《再生N-甲基哌啶》（征求意見稿）

1再生N-甲基哌啶本文件規(guī)定了再生N-甲基哌啶的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存和環(huán)化學(xué)式：C6H13NN2再生N-甲基哌啶RegeneratedN-Me工業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的含N-甲基哌啶廢液，經(jīng)蒸餾、精餾等利用過程回收的，滿足工業(yè)應(yīng)用要求4技術(shù)要求12pH值（10%水溶液）34N-甲基哌啶質(zhì)量分?jǐn)?shù)，w（%）56789鉛鉻砷汞3鎘a如需檢測其他金屬元素，可由供需雙方協(xié)商。5.1一般規(guī)定除非另有說明，本文件中所用試劑均為分析純試劑、所用水符合GB/T所用溶液、制劑和制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T603的規(guī)一瓶做檢驗(yàn)分析，另一瓶做留樣備查，留樣期限5.3外觀的測定5.4pH值的測定5.5色度的測定5.6N-甲基哌啶含量的測定5.7水分的測定5.8密度的測定5.9折光率的測定5.10蒸發(fā)殘?jiān)臏y定5.11金屬元素的測定46.2同等品質(zhì)的、均勻的產(chǎn)品組為一批，可按生產(chǎn)周期、生產(chǎn)班次或產(chǎn)品貯罐進(jìn)行組批。再生N-甲基哌啶包裝容器上應(yīng)有牢固的標(biāo)志、標(biāo)簽，標(biāo)注產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名稱、廠址、批號或5在本文件規(guī)定的條件下，將定量的試樣注入配置樣中的N-甲基哌啶與其他雜質(zhì)組分被有效分離，以外標(biāo)法計(jì)算N-甲基哌啶的含量，含量以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)A.2儀器和設(shè)備A.2.2記錄系統(tǒng)：電子積分儀或色譜工作站。A.2.3色譜柱：推薦的色譜柱及典型操作條件見表A.1，能滿足分離要求的其他色譜柱和色譜條件也A.3試劑和材料A.3.1N-甲基哌啶：純度應(yīng)不低于99.9%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。若試劑純度），），A.3.4空氣：無油，經(jīng)硅膠及5AA.4試驗(yàn)步驟A.4.1儀器準(zhǔn)備表A.1所列的典型操作條件或能達(dá)到同等分離的其他適柱溫度(℃)氣化室溫度(℃)檢測器溫度(℃)6進(jìn)樣量(μL）A.4.2標(biāo)樣的配置稱量N-甲基哌啶（A.3.1），稱準(zhǔn)至0.0001g，使配制的N-甲基哌A.4.3標(biāo)樣的測定在儀器穩(wěn)定運(yùn)行后，在規(guī)定的條件下向氣相色譜儀注入適量的標(biāo)樣，重復(fù)測定兩次，計(jì)算N-甲基哌啶的平均峰面積，作為定量計(jì)算的依據(jù)。兩次重復(fù)測定的峰面積之差A(yù).4.4試樣測定待測組分含量wi，按式（A.1）計(jì)算：wi=×ws....................取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為報告結(jié)果。兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.7B.1.1N-甲基哌啶沸點(diǎn)107℃（常B.1.2工作場所N-甲基哌啶的職業(yè)接b）皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。就醫(yī)；c）吸入：迅速