福建省長汀縣 新橋中學2025屆生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析

福建省長汀縣新橋中學2025屆生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．在兩對相對性狀獨立遺傳實驗中，利用AAbb和aaBB作親本進行雜交，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2代中能穩(wěn)定遺傳的個體和重組型個體所占的比例各是（

）A．1/4和6/16 B．9/16和2/16C．1/8和3/8 D．1/4和10/162．人和許多動物血紅蛋白由四條肽鏈組成，兩條α鏈和兩條β鏈，α鏈（含141個氨基酸殘基）和β鏈（含146個氨基酸殘基），以下關(guān)于血紅蛋白的敘述，正確的是A．血紅蛋白存在于血漿中，主要作用是為組織細胞運輸氧氣B．高溫使血紅蛋白變性后肽鍵的數(shù)量一般不變C．氨基酸脫水縮合產(chǎn)生血紅蛋白時水中的氫僅來自羧基D．血紅蛋白中至少有4個游離的氨基和羧基，共有574個肽鍵3．在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因(Y)對綠皮基因(y)顯性，但在另一白色顯性基因(W)存在時，則基因Y和y都不能表達?，F(xiàn)有基因型WwYy的個體自交，有關(guān)于子代基因型與表現(xiàn)型的敘述，正確的是（）A．有9種基因型，其中基因型為wwYy、WwYy的個體表現(xiàn)為白色B．有9種基因型，其中基因型為Wwyy、wwyy的個體表現(xiàn)為綠色C．有4種表現(xiàn)型，性狀分離比9∶3∶3∶lD．有3種表現(xiàn)型，性狀分離比為12∶3∶14．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者5．“樸雪”乳酸亞鐵口服液可以有效地治療人類缺鐵性貧血癥，這是因為其中的Fe2+進入人體后能A．調(diào)節(jié)血液的酸堿平衡 B．直接調(diào)節(jié)細胞代謝C．參與紅細胞血紅蛋白的形成 D．促進更多紅細胞的產(chǎn)生6．下圖為某植物細胞部分結(jié)構(gòu)示意圖，據(jù)圖分析，下列四項敘述中，正確的是（）A．a(chǎn)、b箭頭表示的是O2進出細胞的過程B．e、f箭頭表示的是CO2進出細胞的過程C．以C18O2作原料進行光合作用，在較強光照下，測得含18O的呼吸作用產(chǎn)物的主要去向是圖中dD．以H218O作原料進行光合作用，在較強呼吸作用下，測得含18O的光合作用產(chǎn)物的主要去向是圖中的b7．下列有關(guān)孟德爾的“假說一演繹法”的敘述中錯誤的是（）A．在“一對相對性狀的遺傳實驗”中提出了等位基因的說法B．“測交實驗”是對推理過程及結(jié)果進行的檢驗C．“生物的性狀是由遺傳因子決定的；體細胞中遺傳因子是成對存在的；配子中只含有每對遺傳因子中的一個；受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的”屬于假說內(nèi)容D．“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容8．（10分）如圖為某一遺傳病系譜圖，該病不可能的遺傳方式是（）A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳二、非選擇題9．（10分）假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個品種，為培育出優(yōu)良新品種AAbb，可以采用的方法如圖所示。

（1）由品種AABB、aabb經(jīng)過①②③過程培育出新品種的育種方法稱為____________。用此育種方式一般從_____________（填“F1”、“F2”或“F3”）才能開始選育AAbb個體。

（2）過程⑤常采用_______________方法處理AaBb得到Ab個體；過程⑥常用的方法是用_______________處理萌發(fā)的種子或幼苗，其作用原理是____________________。與“過程①②③”的育種方法相比，“過程⑤⑥”的優(yōu)勢是________________________________。（3）過程④中，必須用到的工具酶是____________________________，該育種方式所遵循的原理為__________。（4）“過程⑦”的育種方法原理是____________________。10．（14分）某植物種群，AA基因型個體占30%，aa基因型個體占20%。則：（1）該植物的A、a的基因頻率分別為______和______。（2）若該植物自交，后代中AA、aa基因型個體分別占________和________，這時A、a的基因頻率分別是________和________。（3）依據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，這種植物在兩年中是否發(fā)生了進化？________，原因是___________。（4）由此可見，進化的單位是________，進化的原材料是由________________提供，生物進化方向決定于________，進化的實質(zhì)是_________________________________________。11．（14分）人類禿頂基因位于常染色體上，但表達受性別影響，基因型與性狀的關(guān)系如表。某家庭有關(guān)禿頂(相關(guān)基因用A、a表示)和紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)的遺傳系譜如圖。請回答下列問題：基因型AAAaaa表現(xiàn)型男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂(1)研究發(fā)現(xiàn)禿頂遺傳在性別中的差異與雄性激素的水平有關(guān)。合理的推測是雄性激素通過______________方式進入靶細胞，與靶細胞內(nèi)的受體結(jié)合后會抑制________基因的表達。(2)圖中Ⅱ-1與Ⅱ-2的基因型分別是__________、__________。(3)Ⅲ-1患禿頂?shù)母怕适莀_______，同時患禿頂和紅綠色盲的概率是________。(4)若Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個小孩，為降低發(fā)病風險，你會建議他們生________(填“男孩”或“女孩”)；為確保子代正常，懷孕后還應(yīng)進行________(填“基因診斷”或“羊水檢查”)。12．左圖為某基因（A、a)控制的遺傳系譜圖，右圖為9號體細胞部分染色體圖。請回答：（1）該病的致病基因在__________(選填“?！被颉靶浴保┤旧w上，為_________性（填“顯或“隱”）遺傳。（2）Ⅱ6的基因型是_________。（3）Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩，響應(yīng)國家計劃生育政策準備生育二胎，懷孕后欲對胎兒是否患病進行遺傳診斷，合理的建議是_______。A．胎必定患病，應(yīng)終止妊娠B．胎兒必定正常，無需相關(guān)檢査C．檢測胎兒性別以確定是否患病D．羊水檢査，分析胎兒的相關(guān)基因（4）在一次體檢中，9號發(fā)現(xiàn)自己還患有紅綠色盲。右圖是人類XY染色體上的有關(guān)區(qū)段示意圖，紅綠色盲基因在染色體上的位置是______。A．I1B．I2C．Ⅱ1D．Ⅱ2

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

在孟德爾關(guān)于兩對相對性狀獨立遺傳的實驗中，親本為AAbb×aaBB，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2代中能穩(wěn)定遺傳和重組型個體所占比例，可以把成對的基因拆開，一對一對的考慮，不同對的基因之間用乘法，即根據(jù)分離定律來解自由組合的題目，是解題的關(guān)鍵?！驹斀狻吭诿系聽栮P(guān)于兩對相對性狀獨立遺傳的實驗中，親本為AAbb×aaBB，子一代基因型為AaBb，F(xiàn)2代，F(xiàn)2代中能穩(wěn)定遺傳的占1/2×1/2=1/4，表現(xiàn)型及比例，A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，F(xiàn)2代中重組型個體所占比例是9/16+1/16=10/16。故選D。2、B【解析】血紅蛋白存在于紅細胞中，A項錯誤；高溫使血紅蛋白空間結(jié)構(gòu)改變而變性，一般不會使肽鍵水解，B項正確；氨基酸脫水縮合產(chǎn)生水中的氫來自氨基和羧基，C項錯誤；血紅蛋白由四條肽鏈組成，至少有4個游離的氨基和羧基，共有2×（141－1）+2×（145－1）=568個肽鍵，D項錯誤。3、D【解析】試題分析：在獨立遺傳的條件下，兩對基因的傳遞遵循自由組合定律?；蛐蜑閃wYy的個體自交，后代共有9種基因型。其比例分別為：1/16WWYY、2/16WWYy、1/16WWyy、2/16WwYY、4/16WwYy、2/16Wwyy、1/16wwYY、2/16wwYy、1/16wwyy。據(jù)題意知，白色顯性基因（W）存在時，黃皮基因（Y）和綠皮基因(y)均不能表達，因此含W基因的基因型（前6種）的個體表現(xiàn)為白色；基因型為wwY_的個體表現(xiàn)為黃色；基因型為wwyy的個體表現(xiàn)為綠色。因此后代表現(xiàn)型共有3種，分離比為12:3:1?？键c：本題考查基因的自由組合定律及9:3:3:1的特殊分離比，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷的能力。4、C【解析】試題分析：非同源區(qū)段Ⅲ為Y染色體特有的區(qū)段，其上的致病基因控制的性狀遺傳屬于伴Y染色體遺傳，患者均為男性，A項正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，說明該對等位基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ上，B項正確；非同源區(qū)段Ⅰ是X染色體特有的區(qū)段，屬于伴X染色體遺傳，若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患病，C項錯誤；若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，說明患病女性的2個X染色體上都攜帶致病基因，因此其兒子一定是患者，D項正確?？键c：伴性遺傳5、C【解析】

無機鹽的功能：a、細胞中某些復(fù)雜化合物的重要組成成分；如Fe2+是血紅蛋白的主要成分；Mg2+是葉綠素的必要成分。b、維持細胞的生命活動，如Ca可調(diào)節(jié)肌肉收縮和血液凝固，血鈣過高會造成肌無力，血鈣過低會引起抽搐。c、維持酸堿平衡和滲透壓平衡?！驹斀狻緼、調(diào)節(jié)血漿酸堿平衡是血漿中緩沖物質(zhì)的作用，不是鐵離子的作用，A錯誤；B、Fe2+不能調(diào)節(jié)細胞代謝，激素調(diào)節(jié)細胞代謝，B錯誤；C、Fe2+是血紅蛋白的成分，“樸雪”乳酸亞鐵進入人體后能構(gòu)成紅細胞中的血紅蛋白，C正確；D、Fe2+進入人體后參與血紅蛋白的合成，不能促進紅細胞的產(chǎn)生，D錯誤。故選：C。6、C【解析】

對題圖進行分析可知，A為葉綠體，B為線粒體。a、f箭頭分別表示二氧化碳的進和出細胞的過程，b、e箭頭表示氧氣出和進細胞的過程；c箭頭表示氧氣從葉綠體進入線粒體的過程，d箭頭表示二氧化碳從線粒體進入葉綠體的過程?！驹斀狻縜箭頭表示二氧化碳的進入細胞的過程，b箭頭表示氧氣出細胞的過程，A錯誤；e表示氧氣進入細胞的過程，f表示二氧化碳出細胞的過程，B錯誤；以C18O2作原料進行光合作用，18O出現(xiàn)在光合作用的產(chǎn)物葡萄糖中。含18O的葡萄糖進入線粒體中，被氧化分解為CO2和水，18O出現(xiàn)在CO2中。且在較強光照下，呼吸作用強度小于光合作用強度，故含18O的CO2主要進入葉綠體中參與光合作用，即圖中d箭頭表示的過程，C正確；以H218O作原料進行光合作用，18O出現(xiàn)在光合作用的產(chǎn)物氧氣中。在較強呼吸作用下，呼吸作用強度大于光合作用強度，故含18O的O2主要進入線粒體中參與有氧呼吸，即圖中c箭頭表示的過程，D錯誤。故選C?！军c睛】熟記光合作用和細胞呼吸的過程及其發(fā)生的場所，準確判斷a~f表示的過程是解答本題的關(guān)鍵。7、A【解析】試題分析：孟德爾在“一對相對性狀的遺傳實驗”中提出了遺傳因子的說法，他認為生物的性狀是由遺傳因子決定的，沒有提到等位基因，A正確；測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時提出的，是對推理過程及結(jié)果進行的檢驗，B正確；演繹是假設(shè)測交實驗的正確，因此“生物性狀是由遺傳因子決定的；體細胞中遺傳因子成對存在；配子中遺傳因子成單存在；受精時，雌雄配子隨機結(jié)合”屬于假說的內(nèi)容，而不是演繹的內(nèi)容，C正確；“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容，D正確?？键c：孟德爾遺傳實驗【名師點睛】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。2、孟德爾對一對相對性狀的雜交實驗的解釋：（1）生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；（2）體細胞中的遺傳因子成對存在；（3）配子中的遺傳因子成單存在；（4）受精時，雌雄配子隨機結(jié)合。8、D【解析】

分析該遺傳系譜圖可知，該家系中代代都有遺傳病，因此該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病具有可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，但是由于第一代的女患者的兒子有正常個體，因此該病不可能是X染色體上的隱性遺傳病。【詳解】A.該病代代都有患者，可能是顯性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，A錯誤；B.由遺傳系譜圖可知，該病可能是隱性遺傳病，由于女患者的兒子有正常個體，因此如果是隱性遺傳病，致病基因不可能位于X染色體上，應(yīng)該位于常染色體上，B錯誤；C.由題圖可知，男患者的女兒都是患者，因此可能是X染色體上的顯性遺傳病，C錯誤；D.由B分析可知，該病不可能是X染色體上的隱性遺傳病，D正確?！军c睛】思維點撥：“程序法”分析遺傳系譜圖二、非選擇題9、雜交育種F2花藥離體培養(yǎng)秋水仙素抑制紡錘體的形成明顯縮短育種年限限制酶、DNA連接酶基因重組基因突變【解析】

本題以圖文結(jié)合的形式，綜合考查學生對誘變育種、雜交育種、單倍體育種、基因工程育種的過程、優(yōu)缺點及原理等相關(guān)知識的識記和理解能力，以及獲取信息、分析問題的能力?！驹斀狻?1)品種AABB與aabb通過①過程進行雜交，得到基因型為AaBb的F1，F(xiàn)1經(jīng)過②過程自交得到的F2發(fā)生了性狀分離，因此從F2中選出的A_bb個體還需要通過③過程自交才能獲得穩(wěn)定遺傳的新品種AAbb。可見，經(jīng)過①②③過程培育出新品種的育種方法稱為雜交育種，該育種方法一般從F2才能開始選育AAbb個體。(2)通過過程⑤獲得的Ab個體是單倍體，所采用的方法是花藥離體培養(yǎng)；過程⑥為人工誘導(dǎo)染色體加倍，常用秋水仙素處理Ab個體的幼苗；秋水仙素的作用原理是抑制紡錘體的形成。與“過程①②③”所示的雜交育種方法相比，過程⑤⑥所示的單倍體育種的優(yōu)勢是明顯縮短育種年限。(3)④過程中導(dǎo)入的抗蟲基因D為目的基因，該育種方法屬于基因工程育種，必須用到的工具酶是限制酶、DNA連接酶，所遵循的原理為基因重組。(4)γ射線能誘發(fā)基因突變，所以過程⑦的育種方法是誘變育種，其原理是基因突變?！军c睛】本題關(guān)鍵在于抓住“圖中箭頭兩端的基因型”這一解題的信息和切入點，在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意，圍繞所學常見的幾種育種方式的原理、過程等相關(guān)知識展開聯(lián)想，進行知識的整合和遷移。10、55%45%42.5%32.5%55%45%沒進化基因頻率沒發(fā)生改變種群突變和基因重組自然選擇基因頻率的改變【解析】

1、基因頻率指的是某種基因在種群中出現(xiàn)的比例，基因型頻率是指的某種基因型的個體在種群中出現(xiàn)的比例。一個指基因，一個指個體。2、種群中基因頻率之和為1，即A+a=1，基因型頻率之和也等于1，即AA+Aa+aa=1。3、一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。4、生物進化的基本單位是種群，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。【詳解】（1）由題意知，該種群中AA基因型個體占30%，aa基因型個體占20%，Aa基因型個體占50%，則A基因頻率=30%+1/2×50%=55%，a基因頻率=20%+1/2×50%=45%。

（2）如果該植物自交，后代中AA=30%+50%×1/4=42.5%，aa=20%+50%×1/4=32.5%，Aa=50%×1/2=25%，因此A基因頻率=42.5%+1/2×25%=55%，a基因頻率=32.5%+1/2×25%=45%。（3）生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，根據(jù)上述計算可知，這種植物在這兩年中基因頻率沒變，所以沒有進化。（4）現(xiàn)代生物進化理論認為，生物進化的單位是種群，突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組為生物進化提供原材料，自然選擇決定生物進化的方向，進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。【點睛】本題的知識點是根據(jù)種群的基因型頻率計算該種群的基因頻率，對基因頻率變化的條件的理解是解題的關(guān)鍵，對于自交后代基因頻率不變化較難理解，可以根據(jù)自交后代的基因型頻率來計算基因頻率。11、自由擴散A或非禿頂AaXBXbAaXBY3/43/8女孩基因診斷【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，而人類禿頂基因位于常染色體上，所以它們位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻浚?）雄性激素的化學本質(zhì)是固醇類，因此雄性激素可通過自由擴散進入靶細胞。由表中信息可知，男性含a基因就表現(xiàn)禿頂，而只含A基因則表現(xiàn)非禿頂，這說明雄性激素與靶細胞內(nèi)的受體結(jié)合后會抑制A基因或非禿頂基因的表達。（2）Ⅰ-1是禿頂女性，其Ⅱ-1必含有a基因，Ⅰ-2是紅綠色盲男性，則Ⅱ-1必是紅綠色盲攜帶者，因此Ⅱ-1的基因型是AaXBXb；Ⅰ-4是非禿頂男性，則Ⅱ-2必含A基因，Ⅱ-2是禿頂男性，則其基因型是AaXBY。（3）由第（2）小題分析可知，Ⅱ-1的基因型是AaXBXb，Ⅱ-2的基因型是AaXBY，Ⅲ-1是男性，其基因型可能是AA