2025屆貴州省畢節(jié)市納雍縣第五中學高一下生物期末聯(lián)考試題含解析

2025屆貴州省畢節(jié)市納雍縣第五中學高一下生物期末聯(lián)考試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(I、III)，如圖所示。下列有關敘述中錯誤的是（）A．若某病是由位于非同源區(qū)段III上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病C．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上D．若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者2．如圖為DNA分子的某一片段，其中①、②、③分別表示某種酶的作用部位，則相應的酶依次是（）A．解旋酶、限制酶、DNA連接酶B．解旋酶、限制酶、DNA酶C．解旋酶、限制酶、DNA聚合酶D．解旋酶、DNA連接酶、限制酶3．大豆的白花和紫花為一對相對性狀，下列實驗中，能判定性狀顯隱性關系的（）①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→30l紫花+110白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花+101白花A．①③B．②③C．③④D．①④4．對染色體、DNA、基因三者關系的敘述中，錯誤的是（）A．每條染色體上含有一個或兩個DNA，DNA分子上含有多個基因B．都能復制、分離和傳遞，且三者行為一致C．三者都是生物細胞內的遺傳物質D．生物的傳宗接代中，染色體的行為決定著DNA和基因的行為5．下列關于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細胞分裂②在次級卵母細胞中存在同源染色體③著絲點在第一次分裂后期一分為二④減數(shù)分裂的結果，染色體數(shù)減半，DNA數(shù)不變⑤同源染色體的分離，導致染色體數(shù)目減半⑥聯(lián)會后染色體復制，形成四分體⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期A．①⑤ B．⑥⑦ C．①②③ D．①⑤⑥6．分別向20mL的新鮮血漿中滴加相同濃度的稀鹽酸和稀NaOH溶液，血漿酸堿度變化與滴加滴數(shù)的關系正確的是()A． B． C． D．二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖是蛋白質合成示意圖。請據(jù)圖回答問題：（1）轉錄的模板是[]_________中的一條鏈，該鏈的相應堿基順序是__________________。（2）翻譯的場所是[]_________，翻譯的模板是[]_________，運載氨基酸的工具是[]_________，翻譯后的產物是_________。（3）③由細胞核到達目的地需要通過_________。（4）已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=_________。（5）圖中如果③發(fā)生改變，生物的性狀_________(填“一定”或“不一定”)改變，原因是__________________。8．（10分）下圖為一對雌雄果蠅體細胞的染色體圖解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制紅眼、白眼，位于X染色體上；基因D、d分別控制長翅、殘翅，位于染色體Ⅱ上。請據(jù)圖回答：1．(3分)由圖可知，果蠅體細胞中有__________個染色體組。2．(3分)要測定該果蠅種群的的基因組，應測定的染色體包括__________。3．(3分)圖中雄果蠅的基因型可寫成__________，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產生__________種配子。4．(0分)若果蠅紅眼是具有紅色素導致的。則A基因的表達需要在__________內先形成的__________，進而合成催化紅色色素形成的酶。5．(0分)若這一對雌雄果蠅交配，F(xiàn)1的雌果蠅中純合子所占的比例是__________。9．（10分）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題:（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________________（填個體編號）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是____________（填個體編號），可能是雜合子的個體是____________（填個體編號）。10．（10分）下圖表示人體內某些淋巴細胞的分化和免疫過程，數(shù)字表示過程，m、n代表場所，其它字母表示細胞或相關物質。請據(jù)圖回答下列問題：(1)圖中n代表的場所是________，屬于免疫活性物質的是___________（填圖中字母），②表示_______過程。(2)圖中所示的免疫過程屬于________免疫。(3)第二次注射X時，產生的漿細胞來源于________(填圖中字母）。(4)人體內往往存在針對一種病毒的不同抗體,原因是_____________。(5)如果人體免疫系統(tǒng)異常敏感、反應過度，“敵我不分”地將自身物質當作外來異物進行攻擊就會引起________病。研究發(fā)現(xiàn)結腸炎患者會出現(xiàn)“類風濕性關節(jié)炎”，從分子水平上看，出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因是:導致結腸炎的是病菌產生的毒素等物質，這些物質與_______________。11．（15分）下圖是光合作用過程圖解，請分析后回答下列問題①圖中A是______,B是_______,G________,F是__________。②圖中C是_______，它被傳遞到葉綠體的______部位，用于____________________。③圖中D是____，在葉綠體中合成D所需的能量來自______。④光合作用總反應方程式：_________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

分析題圖：Ⅰ區(qū)段是X染色體的特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性；Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，患病率與性別有關，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性；②XaXa×XAYa后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性。Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性?！驹斀狻緼、Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，若某病是由位于非同源區(qū)段III上的致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B、Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對于區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，但是兒子不一定患病，B錯誤；C、由題圖可知Ⅱ片段是X、Y的同源區(qū)段，因此只有在該部位會存在等位基因，C正確；D、若某病是位于I片段上隱性致病基因控制的，即為伴X隱性遺傳病，則患病女性的兒子一定是患者，D正確。故選B。2、A【解析】①是氫鍵，是解旋酶的作用位點；②是磷酸二酯鍵，限制酶可將其斷裂；③斷開的磷酸二酯鍵，DNA連接酶可將DNA片段之間的磷酸二酯鍵連接起來，故選A。3、B【解析】

判斷一對相對性狀的顯性和隱性關系，可用雜交法和自交法（只能用于植物）：

雜交法就是用具有一對相對性狀的純合親本雜交，若子代只表現(xiàn)一種性狀，則子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀；自交法就是讓具有相同性狀的個體雜交，若子代出現(xiàn)性狀分離，則親本的性狀為顯性性狀?！驹斀狻肯鄬π誀钪酗@隱性判斷：

方法1：雜交的方式。A×B后代只表現(xiàn)一個親本性狀，則出現(xiàn)的即為顯性性狀，未出現(xiàn)的即為隱性性狀(A、B為一對相對性狀)。歸納一句話：親2子1，即親代兩個性狀，子代一個性狀，即可確定顯隱性關系。③符合題意。

方法2：自交的方式。A和B分別自交，若能發(fā)生性狀分離的親本性狀一定為顯性；不能發(fā)生性狀分離的無法確定，可為隱性純合子也可為顯性純合子。歸納一句話：親1子2，即親代一個性狀，子代兩個性狀,發(fā)生性狀分離，即可確定顯隱性關系。②符合題意。綜上所述，ACD錯誤，B正確。故選B。【點睛】本題考查基因分離定律的實質及應用，解答本題的關鍵是掌握兩種判斷顯性和隱性關系的方法，明確“親2子1或親1子2可確定顯隱性關系，但親1子1或親2子2則不能直接確定”。4、C【解析】試題分析：每條染色體上含有一個或兩個DNA，DNA分子上含有許多個基因，所以生物的傳種接代中，染色體的行為決定著DNA和基因的行為；三者都能復制、分離和傳遞，且三者的行為一致；染色體是真核生物遺傳物質的主要載體，不是遺傳物質，且細胞類生物的遺傳物質就是DNA，而不能說主要是DNA．少數(shù)病毒的遺傳物質是RNA．解：A、每條染色體上含有一個或兩個DNA，DNA分子上含有多個基因，基因是有遺傳效應的DNA片段，A正確；B、染色體是真核生物遺傳物質的主要載體，染色體的行為決定著DNA和基因的行為，三者都能復制、分離和傳遞，且三者的行為一致，B正確；C、染色體是真核生物遺傳物質的主要載體，不是遺傳物質，C錯誤；D、每條染色體上含有一個或兩個DNA，DNA分子上含有許多個基因，所以生物的傳種接代中，染色體的行為決定著DNA和基因的行為，D正確．故選：C考點：基因與DNA的關系．5、A【解析】

減數(shù)分裂是連續(xù)兩次細胞分裂，而染色體只復制一次，從精原細胞到初級精母細胞的過程中DNA復制、DNA加倍、染色體不加倍，著絲點在第二次分裂后期一分為二，減數(shù)分裂的結果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)減半，減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，同時非同源染色體自由組合，染色體復制后，在前期聯(lián)會，形成四分體?！驹斀狻竣贉p數(shù)分裂時染色體復制一次而細胞分裂兩次，①正確；②由于在減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，因此次級卵母細胞中沒有同源染色體，②錯誤；③著絲點在減數(shù)第二次分裂后期一分為二，③錯誤；④減數(shù)分裂的結果是DNA和染色體都減半，④錯誤；⑤染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體分離，⑤正確；⑥染色體復制發(fā)生在聯(lián)會之前，⑥錯誤；⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，⑦錯誤．故選：A。【點睛】熟悉減數(shù)分裂過程中因染色體復制、同源染色體分離和著絲點點分裂導致的細胞內染色體數(shù)、染色單體數(shù)以及DNA分子數(shù)的變化規(guī)律是解題的關鍵。6、D【解析】

由于血漿中有緩沖物質，故滴加少量酸或堿其pH基本不變，但這種調節(jié)能力是有限的，若滴加過量堿時，pH會升高，滴加過量酸時，pH會降低，D正確，ABC錯誤。故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、④DNATACCGAAGAAAG②核糖體③mRNA①tRNA蛋白質核孔0.2不一定密碼子具有簡并性【解析】試題分析：分析題圖：圖示表示基因控制蛋白質的合成過程，其中①是tRNA，能轉運氨基酸；②是核糖體，是合成蛋白質的場所；③為mRNA，是翻譯的模板；④為DNA分子，作為轉錄的模板。（1）轉錄的模板是④DNA中的一條鏈，根據(jù)③mRNA上的堿基序列和堿基互補配對原則可知，該鏈的相應段堿基順序是TACCGAAGAAAG。（2）翻譯的場所是②核糖體，翻譯的模板是③mRNA，運載氨基酸的工具是①tRNA，翻譯后的產物是蛋白質。（3）③mRNA是細胞核內轉錄形成的，通過核孔進入細胞質，并與核糖體結合。（4）mRNA中(A+U)/(G+C)與雙鏈或者單鏈DNA中(A+T)/(G+C)相等，所以若某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=0.2。（5）由于密碼子的簡并性，mRNA上的堿基發(fā)生改變，合成的蛋白質不一定改變，因此生物的性狀也不一定改變?！军c睛】解答本題的關鍵是判斷圖中四個數(shù)字代表的物質名稱，并明確各自在遺傳信息的表達過程中的作用。8、1．22．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y3．DdXaY44．細胞核mRNA5．1/4【解析】

本題旨在考查學生理解果蠅的染色體組型、性別決定和伴性遺傳，通過一對性狀考查基因自由組合定律和伴性遺傳。1．細胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細胞內就含有幾個染色體組，故有2個染色體組；

細胞中的一組非同源染色體是一個染色體組，故精子細胞內染色體組的組成：Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。2．要測定該果蠅種群的基因組，應測定的染色體包括Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y。3．圖中雄果蠅的基因型可寫成DdXaY，由于同源染色體的分離，故果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產生2×2=4種配子。4．A基因的表達需要進行轉錄和翻譯過程，轉錄是在細胞核中以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程。5．這一對雌雄果蠅的基因型為DdXaY、DdXAXa，兩者交配，F(xiàn)1的雌果蠅中純合子所占的比例是1/2×1/2=1/4?！军c睛】細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。9、隱性Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2【解析】

（1）分析系譜圖可知，表現(xiàn)型正常的Ⅱ-1和Ⅱ-2生了一個患病的Ⅲ-1，因此可以確定該性狀為隱性性狀。（2）假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，Y染色體上的致病基因具有由父親傳給兒子，兒子傳給孫子的特點，并且女性不會患病．因此Ⅱ-1正常，不會生患該病的Ⅲ-1；Ⅲ-3是女性，故不會患此??；Ⅱ-3患此病，因此其兒子Ⅲ-4也應患此病。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則該病為X染色體隱性遺傳病。由于Ⅰ-1患病，其致病基因一定遺傳給女兒，因此Ⅱ-2肯定為雜合子；又因為Ⅱ-3為該病患者，其致病基因一定來自于母方，因此Ⅰ-2肯定為攜帶者；由于Ⅲ-3患病，其致病基因之一肯定來自于母方，因此Ⅱ-4肯定是攜帶者．由于Ⅱ-2肯定為雜合子，因此其所生女兒Ⅲ-2有一半的概率是雜合子?！军c睛】通過系譜圖判斷遺傳方式（1）首先確定是否為伴Y遺傳①若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y遺傳。如下圖:②若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病,如下圖1。②“有中生無”是顯性遺傳病,如下圖2。（3）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜中:a．若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴X隱性遺傳,如下圖1。b．若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如下圖2。②在已確定是顯性遺傳的系譜中:a．若男患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴X顯性遺傳,如下圖1。b．若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳,如下圖2。（4）若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病;再根據(jù)患者性別比例進一步確定,如下圖:②如下圖最可能為伴X顯性遺傳。10、骨髓f、YB細胞的增殖、分化體液c、e病毒的表面存在多種抗原，每一種抗原引發(fā)一種特異性抗體自身免疫人體關節(jié)細胞的細胞膜表面的某些物質結構非常相似，導致人體免疫系統(tǒng)將關節(jié)細胞當作異物進行攻擊【解析】

據(jù)圖可知，m表示胸腺，n表示骨髓；X代表抗原，Y代表抗體；a代表T淋巴細胞，b代表吞噬細胞，c代表B淋巴細胞，d代表漿細胞，e代表記憶細胞，f代表淋巴因子。【詳解】(1)據(jù)分析可知，圖中n代表的場所是骨髓，屬于免疫活性物質的是f淋巴因子、Y抗體，②表示B細胞的增殖、分化形成漿細胞和記憶細胞的過程。(2)由于圖中有抗體產生，因此，圖中所示的免疫過程屬于體液免疫。(3)由圖可知，第二次注射X時，產生的漿細胞來源于c（B淋巴細胞）、e（記憶細胞）。(4)病毒的表面存在多種抗原，每一種抗原引發(fā)一種特異