(高清版)GBT 24455-2022 擦手紙

I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件代替GB/T24455—2009《擦手紙》,與GB/T24455—2009相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)a)更改了產(chǎn)品分類，按纖維原料分為原生漿(纖維)和回用漿(纖維),并增加按質(zhì)量等級分為優(yōu)等品和合格品(見第4章、第5章，2009年版的第3章、第4章);b)刪除了橫向吸液高度、橫向抗張指數(shù)、縱向濕抗張指數(shù)指標(biāo)的要求(見2009年版的第4章);c)增加了吸水時(shí)間、吸水能力、橫向抗張強(qiáng)度、縱向濕抗張強(qiáng)度、掉粉率、灰分、可遷移性熒光物質(zhì)、脫色性能、重金屬含量、可分解致癌芳香胺染料含量指標(biāo)的要求及相應(yīng)試驗(yàn)方法(見第5章、第6章);d)增加了擦手紙?jiān)试S使用回用纖維的規(guī)定(見5.1);e)將亮度(白度)指標(biāo)名稱更改為D65亮度，并更改了該指標(biāo)的要求(見第5章，2009年版的第4章);f)更改了定量、洞眼、塵埃度、凈含量、微生物指標(biāo)的要求及相應(yīng)試驗(yàn)方法(見第5章、第6章，2009年版的第4章、第5章);g)增加了尺寸偏差、偏斜度的試驗(yàn)方法(見第6章);h)更改了檢驗(yàn)規(guī)則(見第7章，2009年版的第6章);i)更改了標(biāo)志包裝要求(見第8章，2009年版的第7章)。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本文件由中國輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC141)歸口。本文件起草單位：中輕紙品檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司、維達(dá)紙業(yè)(浙江)有限公司、金紅葉紙業(yè)集團(tuán)有限公司、浙江景興紙業(yè)股份有限公司、湖南恒安生活用紙有限公司、重慶理文衛(wèi)生用紙制造有限公司、上海東冠紙業(yè)有限公司、中順潔柔紙業(yè)股份有限公司、中輕(晉江)衛(wèi)生用品研究有限公司、中國制漿造紙研究院有限公司、國家紙張質(zhì)量檢驗(yàn)檢測中心。梁國峰、俞偉軍。本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：——2009年首次發(fā)布為GB/T24455—2009;——本次為第一次修訂。11范圍本文件規(guī)定了擦手紙的產(chǎn)品分類、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志和包裝及運(yùn)輸和貯存。本文件適用于人們?nèi)粘Ｉ钍褂玫牟潦旨垺?規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T450紙和紙板試樣的采取及試樣縱橫向、正反面的測定GB/T451.1紙和紙板尺寸及偏斜度的測定GB/T462紙、紙板和紙漿分析試樣水分的測定GB/T742造紙?jiān)?、紙漿、紙和紙板灼燒殘余物(灰分)的測定(575℃和900℃)GB/T1541紙和紙板塵埃度的測定GB/T2828.1計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第1部分：按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T7974紙、紙板和紙漿藍(lán)光漫反射因數(shù)D65亮度的測定(漫射/垂直法，室外日光條件)GB/T10739紙、紙板和紙漿試樣處理和試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)大氣條件GB/T17592紡織品禁用偶氮染料的測定GB/T23344紡織品4-氨基偶氮苯的測定GB/T24328.3衛(wèi)生紙及其制品第3部分：抗張強(qiáng)度、最大力值時(shí)伸長率和抗張能量吸收的測定GB/T24328.4—2020衛(wèi)生紙及其制品第4部分：濕抗張強(qiáng)度的測定GB/T24328.5衛(wèi)生紙及其制品第5部分：定量的測定GB/T24328.6衛(wèi)生紙及其制品第6部分：吸水時(shí)間和吸水能力的測定籃筐浸沒法GB/T24991紙、紙板和紙漿鉛含量的測定石墨爐原子吸收法GB/T24992紙、紙板和紙漿砷含量的測定GB/T27741—2018紙和紙板可遷移性熒光增白劑的測定GB31604.49—2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料及制品GB/T36420生活用紙和紙制品化學(xué)品及原料安全評價(jià)管理體系GB/T37859紙、紙板和紙制品丙烯酰胺的測定GB38598消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書通用要求GB/T40358衛(wèi)生紙和擦手紙回用纖維使用規(guī)范JJF1070—2005定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則23術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。4.1擦手紙按產(chǎn)品質(zhì)量分為優(yōu)等品和合格品兩個(gè)等級。4.2擦手紙按纖維原料分為原生漿(纖維)擦手紙和回用漿(纖維)擦手紙兩大類，其中原生漿(纖維)擦手紙又分為原生木漿(纖維)擦手紙、原生非木漿(纖維)擦手紙和原生混合漿(纖維)擦手紙三種。5技術(shù)要求5.1原材料要求5.1.1擦手紙不應(yīng)含有毒有害物質(zhì)。擦手紙所用回用纖維應(yīng)符合GB/T40358的規(guī)定。5.1.2擦手紙?jiān)埶没瘜W(xué)品和原料的安全評價(jià)與管理應(yīng)符合GB/T36420的相應(yīng)規(guī)定。5.2理化性能要求5.2.1擦手紙的物理性能指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1擦手紙物理性能指標(biāo)指標(biāo)名稱要求優(yōu)等品合格品定量/(g/m2)16.0±1.026.0±2.018.0±1.030.0±2.020.0±1.035.0±3.059.0±3.022.0±2.041.0±3.062.0±3.047.0±3.053.0±3.0D65亮度"/%吸水時(shí)間/s吸水能力/(g/g)橫向抗張強(qiáng)度(成品層)/(N/m)縱向濕抗張強(qiáng)度(成品層)/(N/m)掉粉率/%洞眼/(個(gè)/m2)總數(shù)2mm～5mm>5mm,≤8mm不應(yīng)有塵埃度/(個(gè)/m2)總數(shù)0.2mm2~1.0mm2>1.0mm2,≤2.0mm2>2.0mm2不應(yīng)有不應(yīng)有3表1擦手紙物理性能指標(biāo)(續(xù))指標(biāo)名稱要求優(yōu)等品合格品原生木漿(纖維)擦手紙?jiān)悄緷{(纖維)擦手紙?jiān)旌蠞{(纖維)擦手紙回用漿(纖維)擦手紙交貨水分/%”本色、印花和染色擦手紙不考核D65亮度指標(biāo)。5.2.2擦手紙的化學(xué)性能指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2擦手紙化學(xué)性能指標(biāo)指標(biāo)名稱要求可遷移性熒光物質(zhì)”無脫色性能"無脫色丙烯酰胺含量/(mg/kg)重金屬含量/(mg/kg)鉛砷可分解致癌芳香胺染料含量?/(mg/kg)僅原生漿(纖維)擦手紙考核該指標(biāo)。b,d僅本色、印花和染色擦手紙考核該指標(biāo)。本色、印花、染色擦手紙以及回用漿(纖維)擦手紙考核該指標(biāo)。5.3微生物指標(biāo)要求擦手紙的微生物指標(biāo)應(yīng)符合表3的規(guī)定。表3擦手紙微生物指標(biāo)指標(biāo)名稱要求細(xì)菌菌落總數(shù)/(CFU/g)大腸菌群不應(yīng)檢出致病性化膿菌銅綠假單胞菌不應(yīng)檢出金黃色葡萄球菌不應(yīng)檢出溶血性鏈球菌不應(yīng)檢出真菌菌落總數(shù)/(CFU/g)45.4尺寸偏差及偏斜度要求卷筒擦手紙和盤式擦手紙的寬度、節(jié)距尺寸偏差不應(yīng)超過±5mm;平切擦手紙和抽取式擦手紙的規(guī)格尺寸偏差不應(yīng)超過±5mm,偏斜度不應(yīng)超過3mm。5.5外觀質(zhì)量要求紙病。5.6凈含量要求擦手紙凈含量(質(zhì)量、長度、數(shù)量)應(yīng)符合JJF1070—2005中表3的規(guī)定。6試驗(yàn)方法6.1試樣的采取和處理試樣的采取按GB/T450進(jìn)行。測試定量、吸水時(shí)間、吸水能力、橫向抗張強(qiáng)度、縱向濕抗張強(qiáng)度時(shí)，試樣的處理和試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)大氣條件按GB/T10739的規(guī)定進(jìn)行。6.2定量定量按GB/T24328.5測定，以成品層表示結(jié)果。D65亮度按GB/T7974測定。6.4吸水時(shí)間吸水時(shí)間按附錄A測定。6.5吸水能力吸水能力按GB/T24328.6測定。6.6橫向抗張強(qiáng)度橫向抗張強(qiáng)度按GB/T24328.3測定，按成品層測定。試樣的寬度為(50.0±0.5)mm或(15.0±0.1)mm,仲裁時(shí)試樣的寬度為(50.0±0.5)mm。6.7縱向濕抗張強(qiáng)度縱向濕抗張強(qiáng)度按GB/T24328.4—2020測定，按成品層測定，采用臥式抗張強(qiáng)度試驗(yàn)儀，浸水時(shí)間5s。測試時(shí)，需對樣品進(jìn)行加速老化(熟化)處理，處理溫度為(105±2)℃,時(shí)間為15min。6.8掉粉率掉粉率按附錄B測定。56.9洞眼用雙手持單張?jiān)嚇?成品層)的兩角，用肉眼迎光觀測，如果發(fā)現(xiàn)洞眼，用鋼直尺測量洞眼的最大尺寸。每個(gè)樣品測定的試樣面積(成品層紙張面積)應(yīng)不少于0.5m2,然后換算成每平方米的洞眼數(shù)，如果出現(xiàn)大于5mm的洞眼，則應(yīng)至少測定1m2的試樣。塵埃度按GB/T1541測定，按成品層測定。即不論產(chǎn)品是單層、雙層還是多層，均取至少0.25m2成品層試樣，測定成品層兩面的塵埃個(gè)數(shù)，然后換算成每平方米(成品層)的塵埃個(gè)數(shù)。本色擦手紙中纖維束雜質(zhì)不作為塵埃計(jì)數(shù)。6.11灰分灰分按GB/T742測定，灼燒溫度為575℃,灼燒時(shí)間為4h。6.12交貨水分交貨水分按GB/T462測定。6.13可遷移性熒光物質(zhì)含量將試樣置于紫外燈下，在波長254nm和365nm的紫外光下檢查是否有熒光現(xiàn)象。若試樣在紫外燈下無熒光現(xiàn)象，則判定無可遷移性熒光物質(zhì)。若試樣有熒光現(xiàn)象，則按照GB/T27741—2018中第5章進(jìn)行可遷移性熒光物質(zhì)測定。6.14脫色性能脫色性能按附錄C測定。6.15丙烯酰胺含量丙烯酰胺含量按GB/T37859測定。鉛、砷按GB31604.49—2016中第一部分進(jìn)行測定。也可按GB/T24991測定鉛含量，按GB/T24992測定砷含量。仲裁時(shí)按GB31604.49—2016中第一部分進(jìn)行測定。測試時(shí)應(yīng)盡量在印刷或染色較深的部位取樣。6.17可分解致癌芳香胺染料含量可分解致癌芳香胺染料按GB/T17592和GB/T23344進(jìn)行測定，可分解致癌芳香胺清單見附錄D。一般先按GB/T17592檢測，當(dāng)檢出苯胺和(或)1,4-苯二胺時(shí)，再按GB/T23344檢測。測試時(shí)應(yīng)盡量在印刷或染色較深的部位取樣。6.18微生物指標(biāo)微生物指標(biāo)按附錄E測定。6.19尺寸偏差平切擦手紙和抽取式擦手紙尺寸偏差：從任一包裝中取10張?jiān)嚇?，用分度值?mm的鋼直尺測6量每張?jiān)嚇拥拈L度和寬度，并分別計(jì)算平均值，以平均值減去標(biāo)稱值來表示尺寸偏差，結(jié)果修約至整數(shù)位。卷筒擦手紙和盤式擦手紙寬度偏差：每個(gè)樣品取3個(gè)完整試樣。用分度值為1mm的鋼直尺或鋼卷尺測量試樣(卷盤)的寬度，記錄測定結(jié)果，轉(zhuǎn)動(dòng)試樣大約120°后，重新讀數(shù)。然后將試樣轉(zhuǎn)動(dòng)另一個(gè)120°,再次讀數(shù)。另2個(gè)試樣重復(fù)以上步驟。以9次讀數(shù)的平均值減去標(biāo)稱寬度來表示寬度偏差，結(jié)果修約至整數(shù)位。卷筒擦手紙和盤式擦手紙節(jié)距偏差：任取1卷(盤)擦手紙，去除前5節(jié)后，連續(xù)取10節(jié)，用分度值為1mm的鋼直尺分別測量10節(jié)中每節(jié)的長度，計(jì)算平均值，用平均值減去標(biāo)稱節(jié)距來表示該試樣節(jié)距偏差，結(jié)果修約至整數(shù)位。偏斜度按GB/T451.1測定。6.21外觀質(zhì)量外觀質(zhì)量采用目測檢驗(yàn)。隨機(jī)打開一整包(卷、盤)紙，任取面積約為2m2的試樣進(jìn)行測試。6.22允許短缺量以質(zhì)量(重量)單位標(biāo)注凈含量的擦手紙按JJF1070—2005中C.1測定，以長度單位標(biāo)注凈含量的擦手紙按JJF1070—2005中E.3測定，以計(jì)數(shù)標(biāo)注凈含量的擦手紙按JJF1070—2005中G.4測定。測定時(shí)，取3個(gè)完整包裝進(jìn)行檢驗(yàn)，以3個(gè)包裝中最大短缺量表示結(jié)果。7檢驗(yàn)規(guī)則7.1檢驗(yàn)分類產(chǎn)品出廠前應(yīng)按本文件的要求逐批進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目見表4,符合本文件要求方可出廠。相同原料、相同工藝的同類產(chǎn)品每兩年內(nèi)應(yīng)進(jìn)行不少于1次型式檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目見表4,有下列情況之一時(shí)，也應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：a)當(dāng)原料、工藝發(fā)生重大改變時(shí)；b)產(chǎn)品首次投產(chǎn)或停產(chǎn)6個(gè)月以上后恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；c)生產(chǎn)場所改變時(shí)；d)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異時(shí)；e)國家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)要求時(shí)。7.2檢驗(yàn)項(xiàng)目出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目，型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括所有檢驗(yàn)項(xiàng)目(有特殊規(guī)定除外),具體見表4。7表4檢驗(yàn)項(xiàng)目序號檢驗(yàn)項(xiàng)目出廠檢驗(yàn)型式檢驗(yàn)要求的章條號檢驗(yàn)方法的章條號1定量●●2●●3吸水時(shí)間●●4吸水能力●●5橫向抗張強(qiáng)度●●6縱向濕抗張強(qiáng)度●●7掉粉率●●8洞眼●●9塵埃度●●灰分●●交貨水分●●可遷移性熒光物質(zhì)●脫色性能 ●重金屬含量——●可分解致癌芳香胺染料含量——●細(xì)菌菌落總數(shù)——●大腸菌群——●致病性化膿菌——●真菌菌落總數(shù)—●尺寸偏差●●偏斜度●●外觀質(zhì)量●●允許短缺量●●7.3組批規(guī)則和抽樣方案以相同原料、相同工藝、相同規(guī)格的同類產(chǎn)品一次交貨數(shù)量為一批，每批不超過10000箱(件)。7.3.2抽樣方案擦手紙化學(xué)性能指標(biāo)檢驗(yàn)的樣本應(yīng)從批中隨機(jī)抽取足夠數(shù)量用于各項(xiàng)指標(biāo)檢驗(yàn)和留樣的樣品。微生物檢測按附錄E樣品需求量抽取。擦手紙物理性能指標(biāo)、尺寸偏差、偏斜度、外觀質(zhì)量及凈含量抽樣檢驗(yàn)程序按GB/T2828.1規(guī)定進(jìn)行，樣本單位為箱(件)。接收質(zhì)量限(AQL):吸水時(shí)間、吸水能力、橫向抗張強(qiáng)度、縱向濕抗張強(qiáng)度、灰量，AQL=6.5。抽樣方案采用正常檢驗(yàn)二次抽樣方案，檢驗(yàn)水平為特殊檢驗(yàn)水平S-3。其抽樣方案見表5。8表5抽樣方案批量/箱(件)正常檢驗(yàn)二次抽樣方案特殊檢驗(yàn)水平S-3樣本量AQL=4.0AcReAQL=6.5AcRe2～503——2————51～1503————55(10)—— ——0122151～50088(16)0122——55(10) —0122501～320088(16)012203343201～10000033414357.4判定規(guī)則7.4.1合格項(xiàng)的判定：擦手紙的理化性能指標(biāo)、微生物指標(biāo)、尺寸偏差及偏斜度、外觀質(zhì)量、允許短缺量分別滿足第5章中的各項(xiàng)要求，則判定各項(xiàng)合格。7.4.2合格批的判定：擦手紙的理化性能指標(biāo)、微生物指標(biāo)、尺寸偏差及偏斜度、外觀質(zhì)量、允許短缺量均滿足第5章中的各項(xiàng)要求，則判定批合格。擦手紙的理化性能指標(biāo)、微生物指標(biāo)、尺寸偏差及偏斜度、外觀質(zhì)量、凈含量中任一項(xiàng)不合格，則判定批不合格。8標(biāo)志和包裝8.1產(chǎn)品銷售包裝標(biāo)識產(chǎn)品銷售包裝標(biāo)識除符合GB38598要求外，還應(yīng)包括以下內(nèi)容：——產(chǎn)品主要原料名稱：原生漿(纖維)產(chǎn)品標(biāo)注“原生木漿”或"原生草漿"或"原生竹漿"或"原生蔗——產(chǎn)品質(zhì)量等級；——產(chǎn)品規(guī)格(尺寸、成品層數(shù)); 產(chǎn)品合格標(biāo)志。8.2產(chǎn)品運(yùn)輸包裝標(biāo)識運(yùn)輸包裝標(biāo)識應(yīng)符合GB38598要求。99運(yùn)輸和貯存9.1擦手紙運(yùn)輸時(shí)應(yīng)采用潔凈的運(yùn)輸工具，防止產(chǎn)品受到污染。9.3搬運(yùn)時(shí)應(yīng)注意包裝完整，不應(yīng)將紙件從高處扔下，以防損壞外包裝。(規(guī)范性)吸水時(shí)間的測定A.1概述將擦手紙置于不吸水的水平支撐裝置上，用移液管向試樣表面滴加0.02mL水，記錄水被試樣完全吸收所需要的時(shí)間。A.2儀器設(shè)備與材料分辨力0.01s。A.2.2支撐裝置有一個(gè)直徑約40mm的孔。GB/T6682中規(guī)定的三級水。A.3試樣的采取切取尺寸為100mm×100mm的成品層試樣10張，并標(biāo)記試樣的正反面。A.4試驗(yàn)步驟A.4.1將一張?jiān)嚇悠椒旁谒街窝b置(A.2.2)上，確保試樣的邊緣與支撐裝置的邊緣基本平齊，不要拉伸或扭曲試樣以免影響測試結(jié)果。身垂直于紙面將水全部滴加至試樣中心位置。同時(shí)，啟動(dòng)電子秒表(A.2.1)開始計(jì)時(shí)。A.4.4重復(fù)上述步驟，測試其他試樣。每個(gè)樣品正面測試5個(gè)試樣，反面測試5個(gè)試樣。A.5結(jié)果表示以10個(gè)試樣測試結(jié)果的算術(shù)平均值表示結(jié)果，單位為秒(s),結(jié)果修約至小數(shù)點(diǎn)后一位。(規(guī)范性)掉粉率的測定擺動(dòng)時(shí)間采用計(jì)時(shí)器，掉粉率測定儀示意圖見圖B.1。圖B.1掉粉率測定儀示意圖a)卷筒擦手紙、盤式擦手紙：將擦手紙折疊成長度約200mm的試樣，折疊時(shí)長邊方向保持平齊，b)抽取式擦手紙或平板擦手紙：將每張擦手紙展開疊放，疊放時(shí)長邊方向保持平齊，取(100±5)g取樣結(jié)束后，將試樣放在GB/T10739規(guī)定的恒溫恒濕條件下進(jìn)行溫濕處理4h。B.2.2將溫濕處理后試樣沓的其中一角固定在儀器的試樣夾上(對折一次的試樣沓固定時(shí)選擇對折線上任一角，對折兩次的試樣沓固定時(shí)選擇兩次對折線的交叉點(diǎn))。固定時(shí)應(yīng)使試樣的表面垂直于擺動(dòng)方夾夾持試樣的尺寸應(yīng)盡量小。B.2.3啟動(dòng)儀器，自動(dòng)稱量試樣沓的質(zhì)量m?,并開始計(jì)時(shí)，試樣沓在箱體內(nèi)擺動(dòng)2min。B.2.4擺動(dòng)結(jié)束后，再次自動(dòng)稱量試樣沓的質(zhì)量m?,關(guān)閉儀器，取下試樣沓。在滿足精度要求的前提B.3結(jié)果的表示試樣的掉粉率按公式(B.1)測定。GB/T24455—2022X——試樣的掉粉率，%;m?——試樣擺動(dòng)前的質(zhì)量，單位為克(g);m?——試樣擺動(dòng)后的質(zhì)量，單位為克(g)。每個(gè)樣品測試兩個(gè)試樣，以兩次測定值的算術(shù)平均值表示結(jié)果，結(jié)果修約至小數(shù)點(diǎn)后一位。注：如果出現(xiàn)試樣擺動(dòng)后的質(zhì)量大于試樣擺動(dòng)前的質(zhì)量的情況，測試結(jié)果以“0”計(jì)。(規(guī)范性)脫色性能測定方法C.1試劑C.2儀器設(shè)備C.2.2恒溫水浴鍋。C.2.3其他常規(guī)實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器。C.3試驗(yàn)步驟C.3.1任取1張擦手紙，裁成100mm×100mm的成品層試樣。如果試樣的尺寸小于100mm,則取面積為0.01m2的試樣。裁取時(shí)應(yīng)選擇印花或染色部位(本色擦手紙除外)。將試樣放入盛有100mL水(C.1)的200mL燒杯中，使試樣被完全浸沒。浸泡10min后，將試樣浸泡液倒入比色管(C.2.1)中。試驗(yàn)過程中，應(yīng)采用恒溫水浴鍋(C.2.2)確保試樣浸泡液維持在(40±2)℃。C.3.2按以上步驟進(jìn)行空白試驗(yàn)。C.3.3將盛有試樣浸泡液和空白浸泡液的比色管分別進(jìn)行比較，觀察試樣浸泡液是否染有顏色。C.3.4每個(gè)樣品測試兩個(gè)試樣。C.4結(jié)果報(bào)告如果兩個(gè)試樣的浸泡液均未染有顏色，則報(bào)告該樣品脫色性能測試結(jié)果為無脫色。如果兩個(gè)試樣的浸泡液均染有顏色，則報(bào)告該樣品脫色性能測試結(jié)果為脫色。如果兩個(gè)試樣中有一個(gè)浸泡液染有顏色，則重新取兩個(gè)試樣進(jìn)行試驗(yàn)，當(dāng)重新選取的兩個(gè)試樣的浸泡液均未染有顏色，則報(bào)告該樣品脫色性能測試結(jié)果為無脫色，否則報(bào)告為脫色。GB/T24455—2022(資料性)可分解致癌芳香胺清單表D.1給出了可分解致癌芳香胺清單。序號化學(xué)品名14-氨基聯(lián)苯(4-aminobiphenyl)92-67-12聯(lián)苯胺(benzidine)92-87-534-氯-鄰甲苯胺(4-chloro-o-toluidine)95-69-242-奈胺(2-naphthylamine)91-59-85鄰氨基偶氮甲苯(o-aminoazotoluene)97-56-365-硝基-鄰甲苯胺(5-nitro-o-toluidine)99-55-87對氯苯胺(p-chloroaniline)82,4-二氨基苯甲醚(2,4-diaminoanisole)615-05-494,4'-二氨基二苯甲烷(4,4'-diaminobiphenymethane)3,3'-二氯聯(lián)苯胺(3,3'-dichlorobenzidine)91-94-13,3'-二甲氧基聯(lián)苯胺(3,3'-dimethoxybenzidine)3,3'-二甲基聯(lián)苯胺(3,3'-dimethylbenzidine)3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二苯甲烷(3,3'-dimethy1-4,4'-diaminobiphenylmthane)838-88-02-甲氧基-5-甲基苯胺(p-cresidine)4,4'-亞甲基-二-(2-氯苯胺)[4,4'-methylene-bis-(2-chloroaniline)]4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-oxydianiline)4,4'-二氨基二苯硫醚(4,4'-thiodianiline)鄰甲苯胺(o-toluidine)95-53-42,4-二氨基甲苯(2,4-toluylendiamine)95-80-72,4,5-三甲基苯胺(2,4,5-trimethylaniline)鄰氨基苯甲醚(o-anisidine)90-04-04-氨基偶氮苯(4-aminoazobenzene)2,4-二甲基苯胺(2,4-xylidine)95-68-12,6-二甲基苯胺(2,6-xylidine)87-62-7GB/T24455—2022(規(guī)范性)微生物檢測方法E.1產(chǎn)品采集與樣品處理于同一批號的3個(gè)運(yùn)輸包裝中至少抽取6件最小銷售包裝樣品(若樣品數(shù)量不能滿足實(shí)驗(yàn)所需，則應(yīng)相應(yīng)增加采樣數(shù)量),其中1/3樣品用于檢測，2/3樣品用于留樣。抽樣的最小銷售包裝不應(yīng)有破裂，檢驗(yàn)前不得開啟。在空氣潔凈度5級凈化條件下用無菌方法打開用于檢測的至少2個(gè)包裝，從每個(gè)包裝中取樣，準(zhǔn)確稱取(10±1)g樣品。剪碎后加入200mL滅菌生理鹽水或改良肉湯培養(yǎng)液(MLTBL,含中和劑)中，充分混勻，得到一個(gè)生理鹽水或中和劑樣液。如被檢樣品具有抗菌作用，應(yīng)選擇適宜的中和劑中和，稀釋梯度最高不超過1:100。無相應(yīng)中和劑則選用薄膜過濾法去除樣品中抗菌成分對微生物生長的影響，再按上述方法制備樣液。E.2細(xì)菌菌落總數(shù)檢測方法E.2.1操作步驟按E.1得到的生理鹽水或中和劑樣液自然沉降后取上清液，如需要可進(jìn)行10倍系列稀釋。選擇適宜的稀釋度進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)。共接種2個(gè)平皿，每個(gè)平皿中加入2.0mL樣液，然后用冷卻至40℃~45℃左右的熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基15mL～20mL倒入每個(gè)平皿內(nèi)混合均勻。待瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平皿置(36±1)℃培養(yǎng)48h,計(jì)算平皿上的菌落數(shù)。E.2.2菌落計(jì)數(shù)菌落呈片狀生長的平皿不宜采用，確保2塊平皿符合計(jì)數(shù)要求并進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)，按式(E.1)計(jì)算結(jié)果：式中：…………(E.1)A?——細(xì)菌菌落總數(shù)，單位為菌落形成單位每克(CFU/g);A?——2塊營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平皿上的細(xì)菌菌落總數(shù)；K——稀釋倍數(shù)；2×2——2塊平皿，每塊平皿接種2mL樣液。首先選取平均菌落數(shù)在30～300之間的平皿。當(dāng)菌落數(shù)在100以內(nèi)，按實(shí)有數(shù)報(bào)告，大于100時(shí)采用二位有效數(shù)字；當(dāng)2塊營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平皿上的細(xì)菌菌落總數(shù)<1時(shí)，應(yīng)當(dāng)報(bào)告細(xì)菌菌落總數(shù)<5CFU/gE.2.3結(jié)果報(bào)告E.2.3.1如經(jīng)首次檢測，樣品細(xì)菌菌落總數(shù)符合本文件的規(guī)定，直接按檢測結(jié)果報(bào)告。E.2.3.2如經(jīng)首次檢測，樣品細(xì)菌菌落總數(shù)超過本文件的規(guī)定，應(yīng)用留存的樣品依前法復(fù)測2次，然后才能報(bào)告結(jié)果。當(dāng)2次復(fù)測結(jié)果都達(dá)到本文件的規(guī)定，則判定被檢樣品合格，以2次合格結(jié)果的均值報(bào)告；其中有任何1次復(fù)測結(jié)果超過本文件規(guī)定，則判定被檢樣品不合格，以所有不合格結(jié)果的均值報(bào)告。E.3大腸菌群檢測方法E.3.1操作步驟E.3.1.1增菌培養(yǎng)：取樣液5mL接種至50mL乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi)，置(36±1)℃培養(yǎng)18h～24h,如不產(chǎn)酸也不產(chǎn)氣，則報(bào)告為大腸菌群陰性。E.3.1.2分離培養(yǎng)：如產(chǎn)酸產(chǎn)氣，則劃線接種伊紅美藍(lán)瓊脂平皿，置(36±1)℃培養(yǎng)18h～24h,觀察平皿上菌落形態(tài)。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤，常具有金屬光澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中心較深的菌落。E.3.1.3染色鏡檢與鑒定：取疑似菌落1～2個(gè)作革蘭染色鏡檢，同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管，置(36±1)℃培養(yǎng)18h～24h,觀察產(chǎn)酸產(chǎn)氣情況。E.3.2結(jié)果報(bào)告凡乳糖膽鹽發(fā)酵管產(chǎn)酸產(chǎn)氣，乳糖發(fā)酵管產(chǎn)酸產(chǎn)氣，在伊紅美藍(lán)平皿上有典型大腸菌群菌落，革蘭染色為陰性無芽孢桿菌，可報(bào)告被檢樣品檢出大腸菌群。E.4銅綠假單胞菌檢測方法E.4.1操作步驟E.4.1.1增菌培養(yǎng)：取樣液5mL,加入50mLSCDLP培養(yǎng)液中，充分混勻，置(36±1)℃培養(yǎng)18h～24h。如有銅綠假單胞菌生長，培養(yǎng)液表面呈現(xiàn)一層薄菌膜，培養(yǎng)液常呈黃綠色或藍(lán)綠色。E.4.1.2分離培養(yǎng)如下。a)從培養(yǎng)液的薄菌膜處挑取培養(yǎng)物，劃線接種十六烷三甲基溴化銨瓊脂平皿，置(36±1)℃培養(yǎng)18h～24h,觀察菌落特征。銅綠假單胞菌在此培養(yǎng)基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養(yǎng)基略帶粉紅色。b)在缺乏十六烷三甲基溴化銨瓊脂時(shí)也可用乙酰胺培養(yǎng)基進(jìn)行分離，將菌懸液劃線接種于平皿上，放(36±1)℃培養(yǎng)18h～24h,觀察菌落特征。銅綠假單胞菌在此培養(yǎng)基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養(yǎng)基略帶粉紅色。E.4.1.3染色鏡檢：取鑒定培養(yǎng)基上可疑菌落涂片作革蘭染色，鏡檢為革蘭陰性菌者還需進(jìn)行下列試驗(yàn)。E.4.1.4氧化酶試驗(yàn)：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內(nèi)，用無菌玻棒挑取鑒定培養(yǎng)基上可疑菌落涂在濾紙片上，然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基對苯二胺試液，30s內(nèi)出現(xiàn)粉紅色或紫紅色，為氧化酶試驗(yàn)陽性，不變色者為陰性。亦可使用商品化的氧化酶試紙或試劑進(jìn)行檢測。E.4.1.5綠膿菌素試驗(yàn)：取鑒定培養(yǎng)基上2～3個(gè)可疑菌落，分別接種在綠膿菌素測定用培養(yǎng)基斜面，(36±1)℃培養(yǎng)24h,加入三氯甲烷3mL～5mL,充分振蕩使培養(yǎng)物中可能存在的綠膿菌素溶解，待三氯甲烷呈藍(lán)色時(shí)，用吸管移到另一試管中并加入1mol/L的鹽酸1mL,振蕩后靜置片刻。如上層出現(xiàn)粉紅色或紫紅色即為陽性，表示有綠膿菌素存在。E.4.1.6硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗(yàn)：取鑒定培養(yǎng)基上可疑菌落接種在硝酸鹽胨水培養(yǎng)基中，置(36±1)℃培養(yǎng)24h,培養(yǎng)基小倒管中有氣者即為陽性。E.4.1.7明膠液化試驗(yàn)：取鑒定培養(yǎng)基上可疑菌落純培養(yǎng)物，穿刺接種在明膠培養(yǎng)基內(nèi)，置(36±1)℃培養(yǎng)24h,取出放于4℃~10℃,如仍呈液態(tài)為陽性，凝固者為陰性。E.4.1.842℃生長試驗(yàn)：取鑒定培養(yǎng)基上可疑培養(yǎng)物，接種在普通瓊脂斜面培養(yǎng)基上，置42℃培養(yǎng)24h～48h,有銅綠假單胞菌生長為陽性。E.4.2結(jié)果報(bào)告被檢樣品經(jīng)增菌分離培養(yǎng)后，證實(shí)為革蘭陰性桿菌，氧化酶及綠膿菌素試驗(yàn)均為陽性者，即可報(bào)告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌。如綠膿菌素試驗(yàn)陰性而液化明膠、硝酸鹽還原產(chǎn)氣和42℃生長試驗(yàn)三者皆為陽性時(shí)，仍可報(bào)告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌。E.5金黃色葡萄球菌檢測方法E.5.1操作步驟E.5.1.1增菌培養(yǎng)：取樣液5mL,加入50mLSCDLP培養(yǎng)液中，充分混勻，置(36±1)℃培養(yǎng)18h~E.5.1.2分離培養(yǎng)：自上述增菌懸液中取1～2接種環(huán)，劃線接種在血瓊脂培養(yǎng)基上，置(36±1)℃培養(yǎng)24h～48h。在血瓊脂平皿上典型菌落呈金黃色，大而凸起，圓形，不透明，表面光滑，周圍有溶血圈。在BairdPark培養(yǎng)基上為圓形，光滑，凸起，濕潤，直徑為2mm～3mm,顏色呈灰色到黑色，周圍為一混濁帶，在其外層有一透明帶，用接種針接觸菌落似有奶油樹膠的軟度。偶爾會(huì)遇到非脂肪溶解的類似菌落，但無混濁帶及透明帶。E.5.1.3染色鏡檢：挑取典型菌落，涂片作革蘭染色鏡檢，金黃色葡萄球菌為革蘭陽性球菌，排列成葡萄狀，無芽孢與莢膜。鏡檢符合上列情況，還需進(jìn)行甘露醇發(fā)酵試驗(yàn)和血漿凝固酶試驗(yàn)。E.5.1.4甘露醇發(fā)酵試驗(yàn)：取血瓊脂平皿上典型菌落接種甘露醇培養(yǎng)液，置(36±1)℃培養(yǎng)24h,發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸者為陽性。E.5.1.5血漿凝固酶試驗(yàn)：試管法：吸取1:4新鮮血漿0.5mL,放滅菌小試管中，加入等量待檢菌24h肉湯培養(yǎng)物0.5mL,混勻，放(36±1)℃溫箱或水浴中，每30min觀察一次，24h之內(nèi)呈現(xiàn)凝塊即為陽性。同時(shí)以已知血漿凝固酶陽性和陰性菌株肉湯培養(yǎng)物各0.5mL作為陽性與陰性對照。E.5.2結(jié)果報(bào)告凡在瓊脂平皿上有可疑菌落生長，鏡檢為革蘭陽性呈葡萄狀排列的球菌，并能發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸，血漿凝固酶試驗(yàn)陽性者，可報(bào)告被檢樣品檢出金黃色葡萄球菌。E.6溶血性鏈球菌檢測方法E.6.1.1增菌培養(yǎng)：取樣液5mL加入50mL葡萄糖肉湯中，(36±1)℃培養(yǎng)18h～24h。E.6.1.2分離培養(yǎng)