山東省平陰縣第一中學2025屆高一生物第二學期期末質量檢測試題含解析

山東省平陰縣第一中學2025屆高一生物第二學期期末質量檢測試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖為某DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應的序列，有關敘述正確的是A．在同一細胞中，a、b、c基因都一定會表達B．在減數分裂的四分體時期，b、c之間可發(fā)生交叉互換C．基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子D．c中堿基對若發(fā)生替換，則發(fā)生了基因突變，但生物體性狀不一定改變2．某細菌的DNA雙鏈都被15N標記后，再接種到14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經過兩次分裂。則有關子代DNA分子的敘述，錯誤的是A．全部子代DNA分子內均含有14NB．半數的子代DNA分子兩條鏈都含14NC．全部子代DNA分子都是一條鏈含14N，另一條鏈含15ND．并非所有子代的DNA分子都含有15N3．下列有關人類遺傳病的說法，正確的是A．人類遺傳病都遵循孟德爾遺傳規(guī)律B．與正常人相比，貓叫綜合征患者缺失第5號染色體C．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高D．選擇在家系中調査和統(tǒng)計人類遺傳病的發(fā)病率較為理想4．地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一，為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況，某研究小組對該城市的68000人進行了調查，調查結果如下表。下列說法正確的是表1人群中不同性別的地中海貧血患者篩查結果表2人群中不同年齡的地中海貧血患者篩查結果A．根據調查能確定該遺傳病為隱性遺傳病B．經產前診斷篩選性別，可減少地中海貧血的發(fā)生C．地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關系D．患者經造血干細胞移植治療后，不會將致病基因遺傳給后代5．圖為中心法則圖解，下列有關的敘述中正確的是A．①～⑤過程中都能夠發(fā)生堿基互補配對B．哺乳動物成熟紅細胞中能夠體現①～⑤過程C．過程①③產物相同，催化的酶也相同D．③過程中堿基互補配對時，遵循A—U、U—A、C—G、G—C的原則6．位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在A．有絲分裂后期B．減數第一次分裂C．減數第二次分裂D．受精作用7．如圖為精細胞形成過程中幾個時期的細胞模式圖，下列有關敘述不正確的是（）A．精細胞形成過程的順序為①→③→②→④B．這些狀態(tài)下的細胞不發(fā)生ATP水解C．①圖中有兩對同源染色體，③圖中有兩個四分體D．線粒體、核糖體等細胞器與該過程有密切關系8．（10分）下列有關基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯誤的是（）A．人的身高由多個基因決定，也與后天營養(yǎng)和體育鍛煉有關B．白化病說明基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物性狀C．基因與性狀都是一一對應關系D．長翅果蠅的幼蟲在25℃下培養(yǎng)是長翅，在35℃下培養(yǎng)卻是殘翅，這可能是溫度影響表現型二、非選擇題9．（10分）如圖所示為DNA分子結構模式圖，請據圖回答下列問題（1）寫出下列序號的名稱［1］______［2］______（2）組成DNA的基本單位是［］______。（3）若3為胞嘧啶，則4應是_____（寫中文名）。兩者之間通過_____相連。（4）圖中DNA的兩條鏈的位置關系是_______。（5）由于______排列順序的千變萬化，因此構成了DNA分子的多樣性（6）已知該DNA中有100個堿基對，其中堿基A有40個。若復制4次，在復制過程中將需要__________個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸參加。10．（14分）如圖為某種哺乳動物細胞中部分生理過程示意圖，請據圖回答下列問題。（1）寫出圖中①、②過程的名稱：①___________、②____________。（2）①過程發(fā)生所需的原料是________________________，②過程發(fā)生所需的原料是________________，場所是____________________。（3）如合成胰島素，共含51個氨基酸，控制其合成的基因上至少含有脫氧核苷酸_____________11．（14分）在遺傳學上，把遺傳信息的傳遞稱為信息流，信息流方向可以用下圖中的中心法則表示，圖中的①、②、③、④表示信息流動的生理過程。據圖回答相關問題。（1）能表示“基因對性狀的控制”的信息流動過程為_______和_______。（填標號）（2）由DNA到mRNA的信息傳遞過程的主要場所是_______。（3）科學家泰明在研究勞氏肉瘤病毒（一種RNA病毒）時，發(fā)現信息流可以按③過程流動，完成該過程需要的酶是________。（4）若一個具有遺傳效應的DNA片段，其攜帶的遺傳信息傳遞給mRNA，該mRNA含有1000個堿基，其中鳥嘌呤和胞嘧啶占全部堿基數的60%，則該遺傳效應片段連續(xù)復制兩次，則需要游離的腺嘌呤___個。（5）真核生物細胞內存在著種類繁多、長度為21~23個核苷酸的小分子RNA（簡稱mirRNA），它們能與相關基因轉錄出來的mRNA互補形成局部雙鏈。由此可以推斷這些mirRNA抑制基因表達的分子機制可能是__________A．阻斷rRNA裝配成核糖體B．妨礙DNA分子的解旋C．干擾tRNA識別密碼子D．影響DNA分子的轉錄12．山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題:（1）據系譜圖推測，該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________________（填個體編號）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是____________（填個體編號），可能是雜合子的個體是____________（填個體編號）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

基因突變指DNA中堿基對的增添、缺失、替換引起基因結構的改變。【詳解】A、由于基因的選擇性表達，在同一細胞中，a、b、c基因不一定都會表達，A錯誤；B、b、c位于同一條染色體上，不能發(fā)生交叉互換，B錯誤；C、密碼子位于mRNA，C錯誤；D、c中堿基對若發(fā)生替換，則發(fā)生了基因突變，由于密碼子的簡并性，生物體性狀不一定改變，D正確。故選D。2、C【解析】根據題干信息分析，細菌在15N培養(yǎng)基中繁殖數代后，使細菌DNA的含氮堿基皆含有15N，DNA分子的兩條鏈都是15N；復制一次后形成了2個DNA分子，2個DNA都含有一條含有15N，一條含有14N；復制兩次后形成了4個DNA分子，2個DNA含有一條含有15N，一條含有14N；另外2個DNA的兩條鏈都是14N，故選C。3、C【解析】人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，其中只有單基因遺傳病遵循孟德爾遺傳定律，A錯誤；與正常人相比，貓叫綜合征患者第5染色體缺失片段，而不是缺失第5號染色體，B錯誤；多基因遺傳病有家族聚集現象和在群體中的發(fā)病率比較高等特點，C正確；選擇在人群中隨機調查和統(tǒng)計人類遺傳病的發(fā)病率較為理想，D錯誤。4、C【解析】

據表中數據可知此病在男女中的發(fā)病率大致相同，因此該病的遺傳與性別無關，是常染色體遺傳病；由于調查對象不是家族，因此無法確定該遺傳病的遺傳方式；表中數據顯示各年齡段人群中該病患者比例相差不大，所以該病的發(fā)病率與年齡無直接關系，基因治療的對象是具有致病基因的體細胞，故致病基因還會隨性細胞遺傳給后代。【詳解】A、由于該調查對象不是家族，因此無法確定該遺傳病的遺傳方式，A錯誤；B、此病在男女中的發(fā)病率大致相同，因此該病的遺傳與性別無關，是常染色體遺傳病，不能通過產前診斷篩選性別來減少地中海貧血的發(fā)生，B錯誤；C、根據以上分析已知，地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關系，C正確；D、患者經造血干細胞移植治療后，由于生殖細胞中的遺傳物質沒有發(fā)生改變，因此還是會將致病基因遺傳給后代，D錯誤。故選C。5、A【解析】

由圖可知，①DNA復制，②轉錄，③逆轉錄，④RNA復制，⑤翻譯?！驹斀狻緼、中心法則各個過程均能夠堿基互補配對，A-T/U、C-G，A正確；B、哺乳動物成熟紅細胞中無細胞核和眾多細胞器，不能夠發(fā)生圖中過程，B錯誤；C、過程①③產物均為DNA，催化前者的酶是解旋酶和DNA聚合酶，催化后者的酶是逆轉錄酶，C錯誤；D、③逆轉錄過程中堿基互補配對時，遵循A-T、U-A、C-G、G-C的原則，D錯誤。故選A。6、B【解析】基因的自由組合發(fā)生在減數分裂過程中，不會發(fā)生在有絲分裂過程中，A錯誤；減數第一次分裂后期，同源染色體分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合，B正確；減數第二次分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分離，不會發(fā)生非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯誤；基因的自由組合發(fā)生在減數分裂過程中，不會發(fā)生在受精作用過程中，D錯誤。7、B【解析】試題分析：根據減數分裂過程中，染色體的行為可知，正常的順序為①→③→②→④，故A正確；減數分裂過程中，染色體的移動需要ATP水解提供能量，故B錯誤；③處于減數第一次分裂前期，細胞中含有2對同源染色體，能形成2個四分體，故C正確；細胞分裂間期，進行DNA復制和有關蛋白質的合成，需要線粒體、核糖體發(fā)揮作用，故D正確?！究键c定位】減數分裂8、C【解析】

基因決定性狀，但性狀還受環(huán)境影響，性狀表現是基因和環(huán)境因素共同作用的結果?！驹斀狻緼.人的身高由多個基因決定，后天的營養(yǎng)和鍛煉也很重要，這說明表現型是基因與環(huán)境因素共同作用的結果，A正確；B.人體的白化病癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而導致的，說明基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物性狀，B正確；C.基因與性狀之間并非都是一一對應關系，生物有些性狀是受多個基因控制的，C錯誤；D.長翅果蠅的幼蟲在25℃下培養(yǎng)是長翅，在35℃下培養(yǎng)卻是殘翅，這說明果蠅的長翅和殘翅這對相對性狀的表現與環(huán)境溫度有關，D正確。二、非選擇題9、磷酸脫氧核糖5脫氧核苷酸鳥嘌呤氫鍵反向平行堿基對900【解析】

分析題圖：圖示為DNA分子結構模式圖，其中1為磷酸，2為脫氧核糖，3、4為含氮堿基，5為脫氧核糖核苷酸，6為堿基對，7為氫鍵，8為脫氧核苷酸鏈的片段?！驹斀狻浚?）由分析可知，1是磷酸，2是脫氧核糖。（2）組成DNA的基本單位是5脫氧核苷酸，根據堿基不同，脫氧核苷酸分為四種。（3）若3為胞嘧啶，根據堿基互補配對原則，4應是鳥嘌呤；雙鏈的堿基之間通過氫鍵鍵相連。（4）在雙鏈DNA分子中，兩條脫氧核苷酸鏈反向平行構成雙螺旋結構。（5）構成DNA分子的堿基有4種（A、C、G、T），但由于堿基對（脫氧核苷酸）的排列順序的千變萬化，因此構成了DNA分子的多樣性。（6）已知原來DNA中有100個堿基對，其中A為40個，根據堿基互補配對原則，A=T、C=G，因此一個DNA分子中有60個C，DNA分子復制4次，形成24=16個DNA分子中，因此在復制過程中將需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸=60×（16-1）=900個。【點睛】本題結合DNA分子結構模式圖，考查DNA分子結構的主要特點，要求考生識記DNA分子結構的主要特點，能準確判斷圖中各結構的名稱，再結合所學的知識準確答題，屬于考綱識記層次的考查．10、轉錄翻譯核糖核苷酸氨基酸核糖體306【解析】

由圖可知，①轉錄、②翻譯、③轉錄、④翻譯。【詳解】（1）圖中①表示核基因的轉錄、②表示翻譯。（2）①轉錄所需的原料是四種核糖核苷酸，產物是RNA，②翻譯過程所需的原料是氨基酸，場所是核糖體，產物是蛋白質。（3）如合成胰島素，共含51個氨基酸，模板mRNA上至少含有51×3=153個核糖核苷酸，控制其合成的基因上至少含有脫氧核苷酸153×2=306個?！军c睛】DNA復制的原料是脫氧核苷酸，轉錄的原料是核糖核苷酸，翻譯的原料是氨基酸。11、②④細胞核逆轉錄酶1200C【解析】

1、分析題圖：圖中①表示DNA的自我復制，②表示轉錄，③表示逆轉錄，④表示翻譯。2、轉錄過程是以DNA的一條鏈為模板形成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程。在翻譯過程中，tRNA與mRNA配對，將運載的氨基酸按一定的順序縮合成多肽?！驹斀狻浚?）基因通過控制蛋白質的合成來控制性狀，而基因控制蛋白質的合成包括②轉錄和④翻譯兩個過程。（2）由DNA到mRNA的信息傳遞過程為轉錄過程，其發(fā)生的主要場所是細胞核。（3）③為逆轉錄過程，完成該過程需要逆轉錄酶。（4）若一個具有遺傳效應的DNA片段，其攜帶的遺傳信息傳遞給mRNA，該mRNA含有1000個堿基，其中鳥嘌呤和胞嘧啶占全部堿基數的60%，則該遺傳效應片段中鳥嘌呤和胞嘧啶也占60%，即C+G=2000×60%=1200個，則C=G=600個，A=T=400個。根據DNA半保留復制特點，該DNA片段連續(xù)復制兩次，則需要游離的腺嘌呤數目為（22-1）×400=1200個。（5）A、根據題意分析已知，mirRNA是與相關基因轉錄出來的mRNA互補，形成局部雙鏈的，與rRNA裝配成核糖體無關，A錯誤；B、根據題意分析已知，mirRNA是與相關基因轉錄出來的mRNA互補，并沒有與雙鏈DNA分子互補，所以不會妨礙雙鏈DNA分子的解旋，B錯誤；C、根據題意分析已知，mirRNA是與相關基因轉錄出來的mRNA互補，則mRNA就無法與核糖體結合，也就無法與tRNA配對了，C正確；D、根據題意分析，mirRNA是與相關基因轉錄出來的mRNA互補，只是阻止了mRNA發(fā)揮作用，并不能影響DNA分子的轉錄，D錯誤。故選C?！军c睛】本題結合圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識記中心法則的主要內容及后人對其進行的補充和完善，能正確分析題圖，再結合所學的知識準確答題。12、隱性Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2【解析】

（1）分析系譜圖可知，表現型正常的Ⅱ-1和Ⅱ-2生了一個患病的Ⅲ-1，因此可以確定該性狀為隱性性狀。（2）假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，Y染色體上的致病基因具有由父