浙江省臺(tái)州市十校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二年級(jí)下冊(cè)4月期中生物 含解析

2023學(xué)年高二年級(jí)第二學(xué)期臺(tái)州十校聯(lián)盟期中聯(lián)考

生物試題

考生須知：

1.本卷共7頁(yè)，滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。

2.答題前，在答題卷指定區(qū)域填寫班級(jí)、姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)及準(zhǔn)考證號(hào)并填涂相應(yīng)數(shù)

字。

3.所有答案必須寫在答題紙上，寫在試卷上無(wú)效。

4.考試結(jié)束后，只需上交答題紙。

選擇題部分

一、選擇題（本大題共25小題，每小題2分，共50分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一

個(gè)是符合題目要求的，不選、多選、錯(cuò)選均不得分）

1.人們將蘇云金桿菌中的抗蟲(chóng)基因?qū)朊藁?xì)胞中成功培育出抗蟲(chóng)棉。這個(gè)過(guò)程中利用的主要原理是

（）

A.基因突變B.自然選擇

C.基因重組D.染色體變異

【答案】C

【解析】

【分析】基因工程又叫轉(zhuǎn)基因技術(shù)，是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)

基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。

【詳解】將一種生物的基因?qū)肓硪环N生物體內(nèi)，使其表達(dá)產(chǎn)生相應(yīng)的物質(zhì)或性狀，這采用的是轉(zhuǎn)基因

技術(shù)，該技術(shù)的原理是基因重組，C正確，ABD錯(cuò)誤。

故選Co

2.用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的組織和細(xì)胞，大多來(lái)自胚胎和出生不久的幼齡動(dòng)物，其主要原因是這樣的組織細(xì)

胞（）

A.容易產(chǎn)生各種變異

B,具有更強(qiáng)的分裂能力

C.取材十分方便

D.可進(jìn)行基因的選擇性表達(dá)

【答案】B

【解析】

【分析】胚胎和出生不久的幼齡動(dòng)物的細(xì)胞分裂能力強(qiáng)，易于培養(yǎng)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的目的是通過(guò)親代細(xì)

胞的增殖獲得大量的子代細(xì)胞，所以需要培養(yǎng)的細(xì)胞具有較強(qiáng)的分裂能力。

【詳解】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)利用細(xì)胞增殖的原理，高度分化的動(dòng)物細(xì)胞不能分裂，所以動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)必須選

不斷分裂的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，而胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織分裂能力旺盛，因此動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，所用

組織和細(xì)胞大都來(lái)自胚胎或出生不久的幼齡動(dòng)物，即B符合題意，具有更強(qiáng)的分裂能力，ACD不符合題

后、O

故選B。

3.下列不屬于微生物生長(zhǎng)所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的是（）

A.碳源B.瓊脂C.氮源D.水

【答案】B

【解析】

【分析】微生物培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)基的主要成分有：水、無(wú)機(jī)鹽、碳源、氮源。培養(yǎng)微生物時(shí)還需要滿

足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。

【詳解】微生物生長(zhǎng)繁殖所需的主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有碳源、水、氮源和無(wú)機(jī)鹽四類，其中培養(yǎng)基中加瓊脂會(huì)

得到固體培養(yǎng)基，瓊脂起凝固劑的作用，不屬于微生物生長(zhǎng)所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。

故選B。

4.某良種公司引進(jìn)了純種荷斯坦奶牛，并利用胚胎工程技術(shù)止引進(jìn)的良種奶牛快速、大量地繁殖，此過(guò)

程對(duì)供體和受體進(jìn)行的操作，不包括（）

A.胚胎移植B.體外受精C.超數(shù)排卵D.免疫檢查

【答案】D

【解析】

【分析】胚胎移植的基本程序主要包括：①對(duì)供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的

供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體。用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對(duì)供體母牛做超

數(shù)排卵處理）；②配種或人工授精；③對(duì)胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存（對(duì)胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查，此時(shí)的

胚胎應(yīng)發(fā)育到桑根或胚囊胚階段）；④對(duì)胚胎進(jìn)行移植；⑤移植后的檢查.

【詳解】、胚胎移植前需要活動(dòng)胚胎，而胚胎的獲得需要經(jīng)過(guò)體外受精或其他的手段獲得，在進(jìn)行體外受

精時(shí)，需要對(duì)供體母牛進(jìn)行超數(shù)排卵處理，以便獲得大量的卵母細(xì)胞，由于受體子宮不會(huì)對(duì)植入的胚胎

發(fā)生免疫排斥，所以不需要進(jìn)行免疫檢查，D錯(cuò)誤。

故選D。

5.對(duì)人參皂普干粉工廠化生產(chǎn)，下列哪種技術(shù)是必需的（）

A.誘變育種B.作物脫毒

C.植物細(xì)胞培養(yǎng)D.花藥離體培養(yǎng)

【答案】C

【解析】

【分析】我國(guó)科學(xué)家早在1963年就成功地培育了人參的組織；后來(lái)又實(shí)現(xiàn)了利用人參細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)生產(chǎn)人

參中重要的活性成分一人參皂昔。

【詳解】A、誘變育種是利用基因突變?cè)慝@得新品種，人參皂昔是人參細(xì)胞自然狀態(tài)下產(chǎn)生的代謝產(chǎn)

物，不需要誘變育種，A錯(cuò)誤；

B、作物脫毒是無(wú)性繁殖的生物容易積累病毒，利用分生組織進(jìn)行組織培養(yǎng)可得到脫毒苗，B錯(cuò)誤；

C、利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，可進(jìn)行細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)，如可利用人參細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)生產(chǎn)人參中的人參

皂普，C正確；

D、花藥離體培養(yǎng)是利用組織培養(yǎng)技術(shù)獲得單倍體，人參皂昔生產(chǎn)是獲得細(xì)胞產(chǎn)物，D錯(cuò)誤。

故選Co

6.基因工程需要特定的工具，下列不屬于基因工程基本工具的是（）

A.限制酶B.DNA連接酶C.質(zhì)粒D.解旋酶

【答案】D

【解析】

【分析】基因工程的工具：（1）限制酶：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核甘酸序列，并且使每一條

鏈中特定部位的兩個(gè)核甘酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（2）DNA連接酶：連接的是兩個(gè)核甘酸之間的磷酸

二酯鍵。（3）運(yùn)載體：常用的運(yùn)載體有質(zhì)粒、噬菌體、動(dòng)植物病毒。

【詳解】ABC、基因工程的基本工具有限制酶（識(shí)別特定的核甘酸序列并切割相應(yīng)位點(diǎn)）、DNA連接

酶（連接切割后的目的基因和運(yùn)載體）和質(zhì)粒（用作運(yùn)載體），ABC不符合題意；

D、解旋酶是在DNA分子復(fù)制時(shí)起催化作用的酶，可打開(kāi)DNA雙鏈結(jié)構(gòu)，D符合題意。

故選D。

7.下列關(guān)于植物原生質(zhì)體特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.容易攝取外來(lái)的遺傳物質(zhì)B.有利于進(jìn)行細(xì)胞融合，形成雜交細(xì)胞

C.與完整細(xì)胞一樣具有全能性D.不能再生細(xì)胞壁

【答案】D

【解析】

【分析】原生質(zhì)體是細(xì)胞壁以內(nèi)各種結(jié)構(gòu)的總稱，也是組成細(xì)胞的一個(gè)形態(tài)結(jié)構(gòu)單位，生活細(xì)胞中各種

代謝活動(dòng)均在此進(jìn)行。原生質(zhì)體包括細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核和多種細(xì)胞器等。

【詳解】A、原生質(zhì)體可作為遺傳操作與生理生化研究的良好材料，是由于原生質(zhì)體容易攝取外來(lái)的遺傳

物質(zhì)，A正確；

B、由于原生質(zhì)體沒(méi)有細(xì)胞壁，所以有利于進(jìn)行細(xì)胞融合、體細(xì)胞雜交等操作，B正確；

C、原生質(zhì)體具有除細(xì)胞壁以外的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，且含有個(gè)體發(fā)育的全部基因，仍然具有發(fā)育成完整生物體的

潛能。所以與完整細(xì)胞一樣具有全能性，C正確；

D、原生質(zhì)體與完整細(xì)胞一樣具有全能性，細(xì)胞中相關(guān)基因的表達(dá)使其仍可產(chǎn)生細(xì)胞壁，經(jīng)誘導(dǎo)分化成完

整植株，D錯(cuò)誤。

故選D。

8.發(fā)酵工程可實(shí)現(xiàn)發(fā)酵產(chǎn)品的大規(guī)模生產(chǎn)，下圖為發(fā)酵工程的基本環(huán)節(jié)，相關(guān)敘述正確的是（）

從自然界、

中篩選

①|(zhì)>蛆?―擴(kuò)大培養(yǎng)一?接種<—③<—配置培養(yǎng)基

,發(fā)酵—物一A獲得產(chǎn)品

發(fā)酵罐

A.①、②可以是誘變育種或基因工程育種

B.③是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)

C.產(chǎn)物濃度的檢測(cè)必須在發(fā)酵結(jié)束后進(jìn)行

D.發(fā)酵條件為室溫和近中性的pH等

【答案】A

【解析】

【分析】發(fā)酵工程是指采用現(xiàn)代工程技術(shù)手段，利用微生物的某些特定功能，為人類生產(chǎn)有用的產(chǎn)品，

或直接把微生物應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程的一種技術(shù)。

【詳解】A、發(fā)酵工程的基本環(huán)節(jié)有選育菌種、擴(kuò)大培養(yǎng)、配制培養(yǎng)基、滅菌、接種和發(fā)酵、產(chǎn)品的分離

和純化，其中優(yōu)良菌種可以從自然界中篩選出來(lái)，也可以通過(guò)誘變育種或基因工程育種獲得，因此①、

②可以是誘變育種或基因工程育種，A正確；

B、發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)，③是培養(yǎng)基的滅菌，不是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)，B錯(cuò)誤；

C、在發(fā)酵過(guò)程中，要隨時(shí)檢測(cè)培養(yǎng)液中的微生物數(shù)量、產(chǎn)物濃度，以了解發(fā)酵進(jìn)程，同時(shí)要嚴(yán)格控制發(fā)

酵條件，如溫度、pH、溶解氧，故可能需要適時(shí)添加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等，C錯(cuò)誤；

D、不同微生物的最適溫度和pH值有所不同，因此不同發(fā)酵過(guò)程溫度和pH也有所不同，D錯(cuò)誤。

故選A?

9.下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的表述正確的是（）

A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理應(yīng)用了動(dòng)物細(xì)胞的全能性

B.細(xì)胞要經(jīng)過(guò)脫分化形成愈傷組織

C.培養(yǎng)液中通常含有糖類、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素和動(dòng)物血清

D.培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞需定期用胰蛋白酶處理，分瓶后才能繼續(xù)增殖

【答案】C

【解析】

【分析】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：（1）無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌處理。通常還要

在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過(guò)程中的污染。止匕外，應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產(chǎn)物積

累對(duì)細(xì)胞自身造成危害。（2）營(yíng)養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素

等。通常需加入血清、血漿等天然成分。（3）溫度、pH和滲透壓：適宜溫度：哺乳動(dòng)物多是

36.5℃+0.5℃；pH為7.2~7.4。（4）氣體環(huán)境：95%空氣+5%CC>2。O2是細(xì)胞代謝所必需的，CCk的主要

作用是維持培養(yǎng)液的pH。

【詳解】A、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用了動(dòng)物細(xì)胞增殖的原理，A錯(cuò)誤；

B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需要脫分化，植物細(xì)胞培養(yǎng)要經(jīng)過(guò)脫分化形成愈傷組織，B錯(cuò)誤；

C、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)夜中通常含有糖類、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素和動(dòng)物血清等，C正確；

D、在進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞直接用離心法收集；貼壁細(xì)胞需要重新用胰蛋白酶處理，使之分

散成單個(gè)細(xì)胞，再用離心法收集。之后將收集的細(xì)胞制成細(xì)胞懸液再分瓶培養(yǎng)，D錯(cuò)誤。

故選Co

10.人的糖蛋白必須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)一步加工合成。通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以使人的糖蛋白基因得以

表達(dá)的受體細(xì)胞是（）

A.大腸桿菌B.酵母菌C.T4噬菌體D.質(zhì)粒DNA

【答案】B

【解析】

【詳解】糖蛋白必須經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工將蛋白質(zhì)糖基化，形成成熟的蛋白質(zhì)，所以只有真核生

物細(xì)胞內(nèi)含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，選項(xiàng)中只有酵母菌是真核生物，故B選項(xiàng)正確。

11.圖中甲是稀釋涂布平板法中的部分操作，乙是平板劃線法操作結(jié)果。下列敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.甲圖中的涂布前要將沾有少量酒精的涂布器引燃，冷卻后才能涂布菌液

B.稀釋涂布平板法是將不同稀釋度的菌液倒入液體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)

C.乙中培養(yǎng)皿中所得的菌落不都符合要求

D.乙中的連續(xù)劃線的起點(diǎn)是上一次劃線的末端

【答案】B

【解析】

【分析】

微生物常見(jiàn)的接種的方法1、平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒

溫箱里培養(yǎng)。在線的開(kāi)始部分,微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成

單個(gè)菌落。2、稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可

形成單個(gè)菌落。

【詳解】A、甲圖中的涂布前要將涂布器灼燒，冷卻后才能取菌液，A正確；

B、稀釋涂布平板法使用固體培養(yǎng)基，B錯(cuò)誤；

C、乙培養(yǎng)皿中一般在5區(qū)域才能得到由單個(gè)細(xì)菌繁殖而形成的菌落，C正確；

D、乙中的連續(xù)劃線的起點(diǎn)是上一次劃線的末端，這樣能使細(xì)菌的數(shù)目隨著劃線次數(shù)的增加而逐步減少，

最終能得到由單個(gè)細(xì)菌繁殖而來(lái)的菌落，D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】

12.下列關(guān)于培養(yǎng)基的敘述，正確的是（）

A.在培養(yǎng)霉菌時(shí)，需將培養(yǎng)基調(diào)至中性或弱堿性

B.倒平板時(shí)，應(yīng)將皿蓋放在一邊，以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上

C.制作培養(yǎng)基時(shí)，滅菌后還需調(diào)pH

D.在培養(yǎng)乳酸菌時(shí)，要給乳酸菌創(chuàng)造無(wú)氧環(huán)境

【答案】D

【解析】

【分析】乳酸菌是厭氧菌，在無(wú)氧情況下能將葡萄糖分解成乳酸，可用于泡菜的腌制、乳制品的發(fā)酵。

【詳解】A、霉菌適宜的pH為4.5-55為酸性環(huán)境，A錯(cuò)誤；

B、倒平板時(shí)，不能將皿蓋放在一邊，否則容易引起雜菌污染，B錯(cuò)誤；

C、制作培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)先調(diào)pH再滅菌，C錯(cuò)誤；

D、乳酸菌屬于厭氧菌，在培養(yǎng)乳酸菌時(shí)，要給乳酸菌創(chuàng)造無(wú)氧環(huán)境，D正確。

故選D。

13.如圖是體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆優(yōu)質(zhì)奶牛的簡(jiǎn)易流程圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

移植

重組胚胎一?代孕肉牛

生出后代丁牛

A.后代丁的遺傳性狀由甲和乙的遺傳物質(zhì)共同決定

B.進(jìn)行胚胎移植時(shí)，代孕母體應(yīng)用免疫抑制劑處理，避免發(fā)生免疫排斥反應(yīng)

C.過(guò)程②常使用顯微操作對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行去核處理

D.過(guò)程③將重組細(xì)胞可以培養(yǎng)至囊胚期移植

【答案】B

【解析】

【分析】題圖分析：圖示過(guò)程為體細(xì)胞克隆過(guò)程，取甲牛體細(xì)胞，對(duì)處于減數(shù)第二次分裂中期的乙牛的

卵母細(xì)胞去核，然后進(jìn)行細(xì)胞核移植；融合后的細(xì)胞激活后培養(yǎng)到早期胚胎，再進(jìn)行胚胎移植，最終得

到克隆牛。

【詳解】A、乙牛提供細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)，甲牛提供大部分遺傳物質(zhì)，所以后代丁的遺傳性狀由甲和乙的遺

傳物質(zhì)共同決定，A正確；

B、進(jìn)行胚胎移植時(shí)，受體子宮一般不會(huì)對(duì)移植的胚胎產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C、過(guò)程②常使用顯微操作去核法對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行處理，因此子代中細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)主要是由乙牛提

供，C正確；

D、過(guò)程③將激活后的重組細(xì)胞培養(yǎng)至桑甚胚或囊胚后移植，D正確。

故選B。

14.在離體的植物器官、組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織的過(guò)程中，需要的條件是（）

①無(wú)菌環(huán)境②一定濃度的植物激素③適宜的溫度④充足的光照⑤充足的養(yǎng)料

A.①③④⑤B.②④⑤C.①②③D.①②③⑤

【答案】D

【解析】

【分析】植物組織培養(yǎng)過(guò)程包括脫分化和再分化兩個(gè)重要的步驟.植物組織培養(yǎng)需要一定的條件：①細(xì)

胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時(shí)的光照、pH和無(wú)菌環(huán)境等）；②一定的營(yíng)養(yǎng)（無(wú)機(jī)、有機(jī)

成分）和植物激素（生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素）。

【詳解】①植物組織培養(yǎng)過(guò)程需要無(wú)菌操作，所以需要消毒滅菌，①正確；

②脫分化形成愈傷組織的培養(yǎng)基需要一定濃度的植物激素，主要是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素，②正確；

③植物組織培養(yǎng)過(guò)程需要適宜的溫度，③正確；

④脫分化形成愈傷組織時(shí)，需要避光，否則會(huì)形成維管組織，④錯(cuò)誤；

⑤植物組織培養(yǎng)需要充足的養(yǎng)料，⑤正確。

故選D。

15.下圖是利用三倍體香蕉的莖尖培養(yǎng)脫毒香蕉植株的過(guò)程示意圖。下列敘述正確的是（）

I莖尖組織用在"|雪I胚狀體留［園旦?即植株I

A.過(guò)程①~③中發(fā)生了有絲分裂和減數(shù)分裂

B.X是愈傷組織

C.過(guò)程②為脫分化

D.過(guò)程①?zèng)]有進(jìn)行基因的選擇性表達(dá)

【答案】B

【解析】

【分析】圖中①表示脫分化，X表示愈傷組織，②表示再分化，③④表示個(gè)體發(fā)育過(guò)程。

【詳解】A、①?③過(guò)程（①表示脫分化，②表示再分化，③④表示個(gè)體發(fā)育過(guò)程）中發(fā)生了有絲分裂，

沒(méi)有發(fā)生減數(shù)分裂，A錯(cuò)誤；

B、X是經(jīng)過(guò)①脫分化形成的愈傷組織，B正確；

C、②階段表示再分化形成胚狀體，C錯(cuò)誤；

D、過(guò)程①為脫分化，進(jìn)行了基因的選擇性表達(dá)，使細(xì)胞的全能性增加，D錯(cuò)誤。

故選B。

16.普洱茶分為生普和熟普，其中熟普是以云南大葉種曬青茶為原料，經(jīng)后發(fā)酵（人為加水提溫，加速茶

葉熟化去除生茶苦澀以達(dá)到入口純和湯色紅濃之獨(dú)特品性）加工形成的。熟普的湯色紅濃明亮，香氣獨(dú)

特陳香，滋味醇厚回甘，葉底紅褐均勻。熟普的香味會(huì)隨著陳化的時(shí)間而變得越來(lái)越柔順、濃郁。下列

相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.人為加水提溫可以促進(jìn)微生物繁殖，進(jìn)而縮短原料發(fā)酵時(shí)間

B.熟普發(fā)酵過(guò)程中環(huán)境條件變化會(huì)影響微生物的生長(zhǎng)繁殖和代謝

C.熟普發(fā)酵一段時(shí)間后要進(jìn)行滅菌并密封，有利于茶的長(zhǎng)期保存

D.飲用熟普后回甘，可能是因?yàn)榘l(fā)酵后茶葉中單糖、二糖含量增加

【答案】C

【解析】

【分析】人為加水提溫，溫度適當(dāng)提高可以提高相應(yīng)酶的活性進(jìn)而可以促進(jìn)微生物繁殖，進(jìn)而縮短原料

發(fā)酵的時(shí)間。

【詳解】A、人為加水提溫，溫度適當(dāng)提高可以提高相應(yīng)酶的活性進(jìn)而可以促進(jìn)微生物繁殖，進(jìn)而縮短原

料發(fā)酵的時(shí)間，A正確；

B、發(fā)酵一般為微生物的無(wú)氧呼吸（部分為有氧呼吸），溫度、pH、氧氣含量等發(fā)酵條件，都會(huì)影響微生

物的生長(zhǎng)繁殖和代謝途徑，B正確；

C、熟普的香味會(huì)隨著陳化時(shí)間而變得越來(lái)越柔順、濃郁，說(shuō)明熟普保存過(guò)程中仍在發(fā)酵，因此新茶發(fā)酵

完成后進(jìn)行滅菌并密封不利于進(jìn)一步發(fā)酵，C錯(cuò)誤；

D、飲用熟普后回甘，可能是因?yàn)榘l(fā)酵后茶葉中單糖、二糖含量增加，D正確。

故選C。

17.下列有關(guān)人工種子的敘述，錯(cuò)誤的是（）

無(wú)工種皮

.??]17s■胚狀體

弋也伊k工胚乳

A.人工種皮中通常需要加入適量的抗生素

B.胚狀體是由未分化的、具有分裂能力的細(xì)胞構(gòu)成的

C.人工胚乳可以為人工種子提供營(yíng)養(yǎng)

D.通過(guò)植物組織培技術(shù)獲得

【答案】B

【解析】

【分析】人工種子：是指通過(guò)植物組織培養(yǎng)的方法得到的胚狀體、不定芽、頂芽或肢芽等為材料，經(jīng)過(guò)

人工薄膜包裝得到的種子。人工種子包括胚狀體、人工胚乳和人工種皮，其中胚狀體是通過(guò)脫分化和再

分化過(guò)程形成的；人工種皮可為種子提供營(yíng)養(yǎng)；人工種皮具有保護(hù)作用。

【詳解】A、種皮中可加入適量的養(yǎng)分、無(wú)機(jī)鹽、有機(jī)碳源以及農(nóng)藥、抗生素、有益菌等，也可以添加植

物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑以調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)發(fā)育，A正確；

B、人工種子的主體部分是經(jīng)過(guò)脫分化和再分化過(guò)程形成的胚狀體，B錯(cuò)誤；

C、人工胚乳可為人工種子提供營(yíng)養(yǎng)，C正確；

D、人工種子是通過(guò)微型繁殖技術(shù)（植物組織培養(yǎng)技術(shù)）獲得的，D正確。

故選B。

18.X噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列。這種噬菌體在侵染大腸桿菌后其DNA會(huì)自連環(huán)

化（如圖），該線性分子兩端能夠相連的主要原因是（）

TCCAGCGGCGGG

,CCCGCCGCTGGA尖，環(huán)化|(AGGTCGCCGCCC~

3r-----/___

5/————q，

⑻GGGCGGCGACCTJ)

A.單鏈序列脫氧核甘酸數(shù)量相等

B.分子骨架同為脫氧核糖與磷酸

C.單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì)

D.自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同

【答案】C

【解析】

【分析】雙鏈DNA的兩條單鏈方向相反，脫氧核糖與磷酸交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架，兩條單

鏈之間的堿基互補(bǔ)配對(duì)。

【詳解】AB、單鏈序列脫氧核昔酸數(shù)量相等、分子骨架同為脫氧核糖與磷酸交替連接，不能決定該線性

DNA分子兩端能夠相連，AB錯(cuò)誤；

C、據(jù)圖可知，單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì)，決定該線性DNA分子兩端能夠相連，C正確；

D、DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪虻模虼俗赃B環(huán)化后兩條單鏈方向相反，D錯(cuò)誤。

故選C。

19.以下關(guān)于活動(dòng)“PCR擴(kuò)增DNA片段及凝膠電泳鑒定”的敘述，錯(cuò)誤的是()

A.4種脫氧核甘三磷酸為PCR擴(kuò)增提供原料和能量

B.上(載)樣緩沖液中的電泳指示劑可使核酸顯色

C,帶有負(fù)電荷的核酸需要加在電泳槽的負(fù)極

D.不同大小的核酸遷移速率不同，從而實(shí)現(xiàn)其分離

【答案】B

【解析】

【分析】1、多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，它能以極少量的DNA為模

板，在幾小時(shí)內(nèi)復(fù)制出，上百萬(wàn)份的DNA拷貝。利用PCR可以在體外進(jìn)行DNA片段的擴(kuò)增。PCR利用

了DNA的熱變性原理，通過(guò)調(diào)節(jié)溫度來(lái)控制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合。PCR儀實(shí)質(zhì)上就是一臺(tái)能夠自動(dòng)

調(diào)控溫度的儀器，一次PCR一般要經(jīng)歷30次循環(huán)。

2、DNA分子具有可解離的基團(tuán)，在一定的pH下，這些基團(tuán)可以帶上正電荷或負(fù)電荷，在電場(chǎng)的作用

下，這些帶電分子會(huì)向著與它所帶電荷相反的電極移動(dòng)，這個(gè)過(guò)程就是電泳。PCR的產(chǎn)物一般通過(guò)瓊脂

糖凝膠電泳來(lái)鑒定。在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)，凝

膠中的DNA分子通過(guò)染色，可以在波長(zhǎng)為300nm的紫外燈下被檢測(cè)出來(lái)。

【詳解】A、脫氧核昔三磷酸有特殊化學(xué)鍵，能發(fā)生斷裂，為PCR提供能量，同時(shí)形成的脫氧核糖核昔酸

可以提供原料，A正確；

B、上（載）樣緩沖液中的電泳指示劑（澳酚藍(lán)）不能使核酸顯色，它遷移速率較快，在其遷移出凝膠前

關(guān)閉電泳儀電源，可以保證核酸分子還在凝膠內(nèi)，B錯(cuò)誤；

C、帶有負(fù)電荷的核酸會(huì)向其攜帶電荷相反的電極遷移，故需要加在電泳槽的負(fù)極，使其向正極遷移，C

正確；

D、不同大小的核酸其質(zhì)量不同，在相同電場(chǎng)力的作用，遷移速率不同，從而實(shí)現(xiàn)其分離，D正確。

故選B。

20.關(guān)于DNA粗提取及鑒定的操作實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）

A,將豬的成熟紅細(xì)胞置于清水中，紅細(xì)胞漲破后DNA會(huì)釋放出來(lái)

B.提取過(guò)程中加入EDTA,目的是抑制DNA酶活性，防止核DNA被酶解

C.提取DNA時(shí)加入酒精，目的是使不溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)析出

D.將提取到的絲狀物與二苯胺溶液充分混勻后，溶液即變?yōu)樗{(lán)色

【答案】B

【解析】

【分析】DNA粗提取和鑒定的過(guò)程：（1）實(shí)驗(yàn)材料的選取：凡是含有DNA的生物材料都可以考慮，但

是使用DNA含量相對(duì)較高的生物組織，成功的可能性更大。（2）破碎細(xì)胞，獲取含DNA的濾液：動(dòng)物

細(xì)胞的破碎比較容易，以雞血細(xì)胞為例，在雞血細(xì)胞液中加入一定量的蒸儲(chǔ)水，同時(shí)用玻璃棒攪拌，過(guò)

濾后收集濾液即可。如果實(shí)驗(yàn)材料是植物細(xì)胞，需要先用洗滌劑溶解細(xì)胞膜。例如，提取洋蔥的DNA

時(shí)，在切碎的洋蔥中加入一定的洗滌劑和食鹽，進(jìn)行充分的攪拌和研磨，過(guò)濾后收集研磨液。（3）去除

濾液中的雜質(zhì)：方案一的原理是DNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；方案二的原理是蛋白酶分解

蛋白質(zhì)，不分解DNA；方案三的原理是蛋白質(zhì)和DNA的變性溫度不同。（4）DNA的析出與鑒定①將處

理后的溶液過(guò)濾，加入與濾液體積相等、冷卻的酒精溶液，靜置2?3min,溶液中會(huì)出現(xiàn)白色絲狀物，這

就是粗提取的DNA.用玻璃棒沿一個(gè)方向攪拌，卷起絲狀物，并用濾紙吸取上面的水分。②取兩支20ml

的試管，各加入物質(zhì)的量濃度為2moi/L的NaCl溶液5ml,將絲狀物放入其中一支試管中，用玻璃棒攪

拌，使絲狀物溶解。然后，向兩支試管中各加入4ml的二苯胺試劑?；旌暇鶆蚝?，將試管置于沸水中加

熱5min,待試管冷卻后，比較兩支試管溶液顏色的變化，看看溶解有DNA的溶液是否變藍(lán)。

【詳解】A、豬屬于哺乳動(dòng)物，哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核，不能用于DNA的粗提取，A錯(cuò)

誤；

B、DNA提取過(guò)程中加入EDTA（乙二胺四乙酸），目的是抑制DNA酶活性，防止核DNA被酶解，B

正確；

C、DNA不溶于酒精，提取DNA時(shí)可加入酒精，目的是讓DNA析出，C錯(cuò)誤；

D、將提取到的絲狀物先溶解到2moi/L的氯化鈉溶液中，再加入二苯胺試劑，沸水浴加熱后，溶液變?yōu)?/p>

藍(lán)色，D錯(cuò)誤。

故選B

酵母菌是一種單細(xì)胞真菌，能將糖發(fā)酵成酒精和二氧化碳，分布于整個(gè)自然界，是一種天然發(fā)酵劑。在

生活中人們常用茶酵母、面包酵母和啤酒酵母來(lái)制作食品。

資料1：《書(shū)經(jīng)》中的“若作酒醴，爾惟曲蕤”提到釀酒必須要用酒曲。酒曲是以谷物為原料，破碎加水壓

制而成的。酒曲富含酵母菌和霉菌等多種微生物，經(jīng)水浸泡活化后投入蒸熟的米即可用于釀酒。

資料2：酵母菌細(xì)胞壁的主要成分是幾丁質(zhì)。釀酒酵母產(chǎn)酒精能力強(qiáng)，但沒(méi)有合成淀粉酶的能力；糖化酵

母能合成淀粉酶，但酒精發(fā)酵能力弱。為了實(shí)現(xiàn)以谷物為原料高效生產(chǎn)酒精的目的，科研人員進(jìn)行了酵

母菌種的改良實(shí)驗(yàn)。閱讀材料完成下列小題：

21.下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.夏季氣溫升高，需用沸水浸泡酒曲以防雜菌污染

B.夏酒曲中霉菌分泌的蛋白酶可將蛋白質(zhì)分解為小分子肽和氨基酸

C.酒曲經(jīng)水浸泡活化有利于提高酶的活性和酵母菌的代謝

D.釀酒過(guò)程中，應(yīng)適時(shí)放氣

22.下圖為資料2中提到的改良酵母菌種的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）

釀酒酵母

目的

酵母

培養(yǎng)基X菌種M

糖化酵母

A.用PEG誘導(dǎo)之前需用纖維素酶去除兩種酵母的細(xì)胞壁

B.以淀粉轉(zhuǎn)化為還原糖的效率作為最終鑒定目的菌的指標(biāo)

C.在培養(yǎng)基X中以淀粉為唯一碳源即可篩選出雜種酵母

D.以谷物為原料用釀酒酵母釀酒時(shí)，需對(duì)原料進(jìn)行糖化處理

【答案】21.A22,D

【解析】

【分析】家庭制作米酒利用的是酵母菌發(fā)酵原理，酵母菌在有氧和無(wú)氧的條件下都能生活，有氧條件下

酵母菌把葡萄糖分解成二氧化碳和水，釋放出較多的能量，無(wú)氧條件下，酵母菌則把葡萄糖分解成二氧

化碳和酒精，釋放出較少的能量。

[21題詳解】

A、酵母菌的生活需要適宜的溫度，用煮沸的水浸泡酒曲會(huì)將酒曲內(nèi)的微生物殺死，A錯(cuò)誤；

B、酒曲中霉菌可以分泌蛋白酶，分泌的蛋白酶可將蛋白質(zhì)分解為小分子和氨基酸，B正確；

C、酒曲浸水后酵母菌得到更多的水分，新陳代謝增強(qiáng)，有利于提高酶的活性和酵母菌的代謝，產(chǎn)生大量

能量使酵母菌進(jìn)行繁殖，C正確；

D、釀酒過(guò)程中，會(huì)積累很多二氧化碳，應(yīng)適時(shí)放氣，D正確。

故選A。

【22題詳解】

A、酵母菌含有細(xì)胞壁，細(xì)胞壁的主要成分是幾丁質(zhì)，由于酶具有專一性，故用PEG誘導(dǎo)之前需用幾丁

質(zhì)酶去除兩種酵母的細(xì)胞壁，而不是纖維素酶，A錯(cuò)誤；

B、結(jié)合題干信息分析可知，為了實(shí)現(xiàn)以谷物為原料高效生產(chǎn)酒精的目的，目的菌最終的鑒定指標(biāo)應(yīng)該是

產(chǎn)生酒精的能力，B錯(cuò)誤；

C、糖化酵母也能以淀粉為碳源，因此在培養(yǎng)基X中只以淀粉為唯一碳源無(wú)法區(qū)分雜種酵母和糖化酵母，

在培養(yǎng)基中可以加入酒精指示劑，如：酸性重倍酸鉀，若有灰綠色透明圈產(chǎn)生，則對(duì)應(yīng)的菌落是既能利

用淀粉又能產(chǎn)生酒精的雜種酵母，C錯(cuò)誤；

D、釀酒酵母不能直接利用淀粉，需要將淀粉分解為葡萄糖后才能進(jìn)行利用，故以谷物為原料用釀酒酵母

釀酒時(shí)，需對(duì)原料進(jìn)行糖化處理，將淀粉分解為葡萄糖，D正確。

故選D。

23.葡萄糖異構(gòu)酶能將葡萄糖轉(zhuǎn)化為果糖，其最適溫度約為60℃,生產(chǎn)上常用于高果糖漿的生產(chǎn)?？茖W(xué)家

將葡萄糖異構(gòu)酶的第138位甘氨酸用脯氨酸替代，結(jié)果它的最適溫度提高了約10℃。下列有關(guān)敘述正確的

是（）

A.蛋白質(zhì)工程直接對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行操作，從而改造或制造自然界沒(méi)有的蛋白質(zhì)

B.編碼葡萄糖異構(gòu)酶的基因的脫氧核昔酸序列會(huì)有相應(yīng)的改變

C.經(jīng)改造后的葡萄糖異構(gòu)酶熱穩(wěn)定性提高這一性狀不可遺傳

D.改造后的葡萄糖異構(gòu)酶在60℃時(shí)催化活性高于70℃時(shí)的

【答案】B

【解析】

【分析】蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合

成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要。

【詳解】A、蛋白質(zhì)工程不是通過(guò)改造蛋白質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)的，而是通過(guò)對(duì)基因進(jìn)行操作來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的改

造，A錯(cuò)誤；

B、編碼葡萄糖異構(gòu)酶的基因是DNA上的片段，故經(jīng)改造后編碼葡萄糖異構(gòu)酶的基因的脫氧核甘酸序列

會(huì)有相應(yīng)的改變，B正確；

C、葡萄糖異構(gòu)酶熱穩(wěn)定性提高這一性狀，是通過(guò)改變基因的序列獲得的，可以遺傳，C錯(cuò)誤；

D、改造后的葡萄糖異構(gòu)酶最適溫度約為70℃,在60℃時(shí)活性較低，生產(chǎn)高果糖漿的效率可能低于70℃

時(shí)的，D錯(cuò)誤。

故選B。

24.下面是幾種不同限制性內(nèi)切核酸酶切割DNA分子后形成的部分片段。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

①5'…CTGCA②5'---G③5'…TG?5'—G

3,…G3f—CTTAA3」-AC3Z—CTGCA

A.以上DNA片段由4種限制酶切割后產(chǎn)生

GAATT

B.②片段是在識(shí)別序列為的限制酶作用下形成的

CTTAA

C.①和④兩個(gè)片段在T4DNA連接酶的作用下不能連接形成重組DNA分子

D.限制酶、DNA連接酶和DNA聚合酶作用的部位都是磷酸二酯鍵

【答案】B

【解析】

【分析】分析題圖：圖示為幾種不同限制酶切割DNA分子后形成的部分片段，其中①④具有相同的黏性

末端；②經(jīng)過(guò)限制酶切割后形成的是黏性末端；③經(jīng)過(guò)限制酶切割后形成的是平末端。

【詳解】A、堿基序列具有方向性，圖中①④的黏性末端雖然相同，但不能互補(bǔ)配對(duì)，限制酶的識(shí)別序列

一般是帶有黏性末端的一條鏈上由端讀，圖中四種類型的限制酶的識(shí)別序列各不相同，故是由4

種限制酶切割后產(chǎn)生的，A正確；

B、②片段是在酶切位點(diǎn)為國(guó)電徽標(biāo)的限制酶作用下形成的，B錯(cuò)誤；

t

C、黏性末端的堿基序列具有方向性，①和④兩個(gè)片段在T4DNA連接酶的作用下不能連接形成重組DNA

分子，C正確；

D、限制酶可破壞磷酸二酯鍵，DNA連接酶和DNA聚合酶可催化形成磷酸二酯鍵，D正確。

故選B。

25.鐮狀細(xì)胞貧血是一種單基因遺傳病，由正常血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)楫惓Ｑt蛋白基因（Hbs）

引起，它們的某片段如圖甲?，F(xiàn)對(duì)一胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，主要原理：限制酶Mstll處理擴(kuò)增后的DNA,

加熱使酶切片段解旋后用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交，最后電泳分離。圖乙為電泳后熒光出

現(xiàn)的三種可能性。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

,,HbA片段，，一-

持

加

。O

‘f'…CTGACTCCTGAGGAG…不加樣孔加樣孔

■-A

DN

DNA條

t帶

條帶

Hbs片段

D

'f'???CTGACTCCTGTGGAG---fDNA-A

條

條帶_-帶

C

注：“T”表示Mstn限制酶酶切位點(diǎn)a

甲乙

A.正常血紅蛋白基因與異常血紅蛋白基因的根本區(qū)別在于堿基的排列順序不同

B.若該胎兒檢測(cè)結(jié)果為圖乙-b,則其為鐮狀細(xì)胞貧血患者

C.熒光標(biāo)記序列越長(zhǎng)，圖乙-c中兩個(gè)DNA條帶間的距離越大

D.用限制酶MstII處理DNA不充分，可能把正常人誤判為攜帶者

【答案】C

【解析】

【分析】題圖分析：圖甲為正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段，可見(jiàn)鐮狀細(xì)胞貧血是由堿基對(duì)發(fā)生

替換導(dǎo)致的，堿基發(fā)生改變后，中間位置的Mstll限制酶切割位點(diǎn)消失，即致病基因中MstII限制酶切割

位點(diǎn)減少了一個(gè)。

圖乙中，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交，a中的DNA條帶距離加樣孔較遠(yuǎn)，說(shuō)明DNA分子

量較小，并且只有一種類型的條帶，因此可以確定為正常血紅蛋白基因被切割形成的左側(cè)片段，即只含

有顯性基因；b中的DNA條帶距離加樣孔較近，說(shuō)明DNA分子量較大，并且只有一種類型，因此可以

確定為鐮狀細(xì)胞貧血基因的一條鏈與熒光標(biāo)記的序列進(jìn)行了雜交，即只含有致病基因；而c中同時(shí)具有正

?；蚝椭虏』?，為該病致病基因的攜帶者。

【詳解】A、鐮狀細(xì)胞貧血是由基因中堿基對(duì)發(fā)生替換導(dǎo)致的，即正常血紅蛋白基因與異常血紅蛋白基因

的根本區(qū)別在于堿基的排列順序不同，A正確；

B、圖乙b中的DNA條帶距離加樣孔較近，說(shuō)明DNA分子量較大，并且只有一種類型，因此可以確定為

鐮狀細(xì)胞貧血基因的一條鏈與熒光標(biāo)記的序列進(jìn)行了雜交，即只含有致病基因，因此若該胎兒檢測(cè)結(jié)果

為圖乙-b,則其為鐮狀細(xì)胞貧血患者，B正確；

C、凝膠電泳中，DNA分子量越大跑得越慢，即距離加樣孔越近，因此圖乙-c中兩個(gè)DNA條帶間的距離

與切割后DNA分子量的大小有關(guān)，與熒光標(biāo)記序列長(zhǎng)短無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；

D、正常血紅蛋白基因(HbA)的中間也含有Mstll限制酶的酶切位點(diǎn)，而貧血癥基因(Hbs)中沒(méi)有，如果用

MstH限制酶處理DNA不充分，則正常血紅蛋白基因(HbA)中的中間位置可能沒(méi)有被切割，結(jié)果可能與貧

血癥基因(Hbs)酶切后電泳結(jié)果一樣，因此可能把正常人誤判為攜帶者，D正確。

故選C。

非選擇題部分

二、非選擇題（本大題共4小題，共50分）

26.為建設(shè)社會(huì)主義新農(nóng)村，解決農(nóng)村生產(chǎn)生活垃圾處理的問(wèn)題，某辦事處給出了處理方案：

（1）某團(tuán)隊(duì)從土壤中篩選出降解玉米秸稈的復(fù)合菌的過(guò)程中，用高壓蒸汽滅菌法對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌，滅

菌從一開(kāi)始計(jì)時(shí)；全部工作結(jié)束后，為了不污染環(huán)境，所有使用過(guò)的器皿、廢棄物都必須進(jìn)行—處理

后再洗滌傾倒。

（2）若要篩選出能分解包裝塑料的細(xì)菌應(yīng)使用—培養(yǎng)基（從功能角度回答）。

（3）調(diào)查小組為了從被污染的湖水中分離獲得能降解環(huán)境污染物M（一種含有C、H、0、N的有機(jī)

物）的細(xì)菌的單菌落，設(shè)計(jì)了甲、乙兩種培養(yǎng)基（成分見(jiàn)下表）：

無(wú)機(jī)

成分淀粉M瓊脂糖水

士卜

JUL

培養(yǎng)基甲+++-+

培養(yǎng)基乙+++++

①據(jù)表判斷，其中成分M主要是作為一起作用，培養(yǎng)基—（填“甲”或“乙”）可用于分離能降解M的目

的菌。

②如何判斷該培養(yǎng)基有無(wú)雜菌污染一（請(qǐng)回答出判斷方法和結(jié)果）o

③在接種時(shí)選用—法接種，可以計(jì)數(shù)細(xì)菌的增殖情況；接種前需用無(wú)菌水對(duì)菌液進(jìn)行—，得到稀釋倍

數(shù)為105的土壤樣品；在3個(gè)細(xì)菌培養(yǎng)基平板上，均接種稀釋倍數(shù)為105的土壤樣品溶液o」mL,培養(yǎng)一

段時(shí)間后，平板上長(zhǎng)出的細(xì)菌菌落數(shù)分別為156、178和191。1mL原土壤樣液中的細(xì)菌數(shù)量為一個(gè)。

【答案】（1）①.達(dá)到設(shè)定的溫度或壓力時(shí)②.高壓蒸汽滅菌（或滅菌）

（2）選擇（3）①.氮源②.乙③.選擇一個(gè)未接種的培養(yǎng)基作為空白對(duì)照組，若該對(duì)照

組無(wú)雜菌生長(zhǎng)，則培養(yǎng)基無(wú)雜菌污染④.稀釋涂布平板法⑤.梯度稀釋⑥.1.75x108

【解析】

【分析】選擇培養(yǎng)基就是在培養(yǎng)基上只允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類的微生物

生長(zhǎng)。微生物接種的方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法，兩種方法均可以用于分離菌種，但稀釋涂布

平板法還可用于計(jì)數(shù)。

【小問(wèn)1詳解】

用高壓蒸汽滅菌法對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌，滅菌從達(dá)到設(shè)定的溫度或壓力時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)；全部工作結(jié)束后，為

了不污染環(huán)境，所有使用過(guò)的器皿、廢棄物都必須進(jìn)行高壓蒸汽滅菌（或滅菌）處理后再洗滌傾倒，防

止培養(yǎng)的雜菌污染環(huán)境和實(shí)驗(yàn)者。

【小問(wèn)2詳解】

選擇培養(yǎng)基就是在培養(yǎng)基上只允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類的微生物生長(zhǎng)，若

要篩選能分解包裝塑料的細(xì)菌，制作原理是只允許塑料降解菌生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類的微生物

生長(zhǎng)，因此應(yīng)使用選擇培養(yǎng)基。

【小問(wèn)3詳解】

①一般培養(yǎng)基應(yīng)具有水、無(wú)機(jī)鹽、碳源和氮源，由表格可知培養(yǎng)基甲、乙缺少氮源，故M是作為氮源。

分離目的菌一般用固體培養(yǎng)基，甲培養(yǎng)基沒(méi)有加瓊脂，為液體培養(yǎng)基，所以培養(yǎng)基乙可用于分離能降解

M的目的菌。

②可選擇一個(gè)未接種的培養(yǎng)基作為空白對(duì)照組，與接種的培養(yǎng)基都放入恒溫箱培養(yǎng)一段時(shí)間，若該對(duì)照

組無(wú)雜菌生長(zhǎng)，則培養(yǎng)基無(wú)雜菌污染。

③接種的方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法，兩種方法均可以用于分離菌種，但稀釋涂布平板法可用

于計(jì)數(shù)，接種前需用無(wú)菌水對(duì)菌液進(jìn)行梯度稀釋，得到稀釋倍數(shù)為105的土壤樣品；三個(gè)平板上菌落的平

均數(shù)為（156+178+191）+3=175,1mL原土壤樣液中的細(xì)菌數(shù)量為175+0.1x105=175數(shù)個(gè)。

27.玉米中含有B-胡蘿卜素，為培育出含B-胡蘿卜素的“黃金大米”，科研人員提出以下兩套培育方案。請(qǐng)

分析回答下列問(wèn)題。

甲方案：

-胡蘿卜區(qū)尿稻體細(xì)胞隹整

（玉米體細(xì)胞｝

素基因

乙方案：V_____________________________/

［玉米體細(xì)胞卜*q雜種細(xì)黃金大米,,

（水稻體細(xì)胞----------

（1）甲方案中，（3-胡蘿卜素基因能在玉米和水稻體內(nèi)出現(xiàn)相同表達(dá)結(jié)果的原因是--

（2）乙方案中，在體細(xì)胞雜交前需要用—酶除去細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體，獲得原生質(zhì)體后，將其置于—

溶液中防止其吸水漲破。誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的物理方法—（請(qǐng)至少答出一點(diǎn)）。雜種細(xì)胞形成的標(biāo)志是

（3）通過(guò)⑤獲得“黃金大米”幼苗過(guò)程中，植物需要依賴培養(yǎng)基中的蔗糖，其中蔗糖的作用是—（請(qǐng)至少

答出兩點(diǎn)）。雜種細(xì)胞脫分化形成愈傷組織，愈傷組織再分化發(fā)育成芽、根。生根培養(yǎng)基中—比值高時(shí)

促進(jìn)生根。植物組織培養(yǎng)技術(shù)得到的組培苗需要進(jìn)行—處理，目的是提高試管苗對(duì)外部環(huán)境的適應(yīng)能

力。在植物組織培養(yǎng)的過(guò)程中，一直保持濕潤(rùn)環(huán)境，在進(jìn)行該處理時(shí)，濕度逐漸一，以及應(yīng)該避免強(qiáng)光

直射等問(wèn)題。

（4）甲乙兩方案在育種工作中都具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，兩者共有的優(yōu)點(diǎn)是—o

【答案】（1）玉米和水稻共用一套遺傳密碼（或生物共用一套遺傳密碼）

（2）①.纖維素酶和果膠酶②.等滲③.電刺激（或離心，震蕩）④.再生出細(xì)胞壁

（3）①.作為碳源，能源物質(zhì)，參與維持培養(yǎng)基的滲透壓②.生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素③.煉苗

降低

（4）克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙（或打破生殖隔離）

【解析】

【分析】分析甲方案：該方案采用基因工程技術(shù)育種，其中①表示目的基因獲??；②表示將目的基因?qū)?/p>

入受體細(xì)胞；③表示將轉(zhuǎn)基因細(xì)胞培育成轉(zhuǎn)基因植株，需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)。分析乙方案：該方

案采用植物細(xì)胞工程技術(shù)育種，其中④表示植物體細(xì)胞雜交過(guò)程，⑤表示將雜交細(xì)胞培育成雜交植株，

需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)。

【小問(wèn)1詳解】

自然界中所有生物共用一套遺傳密碼，因此一種生物的基因能在另一種生物體內(nèi)表達(dá)。

【小問(wèn)2詳解】

植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，在植物體細(xì)胞雜交前需用纖維素酶和果膠酶除去細(xì)胞壁獲得原

生質(zhì)體；獲得原生質(zhì)體后，將其置于等滲溶液中防止其吸水漲破。誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合常用的物理方

法是電刺激（或離心，震蕩）。雜種細(xì)胞形成的標(biāo)志是再生出細(xì)胞壁，而植物細(xì)胞壁的形成與高爾基體有

關(guān)。

【小問(wèn)3詳解】

⑤表示將雜交細(xì)胞培育成雜交植株，需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)。其中蔗糖可作為外植體的碳源，能源

物質(zhì)，還可參與維持培養(yǎng)基的滲透壓。植物組織培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素比值高時(shí)有利于

生根，植物組織培養(yǎng)技術(shù)得到的組培苗需要進(jìn)行煉苗處理，目的是提高試管苗對(duì)外部環(huán)境的適應(yīng)能力。

在植物組織培養(yǎng)的過(guò)程中，一直保持濕潤(rùn)環(huán)境，在進(jìn)行該處理時(shí)，濕度逐漸降低，直到與自然濕度接近

后，移栽至土壤定植，同時(shí)還應(yīng)該避免強(qiáng)光直射等問(wèn)題。

小問(wèn)4詳解】

植物體細(xì)胞雜交的優(yōu)點(diǎn)是可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。

28.I為降低人乳腺癌治療藥物的副作用，科研人員嘗試在單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上，構(gòu)建抗體藥物偶聯(lián)

物（ADC）,過(guò)程如圖1所示。

(1)本實(shí)驗(yàn)中，小鼠注射的特定抗原應(yīng)取自一o

(2)步驟②是選擇出雜交瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是—，步驟③中對(duì)于抗體檢測(cè)呈一性的雜交瘤細(xì)

胞應(yīng)盡早進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，克隆化培養(yǎng)使每個(gè)孔內(nèi)不多于一個(gè)細(xì)胞，達(dá)到單個(gè)克隆培養(yǎng)的目的。

(3)請(qǐng)寫出單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)—(請(qǐng)至少答出兩點(diǎn))。

(4)體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞應(yīng)置于—培養(yǎng)箱中，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程為避免代謝物的毒害作用，需要進(jìn)行

n目前，臨床上癌癥治療的方法一般是先通過(guò)手術(shù)切除腫瘤，為殺死體內(nèi)殘留的癌細(xì)胞，在手術(shù)后進(jìn)行

化療。有研究小組從資料上獲知：二氯二乙胺能夠阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA相互作用。由此推

測(cè)：二氯二乙胺能抑制癌細(xì)胞的增殖，可作為一種癌癥的化療藥物，并就此問(wèn)題設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了探究。

實(shí)驗(yàn)材料：肝部長(zhǎng)有腫瘤的小鼠，不同濃度的二氯二乙胺溶液，蒸儲(chǔ)水，生理鹽水，含有全部營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

的細(xì)胞培養(yǎng)液，顯微鏡，血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，試管，吸管，培養(yǎng)皿等等。

(5)請(qǐng)你幫助該研究小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)思路(具體操作細(xì)節(jié)不做要求)。

a.取潔凈的培養(yǎng)皿一個(gè)，加入適量培養(yǎng)液，從小鼠肝部切取腫瘤組織，剪碎，并用—處理，使其分散開(kāi)

來(lái)，置于培養(yǎng)皿中培養(yǎng)；

b.取潔凈的試管5支，編號(hào)A、B、C、D、E,并在一，E號(hào)培養(yǎng)基加入等量的生理鹽水；

c.從培養(yǎng)皿中吸取等量培養(yǎng)液置于A-E號(hào)試管中，振蕩后，在—條件下培養(yǎng)一段時(shí)間；

d.從搖勻的5支試管中吸取適量的培養(yǎng)液置于—上，在顯微鏡下計(jì)數(shù)，記錄數(shù)據(jù)。

(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：

實(shí)驗(yàn)組別ABCDE

二氯二乙胺濃度(mg/mL)0.1020.30.40

細(xì)胞數(shù)目(個(gè)/mL)32027518696560

根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，你能得出的結(jié)論是：第一，—;第二，一。

(7)圖1步驟④是將獲得的單克隆抗體和治療乳腺癌的藥物，通過(guò)接頭結(jié)合在一起，從而獲得ADC。研

究發(fā)現(xiàn)，ADC在患者體內(nèi)的作用如圖2所示。

①ADC能降低乳腺癌治療藥物的副作用，是因?yàn)椤芫_地定位乳腺癌細(xì)胞，該過(guò)程依賴于—的原

理。

②據(jù)圖2可知ADC進(jìn)入乳腺癌細(xì)胞后，細(xì)胞中的溶酶體可將其水解，釋放出的藥物最終作于—可導(dǎo)致

癌細(xì)胞凋亡。

【答案】（1）人乳腺癌細(xì)胞

（2）①.既能無(wú)限增殖，又能產(chǎn)生特定抗體②.陽(yáng)

（3）純度高，可大量制備，特異性強(qiáng)，靈敏度高

（4）①.C02②.定期更換培養(yǎng)液

（5）①.胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）②.A-D號(hào)試管分別加等量的O.lmg/mL、O.2mg/mL、O.3mg/mL、

0.4mg/mL的二氯二乙胺溶液③.相同且適宜④.血細(xì)胞計(jì)數(shù)板

（6）①.在一定范圍內(nèi)，二氯二乙胺能抑制癌細(xì)胞的增殖②.在一定范圍內(nèi)，隨二氯二乙胺濃度

的增大，抑制作用逐漸增強(qiáng)

（7）①.單克隆抗體②.抗原抗體特異性結(jié)合③.細(xì)胞核

【解析】

【分析】由于單克隆抗體的特異性強(qiáng)，能特異性識(shí)別抗原，因此可以把抗癌細(xì)胞的單克隆抗體跟放射性

同位素、藥物等相結(jié)合，制成“生物導(dǎo)彈”。借助單克隆抗體的定位導(dǎo)向作用將藥物定向帶到癌細(xì)胞，在原

位殺死癌細(xì)胞。療效高，副作用小，位置準(zhǔn)確。

【小問(wèn)1詳解】

本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖巧a(chǎn)治療乳腺癌的單克隆抗體，故應(yīng)給小鼠注射的特定抗原應(yīng)取自人的乳腺癌細(xì)胞，從而

引起小鼠發(fā)生特異性免疫，保證能從體內(nèi)獲得產(chǎn)生相應(yīng)抗體的漿細(xì)胞。

【小問(wèn)2詳解】

步驟②是初步篩選出的雜交瘤細(xì)胞，具有既能無(wú)限增殖，又能產(chǎn)生特定抗體的特點(diǎn)，步驟③中對(duì)于抗體

檢測(cè)呈陽(yáng)性（說(shuō)明該雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的是抗乳腺癌抗原的抗體）的雜交瘤細(xì)胞應(yīng)盡早進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，

克隆化培養(yǎng)使每個(gè)孔內(nèi)不多于一個(gè)細(xì)胞，達(dá)到單個(gè)克隆培養(yǎng)的目的。

【小問(wèn)3詳解】

單克隆抗體具有純度高、可大量制備，特異性強(qiáng)，靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)。

【小問(wèn)4詳解】

體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞應(yīng)置于CCh恒溫培養(yǎng)箱中，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程為避免代謝物的毒害作用，需要進(jìn)行

定期更換培養(yǎng)液。

【小問(wèn)5詳解】

a.胰蛋白酶能水解細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)，使組織細(xì)胞分散開(kāi)，所以動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)常用胰蛋白酶處理。

b.實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯慷榷野纷鳛榛熕幬锏倪m宜濃度，實(shí)驗(yàn)設(shè)置應(yīng)遵循對(duì)照原則，所以取潔凈的試管5

支，編號(hào)A、B、C、D、E,,并在A-D號(hào)試管中分別加入等量的O.lmg/mL、0.2mg/mL、O.3mg/mL、

0.4mg/mL