2022-2023學(xué)年黑龍江省齊齊哈爾市普高聯(lián)誼校高一4月期中生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1黑龍江省齊齊哈爾市普高聯(lián)誼校2022-2023學(xué)年高一4月期中試題一、選擇題：第1~5小題，每小題1分，第6~25小題，每小題2分，共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下圖能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（）A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子當(dāng)中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼B、YY和yy不含等位基因，只能產(chǎn)生一種配子，不能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)，AB錯(cuò)誤；C、Yy是雜合子，含有等位基因，在減數(shù)分裂Ⅰ后期，等位基因分離，產(chǎn)生Y和y兩種配子，比例為1∶1，能正確表示基因分離定律的實(shí)質(zhì)，C正確；D、圖示表示Y和y兩種雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，完成受精作用，不能正確表示基因分離定律的實(shí)質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。2.一男孩色盲．其父母、外祖父母、祖母都正常，祖父是色盲，則男孩的色盲基因來(lái)自（）A.祖母 B.祖父 C.外祖父 D.外祖母〖答案〗D〖祥解〗色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，特點(diǎn)是：（1）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（2）患者中男多女少；（3）女患者的父親及兒子一定為患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”；（4）正常男性的母親及女兒一定表現(xiàn)正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”；（5）男患者的母親及女兒至少為攜帶者。【詳析】由于其父母、祖父母和外祖父母視覺(jué)都正常，因此該男孩的色盲基因首先來(lái)自其母親，母親為攜帶者，而母親的色盲基因又來(lái)自她的母親，即該男孩的外祖母，ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。3.在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在（）A.減數(shù)分裂前的間期 B.減數(shù)分裂Ⅰ前期C.減數(shù)分裂Ⅱ前期 D.受精作用過(guò)程中〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程類(lèi)似于有絲分裂?！驹斘觥客慈旧w的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，聯(lián)會(huì)后的一對(duì)同源染色體可形成一個(gè)四分體，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。4.新冠病毒由RNA和蛋白質(zhì)組成，其遺傳物質(zhì)是（）A.蛋白質(zhì) B.核苷酸 C.DNA D.RNA〖答案〗D〖祥解〗病毒是一類(lèi)沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物，主要由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖。一旦離開(kāi)了活細(xì)胞，病毒就無(wú)法進(jìn)行生命活動(dòng)?！驹斘觥亢怂崾且磺猩锏倪z傳物質(zhì)，核酸有DNA和RNA兩種，DNA是細(xì)胞生物和DNA病毒的遺傳物質(zhì)，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，病毒遺傳物質(zhì)的種類(lèi)取決于病毒含有的核酸種類(lèi)，新冠病毒由RNA和蛋白質(zhì)組成，因此，其遺傳物質(zhì)是RNA，ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。5.某DNA片段一條鏈上的堿基序列為5′-GAATTC-3′，則其互補(bǔ)鏈的堿基序列是（）A.5′-CUUAAG-3′ B.3′-CTTAAG-5′C.5′-CTTGAA-3′ D.3′-CAATTG-5′〖答案〗B〖祥解〗堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式為：A-T，T-A，G-C，C-G。【詳析】某DNA片段一條鏈上的堿基序列為5′-GAATTC-3′，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，則其互補(bǔ)鏈的堿基序列是3′-CTTAAG-5′，ACD錯(cuò)誤；B正確。故選B6.讓基因型為Dd的高莖豌豆自交，從其所結(jié)種子中任意取一粒種子種下，將來(lái)發(fā)育為高莖豌豆的概率為（）A.1 B. C. D.〖答案〗D〖祥解〗一對(duì)等位基因控制的性狀遵循分離定律，雜合子自交子代發(fā)生性狀分離，分離比為3:1?！驹斘觥炕蛐蜑镈d的高莖豌豆自交產(chǎn)生的種子的基因型和比例為：DD、Dd、dd，從中任意取一粒種子種下，將來(lái)發(fā)育為高莖豌豆的概率為，故A、B、C錯(cuò)誤，D正確。

故選D。7.某植物的高莖對(duì)矮莖為顯性，紅花對(duì)白花為顯性，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。下列表現(xiàn)型的植株自交，子代中一定不會(huì)出現(xiàn)性狀分離的是（）A.紅花高莖 B.紅花矮莖 C.白花矮莖 D.白花高莖〖答案〗C〖祥解〗某植物的高莖對(duì)矮莖為顯性（設(shè)基因?yàn)锳、a），紅花對(duì)白花為顯性（設(shè)基因?yàn)锽、b），控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳，則紅花高莖基因型為A-B-，紅花矮莖基因型為aaB-，白花矮莖基因型為aabb，白花高莖基因型為A-bb。【詳析】據(jù)分析可知，白花矮莖基因型為aabb，一定為純合子。只有純合子自交才不會(huì)發(fā)生性狀分離，四種表現(xiàn)型中只有白花矮莖一定為純合子，自交不會(huì)發(fā)生性狀分離，ABD錯(cuò)誤，C正確。

故選C。8.一個(gè)基因型為AaBBDd（三對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的植株所形成的配子有（）A.4種 B.8種 C.16種 D.32種〖答案〗A〖祥解〗自由組合定律可拆分為分離定律進(jìn)行計(jì)算，三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，因此可以將三對(duì)基因分開(kāi)討論?！驹斘觥拷Y(jié)合分析可知，Aa可產(chǎn)生A、a兩種配子，BB只能產(chǎn)生B一種配子，Dd可產(chǎn)生D、d兩種配子，依據(jù)乘法原理，基因型為AaBBDd的植株所產(chǎn)生的的配子有2×1×2＝4種。A符合題意。

故選A。9.關(guān)于豌豆自交和測(cè)交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.自交和測(cè)交都能用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性B.自交可用來(lái)判斷某顯性植株的基因型，測(cè)交不可以C.自交和測(cè)交都能用來(lái)驗(yàn)證分離定律和自由組合定律D.自交和測(cè)交都需要去雄、套袋、人工傳粉〖答案〗C〖祥解〗測(cè)交的定義是孟德?tīng)栐隍?yàn)證自己對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測(cè)交．在實(shí)踐中，測(cè)交往往用來(lái)鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類(lèi)型及其比例【詳析】A、測(cè)交需要和隱性純合子相交，不能用來(lái)鑒別顯隱性狀，自交可用來(lái)判斷顯隱性，A錯(cuò)誤；B、自交和測(cè)交均可以用來(lái)鑒別某顯性個(gè)體的基因型，B錯(cuò)誤；C、自交和測(cè)交都能用來(lái)驗(yàn)證分離定律和自由組合定律，如自交結(jié)果為3∶1，測(cè)交結(jié)果1∶1，均可說(shuō)明相關(guān)性狀由一對(duì)等位基因控制，符合分離定律，C正確；D、自交不需要去雄，D錯(cuò)誤。故選C。10.如圖為孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)圖解，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖中“甲”和“乙”的表型不同 B.圖中“丙”是“9：3：3：1”C.圖中F2黃色圓粒中純合子占1/9 D.圖中“甲”與綠色皺粒雜交出現(xiàn)兩種表型〖答案〗D〖祥解〗孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)中，親本是純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆，遺傳因子組成分別是YYRR和yyrr，它們產(chǎn)生的F1遺傳因子組成是YyRr，表現(xiàn)為黃色圓粒，F(xiàn)1（YyRr）在產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr，數(shù)量比例是：1：1：1：1。受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，雌、雄配子結(jié)合的方式有16種，遺傳因子的結(jié)合形式有9種：YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr。性狀表現(xiàn)有4種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數(shù)量比是9：3：3：1?！驹斘觥緼、據(jù)分析可知，親本是純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆，遺傳因子組成分別是YYRR和yyrr，它們產(chǎn)生的F1遺傳因子組成是YyRr，表現(xiàn)為黃色圓粒，因此甲是“黃色圓?！?。甲即F1（YyRr）自交時(shí)，F(xiàn)2的性狀表現(xiàn)有4種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，因此乙是“黃色皺?！?，A正確；B、F1（YyRr）自交時(shí)，F(xiàn)2的性狀分離比為9：3：3：1，因此丙是“9：3：3：1”，B正確；C、圖中F2黃色圓粒占9/16，黃色圓粒的純合子占1/16，所以F2黃色圓粒中純合子占1/16÷9/16=1/9，C正確；D、圖中“甲”為黃色圓粒基因型為YyRr，與綠色皺粒yyrr雜交，甲產(chǎn)生的配子有4種：YR、Yr、yR、yr，數(shù)量比例是：1：1：1：1，綠色皺粒yyrr產(chǎn)生的配子只有yr一種，所以子代會(huì)出現(xiàn)黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒4種表型，D錯(cuò)誤。故選D。11.已知某品種油菜粒色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，基因型為AaBb的黃粒油菜自交，F(xiàn)1中黃粒:黑粒=9:7。則F1黑粒中純合子所占的比例是（）A.7/9 B.7/16 C.1/7 D.3/7〖答案〗D〖祥解〗已知某品種的油菜粒色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，說(shuō)明遵循基因的自由組合定律?；蛐蜑锳aBb的黃粒油菜自交，F(xiàn)1中黃?！煤诹?9∶7，這是“9∶3∶3∶1”的變式，據(jù)此答題?！驹斘觥恳阎称贩N的油菜粒色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，說(shuō)明遵循基因的自由組合定律?；蛐蜑锳aBb的黃粒油菜自交，F(xiàn)1中黃粒∶黑粒=9∶7，這是“9∶3∶3∶1”的變式，所以黃粒的基因型為A_B_，黑粒的基因型為A_bb、aaB_和aabb，黑粒純合子的基因型有AAbb、aaBB和aabb三種。因此F1黑粒中純合子所占的比例是3/7，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。12.有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A.著絲粒分裂時(shí)伴隨著非同源染色體的自由組合B.卵細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了兩次細(xì)胞質(zhì)不均等分裂C.受精過(guò)程中精子全部進(jìn)入卵細(xì)胞中，完成受精作用D.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自于卵細(xì)胞，一半來(lái)自于精子〖答案〗B〖祥解〗1、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。在受精作用進(jìn)行時(shí)，通常是精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面。【詳析】A、著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂后期或者減數(shù)分裂Ⅱ后期，非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，A錯(cuò)誤；B、初級(jí)卵母細(xì)胞形成次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體，次級(jí)卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞和第二極體，這兩個(gè)過(guò)程都發(fā)生了細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂，因此卵細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了兩次細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，B正確；C、受精過(guò)程中精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞中，尾部留在外面，C錯(cuò)誤；D、遺傳物質(zhì)是DNA，受精卵中的核DNA一半來(lái)自于卵細(xì)胞，一半來(lái)自于精子，受精卵中的細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)（DNA）幾乎來(lái)自卵細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選B。13.有的染色體著絲粒位于中部，有的位于端部。下圖為某生物（2n=6）細(xì)胞減數(shù)分裂圖像。下列分析正確的是（）A.該細(xì)胞形成的原因是減數(shù)分裂工后期異常B.該細(xì)胞中含有4個(gè)染色單體，4個(gè)DNA分子C.該細(xì)胞中無(wú)同源染色體，但可能含等位基因D.該細(xì)胞完成分裂后會(huì)進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斘觥緼、根據(jù)圖像特點(diǎn)可知該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的中期。又因正常體細(xì)胞中有6條染色體，減數(shù)第二次分裂的中期正常應(yīng)該有3條染色體，所以形成該細(xì)胞的原因是減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離，A正確；B、該細(xì)胞有8個(gè)染色單體，8個(gè)核DNA，B錯(cuò)誤；C、該細(xì)胞中有一對(duì)同源染色體，C錯(cuò)誤；D、該細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂，減數(shù)分裂沒(méi)有細(xì)胞周期，D錯(cuò)誤。故選A。14.下列關(guān)于細(xì)胞分裂中四分體的敘述，正確的是（）①1個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的4條染色單體②四分體就是四條染色單體③四分體時(shí)期的下一個(gè)時(shí)期是聯(lián)會(huì)④只有減I時(shí)期形成四分體⑤四分體時(shí)期可發(fā)生交叉互換現(xiàn)象，進(jìn)一步豐富了配子類(lèi)型⑥復(fù)制后的同源染色體都能形成四分體⑦細(xì)胞中有幾個(gè)四分體，就有幾對(duì)同源染色體A.①④⑤⑦ B.①②③⑦ C.④⑤⑥⑦ D.③④⑤⑦〖答案〗A〖祥解〗四分體的概念：在減數(shù)第一次分裂時(shí)，由于同源染色體的聯(lián)會(huì)，使得每對(duì)同源染色體中含有四個(gè)染色單體，這時(shí)的一對(duì)同源染色體又叫一個(gè)四分體。【詳析】①每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體，每條染色體上含有2條染色單體，①正確；②四分體是指一對(duì)同源染色體上的四條染色單體，②錯(cuò)誤；③復(fù)制后的同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中，聯(lián)會(huì)后可形成四分體，③錯(cuò)誤；④只有減Ⅰ時(shí)期發(fā)生聯(lián)會(huì)可形成四分體，④正確；⑤四分體時(shí)期可發(fā)生交叉互換現(xiàn)象，使細(xì)胞發(fā)生了基因重組，因而進(jìn)一步豐富了配子類(lèi)型，⑤正確；⑥四分體是聯(lián)會(huì)后形成的，四分體時(shí)期的下一個(gè)時(shí)期是減數(shù)第一次分裂中期，⑥錯(cuò)誤；⑦由于四分體是指一對(duì)同源染色體上的四條染色單體，所以細(xì)胞中有幾個(gè)四分體，就有幾對(duì)同源染色體，⑦正確。綜上所述，正確的是①④⑤⑦，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。15.下圖為某生物一個(gè)細(xì)胞的分裂圖像，著絲點(diǎn)均在染色體端部，圖中1、2、3、4各表示一條染色體。下列表述正確的是（）A.圖中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期B.圖中細(xì)胞的染色體數(shù)是體細(xì)胞的2倍C.染色體1與2在后續(xù)的分裂過(guò)程中會(huì)相互分離D.染色體1與3必定會(huì)出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中〖答案〗C〖祥解〗圖中存在同源染色體，且發(fā)生了聯(lián)會(huì)，故處于減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)期；圖示細(xì)胞染色體數(shù)與體細(xì)胞同；到減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體1與2會(huì)分離；據(jù)自由組合定律，1既可以與3、也可以與4組合進(jìn)入子代細(xì)胞?！驹斘觥緼、根據(jù)分析可知該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，A錯(cuò)誤；B、圖中細(xì)胞的染色體和四分體的數(shù)目分別是8和4，B錯(cuò)誤；C、染色體1和2是一對(duì)同源染色體，在減數(shù)第一次分裂后期會(huì)相互分裂，C正確；D、染色體1和3是非同源染色體，由于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此染色體1和3可能出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中，而不是必定出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中，D錯(cuò)誤。故選C。16.在對(duì)某種人類(lèi)的遺傳病的分析中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)父親患該病而母親正常時(shí)，其女兒必患??；當(dāng)母親患該病而父親正常時(shí)，其子女中都可能患該病或不患該病。這種遺傳病最可能是（）A.伴X染色體隱性遺傳病 B.常染色體顯性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病 D.常染色體隱性遺傳病〖答案〗C〖祥解〗人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳析】ABCD、當(dāng)父親患該病而母親正常時(shí)，其女兒必患病，可知父親的致病基因一定傳給女兒，是伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，同時(shí)當(dāng)母親患該病而父親正常時(shí)，其子女中都可能患該病或不患該病，更加證明該遺傳病的遺傳方式，母親是雜合子，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。17.果蠅的紅眼、白眼是由X染色體上的一對(duì)基因控制。現(xiàn)有一對(duì)紅眼果蠅交配，子一代中出現(xiàn)了白眼果蠅。若子一代果蠅自由交配，理論上子二代白眼果蠅所占的比例為（）A.6/16 B.9/16 C.3/16 D.1/16〖答案〗C〖祥解〗用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，所以親本雌蠅是雜合體，由此可推知子一代雌雄個(gè)體的基因型和比例，然后統(tǒng)計(jì)子一代雌雄配子的比例和種類(lèi)，即可得知子二代的基因型和比例?！驹斘觥考僭O(shè)紅眼基因由B控制，b控制白眼，因?yàn)橛靡粚?duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，所以親代紅眼雌果蠅基因型是XBXb，雄果蠅是XBY，則子一代的基因型和比例分別是：XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1；雌果蠅產(chǎn)生的配子種類(lèi)和比例是：3/4XB、1/4Xb、雄果蠅產(chǎn)生的精子種類(lèi)和比例是：1/4XB、1/4Xb、1/2Y。自由交配產(chǎn)生的子二代基因型是：3/16XBXB、3/16XBXb、6/16XBY、l/16XBXb、1/16XbXb、2/16XbY，所以理論上子二代果蠅中白眼的比例是3/16，C正確，ABD錯(cuò)誤。

故選C。18.下列關(guān)于遺傳學(xué)研究的敘述，正確的是（）A.沃森通過(guò)類(lèi)比推理提出基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系B.類(lèi)比推理的不具有邏輯的必然性，還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)C.孟德?tīng)柕难芯窟\(yùn)用了假說(shuō)—演繹法，其中的演繹是指進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證假說(shuō)D.薩頓測(cè)定了果蠅基因在染色體上的位置，說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列〖答案〗B〖祥解〗1、孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論；2、薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上?！驹斘觥緼、薩頓通過(guò)對(duì)蝗蟲(chóng)減數(shù)分裂過(guò)程的研究，用類(lèi)比推理的方法，提出基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，A錯(cuò)誤；B、類(lèi)比推理法所得出的結(jié)論不具有邏輯的必然性，還需觀察和實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證，B正確；C、孟德?tīng)柕难芯窟\(yùn)用了假說(shuō)一演繹法，其中的演繹是對(duì)測(cè)交內(nèi)容的推理過(guò)程，而進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)屬于驗(yàn)證階段，不屬于演繹過(guò)程，C錯(cuò)誤；D、摩爾根繪制出了果蠅基因在染色體上的相對(duì)位置圖，說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列，D錯(cuò)誤。故選B。19.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述正確的是（）A.伴性遺傳病在遺傳上并不總是和性別相關(guān)聯(lián)B.抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同C.男性色盲患者的致病基因只能從母親那里傳來(lái)D.雞、鴨等大多數(shù)生物的性別決定方式是XY型〖答案〗C〖祥解〗1、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)；基因在染色體上，并隨著染色體傳遞，因此性染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。

2、性別決定方式包括XY型和ZW型，動(dòng)物大多數(shù)屬于XY型，鳥(niǎo)類(lèi)屬于ZW型?！驹斘觥緼、伴性遺傳病的基因位于性染色體上，遺傳時(shí)總和性別相關(guān)聯(lián)，A錯(cuò)誤；B、抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，女性患者有顯性純合子和雜合子之分，患病程度不同，與顯性基因的數(shù)目有關(guān)，B錯(cuò)誤；C、紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，男性的色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，也只能傳給女兒，C正確；D、雞鴨等大多數(shù)生物的性別決定方式是ZW型，D錯(cuò)誤。故選C。20.下列關(guān)于“肺炎鏈球菌活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（）A.R型菌會(huì)使小鼠死亡 B.S型菌能合成莢膜C.證明了DNA是遺傳物質(zhì) D.死亡小鼠體內(nèi)只有S型菌〖答案〗B〖祥解〗1、格里菲思通過(guò)肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象：注射活的無(wú)毒R型細(xì)菌，小鼠正常；注射活的有毒S型細(xì)菌，小鼠死亡；注射加熱殺死的有毒S型細(xì)菌，小鼠正常；注射“活的無(wú)毒R型細(xì)菌+加熱殺死的有毒S型細(xì)菌”，小鼠死亡。2、肺炎鏈球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將加熱致死的S型細(xì)菌破碎，將去除大部分糖類(lèi)、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)制成的細(xì)胞提取物，將其加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果出現(xiàn)了S型活細(xì)菌；用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理細(xì)胞提取物后再加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中，出現(xiàn)了S型活細(xì)菌；用DNA酶處理細(xì)胞提取物后再加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中，細(xì)胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性?！驹斘觥緼、活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌會(huì)使小鼠死亡，A錯(cuò)誤；B、S型菌菌體有多糖莢膜，故能合成莢膜，B正確；C、活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，證明了已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌，含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子，沒(méi)有證明DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、死亡小鼠體內(nèi)有S型菌和R型菌，D錯(cuò)誤。故選B。21.生物學(xué)觀點(diǎn)是基于生物學(xué)事實(shí)和證據(jù)提出的。下表有關(guān)生物學(xué)觀點(diǎn)與對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)證據(jù)的選項(xiàng)，錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)生物學(xué)觀點(diǎn)實(shí)驗(yàn)證據(jù)或依據(jù)A基因位于染色體上基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系B加熱致死的S型肺炎鏈球菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”格里菲思以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，通過(guò)對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)研究肺炎鏈球菌的致病情況CDNA是主要的遺傳物質(zhì)赫爾希和蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)DDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)威爾金斯等拍攝的DNA衍射圖譜和查哥夫發(fā)現(xiàn)DNA中的嘌呤量等于嘧啶量A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖祥解〗1、赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)。【詳析】A、薩頓根據(jù)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，提出基因位于染色體上的假說(shuō)，A正確；B、格里菲思以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，通過(guò)對(duì)照實(shí)驗(yàn)（①將S型菌注入小鼠；②將R型菌注入小鼠；③將加熱殺死的S型菌注入小鼠；④將加熱殺死的S型菌與R型菌混合后注入小鼠）來(lái)研究肺炎鏈球菌的致病情況，發(fā)現(xiàn)①④組小鼠死亡，于是提出加熱致死的S型肺炎鏈球菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”，B正確；C、赫爾希和蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、沃森和克里克根據(jù)富蘭克林與威爾金斯拍攝的DNA衍射圖譜以及查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤量等于嘧啶量，構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。故選C。22.為研究R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型的轉(zhuǎn)化因子是DNA還是蛋白質(zhì)，研究小組進(jìn)行了下圖所示的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.該實(shí)驗(yàn)對(duì)自變量的控制采用了加法原理B.甲、乙兩組培養(yǎng)基中均只有S型菌落出現(xiàn)C.DNA酶處理結(jié)果顯示提取物仍有轉(zhuǎn)化活性D.該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明DNA很可能是轉(zhuǎn)化因子〖答案〗D〖祥解〗由圖示可知，本實(shí)驗(yàn)通過(guò)加蛋白酶和DNA酶除去相應(yīng)的物質(zhì)，排除DNA、蛋白質(zhì)的作用，對(duì)自變量的控制采用了減法原理，證明了DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、本實(shí)驗(yàn)通過(guò)加蛋白酶和DNA酶除去相應(yīng)的物質(zhì)，排除DNA、蛋白質(zhì)的作用，為減法原理，A錯(cuò)誤；B、甲組是S菌細(xì)胞提取物與R型菌混合，乙組是去除蛋白質(zhì)后再將S菌細(xì)胞提取物與R型菌混合，兩組均含有S型菌DNA和活的R型菌，均能發(fā)生轉(zhuǎn)化，但轉(zhuǎn)化率低，故甲、乙組培養(yǎng)基中既有S型菌落出現(xiàn)，也有未轉(zhuǎn)化的R型菌落，B錯(cuò)誤；CD、丙組實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶后，沒(méi)有S型菌落，說(shuō)明DNA的結(jié)構(gòu)被破壞了，提取物沒(méi)有了轉(zhuǎn)化活性，若是DNA結(jié)構(gòu)完整，則有S型菌落，進(jìn)一步對(duì)照說(shuō)明S型菌的DNA使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，即DNA很可能是轉(zhuǎn)化因子，C錯(cuò)誤；D正確。故選D。23.DNA的一條鏈中（A＋T）/（G＋C）=0．4，上述比值在其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中分別是（）A.0．4和0．6 B.2．5和1．0 C.0．4和0．4 D.0．6和1．0〖答案〗C〖祥解〗在雙鏈DNA分子中，A一定與T配對(duì)，C一定與G配對(duì)，這樣堿基一一對(duì)應(yīng)的原則為堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥吭O(shè)DNA雙鏈中的一條鏈上堿基數(shù)為A1、T1、C1、G1，互補(bǔ)鏈上堿基數(shù)為A2、T2、C2、G2，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A1=T2，T1=A2，C1=G2，G1=C2，因此A1＋T1=A2＋T2，G1＋C1=G2＋C2，由題可知（A1＋T1）/（G1＋C1）=0．4，則（A2＋T2）/（G2＋C2）=（A1＋T1）/（G1＋C1）=0．4，在整個(gè)DNA分子中，A＋T=A1＋T1+A2＋T2=2（A1＋T1），G＋C=G1＋C1=G2＋C2=2（G1＋C1），因此（A＋T）/（G＋C）=（A1＋T1）/（G1＋C1）=0．4，C正確。故選C。24.在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤堿基總數(shù)為n，則下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.胸腺嘧啶總數(shù)為nB.G的數(shù)量為m－nC.脫氧核苷酸數(shù)＝堿基總數(shù)＝mD.一條鏈中A＋T的數(shù)量為n〖答案〗B〖祥解〗1、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，雙鏈DNA分子中，A=T、G=C，由此可知，雙鏈DNA分子中，嘌呤之和等于嘧啶之和，占總堿基數(shù)的一半。2、DNA的基本單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成?！驹斘觥緼、雙鏈DNA分子中腺嘌呤的數(shù)量和胸腺嘧啶的數(shù)量相等，都是n，A正確；B、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A+G=m/2，故G=（m/2）-n，B錯(cuò)誤；C、DNA分子由脫氧核苷酸脫水聚合組成，每個(gè)脫氧核苷酸中都有一個(gè)脫氧核糖，一分子磷酸，一分子含氮堿基，因此DNA分子中脫氧核苷酸數(shù)＝堿基總數(shù)＝m，C正確；D、A=T=n，因此雙鏈DNA分子中A+T=2n，一條鏈中的A＋T的數(shù)量為2n/2＝n，D正確。故選B。25.下列關(guān)于圖示的描述，不合理的是（）A.5表示一個(gè)脫氧核苷酸B.6中含有堿基G和CC.7表示磷酸二酯鍵D1表示磷酸分子〖答案〗C〖祥解〗1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

2、如圖為雙鏈DNA分子的平面結(jié)構(gòu)圖，圖中1～8分別表示：磷酸分子、脫氧核糖、鳥(niǎo)嘌呤或胞嘧啶、胞嘧啶或鳥(niǎo)嘌呤、一個(gè)脫氧核苷酸、G－C堿基對(duì)、氫鍵、一條脫氧核苷酸鏈?！驹斘觥緼、由分析可知，5表示一個(gè)脫氧核苷酸，故A正確；

B、由分析可知，6中含有堿基G和C，故B正確；

C、由分析可知，7表示氫鍵，故C錯(cuò)誤；

D、由分析可知，1表示磷酸分子，故D正確。

故選C。二、多項(xiàng)選擇題：共5小題，每小題3分，共15分。每小題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每小題全選對(duì)者得3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得0分。26.A/a、B/b、D/d為三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因，某對(duì)親本的雜交組合為AaBbDd×AaBbDD。下列有關(guān)F1的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.F1共有9種基因型B.F1中雜合子所占的比例為7/8C.該對(duì)雜交組合的配子間隨機(jī)結(jié)合的方式共有16種D.F1中基因型為AaBbDd的個(gè)體所占的比例為1/16〖答案〗ACD〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、由親本基因型可知，子一代共有3×3×2=18種基因型，A錯(cuò)誤；B、由親本基因型可知，子代中純合子所占的比例為（1/2）×（1/2）=1/8，故雜合子的比例為1-1/8=7/8，B正確；C、由親本的基因型可知，親本產(chǎn)生的配子種類(lèi)分別為8種和4種，因此親代配子間的結(jié)合方式共有32種，C錯(cuò)誤；D、由親本的基因型可知，子代中基因型為AaBbDd個(gè)體所占的比例為（1/2）×（1/2）×（1/2）=1/8，D錯(cuò)誤。故選ACD。27.如圖表示某種動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞中染色體數(shù)目變化的曲線，請(qǐng)據(jù)圖判斷下列說(shuō)法正確的是（）A.該動(dòng)物細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為40條B.精子和卵細(xì)胞的識(shí)別與融合發(fā)生在HI段C.CH段細(xì)胞中無(wú)同源染色體D.BC段染色體的著絲粒分裂〖答案〗ABC〖祥解〗題圖分析：圖示為某動(dòng)物細(xì)胞生活周期中染色體數(shù)目變化圖，其中A-C段表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化情況；C-H段表示減數(shù)第二次分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化情況；H-I表示受精作用；I-M段表示有絲分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化規(guī)律?！驹斘觥緼、結(jié)合圖示可以看出，該動(dòng)物細(xì)胞中染色體數(shù)目最多有40條，A正確；B、精子和卵細(xì)胞的識(shí)別與融合發(fā)生在HI段，即通過(guò)受精作用染色體數(shù)目恢復(fù)到本物種染色體數(shù)目，B正確；C、CH段為減數(shù)分裂Ⅱ，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，C正確；D、BC段減數(shù)分裂Ⅰ末期，細(xì)胞一分為二，染色體的著絲粒不分裂，D錯(cuò)誤。故選ABC。28.在人類(lèi)性染色體上，除了非同源區(qū)域外，還含有2個(gè)同源區(qū)域（PAR）。X與Y染色體的PAR可發(fā)生配對(duì)和交換。相關(guān)敘述正確的是（）A.伴X染色體顯性遺傳病的患者中女性多于男性B.男性Y染色體PAR中的基因不可能遺傳給女兒C.X與Y染色體PAR交換發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期D.PAR有助于減數(shù)分裂過(guò)程中性染色體正常分離〖答案〗ACD〖祥解〗伴X染色體顯性遺傳病女患者多于男患者，男性患者的女兒和母親一定患病?！驹斘觥緼、伴X染色體顯性遺傳病的患者中女性的基因型是XAXA、XAXa，出現(xiàn)的概率大于男性XAY，A正確；B、X與Y染色體的PAR可發(fā)生配對(duì)和交換，男性Y染色體PAR中的基因若交換到X染色體上，可能遺傳給女兒，B錯(cuò)誤；C、X與Y染色體PAR交換屬于同源染色體之間交換，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期即四分體時(shí)期，C正確；D、PAR是同源區(qū)段，可發(fā)生配對(duì)，配對(duì)有助于減數(shù)分裂過(guò)程中性染色體正常分離，D正確。故選ACD。29.下圖表示一個(gè)單基因遺傳病家系的系譜圖（有關(guān)基因用B/b表示），已知Ⅱ-6不攜帶致病基因。下列關(guān)于該疾病的敘述錯(cuò)誤的是（）A.該病為常染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-11的基因型為bb或XbYC.Ⅲ-9的致病基因必定來(lái)自Ⅰ-1D.Ⅲ-10和Ⅱ-4基因型一定相同〖答案〗ABD〖祥解〗Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，但Ⅲ-11患病可知該病為隱性遺傳病，又根據(jù)Ⅱ-6不攜帶致病基因，因此該病為X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、根據(jù)Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，但Ⅲ-11患病可知該病為隱性遺傳病，又根據(jù)Ⅱ-6不攜帶致病基因，可知Ⅲ-11的致病基因只能來(lái)自Ⅱ-5，所以可判斷該病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、該病為伴X隱性遺傳病，因此，Ⅲ-11的基因型為XbY，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)可知，Ⅲ-9的致病基因必定來(lái)自Ⅱ-4，Ⅱ-4只能來(lái)自Ⅰ-1，C正確；D、Ⅲ-9為患者，則Ⅱ-4必然是XBXb，Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，但Ⅲ-11患病，Ⅱ-6不攜帶致病基因，因此Ⅲ-10的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，D錯(cuò)誤。故選ABD。30.用卡片構(gòu)建DNA平面結(jié)構(gòu)模型，所提供的卡片類(lèi)型和數(shù)量如下表所示，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）卡片類(lèi)型脫氧核糖磷酸堿基ATGC卡片數(shù)量15203752A.表中最多可構(gòu)建5種脫氧核苷酸，5個(gè)脫氧核苷酸對(duì)B.DNA中并不是每個(gè)脫氧核糖均與2分子磷酸相連C.表中最多可構(gòu)建45種不同堿基序列的DNAD.構(gòu)建DNA平面結(jié)構(gòu)模型，需要依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則〖答案〗AC〖祥解〗分析表格：雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A-T，C-G，且配對(duì)的堿基數(shù)目彼此相等，結(jié)合表中數(shù)據(jù)可知，這些卡片最多可形成3對(duì)A-T堿基對(duì)，2對(duì)C-G堿基對(duì)，即共形成5個(gè)脫氧核苷酸對(duì)?！驹斘觥緼、表格中只有4種堿基，最多構(gòu)建4種脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；B、DNA中并不是每個(gè)脫氧核糖均與2分子磷酸相連，位于DNA一條鏈5'短的脫氧核糖只和一個(gè)磷酸分子相連，B正確；C、據(jù)表可知，最多可構(gòu)建5個(gè)脫氧核苷酸對(duì)，其中A-T堿基對(duì)3個(gè)，G-C堿基對(duì)2個(gè)，因此不是每一個(gè)位點(diǎn)都有4種可能，因此最多構(gòu)建的不同堿基序列的DNA分子數(shù)小于45，C錯(cuò)誤；D、構(gòu)建DNA平面結(jié)構(gòu)模型，需要依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，D正確。故選AC。三、非選擇題：本題共4小題，共40分。31.人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）格里菲思通過(guò)肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，得出S型細(xì)菌中存在某種____________，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。艾弗里等人做的肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)與赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相似，都是____________。（2）赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法完成了T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，下圖是實(shí)驗(yàn)的部分步驟：寫(xiě)出上述實(shí)驗(yàn)的部分操作過(guò)程：第一步：用____________標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。如何實(shí)現(xiàn)對(duì)噬菌體的蛋白質(zhì)外殼的標(biāo)記?請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明步驟：_____________。第二步：上述標(biāo)記的噬菌體與沒(méi)有標(biāo)記過(guò)的大腸桿菌混合。第三步：保溫一定時(shí)間后，攪拌、離心。離心的目的是____________。問(wèn)題討論：如果用3H和32P標(biāo)記的一個(gè)噬菌體，讓其侵染細(xì)菌（無(wú)放射性），子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中____________（填“能”或“不能”）檢測(cè)到32P，子代噬菌體DNA分子中可以檢測(cè)到的放射性元素有____________。（3）研究表明，煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，遺傳學(xué)家無(wú)法推測(cè)出其RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系，原因是____________?！即鸢浮剑?）①.轉(zhuǎn)化因子②.設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開(kāi)研究（2）①.35S②.先將大腸桿菌置于含35S標(biāo)記的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，再用噬菌體侵染已標(biāo)記的大腸桿菌③.讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒④.不能⑤.3H、32P（3）RNA是單鏈，無(wú)堿基之間的配對(duì)〖祥解〗1、格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)含有“轉(zhuǎn)化因子”，促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌的DNA是“轉(zhuǎn)化因子”，即DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【小問(wèn)1詳析】格里菲思通過(guò)肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。艾弗里等人做了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開(kāi)進(jìn)行研究?！拘?wèn)2詳析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的主要步驟是用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體→用標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→保溫→離心分離→放射性檢測(cè)。在標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼時(shí)，先將大腸桿菌置于含35S標(biāo)記的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，再用噬菌體侵染已標(biāo)記的大腸桿菌。其中離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，沉淀物是質(zhì)量較重的細(xì)菌。若用3H和32P標(biāo)記的一個(gè)噬菌體，讓其侵染細(xì)菌（無(wú)放射性），由于蛋白質(zhì)含有的元素有C、H、O、N、S，子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中不能檢測(cè)到32P，而DNA含有的元素有C、H、O、N、P，在子代噬菌體DNA分子中可以檢測(cè)到的放射性元素有3H、32P?！拘?wèn)3詳析】煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA是單鏈，無(wú)堿基之間的配對(duì)，無(wú)法推測(cè)出其RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系。32.如圖為甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)_______________________。（2）Ⅱ7的致病基因來(lái)自______，Ⅲ12為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ13和Ⅲ10結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是______，生育的孩子只患一種病的概率是______?！即鸢浮剑?）常染色體顯性遺傳（2）①.I1②.0（3）①.7/24②.5/8〖祥解〗判斷遺傳病方式的口訣“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，“有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病母正非伴性”?！拘?wèn)1詳析】根據(jù)Ⅱ3和Ⅱ4都患甲病，子代有正常的女兒，可判斷甲病為常染色體顯性遺傳?！拘?wèn)2詳析】根據(jù)題意可知，其中一種病為伴性遺傳病，又知甲病為常染色體顯性遺傳，因此乙病為伴性遺傳，Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病，Ⅱ7患乙病，可知乙病為伴X隱性遺傳，Ⅱ7的致病基因來(lái)自其母親I1。Ⅱ7的致病基因一定會(huì)隨X染色體傳給其女兒，因此Ⅲ12一定為雜合子，即為純合子的概率是0?！拘?wèn)3詳析】設(shè)甲病致病基因?yàn)锳，乙病致病基因?yàn)閎，則Ⅲ13基因型為aaXbY，Ⅱ7患乙病，基因型為XbY，Ⅱ5不患甲病，基因型為aa，則Ⅰ1、Ⅰ2基因型分別為aaXBXb、AaXBY，Ⅱ4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ3基因型為AaXBY，所以Ⅲ10為2/3Aa、1/3AA，3/4XBXB、1/4XBXb，則Ⅲ10與Ⅲ13個(gè)體婚配，子代不患甲病的概率為2/3×1/2=1/3，患甲病的概率為2/3；患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，不患乙病的概率為7/8，故不患病的概率是1/3×7/8=7/24。故生育的孩子只患一種病的概率是1/3×1/8+2/3×7/8=5/8。33.下面圖A~圖C是某高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的示意圖，曲線圖表示該動(dòng)物細(xì)胞中一條染色體上DNA的含量變化?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）圖B細(xì)胞內(nèi)有______條染色體。表示細(xì)胞有絲分裂的圖是______。（2）經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞具有與親代細(xì)胞相同數(shù)目、相同形態(tài)的染色體，其原因是____________________________________。（3）在曲線圖中，a~b段DNA含量發(fā)生變化的原因是______。在A、B、C三圖中，與b~c段相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是圖______。（4）圖C細(xì)胞處于_______________期，有______個(gè)染色單體，圖C細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞叫____________?！即鸢浮剑?）①.4②.A（2）染色體完成復(fù)制后平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中（3）①.DNA的復(fù)制②.A和B