獸醫(yī)藥理學(xué)題庫含執(zhí)獸

獸醫(yī)藥理學(xué)題庫

第一章緒論及總論

一、選擇題

1、藥效學(xué)是研究：C

A、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的變化過程C、藥物對機(jī)體的作用規(guī)律

D、影響藥效的因素E、藥物的作用規(guī)律

2、以下對藥理學(xué)概念的敘述哪一項(xiàng)是正確的：A

A、是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)

B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)

C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱

D、闡明機(jī)體對藥物的作用

E、是研究藥物代謝的科學(xué)

3、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：E

A、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)

B、藥物的作用及原理

C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法

D、藥物的用途、用量和給藥方法

E、藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素

4、作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)：B

A、毒性較大B、副作用較多C、過敏反應(yīng)較劇

D、容易成癮E、以上都不對

5、肌注阿托品治療腸絞痛時(shí)，引起的口干屬于：E

A、治療作用B、后遺效應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)

D、毒性反應(yīng)E、副作用

6、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：A

A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分

B、受體都是細(xì)胞膜上的多糖

C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

D、受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

E、藥物都是通過激動或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的

7、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：B

A、興奮劑B、激動劑C、抑制劑

D、拮抗劑E、以上都不是

8、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：E

A、藥物的作用強(qiáng)度B、藥物的劑量大小C、藥物的脂/水分配系數(shù)

D、藥物是否具有親和力E、藥物是否具有內(nèi)在活性

9、完全激動藥的概念是藥物：A

A、與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性

B、與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性

C、與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性

D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性

E、以上都不對

10、加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：A

A、平行右移，最大效應(yīng)不變

B、平行左移,最大效應(yīng)不變

C、向右移動,最大效應(yīng)降低

D、向左移動,最大效應(yīng)降低

E、保持不變

11、加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會:

A、平行右移,最大效應(yīng)不變

B、平行左移,最大效應(yīng)不變

C、向右移動,最大效應(yīng)降低

D、向左移動,最大效應(yīng)降低

E、保持不變

12、受體阻斷藥的特點(diǎn)是：C

A、對受體有親和力，且有內(nèi)在活性

B、對受體無親和力，但有內(nèi)在活性

C、對受體有親和力，但無內(nèi)在活性

D、對受體無親和力，也無內(nèi)在活性

E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)

13、藥物的常用量是指：C

A、最小有效量到極量之間的劑量

B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量

C、治療量

D、最小有效量到最小致死量之間的劑量

E、以上均不是

14、治療指數(shù)為：A

A、LD50/ED50

B、LD5/ED95

C、LD?/ED99

D、LD|~ED99之間的距離

E、最小有效量和最小中毒量之間的距離

15、安全范圍為：E

A、LD50/ED50

B、LD5/ED95

C、LDj/ED99

D、LD.ED99之間的距離

E、最小有效量和最小中毒量之間的距離

16、氫氯嚷嗪lOOmg與氯嚏嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，貝I：

A、氫氯曝嗪的效能約為氯嚷嗪的10倍

B、氫氯睡嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯睡嗪的10倍

C、氯噬嗪的效能約為氫氯曝嗪的10倍

D、氯喔嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯睡嗪的10倍

E、氫氯嘎嗪的效能與氯嚷嗪相等

17、藥物的不良反應(yīng)包括：BCDE

A、抑制作用B、副作用C、毒性反應(yīng)

D、變態(tài)反應(yīng)E、致畸作用

18、受體：ABDE

A、是在生物進(jìn)化過程中形成并遺傳下來的

B、在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)

C、數(shù)目無限，故無飽和性

D、分布各器官的受體對配體敏感性有差異

E、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝

19、藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：A

A、由載體進(jìn)行，消耗能量

B、由載體進(jìn)行，不消耗能量

C、不消耗能量，無競爭性抑制

D、消耗能量，無選擇性

E、無選擇性，有競爭性抑制

20、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中，按解離情況計(jì)，可吸收約：C

A、1%

B、0.1%

C、0.01%

D、10%

E、99%

21、某堿性藥物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中：D

A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快

B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢

C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快

D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

E、排泄速度并不改變

22、在酸性尿液中弱酸性藥物：B

A、解離多，再吸收多，排泄慢

B、解離少，再吸收多，排泄慢

C、解離多，再吸收多，排泄快

D、解離多，再吸收少，排泄快

E、以上都不對

23、吸收是指藥物進(jìn)入：C

A、胃腸道過程B、靶器官過程C、血液循環(huán)過程

D、細(xì)胞內(nèi)過程E、細(xì)胞外液過程

24、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：C

A、舌下給藥后B、吸入給藥后C、口服給藥后

D、靜脈注射后E、皮下給藥后

25、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：B

A、有載體參與的主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B、一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)

C、零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)

D、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

26、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：C

A、外用B、口服C、肌內(nèi)注射

D、皮下注射E、皮內(nèi)注射

27、藥物與血漿蛋臼結(jié)合:C

A、是永久性的B、對藥物的主動轉(zhuǎn)運(yùn)有影響C、是可逆的

D、加速藥物在體內(nèi)的分布E、促進(jìn)藥物排泄

28、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：E

A、藥物作用增強(qiáng)B、藥物代謝加快C、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快

D、藥物排泄加快E、暫時(shí)失去藥理活性

29、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：C

A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

D、藥物的消除E、藥物的吸收

30、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會：C

A、毒性減小或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高

D、脂/水分布系數(shù)增大E、分子量減小

31、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：B

A、單胺氧化酶B、細(xì)胞色素P450醐系統(tǒng)C、輔酶II

D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、水解酶

32、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：D

A、起效快慢B、代謝快慢C、分布

D、作用持續(xù)時(shí)間E、與血漿蛋白結(jié)合

33、藥物的生物利用度是指：E

A、藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量

B、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量

C、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量

D、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度

E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度

34、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：B

A、代謝B、消除C、滅活D、解毒E、生物利用度

35、腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是：B

A、所有的藥物B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物

D、自胃腸吸收的藥物E、以上都不對

36、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，表明其：B

A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低

D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E、屬一室分布模型

37、某藥半衰期為4小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：C

A、8小時(shí)B、12小時(shí)C、20小時(shí)D、24小時(shí)E、48小時(shí)

38、某藥按一級動力學(xué)消除，是指：B

A、藥物消除量恒定

B、其血漿半衰期恒定

C、機(jī)體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和

D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長

E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

39、dC/dt=-k（?是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：C

A、當(dāng)n=0時(shí)為一級動力學(xué)過程

B、當(dāng)n=l時(shí)為零級動力學(xué)過程

C、當(dāng)n=l時(shí)為一級動力學(xué)過程

D、當(dāng)n=0時(shí)為一室模型

E、當(dāng)n=l時(shí)為二室模型

40、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/dl,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：D

A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L

41、按一級動力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k（消除速率常數(shù)）的關(guān)系為：A

A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血漿藥物濃度

42、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：E

A、作用強(qiáng)弱B、吸收快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、體內(nèi)消除速度

43、藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著：D

A、藥物作用最強(qiáng)B、藥物的消除過程已經(jīng)開始

C、藥物的吸收過程已經(jīng)開始

D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

E、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡

44、屬于一級動力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：B

A、2?3次B、4?6次C、7?9次D、10?12次E、13?15次

45、靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于：C

A、靜滴速度B、溶液濃度C、藥物半衰期D、藥物體內(nèi)分布E、血漿蛋白結(jié)合量

46、需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是：E

A、每4h給藥1次B、每6h給藥1次C、每8h給藥1次

D、每12h給藥1次E、據(jù)藥物的半衰期確定

47、簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是：C

A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響

B、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比

C、不需消耗ATP

D、需要膜上特異性載體蛋白

E、可產(chǎn)生競爭性抑制作用

48、主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：CDE

A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響

B、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比

C、需要消耗ATP

D、需要膜上特異性載體蛋白

E、有飽和現(xiàn)象

49、pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為：ABDE

A、pH=pKa時(shí)，[嘿!]=[A-]

B、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值，每個藥都有其固有的pKa

C、pH的微小變化對藥物解離度影響不大

D、pKa大于7、5的弱酸性藥在胃中基本不解離

E、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本都是解離型的

50、影響藥物吸收的因素主要有：ABDE

A、藥物的理化性質(zhì)B、首過效應(yīng)C、肝腸循環(huán)D、吸收環(huán)境E、給藥途徑

51、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：BCDE

A、肝腸循環(huán)B、體液pH值和藥物的理化性質(zhì)C、局部器官血流量

D、體內(nèi)屏障E、血漿蛋白結(jié)合率

52、下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是：BCDE

A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化

B、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P450

C、肝藥酶的作用專一性很低

D、有些藥可抑制肝藥酶活性

E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性

53、藥酶誘導(dǎo)劑：ABCE

A、使肝藥酶活性增加

B、可能加速本身被肝藥醐代謝

C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低

54、藥酸誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：ADE

A、耐受性B、耐藥性C、習(xí)慣性D、藥物相互作用E、停藥敏化現(xiàn)象

55、藥物排泄過程：ACDE

A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄

B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢

C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢

D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄

E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)

56、藥物分布容積的意義在于：ABCE

A、提示藥物在血液及組織中分布的相對量

B、用以估算體內(nèi)的總藥量

C、用以推測藥物在體內(nèi)的分布范圍

D、反映機(jī)體對藥物的吸收及排泄速度

E、用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給的藥量

57、藥物血漿半衰期：ABC

A、是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間

B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度

C、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間的依據(jù)

D、其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)

E、與k值無關(guān)

58、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于：B

A、習(xí)慣性

B、快速耐受性

C、成癮性

D、耐藥性

E、以上都不對

59、對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時(shí)，應(yīng)著重考慮患者的：D

A、對藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力B、對藥物的吸收能力C、對藥物排泄能力

D、對藥物轉(zhuǎn)化能力E、以上都不對

60、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做：A

A、增強(qiáng)作用B、相加作用C、協(xié)同作用

D、互補(bǔ)作用E、拮抗作用

二、思考題

1、那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動力學(xué)方面的藥物相互作用？

2、藥理效應(yīng)與治療效果的概念是否相同，為什么？

3、從受體結(jié)合的角度說明競爭性拮抗劑的特點(diǎn)。

4、從藥物動力學(xué)角度舉例說明藥物的相互作用。

5、絕對生物利用度與相對生物利用度有何不同？

6、試述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性的變化。

7、試述藥效學(xué)的研究內(nèi)容。

8、試述藥動學(xué)的研究內(nèi)容。

9、從受體角度解釋藥物耐受性的產(chǎn)生。

10、什么是量效關(guān)系？從量效曲線上應(yīng)掌握的藥理學(xué)基本概念有哪些？

11、試評價(jià)不同的藥物安全性指標(biāo)。

12、解釋協(xié)同作用和拮抗作用。

第二章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

一、選擇題

1、膽堿能神經(jīng)不包括：D

A、運(yùn)動神經(jīng)B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

2、合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是：B

A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、賴氨酸E、絲氨酸

3、乙酰膽堿作用的主要消除方式是：C

A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞

C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

E、被神經(jīng)末梢再攝取

4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：E

A、被單胺氧化酶所破壞

B、被磷酸二酯酶破壞

C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

E、被神經(jīng)末梢再攝取

5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：B

A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素

D、多巴胺E、間羥胺

6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：C

A、單胺氧化酶代謝

B、腎排出

C、神經(jīng)末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝

E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝

7、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：D

A、單胺氧化酶代謝

B、腎排出

C、神經(jīng)末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝

E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝

8、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：D

A、琥珀膽堿B、氨甲膽堿C、煙堿D、乙酰膽堿E、膽堿

9、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：DE

A、酪氨酸羥化酶B、多巴脫歿酶C、多巴胺羥化酶

D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

10、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：ABCDE

A、心收縮力增強(qiáng)B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮

D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴(kuò)大肌收縮（擴(kuò)瞳）

11、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：ABCDE

A、心收縮力減弱B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮

D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮（縮瞳）

12、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過：ABCDE

A、直接激動受體產(chǎn)生效應(yīng)

B、阻斷突觸前膜a2受體

C、促進(jìn)遞質(zhì)的合成

D、促進(jìn)遞質(zhì)的釋放

E、抑制遞質(zhì)代謝酶

13、激動外周M受體可引起：C

A、瞳孔散大B、支氣管松弛C、皮膚粘膜血管舒張

D、睫狀肌松弛E、糖原分解

14、新斯的明最強(qiáng)的作用是：1）

A、膀胱逼尿肌興奮B、心臟抑制C、腺體分泌增加

D、骨骼肌興奮E、胃腸平滑肌興奮

15、有機(jī)磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴(kuò)

大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時(shí)應(yīng)采用：B

A、山蔗若堿對抗新出現(xiàn)的癥狀

B、毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀

C、東貫若堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀

D、繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀

E、持久抑制膽堿酯酶

16、治療重癥肌無力，應(yīng)首選：E

A、毛果蕓香堿B、阿托品C、琥珀膽堿D、毒扁豆堿E、新斯的明

17、碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是：A

A、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉

B、與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合

C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制

D、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用

E、與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄

18、直接作用于膽堿受體激動藥是：

A、毛果蕓香堿B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿D、卡巴膽堿E、筒箭毒堿

19、下列屬膽堿酯醐抑制藥是：ADE

A、有機(jī)磷酸酯類B、毒蕈堿C、煙堿D、毒扁豆堿E、新斯的明

20＞新斯的明的禁忌證是：ACD

A、尿路梗阻B、腹氣脹C、機(jī)械性腸梗阻D、支氣管哮喘E、青光眼

21、用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物是：CDE

A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、碘解磷定

D、氯解磷定E、阿托品

22、關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪一項(xiàng)是錯誤的：B

A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化

B、口服不易吸收，必須注射給藥

C、可以升高血壓

D、可以加快心率

E、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)

23、阿托品抗休克的主要機(jī)制是：C

B、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸

C、舒張血管，改善微循環(huán)

D、擴(kuò)張支氣管，增加肺通氣量

E、舒張冠狀動脈及腎血管

24、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：C

A、支氣管平滑肌

B、膽管平滑肌

C、胃腸平滑肌

D、子宮平滑肌

E、膀胱平滑肌

25、治療過量阿托品中毒的藥物是：E

A、山蔗若堿

B、東葭苦堿

C、后馬托品

D、琥珀膽堿

E、毛果蕓香堿

26、東葭若堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：D

A、抑制腺體分泌

B、松弛胃腸平滑肌

C、松弛支氣管平滑肌

D、中樞抑制作用

E、擴(kuò)瞳、升高眼壓

27、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：E

A、中樞性肌松作用

B、抑制膽堿酯酶

C、促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D、抑制運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

E、運(yùn)動終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化

28、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：A

A、競爭拮抗乙酰膽堿與N2受體結(jié)合

B、促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

C、抑制運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D、抑制膽堿酯酶

E、中樞性肌松作用

29、下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：CD

A、胃腸痙攣B、支氣管痙攣C、腎絞痛D、膽絞痛E、心絞痛

30、激動外周B受體可引起：C

A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小

B、支氣管收縮，冠狀血管舒張

C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解

D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小

E、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮

31、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用：B

A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、麻黃堿

D、多巴胺E、地高辛

32、能促進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：D

A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺

D、麻黃堿E、去甲腎上腺素

33、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：B

A、間羥胺B、多巴胺C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素E、麻黃堿

34、過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：D

A、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、腎上腺素

D、去甲腎上腺E、多巴胺

35、微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是：D

A、防止過敏性休克

B、中樞鎮(zhèn)靜作用

C、局部血管收縮，促進(jìn)止血

D、延長局麻藥作用時(shí)間及防止吸收中毒

E、防止出現(xiàn)低血壓

36、可用于治療上消化道出血的藥物是：C

A、麻黃堿B、多巴胺C、去甲腎上腺素

D、異丙腎上腺素E、腎上腺素

37、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：E

A、眼睛B、腺體C、胃腸和膀胱平滑肌

D、骨骼肌E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管

38、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點(diǎn)是：A

A、升壓作用弱、持久，易引起耐受性

B、作用較強(qiáng)、不持久，能興奮中樞

C、作用弱、維持時(shí)間短，有舒張平滑肌作用

D、可口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用

E、無血管擴(kuò)張作用，維持時(shí)間長，無耐受性

39、搶救心跳驟停的主要藥物是：B

A、麻黃堿B、腎上腺素C、多巴胺

D、間羥胺E、苯前胺

40、主要作用于a和B受體的擬腎上腺素藥有：CDE

A、去甲腎上腺素B、異丙腎上腺素C、腎上腺素

D、麻黃堿E、多巴胺

41、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點(diǎn)是：ABDE

A、中樞興奮較明顯

B、可口服給藥

C、擴(kuò)張支氣管作用強(qiáng)、快、短

D、擴(kuò)張支氣管作用溫和而持久

E、反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生快速耐受性

42、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：ACD

A、去氧腎上腺素B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素E、多巴胺

43、下列屬非競爭性a受體阻斷藥是：C

A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚羊明D、甲氧明

44、下列屬競爭性a受體阻斷藥是：B

A、間羥胺B、酚妥拉明C、酚節(jié)明D、甲氧明E、新斯的明

45、B受體阻斷藥可引起：E

A、增加腎素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量

D房室傳導(dǎo)加快E、外周血管收縮和阻力增加

二、思考題

1、B受體阻斷劑的藥理作用有哪些？

2、簡述膽堿受體的分類及其分布。

3、簡述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。

4、毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？

5、新斯的明的藥理作用和臨床應(yīng)用各是什么？

6、試述碘解磷咤解救有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)理。

7、阿托品的藥理作用和臨床應(yīng)用各有哪些？

8、不同受體激動后的效應(yīng)及藥物作用方式有哪些？

9、除極化型肌松藥、非除極化型肌松藥的作用機(jī)制有何不同？

10、局麻藥注射液中為什么要加微量腎上腺素？

11、去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素對受體的選擇作用有何不同？

12、試述局麻藥的作用機(jī)制。

13、臨床常用局麻藥有哪些？各局麻藥的特點(diǎn)是什么？

第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

一、選擇題

1、電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是

A、增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞

B、減小GABA神經(jīng)的傳遞

C、降低GABA神經(jīng)的效率

D、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強(qiáng)

E、以上均正確標(biāo)準(zhǔn)答案：A

2、苯二氮卓類的藥理作用有

A、抗焦慮B、鎮(zhèn)靜、催眠C、抗驚厥、抗癲癇

D、中樞性肌肉松弛作用

E、麻醉前給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC

3、巴比妥類藥物的藥理作用包括

A、鎮(zhèn)靜、催眠B、抗驚厥、抗癲癇C、中樞性肌肉松弛

D、靜脈麻醉E、麻醉前給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE

4、地西泮可用于

A、麻醉前給藥B、誘導(dǎo)麻醉C、焦慮癥或焦慮性失眠

D、高熱驚厥E、癲癇持續(xù)狀態(tài)標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE

5、苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機(jī)制是

A、在多水平上增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞

B、通過細(xì)胞膜超極化增強(qiáng)GABA神經(jīng)的效率

C、增強(qiáng)C1-通道開放頻率

D、延長C1-通道開放時(shí)間

E、增強(qiáng)C1-內(nèi)流標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE

6、對驚厥治療無效的藥物是

A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸鎂E、注射硫酸鎂標(biāo)準(zhǔn)答案：D

7、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是

A、嘔吐中樞B、法節(jié)-漏斗通路C、黑質(zhì)-紋狀體通路

D、延腦催吐化學(xué)感受區(qū)E、中腦-邊緣系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)答案：D

8、氯丙嗪的中樞藥理作用包括

A、抗精神病B、鎮(zhèn)吐C、降低血壓D、降低體溫

E、加強(qiáng)中樞抑制藥的作用標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE

9、嗎啡呼吸抑制作用的機(jī)制為

A、提高呼吸中樞對C02的敏感性B、降低呼吸中樞對CO?的敏感性

C、提高呼吸中樞對C02的敏感性D、降低呼吸中樞對CCh的敏感性

E、激動K受體標(biāo)準(zhǔn)答案：D

10、下列藥效由強(qiáng)到弱排列正確的是

A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁

B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁

C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡

D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡

E、度冷丁、嗎啡、二氫埃托啡、芬太尼標(biāo)準(zhǔn)答案：A

11、嗎啡的中樞系統(tǒng)作用包括

A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)靜C、呼吸興奮D、催吐E、擴(kuò)瞳標(biāo)準(zhǔn)答案：ABD

12、下列關(guān)于嗎啡急性中毒描述正確的是

A、呼吸抑制B、血壓下降C、瞳孔縮小D、血壓升高E、瞳孔放大標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC

13、嗎啡的臨床應(yīng)用包括

A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)咳C、止瀉D、心源性哮喘E、擴(kuò)瞳標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD

14、嗎啡的不良反應(yīng)有

A、耐受性B、依賴性C、急性中毒昏迷、縮瞳D、治療量引起惡心、嘔吐

E、治療量引起便秘、低血壓標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE

15、嗎啡對心血管的作用有

A、引起體位性低血壓B、引起顱內(nèi)壓升高

C、引起顱內(nèi)壓降低D、引起腦血管擴(kuò)張

E、引起鬧血管收縮標(biāo)準(zhǔn)答案：ABD

二、思考題

1、簡述嗎啡的藥理作用和臨床應(yīng)用。

2、簡述苯二氮卓類藥物的藥理作用。

3、苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是什么？

4、硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是什么？

5、簡述氯丙嗪的藥理作用和臨床應(yīng)用。

6、咖啡因的藥理作用與臨床應(yīng)用。

7、尼可剎米的藥理作用與臨床應(yīng)用。

8、土的寧的藥理作用與臨床應(yīng)用。

9、地西泮藥理作用及應(yīng)用有哪些？

10、比較地西泮與巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠作用特點(diǎn)。

11、地西泮作用機(jī)制是什么？

第四章血液循環(huán)系統(tǒng)藥物

一、選擇題

1、強(qiáng)心忒加強(qiáng)心肌收縮力是通過：

A、阻斷心迷走神經(jīng)B、興奮B受體

C、直接作用于心肌D、交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放

E、抑制心迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放標(biāo)準(zhǔn)答案：C

2、強(qiáng)心貳主要用于治療：

A、充血性心力衰竭B、完全性心臟傳導(dǎo)阻滯

C、心室纖維顫動D、心包炎

E、二尖瓣重度狹窄標(biāo)準(zhǔn)答案：A

3、各種強(qiáng)心貳之間的不同在于：

A、排泄速度B、吸收快慢C、其效快慢D、維持作用時(shí)間的長短

E、以上均是標(biāo)準(zhǔn)答案：E

4、強(qiáng)心忒治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是：

A、直接加強(qiáng)心肌收縮力B、增強(qiáng)心室傳導(dǎo)

C、增加衰竭心臟心輸出量的同時(shí)不增加心肌耗氧量

D、心排血量增多E、減慢心率標(biāo)準(zhǔn)答案：C

5、使用強(qiáng)心冢引起心臟房室傳導(dǎo)阻滯時(shí)，除停用強(qiáng)心戒及排鉀藥外，應(yīng)給予:

A、口服氯化鉀B、苯妥英鈉C、利多卡因D、普奈洛爾

E、阿托品或異丙腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：E

6、強(qiáng)心昔最大的缺點(diǎn)是：

A肝損傷B、腎損傷C、給藥不便D、安全范圍小

E、有胃腸道反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：D

7、強(qiáng)心甘減漫心率后對心臟的有利點(diǎn)是：

A、心排血量增多B、回心血量增加C、冠狀動脈血流量增多

D、使心肌有較好的休息E、心肌缺氧改善標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE

8、強(qiáng)心背在臨床上可用于治療：

A、心房纖顫B、心房撲動C、室上性心動過速

D、室性心動過速E、缺氧標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCE

9、強(qiáng)心昔治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)有：

A、使已擴(kuò)大的心室容積縮小B、增加心肌收縮力C、增加心室工作效率

D、降低心率E、降低室壁張力標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE

10、強(qiáng)心鼠的不良反應(yīng)有

A、胃腸道反應(yīng)B、粒細(xì)胞減少C、色視障礙D、心臟毒性E、皮疹標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD

11、強(qiáng)心貳增加心衰患者心輸出量的作用是由于

A、加強(qiáng)心肌收縮性

B、反射性地降低交感神經(jīng)活性

C、反射性地增加迷走神經(jīng)活性

D、降低外周血管阻力

E、反射性地興奮交感神經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC

12、口服下列那種物質(zhì)有利于鐵劑的吸收：

A、維生素CB、牛奶C、茶D、咖啡E、氫氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)答案：A

13、缺鐵性貧血的患者可服用哪個藥物進(jìn)行治療：

A、葉酸B、維生素B12C、硫酸亞鐵D、華法林E、肝素標(biāo)準(zhǔn)答案：C

14、口服鐵劑的主要不良反應(yīng)是：

A、體位性低血壓B、休克C、胃腸道刺激D、過敏E、出血標(biāo)準(zhǔn)答案：C

15、葉酸可用于治療下例哪種疾?。?/p>

A、缺鐵性貧血B、巨幼紅細(xì)胞性貧血C、再生障礙性貧血

D、腦出血E、高血壓標(biāo)準(zhǔn)答案：B

16、維生素K屬于哪一類藥物：

A、抗凝血藥B、促凝血藥C、抗高血壓藥D、纖維蛋白溶解藥

E、血容量擴(kuò)充藥標(biāo)準(zhǔn)答案：B

17、氨甲環(huán)酸的作用機(jī)制是：

A、競爭性阻止纖維蛋白溶解酶B、促進(jìn)血小板聚集

C、促進(jìn)凝血酶原合成D、抑制二氫葉酸合成酶

E、減少血栓素的生成標(biāo)準(zhǔn)答案：A

18、維生素K的作用機(jī)制是：

A、抑制抗凝血醵B、促進(jìn)血小板聚集

C、抑制纖溶酶D、作為竣化酶的輔酶參與凝血因子的合成

E、競爭性對抗纖溶醐原激活因子標(biāo)準(zhǔn)答案：D

19、肝素過量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是：

A、右旋糖B、阿司匹林C、魚精蛋白D、垂體后葉素E、維素K標(biāo)準(zhǔn)答案：C

20、下列對于肝素的敘述哪項(xiàng)是錯誤的：

A、可用于體內(nèi)抗凝B、不能用于體外抗凝

C、為帶正電荷的大分子物質(zhì)D、可靜脈注射

E、口服無效標(biāo)準(zhǔn)答案：B

21、體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是：

A、尿激酶B、華法林C、肝素D、雙香豆素E、鏈激酶標(biāo)準(zhǔn)答案：C

22、下列關(guān)于肝素的正確說法是：

A、抑制血小板聚集B、體外抗凝C、體內(nèi)抗凝D、降血脂作用

E、帶大量負(fù)電荷標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE

23、右旋糖醉的特點(diǎn)是:

A、分子量大B、不溶于水C、抑制血小板聚集

D、可用于防治休克后期的彌散性血管內(nèi)凝血E、有滲透性利尿作用標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE

24、硫酸亞鐵的不良反應(yīng)有：

A、胃腸道刺激B、腹痛C、腹瀉D、便秘E、出血標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC

二、思考題

1、簡述強(qiáng)心貳的藥理作用和臨床應(yīng)用。

2、簡述強(qiáng)心貳的作用機(jī)制和中毒機(jī)制。

3、抗慢性心功能不全藥分幾類？各有哪些代表藥？

4、強(qiáng)心昔加強(qiáng)心肌收縮性的作用特點(diǎn)及作用機(jī)制。

5、抗心率失常藥的分類及代表性藥物有哪些？

6、常用的促凝血藥及其臨床應(yīng)用。

第五章作用于消化系統(tǒng)的藥物

1、常用的瀉藥與止瀉藥有哪些？

第六章呼吸系統(tǒng)藥物

一、選擇題

1、下列敘述不正確的是：

A、祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出

B、祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用

C、祛痰藥促進(jìn)痰液的排出，可以減少呼吸道粘膜的刺激性，具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用

D、祛痰藥促進(jìn)支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用

E、祛痰藥有弱的防腐消毒作用，可減輕痰液惡臭標(biāo)準(zhǔn)答案：E

2、能夠激動骨骼肌上。2受體產(chǎn)生肌肉震顫的平喘藥有：

A、沙丁胺醇B、特布他林C、麻黃堿D、去甲腎上腺素E、克侖特羅標(biāo)準(zhǔn)答案：E

3、氨茶堿的平喘機(jī)制是：

A、抑制細(xì)胞內(nèi)鈣釋放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2

D、激活腺昔酸環(huán)化酶E、抑制鳥甘酸環(huán)化酶標(biāo)準(zhǔn)答案：A

二、思考題

平喘藥的分類、代表藥及其作用機(jī)制。

第七章利尿藥與脫水藥

一、選擇題

1、關(guān)于吠嘎米的論述，錯誤的是：

A、排鈉效價(jià)比氫氯曝嗪高

B、促進(jìn)前列腺素釋放

C、可引起低氯性堿血癥

D、增加腎血流量

E、反復(fù)給藥不易引起蓄積中毒標(biāo)準(zhǔn)答案：A

2、關(guān)于吠嚼米不良反應(yīng)的論述錯誤的是：

A、低血鉀B、高尿酸血癥C、高血鈣D、耳毒性E、堿血癥標(biāo)準(zhǔn)答案：C

3、關(guān)于吠噫米的藥理作用特點(diǎn)中，敘述錯誤的是：

A、抑制髓神升支對鈉、氯離子的重吸收B、影響尿的濃縮功能

C、腎小球?yàn)V過率降低時(shí)無利尿作用D、腎小球?yàn)V過率降低時(shí)仍有利尿作用

E、增加腎髓質(zhì)的血流量標(biāo)準(zhǔn)答案：C

4、關(guān)于利尿藥的作用部位，敘述錯誤的是：

A、吠曝米作用于髓祥升支粗段的髓質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管近端

B、氫氯嘎嗪作用于髓祥升支粗段的皮質(zhì)部

C、布美他尼作用于髓祥升支粗段的皮質(zhì)部與髓質(zhì)部

D、氨苯蝶呢作用于遠(yuǎn)曲小管

E、乙酰喋胺作用于近曲小管標(biāo)準(zhǔn)答案：A

5、不屬于陜?nèi)旅走m應(yīng)癥的是：

A、充血性心力衰竭B、急性肺水腫C、低血鈣癥

D、腎性水腫E、急性腎功能衰竭標(biāo)準(zhǔn)答案：C

6、曝嗪類利尿藥作用的描述，錯誤的是：

A、有降壓作用B、影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能C、有抗尿崩癥作用

D、使尿酸鹽排除增加E、使遠(yuǎn)曲小管Na+—K+交換增多標(biāo)準(zhǔn)答案：D

7、關(guān)于吠曝米的敘述，錯誤的是：

A、是最強(qiáng)的利尿藥之一B、抑制髓拌升支對Cr的重吸收

C、可引起代謝性酸中毒D、過量可致低血容量休克

E、忌與利尿酸合用標(biāo)準(zhǔn)答案：C

8、主要作用在腎髓神升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是：

A、甘露醇B、氫氯曝嗪C、吠嚷米D、乙酰喋胺E、螺內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)答案：C

9、嘎嗪類利尿藥的作用部位是：

A、曲小管B、髓科升支粗段髓質(zhì)部C、髓神升支粗段皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近段

D、遠(yuǎn)曲小管E、集合管標(biāo)準(zhǔn)答案：C

10、有關(guān)曝嗪類利尿藥作用敘述錯誤的是:

A、對碳酸醉酶有弱的抑制作用B、降壓作用C、提高血漿尿酸濃度

D、腎小球?yàn)V過率降低時(shí)不影響利尿作用E、能使血糖升高標(biāo)準(zhǔn)答案：D

11、競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是：

A、氫氯嚷嗪B、螺內(nèi)酯C、吠曝米D、氨苯蝶咤E、氯嚷酮標(biāo)準(zhǔn)答案：B

12、長期應(yīng)用可能升高血鉀的利尿藥是：

A、氯噫酮B、乙?？谧稢、吠嚷米D、布美他尼E、氨苯蝶咤標(biāo)準(zhǔn)答案：E

13、氫氯睡嗪對尿中離子的影響是：

A、排K+增加B、排Na+增多C、排C「增加D、排HCO3一增力口

E、排Mg2+增加標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE

14、氫氯曝嗪的不良反應(yīng)是:

A、水和電解質(zhì)素亂B、高尿酸血癥C、耳毒性

D、鉀潴留E、胃腸道反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：AB

15、甘露醇的適應(yīng)證是：

A、治療急性青光眼B、預(yù)防急性腎功能衰竭C、治療腦水腫

D、治療心性水腫E、高血壓標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC

16、滲透性利尿藥作用特點(diǎn)是：

A、能從腎小球自由濾過B、為一種非電解質(zhì)

C、很少被腎小管重吸收D、通過代謝變成有活性的物質(zhì)

E、不易透過血管標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE

17、甘露醇的藥理作用包括:

A、稀釋血液，增加血容量B、增加腎小球?yàn)V過率

C、降低髓伴升支對