山東省濱州市惠民縣六所高中2022-2023學(xué)年高一4月期中聯(lián)考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省濱州市惠民縣六所高中2022-2023學(xué)年高一4月期中聯(lián)考試題一、單項選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。1.下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗的敘述正確的是（）A.孟德爾假說的內(nèi)容之一是“遺傳因子在體細胞染色體上成對存在”B.豌豆是自花傳粉植物，實驗過程中免去了人工授粉的麻煩C.一對相對性狀的雜交實驗時，孟德爾提出了“為什么F1沒有矮莖而F2又出現(xiàn)了呢?”等問題D.測交實驗得到的后代中，高莖與矮莖的比例為1：1是演繹推理的內(nèi)容〖答案〗C〖祥解〗1、人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。2、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。【詳析】A、孟德爾假說的內(nèi)容之一是體細胞中的遺傳因子成對存在，孟德爾并未提出染色體的概念，A錯誤；B、豌豆是自花傳粉植物，因此在雜交實驗過程中需要人工授粉，B錯誤；C、“孟德爾提出了“為什么子一代沒有矮莖的，而子二代又出現(xiàn)了矮莖的呢”等問題”該過程為提出問題，C正確；D、“演繹”過程是若F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種表型，且數(shù)量比接近1：1；測交實驗得到的后代中，高莖與矮莖的比例為1：1是驗證假說的階段，D錯誤。故選C。2.甜玉米營養(yǎng)豐富、口感好，深受人們喜愛。玉米的糯性與非糯性是由一對遺傳因子控制的相對性狀，已知非糯性對糯性為顯性。下列說法正確的是（）A.用純種非糯性和糯性玉米雜交，在F2可以得到穩(wěn)定遺傳的糯性玉米B.用純種非糯性和糯性玉米雜交，在F2非糯性中能夠穩(wěn)定遺傳的1/4C.判斷一株非糯性玉米是否純合，可使其與另一株純合非糯性玉米雜交D.一株雜合非糯性玉米與糯性玉米雜交，子代同時出現(xiàn)非糯性與糯性是性狀分離〖答案〗A〖祥解〗1.基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、若相關(guān)基因用A/a表示，用純種非糯性AA和糯性玉米aa雜交，F(xiàn)1為Aa，在F2可以得到穩(wěn)定遺傳的糯性玉米aa，A正確；B、用純種非糯性AA和糯性玉米aa雜交，在F2非糯性玉米中AA∶Aa=1∶2，能夠穩(wěn)定遺傳的AA占1/3，B錯誤；C、一株非糯性玉米（AA或Aa），與另一株純合非糯性AA玉米雜交，后代都是非糯性玉米，無法判斷是否是純合，C錯誤；D、一株雜合非糯性玉米（Aa）與糯性玉米（aa）雜交，子代同時出現(xiàn)非糯性與糯性的現(xiàn)象不叫性狀分離，D錯誤。故選A。3.科學(xué)家在探究生物體的遺傳物質(zhì)的歷程中，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.格里菲思、艾弗里、赫爾希和蔡斯的實驗共同證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.S型菌的莢膜多糖因可抵御吞噬細胞的吞噬而表現(xiàn)出毒性C.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗中，R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌的過程中涉及基因重組D.在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中通過攪拌和離心將噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分離〖答案〗AD〖祥解〗1.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。2.T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：用35S或32P標(biāo)記大腸桿菌→用被35S或32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，獲得被35S或32P標(biāo)記的噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳析】A、格里菲思的實驗不能證明遺傳物質(zhì)是DNA，而艾弗里、赫爾希和蔡斯的實驗都證明了DNA是遺傳物質(zhì)，A錯誤；B、S型菌的莢膜多糖因可抵御吞噬細胞的吞噬進而表現(xiàn)出可在宿主細胞內(nèi)生活并繁殖，進而導(dǎo)致小鼠患病，B正確：C、艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗中，R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌的過程中是由于基因重組引起的變異，C正確；D、在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中通過攪拌將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和大腸桿菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌，可見，本實驗中攪拌和離心的目的并不是使噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分離，D錯誤。故選AD。4.果蠅的灰身和黑身、單眼和復(fù)眼分別受一對等位基因控制。為研究體色與眼型性狀的遺傳，某研究小組進行了相關(guān)實驗，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）雜交組合子代性別子代表型及數(shù)量（只）灰身、單眼黑身、單眼灰身、復(fù)眼黑身、復(fù)眼灰身、單眼♀×灰身、單眼♂♀2468100♂1213912542A.控制果蠅體色的基因位于常染色體上B.控制果蠅眼型的基因僅位于X染色體上C.子代灰身、單眼雄果蠅有4種基因型D.親代灰身、單眼雄果蠅可產(chǎn)生不含Y染色體的配子〖答案〗C〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。【詳析】AB、灰體果蠅雜交，子代雌雄個體中均出現(xiàn)灰體：黑體=3：1，說明灰體是顯性性狀，黑體是隱性性狀，相關(guān)基因位于常染色體上；單眼果蠅雜交，子代雌果蠅中均出現(xiàn)單眼，雄果蠅中單眼：復(fù)眼=1：1，說明單眼是顯性性狀，復(fù)眼是隱性性狀，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)，說明控制相關(guān)性狀的基因僅位于X染色體上，AB正確；C、假設(shè)控制灰身的基因為A、a，控制眼型的基因為B、b，由于控制果蠅體色的基因位于常染色體上，控制果蠅眼型的基因僅位于X染色體上，可推知親本的基因型為AaXBXb和AaXBY，子代灰身、單眼雄果蠅的基因型有AAXBY、AaXBY，共2種，C錯誤；D、親代灰身、單眼雄果蠅基因型是AaXBY，若不考慮變異，則可能產(chǎn)生AXB、aY或aXB、AY的類型，即親代灰身、單眼雄果蠅可產(chǎn)生不含Y染色體的配子，D正確。故選C。5.線性的雙螺旋DNA分子在堿性條件下pH為12.5可發(fā)生變性，pH恢復(fù)到初始狀態(tài)后不再復(fù)性。下列關(guān)于DNA的說法正確的是（）A.細胞中組成遺傳物質(zhì)的堿基有4種B.原核細胞中攜帶遺傳信息的物質(zhì)是DNAC.DNA在堿性條件下結(jié)構(gòu)的改變可能與磷酸二酯鍵的斷裂有關(guān)D.將堿性條件下處理的S型肺炎鏈球菌的DNA與R型肺炎鏈球菌共培養(yǎng)可出現(xiàn)S型〖答案〗AB〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、細胞中的遺傳物質(zhì)為DNA，故組成遺傳物質(zhì)的堿基有A、T、G、C，共4種，A正確；B、原核細胞也屬于細胞生物，細胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，B正確；C、分析題意可知，DNA堿性條件下會變性，而變性主要與氫鍵的斷裂有關(guān)，C錯誤；D、堿性條件下處理的S型肺炎鏈球菌DNA發(fā)生變性，且不再復(fù)性，故將堿性條件下處理的S型肺炎鏈球菌的DNA與R型肺炎鏈球菌共培養(yǎng)不能出現(xiàn)S型，D錯誤。故選AB。6.某研究小組利用如下裝置進行了二倍體生物性狀分離比的模擬實驗：甲、乙兩個容器中各放置兩種小球，球上標(biāo)記的A、a、B、b代表基因，每次從甲、乙兩個容器中各隨機抽出一個小球，記錄組合情況，重復(fù)多次實驗并計算各種組合間的比例。以下說法錯誤的是（）A.甲、乙兩個容器中的小球可能分別代表雌、雄配子B.每個容器中的兩種小球數(shù)量之比應(yīng)為1：1C.該實驗?zāi)M了同源染色體上等位基因的分離D.該實驗?zāi)M了兩對同源染色體上非等位基因的自由組合〖答案〗A〖祥解〗據(jù)圖可知：甲、乙兩個容器中共有兩對等位基因，又從甲、乙兩個容器中各隨機抽出一個小球，記錄組合情況，重復(fù)多次實驗后，結(jié)果發(fā)現(xiàn)AB、Ab、aB、ab的比值接近1：1：1：1，體現(xiàn)的是在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、甲、乙兩個容器都代表某動物的雌生殖器官或雄生殖器官，里面的小球代表同源染色體上的等位基因，A錯誤；B、每個容器中兩種的小球數(shù)量需相等，且甲乙兩個容器中小球的總數(shù)也要相等，B正確；C、該實驗?zāi)M的是減數(shù)分裂過程中同源染色體上等位基因分離，非同源染色體上非等位基因的自由組合，C正確；D、該實驗?zāi)M的是減數(shù)分裂過程中非同源染色體上非等位基因的自由組合，D正確。故選A。7.下列有關(guān)基因和染色體的敘述正確的是（）①染色體是基因的載體，基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進行雜交實驗，運用“假說一演繹”法確定了基因在染色體上③同源染色體的相同位置上的基因是等位基因④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，運用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”A.①②⑤ B.②⑤ C.①②③ D.②③④〖答案〗A〖祥解〗1.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2.基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。3.薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上?！驹斘觥竣偃旧w是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，①正確；②摩爾根利用果蠅進行雜交實驗，運用“假說—演繹”法確定了基因在染色體上，即證明了基因在染色體上，②正確；③同源染色體的相同位置上可能是等位基因，也可能是相同基因，③錯誤；④一條染色體上有許多基因，染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，④錯誤；⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，結(jié)合孟德爾的遺傳定律運用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”，⑤正確；綜上正確的選項有①②⑤，A正確。故選A。8.玉米第4對染色體某位點上有甜質(zhì)胚乳基因（A、a），第9對染色體某位點上有子粒的粒色基因（B、b），第9對染色體另一位點上有糯質(zhì)胚乳基因（D、d），aa純合時D不能表達?，F(xiàn)將非甜質(zhì)紫冠非糯質(zhì)玉米（AABBDD）與甜質(zhì)非紫冠糯質(zhì)玉米（aabbdd）雜交得F1，再將F1，進行測交（不考慮互換）。下列分析錯誤的是（）A.測交后代可能出現(xiàn)4種性狀B.統(tǒng)計測交后代中紫冠與非紫冠的性狀比例可以驗證基因分離定律C.甜質(zhì)胚乳基因與子粒的粒色基因的遺傳遵循自由組合定律D.測交后代中非糯質(zhì)非甜質(zhì)：糯質(zhì)甜質(zhì)：非糯質(zhì)甜質(zhì)：糯質(zhì)非甜質(zhì)=1：1：1：1〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！驹斘觥緼、若將F1AaBbDd測交，由于B、D連鎖，在不考慮互換的情況下，能產(chǎn)生四種配子，因而后代有四種基因型，分別為AaBbDd（非甜質(zhì)紫冠非糯質(zhì)）、aaBbDd（甜質(zhì)紫冠糯質(zhì)）、Aabbdd（非甜質(zhì)非紫冠糯質(zhì)）、aabbdd（甜質(zhì)非紫冠糯質(zhì)），共四種性狀，A正確；B、結(jié)合A項分析可知，統(tǒng)計測交后代中紫冠與非紫冠的性狀比例可以驗證基因分離定律，B正確；C、甜質(zhì)胚乳基因與子粒的粒色基因分別位于兩對同源染色體上，因而遵循自由組合定律，C正確；D、測交后可得，AaDd非糯質(zhì)非甜質(zhì)∶Aadd糯質(zhì)非甜質(zhì)∶aaDd糯質(zhì)甜質(zhì)（由于aa純合時D不能表達）+aadd糯質(zhì)甜質(zhì)]=1∶1∶2，D錯誤。故選D。9.有性生殖過程中，一個卵細胞與一個精子成功融合后通常不再與其他精子融合。我國科學(xué)家最新研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)卵細胞與精子融合后，卵細胞會特異性表達和分泌BF1和BF2，這兩種蛋白質(zhì)能避免受精卵再度與精子融合。下列敘述不正確的是（）A.BF1和BF2有利于維持受精卵中染色體數(shù)目的穩(wěn)定B.受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程C.受精過程使卵細胞的細胞呼吸和物質(zhì)合成變得十分活躍D.受精過程實現(xiàn)了控制不同性狀的非等位基因的自由組合〖答案〗D〖祥解〗細胞膜上有特異性受體，與細胞的識別和信息交流有關(guān)；減數(shù)分裂和受精作用有利于維持受精卵中染色體數(shù)目的穩(wěn)定?！驹斘觥緼、BF1和BF2能避免受精卵再度與精子融合，有利于維持受精卵中染色體數(shù)目的穩(wěn)定，A正確；B、受精作用的實質(zhì)是精子和卵細胞相互識別、融合為受精卵的過程，B正確；C、未受精時，卵細胞的細胞呼吸和物質(zhì)合成都比較緩慢，為受精后的分裂做準備。受精時，卵細胞要合成各種物質(zhì)，為受精做準備，C正確；D、非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，不在受精過程中，D錯誤。故選D。10.蜜蜂中工蜂和蜂王體細胞含有32條染色體（2n=32）；雄蜂體細胞含有16條染色體，不含有同源染色體（n=18），雄峰在產(chǎn)生配子時進行一種特殊的分裂方式—假減數(shù)分裂，部分過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.一個初級精母細胞可產(chǎn)生兩種精細胞B.雄蜂減數(shù)第一次分裂時形成了8個四分體C.不同雄蜂個體中次級精母細胞的染色體數(shù)目可能不同D.該過程DNA復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，精細胞核DNA數(shù)目減半〖答案〗C〖祥解〗雌蜂是由受精卵發(fā)育來的二倍體，由于食物不同，由受精卵發(fā)育的雌蜂包括蜂王和工蜂，雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育成的單倍體?！驹斘觥緼、雄蜂進行的是假減數(shù)分裂，其初級精母細胞分裂的過程中，DNA復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，產(chǎn)生兩個精子，為同一種類型，且精細胞中核DNA數(shù)目與體細胞一致，A錯誤；B、雄蜂是單倍體生物，細胞中只有一個染色體組，減數(shù)分裂時不能形成四分體，B錯誤；C、不同雄蜂個體中次級精母細胞的染色體數(shù)目可能不同，處于減數(shù)第二次分裂前、中期的細胞中，有16條染色體，而在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中有32條染色體，C正確；D、圖示過程中DNA復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，精細胞核DNA數(shù)目數(shù)目與體細胞相同，D錯誤。故選C。11.人類脫發(fā)中占比最高的雄激素性脫發(fā)，也被稱為遺傳性脫發(fā)。日前的研究表明，雄源遺傳性脫發(fā)是一種雄激素依賴的多基因遺傳性疾病，主要原理是睪酮（雄激素）遇上5α還原酶后催生出二氫睪酮（DHT），作用于毛囊，導(dǎo)致脫發(fā)，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.雄源遺傳性脫發(fā)說明基因與性狀并不是簡單的一對一的關(guān)系B.基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制雄源性脫發(fā)性狀C.DHT在靶細胞內(nèi)與受體結(jié)合，傳遞信息并影響基因表達D.DHT在靶細胞內(nèi)與受體結(jié)合并發(fā)揮作用后即被滅活〖答案〗B〖祥解〗激素調(diào)節(jié)是指由內(nèi)分泌器官（或細胞）分泌的化學(xué)物質(zhì)進行的調(diào)節(jié)。不同激素的化學(xué)本質(zhì)組成不同，但它們的作用方式卻有一些共同的特點：（1）微量和高效；（2）通過體液運輸；（3）作用于靶器官和靶細胞．激素一經(jīng)靶細胞接受并起作用后就被滅活了。激素只能對生命活動進行調(diào)節(jié)，不參與生命活動?！驹斘觥緼、多基因遺傳病是受多對等位基因控制的疾病，雄源遺傳性脫發(fā)是一種雄激素依賴的多基因遺傳性疾病，雄源遺傳性脫發(fā)說明基因與性狀并不是簡單的一對一的關(guān)系，A正確；B、據(jù)圖可知，雄源性脫是睪酮（雄激素）遇上5α還原酶后催生出雙氫睪酮（DHT），作用于毛囊，導(dǎo)致脫發(fā)，說明基因是通過控制酶的合成進而影響代謝過程，間接控制性狀的，B錯誤；C、結(jié)合題圖可知，DHT在毛囊周圍的上皮細胞內(nèi)與雄激素受體結(jié)合，傳遞信息并影響核基因的表達，C正確；D、DHT是一種激素，其作為信號分子，一經(jīng)與靶細胞的受體結(jié)合并發(fā)揮作用后就會被滅活，不可持續(xù)發(fā)揮作用，D錯誤。故選B。12.下圖為某遺傳病家庭系譜圖（受一對等位基因A、a控制），深色表示患者，其余為表現(xiàn)型正常的個體。下列說法正確的是（）A.該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ2為雜合子的概率為1/3C.若Ⅱ3為純合子，則IV1為患病男孩的概率為1/12D.若Ⅱ3與Ⅱ2生了一個患病的孩子，再生一個正常女兒的概率為3/8〖答案〗D〖祥解〗系譜圖分析：I1、I2都正常，但他們有一個患病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病是常染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、I1、I2都正常，但他們有一個患病的女兒，因此，該病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、I1、I2的基因型均為Aa，Ⅱ2表現(xiàn)正常，其基因型為AA或Aa，二者比例為1∶2，可見該個體為雜合子的概率為2/3，B錯誤；C、若Ⅱ3的基因型為AA，而Ⅱ2的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，,則Ⅲ1的基因型及概率為1/3Aa、2/3AA，又Ⅲ2的基因型為Aa，因此Ⅳ1為患病男孩的概率為1/3×1/4×1/2＝1/24，，C錯誤；D、若Ⅱ3與Ⅱ2生了一個患病的孩子，則二者的基因型均為Aa，則再生一個正常女兒的概率為3/4×1/2=3/8，D正確。故選D。13.水稻細胞中的M基因編碼的一種毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，通過這種方式來改變后代分離比，使M基因有更多的機會遺傳下去?，F(xiàn)讓基因型為Mm的水稻自交，F(xiàn)1中三種基因型個體的比例為MM:Mm:mm＝3:4:1，F(xiàn)1隨機授粉獲得F2。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.F1產(chǎn)生的雌配子與雄配子的比例為3：1B.由F1的結(jié)果推測，親本水稻產(chǎn)生的含m基因的花粉存活的概率為1/3C.該水稻種群的M基因頻率會隨著雜交代數(shù)的增加而增大D.雜交F2中三種基因型的比例為MM:Mm:mm＝15:14:3〖答案〗A〖祥解〗基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、在自然界中雌配子的數(shù)量遠小于雄配子，所以F1產(chǎn)生的雌配子與雄配子的比例無法計算，A錯誤；B、基因型為Mm的水稻自交，子代中mm=1/8=1/2×1/4，雌配子正常，說明花粉中含m基因的概率為1/4，雄配子中A∶a=3∶1，親本水稻產(chǎn)生的含m基因的花粉存活的概率為1/3，B正確；C、由題干可知，M基因編碼的一種毒性蛋白，對雌配子沒有影響，同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡改變后代分離比，使M基因有更多的機會遺傳下去，所以該水稻種群的M基因頻率會隨著雜交代數(shù)的增加而增大，C正確；D、F1中三種基因型個體的比例為MM:Mm:mm＝3:4:1，F(xiàn)1隨機授粉，用配子法計算，基因型MM、Mm、mm都作為母本，則產(chǎn)生的雌配子M5/8、m3/8，基因型MM、Mm、mm都作為父本，Mm產(chǎn)生的含m基因的花粉存活的概率為1/3，則產(chǎn)生的雄配子M3/4、m1/4，雜交子二代中三種基因型的比例為MM：Mm：mm＝15:14:3，D正確。故選A。14.表現(xiàn)型是發(fā)育的結(jié)果，也是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果，下列有關(guān)性狀，基因型，環(huán)境的相互關(guān)系，理解不準確的是（）A.一個基因可以影響若干性狀B.一個性狀可以受到若干基因的影響C.生物體有些性狀的發(fā)育是與環(huán)境條件無關(guān)的D.生物體沒有一個性狀的發(fā)育是與遺傳無關(guān)的〖答案〗C〖祥解〗基因?qū)ι镄誀畹目刂仆緩剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進而間接控制生物體的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。【詳析】A、基因與基因之間并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，存在一因多效和多因一效的現(xiàn)象，即一個基因可以影響若干性狀，A正確；B、基因與性狀之間的關(guān)系存在多因一效的現(xiàn)象，即一個性狀可以受到若干基因的影響，B正確；C、生物體的性狀由基因控制，受環(huán)境影響，即生物體的性狀的發(fā)育是與環(huán)境條件有關(guān)，C錯誤；D、生物體性狀的形成與代謝有關(guān)，代謝過程會受到環(huán)境的影響，因此，沒有一個性狀的發(fā)育是與遺傳無關(guān)的，D正確。故選C。15.下圖為真核細胞核仁中形成rRNA的DNA片段進行轉(zhuǎn)錄的狀況示意圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.段是此時該DNA未被轉(zhuǎn)錄的區(qū)段B.RNA聚合酶的移動方向是由左向右C.d是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物rRNA的5'端D.核仁與核糖體的形成有關(guān)〖答案〗B〖祥解〗遺傳信息的轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要RNA聚合酶的催化?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，b階段沒有RNA產(chǎn)物，所以b段是此時該細胞未被轉(zhuǎn)錄的區(qū)段，A正確；B、根據(jù)RNA的長度可知，RNA聚合酶的移動方向是由右向左，B錯誤；C、基因的轉(zhuǎn)錄是從RNA鏈的5'端向3'端延伸，據(jù)RNA的長度可知，在a區(qū)段，f較c更長，是rRNA基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的5'末端，C正確；D、核仁與某種RNA的合成和核糖體的形成有關(guān)，D正確。故選B。二、不定項選擇題：本題共5個小題，每小題3分，共15分。16.辛德畢斯病毒由RNA、衣殼蛋白、囊膜組成。下圖為辛德畢斯病毒侵染宿主細胞并進行增殖的過程。下列說法錯誤的是（）A.辛德畢斯病毒入侵宿主細胞與細胞膜的結(jié)構(gòu)特性有關(guān)B.③是翻譯的過程，產(chǎn)物是病毒的衣殼蛋白C.X可能是一種與RNA自我復(fù)制有關(guān)的酶，是由宿主細胞的基因控制合成的D.辛德畢斯病毒囊膜來源于宿主細胞細胞膜，其上的囊膜蛋白由細胞核基因控制合成〖答案〗ABD〖祥解〗病毒不具有細胞結(jié)構(gòu)，必須寄生在活細胞中，依靠宿主細胞的能量、核糖核苷酸、酶、核糖體等，以病毒RNA為模板合成病毒的遺傳物質(zhì)，再表達病毒的蛋白質(zhì)，在宿主細胞中完成增殖?！驹斘觥緼、辛德畢斯病毒入侵宿主細胞依賴于細胞膜的流動性，即與細胞膜的結(jié)構(gòu)特性有關(guān)，A正確；B、③是①病毒mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，產(chǎn)物是病毒的衣殼蛋白，B正確；C、據(jù)圖可知，病毒RNA在X作用下可合成更多RNA，故X可能是一種與RNA自我復(fù)制有關(guān)的酶，是由病毒基因控制合成的，C錯誤；D、由圖可知，辛德畢斯病毒囊膜來源于宿主細胞細胞膜，兩者在結(jié)構(gòu)上具有一致性，其上的囊膜蛋白由細胞核基因控制合成，D正確。故選ABD。17.下圖為某品種南瓜的某些基因在染色體上的排列情況，該種南瓜的重量受三對等位基因A/a，B/b，D/d控制，這三對基因的遺傳效應(yīng)相同，且具有累加效應(yīng)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.該種南瓜與重量有關(guān)的三對基因的遺傳遵循分離和自由組合定律B.種群中與重量有關(guān)的基因型有27種C.種群中與重量有關(guān)的表現(xiàn)型有7種D.圖中兩親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自由交配獲得F2，則F2中南瓜重量與親本不相同的個體占31/32〖答案〗ABCD〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、分析題意，該種南瓜的重量受三對等位基因A/a，B/b，D/d控制，據(jù)圖可知，三對等位基因位于三對同源染色體上，說明該種南瓜與重量有關(guān)的三對基因的遺傳遵循分離和自由組合定律，A正確；BC、該種南瓜與重量有關(guān)的三對基因的遺傳遵循分離和自由組合定律，則與重量有關(guān)的基因型有3×3×3=27種；由于這三對基因的遺傳效應(yīng)相同，且具有累加效應(yīng)（AABBDD的南瓜最重，aabbdd的南瓜最輕，每個顯性基因的增重效應(yīng)相同，且各個顯性基因的增重效應(yīng)可以累加），因此可以根據(jù)顯性基因的數(shù)量計算表現(xiàn)型的種類，即表現(xiàn)型的種類有7種，BC正確；D、若只考慮重量，子一代基因型為AaBbDd，則子二代表現(xiàn)型與親本相同的（AABBDD和aabbdd）占（1/4×1/4×1/4）+（1/4×1/4×1/4）=1/32，因此與親本不相同的個體占1-1/32=31/32，D正確。故選ABCD。18.人體細胞內(nèi)的BC12基因是一個抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)具有抑制細胞凋亡的作用。MIR-15a基因控制合成的miRNA不編碼蛋白質(zhì)，但能夠與BC12基因轉(zhuǎn)錄合成的mRNA結(jié)合，從而阻礙后者與核糖體的結(jié)合。下列說法錯誤的是（）A.MIR-15a基因的表達需要tRNA和核糖體的參與B.MIR-15a基因缺失的細胞發(fā)生癌變的概率會降低C.MIR-15a基因與BC12基因具有某些相同的堿基序列D.MIR-15a基因控制合成的miRNA可調(diào)控BC12基因的轉(zhuǎn)錄〖答案〗ABD〖祥解〗轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、MIR-15a基因控制合成的miRNA不編碼蛋白質(zhì)，故沒有翻譯的過程，因此沒有tRNA和核糖體的參與，A錯誤；B、BC12基因是一個抗凋亡基因，MIR-15a基因控制合成的miRNA能夠與BC12基因轉(zhuǎn)錄合成的mRNA結(jié)合，從而使細胞降低癌變的風(fēng)險，若細胞內(nèi)MIR-15a基因缺失，則細胞發(fā)生癌變的概率會升高，B錯誤；C、MIR-15a基因控制合成的miRNA能夠與BC12基因轉(zhuǎn)錄合成的mRNA結(jié)合，依據(jù)堿基互補配對原則可知，MIR-15a基因與BC12基因具有某些相同的堿基序列，C正確；D、MIR-15a基因控制合成的miRNA可以與BC12基因轉(zhuǎn)錄合成的mRNA結(jié)合，從而調(diào)控BC12基因的翻譯過程，D錯誤。故選ABD。19.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，與同時代的非洲智人相比，已滅絕的尼安德特人的線粒體DNA序列與來自同時代歐、亞兩洲智人的DNA序列更相似。下列敘述正確的有（）A.線粒體基因組很小，卻包含了細胞中的大部分的遺傳信息B.線粒體DNA測序可以為研究人類的起源與進化提供一定證據(jù)C.基因測序可用于推測尼安德特人和智人是否發(fā)生了基因交流D.尼安德特人和同時代的非洲智人屬于不同物種，不具有共同祖先〖答案〗BC〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細胞水平的證據(jù)：①細胞有許多共同特征，如有細胞膜等；②細胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性?！驹斘觥緼、線粒體是本身就含有DNA的細胞器，線粒體的基因組很小，只包含細胞中的一小部分遺傳信息，細胞中的大部分遺傳信息存在細胞核中，A錯誤；B、不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性，DNA分子具有特異性，通過對線粒體DNA測序，可以為研究人類的起源與進化提供一定證據(jù)，B正確；C、已滅絕的尼安德特人的線粒體DNA序列與來自同時代歐、亞兩洲智人的DNA序列相似，說明尼安德特人和智人之間存在雜交，因此發(fā)生了基因交流，C正確；D、尼安德特人與同時代的非洲智人相比，線粒體DNA序列存在相似的地方，說明尼安德特人和同時代的非洲智人具有共同祖先，D錯誤。故選BC。20.如圖，雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）的結(jié)構(gòu)與脫氧核苷三磷酸（dNTP）相似（N代表A、G、C、T中的一種），都能作DNA復(fù)制的原料。DNA復(fù)制時，若連接上的是ddNTP，子鏈延伸終止；若連接上的是dNTP，子鏈延伸繼續(xù)。某同學(xué)要獲得被32P標(biāo)記的以堿基“T”為末端的、各種不同長度的DNA子鏈，在人工合成體系中，已有適量的GTACATACATC……單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應(yīng)的緩沖液，還要加入下列哪些原料？（）A.α位32P標(biāo)記的ddTTP B.γ位32P標(biāo)記的ddTTPC.dGTP，dATP，dTTP，dCTP D.dGTP，dATP，dCTP〖答案〗AC〖祥解〗DNA分子復(fù)制的場所、過程和時間：（1）DNA分子復(fù)制的場所：細胞核、線粒體和葉綠體；（2）DNA分子復(fù)制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開；②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈；③形成子代DNA：每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子；（3）DNA分子復(fù)制的時間：有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期?！驹斘觥縟dTTP要作為DNA復(fù)制的原料則需要脫去兩個磷酸基團，故應(yīng)將放射性32P標(biāo)記于α位；該同學(xué)的目的是為得到放射性標(biāo)記T為末端的、不同長度的子鏈DNA片段。則必須提供四種dNTP，即dGTP、dATP、dTTP、dCTP，如果沒有dTTP，則所有片段長度均一致，因為所有子鏈在合成時均在第一個T處摻入雙脫氧的T而停止復(fù)制，AC正確，故選AC。三、非選擇題：本題共5題，共55分。21.某研究小組采用放射性同位素14C進行了兩組動物細胞學(xué)實驗：實驗一：誘導(dǎo)14C完全標(biāo)記的細胞樣本，使其分別在只有12C的培養(yǎng)基內(nèi)進行有絲分裂和減數(shù)分裂，實驗期間收集到分裂中期的細胞樣本甲和乙、以及分裂后期的樣本丙和丁，統(tǒng)計樣本放射性標(biāo)記的染色體數(shù)和核DNA數(shù)如下表：樣本標(biāo)記染色體數(shù)標(biāo)記DNA數(shù)樣本標(biāo)記染色體數(shù)標(biāo)記DNA數(shù)甲2040丙2020乙1020丁1212實驗二：使用放射性同位素14C分別標(biāo)記尿嘧啶核苷酸和亮氨酸，其后添加到兩組細胞培養(yǎng)基中，并對14C在細胞中的分布進行跟蹤測定，實驗過程中，發(fā)現(xiàn)細胞對于放射性亮氨酸的吸收量遠遠高于同時期對放射性尿嘧啶核苷酸的吸收量。（1）該生物正常的染色體條數(shù)為__________條；丙可能處于有絲分裂、__________或__________的后期，若為前兩種情況，其DNA至少復(fù)制了___________次。（2）丁應(yīng)處于___________（有絲分裂/減數(shù)分裂）后期，以上四種細胞樣本取樣最早的應(yīng)是___________。（3）實驗二的實驗現(xiàn)象說明__________。〖答案〗（1）①.20②.減數(shù)第一次分裂分裂后期③.減數(shù)第二次分裂分裂④.2##二##兩（2）①.有絲分裂②.甲（3）蛋白質(zhì)的合成量遠遠多于RNA的合成量〖祥解〗放射性同位素14C完全標(biāo)記的細胞樣本，在只有12C的培養(yǎng)基內(nèi)進行減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂中期每條染色體上的每個DNA分子中僅有1條鏈被標(biāo)記，每條染色體含有的2條染色單體都具有放射性，減數(shù)第二次分裂中期每條染色體上的每個DNA分子中僅有1條鏈被標(biāo)記，每條染色體含有的2條染色單體都具有放射性，減數(shù)第二次分裂后期每條染色體上的DNA分子中僅有1條鏈被標(biāo)記。【小問1詳析】分析題意，分裂中期細胞甲含有20條標(biāo)記的染色體，40個標(biāo)記的DNA分子，細胞乙含有10條標(biāo)記染色體，20個標(biāo)記DNA分子，可以推測乙細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，甲細胞可能處于有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂中期，甲細胞與體細胞的染色體數(shù)目相同，即該生物體細胞中含有20條染色體；分裂后期細胞丙中含有20條標(biāo)記的染色體，20個標(biāo)記的DNA分子，可能處于第二次有絲分裂后期（含有20條標(biāo)記的染色體，20條未被標(biāo)記的染色體），減數(shù)第一次分裂后期（先進行一次有絲分裂后進行減數(shù)分裂）或減數(shù)第二次分裂后期，即若為前兩種情況，其DNA至少復(fù)制了2次?！拘?詳析】分裂后期細胞丁中含有12條標(biāo)記的染色體，12個標(biāo)記的DNA分子，可能是第三次有絲分裂后期（第一次有絲分裂中期每條染色體上的每個DNA分子中僅有1條鏈被標(biāo)記，產(chǎn)生的子細胞的DNA分子中僅有1條鏈被標(biāo)記，故第二次有絲分裂中期時，每條染色體含有2個DNA，只有1個DNA分子中有1條鏈被標(biāo)記，每條染色體含有的2條染色單體中僅有1條染色單體具有放射性；在有絲分裂后期時姐妹染色單體分開形成兩條子染色體（1條有放射性，1條沒有放射性）隨機移向細胞的兩極，即第二次有絲分裂產(chǎn)生的子細胞中具體放射性的染色體數(shù)目不能確定；所以在第三次有絲分裂中期的細胞中有的染色體僅有1條染色單體具有放射性，有的染色體無放射性，但二者之和肯定為體細胞的染色體數(shù)）；結(jié)合（1）分析可知，以上四種細胞樣本取樣最早的應(yīng)是甲（有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂中期）?！拘?詳析】尿嘧啶核苷酸是RNA的基本組成單位，亮氨酸是蛋白質(zhì)的基本組成單位，根據(jù)題意：細胞對于放射性亮氨酸的吸收量遠遠高于同時期對放射性尿嘧啶核苷酸的吸收量，說明蛋白質(zhì)的合成量遠遠多于RNA的合成量。22.某植物果實的顏色由兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b控制，基因A可完全抑制基因B的表達，表現(xiàn)型與基因型的對應(yīng)關(guān)系如下表。科研人員向基因型為AaBb的植株中導(dǎo)入隱性基因e（純合致死），讓該植株自交，其后代表型及比例為藍果：紅果：白果=8：3：1。表現(xiàn)型藍果紅果白果基因型A_B_、A_bbaaB_aabb（1）致死基因e導(dǎo)入到了__________基因所在的染色體上。轉(zhuǎn)基因植株自交后代中藍果植株的基因型為__________（只考慮A、a和B、b）。（2）若讓轉(zhuǎn)基因植株后代中藍果植株自交，子代紅果植株占__________。（3）請設(shè)計實驗鑒定轉(zhuǎn)基因植株后代中藍果植株的基因型，要求寫出實驗思路并預(yù)期的實驗結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論。_______〖答案〗（1）①.A②.A（e）aBB、A（e）aBb、A（e）abb（2）5/24（3）讓藍色植株與白果植株雜交，統(tǒng)計子代的表型及比例。

若藍果∶紅果=1∶1，基因型是A（e）aBB；若藍果∶紅果∶白果=2∶1∶1，基因型是A（e）aBb；若藍果∶白果=1∶1，基因型是A（e）abb〖祥解〗根據(jù)題意可知，藍果的基因型為A_B_和A_bb，紅果的基因型為aaB_，白色果實的基因型為aabb；AaBb的植株若沒有導(dǎo)入致死基因，自交后代藍果：紅果：白果=12：3：1，據(jù)此分析作答?！拘?詳析】根據(jù)題干信息：藍果的基因型為A_B_、A_bb，紅果的基因型為aaB_，白果的基因型為aabb，AaBb的植株若沒有導(dǎo)入致死基因，其自交后代藍色：紅色：白色=12:3:1，導(dǎo)入致死基因后，比例變成藍果：紅果：白果=8：3：1，說明致死的全部為藍色，因此導(dǎo)入的是A基因所在的染色體，導(dǎo)致基因型為AA的植株死亡；分析題意，藍果基因型有A_B_、A_bb，且由于AA的類型致死，則轉(zhuǎn)基因植株自交后代中藍果植株的基因型為1/4A（e）aBB、1/2A（e）aBb、1/4A（e）abb?！拘?詳析】轉(zhuǎn)基因植株自交后代中藍果植株的基因型有3種，分別是1/4A（e）aBB、1/2A（e）aBb、1/4A（e）abb，A（e）aBB自交，后代中藍果植株：紅果植株=2:1；A（e）aBb自交，后代中藍果：紅果：白果=8：3：1；A（e）abb自交，后代中藍果植株：白果植株=2:1，則所有子代中藍果植株所占比例=1/4×1/3+1/2×3/12=5/24?！拘?詳析】欲鑒定轉(zhuǎn)基因植株后代中藍果植株的基因型，可以讓其與白果植株測交進行鑒定，具體思路為讓藍色植株與白果植株雜交，統(tǒng)計子代的表型及比例。若其基因型是A（e）aBB，則與aabb測交后子代中AaBb∶aaBb=1∶1，表現(xiàn)為藍果∶紅果=1∶1；若其基因型是A（e）aBb，則測交后代中AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，表現(xiàn)為藍果∶紅果∶白果=2∶1∶1；若其基因型是A（e）abb，測交后代是Aabb∶aabb=1∶1，表現(xiàn)為藍果∶白果=1∶1。23.如圖為某家族中兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ-1和Ⅱ-7不攜帶甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考慮致病基因在X和Y染色體的同源區(qū)段）。回答下列問題：（1）結(jié)合系譜圖判斷，甲病的致病基因在______（填“?！被颉癤”）染色體上，是______（填“顯”或“隱”）性遺傳?。灰也〉倪z傳方式是_____________________。（2）甲、乙兩種遺傳病的遺傳_____（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是_________________________。（3）寫出下列個體的基因型：Ⅰ-1：___________；Ⅲ-11______________：。（4）根據(jù)圖中信息，______（填“能”或“不能”）確定Ⅲ-11的乙病致病基因來自Ⅰ-1還是Ⅰ-2，理由是________________________。（5）假設(shè)Ⅲ-10和Ⅲ-11結(jié)婚，生一個患兩病的兒子的概率是______。〖答案〗（1）①.X②.隱③.常染色體隱性遺傳（2）①.遵循②.甲病致病基因在X染色體上，乙病致病基因在常染色體上，常染色體和性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，遵循自由組合定律（3）①.或②.（4）①.不能②.乙病為常染色體隱性遺傳病，由Ⅲ-11為乙病患者（基因型為bb）可知Ⅱ-6為乙病致病基因的攜帶者（基因型為Bb），Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均無乙病，可知這兩人至少有一位是乙病致病基因攜帶者，無法進一步確定Ⅲ-11的乙病致病基因是來自Ⅰ-1還是Ⅰ-2（5）〖祥解〗1、伴性遺傳指由性染色體上基因控制的性狀，其性狀遺傳與性別有關(guān)的現(xiàn)象。伴X顯性遺傳的特點：①女性患者多于男性患者；②代代相傳；③交叉遺傳；若是伴X顯性遺傳，則患病男性的母親和女兒也會是該病的患者。伴X隱性遺傳的特點：①男性患者多于女性患者；②交叉遺傳；③一般為隔代遺傳；若是伴X隱性遺傳，則女性患者的父親和兒子也會是該病的患者。若不考慮致病基因在X和Y染色體的同源區(qū)段的情況，則不符合上述伴性遺傳的特征時，致病基因可能是在常染色體上。2、自由組合定律的實質(zhì)是：真核生物有性生殖過程中，減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳析】I-1與I-2都沒有甲病，而II-6有甲病，所以甲病屬于隱性遺傳病，基因檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ-1不攜帶甲病的致病基因，因此，甲病的致病基因在X染色體上。II-6和II-7都沒有乙病，但是有個患乙病的女兒，說明乙病是常染色體隱性遺傳病?！拘?詳析】甲、乙兩種遺傳病的遺傳遵循自由組合定律，理由是甲病致病基因在X染色體上，乙病致病基因在常染色體上，常染色體和性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，遵循自由組合定律?！拘?詳析】Ⅰ-1是沒有甲病也沒有乙病的男性，所以初步設(shè)想基因型是B_XAY。因為III-8和III-11都是乙病患者，所以II-4和II-6是都是乙病的攜帶者，該b基因可能來自于I-1，所以I-1的基因型是BBXAY或BbXAY。Ⅲ-11是沒有甲病，但是有乙病的女性，所以初步設(shè)想基因型是bbXAX-，因為II-6的甲病致病基因在X染色體上，會遺傳給III-11，所以III-11的基因型是bbXAXa。【小問4詳析】根據(jù)圖中信息，不能確定Ⅲ-11的乙病致病基因來自Ⅰ-1還是Ⅰ-2，理由是乙病為常染色體隱性遺傳病，由Ⅲ-11為乙病患者（基因型為bb）可知Ⅱ-6為乙病致病基因的攜帶者（基因型為Bb），Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均無乙病，可知這兩人至少有一位是乙病致病基因攜帶者，無法進一步確定Ⅲ-11的乙病致病基因是來自Ⅰ-1還是Ⅰ-2?！拘?詳析】因為III-8是乙病患者，所以II-3和II-4都是乙病攜帶者，Ⅲ-10的基因型有的可能性是BBXAY，的可能性是BbXAY，Ⅲ-10和Ⅲ-11（bbXAXa）結(jié)婚，生兒子的概率是，該孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，所以他們生一個患兩病的兒子的概率是?；蛘呖梢钥紤]Ⅲ-10和Ⅲ-11所提供的配子類型及比例計算〖答案〗，Ⅲ-10和Ⅲ-11要生一個患兩病的兒子（bbXaY），Ⅲ-10要提供bY的精子（概率是），Ⅲ-11提供bXa的卵細胞（概率是），所以他們生一個患兩病的兒子的概率是。24.miRNA是一種小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白質(zhì)（W蛋白）的合成。某真核細胞內(nèi)形成該miRNA及其發(fā)揮作用的過程如下圖所示。（1）miRNA轉(zhuǎn)錄過程是在__________催化下，以__________為原料，以__________為模板合成的，其方向為miRNA的__________。（2）轉(zhuǎn)錄出的miRMA通過_________進入細胞質(zhì)，經(jīng)加工后形成miRSA蛋白質(zhì)復(fù)合物并與W基因mRNA結(jié)合，其配對方式為___________。（3）據(jù)圖分析，miRNA能抑制W基因表達的機理是__________?！即鸢浮剑?）①.RNA聚合酶②.核糖核苷酸③.解開的miRNA基因的一條鏈④.5’→3’（2）①.核孔②.A-U、U-A、C-G、G-C，（3）miRNA能與W基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是主要在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在細胞質(zhì)中，以信使RNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。【小問1詳析】轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要RNA聚合酶的催化，該酶可以催化核糖核苷酸之間磷酸二酯鍵的形成，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA，因此該過程的原料是四種游離的核糖核苷酸，圖中miRNA的合成過程是以解開的miRNA基因的一條鏈為模板進行的，轉(zhuǎn)錄的方向是miRNA的5‘→3‘方向。【小問2詳析】結(jié)合圖示可以看出，轉(zhuǎn)錄出的miRMA通過核孔進入細胞質(zhì)，經(jīng)加工后形成miRNA蛋白質(zhì)復(fù)合物并與W基因mRNA結(jié)合，由于該結(jié)合過程發(fā)生在RNA之間，因此配對方式為A-U、U-A、C-G、G-C，結(jié)合后抑制了W基因的翻譯過程?！拘?詳析】據(jù)圖可知，miRNA通過與W基因的mRNA發(fā)生堿基互補配對進而抑制了W基因的翻譯過程，使W基因的表達過程受到抑制。25.重疊基因是指兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個或兩個以上基因的組成部分。噬菌體φX174由一個環(huán)狀單鏈DNA和蛋白質(zhì)衣殼構(gòu)成，在感染大腸桿菌時首先會形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子，然后再控制相關(guān)蛋白質(zhì)的合成。1977年F·桑格在測定該噬菌體DNA的全部核苷酸序列時，卻意外地發(fā)現(xiàn)基因D中包含著基因E，如下圖（圖中Met、Ser、Gln等表示氨基酸），回答下列相關(guān)問題。（1）噬菌體中φX174的DNA中含有游離的磷酸基團__________個，___________構(gòu)成了其D的特異性。據(jù)圖分析，E基因形成的復(fù)制型雙鏈DNA分子中含有__________個核苷酸。（2）攜帶Met的tRNA上的反密碼子為___________。在D基因翻譯的過程中一個mRNA可以與多個核糖體結(jié)合的意義是__________。在大腸桿菌中分布的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起，這說明__________。（3）D基因和E基因重疊部分編碼的氨基酸__________（填“是”或“否”）相同。據(jù)題分析基因重疊在遺傳學(xué)上的意義___________（寫出一點即可）?！即鸢浮剑?）①.0②.DNA中特定的堿基排列順序③.546（2）①.AUG②.在短時間可以合成大量蛋白質(zhì)③.原核細胞中的轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時同地進行的（3）①.否②.有效地利用DNA遺傳信息量；提高堿基利用的效率；可以節(jié)約堿基〖祥解〗由題意可知，噬菌體的遺傳物質(zhì)是環(huán)狀單鏈DNA，圖中基因D的堿基序列中包含了基因E，由此看出基因發(fā)生了重疊，這樣就增大了遺傳信息儲存的容量。【小問1詳析】題意，該噬菌體的DNA為環(huán)狀，因此游離的磷酸基團為0個；每個DNA分子具有特定的堿基排列順序，構(gòu)成了DNA分子的特異性；據(jù)圖可知，E基因控制合成的蛋白質(zhì)中含有90氨基酸，再加上一個終止密碼子，因此E基因中的脫氧核苷酸數(shù)目（噬菌體φX174由一個環(huán)狀單鏈DNA）為91×3=273個核苷酸，故E基因形成的復(fù)制型雙鏈DNA分子中含有91×3×2=546個。【小問2詳析】Met的編碼堿基序列是ATG，對應(yīng)的密碼子是UAC，則攜帶Met的tRNA上的反密碼子為AUG；翻譯的過程中一個mRNA可以與多個核糖體結(jié)合，這樣可以在短時間合成大量蛋白質(zhì)，提高了翻譯的效率；在原核細胞中沒有細胞核，所以分布的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起，這說明原核細胞中的轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時進行的?！拘?詳析】分析圖形，D基因中雖然包含E基因的序列，但是兩基因編碼蛋白質(zhì)的起始位置不同，而且相同的核苷酸序列編碼氨基酸的密碼子是錯位的，故D基因和E基因重疊部分編碼的氨基酸不相同；基因重疊可以通過較短的DNA序列控制合成多種蛋白質(zhì)，有效利用了DNA的遺傳信息量，提高了堿基的利用率，可以節(jié)約堿基等。山東省濱州市惠民縣六所高中2022-2023學(xué)年高一4月期中聯(lián)考試題一、單項選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。1.下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗的敘述正確的是（）A.孟德爾假說的內(nèi)容之一是“遺傳因子在體細胞染色體上成對存在”B.豌豆是自花傳粉植物，實驗過程中免去了人工授粉的麻煩C.一對相對性狀的雜交實驗時，孟德爾提出了“為什么F1沒有矮莖而F2又出現(xiàn)了呢?”等問題D.測交實驗得到的后代中，高莖與矮莖的比例為1：1是演繹推理的內(nèi)容〖答案〗C〖祥解〗1、人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。2、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、孟德爾假說的內(nèi)容之一是體細胞中的遺傳因子成對存在，孟德爾并未提出染色體的概念，A錯誤；B、豌豆是自花傳粉植物，因此在雜交實驗過程中需要人工授粉，B錯誤；C、“孟德爾提出了“為什么子一代沒有矮莖的，而子二代又出現(xiàn)了矮莖的呢”等問題”該過程為提出問題，C正確；D、“演繹”過程是若F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種表型，且數(shù)量比接近1：1；測交實驗得到的后代中，高莖與矮莖的比例為1：1是驗證假說的階段，D錯誤。故選C。2.甜玉米營養(yǎng)豐富、口感好，深受人們喜愛。玉米的糯性與非糯性是由一對遺傳因子控制的相對性狀，已知非糯性對糯性為顯性。下列說法正確的是（）A.用純種非糯性和糯性玉米雜交，在F2可以得到穩(wěn)定遺傳的糯性玉米B.用純種非糯性和糯性玉米雜交，在F2非糯性中能夠穩(wěn)定遺傳的1/4C.判斷一株非糯性玉米是否純合，可使其與另一株純合非糯性玉米雜交D.一株雜合非糯性玉米與糯性玉米雜交，子代同時出現(xiàn)非糯性與糯性是性狀分離〖答案〗A〖祥解〗1.基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。【詳析】A、若相關(guān)基因用A/a表示，用純種非糯性AA和糯性玉米aa雜交，F(xiàn)1為Aa，在F2可以得到穩(wěn)定遺傳的糯性玉米aa，A正確；B、用純種非糯性AA和糯性玉米aa雜交，在F2非糯性玉米中AA∶Aa=1∶2，能夠穩(wěn)定遺傳的AA占1/3，B錯誤；C、一株非糯性玉米（AA或Aa），與另一株純合非糯性AA玉米雜交，后代都是非糯性玉米，無法判斷是否是純合，C錯誤；D、一株雜合非糯性玉米（Aa）與糯性玉米（aa）雜交，子代同時出現(xiàn)非糯性與糯性的現(xiàn)象不叫性狀分離，D錯誤。故選A。3.科學(xué)家在探究生物體的遺傳物質(zhì)的歷程中，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.格里菲思、艾弗里、赫爾希和蔡斯的實驗共同證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.S型菌的莢膜多糖因可抵御吞噬細胞的吞噬而表現(xiàn)出毒性C.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗中，R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌的過程中涉及基因重組D.在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中通過攪拌和離心將噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分離〖答案〗AD〖祥解〗1.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。2.T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：用35S或32P標(biāo)記大腸桿菌→用被35S或32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，獲得被35S或32P標(biāo)記的噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳析】A、格里菲思的實驗不能證明遺傳物質(zhì)是DNA，而艾弗里、赫爾希和蔡斯的實驗都證明了DNA是遺傳物質(zhì)，A錯誤；B、S型菌的莢膜多糖因可抵御吞噬細胞的吞噬進而表現(xiàn)出可在宿主細胞內(nèi)生活并繁殖，進而導(dǎo)致小鼠患病，B正確：C、艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗中，R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌的過程中是由于基因重組引起的變異，C正確；D、在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中通過攪拌將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和大腸桿菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌，可見，本實驗中攪拌和離心的目的并不是使噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分離，D錯誤。故選AD。4.果蠅的灰身和黑身、單眼和復(fù)眼分別受一對等位基因控制。為研究體色與眼型性狀的遺傳，某研究小組進行了相關(guān)實驗，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）雜交組合子代性別子代表型及數(shù)量（只）灰身、單眼黑身、單眼灰身、復(fù)眼黑身、復(fù)眼灰身、單眼♀×灰身、單眼♂♀2468100♂1213912542A.控制果蠅體色的基因位于常染色體上B.控制果蠅眼型的基因僅位于X染色體上C.子代灰身、單眼雄果蠅有4種基因型D.親代灰身、單眼雄果蠅可產(chǎn)生不含Y染色體的配子〖答案〗C〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。【詳析】AB、灰體果蠅雜交，子代雌雄個體中均出現(xiàn)灰體：黑體=3：1，說明灰體是顯性性狀，黑體是隱性性狀，相關(guān)基因位于常染色體上；單眼果蠅雜交，子代雌果蠅中均出現(xiàn)單眼，雄果蠅中單眼：復(fù)眼=1：1，說明單眼是顯性性狀，復(fù)眼是隱性性狀，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)，說明控制相關(guān)性狀的基因僅位于X染色體上，AB正確；C、假設(shè)控制灰身的基因為A、a，控制眼型的基因為B、b，由于控制果蠅體色的基因位于常染色體上，控制果蠅眼型的基因僅位于X染色體上，可推知親本的基因型為AaXBXb和AaXBY，子代灰身、單眼雄果蠅的基因型有AAXBY、AaXBY，共2種，C錯誤；D、親代灰身、單眼雄果蠅基因型是AaXBY，若不考慮變異，則可能產(chǎn)生AXB、aY或aXB、AY的類型，即親代灰身、單眼雄果蠅可產(chǎn)生不含Y染色體的配子，D正確。故選C。5.線性的雙螺旋DNA分子在堿性條件下pH為12.5可發(fā)生變性，pH恢復(fù)到初始狀態(tài)后不再復(fù)性。下列關(guān)于DNA的說法正確的是（）A.細胞中組成遺傳物質(zhì)的堿基有4種B.原核細胞中攜帶遺傳信息的物質(zhì)是DNAC.DNA在堿性條件下結(jié)構(gòu)的改變可能與磷酸二酯鍵的斷裂有關(guān)D.將堿性條件下處理的S型肺炎鏈球菌的DNA與R型肺炎鏈球菌共培養(yǎng)可出現(xiàn)S型〖答案〗AB〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳析】A、細胞中的遺傳物質(zhì)為DNA，故組成遺傳物質(zhì)的堿基有A、T、G、C，共4種，A正確；B、原核細胞也屬于細胞生物，細胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，B正確；C、分析題意可知，DNA堿性條件下會變性，而變性主要與氫鍵的斷裂有關(guān)，C錯誤；D、堿性條件下處理的S型肺炎鏈球菌DNA發(fā)生變性，且不再復(fù)性，故將堿性條件下處理的S型肺炎鏈球菌的DNA與R型肺炎鏈球菌共培養(yǎng)不能出現(xiàn)S型，D錯誤。故選AB。6.某研究小組利用如下裝置進行了二倍體生物性狀分離比的模擬實驗：甲、乙兩個容器中各放置兩種小球，球上標(biāo)記的A、a、B、b代表基因，每次從甲、乙兩個容器中各隨機抽出一個小球，記錄組合情況，重復(fù)多次實驗并計算各種組合間的比例。以下說法錯誤的是（）A.甲、乙兩個容器中的小球可能分別代表雌、雄配子B.每個容器中的兩種小球數(shù)量之比應(yīng)為1：1C.該實驗?zāi)M了同源染色體上等位基因的分離D.該實驗?zāi)M了兩對同源染色體上非等位基因的自由組合〖答案〗A〖祥解〗據(jù)圖可知：甲、乙兩個容器中共有兩對等位基因，又從甲、乙兩個容器中各隨機抽出一個小球，記錄組合情況，重復(fù)多次實驗后，結(jié)果發(fā)現(xiàn)AB、Ab、aB、ab的比值接近1：1：1：1，體現(xiàn)的是在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、甲、乙兩個容器都代表某動物的雌生殖器官或雄生殖器官，里面的小球代表同源染色體上的等位基因，A錯誤；B、每個容器中兩種的小球數(shù)量需相等，且甲乙兩個容器中小球的總數(shù)也要相等，B正確；C、該實驗?zāi)M的是減數(shù)分裂過程中同源染色體上等位基因分離，非同源染色體上非等位基因的自由組合，C正確；D、該實驗?zāi)M的是減數(shù)分裂過程中非同源染色體上非等位基因的自由組合，D正確。故選A。7.下列有關(guān)基因和染色體的敘述正確的是（）①染色體是基因的載體，基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進行雜交實驗，運用“假說一演繹”法確定了基因在染色體上③同源染色體的相同位置上的基因是等位基因④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，運用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”A.①②⑤ B.②⑤ C.①②③ D.②③④〖答案〗A〖祥解〗1.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2.基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。3.薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上。【詳析】①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，①正確；②摩爾根利用果蠅進行雜交實驗，運用“假說—演繹”法確定了基因在染色體上，即證明了基因在染色體上，②正確；③同源染色體的相同位置上可能是等位基因，也可能是相同基因，③錯誤；④一條染色體上有許多基因，染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，④錯誤；⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，結(jié)合孟德爾的遺傳定律運用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”，⑤正確；綜上正確的選項有①②⑤，A正確。故選A。8.玉米第4對染色體某位點上有甜質(zhì)胚乳基因（A、a），第9對染色體某位點上有子粒的粒色基因（B、b），第9對染色體另一位點上有糯質(zhì)胚乳基因（D、d），aa純合時D不能表達。現(xiàn)將非甜質(zhì)紫冠非糯質(zhì)玉米（AABBDD）與甜質(zhì)非紫冠糯質(zhì)玉米（aabbdd）雜交得F1，再將F1，進行測交（不考慮互換）。下列分析錯誤的是（）A.測交后代可能出現(xiàn)4種性狀B.統(tǒng)計測交后代中紫冠與非紫冠的性狀比例可以驗證基因分離定律C.甜質(zhì)胚乳基因與子粒的粒色基因的遺傳遵循自由組合定律D.測交后代中非糯質(zhì)非甜質(zhì)：糯質(zhì)甜質(zhì)：非糯質(zhì)甜質(zhì)：糯質(zhì)非甜質(zhì)=1：1：1：1〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！驹斘觥緼、若將F1AaBbDd測交，由于B、D連鎖，在不考慮互換的情況下，能產(chǎn)生四種配子，因而后代有四種基因型，分別為AaBbDd（非甜質(zhì)紫冠非糯質(zhì)）、aaBbDd（甜質(zhì)紫冠糯質(zhì)）、Aabbdd（非甜質(zhì)非紫冠糯質(zhì)）、aabbdd（甜質(zhì)非紫冠糯質(zhì)），共四種性狀，A正確；B、結(jié)合A項分析可知，統(tǒng)計測交后代中紫冠與非紫冠的性狀比例可以驗證基因分離定律，B正確；C、甜質(zhì)胚乳基因與子粒的粒色基因分別位于兩對同源染色體上，因而遵循自由組合定律，C正確；D、測交后可得，AaDd非糯質(zhì)非甜質(zhì)∶Aadd糯質(zhì)非甜質(zhì)∶aaDd糯質(zhì)甜質(zhì)（由于aa純合時D不能表達）+aadd糯質(zhì)甜質(zhì)]=1∶1∶2，D錯誤。故選D。9.有性生殖過程中，一個卵細胞與一個精子成功融合后通常不再與其他精子融合。我國科學(xué)家最新研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)卵細胞與精子融合后，卵細胞會特異性表達和分泌BF1和BF2，這兩種蛋白質(zhì)能避免受精卵再度與精子融合。下列敘述不正確的是（）A.BF1和BF2有利于維持受精卵中染色體數(shù)目的穩(wěn)定B.受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程C.受精過程使卵細胞的細胞呼吸和物質(zhì)合成變得十分活躍D.受精過程實現(xiàn)了控制不同性狀的非等位基因的自由組合〖答案〗D〖祥解〗細胞膜上有特異性受體，與細胞的識別和信息交流有關(guān)；減數(shù)分裂和受精作用有利于維持受精卵中染色體數(shù)目的穩(wěn)定?！驹斘觥緼、BF1和BF2能避免受精卵再度與精子融合，有利于維持受精卵中染色體數(shù)目的穩(wěn)定，A正確；B、受精作用的實質(zhì)是精子和卵細胞相互識別、融合為受精卵的過程，B正確；C、未受精時，卵細胞的細胞呼吸和物質(zhì)合成都比較緩慢，為受精后的分裂做準備。受精時，卵細胞要合成各種物質(zhì)，為受精做準備，C正確；D、非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，不在受精過程中，D錯誤。故選D。10.蜜蜂中工蜂和蜂王體細胞含有32條染色體（2n=32）；雄蜂體細胞含有16條染色體，不含有同源染色體（n=18），雄峰在產(chǎn)生配子時進行一種特殊的分裂方式—假減數(shù)分裂，部分過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.一個初級精母細胞可產(chǎn)生兩種精細胞B.雄蜂減數(shù)第一次分裂時形成了8個四分體C.不同雄蜂個體中次級精母細胞的染色體數(shù)目可能不同D.該過程DNA復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，精細胞核DNA數(shù)目減半〖答案〗C〖祥解〗雌蜂是由受精卵發(fā)育來的二倍體，由于食物不同，由受精卵發(fā)育的雌蜂包括蜂王和工蜂，雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育成的單倍體?！驹斘觥緼、雄蜂進行的是假減數(shù)分裂，其初級精母細胞分裂的過程中，DNA復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，產(chǎn)生兩個精子，為同一種類型，且精細胞中核DNA數(shù)目與體細胞一致，A錯誤；B、雄蜂是單倍體生物，細胞中只有一個染色體組，減數(shù)分裂時不能形成四分體，B錯誤；C、不同雄蜂個體中次級精母細胞的染色體數(shù)目可能不同，處于減數(shù)第二次分裂前、中期的細胞中，有16條染色體，而在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中有32條染色體，C正確；D、圖示過程中DNA復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，精細胞核DNA數(shù)目數(shù)目與體細胞相同，D錯誤。故選C。11.人類脫發(fā)中占比最高的雄激素性脫發(fā)，也被稱為遺傳性脫發(fā)。日前的研究表明，雄源遺傳性脫發(fā)是一種雄激素依賴的多基因遺傳性疾病，主要原理是睪酮（雄激素）遇上5α還原酶后催生出二氫睪酮（DHT），作用于毛囊，導(dǎo)致脫發(fā)，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.雄源遺傳性脫發(fā)說明基因與性狀并不是簡單的一對一的關(guān)系B.基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制雄源性脫發(fā)性狀C.DHT在靶細胞內(nèi)與受體結(jié)合，傳遞信息并影響基因表達D.DHT在靶細胞內(nèi)與受體結(jié)合并發(fā)揮作用后即被滅活〖答案〗B〖祥解〗激素調(diào)節(jié)是指由內(nèi)分泌器官（或細胞）分泌的化學(xué)物質(zhì)進行的調(diào)節(jié)。不同激素的化學(xué)本質(zhì)組成不同，但它們的作用方式卻有一些共同的特點：（1）微量和高效；（2）通過體液運輸；（3）作用于靶器官和靶細胞．激素一經(jīng)靶細胞接受并起作用后就被滅活了。激素只能對生命活動進行調(diào)節(jié)，不參與生命活動?！驹斘觥緼、多基因遺傳病是受多對等位基因控制的疾病，雄源遺傳性脫發(fā)是一種雄激素依賴的多基因遺傳性疾病，雄源遺傳性脫發(fā)說明基因與性狀并不是簡單的一對一的關(guān)系，A正確；B、據(jù)圖可知，雄源性脫是睪酮（雄激素）遇上5α還原酶后催生出雙氫睪酮（DHT），作用于毛囊，導(dǎo)致脫發(fā)，說明基因是通過控制酶的合成進而影響代謝過程，間接控制性狀的，B錯誤；C、結(jié)合題圖可知，DHT在毛囊周圍的上皮細胞內(nèi)與雄激素受體結(jié)合，傳遞信息并影響核基因的表達，C正確；D、DHT是一種激素，其作為信號分子，一經(jīng)與靶細胞的受體結(jié)合并發(fā)揮作用后就會被滅活，不可持續(xù)發(fā)揮作用，D錯誤。故選B。12.下圖為某遺傳病家庭系譜圖（受一對等位基因A、a控制），深色表示患者，其余為表現(xiàn)型正常的個體。下列說法正確的是（）A.該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ2為雜合子的概率為1/3C.若Ⅱ3為純合子，則IV1為患病男孩的概率為1/12D.若Ⅱ3與Ⅱ2生了一個患病的孩子，再生一個正常女兒的概率為3/8〖答案〗D〖祥解〗系譜圖分析：I1、I2都正常，但他們有一個患病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病是常染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、I1、I2都正常，但他們有一個患病的女兒，因此，該病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、I1、I2的基因型均為Aa，Ⅱ2表現(xiàn)正常，其基因型為AA或Aa，二者比例為1∶2，可見該個體為雜合子的概率為2/3，B錯誤；C、若Ⅱ3的基因型為AA，而Ⅱ2的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，,則Ⅲ1的基因型及概率為1/3Aa、2/3AA，又Ⅲ2的基因型為Aa，因此Ⅳ1為患病男孩的概率為1/3×1/4×1/2＝1/24，，C錯誤；D、若Ⅱ3與Ⅱ2生了一個患病的孩子，則二者的基因型均為Aa，則再生一個正常女兒的概率為3/4×1/2=3/8，D正確。故選D。13.水稻細胞中的M基因編碼的一種毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，通過這種方式來改變后代分離比，使M基因有更多的機會遺傳下去?，F(xiàn)讓基因型為Mm的水稻自交，F(xiàn)1中三種基因型個體的比例為MM:Mm:mm＝3:4:1，F(xiàn)1隨機授粉獲得F2。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.F1產(chǎn)生的雌配子與雄配子的比例為3：1B.由F1的結(jié)果推測，親本水稻產(chǎn)生的含m基因的花粉存活的概率為1/3C.該水稻種群的M基因頻率會隨著雜交代數(shù)的增加而增大D.雜交F2中三種基因型的比例為MM:Mm:mm＝15:14:3〖答案〗A〖祥解〗基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、在自然界中雌配子的數(shù)量遠小于雄配子，所以F1產(chǎn)生的雌配子與雄配子的比例無法計算，A錯誤；B、基因型為Mm的水稻自交，子代中mm=1/8=1/2×1/4，雌配子正常，說明花粉中含m基因的概率為1/4，雄配子中A∶a=3∶1，親本水稻產(chǎn)生的含m基因的花粉存活的概率為1/3，B正確；C、由題干可知，M基因編碼的一種毒性蛋白，對雌配子沒有影響，同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡改變后代分離比，使M基因有更多的機會遺傳下去，所以該水稻種群的M基因頻率會隨著雜交代數(shù)的增加而增大，C正確；D、F1中三種基因型個體的比例為MM:Mm:mm＝3:4:1，F(xiàn)1隨機授粉，用配子法計算，基因型MM、Mm、mm都作為母本，則產(chǎn)生的雌配子M5/8、m3/8，基因型MM、Mm、mm都作為父本，Mm產(chǎn)生的含m基因的花粉存活的概率為1/3，則產(chǎn)生的雄配子M3/4、m1/4，雜交子二代中三種基因型的比例為MM：Mm：mm＝15:14:3，D正確。故選A。14.表現(xiàn)型是發(fā)育的結(jié)果，也是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果，下列有關(guān)性狀，基因型，環(huán)境的相互關(guān)系，理解不準確的是（）A.一個基因可以影響若干性狀B.一個性狀可以受到若干基因的影響C.生物體有些性狀的發(fā)育是與環(huán)境條件無關(guān)的D.生物體沒有一個性狀的發(fā)育是與遺傳無關(guān)的〖答案〗C〖祥解〗基因?qū)ι镄誀畹目刂仆緩剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進而間接控制生物體的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！驹斘觥緼、基因與基因之間并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，存在一因多效和多因一效的現(xiàn)象，即一個基因可以影響若干性狀，A正確；B、基因與性狀之間的關(guān)系存在多因一效的現(xiàn)象，即一個性狀可以受到若干基因的影響，B正確；C、生物體的性狀由基因控制，受環(huán)境影響，即生物體的性狀的發(fā)育是與環(huán)境條件有關(guān)，C錯誤；D、生物體性狀的形成與代謝有關(guān)，代謝過程會受到環(huán)境的影響，因此，沒有一個性狀的發(fā)育是與遺傳無關(guān)的，D正確。故選C。15.下