四川省威遠(yuǎn)中學(xué)2025屆高一下生物期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題含解析

四川省威遠(yuǎn)中學(xué)2025屆高一下生物期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．多指是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)査研究遺傳方式A．①② B．②③ C．③④ D．①④2．圖示細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組A．4個(gè) B．3個(gè)C．2個(gè) D．1個(gè)3．1958年，美國(guó)科學(xué)工作者把胡蘿卜韌皮部的細(xì)胞分離出來(lái)，將單個(gè)細(xì)胞放入人工配制的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，結(jié)果竟獲得了許多完整的植株，此繁育過(guò)程中一般不會(huì)出現(xiàn)A．基因重組B．基因突變C．染色體復(fù)制D．染色體變異4．DNA分子的一條單鏈中（A+G）/（T+C）=0.4，則整個(gè)DNA分子中該比值為A．0.4 B．2.5 C．1.0 D．0.65．下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是（）A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來(lái)就有的疾病B．多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳定律C．人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的D．人類基因組計(jì)劃是要測(cè)定人類基因組的全部46條DNA中堿基對(duì)的序列6．用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。下列結(jié)果不可能的是A．含有14N的DNA分子占7/8B．復(fù)制過(guò)程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)C．含有15N的DNA分子占1/8D．復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子7．下圖表示某高等動(dòng)物個(gè)體的四個(gè)細(xì)胞，下列敘述中不正確的是()A．同時(shí)存在四種細(xì)胞的器官是卵巢B．甲和乙圖所示的細(xì)胞中DNA含量相同C．正常情況下丙細(xì)胞中沒有等位基因D．具有四個(gè)染色體組的是圖乙8．（10分）有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A．斐林試劑甲液與雙縮脲試劑A液完全相同B．雙縮脲試劑的使用需要50?65℃水浴加熱C．西瓜含糖量豐富，是鑒定還原糖的理想材料D．脂肪鑒定中使用50%的酒精目的是提取花生子葉中的脂肪顆粒二、非選擇題9．（10分）根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：（1）圖A所示全過(guò)程在遺傳學(xué)上稱為___________，在人體細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生的過(guò)程有___________（填序號(hào)）。圖B所示的復(fù)制方式稱為___________。（2）圖E所示分子的功能是___________________________。（3）能完成圖A中③的生物需要的特殊的酶是________________。（4）豌豆的圓粒和皺粒與細(xì)胞內(nèi)的淀粉分支酶有關(guān)，這說(shuō)明基因?qū)υ撔誀畹目刂剖莀_____________________________________________________________________________。10．（14分）下列是關(guān)于細(xì)胞有絲分裂的圖示。圖甲是連續(xù)分裂的細(xì)胞在不同時(shí)期核內(nèi)DNA含量的測(cè)定結(jié)果，圖乙是某植物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的簡(jiǎn)圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖甲中一個(gè)完整的細(xì)胞周期是_________(用字母表示)，圖甲中核仁逐漸解體，核膜逐漸消失發(fā)生在_________段，對(duì)應(yīng)于圖乙中的圖_________。（2）圖乙中染色單體數(shù)和DNA數(shù)目相等的有________，分別對(duì)應(yīng)圖甲0～f中的_______段。作為一個(gè)完整的細(xì)胞周期，圖乙中還缺少________期的細(xì)胞。（3）圖甲中de段染色體的變化特點(diǎn)是__________________________。（4）細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的意義是___________________________。11．（14分）下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過(guò)程（略）。調(diào)査結(jié)果分析：請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問(wèn)題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對(duì)某家庭的血友病患者進(jìn)行遺傳調(diào)査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來(lái)自調(diào)查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對(duì)第二個(gè)家庭的遺傳病（用D或d表示）進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：①?gòu)倪z傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_______。②Ⅱ5的基因型為________。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，II8與第一個(gè)家庭中的“本人”婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為____兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。12．下圖為水稻的幾種不同育種方法示意圖，據(jù)圖回答：（1）B常用的方法是____，原理是____；C、F過(guò)程常用的藥劑的作用機(jī)理是____。（2）打破物種界限的育種方法是____（用圖中的字母表示）?？梢垣@得新基因的育種方法除上圖中所示之外還有____育種，其依據(jù)的原理是____。（3）假設(shè)你想培育一個(gè)穩(wěn)定遺傳的水稻品種，它的性狀都是由隱性基因控制的，最簡(jiǎn)單的育種方法是____（用圖中的字母表示）；如果都是由顯性基因控制的，為縮短育種時(shí)間常采用的方法是____（用圖中的字母表示）。（4）現(xiàn)有三個(gè)水稻品種，①的基因型為aaBBDD，②的基因型為AAbbDD，③的基因型為AABBdd，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上。如果每年只繁殖一代，若要獲得aabbdd植株，至少需要____年的時(shí)間。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

調(diào)查人群中的遺傳病,應(yīng)選擇群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病。根據(jù)調(diào)查目標(biāo)確定調(diào)查的對(duì)象和范圍。人類遺傳病情況可通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式進(jìn)行，如統(tǒng)計(jì)調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)是人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算。若調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)對(duì)某個(gè)典型患者家系進(jìn)行調(diào)查，根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式?！驹斀狻竣僭谌巳褐须S機(jī)抽樣調(diào)査并計(jì)算發(fā)病率，①正確；②研究遺傳方式，在患病家族中調(diào)查，②錯(cuò)誤；③發(fā)病率不能在患病家族中調(diào)查，在人群中調(diào)查，③錯(cuò)誤；④在患者家系中調(diào)査研究遺傳方式，④正確；故選D。2、A【解析】

染色體組的判斷方法：（1）根據(jù)細(xì)胞中染色體形態(tài)判斷：①細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組；②細(xì)胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個(gè)染色體組內(nèi)就有幾條染色體。（2）根據(jù)生物的基因型來(lái)判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個(gè)染色體組?？珊?jiǎn)記為“同一英文字母無(wú)論大寫還是小寫出現(xiàn)幾次，就含有幾個(gè)染色體組”?！驹斀狻咳旧w組指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，攜帶者控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部的遺傳信息。據(jù)圖分析，圖中同一種形態(tài)的染色體出現(xiàn)了4次，同一種基因的大小寫也出現(xiàn)了4次，都說(shuō)明該細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組。故選A。3、A【解析】無(wú)性繁殖進(jìn)行有絲分裂，有絲分裂不可能發(fā)生基因重組，基因重組是在有性生殖的過(guò)程中基因的自由組合或同源染色體的交叉互換形成的。答案是A?！究键c(diǎn)定位】細(xì)胞的全能性【名師點(diǎn)睛】技巧點(diǎn)撥：1．“三看法”判斷可遺傳變異的類型（1）DNA分子內(nèi)的變異一看基因種類：即看染色體上的基因種類是否發(fā)生改變，若發(fā)生改變則為基因突變，由基因中堿基對(duì)的替換、增添或缺失所致。二看基因位置：若基因種類和基因數(shù)目未變，但染色體上的基因位置改變，則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“易位”或“倒位”。三看基因數(shù)目：若基因的種類和位置均未改變，但基因的數(shù)目改變，則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“重復(fù)”或“缺失”。（2）DNA分子間的變異一看染色體數(shù)目：若染色體的數(shù)目發(fā)生改變，可根據(jù)染色體的數(shù)目變化情況，確定是染色體數(shù)目的“整倍變異”還是“非整倍變異”。二看基因位置：若染色體的數(shù)目和基因數(shù)目均未改變，但基因所處的染色體位于非同源染色體上，則應(yīng)為染色體變異中的“易位”。三看基因數(shù)目：若染色體上的基因數(shù)目不變，則為減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換的結(jié)果，屬于基因重組。2．判斷可遺傳變異和不可遺傳變異的方法（1）兩類變異的本質(zhì)區(qū)別即遺傳物質(zhì)是否改變，改變則能遺傳給后代，環(huán)境引起性狀改變，但遺傳物質(zhì)未改變，則不能遺傳給后代；故是否發(fā)生了遺傳物質(zhì)的改變是實(shí)驗(yàn)假設(shè)的切入點(diǎn)，新性狀能否遺傳是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的出發(fā)點(diǎn)。（2）若是染色體變異，可直接借助顯微鏡觀察染色體形態(tài)、數(shù)目、結(jié)構(gòu)是否改變。（3）與原來(lái)類型在相同環(huán)境下種植，觀察變異性狀是否消失，若不消失，則為可遺傳變異；反之，則為不可遺傳變異。（4）自交觀察后代是否發(fā)生性狀分離。4、C【解析】

考查DNA分中相關(guān)堿基的計(jì)算。核心是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A＝T，G＝C是基本公式，據(jù)此進(jìn)行推理、計(jì)算?！驹斀狻恳?yàn)檎麄€(gè)DNA分子中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A＝T，G＝C，所以整個(gè)DAN分子中A+G=C+T，即＝1?！军c(diǎn)睛】技巧：由于在DNA分子中A＝T，G＝C，所以A+G=C+T、A+C=T+G，所以雙鏈DNA中A+C/T+G、A+G/C+T都恒等于1.5、C【解析】試題分析：遺傳病，是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變所引起的疾病，遺傳病具有由親代向后代傳遞的特點(diǎn)，這種傳遞不僅是指疾病的傳遞，最根本的是指致病基因的傳遞.父母的生殖細(xì)胞（精子和卵細(xì)胞）里攜帶的致病基因，通過(guò)生殖傳給子女并引起發(fā)病，而且這些子女結(jié)婚后還可能把致病基因傳給下一代，所以，遺傳病的發(fā)病表現(xiàn)出一定的家族性一個(gè)最為有效的方法就是提倡和實(shí)行優(yōu)生：1.禁止近親結(jié)婚：可以大大降低隱性遺傳病的發(fā)生概率。⒉進(jìn)行產(chǎn)前診斷。⒊有遺傳病史的夫妻還要進(jìn)行遺傳咨詢，主要要調(diào)查家族史。因?yàn)檫z傳病并非攜帶致病基因就肯定會(huì)發(fā)病，所以A錯(cuò)，人類基因組計(jì)劃是要測(cè)定人類基因組的24條DNA中堿基對(duì)的序列，所以D錯(cuò)，遵循孟德爾遺傳定律的條件是真核生物核基因控制的性狀，多基因控制的遺傳病符合這個(gè)條件。所以B錯(cuò)。考點(diǎn)：考察人類遺傳病的類型及人類遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防知識(shí)。要求對(duì)所列知識(shí)要知道其含義，并且能夠在試題所給予的相對(duì)簡(jiǎn)單的情境中識(shí)別和使用它們。6、A【解析】

1個(gè)DNA經(jīng)過(guò)4次復(fù)制，共產(chǎn)生24=16個(gè)DNA分子；由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，故16個(gè)DNA分子都含14N，比例為100%；含15N的DNA有2個(gè)；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，該DNA分子中含40個(gè)A，復(fù)制4次需A的數(shù)量=（24-1）×40=600個(gè)?！驹斀狻緼、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，復(fù)制4次為16個(gè)DNA，含有14N的DNA分子占100%，A錯(cuò)誤；B、含有100個(gè)堿基對(duì)200個(gè)堿基的DNA分子中，其中有胞嘧啶60個(gè)，解得A=40個(gè)，故復(fù)制過(guò)程中需腺嘌呤脫氧核苷酸（24-1）×40=600個(gè)，B正確；C、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，不管復(fù)制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故最終有2個(gè)子代DNA含15N，含有15N的DNA分子占1/8，C正確；D、1個(gè)DNA經(jīng)過(guò)4次復(fù)制，共產(chǎn)生24=16個(gè)DNA分子，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)和半保留復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理、判斷的能力及簡(jiǎn)單計(jì)算能力。7、A【解析】試題分析：由于甲細(xì)胞屬于減一后期，并且細(xì)胞質(zhì)分裂是均等的，因此該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，則同時(shí)存在四種細(xì)胞的器官是睪丸，A錯(cuò)誤；甲和乙圖所示的細(xì)胞中DNA含量均為8，B正確；丙細(xì)胞是處于減二后期的細(xì)胞，沒有同源染色體，因此正常情況下沒有等位基因，C正確；圖乙為有絲分裂后期圖，由于著絲點(diǎn)的分裂，染色體數(shù)目加倍，因此染色體組也加倍，其中有四個(gè)染色體組，D正確?？键c(diǎn)：本題考查了動(dòng)物細(xì)胞的減數(shù)分裂和有絲分裂圖像的區(qū)別和聯(lián)系，意在考查考生的識(shí)圖能力，能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。8、A【解析】斐林試劑甲液與雙縮脲試劑A液完全相同，都是質(zhì)量濃度為0.1g/mL氫氧化鈉溶液，A正確；雙縮脲試劑的使用不需要水浴加熱，可與蛋白質(zhì)產(chǎn)生紫色反應(yīng)，B錯(cuò)誤；西瓜含有大量的糖，但也含有色素，所以不宜被用于還原糖的鑒定，C錯(cuò)誤；脂肪鑒定中使用50%的酒精目的是為了洗去浮色，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答AB選項(xiàng)，要注意斐林試劑和雙縮脲試劑的成分和使用上的區(qū)別。二、非選擇題9、中心法則③④半保留復(fù)制攜帶運(yùn)輸氨基酸、識(shí)別密碼子逆轉(zhuǎn)錄酶基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝進(jìn)而控制生物性狀【解析】

圖A中①為DNA復(fù)制，②是轉(zhuǎn)錄，③是逆轉(zhuǎn)錄，④是RNA復(fù)制⑤是翻譯。圖B代表DNA復(fù)制過(guò)程，圖E是tRNA的結(jié)構(gòu)圖?！驹斀狻浚?）圖A所示全過(guò)程是遺傳信息的流動(dòng)過(guò)程，在遺傳學(xué)上稱為中心法則。在人體細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生的過(guò)程有③逆轉(zhuǎn)錄和④是RNA復(fù)制。圖B所示的復(fù)制是DNA復(fù)制，方式為為半保留復(fù)制。（2）圖E是tRNA，具有攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體并且識(shí)別密碼子的作用。（3）③是逆轉(zhuǎn)錄的過(guò)程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化作用。（4）豌豆的圓粒和皺粒與細(xì)胞內(nèi)的淀粉分支酶有關(guān)，這說(shuō)明基因?qū)υ撔誀畹目刂剖腔蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成控制代謝進(jìn)而控制生物性狀?！军c(diǎn)睛】中心法則中的逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制的過(guò)程只能發(fā)生在某些病毒感染的宿主細(xì)胞中。10、f—lb—c（h—i）BBCb—c和c—d間期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，形成兩條子染色體，向兩極移動(dòng)DNA（或染色體）復(fù)制后，精確的平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，細(xì)胞的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性【解析】

分析甲圖：圖甲是連續(xù)分裂的細(xì)胞在不同時(shí)期DNA含量的測(cè)定結(jié)果，其中ab段和fh段表示分裂間期；bc段和hi段表示前期；cd段和ij段表示分裂中期；de段和jk段表示分裂后期；ef段和kl段表示分裂末期。分析乙圖：A細(xì)胞處于后期；B細(xì)胞處于前期；C細(xì)胞處于中期；D細(xì)胞處于末期。【詳解】（1）細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開始到下次分裂完成時(shí)為止，即甲圖中f—l；核膜、核仁解體發(fā)生在有絲分裂前期，對(duì)應(yīng)b—c和h—i段；對(duì)應(yīng)乙圖的B圖。（2）染色單體數(shù)和DNA數(shù)目相等的時(shí)期是前期和中期，即B圖和C圖，B圖對(duì)應(yīng)b—c段，C圖對(duì)應(yīng)c—d段。完整的細(xì)胞周期包括，間期、前期、中期、后期和末期，所以圖乙缺少間期的細(xì)胞。（3）de段是有絲分裂后期，此時(shí)著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，形成兩條子染色體，向兩極移動(dòng)。（4）有絲分裂細(xì)DNA（或染色體）復(fù)制后，精確的平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，細(xì)胞的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合曲線圖和細(xì)胞分裂圖，考查細(xì)胞有絲分裂過(guò)程及變化規(guī)律，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂過(guò)程中DNA含量變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖中各區(qū)段所處時(shí)期及細(xì)胞所處的時(shí)期，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題。11、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來(lái)自母親，也一定會(huì)傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)正常，其女兒9號(hào)患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）“本人”（女性）表現(xiàn)正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來(lái)自于母親，來(lái)自調(diào)查表中的祖母，血友病致病與正常基因是一對(duì)等位基因，是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的。（2）①根據(jù)分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號(hào)正常，其兒子10號(hào)患病，可判斷6號(hào)基因型為Dd，則1號(hào)、2號(hào)中至少有一個(gè)親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd，再生一個(gè)男孩，正常的概率是3/4。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，則II8的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，第一個(gè)家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一個(gè)患病孩子的概率為1/4，兩種致病基因位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律?！军c(diǎn)睛】“程序法