人教版教學教案第3節(jié)《伴性遺傳》學案

第3節(jié)《伴性遺傳》學案

班級學號姓名

【學習目標】

1.伴性遺傳的特點2.伴性遺傳的傳遞規(guī)律及有關計算

【自主預習】

一、人類體細胞的染色體組成

染色體總數(shù)常染色體數(shù)性染色體數(shù)染色體組成

男性23對22對+XY

女性23對22對+XX

1、性染色體決定性別，在體細胞中有一對，在配子中含有一個，女性產生的卵細胞的染色

體組成為22+X,男性產生的精子有兩種，22+X或22+Y。

2、XY型性別決定方式的生物類型：人、果蠅、大部分動物及雌雄異株的植物。

二、伴性遺傳的概念：

上的基因控制的性狀遺傳與相聯(lián)系的遺傳方式

自主討論一：XY是一對特殊的同源染色體，如圖所示：

、假如一種致病基因位于染色體

1b,X染色體北同源區(qū)段：在染色

BXY

的非同源區(qū)段，其后代男女患病的幾率相體上無相應的等位基因

等嗎？AX、Y染色體同源區(qū)段：有相應

的等位基因

2、假如一種致病基因c,位于Y染色體

的非同源區(qū)段，其后代患者的性別是什dY染色體非同源區(qū)段：在X染

色體上無相應的等位基因

X

么？

3、假如一種致病基因A,位于XY染色

體的同源區(qū)段，其后代男女患病的幾率相等嗎？

（一）、伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲）

1.基因位置：隱性致病基因及其等位基位只位于染色體上，在Y染色體上無相應的等位

基因。

2.寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b）

女性男性

基因型

表現(xiàn)型

2、人類紅綠色盲的遺傳方式：（用遺傳圖解表示以下幾種情況）

⑴色覺正常女性純合子

與紅綠色盲男子結婚，

他們的后代兒子和女兒

的表現(xiàn)型如何？

⑵女性色盲基因攜帶者

與正常男子結婚，他們的

后代兒子和女兒的表現(xiàn)型

如何？

⑶女性色盲基因攜帶者

和男性色盲患者結婚，

他們的后代兒子和女兒

的表現(xiàn)型如何？

⑷色盲女性和正常男子

結婚，他們的后代兒子

和女兒的表現(xiàn)型如何？

4.特點：

①.患者多于—患者；

②遺傳現(xiàn)象；

③女患者的一定是患者。

（二）、伴X顯性遺傳（抗VD佝僂?。?/p>

1.基因位置：顯性的致病基因及其等位基因只位于X染色體上，在Y染色體上無相應的

等位基因。

2.寫出人的正常和抗VD佝僂病基因型和表現(xiàn)型：（D、d）

女性男性

基因型

表現(xiàn)型

2.特點：①患者多于患者;

②具有，即患者的雙親中至少有一個是患者。

③男患者的一定患病。

（三）、伴Y遺傳：（如外耳道多毛癥）

特點：①、只有男性患病

②、表現(xiàn)為父傳子，子傳孫的代代遺傳特點。

三、伴性遺傳在生產實踐中的應用

1.生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型。

XY型方式中雄性個體的性染色體組成是，雌性是；

ZW型方式中雄性個體的性染色體組成是，雌性是。

2.繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解：

【難點突破】

1、人類單基因遺傳病類型：

（1）常染色體隱性遺傳病

（2）常染色體顯性遺傳病

（3）伴X隱性遺傳病

（4）伴X顯性遺傳病

（5）伴Y遺傳病

自主討論二：如何從遺傳系譜圖中分析遺傳病的遺傳方式?

注：題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲、血友病、

抗VD佝僂病等可直接確定。

自主討論3：討論伴性遺傳和遺傳基本定律的關系？

1.與基因分離定律的關系

2.與基因自由組合定律的關系

【典例分析】

典例1:紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配

產生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤

的是(0

A.紅眼對白眼是顯性B.眼色遺傳符合分離規(guī)律

C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合D.紅眼和白眼基因位于X染色體上

2：下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。

典例□正常男

下列敘述錯誤的是(D)留患病男

A.該病是顯性遺傳病，11-4是雜合體

O正常女

B.HI-7與正常男性結婚，子女都不患病物患病女

C.HI-8與正常女性結婚，兒子都不患病

D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群

【預習自測】

1.下列關于伴性遺傳的敘述，正確的是()

A.是指某些性狀伴隨性別遺傳的現(xiàn)象I

C.只有雄性個體表現(xiàn)伴性遺傳，因為遺傳基因位于X染色體上

D.是指性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳時與性別相關聯(lián)的現(xiàn)象

2.一對夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只

有一個帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為()

A.XbY,XBXBB.XBY,XBXbC.XBY,XbXbD.XbY,XBXb

3.果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直

接判斷子代果蠅性別的一組是()

A.雜合紅眼雌果蠅X紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅X紅眼雄果蠅

C.雜合紅眼雌果蠅X白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅又白眼雄果蠅

參考答案：

自主討論二：如何從遺傳系譜圖中分析遺傳病的遺傳方式？

1.先確定是否為伴Y遺傳

若系譜圖中只有男性患病，且呈現(xiàn)出父傳子、子傳孫，代代連續(xù)相傳典型特點。

2.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳

(1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳

①“無中生有”是隱性遺傳病

②“有中生無”是顯性遺傳病

(2)在已確定是隱性遺傳的系譜中

①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。

②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。

(3)在已確定是顯性遺傳的系譜中

①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。

②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。

注：題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲、血友病、

抗VD佝僂