IATF16949標準應知應會測試

IATF16949標準應知應會測試一、單選題（每題1分）1、所采用防錯方法的詳細信息應在（）形成文件？A、控制計劃B、過程風險分析中（如PFMEA)(正確答案)C、標準作業(yè)書D、檢驗基準書2、IATF16949:2016關于有效性和效率（）。A、所有過程都要求測量有效性。B、產(chǎn)品實現(xiàn)過程和支持過程要求測量和評審有效性和效率。C、所有過程都要求測量和評審有效性和效率。D、A和B(正確答案)3、以下哪項不是服務店驗收時需驗證的內容。（）A、服務中心滿足適用要求B、服務店廠址(正確答案)C、服務人員對適用要求的培訓D、特殊用途的工具或測量設備的有效性4、形成文件信息的作用是（）。A、為產(chǎn)品符合要求或過程有效性提供證據(jù)B、為審核提供證據(jù)C、需要時實現(xiàn)可追溯D、a和c(正確答案)5、在確定設計和開發(fā)要求時不需考慮（）。A、顧客要求(正確答案)B、功能和性能要求C、類似設計和開發(fā)活動的信息D、法律法規(guī)要求6、應按控制計劃中的規(guī)定，對每一種產(chǎn)品進行（）。A、全尺寸檢驗B、功能性能驗證C、A或BD、A和B(正確答案)7、新建工廠策劃時應采用（）方法制定計劃？A、PEST分析工具B、SWOT分析工具C、多方論證(正確答案)D、過程方法8、供應商選擇過程包括（）。A、形成文件B、相關質量和交付績效C、對供應商質量管理體系的評價D、以上都包括(正確答案)9、以下哪項不是對質量影響最大的過程（）A、產(chǎn)品誕生過程B、采購過程C、制造過程D、質量管理過程(正確答案)10、理解相關方的需求和期望，組織應確定（）。A、對QMS有影響的相關方(正確答案)B、質量管理體系的范圍C、產(chǎn)品和服務的特性D、組織的經(jīng)營戰(zhàn)略11、糾正措施的對象是（）A、不合格品B、不合格(正確答案)C、潛在的不合格D、合格品12、組織應確保所有適當?shù)闹圃烊藛T都接受了關于（）遏制的培訓。A、可疑產(chǎn)品B、不合格品C、A或BD、A和B(正確答案)13、不是產(chǎn)品設計輸入的是（）A、產(chǎn)品規(guī)范B、制造技術替代選擇(正確答案)C、標識、可追溯性和包裝D、邊界和對接要求14、顧客讓步授權應保持（）方面的記錄。A、有效期限B、讓步授權數(shù)量C、A或B(正確答案)D、A和B15、與顧客溝通的內容不包括（）A、產(chǎn)品和服務的信息B、顧客反饋C、法律法規(guī)要求(正確答案)D、合同或訂單及更改16、應當對更改，包括供應商作出的更改，進行以驗證為目的的（），以確認更改對制造過程帶來的影響。A、性能試驗B、可靠性試驗C、試生產(chǎn)(正確答案)D、試裝17、IATF16949標準要求管理評審應多久開展一次？（）A、至少每半年B、至少每年(正確答案)C、至少每兩年D、至少每三年18、不是制造過程設計輸入的是（）A、制造技術替代選擇B、新材料C、制造設計和裝配設計D、標識、可追溯性和包裝(正確答案)19、設計驗證的對象是（）A、各階段的設計結果B、設計輸出（如文件、圖紙、樣件等）(正確答案)C、向顧客提供的產(chǎn)品或樣品D、以上都是20、組織應識別過程控制手段，形成文件化的清單，包括過程控制和經(jīng)批準的（）A、檢驗和測量裝置B、試驗裝置C、備用或替代方法(正確答案)D、防錯裝置21、任何更改的影響，包括由組織、顧客或任何供應商所引起的更改，都應進行（）。A、確認B、驗證C、評估(正確答案)D、評審22、為滿足產(chǎn)品和服務提供的要求，組織應建立（）準則。A、過程B、產(chǎn)品和服務的接收C、A或BD、A和B(正確答案)23、不屬于外部提供的產(chǎn)品、過程和服務的范圍的是（）A、原材料B、校準服務C、零部件D、外請培訓(正確答案)24、供應商開發(fā)指（）A、新供應商B、已有供應商(正確答案)C、第二供應商開發(fā)D、以上對對25、組織應制定可追溯性計劃，這些計劃應按（）明確可追溯性系統(tǒng)、過程和方法。A、產(chǎn)品B、過程C、制造位置D、以上都對(正確答案)26、以下不是標準要求的基礎設施？（）A、廠房B、設備C、信息和通信技術D、食堂(正確答案)27、以下不需標注特殊特性的文件是（）A、圖紙B、FEMAC、控制計劃D、采購訂單(正確答案)28、以下（）不是產(chǎn)品和服務要求評審的內容A、顧客要求B、組織的要求C、與之前不一致的要求D、接收準則要求(正確答案)29、管理評審評價的依據(jù)是（）A、顧客的期望和需求(正確答案)B、相關方面的期望和需求(正確答案)C、組織的追求(正確答案)D、評審員的經(jīng)驗30、顧客工程規(guī)范“及時評審”是指（）。A、5天B、不應超過一個工作周C、不應超過10個工作日(正確答案)D、由組織根據(jù)顧客要求進行規(guī)定E、以上都不對31、組織和顧客之間未發(fā)生交易的情況下，組織產(chǎn)生的輸出是（）。A、產(chǎn)品(正確答案)B、服務C、過程D、活動32、IATF16949：2016允許刪減(D答案為C有誤)。A、7.1.5.3實驗室要求(正確答案)B、8.3設計和開發(fā)C、8.5.5交付后活動D、以上都不對33、當顧客讓步授權期滿時，組織還應確保（）規(guī)范與要求的符合性。A、原有的B、接替的C、A或B(正確答案)D、A和B34、質量管理體系范圍（）A、可以刪減產(chǎn)品設計和開發(fā)但應說明理由、形成文件并保持。B、包含支持職能，如總部、設計和配送C、可以刪減制造過程。D、a和b(正確答案)35、以下哪項不是制造過程設計的輸出。（）A、過程特殊特性B、控制計劃C、運輸?shù)陌b和標簽要求(正確答案)D、過程批準的接收標準36、IATF16949標準要求多久要開展一次全覆蓋的制造過程審核？（）A、每半個日歷年B、每個日歷年C、每兩個日歷年D、每三個日歷年(正確答案)37、應急計劃（）。A、包括公用事業(yè)中斷B、當生產(chǎn)中斷時，由生產(chǎn)部制定C、包含所有影響滿足顧客要求的所有必不可少制造過程和基礎設施D、A和C(正確答案)38、不合格品的控制其方法包括（）。A、識別(正確答案)B、評審(正確答案)C、處置(正確答案)D、執(zhí)行39、與顧客溝通的內容（）。A、與產(chǎn)品和服務相關的信息B、管理或控制顧客財產(chǎn)C、有關應急措施特定要求D、包括以上全部(正確答案)40、應對產(chǎn)品和服務（）的更改進行適當?shù)淖R別、評審和控制。A、設計和開發(fā)期間B、后續(xù)C、A或BD、A和B(正確答案)41、產(chǎn)品唯一性標識是（）才需有的標識。A、容易發(fā)生混淆時B、產(chǎn)品實現(xiàn)過程中C、有追溯性要求時(正確答案)D、以上都是42、（）是根據(jù)過程的結果，預見到要發(fā)生故障然后進行的維修。A、預防性維修B、預見性維修(正確答案)C、計劃性維修D、以上都對43、組織在進步一加工前，應獲得顧客對（）的認可。A、讓步B、偏離C、A或B(正確答案)D、A和B44、以下哪項不是返工必須開展的工作。（）A、返工前獲得顧客批準(正確答案)B、編制作業(yè)指導書C、重新檢驗D、保留質量記錄45、應對風險和機遇措施（）。A、針對所有的過程。B、主要針對新的過程。C、應與風險和機遇對產(chǎn)品和服務符合性的潛在影響相適應。D、B和C(正確答案)46、當有可追溯性要求時，組織應控制輸出的（）標識。A、產(chǎn)品B、檢驗狀態(tài)C、試驗狀態(tài)D、唯一性(正確答案)47、風險分析的工具包括（）。A、DFMEAB、PFMEAC、FTAD、以上都是(正確答案)48、基于過程數(shù)據(jù)，通過預測可能的失效模式以避免維護性問題的活動是（）。A、預防性維護B、預見性維護(正確答案)C、維護D、以上都對49、對內部試驗室，下面哪一條不是強制的要求。（）A、ISO/IEC17025認可(正確答案)B、對有關記錄的評審C、試驗方法可追溯到國家或國際標準D、試驗室人員的能力要求50、糾正措施應與（）相適應。A、糾正B、規(guī)模C、預防措施D、不合格影響(正確答案)51、以下描述不正確的是（）A、更改必須經(jīng)過評審B、更改必須經(jīng)過驗證C、更改必須形成閉環(huán)D、更改必須獲得顧客授權(正確答案)52、IATF16949標準要求多久采用過程方法審核一次全部的質量管理體系過程？（）A、每半個日歷年B、每個日歷年C、每兩個日歷年D、每三個日歷年(正確答案)53、以下哪項不是產(chǎn)品設計和開發(fā)的輸出。（）A、產(chǎn)品特殊特性B、產(chǎn)品定義C、可靠性研究結果D、PFMEA(正確答案)54、最高管理者應評審產(chǎn)品實現(xiàn)過程及其支持過程，以確保其（）。A、有效性B、效率C、a和b(正確答案)D、以上都不對55、產(chǎn)品和服務的設計開發(fā)應著重于錯誤（）。A、預防(正確答案)B、探測C、預防和探測D、以上都對56、工藝設計的確認方法是（）。A、試生產(chǎn)B、PPAP(正確答案)C、過程能力分析D、工藝試驗二、多選題（每題2分）1、糾正措施的對象是（）A、不合格品B、不合格(正確答案)C、潛在的不合格D、合格品2、以下屬于文件控制活動目的是？（）A、分發(fā)、訪問、檢索和使用B、存儲和防護，包括保持可讀性C、在需要的場合和時機，均可獲得并適用(正確答案)D、予以妥善保護（如防止泄密、不當使用或缺失）(正確答案)3、監(jiān)視和測量資源應？（）A、適合所開展的監(jiān)視和測量活動的特定類型(正確答案)B、得到維護，以確保持續(xù)適合其用途(正確答案)C、保留適當?shù)某晌男畔ⅲ鳛楸O(jiān)視和測量資源適合其用途的證據(jù)(正確答案)D、以上都不是4、全面生產(chǎn)維護系統(tǒng)包含（）A、設備、工裝和量具的包裝和防護(正確答案)B、機器、設備和設施維護的資源提供(正確答案)C、工裝準備D、形成文件的維護目標(正確答案)5、設計確認的方法有（）A、道路試驗(正確答案)B、3(正確答案)C認證環(huán)保認證C、試生產(chǎn)D、試乘試駕(正確答案)6、售后服務包括（）A、保證條款規(guī)定的措施(正確答案)B、合同義務(正確答案)C、附件服務(正確答案)D、三包期后的維修或配件提供(正確答案)7、工藝設計的驗證方法是（）。A、試生產(chǎn)(正確答案)B、PPAPC、過程能力分析D、工藝試驗(正確答案)8、組織根據(jù)IATF16949標準實施質量管理體系的潛在益處是：（）A、穩(wěn)定提供滿足顧客要求以及適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品和服務的能力；(正確答案)B、促成增強顧客滿意的機會；(正確答案)C、應對與組織環(huán)境和目標相關的風險和機遇；(正確答案)D、證實符合規(guī)定的質量管理體系要求的能力。(正確答案)9、以下（）按不合格品進行控制。A、過期的產(chǎn)品(正確答案)B、未標識的產(chǎn)品(正確答案)C、包裝破損的產(chǎn)品(正確答案)D、失準量檢具檢過的產(chǎn)品(正確答案)10、IATF16949:2016體系滿足包括（）。A、ISO9001:2015標準(正確答案)B、IATF16949標準增加的內容(正確答案)C、顧客特定的要求(正確答案)D、相關的法律法規(guī)要求(正確答案)11、生產(chǎn)工裝管理系統(tǒng)包含（）A、存儲與修復(正確答案)B、易損工具的更換方案(正確答案)C、工具標識(正確答案)D、周期性檢修12、控制計劃應包含（）A、作業(yè)準備驗證(正確答案)B、特殊特性的控制方法(正確答案)C、反應計劃(正確答案)D、檢驗頻次(正確答案)13、產(chǎn)品唯一性標識是（）才需有的標識。A、容易發(fā)生混淆時B、產(chǎn)品實現(xiàn)過程中C、有追溯性要求時(正確答案)D、以上都是14、組織應在（）情況下對控制計劃進行評審，并在需要時更新。A、向顧客發(fā)送了不合格品(正確答案)B、任何影響產(chǎn)品、制造過程、測量或風險的變更(正確答案)C、顧客投訴并實施相關糾正措施后(正確答案)D、任何影響物流、供應貨源、生產(chǎn)量的變更(正確答案)15、組織應為（）進行制造可行性分析A、新的制造或產(chǎn)品技術(正確答案)B、更改的制造過程或產(chǎn)品設計(正確答案)C、已有產(chǎn)品D、以上都對16、組織應與外部供方溝通以下內容的批準（）A、產(chǎn)品和服務(正確答案)B、驗證和確認活動C、方法、過程和設備(正確答案)D、產(chǎn)品和服務的放行(正確答案)17、公司獲取知識的方式包括？（）A、總結經(jīng)驗(正確答案)B、專家指導(正確答案)C、標桿比對(正確答案)D、失敗的產(chǎn)品或項目(正確答案)18、質量目標（）A、應形成文件并保持(正確答案)B、與質量方針保持一致(正確答案)C、可測量(正確答案)D、應在相關職能、過程層次定義、建立并保持符合顧客要求。(正確答案)19、產(chǎn)品設計輸出應包括（）。A、場地平面布置圖B、產(chǎn)品特殊特性(正確答案)C、控制計劃(正確答案)D、PFMEA20、管理評審中輸入應包括的信息是（）。A、不良質量成本B、顧客滿意和相關方的反饋C、不合格以及糾正措施D、改進的機會21、組織應在(ABCD)各層次上制定控制計劃。(正確答案)A、系統(tǒng)B、子系統(tǒng)C、部件D、材料(正確答案)22、設計評審應（）。A、在成功的設計驗證后進行(正確答案)B、在設計輸入形成文件后進行(正確答案)C、在設計驗證前進行(正確答案)D、依據(jù)所策劃的安排進行(正確答案)23、從事特定指派的任務的人員應按要求進行資格認可，尤其關注對顧客要求的滿足。特定指派的任務的人員是指？（）A、內審員(正確答案)B、叉車工(正確答案)C、焊工(正確答案)D、物流人員24、供應商選擇應包括（）A、產(chǎn)品質量(正確答案)B、技術(正確答案)C、財務狀況(正確答案)D、交付績效(正確答案)25、至少應監(jiān)視的供應商績效指標有（）A、已交付產(chǎn)品對要求的符合性(正確答案)B、在收貨工程對顧客造成的干擾(正確答案)C、交付的績效(正確答案)D、超額運費發(fā)生的次數(shù)(正確答案)26、產(chǎn)品要求包括（）A、顧客明確的要求(正確答案)B、顧客隱含的要求(正確答案)C、企業(yè)規(guī)定的要求(正確答案)D、法律法規(guī)要求(正確答案)27、多方論證方法通常包括組織的（）A、設計(正確答案)B、制造(正確答案)C、工程(正確答案)D、質量(正確答案)28、管理評審評價的依據(jù)是（）A、顧客的期望和需求(正確答案)B、相關方面的期望和需求(正確答案)C、組織的追求(正確答案)D、評審員的經(jīng)驗29、組織應制定可追溯性計劃，使組織（）不合格品或可疑產(chǎn)品。A、識別(正確答案)B、隔離(正確答案)C、處置D、標識30、以下哪個方法是IATF16949:2016認可的進貨產(chǎn)品質量保證方法？（）A、根據(jù)業(yè)績抽樣的進貨檢驗和/或試驗(正確答案)B、指定實驗室進行零件評價(正確答案)C、顧客認可的其它方法(正確答案)D、組織評價供方提供的產(chǎn)品合格證明(正確答案)31、特殊特性（）A、在所有相關文件上標識(正確答案)B、必須進行過程能力研究C、使用顧客規(guī)定標識或組織等效標識(正確答案)D、以上都包括32、標識分為（）A、檢驗狀態(tài)標識(正確答案)B、試驗狀態(tài)標識(正確答案)C、包裝標識D、產(chǎn)品標識(正確答案)33、防護包括（）。A、標識(正確答案)B、處置(正確答案)C、污染控制(正確答案)D、包裝貯存(正確答案)34、組織制造可行性（）。A、由銷售部門評審B、針對所有產(chǎn)品C、是合同評審的一部分(正確答案)D、針對新的或更改的產(chǎn)品和過程(正確答案)35、設計和開發(fā)控制包括（）活動A、設計和開發(fā)評審(正確答案)B、設計和開發(fā)驗證(正確答案)C、設計和開發(fā)更改D、設計和開發(fā)確認(正確答案)36、組織應向其供應商傳達(BD)，并要求供應商沿著供應鏈直至制造，貫徹所有的適用要求。A、產(chǎn)品技術要求B、所有適用的法律法規(guī)要求C、顧客要求D、產(chǎn)品和過程特殊特性清單37、設計驗證的方法有(ABC)(正確答案)A、變算方法計算B、與類似產(chǎn)品或過程進行比較C、試驗D、試生產(chǎn)38、（）需使用多方論證方法A、項目管理(正確答案)B、產(chǎn)品和制造過程設計活動(正確答案)C、產(chǎn)品設計風險分析(正確答案)D、制造過程設計風險分析(正確答案)39、最高管理者應確定過程的擁有者，由其負責組織的（）的管理。A、相關過程(正確答案)B、過程輸入C、相關過程輸出(正確答案)D、提供資源40、制造過程的監(jiān)視和測量（）。A、對所有新的制造過程進行過程研究(正確答案)B、保持批準時的過程能力和性能(正確答案)C、遵循控制計劃和抽樣計劃(正確答案)D、記錄并保留重要的過程事件(正確答案)41、作業(yè)準備驗證（）A、生產(chǎn)過程有變化能否生產(chǎn)合格的產(chǎn)品(正確答案)B、過程是否穩(wěn)定(正確答案)C、過程能力是否足夠(正確答案)D、產(chǎn)量是否能完成42、設計評審的目的是（）A、評審設計和開發(fā)的結果滿足要求的能力(正確答案)B、評審設計和開發(fā)輸出滿足輸入的要求C、識別任何問題并提出必要的措施(正確答案)D、以上對對43、組織應建立并將下列過程（）形成文件。A、產(chǎn)品安全(正確答案)B、設計和開發(fā)(正確答案)C、員工激勵和授權(正確答案)D、供應商選擇(正確答案)44、在質量管理體系中應用過程方法能夠：（）A、理解并持續(xù)滿足要求；(正確答案)B、從增值的角度考慮過程；(正確答案)C、獲得有效的過程績效；(正確答案)D、在評價數(shù)據(jù)和信息的基礎上改進過程。(正確答案)45、第二方審核員的能力（）。A、具備汽車審核過程方法能力(正確答案)B、掌握有關適用的核心工具(正確答案)C、掌握有關的質量管理標準(正確答案)D、適用的組織和顧客特定要求(正確答案)46、記錄的建立和保持是（）。A、為提供符合要求的證據(jù)(正確答案)B、為提供體系有效運行的證據(jù)(正確答案)C、為了追溯(正確答案)D、A和B47、文件在起草和修訂時需要評審和批準，是為了確保？（）A、有效性B、適宜性(正確答案)C、充分性(正確答案)D、以上都是48、應確保標準化作業(yè)文件（）A、在所在工位懸掛B、清晰易讀(正確答案)C、包括操作員按期規(guī)則(正確答案)D、被傳達給負責相關工作的員工(正確答案)49、不合格品的控制其方法包括（）。A、識別(正確答案)B、評審(正確答案)C、處置(正確答案)D、執(zhí)行50、設計驗證的對象是（）A、各階段的設計結果B、設計輸出（如文件、圖紙、樣件等）(正確答案)C、向顧客提供的產(chǎn)品或樣品D、以上都是三、判斷題（每題1分）1、設計評審、設計驗證、和設計確認等過程都可以邀請顧客代表參加。對(正確答案)錯2、更改的控制和設計的控制一樣，也要經(jīng)過評審、驗證、確認。對(正確答案)錯3、標準要求建立的保修管理體系即是售后理賠服務，不包括公司內部的問題分析、處理流程。對錯(正確答案)4、產(chǎn)品唯一性標識在某些特殊情況下是可變的。5、標識是防錯的手段。對(正確答案)錯6、組織應對顧客和外部供方的財產(chǎn)進行識別、驗證、保護和防護。對錯(正確答案)7、有追溯性要求的產(chǎn)品需要打上產(chǎn)品標識對錯(正確答案)8、供應商開發(fā)包括新供應商開發(fā)、現(xiàn)有供應商提升。對錯(正確答案)9、公司必須通過ISO45001認證才可以證明公司符合人員安全事項的要求對錯(正確答案)10、對于承擔影響質量要求、內部要求、法律或法規(guī)要求符合性的新的或調整職責的人員，組織應對其進行在職培訓，不包括合同工或代理工。對錯(正確答案)11、試驗也是檢驗的方法之一。對(正確答案)錯12、外部過程指過程為了組織的需要由外部實施，外部過程可以不是最終產(chǎn)品的組成部分。對錯(正確答案)13、產(chǎn)品不被批準不能裝車，過程不被批準不能生產(chǎn)。對(正確答案)錯14、風險的正面影響可能提供機遇，但并非所有的正面影響均可提供機遇。對(正確答案)錯15、“采取預防措施消除潛在的不合格”是基于風險思維。對(正確答案)錯16、作業(yè)準備驗證的是質量，不是產(chǎn)量。對(正確答案)錯17、不合格品的控制就是糾正措施。對錯(正確答案)18、內部審核是