2024年業(yè)務(wù)知識競賽-專利審查業(yè)務(wù)知識競賽筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案

2024年業(yè)務(wù)知識競賽-專利審查業(yè)務(wù)知識競賽筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(共75題)1.在（）時，復(fù)審請求人可以對申請文件進(jìn)行修改。A、提出復(fù)審請求B、提出復(fù)審請求1個月內(nèi)C、答復(fù)復(fù)審?fù)ㄖ獣鳧、參加口頭審理2.受理局應(yīng)檢查國際申請是否有下列缺陷（）。A、國際申請沒有按細(xì)則的規(guī)定簽字B、國際申請沒有按規(guī)定載明申請人的情況C、國際申請沒有發(fā)明名稱D、國際申請沒有摘要E、國際申請不符合細(xì)則規(guī)定的形式要求3.下列權(quán)利要求中，（）屬于專利法第25條第1款（三）項(xiàng)的疾病的診斷和治療方法。A、物質(zhì)A用作治療銀屑病的藥物B、物質(zhì)A用于制備治療皮膚病的藥物C、物質(zhì)A作為銀屑病藥物使用D、用作銀屑病治療劑的物質(zhì)A4.可要求繳納單一性附加費(fèi)的表格是（）。A、206表B、237表C、405表D、406表5.非書面公開可以認(rèn)為是現(xiàn)有技術(shù)的一部分，因?yàn)槠浞菚婀_的日期在有關(guān)日期之前。6.對保藏的生物材料的說明應(yīng)包括的事項(xiàng)有：（）。A、保藏單位的名稱和地址B、保藏日期C、保藏單位給予的保藏編號7.初步審查程序中，審查員應(yīng)當(dāng)遵循的程序節(jié)約原則的含義是什么？8.功能類似的技術(shù)領(lǐng)域是根據(jù)申請的主題的名稱，或者申請文件中明確指出的特定功能來確定的。9.人胚胎的工業(yè)或商業(yè)目的的應(yīng)用不符合專利法第5條的規(guī)定。10.實(shí)用新型專利申請文件的明顯實(shí)質(zhì)性缺陷審查包括哪些方面？11.簡述對已檢索和審查后專利申請的分類？12.在國際初步檢索和審查中，在考慮一個具體的技術(shù)特征是否對改進(jìn)現(xiàn)有技術(shù)作出“貢獻(xiàn)”，因而構(gòu)成“特定技術(shù)特征”時，要考慮新穎性和創(chuàng)造性。13.使用國際專利分類的目的是什么？14.實(shí)用新型專利新穎性審查中只需要考慮其技術(shù)方案中的材料特征。15.專利復(fù)審委員會認(rèn)定證人證言，可以通過對證人與案件的利害關(guān)系以及證人的智力狀況、品德、知識、經(jīng)驗(yàn)、法律意識和專業(yè)技能等的綜合分析作出判斷。16.國際申請?jiān)趪H階段中，申請人為個人時姓名的應(yīng)當(dāng)姓在后、名在前。17.國際檢索單位的作用如下（）。A、確定該案子的分類B、考慮該申請是否滿足發(fā)明的單一性要求C、考慮摘要和題目是否合適D、作出檢索報告E、作出書面意見18.人類和動物的胚胎干細(xì)胞，均屬于專利法第5條規(guī)定的不能授權(quán)的發(fā)明。19.一項(xiàng)發(fā)明從表述形式上看是以離體樣品為對象的，但該發(fā)明是以獲得同一主體疾病診斷結(jié)果或健康狀況為直接目的，則該發(fā)明能被授予專利權(quán)。20.侵奪發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人的非職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造專利申請權(quán)和本法規(guī)定的其他權(quán)益的，由所在單位或者上級主管機(jī)關(guān)給予行政處分.21.專利法所稱的動物包括人。22.合議組依照少數(shù)服從多數(shù)的原則對復(fù)審或無效宣告案件的審查所涉及的證據(jù)是否采信、事實(shí)是否認(rèn)定以及理由是否成立等進(jìn)行表決，作出審查決定。23.專利權(quán)無效宣告審查過程中，下列作法哪種正確：（）。A、請求人可在提出無效宣告請求之日起一個月內(nèi)增加新理由或補(bǔ)充證據(jù)B、請求人對復(fù)審委員會的轉(zhuǎn)送文件通知書或?qū)彶橥ㄖ獣?，期滿不答復(fù)，不影響專利復(fù)審委員會審理C、請求人對復(fù)審委員會的指定期限不得延長D、請求人對復(fù)審委員會的指定期限因有正當(dāng)理由，可請求延長期限24.根據(jù)專利合作條約實(shí)施細(xì)則第17條的規(guī)定，如果申請人向受理局提交了優(yōu)先權(quán)文件或者向受理局提出制作優(yōu)先權(quán)文件的要求，作為指定局的專利局還可以要求申請人本人提供優(yōu)先權(quán)文件副本。25.關(guān)于說明書中的實(shí)施例，以下哪些論點(diǎn)是正確的（）。A、在化學(xué)發(fā)明中，根據(jù)發(fā)明的性質(zhì)不同，具體技術(shù)領(lǐng)域不同，對實(shí)施例數(shù)目的要求也不完全相同B、一般的原則是，應(yīng)當(dāng)能足以理解發(fā)明如何實(shí)施，并足以判斷在權(quán)利要求所限定的范圍內(nèi)都可以實(shí)施并取得所述的效果C、當(dāng)一個實(shí)施例足以支持權(quán)利要求所概括的技術(shù)方案時，說明書中可以只給出一個實(shí)施例D、在發(fā)明或者實(shí)用新型技術(shù)方案比較簡單的情況下，如果說明書涉及技術(shù)方案的部分已經(jīng)就發(fā)明或者實(shí)用新型專利申請所要求保護(hù)的主題作出了清楚、完整的說明，說明書就不必在涉及具體實(shí)施方式部分再作重復(fù)說明26.下列哪些是無效宣告的理由：（）。A、被授予專利的發(fā)明創(chuàng)造不符合專利法第二十二條的規(guī)定B、被授予專利的發(fā)明創(chuàng)造不符合專利法第三十三條的規(guī)定C、被授予專利的發(fā)明創(chuàng)造不符合專利法實(shí)施細(xì)則第二條的規(guī)定D、被授予專利的發(fā)明創(chuàng)造不符合專利法實(shí)施細(xì)則第十三條第一款的規(guī)定27.以下屬于不具備實(shí)用性的情形是（）。A、無再現(xiàn)性的發(fā)明或者實(shí)用新型專利申請B、違背自然規(guī)律的發(fā)明或者實(shí)用新型專利申請C、利用自然條件建造的自始至終都是不可移動的唯一產(chǎn)品D、人體非治療目的的外科手術(shù)28.如果申請涉及的完成發(fā)明必須使用的生物材料是公眾不能得到的，而申請人卻沒有按專利法實(shí)施細(xì)則第二十五條的規(guī)定進(jìn)行保藏，或者雖然按規(guī)定進(jìn)行了保藏、但是未在申請時或者最遲自申請日起（）個月內(nèi)提交保藏單位出具的保藏證明和存活證明的，審查員應(yīng)當(dāng)以申請不符合專利法第二十六條第三款的規(guī)定駁回該申請。A、二B、三C、四29.作為優(yōu)先權(quán)基礎(chǔ)的在先申請文件的副本應(yīng)當(dāng)由受理該在先申請的國家或者政府間組織的主管部門出具。30.進(jìn)入國家階段使用的語言與提交國際申請使用的語言不同的，在任何情況下都以譯文作為確定進(jìn)入國家階段日期的基礎(chǔ)。31.復(fù)核組認(rèn)為請求人提出的更正理由成立，原檢索報告有誤、確需更正的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行哪些操作？32.僅改變按鍵表面文字、符號的計(jì)算機(jī)或手機(jī)鍵盤屬于實(shí)用新型專利保護(hù)的客體。33.某國際申請，辦理進(jìn)入中國國家階段手續(xù)時，關(guān)于保護(hù)類型應(yīng)當(dāng)：（）。A、選擇發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯＠鸅、不必選擇保護(hù)類型C、選擇發(fā)明和實(shí)用新型專利34.對外觀設(shè)計(jì)優(yōu)先權(quán)的核實(shí)指的是核實(shí)外國優(yōu)先權(quán)。35.制定國際初步審查報告的期限為自優(yōu)先權(quán)日起28個月。36.在國際階段雖然提出過，但是由于不符合專利合作條約實(shí)施細(xì)則第46條的規(guī)定而未被國際局接受的修改，在進(jìn)入國家階段時可以再作為按照專利合作條約第19條的修改提出。37.實(shí)審之前補(bǔ)入說明書的用于證明發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在實(shí)質(zhì)審查中可以允許考慮。38.以下關(guān)于化合物新穎性的判斷，哪條是正確的（）。A、專利申請要求保護(hù)一種化合物的，如果在一份對比文件里已經(jīng)提到該化合物，即推定該化合物不具備新穎性，但申請人能提供證據(jù)證明在申請日之前無法獲得該化合物的除外B、如果一份對比文件中所公開的化合物的名稱和分子式（或結(jié)構(gòu)式）難以辨認(rèn)或者不清楚，但該文件公開了與專利申請要求保護(hù)的化合物相同的理化參數(shù)或者鑒定化合物用的其他參數(shù)等，即推定該化合物不具備新穎性，但申請人能提供證據(jù)證明在申請日之前無法獲得該化合物的除外C、如果一篇現(xiàn)有技術(shù)文件中所公開的化合物的名稱、分子式（或結(jié)構(gòu)式）和理化參數(shù)不清楚，但該文件公開了與專利申請要求保護(hù)的化合物相同的制備方法，即推定該化合物具備新穎性D、天然物質(zhì)的存在本身并不能破壞該發(fā)明物質(zhì)的新穎性，只有對比文件中公開的與發(fā)明物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和形態(tài)一致或者直接等同的天然物質(zhì)，才能破壞該發(fā)明物質(zhì)的新穎性39.列出至少三種不必檢索就可以發(fā)出審查意見通知書的情況。40.在先申請是在中國提出的，要求優(yōu)先權(quán)的國際申請進(jìn)入中國國家階段，不應(yīng)看作是要求本國優(yōu)先權(quán)。41.對已經(jīng)脫離人體或動物體的組織、體液或排泄物進(jìn)行處理或檢測的方法不屬于診斷方法。42.新產(chǎn)品的用途具有新穎性和創(chuàng)造性。43.判斷疾病診斷方法的兩個充分條件是什么？44.國務(wù)院專利行政部門對發(fā)明專利申請進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查后，認(rèn)為不符合專利法規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)如何處理？45.發(fā)明專利申請人依照細(xì)則第二十五條的規(guī)定保藏生物材料樣品的，在發(fā)明專利申請公布后，任何單位或者個人需要將該專利申請所涉及的生物材料作為實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖褂玫?，?yīng)當(dāng)向（）提出請求。A、保藏單位B、國務(wù)院專利行政部門C、申請人46.利法第7章關(guān)于專利權(quán)保護(hù)的規(guī)定中，可以歸納出哪些是專利違法行為？47.當(dāng)某制藥用途權(quán)利要求與現(xiàn)有技術(shù)的區(qū)別僅在于（）不同時，其不具有新穎性。A、服用劑量B、治療的疾病C、制劑產(chǎn)品D、作用機(jī)理（治療相同疾病）48.以下哪些權(quán)利要求屬于用途權(quán)利要求（）。A、“化合物X作為殺蟲劑的應(yīng)用”B、“用化合物X制成的殺蟲劑”C、“含化合物X的殺蟲劑”D、“用化合物X作為殺蟲劑”49.當(dāng)權(quán)利要求中出現(xiàn)數(shù)值范圍時，下列哪種表述方法其含義是包括本數(shù)的（）。A、以上B、以下C、以內(nèi)D、超過50.如果一份在后申請與在或?yàn)橥粐沂状翁岢龅囊环菰谇吧暾埖陌l(fā)明主題相同，且該在后申請遞交時，在前的第一份申請滿足什么條件，才可將該在后申請視作可要求優(yōu)先權(quán)的首次申請？51.關(guān)于以說明書為依據(jù)，以下哪些論點(diǎn)是正確的（）。A、如果權(quán)利要求的概括包含申請人推測的內(nèi)容，而其效果又難于預(yù)先確定和評價，應(yīng)當(dāng)認(rèn)為這種概括超出了說明書公開的范圍B、如果權(quán)利要求的概括使所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員有理由懷疑某上位概括或并列概括所包含的一種或多種下位概念或選擇方式不能解決發(fā)明或者實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題，并達(dá)到相同的技術(shù)效果，則應(yīng)當(dāng)認(rèn)為該權(quán)利要求沒有得到說明書的支持C、如果權(quán)利要求中限定某功能特征是以說明書實(shí)施例中記載的特定方式完成的，并且所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員不能明了此功能還可以采用說明書中未提到的其他替代方式來完成，則權(quán)利要求中不得采用上述功能性限定。D、如果所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員有理由懷疑某功能性限定所包含的一種或幾種方式不能解決發(fā)明或者實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題，并達(dá)到相同的技術(shù)效果，則權(quán)利要求中不得采用該功能性限定52.在何種情況下，當(dāng)事人可以在無效宣告程序中不辦理域外證據(jù)或香港、澳門、臺灣地區(qū)形成的證據(jù)的相關(guān)證明手續(xù)？53.引用兩項(xiàng)以上權(quán)利要求的多項(xiàng)從屬權(quán)利要求只能以擇一方式引用在前的權(quán)利要求，并不得作為被另一項(xiàng)多項(xiàng)從屬權(quán)利要求引用的基礎(chǔ)，該規(guī)定屬于哪項(xiàng)條款規(guī)定的內(nèi)容（）。A、實(shí)施細(xì)則23條第1款B、實(shí)施細(xì)則20條第1款C、實(shí)施細(xì)則23條第2款D、如果非擇一引用導(dǎo)致權(quán)利要求保護(hù)范圍不清楚，則可以采用實(shí)施細(xì)則20條第1款54.屬于一個總的發(fā)明構(gòu)思的幾個發(fā)明，其相互關(guān)聯(lián)的特定技術(shù)特征應(yīng)當(dāng)表示在它們的權(quán)利要求中。55.在審查員發(fā)出提交資料通知書后，申請人應(yīng)在（）期限內(nèi)提交有關(guān)資料。A、兩個月B、四個月C、一個月D、審查員自行指定的56.專利申請包括兩項(xiàng)以上發(fā)明的，申請人可以提出分案申請。但一般在什么情況下申請人不得再提出分案申請（）。A、原申請已經(jīng)被駁回B、原申請已經(jīng)被撤回或視為撤回C、申請人在收到專利局對原申請作出的授予專利權(quán)通知書之日起兩個月期限屆滿后D、申請人在收到專利局對原申請作出的授予專利權(quán)通知書之日起兩個月內(nèi)57.進(jìn)行口頭審理的案件當(dāng)事人在口頭審理辯論終結(jié)前，沒有進(jìn)行口頭審理的案件當(dāng)事人在無效宣告決定作出前撤回承認(rèn)并經(jīng)對方當(dāng)事人同意，或者有充分證據(jù)證明其承認(rèn)行為是在受脅迫或者重大誤解情況下作出且與事實(shí)不符的，專利復(fù)審委員會不予確認(rèn)該承認(rèn)的法律效力。58.專利法第九條和專利法實(shí)施細(xì)則第十三條第一款所述的“同樣的發(fā)明創(chuàng)造”，對于發(fā)明和實(shí)用新型而言，是指要求保護(hù)的發(fā)明或者實(shí)用新型相同或相近似。59.在國際檢索單位開始國家檢索之前，國際申請被撤回或視為撤回的，則該國際檢索單位必須將檢索費(fèi)退還給申請人。60.附圖中未出現(xiàn)的附圖標(biāo)記不得在說明書文字部分中提及，但說明書文字部分中未提及的附圖標(biāo)記可以出現(xiàn)在附圖中。61.專利權(quán)無效宣告請求書不符合規(guī)定格式的，無效宣告請求人應(yīng)當(dāng)在專利復(fù)審委員會指定的期限內(nèi)補(bǔ)正；期滿未補(bǔ)正的，該無效宣告請求視為未提出。62.在審查指南第二部分第一章中，違反國家法律的發(fā)明創(chuàng)造的“國家法律”是指什么（）。A、全國人民代表大會或者全國人民代表大會常務(wù)委員會依照立法程序制定和頒布的法律B、行政法規(guī)C、規(guī)章D、abc全是63.請求人認(rèn)為作出的檢索報告存在需要更正的錯誤的，可以在收到檢索報告后二個月內(nèi)提出更正請求并可以修改其實(shí)用新型專利文件。64.改變了人生殖系遺傳同一性的方法或改變了生殖系遺傳同一性的人不符合專利法第25條的規(guī)定。65.無效宣告程序中關(guān)于舉證責(zé)任的分配，正確的是（）。A、當(dāng)事人對自己提出的無效宣告請求所依據(jù)的事實(shí)有責(zé)任提供證據(jù)加以證明B、有證據(jù)或者證據(jù)不足以證明當(dāng)事人的事實(shí)主張的，由負(fù)有舉證責(zé)任的當(dāng)事人承擔(dān)不利后果C、當(dāng)事人對反駁對方無效宣告請求所依據(jù)的事實(shí)有責(zé)任提供證據(jù)加以證明D、專利復(fù)審委員會負(fù)有主要的舉證責(zé)任66.當(dāng)國際申請進(jìn)入國家階段時，申請人明確要求以按照專利合作條約第28條或第41條作出的修改為審查基礎(chǔ)的，可以在提交原始申請譯文的同時提交修改文件。67.國際申請應(yīng)以小冊子的形式公布，選出下述關(guān)于小冊子的正確描述（）。A、小冊子應(yīng)在一周的特定日子出版B、所有的小冊子都應(yīng)為A4大小的尺寸C、小冊子應(yīng)單面復(fù)制，附圖只印正面D、每一小冊子首頁的形式和細(xì)節(jié)由總干事決定68.申請人要求作為審查依據(jù)的文本，其要求保護(hù)的主題已經(jīng)在作出國際檢索報告和專利性國際初步報告所依據(jù)的文本基礎(chǔ)上進(jìn)行了修改的，審查員應(yīng)當(dāng)：（）。A、只需要使用國際檢索報告B、只需要使用國際檢索報告和專利性國際初步報告C、需要先對檢索結(jié)果重新判斷，如果國際檢索報告中所列出的對比文件和專利性國際初步報告中引入的對比文件足以破壞專利申請的新穎性和創(chuàng)造性的，則無需對該專利申請做進(jìn)一步的檢索；如果國際檢索報告中所列出的對比文件和專利性國際初步報告中引入的對比文件足以破壞專利申請的新穎性和創(chuàng)造性的，并根據(jù)需要作出補(bǔ)充檢索D、只需要使用專利性國際初步報告69.當(dāng)國際申請?jiān)谥袊痪哂行Яr，審查員應(yīng)當(dāng)發(fā)出何種通知書？70.專利申請中必須使用的生物材料在申請日前已在非專利文獻(xiàn)中公開，在說明書中注明了文獻(xiàn)的出處，說明了公眾獲得該生物材料的途徑，并由（）提供了保證從申請日起二十年內(nèi)向公眾發(fā)放生物材料的證明，則該生物材料被認(rèn)為是公眾可以得到、可不要求保藏的。A、專利申請人B、生物材料持有人C、專利局71.獨(dú)立權(quán)利要求之間具有單一性，則它們的從屬權(quán)利要求之間也就具有單一性。72.實(shí)用新型專利檢索的結(jié)果應(yīng)當(dāng)記載和反映在其檢索報告中，檢索報告包括哪兩部分內(nèi)容？73.以授予專利權(quán)的外觀設(shè)計(jì)與他人在先取得的合法權(quán)利相沖突為理由請求宣告外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)無效，但是未提交生效的能夠證明權(quán)利沖突的處理決定或者判決的，專利復(fù)審委員可以受理。74.國際申請進(jìn)入國家階段時，提交的委托書中申請人的原文姓名或名稱，除有變更的情況外，應(yīng)當(dāng)與國際公布文本扉頁的記載使用相同的語言并且內(nèi)容完全一致。75.技術(shù)主題在何種情況下應(yīng)按應(yīng)用分類？第2卷一.參考題庫(共75題)1.申請人可以自審查員發(fā)出相應(yīng)的通知書之日起（）內(nèi)要求改正國際單位錯誤，該要求可以以“意見陳述書”的形式提出。A、一年B、18個月C、二年D、半年2.如果特定微生物菌株按照實(shí)施細(xì)則第25條的規(guī)定進(jìn)行了保藏，則以化學(xué)誘變方法制備該保藏菌株的方法就具備實(shí)用性。3.如果申請人根據(jù)條約第19條提出過修改并且希望這些修改被考慮，則申請人最好應(yīng)當(dāng)（）。A、將修改的副本和國際初步審查要求書一起提出B、只提出請求國際初步審查要求書C、只提出修改的副本D、先提出修改副本后再國際初步審查要求書4.對于國際階段的修改文件，進(jìn)入國家階段未指明作為審查基礎(chǔ)的，或者未按規(guī)定提交中文譯文的（）。A、進(jìn)入國家階段未指明作為審查基礎(chǔ)的，可以作為實(shí)質(zhì)審查的基礎(chǔ)B、或者未按規(guī)定提交中文譯文的，可以作為實(shí)質(zhì)審查的基礎(chǔ)C、進(jìn)入國家階段未指明作為審查基礎(chǔ)的，不作為實(shí)質(zhì)審查的基礎(chǔ)D、或者未按規(guī)定提交中文譯文的，不作為實(shí)質(zhì)審查的基礎(chǔ)5.申請人可以在自優(yōu)先權(quán)日起多久撤回國際申請？6.如果國際初步審查單位在審查單一性時，要求申請人繳納審查異議費(fèi)，則異議費(fèi)應(yīng)在自通知申請人復(fù)查結(jié)果之日起多久內(nèi)繳納？7.申請人在國家公布準(zhǔn)備工作完成之前辦理改正譯文錯誤手續(xù)的，專利局應(yīng)當(dāng)公布改正后的文本。8.對單一性評價是針對權(quán)利要求與權(quán)利要求之間進(jìn)行的，單個權(quán)利要求則并不存在單一性問題。9.國際申請中有關(guān)優(yōu)先權(quán)的審查，對于不是向?qū)＠痔岢龅脑谙壬暾?，符合下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)為申請人有權(quán)要求優(yōu)先權(quán)：（）。A、在后申請的申請人與在先申請的申請人為同一人B、在后申請的申請人是在先申請的申請人之一C、在后申請的申請人由于在先申請的申請人的轉(zhuǎn)讓、贈與，由于共同簽署的協(xié)議或者其他方式形成的權(quán)利轉(zhuǎn)移而享有優(yōu)先權(quán)10.國際公布中沒有摘要的，進(jìn)入國家階段時，申請人無需補(bǔ)交摘要譯文。11.除了無確定形狀的產(chǎn)品外，對產(chǎn)品的形狀特征有哪些規(guī)定？12.有下列情形之一的，合議組成員應(yīng)當(dāng)自行回避：（）。A、是當(dāng)事人或者其代理人的近親屬的B、與專利申請或者專利權(quán)有利害關(guān)系的C、與當(dāng)事人或者其代理人有其它關(guān)系，可能影響公正審查和審理的D、專利復(fù)審委員會成員曾參與原申請的審查的13.在口頭審理中當(dāng)事人有哪些權(quán)利？14.在口頭審理中，應(yīng)當(dāng)將哪些重要的審理事項(xiàng)記入口頭審理筆錄？15.對第一獨(dú)立權(quán)利要求進(jìn)行檢索時，若發(fā)現(xiàn)它不具備新穎性或者創(chuàng)造性，則按照單一性審查原則，根據(jù)已有檢索結(jié)果判斷其余各獨(dú)立權(quán)利要求之間是否缺乏單一性，對缺乏單一性的獨(dú)立權(quán)利要求可以不再進(jìn)行檢索。16.以下對于專利法實(shí)施細(xì)則第20條第4款的規(guī)定理解正確的有（）。A、它規(guī)定了權(quán)利要求中的技術(shù)特征可以引用說明書附圖中的相應(yīng)標(biāo)記，但是這里的可以并不是必須B、如果申請人在權(quán)利要求的技術(shù)特征中引用說明書附圖中相應(yīng)的標(biāo)記，該標(biāo)記應(yīng)該放在相應(yīng)的技術(shù)特征后并臵于括號內(nèi)，便于理解權(quán)利要求C、權(quán)利要求是否清楚僅與權(quán)利要求記載的技術(shù)特征有關(guān)，而與權(quán)利要求中的技術(shù)特征后面是否引用附圖標(biāo)記無關(guān)D、權(quán)利要求中出現(xiàn)的附圖標(biāo)記僅僅是為了便于理解權(quán)利要求，但其不得解釋為對權(quán)利要求的限制17.專利法第二十五條第一款規(guī)定了哪些不授予專利權(quán)的客體？18.一件申請要求保護(hù)一種通式化合物，其中取代基R為甲基或異丁基并且該化合物與現(xiàn)有技術(shù)的區(qū)別僅在于該取代基R不同，則下面的（）破壞該化合物的新穎性。A、C1－C6烷基B、C1－C4烷基C、正丁基、異丁基、叔丁基D、丙基、丁基19.關(guān)于“所屬領(lǐng)域技術(shù)人員”正確的說法是（）。A、可以假想成一位普通的專業(yè)人員B、可以假想成一個研究或者生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)C、知曉在相關(guān)日之前的所述技術(shù)領(lǐng)域的一般知識D、了解“現(xiàn)有技術(shù)”的一切情況20.在國際階段國際局應(yīng)申請人或受理局的要求，對請求書中的發(fā)明人或其姓名的變更進(jìn)行記錄，并書面通知指定局。那么專利局收到國際局“記錄變更通知書”后，應(yīng)當(dāng)認(rèn)為申請人已向?qū)＠痔岢隽酥涰?xiàng)目變更申報。21.組合物權(quán)利要求的類型分為（）。A、非性能限定型B、參數(shù)限定型C、性能限定型D、用途限定型22.專利局公布的專利收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中的著錄項(xiàng)目變更手續(xù)費(fèi)是指，一件專利申請每次每項(xiàng)申報著錄項(xiàng)目變更的費(fèi)用。23.簡述外觀設(shè)計(jì)相同的判斷基準(zhǔn)。24.申請文件存在形式缺陷，審查員針對該缺陷已發(fā)出過一次補(bǔ)正通知書，經(jīng)申請人陳述意見或者補(bǔ)正后仍然沒有消除的，審查員可以作出駁回決定。25.專利權(quán)除了依照專利法第十條規(guī)定轉(zhuǎn)讓的之外，因其他事由發(fā)生轉(zhuǎn)移的，當(dāng)事人不需要向國務(wù)院專利行政部門辦理專利權(quán)人變更手續(xù)，專利權(quán)人與他人訂立的專利實(shí)施許可合同也不需向國務(wù)院專利行政部門備案。26.檢索報告中存在下列錯誤的，可以進(jìn)行更正：（）。A、著錄項(xiàng)目信息或文字錯誤B、作出檢索報告的程序錯誤C、法律適用明顯錯誤D、初步結(jié)論所依據(jù)的事實(shí)認(rèn)定明顯錯誤27.發(fā)明專利申請的初步審查中，對申請文件中存在的明顯實(shí)質(zhì)性缺陷也應(yīng)進(jìn)行審查。28.審查員應(yīng)在申請的主題所屬的技術(shù)領(lǐng)域中進(jìn)行檢索，無需將檢索擴(kuò)展到功能類似的技術(shù)領(lǐng)域。29.國際初審報告是由（）三個國際檢索單位完成，提出實(shí)質(zhì)審查請求時，專利局未收到國際檢索報告的，實(shí)質(zhì)審查費(fèi)不予減免。A、歐洲專利局B、日本專利局C、瑞典專利局D、美國專利局E、中國專利局30.在實(shí)質(zhì)審查過程中，審查員在作出駁回決定之前，應(yīng)當(dāng)給申請人至少一次針對駁回所依據(jù)的事實(shí)、理由和證據(jù)陳述意見和/或修改申請文件的機(jī)會。31.專利局辦理專利法實(shí)施細(xì)則第一百零一條規(guī)定的進(jìn)入手續(xù)，如果手續(xù)是在不同日完成的，以第一次辦理進(jìn)入手續(xù)之日為進(jìn)入國家階段的日期。32.對于新的藥物化合物或藥物組合物以及新的藥物用途，說明書中應(yīng)記載其具體的醫(yī)藥用途或藥理作用，有效量及使用方法和相關(guān)的足以證明發(fā)明的技術(shù)方案可解決預(yù)期要解決的技術(shù)問題或達(dá)到預(yù)期的技術(shù)效果的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。33.專利復(fù)審委員會在無效宣告程序中除總則規(guī)定的原則外還應(yīng)當(dāng)遵循以下原則：（）。A、一事不再理原則B、當(dāng)事人處置原則C、依職權(quán)調(diào)查原則D、保密原則34.轉(zhuǎn)基因動物或植物仍屬于《指南》定義的動植物品種，根據(jù)專利法第二十五條第一款第（四）項(xiàng)規(guī)定，不能被授予專利權(quán)。35.對比文件中公開了特定蛋白質(zhì)的分離純化和鑒定，但是沒有公開其具體氨基酸序列，則本申請以具體氨基酸序列限定的該蛋白質(zhì)具備新穎性。36.對于R類文件的檢索和處理的論述中正確的是（）。A、注意R類文獻(xiàn)的首次檢索以及授權(quán)前的補(bǔ)充檢索B、首次檢索到R類文獻(xiàn)，即使同時檢索到相關(guān)的X、Y、或E類文獻(xiàn)，也應(yīng)當(dāng)將R類文獻(xiàn)記載在檢索報告中，以提示審查員在作出授權(quán)決定時關(guān)注重復(fù)授權(quán)的問題C、對重復(fù)授權(quán)的處理應(yīng)當(dāng)在尚未授權(quán)的申請符合專利權(quán)的其它條件時再通知申請人進(jìn)行選擇D、檢索到R類文獻(xiàn)就要提交給申請人讓其進(jìn)行選擇放棄其中一件專利申請37.核實(shí)優(yōu)先權(quán)時應(yīng)核實(shí)的內(nèi)容包括哪些？38.在某些情況下，即使申請只包含一種類型的權(quán)利要求，也可能需要對相關(guān)的其他類型的主題進(jìn)行檢索。39.簡述完成國際初審報告的時間期限。40.在產(chǎn)業(yè)上能夠制造或者使用的技術(shù)方案，是指（）任何可實(shí)施的技術(shù)方案。A、符合自然規(guī)律的B、具有技術(shù)特征的C、具有新穎性的D、具有創(chuàng)造性的41.在發(fā)明專利的初步審查中對于申請是否明顯違反國家法律，社會公德或妨害公共利益應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查。42.在發(fā)明專利的初步審查中，對于申請人根據(jù)專利法實(shí)施細(xì)則第五十一條的規(guī)定提出了主動修改文本的，審查員只需對補(bǔ)正書進(jìn)行形式審查，而不需對主動修改的提出時機(jī)是否符合專利法實(shí)施細(xì)則第五十一條的規(guī)定進(jìn)行核實(shí)。43.實(shí)質(zhì)審查程序中的基本原則為（）。A、請求原則B、全面審查原則C、聽證原則D、程序節(jié)約原則44.轉(zhuǎn)基因動物或植物是通過生物學(xué)方法獲得的，可以人為控制其生產(chǎn)，因此不屬于專利法第25條第1款第（四）項(xiàng)的范疇。45.國際初步審查單位認(rèn)為國際申請不符合發(fā)明單一性的要求，則只能要求申請人對權(quán)利要求加以限制，以符合該要求。46.申請人改正譯文錯誤，除提交改正頁外還應(yīng)當(dāng)提交書面改正譯文錯誤請求，并且繳納規(guī)定的改正譯文錯誤手續(xù)費(fèi)。47.氣味或者聲、光、電、磁、波等信號或者能量的發(fā)明用何條款來評述？48.對于已知化合物的新用途發(fā)明，通常情況下，需要在說明書中給出實(shí)驗(yàn)證據(jù)來證實(shí)其所述的用途以及效果，否則將無法達(dá)到能夠?qū)崿F(xiàn)的要求。這樣的判斷是否正確，為什么？49.以下測量方法屬于不具備的實(shí)用性的情況是（）。A、通過逐漸降低人或動物的提問，測量人或動物對寒冷耐受程度的測量方法B、一種測量電壓的方法，包括不接觸地對一個象素所擁有的互連點(diǎn)或電路元件施加一個電壓，從而將電壓施加在該象素的象素電極上；以及不接觸地讀出施加在象素電極上的電壓C、利用降低吸入氣體中氧氣分壓的方法逐級增加冠狀動脈的負(fù)荷，并通過動脈血壓的動態(tài)變化觀察冠狀動脈的代償反應(yīng)，以測量冠狀動脈代謝機(jī)能的非侵入性的檢查方法D、儲氫器剩余氫氣量的測量方法，包括：測量氫氧燃料電池的輸出電流；對輸出電流進(jìn)行數(shù)據(jù)處理得出儲氫器消耗的氫氣量；用儲氫器的容量和消耗的氫氣量比較得出儲氫器剩余的氫氣量；顯示儲氫器剩余的氫氣量50.專利申請要求保護(hù)一種化合物X，如果對比文件公開了與本申請化合物X的相同制備方法，則推定化合物X不具備新穎性。51.一件發(fā)明或者實(shí)用新型應(yīng)當(dāng)只有一個獨(dú)立權(quán)利要求，并寫在同一發(fā)明或者實(shí)用新型的從屬權(quán)利要求之前。52.下列哪些主題屬于違反專利法第5條規(guī)定而不能被授予專利權(quán)的主題：（）。A、動物胚胎干細(xì)胞B、克隆的人或克隆人的方法C、人受精卵D、動物細(xì)胞53.在判斷申請日后記載的使用公開或者口頭公開的證據(jù)時，形成于專利公開前（含公開日）的證據(jù)的證明力等同于形成于專利公開后的證據(jù)的證明力。54.進(jìn)入國家階段的國際申請，只能是根據(jù)專利合作條約第39條經(jīng)過國際初步審查的國際申請。55.審查員質(zhì)疑發(fā)明或者實(shí)用新型沒有達(dá)到充分公開的要求，要求申請人予以澄清的前提是（）。A、必須有相反的證據(jù)，才能夠要求B、有合理的理由，則應(yīng)當(dāng)要求C、只要愿意，就可以要求D、只要申請人沒具體寫出相關(guān)的信息，就可以要求56.權(quán)利要求書應(yīng)當(dāng)“簡要”主要包括哪些內(nèi)容？57.非書面公開對于國際檢索而言都不是相關(guān)技術(shù)，除非由在國際申請日之前向公眾公開的書面公開所正式并且該書面公開構(gòu)成現(xiàn)有技術(shù)。58.中國專利法中所稱的社會公德限于中國境內(nèi)。59.請人依據(jù)專利法第二十七條的規(guī)定寫明外觀設(shè)計(jì)的產(chǎn)品及其所屬類別時，應(yīng)當(dāng)使用國務(wù)院專利行政部門公布的外觀設(shè)計(jì)產(chǎn)品分類表。60.無效宣告請求審查決定被人民法院的生效判決撤銷后，專利復(fù)審委員會應(yīng)當(dāng)作出維持專利權(quán)的審查決定。61.國際申請選定中國的形式要件是什么？62.變更后申請人（或?qū)＠麢?quán)人）增加的，新增的申請人（或?qū)＠麢?quán)人）未提出費(fèi)用減緩請求的，不再予以費(fèi)用減緩，審查員應(yīng)當(dāng)修改數(shù)據(jù)庫中的費(fèi)用減緩標(biāo)記，并通知申請人（或?qū)＠麢?quán)人）。63.（）應(yīng)當(dāng)以權(quán)利要求不清楚為由提出反對意見。A、一般情況下，權(quán)利要求采用達(dá)到的效果來限定發(fā)明或發(fā)明的一個特征B、當(dāng)要求保護(hù)的范圍大于說明書能夠支持的范圍時C、使用非本領(lǐng)域認(rèn)可的參數(shù)，或者使用不能獲得的裝置測量的參數(shù)D、采用像“大約”這樣的措詞導(dǎo)致不能清楚地將發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)區(qū)分開64.如果國際初步審查單位需要申請人提交國際申請的譯文，則申請人提交譯文的適當(dāng)期限為（）。A、自國際初步審查單位發(fā)出通知之日起不少于1個月B、自國際初步審查單位發(fā)出通知之日起不少于2個月C、自國際初步審查單位發(fā)出通知之日起不少于3個月D、自國際初步審查單位發(fā)出通知之日起不少于5個月65.審查員什么情況下可以發(fā)出“關(guān)于生物材料樣品保藏的補(bǔ)正通知書”？66.對于X/Y/A類引證文獻(xiàn)，必須標(biāo)明針對申請的相關(guān)的權(quán)利要求。67.請人請求早日公布的發(fā)明專利申請，國務(wù)院專利行政部門對該申請進(jìn)行初步審查后應(yīng)當(dāng)立即將申請予以公布。68.指定局根據(jù)申請人的明確的請求，可以在任何時候處理或?qū)彶閲H申請，即使國際申請?jiān)趦?yōu)先權(quán)日起三十個月期限屆滿前。69.屬于完善證據(jù)法定形式的證據(jù)有：（）。A、公證書B、公開出版物原件C、技術(shù)詞典D、教科書70.根據(jù)發(fā)明或者實(shí)用新型的性質(zhì)不同，獨(dú)立權(quán)利要求可以不分前序部分和特征部分，例如下列情況（）。A、開拓性發(fā)明B、由幾個狀態(tài)等同的已知技術(shù)整體組合而成的發(fā)明，其發(fā)明實(shí)質(zhì)在組合本身C、已知方法的改進(jìn)發(fā)明，其改進(jìn)之處在于省去某種物質(zhì)或者材料，或者是用一種物質(zhì)或材料代替另一種物質(zhì)或材料，或者是省去某個步驟D、已知發(fā)明的改進(jìn)在于系統(tǒng)中部件的更換或者其相互關(guān)系上的變化71.無效宣告程序中對于同樣的發(fā)明創(chuàng)造的處理中，當(dāng)專利權(quán)人相同時，請求人依據(jù)專利法實(shí)施細(xì)則第十三條第一款可以向?qū)＠麖?fù)審委員會宣告其中一項(xiàng)專利權(quán)無效，專利權(quán)人如何去做？72.國際檢索單位所作的書面意見均為國際初步審查單位之初步審查的第一次書面意見。73.依照專利法規(guī)定申請實(shí)施強(qiáng)制許可的單位或個人，應(yīng)當(dāng)提出未能以合理?xiàng)l件與專利權(quán)人簽訂實(shí)施許可合同的證明，但在（）情況下，可以不適用該規(guī)定。A、在緊急狀態(tài)、非常時期下批準(zhǔn)的強(qiáng)制許可B、為公共利益而批準(zhǔn)的強(qiáng)制許可C、從屬專利的強(qiáng)制許可74.當(dāng)權(quán)利要求相對于背景技術(shù)的改進(jìn)涉及數(shù)值范圍時，說明書中通常應(yīng)當(dāng)給出（）。A、兩端值附近的實(shí)施例B、必須是兩端值的實(shí)施例C、當(dāng)數(shù)值范圍較寬時，還應(yīng)當(dāng)給出至少一個中間值的實(shí)施例D、當(dāng)數(shù)值范圍較寬時，還應(yīng)當(dāng)給出數(shù)個中間值的實(shí)施例75.生物材料包括：（）。A、動物B、質(zhì)粒C、基因D、蛋白質(zhì)第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：A,C,D2.參考答案：A,B,C,D,E3.參考答案：A,C4.參考答案：A,C5.參考答案：錯誤6.參考答案：A,B,C7.參考答案： 在符合規(guī)定的情況下，審查員應(yīng)當(dāng)盡可能提高審查效率，縮短審查過程。對于存在可以通過補(bǔ)正克服的缺陷的申請，審查員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行全面審查，并盡可能在一次補(bǔ)正通知書中指出全部缺陷。對于存在不可能通過補(bǔ)正克服的實(shí)質(zhì)性缺陷的申請，審查員可以不對申請文件和其他文件的形式缺陷進(jìn)行審查，在審查意見通知書中可以僅指出實(shí)質(zhì)性缺陷。8.參考答案：錯誤9.參考答案：正確10.參考答案： 申請文件的明顯實(shí)質(zhì)性缺陷審查，包括專利申請是否明顯屬于專利法第五條、第二十五條的規(guī)定，或者不符合專利法第十八條、第十九條第一款的規(guī)定，或者明顯不符合專利法第二十六條第三款或第四款、第三十一條第一款、第三十三條或?qū)＠▽?shí)施細(xì)則第二條第二款、第十三條第一款、第十八條至第二十三條、第四十三條第一款的規(guī)定，或者依照專利法第九條規(guī)定不能取得專利權(quán)。11.參考答案： 對所有新穎的和非顯而易見的權(quán)利要求的技術(shù)主題，所有構(gòu)成權(quán)利要求的技術(shù)主題的新穎的和非顯而易見的組成部分，以及說明書、附圖中新穎的和非顯而易見的未要求專利保護(hù)的技術(shù)主題一起作為發(fā)明信息進(jìn)行分類。如果對檢索有用，則盡可能對要求專利保護(hù)的和未要求專利保護(hù)的任何附加信息進(jìn)行分類或引得。12.參考答案：正確13.參考答案： 分類的目的是： （1）建立有利于檢索的專利申請文檔； （2）將發(fā)明專利申請和實(shí)用新型專利申請分配給相應(yīng)的審查部門； （3）按照分類號編排發(fā)明申請和實(shí)用新型專利申請，系統(tǒng)地向公眾公布或者公告。14.參考答案：錯誤15.參考答案：正確16.參考答案：錯誤17.參考答案：A,B,C,D,E18.參考答案：錯誤19.參考答案：錯誤20.參考答案：正確21.參考答案：錯誤22.參考答案：正確23.參考答案：A,B,C24.參考答案：錯誤25.參考答案：A,B,C,D26.參考答案：A,B,C,D27.參考答案：A,B,C,D28.參考答案：C29.參考答案：正確30.參考答案：錯誤31.參考答案： 發(fā)出更正的檢索報告，并在更正的檢索報告上注明以此報告代替某年某月某日針對該實(shí)用新型專利作出的檢索報告。32.參考答案：錯誤33.參考答案：A34.參考答案：正確35.參考答案：錯誤36.參考答案：錯誤37.參考答案：錯誤38.參考答案：A,B,D39.參考答案：申請的全部主題屬于下列情形之一的，審查員對申請不必進(jìn)行檢索：（1）屬于專利法第五條或者第二十五條規(guī)定的不授予專利權(quán)的范圍；（2）不具備實(shí)用性；（3）不符合專利法實(shí)施細(xì)則第二條第一款的規(guī)定；（4）說明書和權(quán)利要求書未對該申請的主題作出清楚、完整的說明，以致于所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員不能實(shí)現(xiàn)。40.參考答案：錯誤41.參考答案：錯誤42.參考答案：錯誤43.參考答案： 第一是以有生命的人體或者動物體為實(shí)施對象； 第二是以獲得疾病診斷結(jié)果或健康狀況為直接目的。44.參考答案： 應(yīng)當(dāng)通知申請人，要求其在指定的期限內(nèi)陳述意見，或者對其申請進(jìn)行修改；無正當(dāng)理由逾期不答復(fù)的，該申請即被視為撤回。45.參考答案：B46.參考答案： 未經(jīng)專利權(quán)人許可實(shí)施其專利；假冒他人專利；以非專利產(chǎn)品冒充專利產(chǎn)品、以非專利方法冒充專利方法；違反專利法有關(guān)規(guī)定像國外申請專利，泄露國家機(jī)密；侵奪發(fā)明人或者涉及人的非職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造申請權(quán)和專利法規(guī)定的其他權(quán)益；管理專利工作的部門參與專利產(chǎn)品經(jīng)營活動；從事專利管理工作的國家機(jī)關(guān)工作人員以及其他有關(guān)國家機(jī)關(guān)工作人員玩忽職守、徇私舞弊等行為。47.參考答案：D48.參考答案：A,D49.參考答案：A,B,C50.參考答案： 該在后申請遞交時，在前的第一份申請已被撤回、被放棄或被駁回，但并未向公眾公開，也未遺留任何懸而未決的權(quán)利問題，并且未作為要求優(yōu)先權(quán)的基礎(chǔ)。51.參考答案：A,B,C,D52.參考答案： 在以下三種情況下，當(dāng)事人可以在無效宣告程序中不辦理域外證據(jù)或香港、澳門、臺灣地區(qū)形成的證據(jù)相關(guān)的證明手續(xù)： （1）該證據(jù)是能夠從除香港、澳門、臺灣地區(qū)外的國內(nèi)公共渠道獲得的，如從專利局獲得的國外專利文件，或者從公共圖書館獲得的國外文獻(xiàn)資料。 （2）有其他證據(jù)足以證明該證據(jù)真實(shí)性的。 （3）對方當(dāng)事人認(rèn)可該證據(jù)的真實(shí)性的。53.參考答案：C,D54.參考答案：正確55.參考答案：A56.參考答案：A,B,C57.參考答案：正確58.參考答案：錯誤59.參考答案：錯誤60.參考答案：錯誤61.參考答案：正確62.參考答案：A63.參考答案：錯誤64.參考答案：錯誤65.參考答案：A,B,C66.參考答案：正確67.參考答案：A,B,D68.參考答案：C69.參考答案：國際申請?jiān)谥袊鴽]有效力時，審查員應(yīng)當(dāng)發(fā)出“國際申請不能進(jìn)入國家階段通知書”（PCT/CN502表），通知申請人該國際申請進(jìn)入國家階段的手續(xù)不予接受。70.參考答案：A71.參考答案：錯誤72.參考答案： 反映對比文件與各權(quán)利要求相關(guān)程度的表格和關(guān)于各權(quán)利要求是否符合專利法第二十二條有關(guān)新穎性或創(chuàng)造性的規(guī)定的簡要說明。73.參考答案：錯誤74.參考答案：正確75.參考答案：（1）技術(shù)主題涉及“專門適用于”某特定用途或目的的物；（2）技術(shù)主題涉及某物的特殊用途或應(yīng)用；（3）技術(shù)主題涉及將某物加入到一個更大的系統(tǒng)中。第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：D2.參考答案：錯誤3.參考答案：A4.參考答案：B,D5.參考答案： 可以在自優(yōu)先權(quán)日起27個月的時候撤回國際申請。6.參考答案： 自通知申請人復(fù)查結(jié)果之日起1個月內(nèi)繳納。7.參考答案：正確8.參考答案：錯誤9.參考答案：A,B,C10.參考答案：錯誤11.參考答案： （1）不能以生物的或者自然形成的形狀作為產(chǎn)品的形狀特征。 （2）不能以擺放、堆積等方法獲得的非確定的形狀作為產(chǎn)品的形狀特征。 （3）允許產(chǎn)品中的某個技術(shù)特征為無確定形狀的物質(zhì)，只要其在該產(chǎn)品中受該產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特征的限制即可。 （4）產(chǎn)品的形狀可以是在某種特定情況下所具有的確定的空間形狀。12.參考答案：A,B,C,D13.參考答案： （1）當(dāng)事人有權(quán)請求審案人員回避；無效宣告程序中的當(dāng)事人有權(quán)與對方當(dāng)事人和解；有權(quán)在口頭審理中請出具過證言的證人就其證言出庭作證和請求演示物證；有權(quán)進(jìn)行辯論。 （2）無效宣告請求人有權(quán)撤回?zé)o效宣告請求，放棄無效宣告請求的部分理由及相應(yīng)證據(jù)，以及縮小無效宣告請求的范圍。 （3）專利權(quán)人有權(quán)放棄部分權(quán)利要求及其提交的有關(guān)證據(jù)。 （4）復(fù)審請求人有權(quán)撤回復(fù)審請求；有權(quán)提交修改文件。14.參考答案： （1）在無效宣告程序的口頭審理中，當(dāng)事人聲明放棄的權(quán)利要求、無效宣告請求的范圍、理由或者證據(jù)。 （2）在無效宣告程序的口頭審理中，雙方當(dāng)事人均認(rèn)定的重要事實(shí)。 （3）在復(fù)審程序的口頭審理中，合議組當(dāng)庭告知復(fù)審請求人其專利申請不符合專利法及其實(shí)施細(xì)則和審查指南有關(guān)規(guī)定的具體事實(shí)、理由和證據(jù)以及復(fù)審請求人陳述的主要內(nèi)容。 （4）其他需要記錄的重要事項(xiàng)。15.參