2024年高考總復習高中化學有機推斷題訓練解析知識要點

2024耳名考總復句名中牝考■機難斷題制秣解析揄

但要點（慈稚）

一、知識網(wǎng)絡(luò)

1、知識網(wǎng)1（單官能團）

水解

不飽和燒

二、知識要點歸納

1、由反響條件確定官能團：

反響條件可能官能團

濃硫酸△①醇的消去（醇羥基）②酯化反響（含有羥基、藪基）

稀硫酸△①酯的水解（含有酯基）②二糖、多糖的水解

NaOH水溶液△①鹵代煌的水解②酯的水解

NaOH醇溶液△鹵代煌消去（-X）

H2、催化劑加成（碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、段基、苯環(huán)）

02/Cu、加熱醇羥基（一CH2OH、-CHOH）

Cl2（Br2）/Fe苯環(huán)

烷爆或苯環(huán)上烷怪基

Cl2（Br2）/光照

堿石灰/加熱R-COONa

2、根據(jù)反響物性質(zhì)確定官能團

反響條件可能官能團

能與NaHCOs反響的竣基

能與NazCOs反響的藪基、酚羥基

能與Na反響的藪基、（酚'醇）羥基

與銀氨溶液反響產(chǎn)生銀鏡醛基

與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀（溶

醛基（若溶解則含一COOH）

解）

使漠水褪色C=C、C三C或一CHO

加漠水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe"顯紫色酚

C=C'C三C\酚類或一CHO、苯的同系

使酸性KMrA溶液褪色

物等

A嗎B叫C

A是醇(-CH20H)

3、根據(jù)反響類型來推斷官能團:

反響類型可能官能團

加成反響C=C\C三C\—CHO、段基、苯環(huán)

加聚反響C=C\c=c

酯化反響羥基或藪基

水解反響一X、酯基、肽鍵、多糖等

單一物質(zhì)能發(fā)生縮

分子中同時含有羥基和竣基或竣基和胺基

聚反響

5、注意有機反響中量的關(guān)系

⑴怪和氯氣取代反響中被取代的H和被消耗的Cl2之間的數(shù)量關(guān)系；

⑵不飽和怪分子與％、B%、HCI等分子加成時，C=C、C三C與無機物分子個數(shù)

的關(guān)系；

⑶含一0H有機物與Na反響時，-0H與用個數(shù)的比關(guān)系；

（41-CH0與Ag或Cu2O的物質(zhì)的量關(guān)系；

（5）RCH20HTRCHOTRCOOH

MM-2M+14

+CH3COOH

(6)RCH20HTCH3COOCH2R

濃H2sO4

MM+42

+CH3cH20H

⑺RCOOHTRCOOCH2cH3（酯基與生成水分子個數(shù)的關(guān)系）

濃H2SO4

MM+28

（關(guān)系式中M代表第一種有機物的相對分子質(zhì)量）

三、注意問題

1.官能團引入：官能團的引入:

引入官能團有關(guān)反響

羥基-0H烯燃與水加成,醛/酮加氫,鹵代燒水解,酯的水解,葡萄糖分解

鹵素原子（一x）

煌與X2取代,不飽和燃與HX或X2加成，（醇與HX取代）

碳碳雙鍵c=c某些醇或鹵代燃的消去，快燃加氫

醛基-CHO某些醇（一CH20H）氧化,烯氧化,糖類水解，（快水化）

竣基-COOH醛氧化，酯酸性水解，陵酸鹽酸化，（苯的同系物被強氧化劑

酯基-coo-酯化反響

其中苯環(huán)上引入基團的方法:

斗（鹵代：X2鐵屑）

《先硝化后還原）HzN—（硝化：濃HNO3與濃硫酸共愁》

（煌基氧化）HOOC―3H（碘化：濃硫酸共愁）

OH〈先鹵代后水解）

2、有機合成中的成環(huán)反響

類型方式

二元酸和二元醇的酯化成環(huán)

酯成環(huán)（-coo-）

酸醇的酯化成環(huán)

二元醇分子內(nèi)成環(huán)

醛鍵成環(huán)（一0一）

二元醇分子間成環(huán)

二元酸和二氨基化合物成環(huán)

肽鍵成環(huán)

氨基酸成環(huán)

不飽和短單烯和二烯

2.合成方法:

①識別有機物的類別，含何官能團，它與何知識信息有關(guān)

②據(jù)現(xiàn)有原料，信息及反響規(guī)律，盡可能合理把目標分子分成若干片斷,或?qū)で?/p>

官能團的引入、轉(zhuǎn)換，保護方法或設(shè)法將各片斷拼接衍變

③正逆推，綜合比擬選擇最正確方案

3.合成原則：

①原料價廉，原理正確②路線簡捷，便于操作，條件適宜③易于別離，產(chǎn)率高

4.解題思路：

①剖析要合成的物質(zhì)（目標分子），選擇原料，路線（正向、逆向思維，結(jié)合題給

信息）

②合理的合成路線由什么基本反響完全，目標分子骨架

③目標分子中官能團引入

四'重要的圖式

稀硫酸

△——B

試分析各物質(zhì)的類別_

X屬于,A屬于B屬于

C屬于O

K若變?yōu)橐韵聢D呢？2

稀硫酸,c

>D

NaOH溶液,,氧

△

>A氧化B化

K練H有機物X能在稀硫酸中發(fā)生水解反響，且能與NaHCOs反響。其變化如下

圖：

試寫出X的結(jié)構(gòu)簡式___________________________________________________

寫出D發(fā)生銀鏡反響的方程式：_________________________________________

K變化』有機物X能在稀硫酸中發(fā)生水解反響，且能與NaHCOs反響。其變化如

下圖：

試寫出X和E的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________________

典型例題

例1：(14分)(08年西城)有機物A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，其中C能與FeCL溶液

發(fā)生顯色反響。

(1)化合物A是一種鄰位二取代苯，其中一個取代基是竣基，則A的結(jié)構(gòu)簡式

是

(2)反響①'②都屬于取代反響。取代反響包括多種類型，其中①屬于

___________反響，

②屬于反響。

(3)反響③的化學方程式是

(4)與A具有相同官能團(一COOH和一C00—)的A的同分異構(gòu)體很多，請寫

出其

‘.三種鄰位二取代苯的結(jié)構(gòu)簡式,

例2：(08北京順義)以下圖中A、B、C、D、E均為有機化合物。已知：C能

跟NaHCCh發(fā)生反響;C和D的相對分子質(zhì)量相等，且E為無支鏈的化合物。

0

NaOH.HO

A2

△①

根據(jù)上圖答復以下問題：

（1）C分子中的官能團名稱是；

化合物B不熊發(fā)生的反響是（填字母序號）：

a加成反響b取代反響c消去反響d酯化反響e水解反響f置換反響

（2）反響②的化學方程式是____________________________________________

_O

（3）反響②實驗中加熱的目的是：

I;

IIo

（4）A的結(jié)構(gòu)簡式是。

（5）同町符合以下三個條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有個。

I.含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)n.屬于非芳香酸酯

III.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響。

寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡

式。

（6）常溫下，將C溶液和NaOH溶液等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所

得溶液的pH

如下表：

實C物質(zhì)的量濃度NaOH物質(zhì)的量濃度混合溶液

驗編號(mol-L-1)(mol-L-1)的pH

m0.10.1pH=9

n0.20.1pH<7

從m組情況分析，所得混合溶液中由水電離出的c（OH-）=

mol-L-1o

n組混合溶液中離子濃度由大到小的順序

是O

強化訓練：

1'（09年北京崇文）某有機物A只含C、H、。三種元素，可用作染料、醫(yī)藥

的中間體，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸氣密度為相同狀況下氫氣密度的

77倍,有機物A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為41.6%,請結(jié)合以下信息答復相關(guān)問題。

①A可與NaHCCh溶液作用，產(chǎn)生無色氣體;

②1molA與足量金屬鈉反響生成H233.6L（標準狀況）；

③A可與FeCb溶液發(fā)生顯色反響；

④A分子苯環(huán)上有三個取代基，其中相同的取代基相鄰，不同的取代基不相

鄰。

請答復：（1）A的分子式是；A中含氧官能團的名稱

是o

（2）按要求寫出下面反響的化學方程式：

A+NaHCO3（溶

液）：。

（3）已知：

有機物B的分子式為C7H8。2,在一定條件下，存在如下轉(zhuǎn)化，可最終生成

A：

■DNaOH溶邃泡1.KMnO4(H*)FHI

反應(yīng)i0反應(yīng)n*u-反應(yīng)in~一里反應(yīng)iv

請答復：

①反響n的化學方程式

是_______________________________________________

②上述轉(zhuǎn)化中，反響I、n兩步的作用

是O

③B可發(fā)生的反響有（填字母）。

a.取代反響b.加成反響c.消去反響d.水解反響

（4）芳香族化合物F與A互為同分異構(gòu)體，可發(fā)生銀鏡反響，1molF可與含3

mol溶質(zhì)的NaOH溶液作用，其苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫出符合要求的F

的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式。

2、（09北京宣武）有機物A（C11H12O2）可調(diào)配果味香精。用含碳、氫、氧

三種元素的有機物B和C為原料合成Ao

（1）有機物B的蒸汽密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍，分子中碳、氫原子

個數(shù)比為

1：3有機物B的分子式為_________________________

（2）有機物C的分子式為C7H80,C能與鈉反響，不與堿反響，也不熊使Br2

（CC14）褪色。C的結(jié)構(gòu)簡式為

（3）已知兩個醛分子間能發(fā)生如下反響：

0H0H

II,IOH-eI（-R、-R'表示氫

R-CH+R^CHCHO?R-CH-CHCHO

原子或打R'

用B和C為原料按如下路線合成A：

①上述合成過程中涉及的反響類型有：（填

寫序號）

a取代反響；b加成反響；c消去反響；d氧化反響；e復原反響

②B轉(zhuǎn)化D的化學方程式：

③F的結(jié)構(gòu)簡式為:

④G和B反響生成A的化學方程式：

（4）F的同分異構(gòu)體有多種，寫出既能發(fā)生銀鏡反響又能發(fā)生水解反響，

且苯環(huán)上只有一個取代基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

3、（09北京西城）A與芳香族化合物B在一定條件下反響生成C,進一步反響

生成抗氧化劑阿魏酸。A的相對分子質(zhì)量是104,1molA與足量NaHCCh反響

生成2mol氣體。弓雌件

RCHO+CH2(COOH)2——*RCH=C(COOH)2+H2O,

RCH=C(COOH>±&a^RCH=CHCOOH+CO2

阿魏酸

(C10H10O4)

（1）C可能發(fā)生的反響是（填序號）。

a.氧化反響b.水解反響c.消去反響d.酯化反

響

（2）等物質(zhì)的量的C分別與足量的Na、NaHCO3、NaOH反響時消耗Na、NaHCO3、

NaOH的物質(zhì)的量之比是-

（3）A的分子式是.0

（4）反響①的化學方程式是

（5）符合以下條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體有種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)

簡式。

①在苯環(huán)上只有兩個取代基；②在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；③Imol

該同分異構(gòu)體與足量NaHCCh反響生成2molCO2o

4、（08北京西城）丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，

結(jié)構(gòu)簡式如圖。

OH

（1）丁子香酚分子式為-Q-°CH3

（2）以下物質(zhì)在一定條件下能跟丁子香酚反響的是CH2CH=CH2

a.NaOH溶液b.NaHCCh溶液c.FeCb溶液d.Br2的CCL溶

（3）符合下述條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體共有種，寫出其中任意申即的

結(jié)構(gòu)簡式。

①與NaHCCh溶液反響②苯環(huán)上只有兩個取代基

③苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種

（4）丁子香酚的某種同分異構(gòu)體A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（局部反響條件已略去）。

提示：RCH=CHR'一定條件aRCHO+R/CHO

0

O-C-CH3OCH2CH3

（\0CH3—>A。駕記?B（Cl2Hl6。2）-，T℃H3

CH=CH-CH3CHO

A-B的化學方程式為

A―B的反響類型為-

6、（08海淀一模-25）.（18分）A為藥用有機物，從A出發(fā)可發(fā)生以下圖所

示的一系列反響。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反響，A分子中苯環(huán)上

的兩個取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCCh溶液反響，但能跟NaOH

溶液反響。

請答復:

（DA轉(zhuǎn)化為B、C時，涉及到的反響類型有、。

（2）E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反響，R能與Na反

響放出Hz,而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡式為Q、

Ro

（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為o

（4）A在加熱條件下與NaOH溶液反響的化學方程式為

（5）已知：酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反響生成酯類物質(zhì)。例如：

O0

HT-C1+CH3cH20H——?Hd-OCH2cH3+HC1

o寫出草酰氯（分子式

oCl

C2O2CI2,分子結(jié)構(gòu)式：[c—c1）與足量有機物D反響的化學方程式

COOH

（6）已知：IKMnO4/br

請選擇適當物質(zhì)設(shè)計一種合成方法，用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反響合成有機物

A,在方框中填寫有機物的結(jié)構(gòu)簡式。

（鄰甲基苯酚）

（中間產(chǎn)物）

7、（08宣武適應(yīng)-25）.（16分）有機物A（C9H8。2）為化工原料，轉(zhuǎn)化關(guān)系

如以下圖所示：

Brz/CCk溶液足量NaHCCh溶液_

?IA|@B|

③H2O

□催化齊（J

（1）有機物A中含有的官能團的名稱為

（2）有機物C可以發(fā)生的反響是____________________________________

（填寫序號）。①水解反響②加成反響③酯化反響④加聚反響

⑤消去反響

（3）寫出反響③的化學方程式

（4）寫出兩種既可以看做酯類又可以看做酚類，且分子中苯環(huán)上連有三種

取代基的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（要求這兩種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的

取代基至少有一種不同）

（5）如何通過實驗證明D分子中含有漠元素，簡述實驗操作。

8、（09北京豐臺）乙偶姻是一個極其重要的香料品種，主要用于配制奶香型、

肉香型、草莓香型香精，也可用于合成其他精細化學品。已知乙偶姻中只含有C、

H、O三種元素，其相對分子質(zhì)量為88,分子中C、H、O原子個數(shù)比為2:4:1。

請答復：

（1）乙偶姻的分子式為o

（2）X是乙偶姻的同分異構(gòu)體，屬于酯類，寫出其結(jié)構(gòu)簡式（兩種即可）

己矢口:

RCH-CHR^HIO,.

OHOH△*RCHO+R'CHO

乙偶姻中含有碳氧雙鍵，與乙偶姻有關(guān)的反響如下:

（3）寫出反響①、②的反響類型：反響①、反響②.

（4）A的一氯代物只有一種。寫出A、乙偶姻、C的結(jié)構(gòu)簡式：

A,、乙偶姻、C

（5）寫出D-E反響的化學方程式

（6）設(shè)計實驗方案。

I.檢驗F中的官能團_________________________________________________

II.完成反響③的轉(zhuǎn)化________________________________________________

9、（09北京西城）某鏈垃A的分子式為C6H⑵已知其分子中所有的碳原子共

平面，且該分子的一氯取代物只有一種，答復以下問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為；以下物質(zhì)與A以任意比

例混合，若總物質(zhì)的量一定，充分燃燒消耗氧氣的量相同的是（填序

號）。

a.C7H12O2b.C6H14c.C6H14Od.C7H14O3

（2）A與Br2的CC14溶液反響生成B,B與NaOH的醇溶液共熱可得到D,

D分子中無漠原子。請寫出由B制備D的化學反響方程

式：o

（3）B與足量NaOH水溶液完全反響，生成有機物E。

①E可能發(fā)生的反響類型有（填序號）。

a.取代反響b.消去反響c.加聚反響d.復

原反響

②E與乙二醇的關(guān)系是（填序號）。

a.同分異構(gòu)體b.同系物c.同一物質(zhì)d.同

素異形體

（4）E與乙二酸在一定條件下生成分子式為C8Hl2。4的有機物，請寫出該反

響的化學反響方程式

IIH+III

(5)已知：R-C——C-R--------AR-C——C-R+H2O(—R為煌基)，

OHOHR

請寫出E在酸性條件下生成G的化學反響方程

式：o與G分子式相同，能發(fā)生銀

鏡反響，且結(jié)構(gòu)中有兩個甲基的異構(gòu)體共有種。

10、（08北京模擬）有機物A（C1OH2OO2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波

的芳香賦予劑。

已知：

①B分子中沒有支鏈。

②D能與碳酸氫鈉溶液反響放出二氧化碳。

③D、E互為具有相同官能團的同分異構(gòu)體。E分子怪基上的氫若被CI取代,

其一氯代物只有一種。

④F可以使漠的四氯化碳溶液褪色。

（1）B可以發(fā)生的反響有（選填序號）。

①取代反響②消去反響③加聚反響④氧化反響

⑵D、F分子所含的官能團的名稱依次是、

（3）寫出與D、E具有相同官能團的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡式：

（4）E可用于生產(chǎn)氨茉青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物，

據(jù)報道，可由2一甲基一1一丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反響的化

學方程式是

（5）某學生檢驗C的官能團時，取Imol/LCuSO,溶液和2moi/LNaOH溶液各1mL,

在一支潔凈的試管內(nèi)混合后，向其中又參加0.5mL40%的C,加熱后無紅色

沉淀出現(xiàn)。該同學實驗失敗的原因可能是。（選填序號）

①參加的C過多②參加的C太少

③參加CuSIX溶液的量過多④參加CuS（）4溶液的量不夠

11、（08石景山一模-25）.（16分）A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些

植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下

所示：

OCH3OHOH

倉POCH|

|^pCH2-CH2-CHO

CH—CH=CH

22CH2—CH=CH2COOH

ABCD

請答復以下問題：

（1）寫出B中無氨官能團的名稱,C中含氧官能團的符

號。

（2）用A、B、C、D填空：

①能發(fā)生銀鏡反響的有o

②既能使FeCh溶液顯紫色又能和NaHCCh反響放出氣體的

有。

（3）按以下圖C經(jīng)一步反響可生成E,E是B的同分異構(gòu)體，則反響①屬于.

反響

（填反響類型名稱），寫出反響②的化學方程式：

酯F

-------------

反應(yīng)①反應(yīng)②A/(F)=178

（4）同時符合以下兩項要求的D的同分異構(gòu)體有4種：

①化合物是1,2—二取代苯；

②苯環(huán)上的兩個取代基分別為羥基和含有一coo一結(jié)構(gòu)的基團。

其中兩種（G和H）結(jié)構(gòu)簡式如以下圖所示，請補充另外兩種。

GH

寫出H與足量NaOH溶液反響的化學方程式:

12、（08東城一模-25）、（16分）市場上銷售的某種洗手液中含有PCMX,對

革蘭氏陽性和陰性菌及霉菌具有極好的殺滅效果。

（l）PCMX分子中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量為156.5,該有機物含有碳、氫、氧、

氯四種

元素，其中氯和氧元素的質(zhì)量比為35.5：16,則有機物的分子式是

（2）PCMX分子的苯環(huán)上含有四個取代基，其中相同的兩個取代基處于間位，

另外兩個不同的取代基處于對位；該有機物在一定條件下能跟濃澳水發(fā)生苯環(huán)上

的取代反響，且PCMX與Br2的物質(zhì)的量之比為1：2。PCMX結(jié)構(gòu)簡式是

,其中含氧官能團名稱是。

（3）PCMX在光照的條件下，跟氯氣反響生成一氯代物的化學方程式是

（4）已知

OO

IIII

CH-C-O-C-CH

PCMX與33反響的化學方程式是

（5）PCMX的同分異構(gòu)體中，有兩個取代基，且能跟FeCb溶液發(fā)生顯色反響

的有種，

寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式_________________________

參考答案：

典型例題：

例1：（14分）

COOH

（1）OOCCqQ分）

（2）水解（1分）；酯化（1分）

COOHOONa

（3）°H+NaHCO3TH+H20+C02T（4分）

彳\一COOH君「COOH君廠OOCH

L

（4）^>^00013（2分），^>^CH2OOCH（2分），CH2COOH（2

分）

例2（1）竣基（1分）；e（2分）

，、濃硫酸、，

（2）CHCOOH+CH3CH2CH2C工、CH3coOCH2cH2cH3+H2O（2

八、3△

（3）①加快反響速率（1分）

②及時將產(chǎn)物乙酸丙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移動（2

分）

強化訓練：

1、⑴C7H6。4羥基、竣基（3分）

（2）

（2分）

（2分）

②保護酚羥基，防止其被氧化，若酚羥基被氧化，則不能按要求得到A

（1分）

③a、b

（2分）

（4）

2、(1)C2H6。

(2)20H

(3)①abed

②2cH3cH20H+*△2CH3CHO+2H2O

OH

HCH2CHO

濃硫酸

④bH=CHY0°H+CH3cH20HH=CH-COOCH2CH3

-A-+H20

O

0H

CHC

一

（4）Qj-CH2CH2-O-C-HI

O-CH3

3、（l）a、d（l分）；（2）3:2:3（1分）；（3）C3H4。4（1分）;

（4）HC）YCHO

+CH2（COQ即條件ACH=CCOOH

COOH

+e您2:

（5）4種（2分）（寫出以下四種結(jié)構(gòu)中的任意一種均可得2分）

CH2COOH

CH2COOH

4、（1）C10H12O2（2分）；

（2）a、c、d（完全正確得2分，選1~2個且正確得1分，錯選1個扣1分）；

（3）5（2分）；

CH3CH2CH2-QHCOOHCH3cH2CH2coOHCH2cH2COOH

cHCH

3-ICOOH

CH3

CH3

評分：每答對1個得2分，共4分。錯答1個該空為。分。

（4）OHOCH2cH3

j^S-OCH3+CH3cH2cli定條件?^pOCH3+HC1

CH=CH-CH3CH=CH-CH3

評分：未注明條件扣1分，共2分。取代反響（2分，其他答案不得分）

5、答案：（1）.C4H802

（2分）

⑵.CH3cH2COOCH3CH3COOCH2cH3

HCOOCH（CH3）2HCOOCH2cH2cH3（各1分，共4分）

（3）.取代反響消去反響（各1分，共

2分）

0

⑷CH3?XH3

CHCCHCH

CH3CHO3-=2（各2分，共6分）

+2H2O

（2分）

OO

⑹.。出其其菖員（2分）氧化反響（1

分）

6（1）取代反響（或水解反響）、中和反響

4分

（2）HCOOCH3HOCH2CHO

4分

COONa

OH

2分a

0

ll

0—C—CHg△—ONa+CHC00Na2

COOH+3NaOH?^jLCOONa3

分a

+2H2O

COONaNaOOC

2分

00

。、Cl人nAA_n

或慧-a

COOHHOOC

ll

0-c—CH3

aCH3

7（16分）（1）碳碳雙鍵竣基

(2)②③⑤

COOH

催優(yōu)劑?C00H

(3)H0------?

CH=CH2CH2cH20H

(4)

(5)取D跟NaOH反響后的水層溶液；參加過量稀HNO3；滴加AgNCh溶

液有淺黃色

沉淀生成；說明A中含有澳元素。（其他正確結(jié)果參照本標準給分）。

8、（1）C4H8。2（2分）

HCOOCHTHs

I

（2）HCOOCH2CH2CH3CH3CH3COOCH2CH3CH3CH2COOCH3

（各2分）

（3）消去反響（1分）加聚反響（1分）

-KH-CH^

I

CHC

oo3II

CH3?XH3o

(4)CH3-^-C-CH3（各2分）

?H?H濃硫酸

2OOH+CHCHCHCH+2HO

(5)3-32

（2分）

（6）取少量乙醛溶液置于試管中，參加新制的氫氧化銅懸濁液，加熱，產(chǎn)生紅

色沉淀。（2分）取一根一端繞成螺旋狀的光潔銅絲，放在酒精燈外焰加熱，觀

察到銅絲外表由紅變黑，立即把它伸入盛有乙醇的試管中，反復幾次，并聞到液

體有刺激性氣味，觀察到銅絲外表變紅。（2分）

9、

21（共9分）

CH3

（1）CH3-C=C—CH3acd（全對得1分）

CH3

（