2022-2023學(xué)年山東省聊城市臨清市實驗高級中學(xué)高一下學(xué)期第一次月考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省聊城市臨清市實驗高級中學(xué)2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期第一次月考試題一、單選題1.已知果蠅的紅眼和白眼基因位于X染色體上且紅眼（A）為顯性性狀，長翅和殘翅基因位于常染色體上，且長翅（B）為顯性性狀?，F(xiàn)讓基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配，下列關(guān)于F?表型及比例的描述，錯誤的是（）A.雌果蠅全為紅眼B.雄果蠅中長翅：殘翅=3：1C.雌果蠅中紅眼長翅：紅眼殘翅=3：1D.雄果蠅中沒有白眼個體〖答案〗D〖祥解〗若兩對相對性狀遺傳都符合基因分離定律且控制兩對性狀的基因位于兩對同源染色體上，則此兩對相對性狀遺傳一定符合基因自由組合定律?！驹斘觥緼、基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配，子代雌性個體的基因型為B_XAX-，bbXAX-，全為紅眼，A正確；B、基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配，雄果蠅中長翅（B_）∶殘翅（bb）=3∶1，B正確；C、基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配，子代雌性個體的基因型及比例為B_XAX-∶bbXAX-=3∶1，即雌果蠅中紅眼長翅∶紅眼殘翅=3∶1，C正確；D、子代雄性個體會出現(xiàn)白眼XaY個體，D錯誤。故選D。2.下列有關(guān)果蠅細胞中同源染色體和姐妹染色單體的敘述，正確的是（）A.減數(shù)分裂Ⅰ時，姐妹染色單體會由于著絲粒分裂而分離B.體細胞進行分裂時都會發(fā)生同源染色體和姐妹染色單體的分離C.同源染色體聯(lián)會時，姐妹染色單體之間常常發(fā)生交叉互換D.細胞分裂中配對的兩條染色體一條來自父方，一條來自母方〖答案〗D〖祥解〗同源染色體是指在減數(shù)分裂過程中能夠配對的染色體，這樣的兩條染色體一條來自父方、一條來自母方，形態(tài)、大小一般都相同?！驹斘觥緼、減數(shù)分裂過程中姐妹染色體單體的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生分離的是同源染色體，A錯誤；B、真核細胞進行減數(shù)分裂才會發(fā)生同源染色體的分離，有絲分裂或減數(shù)分裂過程中都會發(fā)生姐妹染色單體的分離，而無絲分裂不會出現(xiàn)上述現(xiàn)象，B錯誤；C、在同源染色體聯(lián)會時，一對同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生互換，而不是姐妹染色單體之間，C錯誤；D、配對的是同源染色體，同源染色體一條來自父方，一條來自母方，D正確。故選D。3.某雄性哺乳動物（2n＝10）的一個細胞的染色體正移向兩極，下列敘述錯誤的是（）A.若有染色單體存在，則此時細胞正發(fā)生非同源染色體的自由組合B.若無染色單體存在，則此細胞有10對或0對同源染色體C.若細胞中有2條Y染色體，則此細胞正處于有絲分裂后期D.若細胞中無Y染色體，則此細胞的染色體數(shù)與體細胞中的相同〖答案〗C〖祥解〗有絲分裂染色體復(fù)制一次，細胞分裂一次，前期同源染色體不聯(lián)會，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極?！驹斘觥緼、一個細胞的染色體正移向兩極，若有染色單體存在，說明處于減數(shù)第一次分裂后期，則此時細胞正發(fā)生非同源染色體的自由組合，A正確；B、一個細胞的染色體正移向兩極，若無染色單體存在，說明處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，此細胞處于有絲分裂后期時有10對同源染色體，此細胞處于減數(shù)第二次分裂后期時有0對同源染色體，B正確；C、若細胞中有2條Y染色體，則此細胞正處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，C錯誤；D、若細胞中無Y染色體，則此細胞正處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞中染色體數(shù)與體細胞相同，D正確。故選C。4.圖甲是將加熱殺死的S型細菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細菌的含量變化，圖乙是利用同位素標記技術(shù)完成噬菌體侵染細菌實驗的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述中，不正確的是（）A.圖甲中ab對應(yīng)的時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的抗R型細菌的抗體B.圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細菌是由R型細菌轉(zhuǎn)化并增殖而來C.圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒有放射性D.圖乙中若用32P標記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中大部分具有放射性〖答案〗D〖祥解〗1、甲圖中ab段由于細菌剛進入小鼠體內(nèi)，小鼠還沒有產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，所以R型細菌會增多，該實驗中部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，然后大量增殖。2、乙圖中標記的是蛋白質(zhì)外殼，故從理論上講，放射性只會出現(xiàn)在上清液中，但在實際操作中沉淀物中也會出現(xiàn)部分放射性?！驹斘觥緼、小鼠產(chǎn)生抗體需要經(jīng)過體液免疫過程，要一定的時間，所以甲圖中ab時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的免疫R型細菌的抗體，導(dǎo)致R型細菌數(shù)目增多，A正確；B、由于是將殺死的S型細菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)，所以甲圖中最初的S型細菌是由R型細菌轉(zhuǎn)化來的，但之后產(chǎn)生的S型細菌有的是由轉(zhuǎn)化形成的S型細菌增殖而來，B正確；C、乙圖中噬菌體被標記的成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)不能進入細菌，所以新形成的子代噬菌體完全沒有放射性，C正確；D、由于DNA分子的半保留復(fù)制，所以用32P標記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中少部分具有放射性，D錯誤。故選D。5.如圖為某二倍體動物細胞減數(shù)分裂過程中部分染色體示意圖，據(jù)圖判斷正確的是（）A.1號染色體上可能發(fā)生了基因突變或基因重組B.3與4染色單體間的互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.該細胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生3種精子或1種卵細胞D.A與a、B與b的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中〖答案〗C〖祥解〗可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、若發(fā)生基因重組，則2號染色體上應(yīng)有A，與圖示信息不符，因此不可能是基因重組，只能是基因突變，A錯誤；B、3與4號是同源染色體，同源染色體非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組，B錯誤；C、若該細胞為初級精母細胞，減數(shù)分裂結(jié)束后會產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三種類型的精子，若該細胞為初級卵母細胞，減數(shù)分裂結(jié)束后只能產(chǎn)生一種類型的卵細胞，C正確；D、B與b的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的過程中，但是A與a的分離在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ過程中都會發(fā)生，D錯誤。故選C。6.雄果蠅（2n=8）基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，該雄果蠅某精原細胞減數(shù)分裂時，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生一個基因型為Ab的精子。該精原細胞進行減數(shù)分裂過程中，某兩個分裂期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如下圖所示。下列敘述正確的是（）A.甲、乙兩時期細胞中的染色單體數(shù)均為8個B.乙時期細胞中可能含有2條X染色體C.來自另一個次級精母細胞的一個精子的基因型是ab或aBD.該雄果蠅產(chǎn)生的配子比例為1:1:1:1〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、圖甲中核DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的二倍，此時染色單體數(shù)=核DNA數(shù)=8；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1：l，細胞中無染色單體，A錯誤；B、乙圖可表示減數(shù)第二次分裂后期或第一次分裂前的間期，因該果蠅為雄性，若該圖表示第一次分裂前的間期，則乙時期細胞中含有1條X染色體；若該圖表示減數(shù)第二次分裂后期，當減數(shù)第一次分裂結(jié)束后進入該細胞中的是Y染色體，則乙時期細胞中含有0條X染色體；若進入該細胞中的是X染色體，則乙時期細胞中含有2條X染色體，B正確；C、產(chǎn)生該精子時，若是A、a基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個次級精母細胞的精子的基因型是AB或aB；若是B、b基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個次級精母細胞的精子的基因型是ab或aB，綜合兩種情況，來自另一個次級精母細胞的精子的基因型是ab或aB或AB，C錯誤；D、該雄果蠅基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，不考慮交叉互換，能產(chǎn)生AB和ab精子，考慮交叉互換，能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab精子，交叉互換概率較低，因此產(chǎn)生四種精子的概率不是1：1：1：1，D錯誤。故選B。7.在“噬菌體侵染細菌的實驗”中，若用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌后混合保溫培養(yǎng)，下列曲線中能表示隨保溫時間的延長，離心后沉淀物中放射性變化趨勢的是：（）A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗1、T2噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．該實驗的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥?、用32P標記噬菌體的DNA，侵染大腸桿菌后，隨著時間的延長，親代噬菌體注入DNA，使得離心后沉淀物（被侵染的大腸桿菌）放射性增加。

2、如果保溫時間長，被侵染的大腸桿菌破裂，子代噬菌體釋放，沉淀物中放射性強度降低。

故選C。8.某植物的花色由一對等位基因A、a控制（A控制紅色素的合成），葉形由另一對等位基因B、b控制。將純合紅花圓葉植株和純合白花尖葉植株正反交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為粉紅花尖葉，F(xiàn)1隨機交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)為紅花圓葉：粉紅花尖葉：白花尖葉=1：2：1．不考慮交叉互換，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.基因A、a和基因B、b均不位于性染色體上B.基因A對a不完全顯性，基因B對b完全顯性C.控制花色和葉形的基因遵循基因的自由組合定律D.F1與F2中的白花尖葉個體雜交，子代有2種表現(xiàn)型〖答案〗C〖祥解〗純合紅花圓葉植株和純合白花尖葉植株正反交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為粉紅花尖葉，說明控制這兩種性狀的基因位于常染色體上，且粉紅花尖葉為顯性，F(xiàn)1隨機交配子代的比例不符合9∶3∶3∶1的比例，說明這兩對基因不遵循孟德爾自由組合定律，兩對基因在一對染色體上。【詳析】A、純合雙親正反交，F(xiàn)1和F2的表現(xiàn)型都與性別無關(guān)，說明基因Aa和B、b均位于常染色體上，A正確；B、先分析花色，F(xiàn)1表現(xiàn)為粉紅花，F(xiàn)2表現(xiàn)為紅花:粉紅花:白花=1∶2∶1，A控制紅色素的合成，所以AA表現(xiàn)為紅色，Aa表現(xiàn)為粉色，aa為白色，A對a不完全顯性；再分析葉形，F(xiàn)1表現(xiàn)為尖葉，F(xiàn)2表現(xiàn)為尖葉∶圓葉=3∶1，基因B對b完全顯性，B正確；C、若控制花色和葉形的基因遵循基因的自由組合定律，則F2的表現(xiàn)型有3×2=6種，事實上F2的表現(xiàn)型只有3種，說明基因A、a和B、b位于一對同源染色體上，C錯誤；D、若基因A和b連鎖在一條染色體上，基因a和B連鎖在另一條染色體上，則F1（AaBb）隨機交配，F(xiàn)2的基因型為1AAbb、2AaBb、1aaBB，表現(xiàn)型及比例為紅花圓葉:粉紅花尖葉∶白花尖葉=1∶2∶1，符合題意，則F1（Ab/aB）與F2中的白花尖葉（aB/aB）個體雜交，子代基因型為AaBb、aaBB，有2種表現(xiàn)型，D正確。故選C。9.下圖是某家族甲(A/a)、乙（B/b控制）兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知這兩種遺傳病的遺傳方式不同。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.Ⅲ-2、Ⅲ-3體內(nèi)的致病基因分別來自Ⅱ-1和Ⅱ-2B.Ⅱ-2產(chǎn)生的卵細胞中不可能同時存在基因A和基因BC.若Ⅲ-1為XYY綜合癥患者，理論上，其產(chǎn)生YY精子的概率為1/4D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5近親婚配，則生育正常子代的概率為1/2〖答案〗D〖祥解〗Ⅱ-5和Ⅱ-6都患乙病，而Ⅲ-5正常，可知乙病為常染色體顯性遺傳??；Ⅱ-1和Ⅱ-2都患甲病，Ⅲ-1沒病，可知甲病為顯性遺傳病，由題干可知兩種遺傳病的遺傳方式不同，所以甲病為X染色體顯性遺傳?！驹斘觥緼、Ⅱ-1的基因型bbXAY和Ⅱ-2的基因型BbXAXa，Ⅲ-2、Ⅲ-3的基因型為bbXAX-，其致病基因可以來自母方或父方或雙親，A錯誤；B、由Ⅱ-2的基因型BbXAXa可知，其可產(chǎn)生BXA的卵細胞，B錯誤；C、若Ⅲ-1為XYY綜合癥患者，其產(chǎn)生的精子種類及比例為：X:YY:XY:Y=1:1:2:2，YY精子的概率為1/6，C錯誤；D、若Ⅲ-4(bbXAY)與Ⅲ-5(bbXaXa)近親婚配，則生育正常子代的概率為1/2，D正確。故選D。10.現(xiàn)有某個生物（2n=8）的細胞在減數(shù)分裂某過程出現(xiàn)了如圖所示的染色體移動異常。下列敘述錯誤的是（不考慮其他過程和類型的突變）（）A.該細胞處于后期Ⅱ，該細胞只能是次級精母細胞或第一極體B.該細胞中的1和4不是同源染色體，2和5也不是同源染色體C.該個體的基因型能確定的只有Aa，B這個基因座位可雜合也可純合D.該細胞的兩個子細胞的基因型，一個是aBB，另一個是Abb或ABB〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖中細胞進行的是減數(shù)分裂，由于不含有染色單體，應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期。該生物體細胞含有8條染色體，減數(shù)第二次分裂后期應(yīng)該含有8條染色體，而該細胞含有6條染色體，說明減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體異常移動?！驹斘觥緼、該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，可能是次級精母細胞或第一極體，A正確；B、該細胞中的1和4不是同源染色體，2和5也不是同源染色體，而是著絲點分裂后姐妹染色單體分離形成的相同染色體，B正確；C、如果a基因是由于突變形成，則該個體A這個基因座位純合，如果a基因是由于交叉互換形成，則該個體A這個基因座位雜合，故不能確定該個體的基因型為Aa，C錯誤；D、由于該個體的基因型未知，有可能是BB或者Bb，所以該細胞的兩個子細胞的基因型，一個是aBB，另一個是Abb或ABB，D正確。故選C。11.雄果蠅的體細胞含有3對常染色體和1對性染色體（X、Y）。1個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生精細胞過程中，發(fā)生了一次染色體數(shù)目變異。L1~L4為分裂過程中出現(xiàn)的4個細胞，這4個細胞中的染色體數(shù)、核DNA分子數(shù)如下圖。下列敘述正確的是（）A.L1和L4不可能處于同一時期B.L3是L2經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細胞C.若L1中有2條Y染色體，說明該變異發(fā)生在減數(shù)第二次分裂D.最終形成的4個精細胞染色體數(shù)目兩兩相同，但它們的染色體數(shù)目異?！即鸢浮紻〖祥解〗1、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體。（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰。（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極。（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生精細胞過程中，發(fā)生了一次染色體數(shù)目變異，則可能一個次級精母細胞有5條染色體，另一個次級精母細胞有3條染色體，則在減數(shù)第二次分裂后期一個次級精母細胞有10條染色體、10個核DNA分子，另一個次級精母細胞有6條染色體、6個核DNA分子，A錯誤；B、L3有3條染色體、6個核DNA分子，L2有5條染色體、10個核DNA分子，它們都是次級精母細胞，所以L3不是L2經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細胞，B錯誤；C、若L1中有2條Y染色體，則是著絲粒分裂形成的，不是發(fā)生了變異，C錯誤；D、精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生精細胞過程中，發(fā)生了一次染色體數(shù)目變異，則一個次級精母細胞的染色體數(shù)目增加，另一個次級精母細胞的染色體減少，則經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成的4個精細胞染色體數(shù)目兩兩相同，但它們的染色體數(shù)目異常，D正確。故選D。12.下列有關(guān)基因的分離定律和自由組合定律的說法正確的是（）A.一對相對性狀的遺傳一定遵循基因的分離定律而不遵循自由組合定律B.等位基因的分離發(fā)生在配子產(chǎn)生過程中，非等位基因的自由組合發(fā)生在配子隨機結(jié)合過程中C.多對等位基因遺傳時，所有等位基因分離，所有非等位基因自由組合D.若符合自由組合定律，雙雜合子自交后代不一定出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比〖答案〗D〖祥解〗1、基因分離定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂形成配子過.程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體.上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、如果一對相對性狀由多對獨立遺傳的等位基因控制，則其遺傳遵循自由組合定律，A錯誤；B、等位基因的分離和非等位基因的自由組合均發(fā)生在配子產(chǎn)生過程中，B錯誤；C、非等位基因如果不位于非同源染色體上，則不遵循自由組合定律，C錯誤；D、果雙雜合子的兩對等位基因之間存在互作關(guān)系，則可能不符合9：3：3：1的性狀分離比，而出現(xiàn)9：3：3：1的變式，D正確。故選D。13.下列關(guān)于人類基因與染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是()A.人體細胞內(nèi)的基因都存在于染色體上B.同源染色體相同位置不一定是等位基因C.Y染色體上的部分基因在X染色體也存在D.基因在染色體上都呈線性排列〖答案〗A〖祥解〗1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體；

2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸；

3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斘觥緼.人體細胞內(nèi)的基因主要存在于染色體上，少數(shù)存在于細胞質(zhì)的線粒體中，A錯誤；B.同源染色體相同位置不一定是等位基因，也可能是相同的基因，如純合子AA，B正確；C.Y染色體上有能與X染色體配對的同源區(qū)段，Y染色體同源區(qū)段上的部分基因在X染色體上也存在，C正確；D.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，DNA是具有雙螺旋結(jié)構(gòu)的線性分子，故基因在染色體上都呈線性排列，D正確。故選A。14.如圖表示某株植物細胞中的一對同源染色體上的部分基因，其中高莖、紅花和圓粒為顯性性狀。下列說法正確的是（）A.題圖展示了這對同源染色體上的4對等位基因B.該個體自交后，F(xiàn)1的紅花植株中雜合子占2／3C.粒形和莖高兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律D.該個體測交后代圓粒與皺粒之比為3：1〖答案〗B〖祥解〗1、等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態(tài)的基因。2、非等位基因：位于非同源染色體上或同源染色體的不同位置上控制著不同性狀的基因。3、分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。4、自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。5、根據(jù)題圖可知，甲和乙為同源染色體；甲上有高莖、花頂生、紅花和皺?；颍疑嫌邪o、花頂生、白花和圓?；?，說明高莖與矮莖、紅花與白花、皺粒與圓粒是等位基因，甲和乙上都是花頂生為相同基因，推測高莖與矮莖、紅花與白花、皺粒與圓粒遵循分離定律，但這些基因位于一對同源染色體上，不遵循自由組合定律。由于高莖、紅花和圓粒為顯性性狀，推測該個體的表現(xiàn)型為高莖圓粒紅花頂生?！驹斘觥緼、根據(jù)題圖分析可知，甲和乙為同源染色體，這對同源染色體上高莖與矮莖、紅花與白花、皺粒與圓粒共3對等位基因，而花頂生為相同基因，不是等位基因，A錯誤；B、根據(jù)題圖分析可知，甲和乙這對同源染色體上紅花與白花為等位基因，又由于紅花為顯性性狀，所以該個體自交后，F(xiàn)1的基因型為紅花純合子：紅花雜合子：白花=1:2:1，故F1的紅花植株中雜合子占2/3，B正確；C、根據(jù)題圖分析可知，粒形和莖高位于甲和乙這對同源染色體上，是同源染色體上的非等位基因，所以粒形和莖高兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律，C錯誤；D、根據(jù)題圖分析可知，該個體為圓粒雜合子，與皺粒測交，后代圓粒與皺粒之比為1：1，而不是3：1，D錯誤。故選B。15.下列說法正確的是（）A.摩爾根果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上且呈線性排列B.“基因位于染色體上，染色體是基因的載體”可作為薩頓假說的依據(jù)C.薩頓通過觀察蝗蟲細胞的染色體變化規(guī)律，推論出基因在染色體上的假說D.摩爾根通過F1紅眼雌蠅和白眼雄蠅的測交實驗，驗證了白眼基因位于X染色體上，Y染色體上無等位基因〖答案〗C〖祥解〗1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體。2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斘觥緼、摩爾根果蠅測交實驗證明了基因在染色體上，但該實驗不能證明基因在染色體上且呈線性排列，A錯誤；B、“基因位于染色體上，染色體是基因的載體”不可作為薩頓假說的依據(jù)，因為薩頓還不知道基因與染色體的關(guān)系，B錯誤；C、薩頓通過觀察蝗蟲細胞的染色體變化規(guī)律，推論出基因位于染色體上，C正確；D、摩爾根通過F1紅眼雌蠅和紅眼雄蠅的雜交實驗，驗證了白眼基因位于X染色體上，Y染色體上無等位基因，D錯誤。故選C。16.下列關(guān)于減數(shù)分裂中異常現(xiàn)象及其可能原因的分析，錯誤的是A.基因型為AaXBY的個體產(chǎn)生了一個不含A、a基因的XBXB型配子——減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期染色體分離都異常B.一個基因型為AaBb的精原細胞產(chǎn)生了AB、Ab、ab、aB4種配子——四分體時期發(fā)生了交叉互換C.基因型為AaXBXb的個體產(chǎn)生了一個aXBXB型配子——減數(shù)第一次分裂后期染色體分離異常D.一個基因型為AaBb的精原細胞產(chǎn)生了AB、Ab、ab3種配子——一個B基因突變成了b基因〖答案〗C〖祥解〗在減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一分裂的前期。同源染色體會聯(lián)會形成四分體，此時同源染色體之間的非姐妹染色單體可能會發(fā)生交叉互換，位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離，而姐妹染色單體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期?！驹斘觥緼、配子有兩個異常之處：一是不含A或a基因，二是含兩條X染色體，出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因可能是減數(shù)第一次分裂后期含A和a基因的同源染色體沒有分離，同Y染色體進入到同一個次級精母細胞中，而另一個次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期兩條X染色體沒有分離，A正確；

B、正常情況下，一個基因型為AaBb的精原細胞產(chǎn)生兩種類型的配子：AB和ab或Ab和aB，若產(chǎn)生了4種類型的配子，可能是因為四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，B正確；

C、該選項中配子的異常之處是含兩條相同的X染色體，而該個體的性染色體組成是XBXb，故異常配子產(chǎn)生的原因可能是減數(shù)第二次分裂后期兩條含B基因的X染色體沒有分離，C錯誤；

D、若產(chǎn)生了3種類型（AB、Ab和ab）的配子，可能是因為發(fā)生了基因突變，如一個B基因突變成了b基因，D正確。

故選C。17.人的同源染色體有23對。假設(shè)一個初級精母細胞在形成精細胞的過程中，其中一個次級精母細胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向一極，則這個初級精母細胞產(chǎn)生正常精子細胞和異常精子細胞的比例，同時精巢中精原細胞增殖的方式是（）A.1：1，有絲分裂 B.1：2，有絲分裂C.1：3，減數(shù)分裂 D.1：1，減數(shù)分裂〖答案〗A〖祥解〗在減數(shù)第一次分裂中，同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，姐妹染色單體分開。染色體數(shù)目個別變異，如果是減數(shù)第一次分裂后期有一對同源染色體移向了同一極，則形成的四個精細胞均異常，其中有兩個精細胞都多了一條染色體，還有兩個精細胞都少了一條染色體；如果是減數(shù)第二次分裂后期，其中一個次級精母細胞有一對姐妹染色單體移向了同一極，則形成兩個正常精細胞，兩個異常精細胞，這兩個異常精細胞中有一個多了一條染色體，還有一個少了一條染色體?！驹斘觥烤仓芯毎陨碓鲋车姆绞绞怯薪z分裂。一個次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期有一對姐妹染色單體移向一極，導(dǎo)致這個次級精母細胞形成的2個精細胞都不正常(一個多一條染色體，一個少一條染色體)，而另一個次級精母細胞正常分裂，形成的2個精細胞都正常，所以這個初級精母細胞產(chǎn)生正常精子細胞和異常精子細胞的比例是1：1。綜上所述，A符合題意，B、C、D不符合題意。故選A。18.某基因型為AaXBY的雄性果蠅的精原細胞進行減數(shù)分裂，下列敘述不正確的是（）A.兩條姐妹染色單體上的A基因和A基因的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期B.次級精母細胞可能含有0、1或2條Y染色體C.若產(chǎn)生了基因型為AXBXB的配子，則原因是其染色體在減數(shù)第一次分裂后期未正常分離D.若減數(shù)第二次分裂后期染色體未正常分離，則其可能產(chǎn)生基因型為aYY的精細胞〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，導(dǎo)致同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合，減數(shù)第二次分裂過程中，姐妹染色單體分離，其上相同的基因分離。若減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生過基因突變或減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生過交叉互換，則減數(shù)第二次分裂后期也可能會出現(xiàn)等位基因的分離?！驹斘觥緼、減數(shù)第二次分裂后期由于著絲點的分裂，姐妹染色單體分離，所以兩條姐妹染色單體上的A基因和A基因的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，A正確；B、減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體彼此分離，使X和Y分別移向了兩個次級精母細胞，含有Y的次級精母細胞在后期由于著絲點的分裂會形成兩條Y染色體，所以次級精母細胞可能含有0、1或2條Y染色體，B正確；C、精原細胞的基因型為AaXBY，若產(chǎn)生了基因型為AXBXB的配子，說明減數(shù)第一次分裂正常，同源染色體彼此分離，而減數(shù)第二次分裂后期兩條X染色體沒有分開，C錯誤；D、含YY的細胞是由于減數(shù)第二次分裂后期Y的兩條姐妹染色體沒有分離，所以若減數(shù)第二次分裂后期染色體未正常分離，則其可能產(chǎn)生基因型為aYY的精細胞，D正確。故選C。19.下圖為初級精母細胞減數(shù)分裂時的一對同源染色體示意圖，圖中1~8表示基因。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是（）A.精原細胞有絲分裂也含有基因1~8，后期有兩條Y染色體但不在圖示中B.1與2、3、4互為等位基因，與5、6、7、8互為非等位基因C.1與2在減數(shù)第一次分裂分離，1與3在減數(shù)第二次分裂分離D.1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子〖答案〗A〖祥解〗分析題圖：圖中為初級精母細胞減數(shù)分裂時的一對同源染色體示意圖，不考慮突變的情況下，其中1和2、3和4、5和6、7和8都應(yīng)該是相同基因?！驹斘觥緼、精原細胞中X和Y是一對形態(tài)、大小不同的同源染色體，圖示中兩條染色體形態(tài)、大小相同，應(yīng)為一對常染色體，有絲分裂過程中染色體復(fù)制后也含有基因1~8，A正確；B、1與2應(yīng)為相同基因，1與3、4可能為等位基因或相同基因，1與5、6、7、8互為非等位基因，B錯誤；C、1與2為姐妹染色單體上的相同基因，在減數(shù)第二次分裂后期分離，1與3為同源染色體上的相同基因或等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分開而分離，C錯誤；D、交叉互換發(fā)生在同源染色體上的非姐妹染色單體之間，且5與6是相同的基因，1與6不屬于重組配子，D錯誤。故選A。20.如圖表示雄果蠅進行某種細胞分裂時，處于四個不同階段的細胞核（Ⅰ～Ⅳ）中遺傳物質(zhì)或其載體（①～③）的數(shù)量。下列表述與圖中信息相符的是（）A.在Ⅰ階段的細胞內(nèi)，可能含有兩個Y染色體B.在Ⅲ階段的細胞內(nèi)，可能發(fā)生基因重組C.②代表染色體D.Ⅳ代表初級精母細胞〖答案〗A〖祥解〗分析題圖：圖中①為染色體，②為染色單體，③為DNA．Ⅰ中沒有染色單體，染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細胞相同，可能處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期；Ⅱ中染色體：染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目與體細胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ中染色體：染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅳ中沒有染色單體，染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斘觥緼、根據(jù)分析，Ⅰ階段可能處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期，在減數(shù)第二次分裂后期，細胞中可能含有兩個Y染色體，A正確；B、Ⅲ代表減數(shù)第二次分裂前期和中期，而基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，B錯誤；C、②代表染色單體，C錯誤；D、Ⅳ中沒有染色單體，染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，代表精細胞，D錯誤。故選A。21.圖是某二倍體雄性動物細胞分裂和受精作用中染色體數(shù)目變化，敘述正確的是（）A.發(fā)生著絲點分裂的區(qū)段是H～I和J～KB.B～C和L～M中每條染色體中DNA的含量相同C.A～G段一個細胞中可能含有0條或1條或2條Y染色體D.A～B和K～L段都能發(fā)生基因重組〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)圖題分析，A～G段是減數(shù)分裂過程，H～I段是受精過程，I～M段是有絲分裂過程?！驹斘觥緼、減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期著絲點分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，所以發(fā)生著絲點分裂的區(qū)段是D～E段和J～K段，A錯誤；B、B～C段DNA隨同源染色體的分離含量減半，而L～M段DNA含量減半是因為著絲點分裂，姐妹染色單體分開，分別進入到兩個子細胞中，B錯誤；C、A～G段是減數(shù)分裂過程，減數(shù)第一分裂中其期初級精母細胞中有1條Y染色體，后期X、Y染色體分離，含X染色體的次級精母細胞不含Y染色體，含Y染色體的次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂的前、中期含1條Y染色體，后期含2條Y染色體，C正確；D、基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂的A～B段，不能發(fā)生在有絲分裂的K～L段，D錯誤。故選C。22.關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A.摩爾根通過對紅眼雌與白眼雄的雜交分析，是在F1代中發(fā)現(xiàn)白眼性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)的問題B.薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說C.摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上，每條染色體上都有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列D.減數(shù)分裂過程中，等位基因可能位于一對姐妹染色單體的相同位置上〖答案〗A〖祥解〗1、薩頓用類比推理法提出基因在染色體上的假說，摩爾根用假說—演繹法證明了基因在染色體上。2、基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列【詳析】A、摩爾根在F2代中發(fā)現(xiàn)白眼性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)的問題，通過對紅眼雌與白眼雄的雜交分析，得出基因在染色體上的結(jié)論，A錯誤；B、薩頓用類比推理法提出基因在染色體上的假說，摩爾根用假說—演繹法證明了基因在染色體上，B正確；C、摩爾根利用果蠅為材料，首次通過實驗證明基因在染色體上，每條染色體上都有許多個基因，C正確；D、一般情況下，等位基因是位于同源染色的，不在姐妹染色單體上，當發(fā)生交叉互換時，等位基因可位于一對姐妹染色單體上，D正確。故選A。23.下表中遺傳概念及其相關(guān)敘述，相匹配的是（）選項遺傳概念相關(guān)敘述A自交自然狀態(tài)下豌豆的受粉和玉米的受粉都屬于自交B測交能夠測定被測個體產(chǎn)生配子的類型和比例及其是否為雜合子等C等位基因同源染色體的同一位置上控制同一性狀的基因D受精作用卵細胞與精子相互識別、融合，保證了生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖祥解〗自交：基因型相同的個體間交配即是自交。如植物的自花傳粉，或同種基因型的動物個體之間的交配；測交：是一種特殊的雜交，是雜交子一代個體再與其隱性或雙隱性親本的交配，是用以測驗子一代個體基因型的一種回交。但有時候即使已經(jīng)知道某個個體是雜合子，該雜合子與隱性純合子的交配也叫測交，遺傳學(xué)上常用此法，測定個體基因型；等位基因：同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因，如A和a；受精作用：精子和卵細胞相互識別，發(fā)生細胞融合，并形成受精卵的過程?！驹斘觥孔匀粻顟B(tài)下豌豆的受粉屬于自交，而玉米為風媒傳粉，可同株異花傳粉，也可異株異花傳粉，由于不確定玉米基因型，前者屬于自交，后者可能屬于雜交或自交，A錯誤；測交是一種特殊的雜交，是雜交子一代個體再與其隱性或雙隱性親本的交配，是用以測驗子一代個體基因型的一種回交。該種交配法可用于測定被測個體產(chǎn)生配子的類型和比例及其是否為雜合子等，B正確；同源染色體的同一位置上控制相對性狀的一對基因為等位基因，如A和a，C錯誤；精子和卵細胞相互識別，發(fā)生細胞融合，并形成受精卵的過程。減數(shù)分裂和受精作用，共同保證了前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，D錯誤；綜上所述，選B項。24.對于一個染色體組成為XXY的色覺正常的男孩，其雙親可能是色盲的母親和正常的父親則以上情況中，染色體異常發(fā)生在（）中A.精子 B.卵細胞 C.精子或卵細胞 D.精子和卵細胞〖答案〗A〖祥解〗色盲是伴X隱性遺傳病，若母親有病則兒子一定有病，父親正常則女兒一定正常。題中性染色體為XXY的男孩，多的一條X染色體可能來自于父親，也可能來自于母親，可根據(jù)情況分別進行判斷。【詳析】XXY色覺正常的男孩的基因型為XBXBY或XBXbY，色盲的母親和正常的父親的基因型分別為XbXb、XBY，母親不會有XB，所以XBY都來自父親，即來自于精子，這是因為產(chǎn)生精子時減數(shù)分裂第一次分裂X、Y染色體沒有分開所致。A符合題意。故選A。二、多選題25.下圖表示果蠅某一條染色體上的部分基因，下列相關(guān)說法正確的是（）A.細胞內(nèi)的基因都位于染色體上B.細胞內(nèi)基因數(shù)目要遠遠多于染色體數(shù)目C.白眼基因和深紅眼基因是等位基因D.黃身基因與白眼基因之間可能發(fā)生重組〖答案〗BD〖祥解〗1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。3、DNA分子的多樣性：堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化。4、DNA分子的特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序?！驹斘觥緼、果蠅細胞內(nèi)的基因主要位于染色體上，還有少量基因位于線粒體中，A錯誤；B、基因在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體，細胞內(nèi)基因數(shù)目要遠遠多于染色體數(shù)目，B正確；C、等位基因是指控制同一性狀的基因，位于同源染色體的相同位置上，白眼基因和深紅眼基因位于同一條染色體上，不是等位基因，C錯誤；D、黃身基因與白眼基因位于同一條染色體上，黃身基因與白眼基因在遺傳時可能由于同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換而發(fā)生非等位基因的重組，D正確。故選BD。26.關(guān)于同一個體中，細胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，不正確的是（）A.兩者前期，染色體數(shù)目相同，染色體行為和核DNA分子數(shù)目相同B.兩者中期，染色體數(shù)目相同，染色體行為和核DNA分子數(shù)目不同C.兩者后期，染色體數(shù)目和染色體行為不同，核DNA分子數(shù)目相同D.兩者末期，染色體數(shù)目和染色體行為不同，核DNA分子數(shù)目相同〖答案〗AB〖祥解〗1、有絲分裂過程：前期：出現(xiàn)染色體，且排列散亂；中期：染色體上的著絲點整齊地排列在赤道板上；后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，均勻地移向兩極；末期：染色體消失。染色體數(shù)目變化：后期加倍（4N），平時不變（2N）；DNA含量變化：間期加倍（2N→4N），末期還原（2N）。2、減數(shù)第一次分裂過程：前期：同源染色體兩兩配對（聯(lián)會）形成四分體；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細胞分裂?！驹斘觥緼、兩者都經(jīng)過了DNA復(fù)制，前期染色體數(shù)目和核DNA分子數(shù)目都相同，但染色體行為不同，減數(shù)分裂存在同源染色體聯(lián)會等過程，A錯誤；B、兩者中期染色體數(shù)目和核DNA分子數(shù)目相同，但染色體行為不同，減數(shù)第一次分裂中期同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，而有絲分裂中期所有染色體的著絲點都排列在赤道板上，B錯誤；C、兩者后期染色體數(shù)目不相同，有絲分裂后期染色體數(shù)加倍，減數(shù)第一次分裂后期染色體數(shù)不變，兩者的染色體行為也不同，減數(shù)分裂存在同源染色體分離，兩者核DNA分子數(shù)目相同，C正確；D、兩者末期，染色體數(shù)目（有絲分裂末期為2N，減數(shù)第一次分裂末期為N）和染色體行為（有絲分裂末期存在同源染色體，減數(shù)第一次分裂末期同源染色體已經(jīng)分離）不同，但核DNA分子數(shù)目相同，D正確。故選AB。27.如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因B.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上C.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出現(xiàn)在細胞的同一極〖答案〗AD〖祥解〗據(jù)圖分析，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色體上?！驹斘觥緼、朱紅眼基因cn和暗栗色眼基因cl在一條常染色體上，不是等位基因，等位基因位于同源染色體的同一位置，A錯誤；B、有絲分裂中期，細胞中所有染色體的著絲粒都排列在赤道板上，B正確；C、有絲分裂后期，著絲粒分裂，染色體移向細胞兩極，細胞中具有兩套完全相同的基因，兩極都含有與親本相同的遺傳物質(zhì)，因此，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極，C正確；D、在減數(shù)第二次分裂后期，常染色體和X染色體為非同源染色體，可能會移向細胞的同一極，因此，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極，D錯誤。故選AD。28.一豌豆雜合子（Aa）植株自然狀態(tài)下生長，下列敘述正確的是（）A.若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隱性遺傳因子的花粉50%死亡造成的B.若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隱性個體50%死亡造成的C.若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隱性遺傳因子的配子50%死亡造成的D.若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的〖答案〗ACD〖祥解〗基因分離定律：在生物體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中?！驹斘觥緼、Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a，若雄配子a有50%的致死，說明雄配子是1/2A+1/2×1/2a，也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各種基因型的頻率：（1/2×2/3）AA∶（1/2×2/3+1/2×1/3）Aa∶（1/2×1/3）aa=2∶3∶1，A正確；B、一豌豆雜合子（Aa）植株自交時，后代各種基因型所占的比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若隱性個體50%死亡，則自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1，B錯誤；C、若含有隱性基因的配子有50%的死亡，則配子中A的頻率為2/3，a的頻率為1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）AA∶（2/3×1/3×2）Aa∶（1/3×1/3）aa=4∶4∶1，C正確；D、若花粉有50%的死亡，雄配子中A與a的比例不變，所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1，D正確。故選ACD。29.如圖為某果蠅細胞內(nèi)四條染色體上部分基因示意圖，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.該果蠅的表現(xiàn)型為長翅灰身剛毛白眼雄性B.丙和丁染色體在減數(shù)第一次分裂前期不能發(fā)生聯(lián)會C.在有絲分裂后期，基因D、d、E、e、A、a、b不會出現(xiàn)在細胞的同一極D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因D、e、a、b一定不會出現(xiàn)在細胞的同一極〖答案〗BCD〖祥解〗分析題圖：圖中所示一條常染色體甲上含有長翅基因和灰身基因兩種基因，它的同源染色體乙上含有殘翅基因和黑身基因兩種基因；X染色體丙上含有截剛毛基因和白眼基因兩種基因，它的同源染色體Y上含有剛毛基因?！驹斘觥緼、由圖可知，甲與乙染色體、丙與丁染色體為同源染色體，且丁染色體為Y染色體，該果蠅的基因型為DdEeXabYA，表現(xiàn)型為長翅灰身剛毛白眼雄性，A正確；B、丙染色體為X染色體，丁染色體為Y染色體，兩者為同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期可發(fā)生部分聯(lián)會，B錯誤；C、在有絲分裂后期，復(fù)制成兩份的基因隨著絲點分裂，被平均分配到細胞兩極，基因D、d、E、e、A、a、b會出現(xiàn)在細胞的同一極，C錯誤；D、在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會時，甲與乙染色體中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，則可能出現(xiàn)甲染色體的某一條姐妹染色單體上有基因D與基因e，另一條姐妹染色單體上仍是基因D和基因E，若甲與丙染色體進入同一個次級精母細胞中，在減數(shù)第二次分裂后期，基因D、e、a、b可能出現(xiàn)在細胞的同一極，D錯誤。故選BCD。30.下圖是某種生物的精子細胞，根據(jù)圖中染色體類型和數(shù)目判斷，以下說法錯誤的是（）A①、②、④可能來自于同一個初級精母細胞B.③和⑤可能來自于同一個次級精母細胞C.圖中5個精子細胞至少來自2個初級精母細胞D.圖中5個精子細胞至少來自4個次級精母細胞〖答案〗AB〖祥解〗減數(shù)第一次分裂時，因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞。若發(fā)生交叉互換，則來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞的染色體組成大體相同，只有很小部分顏色有區(qū)別。所以，①②③來自同一個初級精母細胞，④⑤來自同一個初級精母細胞，其中①③來自同一個的次級精母細胞，據(jù)此答題?！驹斘觥緼、據(jù)上分析可知，①、②、③可能來自于同一個初級精母細胞，A錯誤；B、④和⑤可能來自于同一個初級精母細胞，B錯誤；C、圖中5個精子細胞中①②③來自同一個初級精母細胞，④⑤來自同一個初級精母細胞，故至少來自2個初級精母細胞，C正確；D、圖中5個精子細胞中①③來自同一個次級精母細胞，與其他三個都來自不同的次級精母細胞，故至少來自4個次級精母細胞，D正確。故選AB。三、綜合題31.某生物學(xué)興趣小組以小鼠為實驗材料，進行相關(guān)實驗探究，繪制出下面示意圖。其中圖1表示小鼠細胞分裂的部分過程（僅顯示部分染色體），圖2表示正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體數(shù)的變化曲線?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖1中細胞甲所處分裂時期與圖2中的_____段（用字母表示）所處細胞分裂時期對應(yīng)。（2）圖2中Ⅰ和Ⅱ兩個生理過程的名稱分別是_____，它們對于維持小鼠前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，以及遺傳和變異都十分重要。若從過程Ⅰ和Ⅱ的角度分析，小鼠后代具有多樣性的原因是_____（答出兩點）。（3）興趣小組在探究小鼠細胞減數(shù)分裂過程時，通常選用雄性小鼠睪丸為實驗材料，而不用雌性小鼠卵巢作實驗材料的原因是_____（答出一點即可）。（4）實驗過程中，發(fā)現(xiàn)一只雄性小鼠（AaXBY）與一只雌性小鼠（aaXbXb）的后代中，有一只基因型為AaXBXbY的變異個體。經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)是某一親本產(chǎn)生的配子發(fā)生異常所致，若不考慮基因突變，該親本產(chǎn)生配子時發(fā)生異常的時期對應(yīng)圖2中_____段（用字母表示）。〖答案〗（1）ef（2）①.減數(shù)分裂、受精作用（順序不能交換）②.過程Ⅰ（減數(shù)分裂）形成的配子，染色體組合具有多樣性；過程Ⅱ（受精過程）中，精子與卵細胞結(jié)合具有隨機性（3）睪丸內(nèi)產(chǎn)生的精子數(shù)量遠遠多于卵巢內(nèi)產(chǎn)生的卵細胞數(shù)量（或在大多數(shù)動物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒有完成，只有與精子相遇后，在精子的刺激下，才繼續(xù)完成減數(shù)分裂）（4）ag〖祥解〗1、圖1：甲細胞著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，含有同源染色體，處于有絲分裂后期；乙細胞是有絲分裂產(chǎn)生的子細胞（精原細胞）；丙細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丁細胞不含同源染色體，著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期。2、圖2：Ⅰ表示減數(shù)分裂過程中染色體變化，Ⅱ表示受精作用，Ⅲ表示有絲分裂過程中染色體變化?！拘?詳析】圖1中的細胞甲處于有絲分裂后期，圖2中的Ⅲ表示有絲分裂過程，細胞甲著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，同源染色體加倍，對應(yīng)ef段。【小問2詳析】圖2中Ⅰ過程染色體先減半，再加倍，代表減數(shù)分裂，Ⅱ過程中染色體數(shù)目恢復(fù)到正常，代表受精作用；小鼠后代具有多樣性的原因是：①過程Ⅰ配子染色體組合多樣性，其來自于減數(shù)分裂過程中發(fā)生的四分體時期非姐妹染色單體間的互換、非同源染色體的自由組合（減數(shù)分裂I后期）；②過程Ⅱ受精過程中精子與卵細胞結(jié)合的隨機性?！拘?詳析】觀察減數(shù)分裂過程常選雄性動物睪丸為實驗材料，而不選雌性的卵巢為實驗材料，其原因是雄性個體產(chǎn)生的精子數(shù)量多于雌性個體產(chǎn)生的卵細胞數(shù)；此外，在大多數(shù)動物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒有完成，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才繼續(xù)完成減數(shù)分裂。【小問4詳析】親本基因型為AaXBY與aaXbXb的后代中，有一只基因型為AaXBXbY，應(yīng)該是其父本在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離，產(chǎn)生了含有XBY的雄配子所致，故在圖2中的ag段。32.如圖為甲?。ˋ、a）和乙?。˙、b）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請回答下列問題：

（1）甲病是_____遺傳??；乙病是_____遺傳病。（2）Ⅲ-13的致病基因來自于_____，Ⅱ4的基因型為_____。（3）Ⅲ-10為雜合子的概率是_____，假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育一個只患甲病孩子的概率是_____?！即鸢浮舰?常染色體顯性②.伴X染色體隱性③.Ⅱ-8④.AaXBXB或AaXBXb⑤.3/4⑥.7/12〖祥解〗根據(jù)題意和系譜圖分析可知：3號和4號患甲病，出生正常的女兒9號，故甲病為常染色體顯性遺傳?。?號和2號都不患乙病，生患乙病的兒子7號，已知乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【詳析】（1）3和4有甲病而子女9、11號沒有病，說明是常染色體上的顯性遺傳??；1和2號沒有乙病而其孩子7有乙病，說明是隱性遺傳病，又乙病為伴性遺傳病，7、13號患乙病，但2號不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅲ-13基因型是XbY，其X染色體只能來自于母親，所以致病基因來自Ⅱ-8；關(guān)于乙病，由于Ⅱ-7的基因型是XbY，所以Ⅰ-1基因型是XBXb，Ⅰ-2基因型XBY，因此Ⅱ-4基因型1/2XBXB或1/2XBXb，本人患有甲病，而Ⅲ-11不患甲病，因此關(guān)于甲病的基因型是Aa，綜合Ⅱ-4基因型AaXBXB或AaXBXb。（3）關(guān)于甲病，Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病，但生下了不患甲病的孩子，因此Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都是Aa，所以Ⅲ-10的基因型是1/3AA，2/3Aa，關(guān)于乙?、?4是1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-3是XBY，所以Ⅲ-10是3/4XBXB、1/4XBXb，因此Ⅲ-10是純合子AAXBXB的概率是1/3×3/4=1/4，雜合子概率1-1/4=3/4；Ⅲ-13個體的基因型為aaXbY；假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率=1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率=1/4×1/2=1/8，只患甲病的概率=2/3-2/3×1/8=7/12。33.果蠅棒眼和正常眼的眼型受到一對等位基因A/a控制，正常翅和卷翅受到另一對等位基因B/b控制。某同學(xué)選擇不同類型的親本進行雜交實驗，研究眼型和翅型的遺傳機制，得到下表所示結(jié)果?；卮鹣铝袉栴}：親本（P）F1表型及比例甲組正常翅♂×卷翅♀正常翅♂∶正常翅♀∶卷翅♂∶卷翅♀＝1∶1∶1∶1乙組卷翅♀×卷翅♂正常翅♂∶正常翅♀∶卷翅♂∶卷翅♀＝1∶1∶2∶2丙組棒眼正常翅♀×正常眼卷翅♂棒眼正常翅♂∶棒眼正常翅♀∶棒眼卷翅♂∶棒眼卷翅♀＝1∶1∶1∶1（1）眼型和翅型這兩對相對性狀中，____________屬于顯性性狀。根據(jù)雜交實驗結(jié)果，可以確定控制____________的基因位于常染色體上。乙組多次雜交實驗F1的表型及比例均相同，對F1出現(xiàn)該表型及比例的合理解釋是____________。（2）若控制眼型的基因A/a位于常染色體上，則丙組親本的基因型為____________。選擇F1的棒眼卷翅♂和棒眼正常翅♀雜交，若F2的表型及比例為____________，則可以證明A/a與B/b位于非同源染色體上。（3）已知果蠅的橫脈正常翅和橫脈缺失翅是一對相對性狀，野生型果蠅均為橫脈正常翅，控制翅橫脈的基因和眼型基因A/a均位于X染色體上。某果蠅品系的X染色體上部分基因可以抑制性染色體之間發(fā)生交換，利用這些品系的性狀作為標記性狀進行雜交實驗，可用于檢測X染色體上的基因突變類型。研究人員利用橫脈正常翅正常眼雄果蠅經(jīng)誘變處理后與純合橫脈正常翅棒眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配得到F2。若F2的雌雄果蠅的表型和比例為____________，則該突變類型為隱性致死突變；若F2出現(xiàn)橫脈正常翅棒眼∶橫脈缺失翅正常眼＝3∶1，則說明____________?！即鸢浮剑?）①.棒眼和卷翅②.翅型③.卷翅基因純合致死（2）①.AAbb，aaBb②.棒眼卷翅∶正常眼卷翅∶棒眼正常翅∶正常眼正常翅＝3∶1∶3∶1（3）①.橫脈正常翅棒眼♀∶橫脈正常翅棒眼♂＝2∶1②.橫脈缺失翅是X染色體隱性突變造成的，該突變不致死〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳析】乙組中，親代均表現(xiàn)為卷翅，子代出現(xiàn)了正常翅，說明卷翅為顯性性狀。丙組中，親代表現(xiàn)為棒眼和正常眼，子代均表現(xiàn)為棒眼，說明棒眼為顯性性狀。三組雜交實驗中，翅型在子代雌雄個體中的表現(xiàn)相同，說明基因B/b位于常染色體上。乙組雜交子代中顯性∶隱性＝2∶1，則推測F1出現(xiàn)題述表型及比例可能是顯性純合致死引起的。【小問2詳析】若基因A/a位于常染色體上，且由于翅型在子代雌雄個體中的表現(xiàn)相同，基因B/b也位于常染色體上，可知丙組親本的基因型組合為AAbb♀×aaBb♂，F(xiàn)1的棒眼卷翅（AaBb）♂和棒眼正常翅（Aabb）♀雜交，若兩對基因自由組合，子代會出現(xiàn)（3∶1）（1∶1）的性狀分離，即棒眼卷翅∶正常眼卷翅∶棒眼正常翅∶正常眼正常翅＝3∶1∶3∶1?！拘?詳析】利用誘變處理的橫脈正常翅正常眼雄果蠅與純合橫脈正常翅棒眼雌果蠅雜交，若突變類型為隱性致死突變，則F2雄果蠅隱性純合致死即雄果蠅只會出現(xiàn)橫脈正常翅棒眼的表型，因此F2的雌雄果蠅的表型和比例為橫脈正常翅棒眼♀∶橫脈正常翅棒眼♂＝2∶1；若F2出現(xiàn)橫脈正常翅棒眼∶橫脈缺失翅正常眼＝3∶1，則說明橫脈缺失翅屬于隱性突變但不致死。山東省聊城市臨清市實驗高級中學(xué)2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期第一次月考試題一、單選題1.已知果蠅的紅眼和白眼基因位于X染色體上且紅眼（A）為顯性性狀，長翅和殘翅基因位于常染色體上，且長翅（B）為顯性性狀?，F(xiàn)讓基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配，下列關(guān)于F?表型及比例的描述，錯誤的是（）A.雌果蠅全為紅眼B.雄果蠅中長翅：殘翅=3：1C.雌果蠅中紅眼長翅：紅眼殘翅=3：1D.雄果蠅中沒有白眼個體〖答案〗D〖祥解〗若兩對相對性狀遺傳都符合基因分離定律且控制兩對性狀的基因位于兩對同源染色體上，則此兩對相對性狀遺傳一定符合基因自由組合定律。【詳析】A、基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配，子代雌性個體的基因型為B_XAX-，bbXAX-，全為紅眼，A正確；B、基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配，雄果蠅中長翅（B_）∶殘翅（bb）=3∶1，B正確；C、基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配，子代雌性個體的基因型及比例為B_XAX-∶bbXAX-=3∶1，即雌果蠅中紅眼長翅∶紅眼殘翅=3∶1，C正確；D、子代雄性個體會出現(xiàn)白眼XaY個體，D錯誤。故選D。2.下列有關(guān)果蠅細胞中同源染色體和姐妹染色單體的敘述，正確的是（）A.減數(shù)分裂Ⅰ時，姐妹染色單體會由于著絲粒分裂而分離B.體細胞進行分裂時都會發(fā)生同源染色體和姐妹染色單體的分離C.同源染色體聯(lián)會時，姐妹染色單體之間常常發(fā)生交叉互換D.細胞分裂中配對的兩條染色體一條來自父方，一條來自母方〖答案〗D〖祥解〗同源染色體是指在減數(shù)分裂過程中能夠配對的染色體，這樣的兩條染色體一條來自父方、一條來自母方，形態(tài)、大小一般都相同?！驹斘觥緼、減數(shù)分裂過程中姐妹染色體單體的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生分離的是同源染色體，A錯誤；B、真核細胞進行減數(shù)分裂才會發(fā)生同源染色體的分離，有絲分裂或減數(shù)分裂過程中都會發(fā)生姐妹染色單體的分離，而無絲分裂不會出現(xiàn)上述現(xiàn)象，B錯誤；C、在同源染色體聯(lián)會時，一對同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生互換，而不是姐妹染色單體之間，C錯誤；D、配對的是同源染色體，同源染色體一條來自父方，一條來自母方，D正確。故選D。3.某雄性哺乳動物（2n＝10）的一個細胞的染色體正移向兩極，下列敘述錯誤的是（）A.若有染色單體存在，則此時細胞正發(fā)生非同源染色體的自由組合B.若無染色單體存在，則此細胞有10對或0對同源染色體C.若細胞中有2條Y染色體，則此細胞正處于有絲分裂后期D.若細胞中無Y染色體，則此細胞的染色體數(shù)與體細胞中的相同〖答案〗C〖祥解〗有絲分裂染色體復(fù)制一次，細胞分裂一次，前期同源染色體不聯(lián)會，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極?！驹斘觥緼、一個細胞的染色體正移向兩極，若有染色單體存在，說明處于減數(shù)第一次分裂后期，則此時細胞正發(fā)生非同源染色體的自由組合，A正確；B、一個細胞的染色體正移向兩極，若無染色單體存在，說明處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，此細胞處于有絲分裂后期時有10對同源染色體，此細胞處于減數(shù)第二次分裂后期時有0對同源染色體，B正確；C、若細胞中有2條Y染色體，則此細胞正處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，C錯誤；D、若細胞中無Y染色體，則此細胞正處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞中染色體數(shù)與體細胞相同，D正確。故選C。4.圖甲是將加熱殺死的S型細菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細菌的含量變化，圖乙是利用同位素標記技術(shù)完成噬菌體侵染細菌實驗的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述中，不正確的是（）A.圖甲中ab對應(yīng)的時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的抗R型細菌的抗體B.圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細菌是由R型細菌轉(zhuǎn)化并增殖而來C.圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒有放射性D.圖乙中若用32P標記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中大部分具有放射性〖答案〗D〖祥解〗1、甲圖中ab段由于細菌剛進入小鼠體內(nèi)，小鼠還沒有產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，所以R型細菌會增多，該實驗中部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，然后大量增殖。2、乙圖中標記的是蛋白質(zhì)外殼，故從理論上講，放射性只會出現(xiàn)在上清液中，但在實際操作中沉淀物中也會出現(xiàn)部分放射性?！驹斘觥緼、小鼠產(chǎn)生抗體需要經(jīng)過體液免疫過程，要一定的時間，所以甲圖中ab時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的免疫R型細菌的抗體，導(dǎo)致R型細菌數(shù)目增多，A正確；B、由于是將殺死的S型細菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)，所以甲圖中最初的S型細菌是由R型細菌轉(zhuǎn)化來的，但之后產(chǎn)生的S型細菌有的是由轉(zhuǎn)化形成的S型細菌增殖而來，B正確；C、乙圖中噬菌體被標記的成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)不能進入細菌，所以新形成的子代噬菌體完全沒有放射性，C正確；D、由于DNA分子的半保留復(fù)制，所以用32P標記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中少部分具有放射性，D錯誤。故選D。5.如圖為某二倍體動物細胞減數(shù)分裂過程中部分染色體示意圖，據(jù)圖判斷正確的是（）A.1號染色體上可能發(fā)生了基因突變或基因重組B.3與4染色單體間的互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.該細胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生3種精子或1種卵細胞D.A與a、B與b的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中〖答案〗C〖祥解〗可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。【詳析】A、若發(fā)生基因重組，則2號染色體上應(yīng)有A，與圖示信息不符，因此不可能是基因重組，只能是基因突變，A錯誤；B、3與4號是同源染色體，同源染色體非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組，B錯誤；C、若該細胞為初級精母細胞，減數(shù)分裂結(jié)束后會產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三種類型的精子，若該細胞為初級卵母細胞，減數(shù)分裂結(jié)束后只能產(chǎn)生一種類型的卵細胞，C正確；D、B與b的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的過程中，但是A與a的分離在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ過程中都會發(fā)生，D錯誤。故選C。6.雄果蠅（2n=8）基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，該雄果蠅某精原細胞減數(shù)分裂時，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生一個基因型為Ab的精子。該精原細胞進行減數(shù)分裂過程中，某兩個分裂期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如下圖所示。下列敘述正確的是（）A.甲、乙兩時期細胞中的染色單體數(shù)均為8個B.乙時期細胞中可能含有2條X染色體C.來自另一個次級精母細胞的一個精子的基因型是ab或aBD.該雄果蠅產(chǎn)生的配子比例為1:1:1:1〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、圖甲中核DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的二倍，此時染色單體數(shù)=核DNA數(shù)=8；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1：l，細胞中無染色單體，A錯誤；B、乙圖可表示減數(shù)第二次分裂后期或第一次分裂前的間期，因該果蠅為雄性，若該圖表示第一次分裂前的間期，則乙時期細胞中含有1條X染色體；若該圖表示減數(shù)第二次分裂后期，當減數(shù)第一次分裂結(jié)束后進入該細胞中的是Y染色體，則乙時期細胞中含有0條X染色體；若進入該細胞中的是X染色體，則乙時期細胞中含有2條X染色體，B正確；C、產(chǎn)生該精子時，若是A、a基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個次級精母細胞的精子的基因型是AB或aB；若是B、b基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個次級精母細胞的精子的基因型是ab或aB，綜合兩種情況，來自另一個次級精母細胞的精子的基因型是ab或aB或AB，C錯誤；D、該雄果蠅基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，不考慮交叉互換，能產(chǎn)生AB和ab精子，考慮交叉互換，能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab精子，交叉互換概率較低，因此產(chǎn)生四種精子的概率不是1：1：1：1，D錯誤。故選B。7.在“噬菌體侵染細菌的實驗”中，若用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌后混合保溫培養(yǎng)，下列曲線中能表示隨保溫時間的延長，離心后沉淀物中放射性變化趨勢的是：（）A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗1、T2噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．該實驗的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥?、用32P標記噬菌體的DNA，侵染大腸桿菌后，隨著時間的延長，親代噬菌體注入DNA，使得離心后沉淀物（被侵染的大腸桿菌）放射性增加。

2、如果保溫時間長，被侵染的大腸桿菌破裂，子代噬菌體釋放，沉淀物中放射性強度降低。

故選C。8.某植物的花色由一對等位基因A、a控制（A控制紅色素的合成），葉形由另一對等位基因B、b控制。將純合紅花圓葉植株和純合白花尖葉植株正反交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為粉紅花尖葉，F(xiàn)1隨機交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)為紅花圓葉：粉紅花尖葉：白花尖葉=1：2：1．不考慮交叉互換，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.基因A、a和基因B、b均不位于性染色體上B.基因A對a不完全顯性，基因B對b完全顯性C.控制花色和葉形的基因遵循基因的自由組合定律D.F1與F2中的白花尖葉個體雜交，子代有2種表現(xiàn)型〖答案〗C〖祥解〗純合紅花圓葉植株和純合白花尖葉植株正反交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為粉紅花尖葉，說明控制這兩種性狀的基因位于常染色體上，且粉紅花尖葉為顯性，F(xiàn)1隨機交配子代的比例不符合9∶3∶3∶1的比例，說明這兩對基因不遵循孟德爾自由組合定律，兩對基因在一對染色體上。【詳析】A、純合雙親正反交，F(xiàn)1和F2的表現(xiàn)型都與性別無關(guān)，說明基因Aa和B、b均位于常染色體上，A正確；B、先分析花色，F(xiàn)1表現(xiàn)為粉紅花，F(xiàn)2表現(xiàn)為紅花:粉紅花:白花=1∶2∶1，A控制紅色素的合成，所以AA表現(xiàn)為紅色，Aa表現(xiàn)為粉色，aa為白色，A對a不完全顯性；再分析葉形，F(xiàn)1表現(xiàn)為尖葉，F(xiàn)2表現(xiàn)為尖葉∶圓葉=3∶1，基因B對b完全顯性，B正確；C、若控制花色和葉形的基因遵循基因的自由組合定律，則F2的表現(xiàn)型有3×2=6種，事實上F2的表現(xiàn)型只有3種，說明基因A、a和B、b位于一對同源染色體上，C錯誤；D、若基因A和b連鎖在一條染色體上，基因a和B連鎖在另一條染色體上，則F1（AaBb）隨機交配，F(xiàn)2的基因型為1AAbb、2AaBb、1aaBB，表現(xiàn)型及比例為紅花圓葉:粉紅花尖葉∶白花尖葉=1∶2∶1，符合題意，則F1（Ab/aB）與F2中的白花尖葉（aB/aB）個體雜交，子代基因型為AaBb、aaBB，有2種表現(xiàn)型，D正確。故選C。9.下圖是某家族甲(A/a)、乙（B/b控制）兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知這兩種遺傳病的遺傳方式不同。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.Ⅲ-2、Ⅲ-3體內(nèi)的致病基因分別來自Ⅱ-1和Ⅱ-2B.Ⅱ-2產(chǎn)生的卵細胞中不可能同時存在基因A和基因BC.若Ⅲ-1為XYY綜合癥患者，理論上，其產(chǎn)生YY精子的概率為1/4D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5近親婚配，則生育正常子代的概率為1/2〖答案〗D〖