詢；

支持復(fù)查標(biāo)本查詢；

支持收藏標(biāo)本查詢；

支持召回報告查詢；

可自定義各種分組表單或統(tǒng)計報表如（每日工作列表、各種形

式工作量報表、各種TAT統(tǒng)計報表）。

具有獨立自助打印子系統(tǒng)，支持門診自助打印報告，需支持各

7.自助報告種打印機(jī)。

要求可通過病人ID號、身份證號或發(fā)票號等病人唯一號的掃入

或手工錄入，然后自動打印已經(jīng)審核并且未打印過的報告。

提示該病人報告單是否已打印，如果病人發(fā)現(xiàn)已經(jīng)打印過的報

告丟失了可以提示到檢驗科前臺補單。

可自定義自助打印界面信息內(nèi)容顯示。

自助打印系統(tǒng)可通過外接大屏幕顯示，顯示出己出結(jié)果報告的

患者名單，并提醒其自助取結(jié)果報告。

可以實現(xiàn)與醫(yī)院現(xiàn)有的各類自助取報告的設(shè)備系統(tǒng)接口互聯(lián)。

涵蓋微生物檢驗標(biāo)本接收登記、標(biāo)本處理、報告處理等管理。

支持微生物名稱、藥敏名稱等數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化。

支持微生物檢驗全程條碼化管理（標(biāo)本條形碼、培養(yǎng)皿條形碼、

玻片條形碼、工作單條形碼）。

具備智能化工作導(dǎo)引功能：

1）標(biāo)本接收時根據(jù)標(biāo)本種類和送檢目的與預(yù)先定義的

方案實現(xiàn)智能化匹配；

2）根據(jù)目的+標(biāo)本自動分類統(tǒng)計本院常見結(jié)果；

3）根據(jù)目的+標(biāo)本自動匹配陰性默認(rèn)；。

具備涂片結(jié)果、中間陰性結(jié)果默認(rèn)及初報、培養(yǎng)陰性結(jié)果、培

養(yǎng)陽性結(jié)果、細(xì)菌鑒定結(jié)果、藥敏結(jié)果等多階段結(jié)果處理及24

小時初步報告、48小時報告、最終報告等分級化報告。

具備多途徑結(jié)果回顧：

1）所有標(biāo)本：該病人所有標(biāo)本的微生物檢驗結(jié)果；

2）同類標(biāo)本：該病人同類標(biāo)本（比如呼吸道等）的微

生物檢驗結(jié)果；

3）相同標(biāo)本：該病人相同標(biāo)本的微生物檢驗結(jié)果；

4）同一標(biāo)本：該病人同一份標(biāo)本的微生物檢驗結(jié)果；

5）感染指標(biāo)：該病人所有其他專業(yè)組檢驗小項結(jié)果（例

如：白細(xì)胞、降鈣素原等）；

8.微生物報告系統(tǒng)

6）相關(guān)檢驗：該病人同一標(biāo)本其他專業(yè)組檢驗結(jié)果（例

如腦脊液培養(yǎng)可以回顧其腦脊液生化的結(jié)果）。

支持與如WHONET等多系統(tǒng)融合：

1）從WHONET導(dǎo)入細(xì)菌信息；

2）從WHONET導(dǎo)入抗生素信息；

3）從WHONET導(dǎo)入藥敏折點；

4）結(jié)果導(dǎo)入到WHONET。

具備微生物專業(yè)分析統(tǒng)計功能，包括：送檢情況統(tǒng)計；陽性率

統(tǒng)計；污染率統(tǒng)計；分離率統(tǒng)計；耐藥性分析；工作量統(tǒng)計；

TAT統(tǒng)計；自定義查詢條件。

可以實現(xiàn)微生物檢驗分步計費：

1）預(yù)收費模式

a）標(biāo)本接收時一次性收取培養(yǎng)、鑒定及藥敏費用；

b）培養(yǎng)陰性時自動退還鑒定及藥敏費用；

2）分步計費模式

a）標(biāo)本接收時自動收取培養(yǎng)費；

b）培養(yǎng)陽性上機(jī)，可加收鑒定費和藥敏費用，其

中藥敏費用可以是總價也可以是按照具體每個

藥敏計費。

質(zhì)控種類：

1）一般定量項目質(zhì)控。

2）定性-一半定量質(zhì)控。

3）微生物質(zhì)控。

4）患者標(biāo)本質(zhì)控方法。

質(zhì)控圖：

1）常用質(zhì)控圖形：L-J圖、Z-分?jǐn)?shù)圖、優(yōu)頓圖、累積

和圖、頻率分布圖、比對圖。

2）★質(zhì)控圖顯示內(nèi)容豐富（頻數(shù)分布、質(zhì)控事件等）。

（提供相應(yīng)界面截圖作為佐證，提供系統(tǒng)備查）

3）★支持質(zhì)控圖鼠標(biāo)拖放進(jìn)行縮放操作。（提供相應(yīng)界

面截圖作為佐證，提供系統(tǒng)備查）

4）支持質(zhì)控圖事件直接操作。

5）支持項目質(zhì)量目標(biāo)分析。

6）支持項目綜合質(zhì)量評估。

7）支持項目質(zhì)控情況圖形化顯示。

8）支持項目質(zhì)控CV圖顯示。

9）支持單元當(dāng)日質(zhì)控情況圖形化瀏覽。

10）支持質(zhì)控數(shù)據(jù)優(yōu)頓圖顯示。

管理功能：

1）★支持區(qū)域、醫(yī)共體、多院區(qū)、多科室、區(qū)域一體

化質(zhì)控管理。（需提供相應(yīng)界面截圖）

9.室內(nèi)質(zhì)控管理2）支持質(zhì)控單元化管理。

3）支持儀器多計劃管理。

4）支持定量質(zhì)控圖像化處理。

5）★支持質(zhì)控平行試驗流程化管理。（需提供相應(yīng)界面

截圖）

6）支持質(zhì)控數(shù)據(jù)多種接收方式。

7）支持質(zhì)控品批次管理。

8）支持試劑批次管理。

9）支持校準(zhǔn)品批次管理。

10）★支持項目判斷規(guī)則根據(jù)項目西格瑪（6）選擇。

（需提供相應(yīng)界面截圖）

11）★支持項目質(zhì)控有效時間管理。（需提供相應(yīng)界面截

圖）

12）支持質(zhì)控項目注釋功能。

13）支持質(zhì)控數(shù)據(jù)按儀器匯總歸檔。

14）支持實驗室項目可接受范圍判斷功能。

15）支持質(zhì)控結(jié)果審核功能。

16）★支持開機(jī)質(zhì)控結(jié)果未做判斷功能。（需提供相應(yīng)界

面截圖）

17）支持質(zhì)控項目多次測試儀器雙向功能。

18）★支持項目失控重做儀器雙向功能。（需提供相應(yīng)界

面截圖）

19）支持質(zhì)控數(shù)據(jù)自定義統(tǒng)計。

20）支持質(zhì)控事件分類、分級別提示。

21）支持質(zhì)控數(shù)據(jù)上報功能。

22）★支持項目相同儀器質(zhì)控同時分析瀏覽。（需提供相

應(yīng)界面截圖）

常用質(zhì)控報表：每月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)統(tǒng)計報表；失控報告單；每

月質(zhì)控報表；每月項目質(zhì)控數(shù)據(jù)匯總表；每月項目質(zhì)控數(shù)據(jù)控

制圖；每月上報質(zhì)量控制圖表。

具體的質(zhì)控方法：

1)常用質(zhì)控規(guī)則包括：12S,12.5S,13S,13.5S,14S,

22S,R4S31S,41S,(2of3)2S,(3of6)2S7T,7X,

8X,9X,10X,12X；

2)計算控制限規(guī)則：10.05,10.01,20.05,20.01,

20.002,X0.05,X0.01,RO.01,RO.02；

3)累計和規(guī)則：CS(1.0S:2.7S),CS(1.0S:3.OS,

CS(O.5S:5.IS)；

4)自定義質(zhì)控規(guī)則；

5)極差規(guī)則；

6)質(zhì)控規(guī)則組合；

N=l:12S/41S

N=2:13S/22S/R4S/41S/10X(Westgard)

N=3:13S/(2of3)2S/R4s/9X或12X

N=4:13S/22S/R4S/41S/8X或12X

N=6:13S/22S/R0.05/41S/12X

.......自定義質(zhì)控組合

支持實驗室對檢驗危急值的及時處理、處理完畢后對檢驗危急

值及時從網(wǎng)絡(luò)上報告給臨床，以及臨床及時對危急值進(jìn)行接報。

1）包含危急值規(guī)則設(shè)置、預(yù)警、感知、處理、報告、

接報/反饋全過程管理；

2）包含感知超時報警、報告超時預(yù)警、報告超時報警、

接報超時報警等警示及處理；

3）包含臨床接報超時后檢驗科電話回報過程登記。

危急值接報響應(yīng)等級至少包括：分I（立即）、II（15分鐘）、

III（30分鐘）級等多個等級。

提供門診、體檢危急值集中地回報；在門診部設(shè)置危急值接收

終端，將門診危急值發(fā)送到門診部，通知門診部聯(lián)系患者并作

10.危急值閉環(huán)管理處理登記。

臨床接報通過臨床消息終端進(jìn)行顯示和處理，如果是一級報警

將自動彈出消息窗口到工作站前端，如果是二、三級報警將以

閃爍形式在工作站右下角顯示；臨床消息終端可以直接進(jìn)行接

報/回饋、轉(zhuǎn)科、危急值報告單打印、危急值信息復(fù)制等操作，

可以對歷史危急值進(jìn)行查詢?yōu)g覽，并可形成危急值清單存檔和

打印。

能完整準(zhǔn)確記錄以下時間及時間差：檢驗危急值報警時間-檢驗

危急值被感知時間-檢驗危急值復(fù)核完成時間-檢驗危急值報告

時間T臨床危急值閱讀時間-報警-被感知時間差-報警-報告時

間差-閱讀-報告時間差。

可根據(jù)病人的年齡、性別、標(biāo)本種類、科別、臨床診斷來分別

設(shè)定危急值。

可根據(jù)病人診斷或科別和結(jié)果范圍設(shè)置報警周期；對微生物陽

性結(jié)果和特殊耐藥可以以危急值形式回報臨床。

危急值報告方式多樣化，可以通過網(wǎng)絡(luò)、短信、微信等多種方

式進(jìn)行回報，也可人工判斷之后進(jìn)行回報。

接報模式多樣化，可以是門診病人、門診辦接報,也可以是醫(yī)生、

護(hù)士同時接報，也可以是先由護(hù)士接報然后醫(yī)生確認(rèn)。

儀器分析完成后將數(shù)據(jù)傳送到LIS系統(tǒng),LIS系統(tǒng)能根據(jù)危急值

規(guī)則對危急值進(jìn)行預(yù)警。

危急值預(yù)警信息、超時報警信息均可以通過大屏幕和工作站消

息終端進(jìn)行顯示，超時報警形式將以更加強烈形式進(jìn)行提示。

工作站消息終端直接可以進(jìn)行進(jìn)一步處理，處理的動作包括感

知確認(rèn)、危急值消除、復(fù)查、報告、電話報告登記等操作。

形成多樣化的危急值分析報表，滿足管理要求，至少包含以下

報表:

1）檢驗危急值清單列表；

2）危急值感知及時率；

3）危急值通報率（國家衛(wèi)計委-2015-14）；

4）危急值通報及時率（國家衛(wèi)計委-2015-15）；

5）危急值反饋率；

6）危急值反饋時間階梯分析；

7）危急值發(fā)生率；

8）危急值項目構(gòu)成比；

9）危急值各科室發(fā)生頻率分布；

10）各實驗室危急值占比；

11）危急值范圍內(nèi)結(jié)果分布。

提供危急值回報第三方平臺接口；

提供短信、微信等回報形式接口。

對臨床實驗室基礎(chǔ)業(yè)務(wù)系統(tǒng)數(shù)據(jù)進(jìn)行初步清洗后進(jìn)行綜合分析

統(tǒng)計的專業(yè)性數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)。

數(shù)據(jù)清洗

提供一系列的數(shù)據(jù)清洗工具或服務(wù)，對基礎(chǔ)業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)進(jìn)行清洗，

并獨立數(shù)據(jù)庫進(jìn)行存儲。

數(shù)據(jù)分析類型

包含匯總分析、階梯分析、頻布分布分析、環(huán)比分析、同比分

析、比對分析、自我學(xué)習(xí)分析。

分析結(jié)果輸出類型

包含一二級匯總表、通用圖表、雷達(dá)圖、儀表盤等。

制定分析方案

實驗室數(shù)據(jù)分析工

11.1）對分析方案進(jìn)行分類管理，用戶自定義分析方案分類，常

具

用的分析分類包括：TAT相關(guān)、危急值相關(guān)、不合格標(biāo)本相

關(guān)、工作量相關(guān)、費用相關(guān)、工作量相關(guān)、標(biāo)本相關(guān)、分

析項目相關(guān)、報告相關(guān)、項目分析相關(guān)、質(zhì)控相關(guān)、物資

相關(guān)、設(shè)備相關(guān)、人事相關(guān)、IS015189相關(guān)、傳染病相關(guān)、

院感相關(guān)等；

2）分析口徑包括：申請項目單元、分析項目單元、分析單元、

送檢部門單元、醫(yī)療機(jī)構(gòu)單元、標(biāo)本類型單元、患者類型

單元、檢驗科室單元、實驗室單元、分組單元、設(shè)備單元

等；

3）方案參數(shù)設(shè)定好之后可以進(jìn)行方案保存，便于后期分析應(yīng)

用；

4）方案設(shè)置時可以指定為自動歸檔屬性，并設(shè)定自動歸檔時

間節(jié)點，系統(tǒng)在每個時間節(jié)點將自動形成待歸檔報表；

5）方案設(shè)置時可以添加關(guān)注，系統(tǒng)將在我的關(guān)注中顯示本人

關(guān)注的所有分析方案，便于日常使用；

6）方案設(shè)置時可以標(biāo)注某個指標(biāo)為匯總報表指標(biāo)，并定義指

標(biāo)周期屬性（時、日、周、月、季、年），便于匯總報表設(shè)

計時指標(biāo)選擇。

自動形成待歸檔報表和報表歸檔

系統(tǒng)在后臺通過各種應(yīng)用服務(wù)，在預(yù)先設(shè)定的時間節(jié)點自動根

據(jù)分析方案生成待歸檔報表，工作人員可以方便地對待歸檔報

表進(jìn)行瀏覽、審核并作歸檔，從而避免工作遺漏；歸檔報表可

以自動歸入實驗室文檔管理體系。

歸檔報表瀏覽及查詢

對已歸檔的報表進(jìn)行瀏覽、查詢、打印、導(dǎo)出等工作。

匯總報表設(shè)計

從各個方案中選擇匯總指標(biāo)進(jìn)行匯總統(tǒng)計和分析。可以設(shè)定匯

總周期和時間節(jié)點。

自動形成待歸檔總報報表

系統(tǒng)在后臺通過各種應(yīng)用服務(wù)，在預(yù)先設(shè)定的時間節(jié)點自動根

據(jù)匯總報表方案生成待歸檔報表，工作人員可以方便地對待歸

檔報表進(jìn)行瀏覽、審核并作歸檔，從而避免工作遺漏；歸檔報

表可以自動歸入實驗室文檔管理體系。

滿足2015年3月31日國家衛(wèi)計委頒布