中藥化學(xué)試題

天然藥物化學(xué)試題（1）

一、指出下列各物質(zhì)的成分類別（每題1分，共10分）

1、纖維素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸

6、蘆丁7、紫杉醇8、齊墩果酸9、烏頭堿10、單糖

二、名詞解釋（每題2分，共20分）

1、天然藥物化學(xué)2、異戊二烯法則3、單體4、有效成分5、HR-MS

6、液滴逆流分配法7、UV8、鹽析9、透析10、萃取法

三、判斷題（正確的在括號內(nèi)劃“，'，錯的劃“X”每題1分，共10分）

（）1.13C-NMR全氫去偶譜中，化合物分子中有幾個碳就出現(xiàn)幾個峰。

（）2.多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來中性的可以變成酸性，因此可進行

酸堿中和滴定。

（）3.D-甘露糖昔，可以用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小確定昔鍵構(gòu)型。

（）4.反相柱層析分離皂昔，以甲醇一水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗

脫能力增強。

（）5.慈醍類化合物的紅外光譜中均有兩個鍛基吸收峰。

（）6.揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸儲出來，具有香味液體的總稱。

（）7.卓酚酮類成分的特點是屬中性物、無酸堿性、不能與金屬離子絡(luò)合，

多有毒性。

（）8.判斷一個化合物的純度，一般可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無

明確、尖銳的熔點及選擇一種適當(dāng)?shù)恼归_系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑

點時，即可確認(rèn)為單一化合物。

（）9.有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應(yīng)。

（）10.三菇皂昔與留醇形成的分子復(fù)合物不及留體皂背穩(wěn)定。

四.選擇題（將正確答案的代號填在題中的括號內(nèi)，每小題1分，共10分）

1.糖的端基碳原子的化學(xué)位移一般為（）。

A8ppm<50B8ppm60~90C8ppm90~110

D8ppml20~160E8ppm>160

2.紫外燈下常呈藍色熒光的化合物是（）。

A黃酮甘B酚性生物堿C菇類D7-羥基香豆素

3.除去水提取液中的堿性成分和無機離子常用（）。

A沉淀法B透析法C水蒸氣蒸播法D離子交換樹脂法

4.中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑是（）。

A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿

5.黃酮類化合物中酸性最強的是（）黃酮。

A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH

6.植物體內(nèi)形成菇類成分的真正前體是（），它是由乙酸經(jīng)甲戊二羥酸而生成

的。

A.三磷酸腺甘B.焦磷酸香葉酯C.焦磷酸異戊烯酯D.焦磷酸金合歡酯

7.將穿心蓮內(nèi)酯制備成衍生物，是為了提高療效同時也解決了（）。

A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度

C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醛中的溶解度

8.在菇類化合物結(jié)構(gòu)為飽和內(nèi)酯環(huán)中，隨著內(nèi)酯環(huán)碳原子數(shù)的減少，環(huán)的張力增

大，IR光譜中吸收波長（）0

A.向高波數(shù)移動B.向低波數(shù)移動C.不發(fā)生改變D.增加吸收強度

9.揮發(fā)油的（）往往是是其品質(zhì)優(yōu)劣的重要標(biāo)志。

A.色澤B.氣味C.比重D.酸價和酯價

10.區(qū)別留體皂昔元C25位構(gòu)型，可根據(jù)IR光譜中的（）作為依據(jù)。

，，，-，八.，，1.，八.，11.，八-，，，-，八-

A.A市〉B市B.B市〉C市C.C市〉D市D.D市〉A(chǔ)市

五、指出下列化合物結(jié)構(gòu)類型的一、二級分類：（每小題2分，共10分）

六、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：（每小題2分，共10分）

1.

C

AB

4.O、/O

七、分析比較：(每個括號1分，共20分)

1.比較下列化合物的酸性強弱：()>()>()>().

并比較在硅膠板上展開后Rf值的大小順序：()>()>()>().

ABD

2.用聚酰胺柱層析分離下列化合物,以不同濃度的乙醇-水進行梯度，流出柱外

的順序是()>()>{)>().

A.RFR2=H

B.Ri=H,R2=Rham

C.Rj=Glc,R2=H

D.Ri=Glc,R2=Rham

3.比較下列化合物的堿性強弱：堿性強弱：()>()>()

4.用硝酸銀處理的硅膠進行柱層析,氯仿為流動相進行分離下列化合物時，其流

出柱外的先后順序為：()>()>()>()>()。

八、提取分離：（每小題5分，共10分）

1.某中藥中含有下列四種慈醍，請用PH梯度萃取法設(shè)計分離流程。

CD

2.揮發(fā)油（A）、多糖（B）、皂甘（C）、蘆?。―）、榔皮素（E）,若采用下列流程

進行分離，試將各成分填入適宜的括號內(nèi)。

藥材粗粉

水蒸汽蒸儲

蒸儲液水煎液藥渣

（）濃縮

加4倍量乙醇，過濾

沉淀濾液

（）回收乙醇，通過聚酰胺柱

分別用水、含水乙醇梯度洗脫

水洗液稀醇洗脫液較濃醇洗脫液

水飽和的（）（）

n-BuOH萃取

水層正丁醇層()

九'結(jié)構(gòu)鑒定：

有一黃色針狀結(jié)晶，反應(yīng)(+),反應(yīng)(+),

1.mp285-6℃(Me2CO),FeCbHCI-Mg

Molish反應(yīng)(―),ZrOCk反應(yīng)黃色,加枸椽酸黃色消退，SrC^反應(yīng)(一)。EI-MS

給出分子量為284。其光譜數(shù)據(jù)如下，試推出該化合物的結(jié)構(gòu)(簡要寫出推導(dǎo)過

程)，并將%-NMR信號歸屬。

UVxmaxnm：MeOH,266.6,271.0,328.2；

+MeONa,267.0(sh),276.0,365.0；

+NaOAc,267.0(sh),275.8,293.8,362.6；

+NaOAc/H3BO3,266.6,271.6,331.0；

+AICI3,266.6,276.0,302.0,340.0；

+AICI3/HCI,266.6,276.2,301.6,337.8.

%-NMR(DMSO-%)Sppm：12.91(1H,s,OH),1O.85(1H,s,OH),8.03(2H,d,J=

8.8Hz),7.10(2H,d,J=8.8Hz),6.86(1H,s),6.47(1H,d,J=1.8Hz),6.19(1H,d,

J=1.8Hz),3.84(3H,s).

2.化合物A,mp:250?252℃,白色粉狀結(jié)晶，Liebermann-Burchard反應(yīng)紫紅色，

IRVmax(KBr)cm1：3400(-OH),1640(>C=C<),890(6CH,B邛比喃糖貳),用反應(yīng)薄層法

全水解，檢查糖為Glucose,首元為原人參三醇(PPT)(分子量476),經(jīng)50%HAc

部分水解未檢出糖。+日有+13數(shù)據(jù)如

FD-MS,M638,-MSm/z620(M-H2O)oC-NMR

下：

20(S)PPT化合物A20(S)PPT化合物A化合物A糖部分

虱元部分虱元部分

C-139.239.2C-1626.827.2C-11105.8

C-228.027.7C-1754.654.6C-2'75.7

C-378.378.0C-1817.517.3C-3'80.0

C-440.240.2C-1917.417.4C-4'71.7

C-561.761.3C-2072.973.0C-5'79.4

C-667.678.6C-2126.926.8C-6'63.0

C-747.445.1C-2235.735.7

C-841.141.0C-2322.923.0

C-950.150.1C-24126.2126.2

C-1039.339.6C-25130.6130.5

C-1131.932.0C-2625.825.7

C-1270.971.0C-2717.117.6

C-1348.148.1C-2831.631.6

C-1451.651.5C-2916.416.3

C-1531.331.1C-3017.016.7

試寫出化合物A的結(jié)構(gòu)并說明推導(dǎo)過程。

天然藥物化學(xué)試題（2）

一、名詞解釋（每題2分，共20分）

1、二次代謝產(chǎn)物2、昔化位移3、HR-MS4、有效成分5、Klyne法

6、天然藥物化學(xué)7、UV8、NMR9、鹽析10、透析

二、判斷題（正確的在括號內(nèi)劃“，'，錯的劃“X”每題1分，共10分）

1.通常，意醒的%-NMR中a質(zhì)子較B質(zhì)子位于高場。（）

2.有效單體是指存在于生物體內(nèi)的具有生理活性或療效的化合物。（）

3.用葡聚糖凝膠柱層析分離游離黃酮（首元），主要靠分子篩作用，黃酮按分子量由大至小

的順序流出柱體。（）

4.根據(jù)13QNMR（全氫去偶譜）上出現(xiàn)的譜線數(shù)目可以確定分子中不等同碳原子數(shù)目。（）

5.大孔樹脂法分離皂甘，以乙醇水為洗脫劑時，水的比例增大，洗脫能力增強。（）

6.揮發(fā)油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所組成。（）

7.Girard試劑是指一類帶有季胺基團的酰腫，常用于鑒別含亞甲二氧基結(jié)構(gòu)。（）

8.絡(luò)合薄層即為硝酸銀薄層，可用于分離化合物的順反異構(gòu)體。（）

9.強心昔類化學(xué)結(jié)構(gòu)中，A/B環(huán)順反式皆有，B/C環(huán)為反式，C/D環(huán)為順式。（）

10.對以季胺堿、氮雜縮醛、烯胺等形式存在的生物堿，質(zhì)子化則往往并非發(fā)生在氮原子上。

（）

三.選擇題（將正確答案的代號填在題中的括號內(nèi)，每小題1分，共10分）

1.（）化合物的生物合成途徑為醋酸-丙二酸途徑。

A俗體皂昔B三菇皂昔C生物堿類DU醍類

2.能使P-葡萄糖昔鍵水解的酶是（）o

A麥芽糖酶B苦杏仁甘酶C均可以D均不可以

3黃酮昔元糖昔化后，昔元的昔化位移規(guī)律是（）。

Aa-C向低場位移Ba-C向高場位移

C鄰位碳向高場位移D對位碳向高場位移

3.除去水提取液中的堿性成分和無機離子常用（）。

A沉淀法B透析法C水蒸氣蒸儲法D離子交換樹脂法

4.中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑是（）。

A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿

6.用Hofmann降解反應(yīng)鑒別生物堿基本母核時，要求結(jié)構(gòu)中（）。

A.a位有氫B.B位有氫C.a、B位均有氫D.a、B位均無氫

7.大多生物堿與生物堿沉淀試劑反應(yīng)是在（）條件下進行的。

A.酸性水溶液B.堿性水溶液C.中性水溶液D.親脂性有機溶劑

8.合成青蒿素的衍生物，主要是解決了在（）中溶解度問題，使其發(fā)揮治療作用。

A.水和油B.乙醇C.乙醛D.酸或堿

9.具有溶血作用的貳類化合物為（）。

A.慈醍忒B.黃酮或C.三菇皂位D.強心位

10.季錢型生物堿分離常用（）o

A.水蒸汽蒸儲法B.雷氏鐵鹽法C.升華法D.聚酰胺色譜法

四、指出下列化合物結(jié)構(gòu)類型的一、二級分類：（每小題2分，共10分）

COOMe

OH

HOH2C^VJjVy卜

0HO-glc

0

4.5.

00A

H--------H

°Xr>J/

五、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物（每小題2分,共10分）

1.

0

AOH0

BC

2.

.OH

°y^^0H

OH0OH0￡

Url0

ABc

3.

9HOHCOOMe

z4S

cVr°

2

OHi-glc

0/、

ABC

4.

ABC

六、分析比較：(每個括號1分，共20分)

1.分離下列黃酮化合物，

(1)用聚酰胺柱層析，以不同濃度的乙醇-水進行梯度洗脫，流出柱外的順序是

()>()>()>().

2.下列糖甘進行酸水解，水解易難順序為：()>()>()>()

CH20H

D

3.完成下列反應(yīng)并寫出反應(yīng)產(chǎn)物:

MeO.

,N-MeHofmann

MeO,)++

Qdegradation

V^OMe

OMe

4.比較下列化合物的堿性強弱:

OMe

.N

,J

O

Me

C

堿性強弱：()>()>()

5.比較下列化合物的沸點：(

七、提取分離：(每小題5分，共10分)

1.某中藥中含有下列五種醍類化合物A?E,按照下列流程圖提取分離，試將每

種成分可能出現(xiàn)的部位填入括號中。

中藥材

粉碎，水蒸氣蒸儲

蒸儲液殘渣

()|CHCh提取

CHCb液殘渣

I5%NaHCO3萃取風(fēng)干95%EtOH提取

經(jīng)SephadexLH-20

NaHCC)3液CHCb液70%MeOH洗脫

|酸化|5%Na2c。3萃取分段收集

黃色沉淀I先出柱后出柱

()NazCQ液CHCb液()()

()

oOHOOHOHOOH

H3C.

2.某中藥總生物堿中含有季鏤堿（A）、酚性叔胺堿（B）、非酚性叔胺堿（C）及

水溶性雜質(zhì)（D）和脂溶性雜質(zhì)（E）,現(xiàn)有下列分離流程，試將每種成分可能出

現(xiàn)的部位填入括號中。

總堿的酸性水液

INH4+調(diào)至PH9-10,CHCb萃取

堿水層CHCb層

建化;雷氏鏤鹽Il%NaOH

rIL1

水液沉淀堿水層CHCI3層

()|經(jīng)分解NH4cl處理|1%HCI萃取

()CHCh提取I—I

CHCb層酸水層CHCb層

()()()

八、結(jié)構(gòu)鑒定：（每小題5分，共10分）

1.有一黃色結(jié)晶（I）,鹽酸鎂粉反應(yīng)顯紅色，Molish反應(yīng)陽性，F(xiàn)eCb反應(yīng)陽性，ZrOCIz反

應(yīng)呈黃色，但加入枸檬酸后黃色褪去。IRymax（KBr）cm1:3520,3470,1660,1600,1510,

1270,1100~1000,840.（1）的UV入nm如下

MeOH252267(sh)346

NaOMe261399

AICI3272426

AICI3/HCI260274357385

NaOAc254400

NaOAc/H3BO3256378

⑴的峭-NMR(DMSO-d&TMS)6Ppm:

7.41(1H,d,J=8Hz),6.92(1H,dd,J=8Hz,3Hz),6.7O(1H,d,J=3Hz),6.62(1H,d,J=2Hz),

6.43(1H,d,J=2Hz),6.38(1H,s),5.05(lH,d,J=7Hz),其余略。

酸水解后檢出葡萄糖和甘元，昔元的分子式為示分子中含一分子葡

(I)D-C15H10O6OFAB-MS

萄糖。

試回答下列各問：

(1)該化合物為根據(jù)

（2）是否有3-羥基根據(jù)

（3）背鍵構(gòu)型為根據(jù)

（4）是否有鄰二羥基根據(jù)

（5）寫出（I）的結(jié)構(gòu)式，并在結(jié)構(gòu)上注明氫譜質(zhì)子信號的歸屬。

2.某化合物S為白色粉末，Liebermann-Burchard反應(yīng)陽性，Molish反應(yīng)陽性。其分子式為

C42H66。14。酸水解檢出貳元為齊墩果酸。糖為葡萄糖醛酸GlaUA及葡萄糖Glc（l:l）。堿水解

檢出葡萄糖?；衔颯的13C-NMR化學(xué)位移值如下：

化合物S位元的13C-NMR數(shù)據(jù)化合物S糖部分13C-NMR化學(xué)位移值

碳位齊墩果酸化合物SGlaUA

138.339.8107.2

228.027.074.4

378.191.278.3

439.740.475.8

555.956.977.4

618.719.5172.4

733.334.2Glc

840.140.897.4

948.249.074.2

1037.137.978.8

1123.624.371.1

12123.0124.179.5

13144.3145.262.8

1442.343.2

1528.429.3

1623.924.7

1747.248.4

1841.942.8

1946.447.4

2030.931.8

2134.235.0

2232.733.5

2328.329.2

2417.218.0

2515.716.6

2617.718.5

2726.327.0

28180.1178.8

2933.334.3

3023.824.7

（1）寫出背元的結(jié)構(gòu)式

（2）糖與昔元的連接位置

⑶寫出該化合物完整結(jié)構(gòu)式

天然藥物化學(xué)試題（3）

一、填空題（每空0.5分，共18分）

1.不經(jīng)加熱進行的提取方法有和;利用加熱進行提取的方法有

—和,在用水作溶劑時常利用,用乙醇等有機溶劑作提取溶劑

時常利用。

2.硅膠吸附層析適于分離—成分，極性大的化合物Rf—；極性小的化合

物正-

3利用萃取法或分配層析法進行分離的原理主要是利用。

4.測定中草藥成分的結(jié)構(gòu)常用的四大波譜是指、、和

5.從植物中提取首類成分時,首先應(yīng)注意的問題是0

6.昔類根據(jù)是生物體內(nèi)原存的，還是次生的分為和；根據(jù)連接單糖

基的個數(shù)分為、等;根據(jù)昔鍵原子的不同分為、、

和,其中為最常見。

7.利用1HNMR譜中糖的端基質(zhì)子的判斷背鍵的構(gòu)型是目前常因用

方法。

8.苦杏仁酶只能水解葡萄糖甘，纖維素酶只能水解葡萄糖甘;

麥芽糖酶只能水解葡萄糖甘。9.按背鍵原子的不同，酸水解的易

難順序為：>>>。

10.總昔提取物可依次用極性由____到的溶劑提取分離。

11.Smith降解水解法可用于研究難以水解的甘類和多糖，通過此法進行昔鍵

裂解，①可獲得②從得到的可以獲知糖的類型。12.昔化位移使

糖的端基碳向移動。

二、選擇題（每題1分，共15分）

1.高壓液相層析分離效果好的主要原因是：

A.壓力高B.吸附劑的顆粒細C.流速快D.有自動記錄

2.人體蛋白質(zhì)的組成氨基酸都是：

A.L-a-氨基酸B.6一氨基酸C.必需氨基酸D.D-氨基酸

3.活性炭在下列哪一種條件下吸附性最強?

A.酸性水溶液B.堿性水溶液C.稀乙醇水溶液

D.近中性水溶液E.稀丙酮水溶液

4.蛋白質(zhì)等高分子化合物在水中形式：

A.真溶液B.膠體溶液C.懸濁液D.乳濁液

5.紙層析屬于分配層析，固定相為：

A.纖維素B.濾紙所含的水C.展開劑中極性較大的溶液D.水

6.化合物在進行薄層層析時，常碰到兩邊斑點Rf值大，中間Rf值小，其原因是:

A.點樣量不一B.層析板鋪得不均勻C.邊緣效應(yīng)D.層析缸底部不平整

7.葡聚糖凝膠層析法屬于排阻層析，在化合物分離過程中，先被洗脫下來的為：

A.雜質(zhì)B.小分子化合物C.大分子化合物D.兩者同時下來

8.氧化鋁適于分離哪類成分：

A.酸性成分B.昔類C.中性成分D.堿性成分

9.有效成分是指

A.需要提取的成分B.含量高的化學(xué)成分

C.具有某種生物活性或治療作用的成分D.主要成分

10.與水不相混溶的極性有機溶劑是：

A.EtOHB.MeOHC.Me2COD.n-BuOH

11.比水重的親脂性有機溶劑有：

A.CHCI3B.苯C.Et20D.石油酸

12.利用有機溶劑加熱提取中藥成分時，一般選用：

A.煎煮法B.浸漬法C.回流提取法

13.判斷一個化合物是否為新化合物，主要依據(jù)：

A.《中藥大辭典》B.《中國藥學(xué)文摘》C.《美國化學(xué)文摘》

14.從藥材中依次提取不同的極性成分，應(yīng)采取的溶劑極性順序是：

A.水一EtOH-EtOAcfEt20-石油酸

B.石油酸一Et20-EtOAcfEtOH一水

C.石油酸一水一EtOH—Et20

15.對于含揮發(fā)性成分的藥材進行水提取時，應(yīng)采取的方法是：

A.回流提取法B.先進行水蒸氣蒸儲再煎煮C.煎煮法

三、判斷正誤（每題1分，共15分）

1.中草藥中某些化學(xué)成分毒性很大。

2.蠟是指高級脂肪酸與甘油以外的醇所形成的酯。

3.松材反應(yīng)就是檢查木質(zhì)素。

4.目前所有的有機化合物都可進行X-衍射測定結(jié)構(gòu)。

5.蛋白質(zhì)皆易溶于水而不溶于乙醇。

6.苦味質(zhì)就是植物中一類味苦的成分的統(tǒng)稱。

7.在硝酸銀絡(luò)合薄層層析中，順式雙鍵化合物與硝酸銀絡(luò)合較反式的易于進行。

8.化合物乙酰化得不到乙?；镎f明結(jié)構(gòu)中無羥基。

9.植物有效成分的含量不隨生長環(huán)境的變化而變化。

10.同一化合物用不同溶劑重結(jié)晶,其結(jié)晶的熔點可能有差距。

11.某結(jié)晶物質(zhì)經(jīng)硅膠薄層層析，用一種展開劑展開，呈單一斑點，所以該晶

體為一單體。

12.植物油脂主要存在于種子中。

13.中草藥中的有效成分都很穩(wěn)定。

14.聚酰胺層析原理是范德華力作用。

15.硅膠含水量越高,則其活性越大，吸附能力越強。

四、指出下列結(jié)構(gòu)的名稱及類型（每題2分，共14分）

6.

@c)2

五、結(jié)構(gòu)鑒定（每空2分，共6分）

寫出下列化合物質(zhì)譜中的碎片離子:

六,簡答題（每題4分，共24分）

1.昔鍵的水解方法？

2.簡述中草藥有效成分的提取分離方法？

3.應(yīng)用堿堿酸沉法提取黃酮類化合物時，應(yīng)注意哪些問題？

4.試用電子理論解釋為什么黃酮類多顯黃色，而二氫黃酮多無色？

5.就不同的黃酮類化合物的立體結(jié)構(gòu)解釋其在水中溶解度規(guī)律？

6.天然藥物中所含化學(xué)成分的主要類型？

天然藥物化學(xué)試題（4）

一、填空題（每空0.5分，共20分）

1.香豆素是的內(nèi)酯，具有芳甜香氣。其母核為。

2香豆素的結(jié)構(gòu)類型通常分為下列四類：、、及

________O

3.香豆素類化合物在紫外光下多顯示___色熒光，______位羥基熒光最強,

一般香豆素遇堿熒光

4.木脂素可分為兩類，一類由___和二種單體組成，稱；另一

類由______和二種單體組成，稱為。

5.醍類按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為下列四類：①②③④

6.蔡醒化合物從結(jié)構(gòu)上考慮可以有a（1,4）、8（1,2）及amphi（2,6）三種類型，

但迄今為止從天然界得到的幾乎均為。

7.游離的慈醍衍生物，常壓下加熱即能—，此性質(zhì)可用于慈醍衍生物的—

和—O

8.羥基蔥酉昆能發(fā)生Borntrager's反應(yīng)顯__色，而、、、

類化合物需經(jīng)氧化形成蔥醍后才能呈色。

9.蔥醍類是指具有—基本結(jié)構(gòu)的化合物的總稱，其中—位稱為a位，—位稱

為B位。

10.下列化合物與醋酸鎂的甲醇溶液反應(yīng)：鄰位酚羥基的意醍顯__色；對位

二酚羥基的意醍顯__色；每個苯環(huán)上各有一個a-酚羥基或有間位羥基者顯

—色；母核上只有一個a或B酚羥基或不在同一個環(huán)上的兩個B酚羥基顯

色。

11.Kesting-Craven以應(yīng)（與活性次甲基試劑的反應(yīng)）僅適用于酉昆環(huán)上有未被

取代位置的及—類化合物，—類化合物則無此反應(yīng)。

12.某中藥用10%H2s水溶液加熱水解后，其乙醛萃取液加入5%Na0H水溶液振

搖，則乙醛層由黃色褪為無色，而水層顯紅色，表示可能含有一成分。

三、完成下列反應(yīng)（每小題6分，共18分）

NaOH_

H7

1.

NaOH

長時間加熱

(1)0H-

(2)H+

二、寫出下列結(jié)構(gòu)的名稱及類型（每小題1分，共12分）

cH

CHcH

IcH3OcH

OH

H

OHOOH

.-

CH

Hc

7

O

COOH

gCOOH

COOH

HCOOH

20

gCH

12

四、選擇題（將正確答案的代號填在題中的括號內(nèi)，每小題2分，共20分）

1.蔥醍類化合物在何種條件下最不穩(wěn)定：

A.溶于有機溶劑中露光放置B.溶于堿液中避光保存

C.溶于堿液中露光放置D.溶于有機溶劑中避光保存

2.具有升華性的化合物是：

A.蔥醍甘B.蔥酚甘C.游離蔥醍D.香豆精昔

3.以下化合物，何者酸性最弱：

4.下列化合物中，何者遇堿液立即產(chǎn)生紅色:

6.空氣中最穩(wěn)定的化合物是:

7.某中草藥水煎劑經(jīng)內(nèi)服后有顯著致瀉作用，可能含有的成分是：

A.慈醍昔B.游離慈醍C.游離酚D.游離意酮

8.在總游離慈醍的乙醛液中，用5%Na2c。3水溶液可萃取到：

A,帶一個a-酚羥基的B.帶一個酚羥基的

C.帶兩個a-酚羥基的D.不帶酚羥基的

9.硬毛中華掰猴桃中含有下列幾種成分，其酸性大小順序為:

RI=R4-H,R2=R3=CH3

RI=R3=H,R2-R4-CH3

R1=R3=R4=H,R2=CH20H

R1=R3=R4=H,R2=COOH

A.④〉③〉②〉①B.③〉④〉①〉②C.①〉②〉④〉③D.④〉③〉①〉②

10.下列物質(zhì)在吸附硅膠薄層上完全被分離開后的Rf值大小順序為:

D.

五、比較下列各組化合物酸性強弱（每題5分，共20分）

VVI

IVV

IIIIII

六、判斷正誤（正確的在括號內(nèi)劃“，”，錯的劃“X”每題1分，共6分）

1.青蒿素是一種具有二菇骨架的過氧化物，是由國外研制的一種高效抗瘧活

性物質(zhì)。

2.揮發(fā)油的品質(zhì)和含量隨植物生長環(huán)境的變化而變化。

3.揮發(fā)油中菇類化合物的含氧衍生物是揮發(fā)油中生物活性較強或只有芳香氣

味的主要組成成分。

4.卓酚酮類化合物是一類變形單菇，其碳架符合異戊二烯規(guī)則。

5.水蒸汽蒸儲法是提取揮發(fā)油最常用的方法。

6.揮發(fā)油經(jīng)常與日光及空氣接觸，可氧化變質(zhì)，使其比重加重，顏色變深，

甚至樹脂化。

七、萱草根中含有下列幾種慈醍類成分，根據(jù)下面分離流程，各成分應(yīng)在哪個

部位獲得，請?zhí)钊肟崭瘛?/p>

COOH

A大黃酸B大黃酚

OH

D決明慈醍甲醛

萱草根

乙醇提取

醇浸膏

1乙醛

乙醛液不溶物

5%NaHCCh

NaHCCh液乙醴液

|酸化

5%Na2c。3

黃色沉淀

乙醇哦咤Na2c。3液乙醛液

I重結(jié)晶｝酸化

l%NaOH

淺黃色結(jié)晶黃色沉淀

)

重結(jié)晶

NaOH液乙醛液

橙黃色結(jié)晶I酸化I濃縮

)黃色沉淀

I丙酮Vy

4重結(jié)晶結(jié)晶乙醴液

丙酮重結(jié)晶

金黃色結(jié)晶蒸干

()

橙黃色結(jié)晶油狀物

()I甲醇重結(jié)晶

B—谷備醇

天然藥物化學(xué)試題（5）

一、名詞解釋（每題1.5分，共15分）

1.黃酮類化合物2.鹽酸-鎂粉反應(yīng)3.錯-枸椽酸反應(yīng)4.交叉共趣體系5.香豆素

6.乙型強心背7.留體皂昔8.生源的異戊二烯法則9.揮發(fā)油10.Girard試劑

二、選擇題（將正確答案的代號填在題中的括號內(nèi)，每小題1分，共15分）

1.某中藥的甲醇提取液，HC『Mg粉反應(yīng)時，溶液顯醬紅色，而加HC1后升起的泡

沫呈紅色，則該提取液中可能含有：

A.異黃酮B.查耳酮C.橙酮D.黃酮醇

2.母核上取代基相同的以下各類化合物的親水性由大到小的順序為：

①二氫黃酮類②黃酮類③花色背元

A.①②③B.③②①C,①③②D.③①②

3.黃酮類化合物按其基本母核分成許多類型，在這些類型中，有一類的三碳鏈

部分結(jié)構(gòu)為全不飽和狀的氧雜環(huán)，這類化合物為：

A.黃烷醇類B.查耳酮類C.花青素類D.高異黃酮類

4.判斷黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中取代基數(shù)目及位置常用：

A.UVB.IRC.'H-NMRD.化學(xué)法

5.四氫硼鈉是一種專屬性較高的還原劑，只作用于：

A.黃酮B.二氫黃酮C.二氫黃酮醇D.查耳酮

6.與醋酸鎂顯天藍色熒光的化合物為：

A.二氫黃酮B.黃酮C,黃酮醇D.異黃酮

7.下列化合物在聚酰胺TLC上，以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮（40：20：5：1）展開時,

Rf值的大小應(yīng)為：

(1)(2)

A.①②③B.③②①C.②①③D.②③①

8.某中藥水提取液中，在進行HCrMg粉反應(yīng)時，加入Mg粉無顏色變化，加入濃

HC1則有顏色變化，只加濃HC1不加Mg粉也有紅色出現(xiàn),加水稀釋后紅色也不褪去,

則該提取液中可確定含有：

A.異黃酮B.黃酮醇C.花色素D.黃酮類

9.下列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶劑洗脫時，其先后順序應(yīng)為：

A.①②③④B.③①②④C.①②④③D.②①③④

oOH

nQQ-O-°cH3

OH0OH0

(2)

(1)

OH

XQ^°H

OH00

(3)(4)

10.某化合物有：①四氫硼鈉反應(yīng)呈紫紅色；②氯化鋸反應(yīng)陽性；③錯-枸椽酸

反應(yīng)黃色褪去等性質(zhì)，則該化合物應(yīng)為：

OH

巾」。"飛

OHOO

(1)(2)

OH

「丁」”/OH

OHO

OHO

(3)