2025屆甘肅省嘉峪關(guān)市酒鋼三中高一下生物期末調(diào)研模擬試題含解析

2025屆甘肅省嘉峪關(guān)市酒鋼三中高一下生物期末調(diào)研模擬試題注意事項1．考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．要定向改造大腸桿菌的遺傳性狀，使大腸桿菌能合成人的胰島素，下列哪種技術(shù)可實現(xiàn)這一目標(biāo)A．雜交育種 B．誘變育種 C．基因工程 D．單倍體育種2．下列關(guān)于基因表達(dá)的敘述，正確的是()A．高度分化停止分裂的細(xì)胞中沒有基因的表達(dá)B．轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中都沒有T與A的配對C．密碼子的種類與組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類相同D．密碼子的簡并性增強了遺傳密碼的容錯性3．已知1個DNA分子中有4000個堿基對，其中胞嘧啶有2200個，這個DNA分子中應(yīng)含有的脫氧核苷酸的數(shù)目和腺嘌呤的數(shù)目分別是A．4000個和900個B．4000個和1800個C．8000個和1800個D．8000個和3600個4．下列有關(guān)受精作用的敘述，正確的是A．精子和卵細(xì)胞相互識別體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點流動性B．受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞C．精卵細(xì)胞融合的實質(zhì)是兩細(xì)胞質(zhì)合二為一D．受精卵中的遺傳物質(zhì)主要來自染色質(zhì)5．下列關(guān)于基因與性狀之間的關(guān)系的敘述錯誤的是A．基因與性狀是一一對應(yīng)的關(guān)系B．基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀C．基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀D．生物性狀既受基因的控制，也受環(huán)境條件的影響6．下圖表示基因型為AaBb的某哺乳動物產(chǎn)生配子過程中某一時期細(xì)胞分裂圖，該細(xì)胞A．名稱是次級卵母細(xì)胞B．在分裂間期發(fā)生了基因突變C．含有2個四分體，8條染色單體D．產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因組成是Ab或ab7．下列有關(guān)基因突變的敘述，不正確的是A．基因突變就是基因的數(shù)目和排列順序的改變B．基因突變不能在顯微鏡下觀察到C．基因突變是生物進(jìn)化的原始材料D．基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變8．（10分）決定氨基酸的密碼子位于A．DNA上B．mRNA上C．染色體上D．tRNA上二、非選擇題9．（10分）有的細(xì)胞受到致癌因子的作用，細(xì)胞中_______發(fā)生變化，就變成不受機體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞，這種細(xì)胞就是癌細(xì)胞。10．（14分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為__________。（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①Ⅱ-5的基因型為__________。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為__________。③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者（基因型為Hh）結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為__________。11．（14分）某兩歲男孩應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。A．2B．3C．4D．6（4）一對健康的夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有黏多糖貯積癥的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請判斷核電站和化工廠對此是否負(fù)責(zé)任_____________，并說明理由_____________。12．如圖為發(fā)生在擬南芥植株體內(nèi)的某些代謝過程，請回答：（1）圖甲中主要在細(xì)胞核中進(jìn)行的過程是________(填序號)。（2）圖乙對應(yīng)圖甲中的過程____(填序號)，參與該過程的RNA分子有______。RNA適于用作DNA的信使，原因是_______________________。（3）圖丙所示的DNA若部分堿基發(fā)生了變化，但其編碼的氨基酸可能不變，其原因是___________________。（4）若在體外研究miRNA的功能，需先提取擬南芥的DNA，圖丙所示為擬南芥的部分DNA，若對其進(jìn)行大量復(fù)制共得到128個相同的DNA片段，則至少要向試管中加入______個鳥嘌呤脫氧核苷酸。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

基因工程就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。優(yōu)點是目的性強，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙?！驹斀狻看竽c桿菌與人之間存在生殖隔離，而雜交育種、誘變育種和單倍體育種不能打破物種之間的生殖隔離，但基因工程可實現(xiàn)不同物種之間的基因重組，所以C符合題意，ABD不符合題意。故選C。2、D【解析】

DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的比較復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時間細(xì)胞分裂間期（有絲分裂和減數(shù)第一次分裂）

個體生長發(fā)育的整個過程場所主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)的核糖體模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種游離的脫氧核苷酸4種游離的核糖核苷酸20種游離的氨基酸條件酶（解旋酶，DNA聚合酶等）、ATP酶（RNA聚合酶等）、ATP酶、ATP、tRNA產(chǎn)物2個雙鏈DNA一個單鏈RNA多肽鏈特點半保留，邊解旋邊復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一個mRNA上結(jié)合多個核糖體，順次合成多條肽鏈堿基配對A-TT-AC-GG-CA-UT-AC-GG-CA-UU-AC-GG-C遺傳信息傳遞DNA----DNADNA------mRNAmRNA-------蛋白質(zhì)意義使遺傳信息從親代傳遞給子代表達(dá)遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀【詳解】A.高度分化的細(xì)胞仍有蛋白質(zhì)的合成，雖然細(xì)胞停止分裂但仍有基因的表達(dá)，A錯誤；B.轉(zhuǎn)錄過程中DNA模板鏈上的T與RNA中的A配對，翻譯過程中沒有T與A的配對，B錯誤；C.密碼子的種類是64種，其中只有61種編碼氨基酸，組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類只有20種，密碼子的種類與組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類不相同，C錯誤；D.密碼子的簡并性使基因突變后仍然可能編碼同一種氨基酸，生物性狀沒有改變，基因突變具有多害少利性，故密碼子的簡并性增強了遺傳密碼的容錯性，D正確。故選：D。3、B【解析】已知該DNA分子中有4000個堿基對，即有8000個堿基，而每個脫氧核苷酸中有一個堿基，故共有8000個脫氧核苷酸；其中胞嘧啶有2200個，根據(jù)堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則可推知，A＋C＝DNA堿基總數(shù)的一半，故這個DNA分子中應(yīng)含有的腺嘌呤A的數(shù)目＝4000－2200＝1800個。因此，C項正確，A、B、D項錯誤?！究键c定位】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點【名師點睛】DNA分子中的堿基計算的常用方法（1）互補的兩個堿基數(shù)量相等，即A＝T，C＝G。（2）任意兩個不互補的堿基數(shù)量之和占總堿基數(shù)的50%，即嘌呤之和＝嘧啶之和＝總堿基數(shù)×50%，A＋G＝T＋C＝A＋C＝T＋G＝（A＋T＋C＋G）×50%，＝＝1。（3）一條鏈中互補的兩種堿基的和等于另一條鏈中這兩種堿基的和，即A1＋T1＝A2＋T2，G1＋C1＝G2＋C2（1、2分別代表DNA分子的兩條鏈，下同）。（4）一條鏈中互補的兩種堿基之和占該單鏈堿基數(shù)的比例等于DNA分子兩條鏈中這兩種堿基數(shù)量之和占總堿基數(shù)的比例，即＝＝，＝＝。（5）一條鏈中兩種不互補堿基之和的比值，與另一條鏈中該比值互為倒數(shù)，即若一條鏈中（或）＝K，則另一條鏈中（或）＝。4、D【解析】

受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半染色體來自精子，有一半染色體來自卵細(xì)胞?！驹斀狻緼、精子和卵細(xì)胞相互識別的物質(zhì)基礎(chǔ)是細(xì)胞膜上的糖蛋白，精子和卵細(xì)胞融合為受精卵的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動性，A錯誤；B、受精卵中的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞，而細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來自卵細(xì)胞，B錯誤；C、精卵細(xì)胞融合的實質(zhì)是兩細(xì)胞核的合二為一，C錯誤；D、受精卵中的遺傳物質(zhì)主要分布在細(xì)胞核，細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)存在于染色質(zhì)，D正確。故選D。5、A【解析】

A、基因與性狀之間不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系，如人的身高是由多對基因控制的，A錯誤；

BC、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病，BC正確；D、生物的性狀表現(xiàn)由基因決定，同時受環(huán)境條件影響，D正確。故選A。6、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：細(xì)胞中同源染色體分離并向細(xì)胞兩極移動，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說明細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，是初級卵母細(xì)胞。【詳解】A、由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以名稱是初級卵母細(xì)胞，A錯誤；B、由于動物個體的基因型為AaBb，且同源染色體上的兩條姐妹染色單體都含A與a基因，說明在四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，或者DNA復(fù)制時期發(fā)生了基因突變，B錯誤；C、由于同源染色體已分離，所以不含四分體，C錯誤；D、由于發(fā)生了交叉互換含A和a基因，且細(xì)胞質(zhì)較大的部分含有的基因是Aabb，所以該細(xì)胞減數(shù)分裂繼續(xù)進(jìn)行產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因組成是Ab或ab，D正確。故選D。7、A【解析】基因突變只改變基因的本質(zhì)，A錯誤。顯微鏡下無法觀察到基因突變，B正確?；蛲蛔兪巧镞M(jìn)化的原始材料，C正確。如發(fā)生的隱性突變，則不一定導(dǎo)致生物性狀改變，D正確。8、B【解析】密碼子是mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基，即密碼子位于mRNA上，故選B。二、非選擇題9、遺傳物質(zhì)【解析】

癌細(xì)胞是有些細(xì)胞受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，就變成不受機體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞?！驹斀狻客ㄟ^分析可知，有的細(xì)胞受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，就變成不受機體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞，這種細(xì)胞就是癌細(xì)胞?！军c睛】本題考查的是細(xì)胞癌變的有關(guān)知識，試題難度較易，屬于對識記層次的考查。10、常染色體隱性遺傳HHXTY或者HhXTY1/363/5【解析】

分析系譜圖：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)試題的分析可知：甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）若I﹣3無乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳?。買I﹣5沒有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ5關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，Ⅱ5關(guān)于乙病的基因型為XTY，綜合兩對基因，Ⅱ5的基因型及概率為1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ﹣6無甲病，無乙病，但是Ⅱ9是兩病兼發(fā)的，故Ⅱ﹣6關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XTXT、1/2XTXt，2/3×2/3×1/4×1/4=1/36。③由于Ⅱ﹣5的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，與h基因攜帶者結(jié)婚，后代為hh的概率為2/3×1/4＝1/6，Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=3/6，所以表現(xiàn)型正常的兒子攜帶h基因的概率為3/6÷（11/6）＝3/5。【點睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖，準(zhǔn)確判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再根據(jù)基因自由組合定律，運用逐對分析法計算相關(guān)概率。11、隱性X33/4(或75%)ACD核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任患黏多糖貯積癥男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親【解析】

1、遺傳方式的判斷：（1）顯隱性判斷：雙無生有為隱性，雙有生無為顯性；（2）致病基因位置判斷：假設(shè)基因在常或性染色體上→結(jié)合題意推斷出結(jié)論→比較此結(jié)論與題干信息是否相符→判斷假設(shè)正誤→確定基因在?；蛐匀旧w上。

2、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變。【詳解】假設(shè)此對等位基因用A、a表示。

（1）Ⅲ1、Ⅲ2正常但生出患病的孩子，該病是隱性遺傳病，整個家族每代只有男性患病，所以致病基因可能位于X染色體上。因此，該病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅳ5的致病基因Xa來自Ⅲ3（Ⅲ4正常，不含致病基因），Ⅲ3的Xa來自Ⅱ3（Ⅱ2正常，不含致病基因）。隨著二胎政策的放開，該男孩的父（XAY）母（XAXa）打算再生一個孩子，則生出正常孩子的概率是3/4。

（3）Ⅳ1是患者，他的致病基因來自Ⅲ2，Ⅲ2可能會把致病基因傳給Ⅳ2；Ⅳ5是患者，他的致病基因來自Ⅲ3，Ⅲ3可能會把致病基因傳給Ⅳ4；Ⅲ7是患者，他的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3可能會通過Ⅲ5把患病基因傳遞給Ⅳ6，故Ⅳ代中的2、4、6應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細(xì)胞的致病基因。

（4）由于該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，因此患有該病的男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親，由此可推知核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖判斷出患病的遺傳方式最可能為伴X隱性遺傳病，同時了解伴X隱性遺傳病的特點也是解答