2025屆江西省九江一中高一下生物期末質量檢測試題含解析

2025屆江西省九江一中高一下生物期末質量檢測試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列有關說法正確的是A．基因A和它的等位基因a含有的堿基數(shù)可以不相等B．人類基因組測序是測定人類23條染色體上的堿基序列C．調查某種遺傳病的遺傳特點，只能在人群中隨機抽樣調查D．產前診斷能確定胎兒性別進而有效預防白化病和紅綠色盲2．下圖a～d表示不同生態(tài)系統(tǒng)或同一生態(tài)系統(tǒng)內的不同成分。下列有關說法正確的是（）①若Y表示物種多樣性，則生態(tài)系統(tǒng)a～d中抵抗力穩(wěn)定性最強的是a②若生態(tài)系統(tǒng)自然演替的順序為a→b→c→d，Y可表示物種豐富度③若Y表示種群密度，則生態(tài)系統(tǒng)的a～d種群中d一定是生產者④若生態(tài)系統(tǒng)中食物鏈為d→c→b→a，Y可表示生物量A．②④B．①③C．③④D．①②3．用15N同位素標記細菌的DNA分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)繁殖四代，a、b、c為三種DNA分子：a只含15N，b同時含14N和15N，c只含14N，如圖（縱坐標為DNA分子個數(shù)），這三種DNA分子的比例正確的是（）A．B．C．D．4．下列四組雜交實驗中，能判別性狀顯隱性關系的是A．高莖×高莖→高莖 B．高莖×高莖→301高莖+101矮莖C．矮莖×矮莖→矮莖 D．高莖×矮莖→98高莖+107矮莖5．如圖表示果蠅的一個細胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是A．從染色體情況上看，該果蠅只能形成一種配子B．e基因控制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相等C．形成配子時基因A、a與D、d之間自由組合D．只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成四種配子，并且配子數(shù)量不相等6．下列有關細胞結構和功能的敘述，正確的是A．細胞都是以線粒體作為產能的“動力車間”B．溶酶體能合成多種水解酶，能夠吞噬并殺死侵入細胞的病毒或細菌C．真核細胞功能不同與各細胞內細胞器的種類和數(shù)量不同有密切關系D．病毒、藍藻、細菌、草履蟲、酵母菌都具有核糖體這種細胞器二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動困難的一類疾病。夜育癥分為暫時性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對基因控制）等類型。下圖是一個先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關基因（用B、b表示），請回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請說明形成該克氏綜合征個體的原因是____。8．（10分）下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），請據(jù)圖回答：（1）人類白化病致病基因在染色體上。（2）Ⅱ3的基因型是。（3）III8為雜合子的概率是。（4）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是。（5）若III9和一個白化病基因攜帶者結婚，則生一個患病孩子的概率為。9．（10分）圖表示真核細胞內遺傳信息表達的過程，據(jù)圖回答:（1）圖A中以物質④為模板合成物質①的過程稱為____，合成物質①的場所是____(填圖A中的序號）。（2）圖A中物質②為_______，作用是_____。（3）圖B表示轉錄的過程，需要的酶為________，由6形成的核苷酸的名稱是_____，與圖A過程相比，圖B轉錄過程特有的堿基配對的方式為_____________。（4）若圖B的DNA模板鏈有300個堿基，則由它所控制形成的信使RNA中最多含有__________個堿基。10．（10分）下圖甲、乙、丙表示生物細胞中三種生物大分子的合成過程。請根據(jù)圖回答下列問題：（1）神經細胞可進行上圖中的圖____過程，對應的場所為____.（2）圖乙表示_____生物的遺傳信息表達過程，判斷依據(jù)是_____。（3）一個雙鏈均被32P標記的DNA分子，將其置于只含有31P的環(huán)境中復制2次，子代中含32P的單鏈與含31P的單鏈數(shù)目之比為____。（4）基因H、N編碼各自蛋白質的前3個氨基酸的DNA序列如下圖所示，起始密碼子均為AUG，則基因N轉錄時以______鏈為模版。若基因H的箭頭所指堿基對G-C突變?yōu)門-A，其對應密碼子的變化是______。（5）人體不同組織細胞的相同DNA進行轉錄過程時啟用的起始點_____（填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”），其原因是_____。11．（15分）下圖1中的A一C是某動物（2n=4)體內細胞分裂示意圖，圖2表示在細胞分裂過程中染色體和染色體上DNA數(shù)量比值變化曲線。請據(jù)圖回答問題：（1）圖1中含有姐妹染色單體的細胞是_____，含有同源染色體的細胞有_____。（2）圖1中B細胞所處的分裂時期為_____，C細胞的名稱為_____。（3）圖2中A′B′形成原因是_____，C′D′形成原因是_____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】

等位基因指位于同源染色體上控制相對性狀的基因。產前診斷包括：B超、羊水檢測、基因檢測等?！驹斀狻緼、基因A和它的等位基因a是基因突變的結果，含有的堿基數(shù)可以不相等，A正確；B、人類基因組測序是測定人類24條染色體上（22條常染色體+XY）的堿基序列，B錯誤；C、調查某種遺傳病的遺傳特點，應該在患者家系調查，C錯誤；D、產前診斷能確定胎兒性別不能有效預防白化病，D錯誤。故選A。2、A【解析】生態(tài)系統(tǒng)成分越單純，營養(yǎng)結構越簡單，自我調節(jié)能力越小，抵抗力穩(wěn)定性越低，若Y表示物種多樣性，抵抗力穩(wěn)定性最強的是d，①錯誤；若Y表示物種豐富度，自然演替過程中物種豐富度增加，營養(yǎng)結構復雜，則a～d表示不同演替階段，順序為a→b→c→d，②正確；若Y表示種群密度，則a～d四種野生生物的所處的種群密度最大的是d，但不一定營養(yǎng)級最低，如食物鏈：樹→蟲→鳥，蟲的種群密度遠遠大于樹，③錯誤；若Y表示生物所含能量，由于能量流動的特點是單向流動，逐級遞減，a能量最少，a可能位于最高營養(yǎng)級，則可能有食物鏈d→c→b→a，也可能d和c屬于同一營養(yǎng)級，④正確；【考點定位】群落的演替；生態(tài)系統(tǒng)的結構；生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性3、A【解析】試題分析：已知DNA的復制次數(shù)，求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例：一個雙鏈DNA分子，復制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個．根據(jù)DNA分子半保留復制特點，不管親代DNA分子復制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個，占子代DNA總數(shù)的．解：用15N同位素標記細菌的DNA分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖4代，共形成24=16個DNA分子．由于用15N同位素標記細菌的DNA分子只有兩條鏈，又DNA復制方式為半保留復制，所以在子代的16個DNA分子中，只含15N的DNA分子為0，同時含15N和14N的DNA分子為2個，只含14N的DNA分子為16﹣2=14個．故選：A．考點：DNA分子的復制．4、B【解析】

判定性狀顯隱性關系的方法很多，如相對性狀的親本雜交，子代沒有出現(xiàn)的性狀是隱性性狀；同一性狀的親本雜交，后代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀等?！驹斀狻緼、高莖×高莖→高莖，親代子代性狀一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以無法判斷顯隱性關系，A錯誤；B、高莖×高莖→301高莖+101矮莖，高莖與高莖雜交后代出現(xiàn)了矮莖，所以矮莖為隱性性狀，高莖為顯性性狀，B正確；C、矮莖×矮莖→矮莖，親代子代性狀一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以無法判斷顯隱性關系，C錯誤；D、高莖×矮莖→98高莖+107矮莖，后代的性狀分離比為1：1，可能是Aa×aa→Aa、aa，也可能是aa×Aa→aa、Aa，所以無法判斷顯隱性關系，D錯誤。故選B。5、C【解析】

A、該細胞中的三對同源染色體上都含有等位基因，根據(jù)基因自由組合定律，該果蠅能形成8種配子，A錯誤；B、e基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，所以e基因控制的性狀，在雄性個體中出現(xiàn)的概率高于在雌性個體中出現(xiàn)的概率，B錯誤；C、A、a與D、d這兩對等位基因位于2對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，C正確；D、只考慮3、4與7、8兩對同源染色體時，該果蠅的基因型可表示為DdXeY，能產生DXe、dXe、DY、dY四種配子且數(shù)量相等，D錯誤。故選C。6、C【解析】原核細胞沒有線粒體，其細胞產能是在細胞質和細胞膜上進行的，A項錯誤；溶酶體內含有多種水解酶，但合成水解酶是在核糖體上進行的，B項錯誤；真核細胞功能不同與各細胞內細胞器的種類和數(shù)量不同有密切關系，C項正確；病毒不具有細胞結構，也不具有核糖體這種細胞器，D項錯誤。二、綜合題：本大題共4小題7、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號）形成卵細胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上。【詳解】（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，是由于缺乏營養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號）形成卵細胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離?！军c睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸?，父子患病為伴性-----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸?，母女患病為伴性-----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。8、常Aa2/311/4【解析】

白化病是常染色體隱性遺傳病，患者的基因型為aa，正常的基因型為AA或Aa?！驹斀狻浚?）已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病，受一對等位基因A、a的控制，遵循孟德爾基因的分離定律。

（2）圖中Ⅲ7是患者aa，所以正常個體Ⅱ3的基因型是Aa。

（3）由Ⅲ7是患者aa，可知其父母都是Aa，所以Ⅲ8為雜合子Aa的概率是2/3。

（4）已知Ⅱ4的基因型是Aa，Ⅱ6基因型是aa，所以Ⅲ10的基因型是Aa，與Ⅱ4的基因型完全相同。

（5）由于Ⅱ6是患者aa，所以Ⅲ9的基因型Aa，和一個白化病基因攜帶者Aa結婚，則生一個患病孩子的幾率為1/4。【點睛】解題的關鍵是根據(jù)遺傳系譜圖和白化病的遺傳方式推出相應個體的基因型。9、翻譯③tRNA識別密碼子，轉運氨基酸RNA聚合酶鳥嘌呤核糖核苷酸T-A300【解析】

圖A中①為肽鏈，②為轉運RNA，③為核糖體，④為mRNA；圖B表示以DNA的一條單鏈為模板合成RNA的轉錄過程。【詳解】（1）圖A表示以mRNA為模板合成肽鏈的翻譯過程，該過程發(fā)生在③核糖體上。（2）圖A中物質②為tRNA，可與特定的氨基酸結合，并通過其中的反密碼子識別mRNA中的密碼子，把氨基酸搬運到核糖體上。（3）轉錄過程需要RNA聚合酶催化，6是RNA中的堿基，與DNA模板鏈中的C配對，由6形成的核苷酸應為鳥嘌呤核糖核苷酸，與翻譯過程相比，轉錄過程特有的堿基配對的方式為T—A。（4）若圖B的DNA模板鏈有300個堿基，根據(jù)堿基互補配對原則，由它所控制形成的信使RNA中最多含有300個堿基?！军c睛】“列表法”比較復制、轉錄和翻譯復制轉錄翻譯場所主要在細胞核主要在細胞核細胞質(核糖體)模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核糖核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸原則A－T、G－CT－A、A－U、G－CA－U、G－C結果兩個子代DNA分子mRNA、tRNA、rRNA蛋白質信息傳遞DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質意義傳遞遺傳信息表達遺傳信息10、丙細胞核、核糖體（核糖體）原核邊轉錄邊翻譯（或轉錄和翻譯同時進行或轉錄和翻譯場所相同等）1：3a由GUC變?yōu)閁UC不完全相同基因進行選擇性表達【解析】

分析甲圖：圖甲表示DNA復制過程；分析乙圖：乙圖表示轉錄和翻譯過程，該圖中轉錄和翻譯過程可同時進行，發(fā)生在原核細胞中；分析丙圖：丙圖表示真核細胞中的轉錄和翻譯過程，即先轉錄，后翻譯。【詳解】（1）神經細胞已經高等分化，不再分裂，因此不會發(fā)生甲中的DNA復制過程，且神經細胞為真核細胞，其中轉錄和翻譯過程不能同時進行，而是先轉錄后翻譯，對應于圖丙過程。轉錄和翻譯的場所分別為細胞核和核糖體。（2）圖乙中轉錄和翻譯過程可同時發(fā)生，表示原核生物的遺傳信息表達過程。（3）一個雙鏈均被32P標記的DNA分子，將其置于只含有31P的環(huán)境中復制2次共得到4個DNA分子（8條單鏈），根據(jù)DNA半保留復制特點，子代中含32P的單鏈有2條，含31P的單鏈數(shù)目為6條，因此含32P的單鏈與含31P的單鏈數(shù)目之比為1：3。（4）根據(jù)起始密碼子AUG可知基因N轉錄時以a鏈為模版。若基因H的箭頭所指堿基對G-C突變?yōu)門-A，根據(jù)堿基互補配對原則，其對應密碼子由GUC變?yōu)閁UC。（5）人體不同組織細胞選擇表達的基因不同，因此不同組織細胞的相同DNA進行轉錄過程時啟用的起始點不完全相同。【點睛】解答本題的關鍵是學會根據(jù)圖像判斷DNA的復制，DNA的轉錄還有蛋白質的翻譯過程，同時學會區(qū)分原核生物基因表達過程和真核生物基因表達過程的異同。11、CA和C減數(shù)第二次分裂后期（或減II后期）初級精母細胞分裂間期DNA復制著絲點（