2021-2022學(xué)年山東省青島萊西市高一下學(xué)期期末生物試題

試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)山東省青島萊西市2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題一、單選題1．研究人員對(duì)某動(dòng)物（2n）細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進(jìn)行了觀察分析，圖1為細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖（僅示部分染色體），圖2是不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．圖1細(xì)胞所處的分裂時(shí)期細(xì)胞內(nèi)含有四個(gè)染色體組B．圖1細(xì)胞可對(duì)應(yīng)圖2中的a、c兩種細(xì)胞類(lèi)型C．圖2中b→d、d→c兩者變化的原因不同D．b、d、e在同一次減數(shù)分裂中出現(xiàn)的先后順序是b→d→e2．先天性聾啞人和正常人結(jié)婚生育的后代一般都是正常人。一對(duì)先天性聾啞夫婦生下5個(gè)孩子全正常，最可能的原因是（）A．聾啞是隱性性狀，有很多種基因突變都可能導(dǎo)致聾啞B．可能聾啞突變基因不穩(wěn)定，遺傳過(guò)程容易丟失C．這對(duì)夫婦的致病基因都是顯性基因，位于非同源染色體D．聾啞癥狀需要多個(gè)基因同時(shí)發(fā)生突變才能表現(xiàn)3．摩爾根將紅眼雌果蠅與白眼雄性突變體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是（）A．白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)紅眼，雌雄比例1：1B．F1雌性與白眼雄性測(cè)交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1：1C．F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性D．白眼雌性與紅眼雄性雜交，后代白眼全部雄性，紅眼全部雌性4．線蟲(chóng)的npr-1基因突變后，其編碼的蛋白質(zhì)第215位氨基酸由纈氨酸變?yōu)楸奖彼?，?dǎo)致線蟲(chóng)覓食行為由“獨(dú)立覓食”變?yōu)椤熬奂捠场?。覓食行為的改變，在食物匱乏時(shí)，使線蟲(chóng)活動(dòng)范圍受限，能量消耗減少，有利于交配，對(duì)線蟲(chóng)生存有利。針對(duì)以上現(xiàn)象，下列敘述正確的是（）A．npr-1基因發(fā)生上述突變的原因最可能是堿基對(duì)增添B．突變基因NPR-1的產(chǎn)生是對(duì)食物匱乏環(huán)境的適應(yīng)C．食物匱乏時(shí)，突變基因的基因頻率會(huì)升高D．npr-1基因突變對(duì)線蟲(chóng)種群的生存更有利5．某種伴X顯性遺傳病中男性的發(fā)病率為40%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們生育正常兒子的概率是（）A．1/8 B．3/16 C．5/8 D．5/166．自然狀態(tài)下，二倍體小繭蜂（2n=20，沒(méi)有Y染色體）為雌蜂，單倍體小繭蜂（n=10）為雄蜂，雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育而成，人工培育可獲得二倍體雄蜂。小繭蜂的X染色體有三種類(lèi)型（XA、XB、XC），純合受精卵發(fā)育為雄性，雜合受精卵發(fā)育為雌性?，F(xiàn)有一個(gè)人工培育群體，雄蜂組成為XAXA：XBXB=3；l，雌蜂組成為XAXB：XBXC：XAXC=1：1：1，該群體中雌雄蜂隨機(jī)交配，雌蜂的一半卵細(xì)胞進(jìn)行受精，一半卵細(xì)胞直接發(fā)育（不同基因型的卵細(xì)胞均能發(fā)育）。在獲得的子代群體中，雌蜂與雄蜂的比例是（）A．1：2 B．2：1 C．1：3 D．3：17．表觀遺傳學(xué)是指細(xì)胞內(nèi)基因序列沒(méi)有改變，但DNA發(fā)生甲基化、組蛋白修飾等，使基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。對(duì)此現(xiàn)象的敘述錯(cuò)誤的是（）A．若基因的啟動(dòng)部位被修飾，則可能遏制了RNA聚合酶的識(shí)別B．男性吸煙者的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明顯升高C．正常的細(xì)胞分化過(guò)程也會(huì)受到表觀遺傳的影響D．同卵雙胞胎之間的差異皆是由表觀遺傳引起8．基因芯片技術(shù)是將待測(cè)DNA分子用放射性同位素或熒光物質(zhì)標(biāo)記，如果能與芯片上的單鏈DNA探針配對(duì)，它們就會(huì)結(jié)合起來(lái)，并出現(xiàn)“反應(yīng)信號(hào)”。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A．基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)，堿基間會(huì)形成氫鍵B．待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂湥趴捎没蛐酒瑱z測(cè)C．“反應(yīng)信號(hào)”是由待測(cè)DNA分子與基因芯片上的探針結(jié)合產(chǎn)生的D．基因芯片技術(shù)可以用于親緣關(guān)系鑒定、遺傳病檢測(cè)等9．蜜蜂的雌蜂是由受精卵發(fā)育而來(lái)的二倍體，雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)的單倍體。蜜蜂長(zhǎng)絨毛對(duì)短絨毛為顯性、體色褐色對(duì)黑色為顯性?，F(xiàn)有一只雄蜂與蜂王雜交，子代雌蜂均為褐色長(zhǎng)絨毛，雄蜂中黑色長(zhǎng)絨毛和黑色短絨毛各占一半。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．雄蜂的體細(xì)胞中沒(méi)有成對(duì)的同源染色體 B．親本雌蜂能產(chǎn)生兩種基因型的卵細(xì)胞C．親本雄蜂性狀為褐色長(zhǎng)絨毛 D．蜜蜂體色和絨毛長(zhǎng)短的遺傳屬于伴性遺傳10．奧密克戎是新冠狀病毒變種。研究表明，德?tīng)査局曛写掏坏鞍淄蛔兾稽c(diǎn)有15處，而新毒株奧密克戎中目前已知的刺突蛋白的突變位點(diǎn)有32處。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．奧密克戎主要寄生在人體的肺部，進(jìn)行有氧呼吸B．病毒變種中刺突蛋白上突變位點(diǎn)有差異，表明基因突變具有不定向性C．基因突變是新冠病毒變種產(chǎn)生的根本原因，其遺傳物是RNAD．病毒變種傳染性和毒性的變化是病毒與宿主協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果11．乙烯能夠促進(jìn)果實(shí)的成熟。研究者人工合成了一種微小RNA，不能編碼蛋白質(zhì)，當(dāng)其進(jìn)入番茄細(xì)胞后，能作用于乙烯受體基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，從而使該基因“沉默”，無(wú)法翻譯出相應(yīng)的蛋白質(zhì)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．微小RNA可能與乙烯受體基因轉(zhuǎn)錄的mRNA互補(bǔ)B．微小RNA可能通過(guò)干擾翻譯過(guò)程從而使該基因沉默C．微小RNA與乙烯受體基因的模板鏈堿基序列相同D．該技術(shù)可嘗試應(yīng)用于番茄儲(chǔ)藏與運(yùn)輸過(guò)程中的保鮮12．人工培養(yǎng)的虎種群中出現(xiàn)4種色型的個(gè)體：野生型虎（橙色底黑條紋）、白虎（白色底黑條紋）、金虎（金色底棕條紋）和雪虎（全白），均可遺傳。研究顯示，白虎和金虎在色素合成通路上各自具有一個(gè)純合隱性基因（不連鎖），而雪虎同時(shí)具有這兩種純合隱性基因。純合白虎與純合金虎交配所生的F1再與雪虎交配，所得子代最可能出現(xiàn)的基因型種類(lèi)及其比例為（

）A．1種 B．2種，1：1 C．3種，2：1：1 D．4種，1：1：1：113．利用顯微鏡觀察某動(dòng)物（2n=22）精巢的臨時(shí)裝片，下列觀察到的現(xiàn)象與做出的推測(cè)不匹配的是（）選項(xiàng)觀察到的現(xiàn)象推測(cè)A11個(gè)四分體該細(xì)胞的染色體數(shù)目為22條B同源染色體相應(yīng)片段交換該細(xì)胞形成的配子種類(lèi)一定增加C染色體著絲粒分裂核DNA數(shù)等于染色體數(shù)目D含姐妹染色單體的染色體移向兩極該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞A．A B．B C．C D．D14．轉(zhuǎn)錄因子可通過(guò)與DNA結(jié)合來(lái)開(kāi)啟或關(guān)閉相關(guān)基因的表達(dá)，轉(zhuǎn)錄因子與RNA聚合酶形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體，共同參與轉(zhuǎn)錄過(guò)程。多數(shù)情況下，機(jī)體內(nèi)的DNA均能正確復(fù)制，但有時(shí)也會(huì)因堿基間的錯(cuò)配而形成錯(cuò)配區(qū)段。最新研究發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)錄因子傾向與DNA的錯(cuò)配部分強(qiáng)烈結(jié)合，進(jìn)而誘發(fā)包括癌癥在內(nèi)多種疾病的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．轉(zhuǎn)錄因子的作用與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)B．轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA中，只有部分片段可作翻譯的模板C．錯(cuò)誤復(fù)制的DNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)可能保留原有功能D．轉(zhuǎn)錄因子會(huì)誘發(fā)DNA復(fù)制發(fā)生差錯(cuò)而導(dǎo)致癌癥的發(fā)生15．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是在達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái)的，下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述錯(cuò)誤的是（）A．變異是生物進(jìn)化的基礎(chǔ)，但變異不一定會(huì)導(dǎo)致進(jìn)化B．進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是自然選擇作用下種群基因頻率的定向改變C．克服了達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的局限性，完美解釋了現(xiàn)有生物的進(jìn)化過(guò)程D．地理隔離和生殖隔離都會(huì)阻止生物之間的基因交流16．如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖，其中一種致病基因位于性染色體上。已知甲病正常人群中攜帶者占1/3，且含甲病基因的雄配子半數(shù)致死，雌配子正常；其中I1所生女兒一定攜帶乙病致病基因，家系中無(wú)基因突變發(fā)生。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．II8體細(xì)胞中同時(shí)含有甲病和乙病的致病基因B．III10和人群中正常男性結(jié)婚，生育一個(gè)兩病兼患男孩的概率為1/24C．若II5和II6生一個(gè)21三體綜合征的乙病小孩，可能II6在MII出現(xiàn)異常D．II6與III12基因型相同的概率為2/3，且可能都含有來(lái)自I2的甲病基因二、多選題17．某多年生植物的寬葉和窄葉由等位基因A、a控制，紅花和白花由等位基因R、r控制。用兩種純合植株雜交得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列說(shuō)法正確的是（）親本組合F1F2寬葉紅花寬葉紅花寬葉白花窄葉紅花窄葉白花寬葉白花（♀）×窄葉紅花（♂）98102616320寬葉白花（♂）×窄葉紅花（♀）101103626121A．控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上 B．可能基因型為AaRr的個(gè)體完全致死C．可能基因型為Ar的花粉或卵細(xì)胞不育 D．控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律18．α-Amanitin是一種來(lái)自毒蘑菇Amanitaphalloides的真菌毒素，能抑制真核細(xì)胞RNA聚合酶II與RNA聚合酶III參與轉(zhuǎn)錄過(guò)程，但RNA聚合酶I以及線粒體、葉綠體和原核生物的RNA聚合酶對(duì)其均不敏感。下表是真核生物三種RNA聚合酶的分布、功能及特點(diǎn)，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）酶細(xì)胞內(nèi)定位參與轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物對(duì)α-Amanitin的敏感程度RNA聚合酶I核仁rRNA不敏感RNA聚合酶II核質(zhì)hnRNA敏感RNA聚合酶III核質(zhì)tRNA存在物種特異性A．三種酶參與的生理過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式和翻譯過(guò)程中的相同B．三種酶功能不同的根本原因是組成酶的氨基酸種類(lèi)、數(shù)量和排列順序不同C．使用α-Amanitin會(huì)導(dǎo)致鏈球菌細(xì)胞內(nèi)核糖體數(shù)量明顯減少而影響生命活動(dòng)D．RNA聚合酶III的活性減弱會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶I、II的合成19．在動(dòng)物中嗅覺(jué)主要依靠感覺(jué)器官中的各種嗅覺(jué)受體來(lái)介導(dǎo)。編碼嗅覺(jué)受體的基因有很多，不同動(dòng)物中的編碼嗅覺(jué)受體的基因數(shù)目差異很大。研究發(fā)現(xiàn)，人類(lèi)基因組中約有800個(gè)嗅覺(jué)受體基因，其中50%左右是假基因；而小鼠基因組中有約1400個(gè)嗅覺(jué)受體基因，但是其中只有20-25%是假基因。下列關(guān)于嗅覺(jué)受體的說(shuō)法中，正確的有（）A．小鼠比人具有更多功能性的嗅覺(jué)受體基因，可能是人比小鼠對(duì)嗅覺(jué)的依賴(lài)降低B．嗅覺(jué)受體基因的多樣性是種群不同個(gè)體間嗅覺(jué)能力差異的遺傳基礎(chǔ)C．人類(lèi)基因組中嗅覺(jué)受體基因都互為等位基因，是基因突變的結(jié)果D．假基因不具有任何功能，在進(jìn)化過(guò)程中不利于生物多樣性的形成20．下列有關(guān)生物變異和生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．達(dá)爾文創(chuàng)立的自然選擇學(xué)說(shuō)以種群為研究單位B．同一環(huán)境中往往存在很多不同物種，它們之間在相互影響中共同進(jìn)化C．人工誘變沒(méi)有改變基因突變的本質(zhì)，但可以使生物發(fā)生定向變異D．隔離的實(shí)質(zhì)是阻斷基因交流，種群間隔離意味著新物種形成三、綜合題21．某農(nóng)作物是高度自交植物，研究人員利用在該植物中發(fā)現(xiàn)的雄性不育基因，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)。已知相關(guān)基因及其控制的性狀如下：種皮的褐色基因（B）對(duì)黃色基因（b）為完全顯性；窄葉基因（N）對(duì)寬葉基因（n）為完全顯性；雄性可育基因（F）對(duì)雄性不育基因（f）完全顯性，f基因使植株不能產(chǎn)生花粉。為研究上述基因的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)2個(gè)體由F1個(gè)體自交獲得。雜交組合P親本F1表現(xiàn)型及比例F2表現(xiàn)型及比例I甲（褐色可育）×乙（黃色不育）褐色可育？II丙（窄葉可育）×?。▽捜~不育）窄葉可育：窄葉不育=1：1窄葉可育：窄葉不育：寬葉可育：寬葉不育=9：3：3：1III戊（窄葉褐色可育）×己（寬葉褐色可育）窄葉褐色可育：窄葉黃色不育=3：1？（1）據(jù)上表分析，在不考慮交叉互換的情況下，組合I中F2的基因型及比例為_(kāi)_______。此種情況下，可根據(jù)種皮的顏色選出雄性不育個(gè)體，用于雜交實(shí)驗(yàn)，其優(yōu)點(diǎn)是________。（2）組合II中，要鑒定F2中某窄葉不育個(gè)體是否為純合子，最好選擇表現(xiàn)型為_(kāi)_______的個(gè)體與之雜交，若后代________，則說(shuō)明被鑒定個(gè)體是純合子。若雜交組合II中F1兩種表現(xiàn)型的個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)雜合個(gè)體的概率是________。（3）已證明種皮顏色基因與育性基因在一對(duì)同源染色體上，且已知組合III親本中控制種皮顏色和葉型兩種性狀的基因中只有一種雜合，在不考慮交叉互換的情況下，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，從組合III的現(xiàn)有個(gè)體中篩選出種皮顏色和葉型雙雜合的可育個(gè)體。22．利用一定方法使細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期的同一階段，稱(chēng)為細(xì)胞周期同步化。以下是能夠?qū)崿F(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞周期同步化的三種方法。（1）方法一：在細(xì)胞快速增殖的培養(yǎng)液中添加適量的DNA合成抑制劑，處于________期的細(xì)胞不受影響而繼續(xù)細(xì)胞周期的運(yùn)轉(zhuǎn)，最終細(xì)胞會(huì)停滯在細(xì)胞周期的________期，以達(dá)到細(xì)胞周期同步化的目的。（2）方法二：在細(xì)胞快速增殖期的培養(yǎng)液中添加適量的________，抑制紡錘體形成，使細(xì)胞周期被阻斷，即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。經(jīng)處理的細(xì)胞染色體數(shù)目________，該物質(zhì)起作用的時(shí)期是細(xì)胞分裂的________期。（3）方法三：培養(yǎng)液中缺少血清可以使細(xì)胞周期停滯在間期，以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化，分裂間期容易發(fā)生基因突變，原因是________________。（4）有絲分裂與減數(shù)分裂相比，不會(huì)發(fā)生的變異類(lèi)型是________，原因是________。23．果蠅的體色受兩對(duì)等位基因A/a、B/b的控制，其中A/a位于2號(hào)常染色體上。已知A、B同時(shí)存在時(shí)，果蠅表現(xiàn)為黑體色，其余皆為灰色。研究者為了確定B/b所在的染色體（不在Y染色體上），利用一對(duì)灰色果蠅雜交，F(xiàn)1代全部表現(xiàn)為黑色。（1）研究者選擇的一對(duì)灰色果蠅的基因型為_(kāi)_______。為確定B/b基因所在的染色體，研究者將F1中雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)F2的性狀表現(xiàn)及比例。若后代________________，可說(shuō)明B/b基因位于X染色體上；若后代________________，可說(shuō)明B/b基因位于其它常染色體上；若后代________________，可說(shuō)明B/b基因位于2號(hào)染色體上。（2）若實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明B/b基因位于X染色體上，如何通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)將上述F2中純合的黑色雌性果蠅品系篩選出來(lái)。請(qǐng)寫(xiě)出篩選方案。____________________________________________________24．下圖甲、乙為真核細(xì)胞發(fā)生的部分生理過(guò)程模式圖，①-④代表相應(yīng)的結(jié)構(gòu)。（1）圖甲所示可體現(xiàn)出該過(guò)程的特點(diǎn)是________和________。DNA的基本骨架由________交替排列構(gòu)成。（2）甲、乙過(guò)程所用的原料最多有________、________種。若圖甲中親代DNA分子的兩條母鏈共含有60個(gè)堿基，將該DNA分子放在含有用32p標(biāo)記的復(fù)制原料的培養(yǎng)液中復(fù)制2次，則獲得的所有DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量比原來(lái)增加________。（3）圖乙中①、④分別代表________________，合成肽鏈的模板是________，圖中顯示的反密碼子是________。（4）生物學(xué)中，經(jīng)常使用3H標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸來(lái)研究RNA的合成及分布情況，原因是________________________________。25．某種能夠引起人類(lèi)疾病的RNA病毒與宿主細(xì)胞結(jié)合后，將核酸—蛋白復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì)，并通過(guò)下圖所示途徑進(jìn)行增殖，圖中①~④分別代表相關(guān)過(guò)程，依賴(lài)RNA的RNA聚合酶能催化以RNA為模板的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。（1）①、③過(guò)程所需的原料分別為_(kāi)_______、________，它們來(lái)源于________。（2）請(qǐng)用圖解的形式寫(xiě)出上述增殖過(guò)程中遺傳信息的流動(dòng)方向________________。（3）圖中能夠發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的過(guò)程是________（填數(shù)字），其中與腺嘌呤配對(duì)的堿基是________（填名稱(chēng)）。（4）直接將該病毒的-RNA注入人體細(xì)胞能否引起疾病？為什么？________。（5）實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)T2噬菌體時(shí)，需要先培養(yǎng)________細(xì)胞。理論上，若用32P標(biāo)記1個(gè)親代T2噬菌體，則產(chǎn)生的100個(gè)子代噬菌體中含有32p標(biāo)記的有________個(gè)。答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)參考答案：1．B【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中：該細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期。圖2中：a是染色體數(shù)為體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期；b細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂或者處于有絲分裂前期、中期；c可以是體細(xì)胞也可以是處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞；d為減數(shù)第二次分裂的前期或中期細(xì)胞；e細(xì)胞為精細(xì)胞、卵細(xì)胞或極體。A、圖1細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期，含有四個(gè)染色體組，A正確；B、圖1細(xì)胞處于有絲分裂后期，圖2中a是染色體數(shù)為體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期，c可以是體細(xì)胞也可以是處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，故圖1細(xì)胞可對(duì)應(yīng)圖2中的a，但不能與c對(duì)應(yīng)，B錯(cuò)誤；C、b→d是同源染色體分離，均分到兩個(gè)子細(xì)胞中；而d→c是因?yàn)橹z粒斷裂，姐妹染色單體分離變?yōu)槿旧w，兩者變化的原因不同，C正確；D、b細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂，d處于減數(shù)第二次分裂的前期或中期，e處于減數(shù)第二次分裂末期，故其出現(xiàn)的先后順序是b→d→e，D正確。故選B。2．A【解析】一對(duì)等位基因控制的性狀，若親本均為隱性性狀，則子代均為隱性性狀。一對(duì)先天性聾啞夫婦生下5個(gè)孩子全正常，若聾啞為顯性性狀，則與題意“先天原因的聾啞人和正常人結(jié)婚生育的后代一般都是正常人”矛盾，故可判斷先天性聾啞為兩對(duì)或多對(duì)基因控制的疾病。先天性聾啞人和正常人結(jié)婚生育的后代一般都是正常人，說(shuō)明先天性聾啞最可能是隱性性狀，一對(duì)先天性聾啞夫婦生下5個(gè)孩子全正常，說(shuō)明該性狀是由多對(duì)基因控制的，多基因隱性突變都可導(dǎo)致聾啞，因而父母均有聾啞，但是分別由不同的隱性突變所致（如A和B的隱性突變均可導(dǎo)致聾啞，那么父母基因型分別為aaBB，AAbb），所以聾啞的父母所生的子代都可能是正常的（A_B_），綜上所述，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A。3．C【解析】1、假說(shuō)演繹法基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。2、“基因在染色體上”的發(fā)現(xiàn)歷程：薩頓通過(guò)類(lèi)比基因和染色體的行為，提出基因在染色體上的假說(shuō)；之后，摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，采用假說(shuō)-演繹法證明基因在染色體上。A、白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)紅眼，雌雄比例1：1，只能說(shuō)明紅眼相對(duì)于白眼是顯性性狀，不能判斷白眼基因位于X染色體上，A錯(cuò)誤；B、F1雌性與白眼雄性測(cè)交，后代出現(xiàn)白眼，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1：1，這屬于測(cè)交類(lèi)型，仍不能說(shuō)明白眼基因位于X染色體上，B錯(cuò)誤；C、F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性，說(shuō)明這一對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，說(shuō)明控制該性狀的基因位于X染色體上，C正確；D、白眼雌性與紅眼雄性雜交，后代白眼全部雄性，紅眼全部雌性，能說(shuō)明控制該性狀的基因位于X染色體上，但不是最早說(shuō)明白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選C。4．B【解析】1、基因突變是可遺傳變異的三大來(lái)源之一，是生物變異的根本來(lái)源，為生物進(jìn)化提供原始材料?；蛲蛔兪侵富蛑袎A基對(duì)的增添、缺失和替換，引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶卣饔校浩毡樾?、隨機(jī)性、低頻性、不定向性、多害少利性。2、一般而言，基因中堿基對(duì)的增添、缺失會(huì)導(dǎo)致插入或缺失位點(diǎn)以后的堿基序列發(fā)生改變，影響較大，基因中堿基對(duì)的替換只改變一個(gè)氨基酸或不改變（密碼子有簡(jiǎn)并性）。A、由于突變基因npr-1控制的蛋白質(zhì)第215位氨基酸殘基由纈氨酸變?yōu)楸奖彼?，即只有一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，因此npr-1基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換，A錯(cuò)誤；B、突變基因NPR-1的產(chǎn)生導(dǎo)致線蟲(chóng)覓食行為由“獨(dú)立覓食”變?yōu)椤熬奂捠场保谑澄飬T乏時(shí)，使線蟲(chóng)活動(dòng)范圍受限，能量消耗減少，有利于交配，對(duì)線蟲(chóng)生存有利，因而是對(duì)食物匱乏環(huán)境的適應(yīng)，B正確；C、NPR-1基因控制的是“獨(dú)立覓食”，在食物匱乏時(shí)，使線蟲(chóng)活動(dòng)范圍大，能量消耗多，不利于交配，對(duì)線蟲(chóng)生存有害，突變基因頻率會(huì)下降，C錯(cuò)誤；D、突變的有利和有害不是絕對(duì)的，往往取決于生物的生存環(huán)境，若食物匱乏時(shí)該突變是有利的，若食物重裝時(shí)，該突變就不一定有利，D錯(cuò)誤。故選B。5．B【解析】由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳。某種伴X顯性遺傳病中男性的發(fā)病率為40%，即XBY=40%，XB=40%，Xb=60%，XBXB=4/25，XBXb=12/25，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，基因型為（XBXB:XBXb=1:3）×XbY，他們生育正常兒子的概率是（1/4×0）+（3/4×1/4）=3/16，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。6．A【解析】分析題意可知，該小繭蜂的性別為：性染色體純合型為雄性，性染色體雜合型為雌性。由題干可得，該人工培育群體中，雄蜂組成為XAXA：XBXB=3；l，親本產(chǎn)生的精子中XA占3/4，XB占1/4；雌蜂組成為XAXB：XBXC：XAXC=1：1：1，卵細(xì)胞中XA占1/3，XB占1/3，XC占1/3，其中參與受精的XA占1/6，XB占1/6，XC占1/6，雌雄蜂隨機(jī)交配后，純合受精卵XAXA占3/4×1/6=3/24，XBXB占1/4×1/6=1/24，這些受精卵都發(fā)育為雄性；一半卵細(xì)胞直接發(fā)育為雄蜂，所以雄性后代總共占1/6+1/6+1/6+4/24=2/3，則雌性后代占1-2/3=1/3，即在獲得的子代群體雌：雄為1:2，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A。7．D【解析】1、細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。2、基因與性狀的關(guān)系：基因型是表現(xiàn)型的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。A、基因的啟動(dòng)部位是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，因此若基因的啟動(dòng)部位被修飾，則可能遏制了RNA聚合酶的識(shí)別，A正確；B、吸煙會(huì)導(dǎo)致DNA的甲基化，則男性吸煙者精子中DNA的甲基化水平明顯升高，異常的甲基化水平引起生精過(guò)程發(fā)生缺陷，表現(xiàn)為精液質(zhì)量異常，導(dǎo)致男性精子活力下降，B正確；C、細(xì)胞分化可使細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能發(fā)生穩(wěn)定性差異，可見(jiàn)正常的細(xì)胞分化可以體現(xiàn)出細(xì)胞層次上的表觀遺傳，C正確；D、同卵雙胞胎之間的差異主要是由環(huán)境因素引起的，D錯(cuò)誤。故選D。8．C【解析】1、探針是用放射性同位素（或熒光分子）標(biāo)記的含有目的基因單鏈DNA片段。2、基因芯片的測(cè)序原理是雜交測(cè)序方法，即通過(guò)與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定的方法，基因芯片主要用于基因檢測(cè)工作．在實(shí)際應(yīng)用方面，生物芯片技術(shù)可廣泛應(yīng)用于疾病診斷和治療、藥物篩選、農(nóng)作物的優(yōu)育優(yōu)選、司法鑒定、食品衛(wèi)生監(jiān)督、環(huán)境檢測(cè)、國(guó)防、航天等許多領(lǐng)域。A、根據(jù)題干信息“如果能與芯片上的單鏈DNA探針配對(duì)，它們就會(huì)結(jié)合起來(lái)，并出現(xiàn)反應(yīng)信號(hào)”可知基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)，堿基間會(huì)形成氫鍵，A正確；B、探針是已知的單鏈DNA分子，因此待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂湥趴捎没蛐酒瑴y(cè)序，B正確；C、由于將待測(cè)DNA分子用放射性同位素或熒光物質(zhì)標(biāo)記，所以“反應(yīng)信號(hào)”是由放射性標(biāo)記的待測(cè)DNA分子與單鏈DNA探針結(jié)合產(chǎn)生的，C錯(cuò)誤；D、基因芯片技術(shù)可以檢測(cè)未知DNA堿基序列，可以用于親緣關(guān)系鑒定、遺傳病檢測(cè)等，D正確。故選C。9．D【解析】蜜蜂的性別與染色體組數(shù)有關(guān)，而與性染色體無(wú)關(guān)，雄蜂為單倍體，是由蜂王的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的。設(shè)長(zhǎng)絨毛、短絨毛用A、a表示、體色褐色、黑色用B、b表示，子代雄峰的基因型為Ab和ab，子代雌蜂均為褐色長(zhǎng)絨毛，由此推知親本蜂王的基因型為Aabb，雄峰的基因型為AB。A、雄蜂為單倍體，是由蜂王的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的，因此雄蜂的體細(xì)胞和有性生殖細(xì)胞中都不具有成對(duì)的同源染色體，A正確；B、由于后代雄蜂黑色長(zhǎng)絨毛和黑色短絨毛各占一半，說(shuō)明親本雌蜂為黑色長(zhǎng)絨毛，基因型為Aabb，可以產(chǎn)生Ab和ab兩種配子，B正確；C、親本雄峰的基因型為AB，表現(xiàn)為褐色長(zhǎng)絨毛，C正確；D、根據(jù)題意分析可知，蜜蜂的性別與染色體組數(shù)有關(guān)，而與性染色體無(wú)關(guān)，不屬于伴性遺傳，D錯(cuò)誤。故選D。10．A【解析】基因突變具有不定向性，一個(gè)基因可突變?yōu)椴煌牡任换?。不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化。協(xié)同進(jìn)化形成了生物多樣性。A、奧密克戎主要寄生在人體的肺部，沒(méi)有獨(dú)立的代謝能力，故不能進(jìn)行呼吸作用，A錯(cuò)誤；B、研究表明，德?tīng)査局曛屑坏鞍淄蛔兾稽c(diǎn)有15處，奧密克戎毒株中目前已知的棘突蛋白的突變位點(diǎn)有32處。不同的新冠病毒變種中棘突蛋白上突變位點(diǎn)有差異，表明基因突變具有不定向性，B正確；C、新冠病毒的遺傳物是RNA，產(chǎn)生變異的根本原因是基因突變，C正確；D、病毒變種傳染性和毒性的變化，是病毒與宿主相互選擇、協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，D正確。故選A。11．C【解析】轉(zhuǎn)錄的模板是DNA，產(chǎn)物是RNA；翻譯的模板是mRNA，產(chǎn)物是氨基酸。AB、該微小RNA可能通過(guò)與乙烯受體基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)而阻止其翻譯過(guò)程，A正確，B正確；C、乙烯受體基因的本質(zhì)是DNA（含T，不含U），與微小RNA（含U，不含T）的堿基組成不同，序列不同，C錯(cuò)誤；D、該技術(shù)可以阻止乙烯發(fā)揮作用，故可以應(yīng)用于番茄的儲(chǔ)藏和保鮮，D正確。故選C。12．D【解析】孟德?tīng)枌?duì)自由組合現(xiàn)象的解釋是：F1在產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子自由組合。F1產(chǎn)生的雌、雄配子各有四種：YR、Yr、yR、yr，它們之間的數(shù)量比是1:1:1:1。受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，結(jié)合方式有16種，遺傳因子的組合有9種，表現(xiàn)型有4種，且數(shù)量比是9:3:3:1?！鞍谆⒑徒鸹⒃谏睾铣赏飞细髯跃哂幸粋€(gè)純合隱性基因（不連鎖）”可推知色型由兩對(duì)等位基因控制，且遵循自由組合定律。則可假設(shè)白虎基因型是aaB-、金虎基因型是A-bb、雪虎基因型是aabb。純合白虎（aaBB）與純合金虎（AAbb）交配所生的F1基因型是AaBb，再與雪虎（aabb）交配，據(jù)自由組合定律，子代基因型及比例是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1。故選D。13．B【解析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂類(lèi)似有絲分裂過(guò)程。A、一對(duì)同源染色體兩兩配對(duì)形成1個(gè)四分體，觀察到細(xì)胞中含有11個(gè)四分體，說(shuō)明該動(dòng)物細(xì)胞的含11對(duì)同源染色體，共22條染色體，A正確；B、如果原來(lái)的精母細(xì)胞的基因型為純合子，同源染色體相應(yīng)片段交換，但形成的配子仍然只有一種，配子的種類(lèi)數(shù)不一定增加，B錯(cuò)誤；C、染色體著絲粒分裂，說(shuō)明處于有絲分裂后期或者減數(shù)第二次分裂的后期，每條染色體上含有1個(gè)DNA分子，即核DNA數(shù)等于染色體數(shù)目，C正確；D、含姐妹染色單體的染色體移向兩極，說(shuō)明發(fā)生了同源染色體分離，此時(shí)該細(xì)胞處于減Ⅰ后期，精巢內(nèi)該細(xì)胞稱(chēng)為初級(jí)精母細(xì)胞，D正確。故選B。14．D【解析】轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與。A、轉(zhuǎn)錄因子可通過(guò)與DNA結(jié)合來(lái)開(kāi)啟或關(guān)閉相關(guān)基因的表達(dá)，說(shuō)明轉(zhuǎn)錄因子的作用與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)，A正確；B、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA中，包括mRNA、tRNA和rRNA，只有一部分，比如mRNA可作為蛋白質(zhì)合成的模板，B正確；C、錯(cuò)誤復(fù)制的DNA可能導(dǎo)致DNA堿基序列發(fā)生改變，轉(zhuǎn)錄合成的RNA堿基序列發(fā)生改變，從而導(dǎo)致RNA失去原有功能，C正確；D、轉(zhuǎn)錄因子傾向與DNA的錯(cuò)配部分強(qiáng)烈結(jié)合，進(jìn)而誘發(fā)包括癌癥在內(nèi)多種疾病的發(fā)生，不是用來(lái)誘發(fā)DNA復(fù)制發(fā)生差錯(cuò)，D錯(cuò)誤。故選D。15．C【解析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成．在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。A、變異是生物進(jìn)化的基礎(chǔ)，變異分為可遺傳變異和不可遺傳變異，可遺傳變異是生物進(jìn)化的原材料，導(dǎo)致進(jìn)化，不可遺傳變異不會(huì)導(dǎo)致進(jìn)化，A正確；B、進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是自然選擇作用下種群基因頻率的定向改變，B正確；C、現(xiàn)代進(jìn)化理論克服了達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的局限性，生物的進(jìn)化很復(fù)雜，現(xiàn)有的進(jìn)化理論所不能解釋的問(wèn)題比已經(jīng)解釋的問(wèn)題還要多，C錯(cuò)誤；D、地理隔離是指分布在不同自然區(qū)域的種群，由于高山、河流、沙漠等地理上的障礙，使彼此間無(wú)法相遇而不能交配。生殖隔離是指種群間的個(gè)體不能自由交配，或者交配后不能產(chǎn)生出可育后代。不同種群間一旦產(chǎn)生生殖隔離，就不會(huì)有基因交流了，所以地理隔離和生殖隔離都會(huì)阻止生物之間的基因交流，D正確。故選C。16．B【解析】首先分析甲?。焊鶕?jù)無(wú)中生有有為隱，隱性看女患，女患者的父親或兒子中有正常，即為常染色體的隱性遺傳病。II5和II6的女兒III10患甲病，由此判斷甲病為常隱遺傳病。已知甲病正常人群中攜帶者Aa占1/3，那么AA占2/3。已知甲病正常人群中攜帶者Aa占1/3、AA占2/3。含甲病基因a的雄配子半數(shù)致死，a占1/2×1/3=1/6，又由于雄配子a中一半致死，所以致死的a占1/12，存活的a占1/12，那么A占10/12，所以在存活的配子中A：a=10∶1。分析乙病：I1所生女兒一定攜帶乙病致病基因，且乙病屬于伴性遺傳病，因?yàn)榛疾∧行缘腦染色體肯定會(huì)遺傳給他的女兒。因?yàn)镮1是乙病患者，其女兒II6表現(xiàn)為正常，說(shuō)明乙病是伴X隱性遺傳病，若是伴X顯性遺傳病的話，男患者的女兒應(yīng)該必須患病。A、根據(jù)III13（基因型為aaXbXb）可知，II8的基因型為AaXBXb，其體細(xì)胞同時(shí)含有甲病基因a和乙病基因b，A正確；B、II5和II6的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，III10患是甲病的女性，其基因型及概率為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，由于人群中正常男性為AaXBY的概率為1/3，又由于男性產(chǎn)生的配子中含有a的精子死亡50％，a占1/2×1/3=1/6，又由于雄配子a中一半致死，所以致死的a占1/12，存活的a占1/12，那么A占10/12，所以在存活的配子中A：a=10∶1。說(shuō)明男性產(chǎn)生a的精子概率為1/11，所以后代出現(xiàn)aa的概率為1/11；乙病出現(xiàn)XbY的概率為1/2×1/4＝1/8，因此生一個(gè)兩病兼患男孩的概率為1/11×1/8＝1/88，B錯(cuò)誤；C、若II5和II6生一個(gè)21三體綜合征的乙病小孩（XbY），可能II6在MII（減數(shù)第二次分裂）出現(xiàn)異常，減數(shù)第二次分裂的后期著絲點(diǎn)分裂后形成的兩個(gè)21號(hào)染色體都移向了卵細(xì)胞，形成了具有兩條21號(hào)染色體的卵細(xì)胞，C正確；D、由分析可知，II7的基因型為AaXbY，II8的基因型為AaXBXb，III12的基因型為A_XBXb，由于含甲病基因的雄配子半數(shù)致死，所以致死的a占1/4，存活的a占1/4，而且雄配子A占2/4，所以在存活的雄配子中A：a=2∶1。II8產(chǎn)生A的卵細(xì)胞概率為1/2，產(chǎn)生a的卵細(xì)胞概率為1/2，則III12的基因型為AaXBXb的概率為1/2×2/3+1/2×1/3=1/2，AAXBXb的概率為1/2×2/3＝1/3，故III12的基因型AaXBXb和AAXBXb的比例為3：2，II6的基因型為AaXBXb，II6與III12基因型相同的概率為3/5，II6的甲病基因可能來(lái)自I2，III12的甲病基因可能來(lái)自II7，而II7的甲病致病基因可能來(lái)自I2，D正確。故選B。17．AD【解析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合。AD、題中正反交結(jié)果相同，且F2中寬葉紅花：寬葉白花：窄葉紅花：窄葉白花=102∶61∶63∶20，約等于5∶3∶3∶1，為9∶3∶3∶1的變式，顯然控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上，且遵循兩對(duì)相對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，AD正確；B、F2中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型的比例為寬葉紅花：寬葉白花：窄葉紅花：窄葉白花=102∶61∶63∶20，約等于5∶3∶3∶1，為9∶3∶3∶1的變式，在F2中寬葉紅花的里面少4份，據(jù)此推測(cè)可能基因型為AaRR和AARr的個(gè)體致死，若為AaRr個(gè)體完全致死，則F1不存在，B錯(cuò)誤；C、F2中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型的比例為寬葉紅花：寬葉白花：窄葉紅花：窄葉白花=102∶61∶63∶20，約等于5∶3∶3∶1，為9∶3∶3∶1的變式，可能基因型為AR的花粉或卵細(xì)胞不育，若基因型為Ar的花粉或卵細(xì)胞不育，后代比例應(yīng)為寬葉紅花：寬葉白花：窄葉紅花：窄葉白花=7：1：3：1，C錯(cuò)誤。故選AD。18．ABC【解析】RNA聚合酶結(jié)合在基因特定位置（啟動(dòng)子），隨著RNA聚合酶的移動(dòng)，該部位的雙鏈解開(kāi)為單鏈，催化轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程。題中三種RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物不同，對(duì)α-Amanitin的敏感程度也不同。A、三種酶參與轉(zhuǎn)錄，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成RNA，其堿基配對(duì)方式有A-U、T-A、G-C、C-G。翻譯的堿基配對(duì)方式有A-U、U-A、G-C、C-G。A錯(cuò)誤；B、三種酶功能不同的根本原因是控制酶合成的基因不同。B錯(cuò)誤；C、鏈球菌是原核細(xì)胞，其RNA聚合酶對(duì)α-Amanitin不敏感，不會(huì)導(dǎo)致核糖體數(shù)目減少。C錯(cuò)誤；D、RNA聚合酶I、II是蛋白質(zhì)，RNA聚合酶III的活性減弱使tRNA減少，從而影響蛋白質(zhì)的合成。D正確。故選ABC。19．AB【解析】假基因：或稱(chēng)為偽基因，是基因家族在進(jìn)化過(guò)程中形成的無(wú)功能的殘留物。與正?；蛳嗨?，但喪失正常功能的DNA序列。往往存在于真核生物的多基因家族中，一般情況都不被轉(zhuǎn)錄，且沒(méi)有明確生理意義。但假基因也可能是有功能的，其可能以類(lèi)似非編碼RNA的形式起到調(diào)控作用；假基因RNA的功能：1、假基因的反義RNA與真（母）基因的mRNA結(jié)合減緩其翻譯；2、假基因RNA產(chǎn)生Endo-siRNAs；3、假基因RNA作為ceRNA調(diào)控靶基因；4、假基因RNA通過(guò)RNA結(jié)合蛋白或者翻譯機(jī)制調(diào)控RNA表達(dá)或者蛋白翻譯A、小鼠比人具有更多功能性的嗅覺(jué)受體基因，有可能是人對(duì)嗅覺(jué)的依賴(lài)低于小鼠，A正確；B、嗅覺(jué)受體基因的多樣性決定了嗅覺(jué)受體蛋白的多樣性，從而使不同個(gè)體間嗅覺(jué)能力出現(xiàn)差異，B正確；C、等位基因是位于同源染色體的相同位置，控制相對(duì)性狀的基因，人類(lèi)基因組中嗅覺(jué)受體基因不都互為等位基因，C錯(cuò)誤；D、假基因也可能是有功能的，其可能以類(lèi)似非編碼RNA的形式起到調(diào)控作用，D錯(cuò)誤。故選AB。20．ACD【解析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn):種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和其因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。A、達(dá)爾文創(chuàng)立的自然選擇學(xué)說(shuō)以個(gè)體為研究單位，現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為種群是進(jìn)化的基本單位，A錯(cuò)誤；B、共同進(jìn)化是指不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，因此同一環(huán)境的不同物種之間在進(jìn)化過(guò)程中相互影響，可以共同進(jìn)化，B正確；C、人工誘變的原理是基因突變，沒(méi)有改變基因突變的本質(zhì)，突變具有不定向性，不能使生物發(fā)生定向變異，C錯(cuò)誤；D、隔離的實(shí)質(zhì)是阻斷基因交流，隔離包括生殖隔離和地理隔離，種群間生殖隔離意味著新物種形成，地理的隔離并不意味著新物種的形成，D錯(cuò)誤。故選ACD。21．（1）

褐色可育：黃色不育=3：1

不需要進(jìn)行人工去雄處理（2）

寬葉可育

全為窄葉

3/4（3）讓組合ⅢF1中的窄葉褐色可育個(gè)體分別與窄葉黃色不育個(gè)體雜交，若后代出現(xiàn)黃色不育的個(gè)體，則參與雜交的母本就是所需個(gè)體【解析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（1）雜交組合Ⅰ中，甲（褐色可育）×乙（黃色不育），后代全為褐色可育，說(shuō)明褐色可育為顯性，且親本均為純合子，則F1褐色可育基因型為BbFf，在不考慮交叉互換的情況下，根據(jù)題意，通過(guò)種皮顏色可選育雄性不育個(gè)體，說(shuō)明B和F連鎖、b和f連鎖，其可產(chǎn)生BF、bf配子為1:1，則F2出現(xiàn)褐色可育（B-F-）：黃色不育（bbff）=3:1。此種情況下，表現(xiàn)為黃色的為不育個(gè)體，可根據(jù)種皮的顏色選出雄性不育個(gè)體，用于雜交實(shí)驗(yàn)，其優(yōu)點(diǎn)在于作為母本避免了人工去雄的麻煩。（2）雜交組合Ⅱ中，丙（窄葉可育）×丁（寬葉不育），后代表現(xiàn)為窄葉可育：窄葉不育=1：1，說(shuō)明窄葉為顯性，可推知親本基因型為丙NNFf，丁nnff；F2中的表現(xiàn)型比例為窄葉可育：窄葉不育：寬葉可育：寬葉不育=9：3：3：1，據(jù)此可知控制這兩對(duì)性狀的等位基因（N/n和F/f）位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，要鑒定F2中某窄葉不育（N_ff）個(gè)體是否為純合子，最好選擇表現(xiàn)型為寬葉可育的個(gè)體與之雜交，若后代全為窄葉，則說(shuō)明被鑒定個(gè)體是純合子，即基因型為NNff。若雜交組合Ⅱ中F1兩種表現(xiàn)型的個(gè)體（相應(yīng)的基因型為Nnff和NnFf）雜交，則基因型為Nnff只能做母本，則后代出現(xiàn)雜合個(gè)體（1-NNff-nnff）的概率是1-1/4×1/2-1/4×1/2=3/4。（3）已證明種皮顏色基因與育性基因在一對(duì)同源染色體上，且已知組合Ⅲ親本中控制種皮顏色和葉型兩種性狀的基因中只有一種雜合，則親本的基因型為NNBbFf、nnBbFf，其中BF連鎖，bf連鎖，二者雜交產(chǎn)生的后代的基因型為：3窄葉褐色可育（1NnBBFF、2NnBbFf）、1窄葉黃色不育（Nnbbff），在不考慮交叉互換的情況下，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，從組合Ⅲ的現(xiàn)有個(gè)體中篩選出種皮顏色和葉型雙雜合的可育個(gè)體，即將基因型為NnBbFf個(gè)體篩選出來(lái)，則需要讓組合ⅢF1中的窄葉褐色可育個(gè)體分別與窄葉黃色不育個(gè)體雜交，若后代出現(xiàn)寬葉黃色的個(gè)體，則參與雜交的母本就是所需個(gè)體，該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中將窄葉黃色不育個(gè)體作為母本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。22．（1）

G2期、M

S（2）

秋水仙素

加倍

后（3）分裂間期進(jìn)行DNA復(fù)制，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)被打開(kāi)（4）

基因重組

基因重組只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂【解析】減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。（1）S期進(jìn)行DNA復(fù)制，添加適量的DNA合成抑制劑，S期的細(xì)胞立即停止活動(dòng)，G1期細(xì)胞也會(huì)受到影響，而G2期、M期的細(xì)胞不受影響而繼續(xù)細(xì)胞周期的運(yùn)轉(zhuǎn)；經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的處理，所有細(xì)胞都將處于S期（包括G1期和S期的交界點(diǎn)）。（2）秋水仙素可以抑制紡錘體的形成；由于沒(méi)有紡錘絲的牽引，而著絲粒分裂不受影響，因此經(jīng)處理的細(xì)胞染色體數(shù)目加倍；該物質(zhì)起作用的時(shí)期是細(xì)胞分裂的后期，沒(méi)有紡錘體，染色體無(wú)法移向兩極，而分裂異常停止。（3）分裂間期進(jìn)行DNA復(fù)制，雙螺旋結(jié)構(gòu)被打開(kāi)，容易發(fā)生基因突變。（4）有絲分裂與減數(shù)分裂相比，不會(huì)發(fā)生基因重組，可以發(fā)生基因突變和染色體變異；基因重組包括交叉互換和自由組合，均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中。23．（1）

AAbb×aaBB或aaXBXB×AAXbY

黑色雌蠅:黑色雄蠅:灰色雌蠅:灰色雄蠅=6:3:2:5

無(wú)論雌雄果蠅，黑色:灰色=9:7

無(wú)論雌雄果蠅，黑色:灰色=1:1（2）選用F1代黑色雄果蠅與其雜交，若后代均為黑色，則確定其為純合子，若后代出現(xiàn)灰色則為雜合子【解析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（1）已知A、B同時(shí)存在時(shí)，果蠅表現(xiàn)為黑體色（A_B_或A_XB_），其余皆為灰色（A_bb、aaB_、aabb或A_Xb_、aaXB_、aaXb_）。研究者為了確定B/b所在的染色體（不在Y染色體上），利用一對(duì)灰色果蠅雜交，F(xiàn)1代全部表現(xiàn)為黑色（A_B_或A_XB_），故推測(cè)親代灰色果蠅的基因型為AAbb×aaBB或aaXBXB×AAXbY。一對(duì)灰色果蠅雜交，F(xiàn)1代全部表現(xiàn)為黑色，將F1中雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)F2的性狀表現(xiàn)及比例:若B/b基