氮雜環(huán)化合物參與的電化學(xué)相鄰C-H雙官能團(tuán)化反應(yīng)方法學(xué)_第1頁
氮雜環(huán)化合物參與的電化學(xué)相鄰C-H雙官能團(tuán)化反應(yīng)方法學(xué)_第2頁
氮雜環(huán)化合物參與的電化學(xué)相鄰C-H雙官能團(tuán)化反應(yīng)方法學(xué)_第3頁
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文檔簡介

正文環(huán)胺骨架廣泛存在于各類農(nóng)用化學(xué)品、天然產(chǎn)物以及生物活性分子中(Figure1A)。并且，在過去的幾十年里，已經(jīng)成功設(shè)計(jì)出多種構(gòu)建環(huán)胺分子的合成轉(zhuǎn)化策略。然而，對(duì)于環(huán)胺化合物參與的多官能團(tuán)化反應(yīng)方法學(xué)，目前卻較少有相關(guān)的研究報(bào)道[2]

(Figure1B)。受到近年來對(duì)于光電催化三氟乙酰胺的C?Htriacetoxylation反應(yīng)方法學(xué)[3]相關(guān)研究報(bào)道的啟發(fā)，這里，報(bào)道一種全新的電化學(xué)催化飽和氮雜環(huán)化合物(azaheterocycles)、HCl與AcOH的相鄰C-H雙官能團(tuán)化反應(yīng)方法學(xué)，進(jìn)而成功完成一系列α-乙酰氧基-β-氯分子的構(gòu)建。同時(shí)，α-位的乙酰氧基可與硅基或二有機(jī)鋅試劑繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)，從而將其轉(zhuǎn)化為各種碳、雜原子或含氫的衍生物(Figure1C)。首先，作者對(duì)一系列環(huán)胺底物(Table1)的應(yīng)用范圍進(jìn)行深入研究。之后，該小組通過如下的一系列研究進(jìn)一步表明，這一全新的串聯(lián)策略具有潛在的合成應(yīng)用價(jià)值(Figure2)。同時(shí)，作者發(fā)現(xiàn)，oxoheterocycles也可進(jìn)行上述的雙官能團(tuán)化反應(yīng)

(eq1)。最后，作者提出如下合理的反應(yīng)機(jī)理(Figure3A)。同時(shí)，作者還對(duì)反應(yīng)機(jī)理的合理性進(jìn)行了研究(Figures3B-3C)?？偨Y(jié)報(bào)道一種全新的電化學(xué)催化飽和氮雜環(huán)化合物(azaheterocycles)、HCl與AcOH的相鄰C-H雙官能團(tuán)化反應(yīng)方法學(xué)，進(jìn)而成功完成一系列α-乙酰氧基-β-氯分子的構(gòu)建。同時(shí)，α-位的乙酰氧基可與硅基或二

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