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文檔簡介

PAGE4-輔助用藥臨床應(yīng)用管理規(guī)定為貫徹落實國家衛(wèi)計委等五部門《關(guān)于控制公立醫(yī)院醫(yī)療費用不合理增長的若干意見》(國衛(wèi)體改發(fā)(2015)89號)、《合理醫(yī)療用藥范圍管理辦法》、以及廣東省、廣州市公醫(yī)、醫(yī)保等政策相關(guān)規(guī)定,為進一步加強輔助用藥的管理,促進臨床合理用藥,有效控制醫(yī)療費用不合理增長,結(jié)合我院實際,制訂本規(guī)定。一、輔助用藥的定義輔助用藥是指患者在接受手術(shù)、放射、化學(xué)治療過程中,預(yù)防或治療相關(guān)主藥的毒副作用或有助于疾病或功能紊亂的預(yù)防和治療的藥品,常用于預(yù)防或者治療腫瘤、肝病、以及心腦血管等重大疾病的輔助治療。二、合理使用輔助用藥的基本原則按照《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》、《合理醫(yī)療用藥范圍管理辦法》等法律法規(guī)及相關(guān)規(guī)定,輔助用藥使用應(yīng)遵循以下原則:1、醫(yī)師應(yīng)按照藥品說明書中的適應(yīng)癥、藥理作用、用法用量,結(jié)合患者病情和檢驗指標制訂合理的用藥方案,在執(zhí)行用藥方案時要密切觀察療效,注意不良反應(yīng),根據(jù)病情和藥物特點進行必要檢驗和影像監(jiān)測,并根據(jù)其變化情況及時修訂和完善用藥方案。2、醫(yī)師應(yīng)嚴格掌握適應(yīng)癥,合理選擇藥品及給藥途徑。能口服給藥的,不選用注射給藥;能肌內(nèi)注射給藥的,不選用靜脈注射或滴注給藥;能使用單方制劑的,不選用復(fù)方制劑。必須選用靜脈注射或滴注給藥的應(yīng)加強監(jiān)測。3、醫(yī)師在用藥中應(yīng)考慮藥物成本與療效比,可用可不用的藥物堅決不用,可用低檔藥的就不用高檔藥,降低藥品費用,用最少的藥物達到預(yù)期的目的。三、管理辦法1、輔助用藥實行目錄化管理,醫(yī)院根據(jù)國家五部委《關(guān)于印發(fā)控制公立醫(yī)院醫(yī)療費用不合理增長的若干意見的通知》及合理用藥相關(guān)規(guī)定,參照部分省市出臺的輔助用藥目錄制定醫(yī)院輔助用藥目錄,目錄分為化學(xué)藥品、生物制品及中成藥兩部分,并依據(jù)藥物適應(yīng)癥及臨床應(yīng)用情況分為自由基清除劑、增強組織代謝類、新型糖類輸液類、維生素類、神經(jīng)營養(yǎng)類、免疫調(diào)節(jié)劑、活血類、電解質(zhì)類、腸內(nèi)外營養(yǎng)類和其他類等共十大類。2、輔助用藥目錄每年至少調(diào)整一次,新藥原則上不引進輔助用藥。對于在用的品種,結(jié)合臨床合理使用及監(jiān)控排序情況定期調(diào)整,堅持總量逐年遞減,嚴格限制品種規(guī)格,對于“一品兩規(guī)”的品種,試行一品一規(guī);對于劑型不同,主要成分相同、功能相類似的的品種,原則上只保留一個品種規(guī)格。

3、門診患者嚴禁靜脈使用輔助用藥,且每張?zhí)幏介_具輔助用藥不得超過二種;住院患者在院治療原則上每日使用輔助用藥不得超過三種。凡使用輔助用藥品種數(shù)超過限額的,視為違規(guī)處方/醫(yī)囑,將按規(guī)定處罰。凡被視為違規(guī)使用輔助用藥的處方/醫(yī)囑,均可允許相關(guān)科室進行申訴,經(jīng)機關(guān)組織專家論證,認為是治療必須,并未濫用輔助用藥的,則視為合格處方/醫(yī)囑。4、對涉及急、危、重病人救治等某些特殊情況,臨床科可根據(jù)病情需要適當放寬使用輔助用藥品種數(shù),但需承擔事后經(jīng)機關(guān)組織專家論證是否合理使用的責任。另外,PPI制劑在消化內(nèi)分泌科不作為輔助用藥管理。5、對于僅限于??剖褂玫妮o助用藥,其他科室若需使用,須由科室主任簽名確認,并經(jīng)相關(guān)??瓶剖視\后方可使用。4、對不合理用藥導(dǎo)致醫(yī)療糾紛

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