安徽省六安市2025屆生物高一下期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題含解析

安徽省六安市2025屆生物高一下期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖所示的遺傳系譜圖中，Ⅱ6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，下列分析正確的是()A．Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXbB．Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4C．Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32D．通過(guò)遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病2．下圖為動(dòng)物細(xì)胞分裂中某時(shí)期示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是A．甲在分裂前期倍增并移向細(xì)胞兩極B．乙和丙在組成成分上差異很大C．該時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的兩倍D．該時(shí)期通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核的物質(zhì)減少3．等位基因（A/a）位于某種昆蟲的常染色體上。該種昆蟲的一個(gè)數(shù)量非常大的種群在進(jìn)化過(guò)程中a基因的頻率與基因型頻率之間的關(guān)系如圖所示。以下敘述正確的是A．A基因控制的性狀表現(xiàn)類型更適應(yīng)環(huán)境B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表AA、Aa、aa的頻率C．種群的基因型頻率改變一定導(dǎo)致基因頻率改變D．能使種群基因頻率發(fā)生改變的因素有突變、選擇、遷入和遷出等4．進(jìn)行有性生殖的生物，其可遺傳的變異類型齊全的是A．基因突變和染色體變異B．基因重組和染色體變異C．基因重組和基因突變D．基因突變、基因重組和染色體變異5．與核糖體的化學(xué)組成最相近的是A．大腸桿菌 B．HIV病毒 C．細(xì)胞膜 D．紡錘絲6．在DNA分子中，兩條鏈之間的兩個(gè)脫氧核苷酸相互連接的部位是（）A．堿基B．磷酸C．脫氧核酸D．任一部位7．某生物基因表達(dá)過(guò)程如圖所示。下列敘述與該圖相符的是（）A．該過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞中B．DNA－RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與T配對(duì)C．mRNA翻譯只能得到一條肽鏈D．在RNA聚合酶作用下DNA雙螺旋解開8．（10分）如圖為原核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖。據(jù)圖判斷，下列描述中正確的是A．圖中表示4條多肽鏈正在合成B．轉(zhuǎn)錄結(jié)束后，翻譯才開始C．多個(gè)核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯D．一個(gè)基因在短時(shí)間內(nèi)可表達(dá)出多條多肽鏈二、非選擇題9．（10分）請(qǐng)寫出下列概念圖中的數(shù)字所代表的含義：①__________；②__________；③__________；④__________；⑤__________。10．（14分）如圖為甲（A﹣a）和乙（B﹣b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ6不攜帶致病基因．請(qǐng)回答：（1）甲遺傳病的遺傳方式為___________________________________，乙遺傳病的遺傳方式為____________________________________（2）Ⅱ6個(gè)體的基因型是___________________________________，Ⅲ8個(gè)體的基因型是____________________________________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為___________________________________．（4）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查和______________________________、______________________________。11．（14分）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于_____，乙病屬于____。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ一6的基因型為_______，Ⅲ一13的致病基因來(lái)自于________。（3）Ⅱ一5為純合子的概率是_________。（4）Ⅱ一4的基因型為__________，Ⅲ一10為雜合子的概率為_________。（5）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_______，完全正常的概率是________。12．下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）人類白化病致病基因在染色體上。（2）Ⅱ3的基因型是。（3）III8為雜合子的概率是。（4）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是。（5）若III9和一個(gè)白化病基因攜帶者結(jié)婚，則生一個(gè)患病孩子的概率為。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】Ⅲ9患甲病，其雙親不患病。Ⅱ6不攜帶致病基因，故甲病為伴X染色體隱性遺傳病。乙病也是隱性遺傳病，但是Ⅲ8女性患者的父親正常，所以致病基因位于常染色體上。由于Ⅲ7患甲病，因此Ⅱ4的基因型為XAXa，Ⅱ3的基因型為XAY，又因?yàn)棰?患乙病，所以Ⅲ8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa。由于Ⅰ2患乙病，因此Ⅱ5的基因型為BbXAXa，不可能為BbXAXA。又因?yàn)棰?患甲病，所以Ⅲ9的基因型為1/2BBXaY、1/2BbXaY。Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子代Ⅳn為患兩種病女孩的概率為1/2×1/2×1/2×1/4＝1/32。可以通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定Ⅳn是否患有遺傳病。2、B【解析】甲是中心體，在分裂間期倍增，在前期移向細(xì)胞兩極，A錯(cuò)誤；乙是姐妹染色單體，丙是星射線，二者組成成分差異很大，B正確；該時(shí)期處于有絲分裂中期，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，C錯(cuò)誤；該時(shí)期沒(méi)有核膜、核孔，不會(huì)有物質(zhì)通過(guò)核孔，D錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】細(xì)胞分裂【名師點(diǎn)睛】“三看法”識(shí)別細(xì)胞分裂方式3、D【解析】

一對(duì)等位基因的頻率之和及其各基因型頻率之和均等于1。分析曲線圖可知，隨著a基因頻率的增加，A基因頻率減少，則aa個(gè)體數(shù)量不斷增加，AA個(gè)體數(shù)量不斷減少，Aa個(gè)體數(shù)量先增加后減少，因此Ⅰ代表AA的頻率，Ⅱ代表aa的頻率，Ⅲ代表Aa的頻率?！驹斀狻糠N群在進(jìn)化過(guò)程中，a基因頻率不斷增加，說(shuō)明a基因控制的性狀表現(xiàn)類型更適應(yīng)環(huán)境，A錯(cuò)誤；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表AA、aa、Aa的頻率，B錯(cuò)誤；種群的基因型頻率改變不一定導(dǎo)致基因頻率改變，如Aa自交，C錯(cuò)誤；能使種群基因頻率發(fā)生改變的因素有突變、選擇、遷入和遷出等，D正確。4、D【解析】

變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，前者是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，后者是環(huán)境因素引起的．可遺傳的變異有三種來(lái)源：基因突變、染色體變異和基因重組。基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換．基因突變發(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期。基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變．染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳解】可遺傳變異的來(lái)源有基因突變、基因重組和染色體變異?；蛑亟M只適用于進(jìn)行有性生殖的生物，而基因突變和染色體變異適用于進(jìn)行有性生殖和無(wú)性生殖的生物，所以本題正確選項(xiàng)是D。【點(diǎn)睛】特別提醒：基因重組只發(fā)生在有性生殖過(guò)程中，因?yàn)橥慈旧w上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合只能在減數(shù)第一次分裂中發(fā)生。5、B【解析】

核糖體是無(wú)膜結(jié)構(gòu)，主要由蛋白質(zhì)（40%）和RNA（60%）構(gòu)成。【詳解】A、大腸桿菌屬于原核細(xì)胞，含有各種有機(jī)物，遺傳物質(zhì)是DNA，A錯(cuò)誤；B、HIV病毒，由蛋白質(zhì)外殼和核酸（RNA）組成，與核糖體最接近，B正確；C、細(xì)胞膜主要由磷脂和蛋白質(zhì)組成，還有少量的糖類，C錯(cuò)誤；D、紡錘絲由微管蛋白組成，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】本題主要考查細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，解答本題的關(guān)鍵在于識(shí)記一些常考結(jié)構(gòu)的化合物組成。如核糖體由核酸和蛋白質(zhì)組成，細(xì)胞膜主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)，病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成等等。6、A【解析】

DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)，G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻坑蒁NA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，在DNA分子中，兩條鏈之間的兩個(gè)脫氧核苷酸相互連接的部位是堿基，兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì)。故選：A?！军c(diǎn)睛】對(duì)于DNA分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的理解和掌握是本題考查的重點(diǎn)。7、D【解析】圖示轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程是在同時(shí)間進(jìn)行的，發(fā)生在原核細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；DNA-RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與U配對(duì)，B錯(cuò)誤；一個(gè)mRNA可結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行翻譯過(guò)程，得到多條肽鏈，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，在RNA聚合酶的作用下DNA雙螺旋解開，D正確?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合某生物基因表達(dá)過(guò)程圖，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，解題關(guān)鍵能識(shí)記原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的異同，明確圖示過(guò)程發(fā)生在原核細(xì)胞中。8、D【解析】

原核細(xì)胞沒(méi)有核膜，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可以立即與核糖具體結(jié)合，開始翻譯過(guò)程。圖中表示4個(gè)mRNA分別與多個(gè)核糖體結(jié)合，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成?！驹斀狻緼、圖中表示4個(gè)mRNA分別與多個(gè)核糖體結(jié)合，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，A錯(cuò)誤；B、圖中轉(zhuǎn)錄還沒(méi)有結(jié)束，翻譯過(guò)程已經(jīng)開始，B錯(cuò)誤；C、多個(gè)核糖體共同進(jìn)行多條多肽鏈的合成，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)基因可先后轉(zhuǎn)錄出多條mRNA，每個(gè)mRNA可以先后與多個(gè)核糖體結(jié)合，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，在短時(shí)間內(nèi)可表達(dá)出多條多肽鏈，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)選A項(xiàng)，錯(cuò)因在于審題不細(xì)，思維定式，誤認(rèn)為圖中是一條mRNA鏈與四個(gè)核糖體結(jié)合，同時(shí)進(jìn)行4條多肽鏈的合成。二、非選擇題9、缺失增添隨機(jī)性少利多害性新基因【解析】

基因突變：是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊脑颍褐苯釉颍貉t蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變；根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：⑴普遍性⑵隨機(jī)性⑶不定向性⑷突變率低⑸多害少利性基因突變的本質(zhì)：基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，也可以產(chǎn)生新基因型，出現(xiàn)了新的性狀?；蛲蛔兊囊饬x：是新基因產(chǎn)生的途徑；生物變異的根本來(lái)源；是生物進(jìn)化的原始材料。【詳解】基因突變的概念是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，因此①是缺失（增添），②是增添（缺失）?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：⑴普遍性⑵隨機(jī)性⑶不定向性⑷突變率低⑸多害少利性，因此③、④分別是隨機(jī)性、少害多利性（隨機(jī)性與少害多利性可顛倒位置）?；蛲蛔兊囊饬x：是新基因產(chǎn)生的途徑；生物變異的根本來(lái)源；是生物進(jìn)化的原始材料，因此⑤是新基因?！军c(diǎn)睛】基因突變的原因：有內(nèi)因和外因外因包括：物理因素：如紫外線、X射線（主要損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA）；化學(xué)因素：如亞硝酸、堿基類似物、秋水仙素(主要改變核酸的堿基)；生物因素：如某些病毒（主要影響宿主細(xì)胞的DNA）。內(nèi)因包括：自然突變是DNA分子復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等。10、伴X隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病BBXAYbbXAXA

或bbXAXa1/4羊水檢查基因診斷【解析】

根據(jù)圖譜判斷：Ⅱ3和Ⅱ4均無(wú)乙病，但卻有一個(gè)患乙病的女兒，所以乙病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ5和Ⅱ6均無(wú)甲病，但卻有一個(gè)患甲病的兒子，所以甲病為隱性遺傳病，根據(jù)題干信息“Ⅱ6不攜帶致病基因”可知，甲病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）根據(jù)分析可知甲遺傳病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病，乙遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。（2）根據(jù)甲乙病的遺傳方式，且Ⅱ6個(gè)體不攜帶致病基因，則Ⅱ6的基因型是BBXAY，Ⅲ8個(gè)體患乙病，Ⅲ7個(gè)體患甲病，則推知Ⅱ3的基因型為BbXAY，Ⅱ4的基因型為BbXAXa，則Ⅲ8基因型及比例是1/2bbXAXA或1/2bbXAXa。（3）Ⅲ9個(gè)體的基因型及比例是1/2BBXaY或1/2BbXaY，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為（1/2）×（1/2）=1/4。（4）產(chǎn)前診斷包括孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查和羊水檢查、基因診斷?！军c(diǎn)睛】準(zhǔn)確判斷遺傳方式是做本題的關(guān)鍵，根據(jù)無(wú)中生有是隱性的原則，再根據(jù)題干信息具體判斷出是常染色體遺傳還是伴性遺傳。11、ADaaXBY1號(hào)（或Ⅱ—1）1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：?jiǎn)为?dú)分析甲病，3和4為患病個(gè)體，子代9號(hào)為正常個(gè)體，可知甲病為常染色體顯性遺傳??；由于乙病為伴性遺傳病，7、13號(hào)患病，但2號(hào)不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由于Ⅲ-10號(hào)個(gè)體是女性甲病患者，而其父母都正常，所以甲病必為常染色體顯性遺傳??；又乙病為伴性遺傳病，由Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-7可知乙病為隱性，所以乙病為伴X隱性遺傳病。（2）根據(jù)兩種遺傳病的遺傳方式可知，由于Ⅱ-6為正常男孩，其基因型為aaXBY；Ⅲ-13是乙病的男孩患者，基因型為XbY，由伴X隱性遺傳特點(diǎn)可知致病基因Xb來(lái)自其母親Ⅱ-1。（3）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型為XBXB、XBXb，是純合子的概率為1/2，所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/2。（4）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能為AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型為AaXBY和Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知，Ⅲ-10基因型為AAXBXB或A